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Gestão Laboratorial e Controle de Qualidade - AVA - Questionário I

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Um processo laboratorial é constituído de três fases: pré-analítica, analítica e pós-analítica. Em relação a essas fases, é correto afirmar:
A determinação do método é um fator da fase analítica.

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Questões resolvidas

Um processo laboratorial é constituído de três fases: pré-analítica, analítica e pós-analítica. Em relação a essas fases, é correto afirmar:
A determinação do método é um fator da fase analítica.

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Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I
GESTAO LABORATORIAL E CONTROLE DE QUALIDADE D38C_25801_R_20261 CONTEÚDO
Usuário LETICIA AMANDA LINS OLIVEIRA
Curso GESTAO LABORATORIAL E CONTROLE DE QUALIDADE
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE I
Iniciado 08/04/26 20:41
Enviado 08/04/26 20:42
Status Completada
Resultado da tentativa 5 em 5 pontos  
Tempo decorrido 0 minuto
Resultados exibidos Respostas enviadas, Perguntas respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada: b. 
De acordo com a Resolução – RDC/ANVISA nº 302, de 13 de outubro de 2005, o
Laboratório Clínico e o Posto de Coleta Laboratorial devem possuir um profissional
legalmente habilitado como responsável técnico, podendo ele, entretanto, assumir,
perante a Vigilância Sanitária, a responsabilidade técnica por no máximo:
Dois laboratórios clínicos.
Pergunta 2
Resposta
Selecionada:
e.
Um processo laboratorial é constituído de três fases: pré-analítica, analítica e pós-
analítica. Em relação a essas fases, é correto afirmar:
A determinação do método é um fator da fase analítica. 
Pergunta 3
UNIP BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNOCONTEÚDOS ACADÊMICOS
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
21/04/2026, 20:46 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – GESTAO ...
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http://company.blackboard.com/
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/execute/courseMain?course_id=_446245_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/content/listContent.jsp?course_id=_446245_1&content_id=_4962475_1&mode=reset
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_49_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_27_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_47_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_25_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/login/?action=logout
Resposta
Selecionada:
c.
Considerando os diversos aspectos relacionados ao controle de qualidade no
laboratório de análises clínicas, inclusive os previstos na RDC n.º 302, assinale a
opção correta.
Os métodos para a análise de um mesmo tipo de amostra
utilizados para controle externo de qualidade e para controle
interno de qualidade devem ser iguais.
Pergunta 4
Resposta Selecionada: c. 
Os laboratórios de análises clínicas vêm buscando, constantemente, a
implementação de processos de acreditação, a despeito dos custos relacionados.
Considerando o conceito de qualidade, avalie as afirmações a seguir.
 
I-    O objetivo de se implantar um sistema de controle de qualidade é reconhecer e
minimizar os erros analíticos, permitindo avaliar a performance do laboratório e
obter resultados confiáveis e seguros.
 
II-  A equipe de Garantia da Qualidade do laboratório deve implementar um sistema
de controle de qualidade que permita aos seus integrantes garantir a qualidade de
todos os resultados obtidos na rotina diária, com exceção dos exames enviados aos
laboratórios de apoio, os quais não são de responsabilidade direta do laboratório, já
que são realizados fora desse ambiente.
 
III-  O Controle Interno consiste na análise diária de amostra controle, que possui
valores conhecidos dos analitos, para avaliar a precisão dos ensaios.
 
É correto o que se afirmar em:
I e III, apenas.
Pergunta 5
Assinale V (verdadeiro) ou F (falso) no que diz respeito aos indicadores:
 
( ) Indicadores são dados numéricos que, quando obtidos de forma padronizada e
confiável, permitem avaliar o desempenho de um processo frente a um
desempenho esperado;
( ) O Indicador de manutenções corretivas se faz necessário para verificarmos se as
interrupções de funcionamento inesperadas estão representando perdas
significativas dentro do processo técnico. Essa métrica pode ser estimada com uma
relação entre o número de eventos de manutenção preventiva e o número de
manutenção corretiva. O índice esperado para essa métrica é 100;
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
21/04/2026, 20:46 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – GESTAO ...
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Resposta Selecionada: d. 
( ) Para todo indicador é necessário definir uma meta para monitorar o desempenho
de um processo e identificar a necessidade ou sinalizar a oportunidade de melhoria
para esse mesmo processo. O estabelecimento de metas pode variar de acordo com
o tipo do indicador e com a avaliação de risco do processo sob monitoramento;
( ) A definição do número e dos tipos de indicadores, independe da complexidade e
o tamanho da organização, assim como a missão e os objetivos do serviço.
V, F, V, F.
Pergunta 6
Resposta Selecionada: d. 
Selecione entre as desvantagens listadas abaixo quais estão relacionadas à
manutenção preventiva (MP) e quais estão relacionadas à manutenção corretiva
(MC):
 
( ) Diminui a confiabilidade do equipamento;
( ) Substituição das peças antes do fim da vida útil;
( ) Aumenta o risco de acidentes;
( ) Paradas inconvenientes e inesperadas;
( ) Proporciona ociosidade da mão de obra devido à paralisação do equipamento.
MC, MP, MC, MC, MC.
Pergunta 7
Resposta
Selecionada:
a.
Com base nos requisitos da RDC Nº. 302, de 13 de outubro de 2005 que dispõe
sobre Regulamento Técnico para Funcionamento de Laboratórios Clínicos, é correto
afirmar que:
O Responsável Técnico pelo laboratório clínico é responsável por
todos os TLR realizados dentro da instituição, ou em qualquer
local, incluindo, entre outros. Atendimentos em hospital-dia,
domicílios e coleta laboratorial em unidade móvel.
Pergunta 8
Com base nos requisitos da RDC Nº. 302; a que se refere, está resolução no item
Equipamentos e Instrumentos Laboratoriais, o laboratório clínico e o posto de coleta
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
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Terça-feira, 21 de Abril de 2026 20h44min47s GMT-03:00
Resposta
Selecionada:
b.
laboratorial, devem, exceto:
Não há necessidade de manter instruções escritas referentes a
equipamento ou instrumento, as quais podem ser substituídas ou
complementadas por manuais do fabricante em língua
portuguesa.
Pergunta 9
Resposta
Selecionada:
d.
Sobre os passos importantes para solução de uma não conformidade, assinale a
alternativa incorreta:
Arquivar a não conformidade sem avaliar a eficácia da
mesma.
Pergunta 10
Resposta
Selecionada:
d.
Assinale a alternativa que apresenta o objetivo da elaboração do documento POP
(Procedimento Operacional Padrão) em um laboratório de análises clínicas.
Padronizar e aperfeiçoar a ocorrência de desvios na execução de
tarefas fundamentais para a qualidade da preparação,
independente de quem as realize.
← OK
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
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