Grátis: Os eventos entre a administração de um medicamento oral e a manifestação de seu efeito farmacoterapêutico têm como característica: Assinale a alter... – Questões Respondidas

Farmacologia

Colégio Objetivo

Os eventos entre a administração de um medicamento oral e a manifestação de seu efeito farmacoterapêutico têm como característica:
Assinale a alternativa correta:
A fase biofarmacêutica não depende das propriedades físico-químicas da formulação.
Nenhuma das alternativas.
As fases biofarmacêuticas e farmacocinéticas não exercem influência sobre a fase farmacodinâmica.
Os efeitos adversos não podem ser associados a eventos ocorridos na fase biofarmacêutica.
Na fase farmacocinética de alguns fármacos, a metabolização hepática exerce forte influência.

Tópicos de Farmacologia I

há 3 meses

Tópicos de Farmacologia I

há 3 meses

Exercícios de Biofarmácia

ESTÁCIO

Respostas

Ed

há 3 meses

Vamos analisar as alternativas passo a passo: 1. "A fase biofarmacêutica não depende das propriedades físico-químicas da formulação." Incorreto. A fase biofarmacêutica depende diretamente das propriedades físico-químicas da formulação, pois envolve a dissolução e liberação do fármaco. 2. "Nenhuma das alternativas." Vamos verificar as outras antes de considerar essa. 3. "As fases biofarmacêuticas e farmacocinéticas não exercem influência sobre a fase farmacodinâmica." Incorreto. As fases biofarmacêutica e farmacocinética influenciam a farmacodinâmica, pois determinam a concentração do fármaco no local de ação. 4. "Os efeitos adversos não podem ser associados a eventos ocorridos na fase biofarmacêutica." Incorreto. Efeitos adversos podem estar relacionados a problemas na fase biofarmacêutica, como liberação inadequada do fármaco. 5. "Na fase farmacocinética de alguns fármacos, a metabolização hepática exerce forte influência." Correto. A metabolização hepática é um processo importante na farmacocinética, afetando a concentração e duração do efeito do fármaco. Resposta correta: Na fase farmacocinética de alguns fármacos, a metabolização hepática exerce forte influência.

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Qual fator abaixo não é crítico para a absorção de uma suspensão?
Viscosidade.
Desagregação.
Dissolução.
Forma cristalina.
Tamanho de partícula.

Sobre a biodisponibilidade de fármacos, avalie as assertivas a seguir.
Está correto o que se afirma somente em:
I - método mais usado para avaliar a biodisponibilidade de um fármaco é a construção de uma curva de concentração plasmática X tempo.
II - Para a avaliação da biodisponibilidade de um fármaco, administra-se uma dose do fármaco por via oral em um paciente e coleta-se amostras de sangue em intervalos regulares de tempo para a análise da concentração do fármaco.
III - A curva que avalia a biodisponibilidade mostrará como a concentração do fármaco no trato gastrointestinal varia ao longo do tempo.
IV - A biodisponibilidade será definida pela medida da Área sob a curva (ASC), que nos diz a quantidade total de fármaco absorvida para a circulação sistêmica após a administração de uma dose única.
A I, e IV.
B II, III e IV.
C e III.
D e II.
E Somente I.

Sobre a velocidade de absorção dos fármacos, assinale a alternativa correta.
Assinale a alternativa correta:
Cada fármaco será absorvido com uma determinada velocidade, mas um mesmo fármaco é absorvido a uma mesma taxa ao longo do trato gastrointestinal.
Considerando mesmo indivíduo, todos os fármacos apresentarão a mesma velocidade de absorção.
Cada fármaco será absorvido com uma determinada velocidade, e um mesmo fármaco apresenta taxas de absorção diferentes ao longo do trato gastrointestinal.
Um fármaco será absorvido na mesma velocidade para diferentes indivíduos, mas em velocidades diferentes das de outros fármacos.
A velocidade de absorção de um fármaco será sempre a mesma, independentemente do indivíduo e das suas condições fisiológicas.

Um dos grandes avanços na área de biofarmácia foi a criação, em 1995, por Amidon e colaboradores, do Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB). Levando-se em consideração a solubilidade aquosa e a permeabilidade dos fármacos pela via oral, esses autores propõem que se pode prever, com maior grau de assertividade, que variáveis como formulação, presença de alimentos e esquemas de dosagem irão influenciar na absorção oral dos fármacos.
Sobre o Sistema de Classificação Biofarmacêutica, assinale a alternativa correta.
Os fatores limitantes para os fármacos de classe não estão relacionados principalmente ao trânsito intestinal, permeabilidade da membrana e ao conteúdo luminal.
Fator limitante para fármacos de classe é, unicamente, a dissolução do fármaco, independentemente das condições fisiológicas.
Fator limitante para fármacos de classe é sua permeabilidade in vivo.
Os fatores limitantes para os fármacos de classe IV estão relacionados aos problemas de dissolução in vivo, pois a absorção é garantida pela alta velocidade de permeação.
Considera-se um fármaco como altamente permeável quando ele apresenta uma absorção in vivo em humanos igual ou maior que 50%, caso contrário ele é considerado fracamente permeável.