Exercícios de Biofarmácia

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Lista de exercícios Biofarmácia T Sair Você acertou 8 de 10 Questão 1 de 10 questões 1 2 3 4 5 Verifique seu desempenho e continue treinando! Você pode refazer exercício 6 7 8 9 10 quantas vezes quiser. Corretas (8) Incorretas (2) Verificar Desempenho Em branco 1 Marcar para revisão Sabemos que a forma farmacêutica pode influenciar na velocidade de absorção de um fármaco. Assim, podemos dizer que, de um modo geral, mantendo todos os outros parâmetros constantes, a velocidade de absorção de um fármaco seguirá a ordem dada na alternativa: Suspensão comprimidos A cápsulas > suspensão > c comprimidos.Solução > suspensão > cápsulas > D comprimidos. Solução > suspensão > comprimidos E > cápsulas. Resposta correta Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira gabarito comentado! Gabarito Comentado A alternativa correta é : Solução > suspensão > cápsulas > comprimidos. Isso ocorre porque a velocidade de absorção de um fármaco é influenciada pela forma farmacêutica. A solução é a forma que permite a absorção mais rápida, seguida pela suspensão, cápsulas e, por último, os comprimidos. Isso se deve ao fato de que a solução já está na forma mais facilmente absorvível, enquanto as outras formas precisam passar por etapas adicionais de dissolução antes da absorção. 2 Marcar para revisão Sobre o tamanho de partículas e a absorção de fármacos, avalie as assertivas abaixo. I - Uma estratégia tecnológica para melhorar a biodisponibilidade de fármacos classe e IV do Sistema de classificação biofarmacêutica é a micronização. PORQUE A diminuição do tamanho de partícula até a escala micrométrica facilitará a dissolução defármacos fracamente solúveis. As asserções I e são proposições A verdadeiras, e a é uma justificativa correta da I. As asserções I e são proposições verdadeiras, mas a não é uma justificativa correta da I. A asserção é uma proposição c verdadeira, e a é uma proposição falsa. A asserção I é uma proposição falsa, e D a é uma proposição verdadeira. As asserções I e são proposições E falsas. Resposta correta Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira gabarito comentado! Gabarito Comentado As asserções I e são ambas verdadeiras. A estratégia tecnológica de micronização é utilizada para melhorar a biodisponibilidade de fármacos classe e IV, conforme mencionado na asserção I. A asserção justifica corretamente a I, pois a diminuição do tamanho de partícula até a escala micrométrica realmente facilita a dissolução de fármacos fracamente solúveis, melhorando assim a sua biodisponibilidade. Portanto, a alternativacorreta é a A: "As asserções I e são proposições verdadeiras, e a é uma justificativa correta da 3 Marcar para revisão Os eventos entre a administração de um medicamento oral e a manifestação de seu efeito farmacoterapêutico têm como característica: A fase biofarmacêutica não depende A das propriedades físico-químicas da formulação. B Nenhuma das alternativas. As fases biofarmacêuticas e farmacocinéticas não exercem c influência sobre a fase farmacodinâmica. Os efeitos adversos não podem ser D associados a eventos ocorridos na fase biofarmacêutica. Na fase farmacocinética de alguns E fármacos, a metabolização hepática exerce forte influência.Resposta correta Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira o gabarito comentado! Gabarito Comentado A alternativa correta é a letra A fase farmacocinética de um medicamento é o processo pelo qual medicamento é absorvido, distribuído, metabolizado e eliminado pelo corpo. Em alguns fármacos, a metabolização hepática tem um papel crucial, pois é fígado que metaboliza a maioria dos medicamentos, transformando-os em formas que podem ser facilmente eliminadas pelo corpo. Portanto, a metabolização hepática pode exercer uma forte influência na fase farmacocinética de alguns medicamentos. 4 Marcar para revisão Sobre teste de dissolução, avalie as assertivas a seguir e a relação entre elas. teste de dissolução deve refletir o máximo possível a realidade para que seja possível estabelecer uma correlação in vitro/in vivo. PORQUE estabelecimento da correlação in vitro/in vivo só é possível para os fármacos cuja dissolução é a etapa limitante do processo de absorção.As asserções I e são proposições A verdadeiras, e a é uma justificativa correta da I. As asserções I e são proposições B verdadeiras, mas a não é uma justificativa correta da I. A asserção é uma proposição c verdadeira, e a é uma proposição falsa. A asserção I é uma proposição falsa, e D a é uma proposição verdadeira. As asserções I e são proposições E falsas. X Resposta incorreta Opa! A alternativa correta é a letra B. Confira gabarito comentado! Gabarito Comentado As asserções e são ambas verdadeiras. A asserção I afirma que teste de dissolução deve ser o mais realista possível para estabelecer uma correlação in vitro/in vivo, o que é correto. A asserção afirma que a correlação in vitro/in vivo só é possível para os fármacos cuja dissolução é a etapa limitante do processo de absorção, que também é verdadeiro. No entanto, a asserção não justifica a asserção I, pois a necessidade de um teste de dissolução realista não se limita apenas aos fármacos cuja dissolução é a etapa limitante do processo de absorção.Portanto, a alternativa correta é a B: "As asserções e são proposições verdadeiras, mas a não é uma justificativa correta da 5 Marcar para revisão Qual fator abaixo não é crítico para a absorção de uma suspensão? A Tamanho de partícula. Dissolução. c Viscosidade. D Forma cristalina. E Desagregação. Resposta correta Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira gabarito comentado! Gabarito Comentado A alternativa correta é a "Desagregação". A absorção de uma suspensão é influenciada por diversos fatores, como tamanho da partícula, a dissolução, a viscosidade e a forma cristalina. No entanto, a desagregação não é um fator crítico para aabsorção de uma suspensão. Isso porque a desagregação se refere à quebra de um composto em partes menores, que não impacta diretamente na capacidade de absorção de uma suspensão. 6 Marcar para revisão Sobre a biodisponibilidade de fármacos, avalie as assertivas a seguir. método mais usado para avaliar a biodisponibilidade de um fármaco é a construção de uma curva de concentração plasmática X tempo. Para a avaliação da biodisponibilidade de um fármaco, administra-se uma dose do fármaco por via oral em um paciente e coleta- se amostras de sangue em intervalos regulares de tempo para a análise da concentração do fármaco. III A curva que avalia a biodisponibilidade mostrará como a concentração do fármaco no trato gastrointestinal varia ao longo do tempo. IV - A biodisponibilidade será definida pela medida da Área sob a curva (ASC), que nos diz a quantidade total de fármaco absorvida para a circulação sistêmica após a administração de uma dose única. Está correto que se afirma somente em: A I, e IV. II, III e IV.c e III. D e II. E Somente I. Resposta correta Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira o gabarito comentado! Gabarito Comentado As assertivas I, e IV estão corretas. A assertiva I está correta porque a construção de uma curva de concentração plasmática X tempo é de fato método mais comumente usado para avaliar a biodisponibilidade de um fármaco. A assertiva também está correta, pois para avaliar a biodisponibilidade de um fármaco, administra-se uma dose do fármaco por via oral em um paciente e coleta-se amostras de sangue em intervalos regulares de tempo para a análise da concentração do fármaco. A assertiva IV está correta, pois a biodisponibilidade é definida pela medida da Área sob a curva (ASC), que nos diz a quantidade total de fármaco absorvida para a circulação sistêmica após a administração de uma dose única. A assertiva III está incorreta, pois a curva que avalia a biodisponibilidade mostra como a concentração do fármaco no plasma sanguíneo varia ao longo do tempo, e não no trato gastrointestinal.7 Marcar para revisão Sobre a velocidade de absorção dos fármacos, assinale a alternativa correta. Cada fármaco será absorvido com uma determinada velocidade, mas um A mesmo fármaco é absorvido a uma mesma taxa ao longo do trato gastrointestinal. Considerando mesmo indivíduo, todos os fármacos apresentarão a mesma velocidade de absorção. Cada fármaco será absorvido com uma determinada velocidade, e um c mesmo fármaco apresenta taxas de absorção diferentes ao longo do trato gastrointestinal. Um fármaco será absorvido na mesma velocidade para diferentes indivíduos, D mas em velocidades diferentes das de outros fármacos. A velocidade de absorção de um fármaco será sempre a mesma, E independentemente do indivíduo e das suas condições fisiológicas. Resposta correta Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira gabarito comentado!Gabarito Comentado A alternativa correta é a letra C. A absorção de um fármaco pode variar dependendo de vários fatores, incluindo local de absorção no trato gastrointestinal. Isso significa que um mesmo fármaco pode ser absorvido em velocidades diferentes ao longo do trato gastrointestinal. Além disso, cada fármaco tem uma velocidade de absorção específica, que é determinada por suas propriedades químicas e físicas, bem como pela forma como é administrado. 8 Marcar para revisão Um dos grandes avanços na área de biofarmácia foi a criação, em 1995, por Amidon e colaboradores, do Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB). Levando-se em consideração a solubilidade aquosa e a permeabilidade dos fármacos pela via oral, esses autores propõem que se pode prever, com maior grau de assertividade, que variáveis como formulação, presença de alimentos e esquemas de dosagem irão influenciar na absorção oral dos fármacos. Sobre o Sistema de Classificação Biofarmacêutica, assinale a alternativa correta.Os fatores limitantes para os fármacos de classe não estão relacionados A principalmente ao trânsito intestinal, permeabilidade da membrana e ao conteúdo luminal. fator limitante para fármacos de classe é, unicamente, a dissolução do fármaco, independentemente das condições fisiológicas. fator limitante para fármacos de c classe é sua permeabilidade in vivo. Os fatores limitantes para os fármacos de classe IV estão relacionados aos D problemas de dissolução in vivo, pois a absorção é garantida pela alta velocidade de permeação. Considera-se um fármaco como altamente permeável quando ele apresenta uma absorção in vivo em E humanos igual ou maior que 50%, caso contrário ele é considerado fracamente permeável. X Resposta incorreta Opa! A alternativa correta é a letra A. Confira gabarito comentado! Gabarito Comentado A alternativa correta é a que afirma que os fatores limitantes para os fármacos de classe III não estão relacionados principalmente ao trânsito intestinal, permeabilidade da membrana e aoconteúdo luminal. Isso significa que, para esses fármacos, outros fatores, além dos mencionados, podem influenciar mais significativamente na sua absorção oral. Portanto, ao desenvolver uma formulação para um fármaco de classe III, é importante considerar uma variedade de fatores que podem afetar a sua absorção. 9 Marcar para revisão Após ser ingerido pela via oral, um comprimido precisará passar por um processo de desintegração, seguido por um processo de dissolução do fármaco nos fluidos gastrointestinais. Essa etapa é essencial para que o fármaco possa ser absorvido e, portanto, seu estudo constitui uma parte importante da biofarmácia. A dissolução de um fármaco nos fluidos biológicos pode ser estudada in vitro, ou seja, utilizando-se equipamentos em um laboratório. Em referência às características desejáveis do teste de dissolução in vitro, avalie as assertivas a seguir: - Ser realizado em diferentes pHs. Ser discriminativo. III Refletir máximo possível a realidade. IV Ser realizado com diferentes volumes. Está correto o que se afirma somente em: A e III. B e III.c D I, e III. E II, III e IV. Resposta correta Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira gabarito comentado! Gabarito Comentado As assertivas I, e III estão corretas. A assertiva I indica que teste de dissolução in vitro deve ser realizado em diferentes pHs, que é verdadeiro, pois diferentes fármacos podem ter diferentes solubilidades em diferentes pHs. A assertiva afirma que teste deve ser discriminativo, que também é verdadeiro, pois teste deve ser capaz de distinguir entre diferentes formulações do mesmo fármaco. A assertiva III afirma que teste deve refletir o máximo possível a realidade, que é essencial para garantir que os resultados do teste sejam relevantes para a situação real em que fármaco será usado. Portanto, as assertivas I, e III estão corretas. 10 Marcar para revisão Sobre as etapas necessárias para processo de absorção de fármacos, avalie as assertivas aseguir e a relação entre elas. I Os fármacos precisam estar dissolvidos nos fluidos gastrointestinais para que possam ser absorvidos. ASSIM Quanto menor número de etapas necessárias para que a dissolução ocorra, mais lento será processo de absorção. As asserções e são proposições A verdadeiras, mas a não é uma consequência correta da I. verdadeira, e a é uma proposição falsa. A asserção é uma proposição falsa, e c a é uma proposição verdadeira. As asserções I e são proposições D falsas. As asserções e são proposições E verdadeiras, e a é uma consequência correta da I. Resposta correta Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira gabarito comentado! Gabarito ComentadoA assertiva I é verdadeira, pois os fármacos precisam estar dissolvidos nos fluidos gastrointestinais para que possam ser absorvidos. Isso ocorre porque a absorção de fármacos é um processo que envolve a passagem do medicamento do local de administração para a corrente sanguínea, e essa passagem é facilitada quando fármaco está dissolvido. Por outro lado, a assertiva é falsa. Na verdade, oposto é verdadeiro: quanto menor número de etapas necessárias para a dissolução, mais rápido será processo de absorção. Isso ocorre porque cada etapa adicional no processo de dissolução pode atrasar a disponibilidade do fármaco para absorção.