Prévia do material em texto
Principais Tipos Mecanismos Antivirais IFN-α é um grupo de 13 PKR bloqueia transcrição e proteínas estreitamente tradução viral impedindo relacionadas replicação do vírus IFN-B é uma proteína única 2',5'-oligoadenilato sintase e produzida por muitos tipos RNase L degradam RNA viral no celulares citoplasma DCs plasmacitoides são Interferons aumentam apoptose principais fontes de IFN-α intrínseca e sensibilidade a na resposta antiviral apoptose extrínseca Fagócitos mononucleares Ação antiviral inclui também produzem IFN-α em toxicidade às células infecções virais hospedeiras próximas infectadas Interferons Definição e Função Receptor e Sinalização Interferons do tipo são citocinas que mediam Tipo I Receptor IFNAR é heterodímero formado por e IFNAR2 resposta imune inicial Receptor está presente em todas Principal ação antiviral é as células nucleadas do inibir a replicação viral organismo nas células infectadas Ativa fatores de transcrição Nome interferon deriva da STATI, STAT2 e IRF9 para capacidade de interferir na expressão gênica infecção viral Induz genes que promovem Atuam principalmente de resistência celular ao vírus, forma parácrina protegendo estado antiviral células vizinhas não Regulação do Classe I infectadas Interferons do tipo aumentam expressão de moléculas MHC classe Maior MHC facilita reconhecimento Reconhecimento Viral e destruição por CTLs CD8+ Efeitos Imunológicos específicos Receptores TLRs 3,7,8,9 Aumenta exposição de complexos Induzem CD69 nos linfócitos, detectam ácidos nucleicos peptídeo viral-MHC na superficie reduzindo saída via receptor virais em endossomos celular dos linfonodos Receptores RIG e sensores de Contribui para erradicação eficiente Mantêm linfócitos nos órgãos DNA citosólicos ativam vias de das infecções virais intracelulares linfoides para melhor encontro sinalização com antígenos Ativação da família IRF induz Aumentam citotoxicidade de expressão dos genes de células NK e CTLs CD8+ contra interferons tipo células infectadas Ácidos nucleicos virais são Promovem diferenciação de estímulos mais potentes para células T naive em síntese de IFN subpopulação Thl eficaz