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GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:1600692)
Peso da Avaliação 1,50
Prova 119122433
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 9/1
Nota 9,00
A morfologia de um pó é uma característica muito importante no desenvolvimento das formas sólidas de medicamentos. 
Isso porque, tais características estão diretamente relacionadas com a sua solubilidade, biodisponibilidade e também a sua 
compressibilidade.
Sobre a morfologia dos pós que compõem os fármacos sólidos, analise as afirmativas a seguir:
I. Um sólido polimorfo é mais estável que um sólido cristalino.
II. Um sólido cristalino possui uma organização tridimensional a nível molecular.
III. Um pó que apresenta polimorfismo de maneira geral, é mais solúvel do que um fármaco cristalino.
É correto o que se afirma em:
A II e III, apenas.
B I, apenas.
C I, II e III.
D III, apenas.
E I e II, apenas.
As formas farmacêuticas semissólidas têm grande utilidade no desenvolvimento de cremes, pomadas e géis. Tais 
produtos podem ser administrados por diferentes vias, como oftálmica, tópica, vaginal e retal. Dependendo do local de 
aplicação e da formulação, esse medicamento pode atingir a via sistêmica, ou agir somente localmente.
Sobre o exposto, analise as afirmativas a seguir:
I. Uma pomada oftálmica deverá ter apenas efeito local nos olhos.
II. Um gel de aplicação transdérmica não está sujeito a efeitos colaterais sistêmicos.
III. Um hormônio e medicamentos analgésicos podem ser feitos em apresentações transdérmicas.
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IV. Um tratamento de uma micose de pele pode ser feito com uma formulação de creme dermatológico.
É correto o que se afirma em:
A I, apenas.
B I e III, apenas.
C II e IV, apenas.
D I, II, III e IV.
E I, III e IV, apenas.
A formulação de medicamentos de ação modificada é uma das áreas de atuação do farmacêutico dentro da área de 
pesquisa e desenvolvimento (P&D) da indústria farmacêutica. 
Sobre o desenvolvimento de formas de liberação modificada, analise as afirmativas a seguir:
I. Um medicamento de liberação modificada será sempre mais benéfico que aquele de liberação imediata.
II. O tecido-alvo pode ser utilizado para transmitir alterações às propriedades físico-químicas do medicamento de 
liberação modificada.
III. Um fármaco comum ser transformado em uma forma de liberação modificada ele não precisa passar novamente pelos 
testes de biodisponibilidade.
IV. Um fármaco comum for transformado em uma forma de liberação modificada ele é considerado uma inovação 
farmacêutica frente aos órgãos regulatórios.
É correto o que se afirma em:
A II, III e IV, apenas.
B I, II e III, apenas.
C II e III, apenas.
D III e IV, apenas.
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E II e IV, apenas.
As formas farmacêuticas foram desenvolvidas para facilitar a administração de medicamentos a pacientes de faixas 
etárias diferentes ou em condições especiais, e para permitir seu melhor aproveitamento do fármaco. 
Sobre as formas farmacêuticas semissólidas, analise as afirmativas a seguir:
I. A aplicação oftálmica, pode ter formas farmacêuticas líquidas e semissólidas.
II. As emulsões são a base da maioria das formas semissólidas que temos no mercado.
III. A formulação oclusiva, necessita ter em sua formulação as emulsões A/O ou pomadas.
IV. As formas semissólidas em geral possuem em comum o fato de serem formadas por géis.
É correto o que se afirma em:
A III e IV, apenas.
B II, III e IV, apenas.
C I e IV, apenas.
D II e III, apenas.
E I, II e III, apenas.
A ciência dos coloides ocupa-se com sistemas nos quais um ou mais componentes apresentam pelo menos uma de suas 
dimensões dentro do intervalo de 1nm a 1µm, ou seja, ela se refere a sistemas contendo tanto moléculas grandes como 
partículas pequenas. Coloquialmente, diz-se que as dispersões coloidais são dispersões intermediárias entre as soluções 
verdadeiras e os sistemas heterogêneos.
Sobre os coloides, assinale a alternativa correta:
A As dispersões coloidais são altamente estáveis.
B Os sistemas coloidais, assim como as suspensões, estão sujeitos à sedimentação.
C Os coloides têm uma importância significativa no preparo de soluções verdadeiras.
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D Os aerossóis são exemplos de dispersões coloidais, em que um gás está disperso num líquido.
E As partículas coloidais não são capazes de espalhar a luz que incide sobre elas.
Os excipientes são substâncias “inertes”, usadas para assegurar a estabilidade e as propriedades físico-químicas e 
organolépticas dos medicamentos. 
Sobre os excipientes utilizados na preparação de comprimidos e cápsulas, assinale a alternativa correta:
A Excipientes como corantes são totalmente dispensáveis para comprimidos.
B Cada excipiente tem apenas uma única função dentro da formulação.
C Agentes aglutinantes são utilizados para formação de grânulos.
D Agentes deslizantes auxiliam o comprimido a deslizar pela garganta do paciente.
E Agentes desintegrantes são utilizados para evitar que os pós se aglomerem.
Pomadas são formas farmacêuticas de consistência macia e aspecto pegajoso, que se destinam ao uso externo e que, 
normalmente, são preparados com excipientes gordurosos. Apesar do seu aspecto gorduroso e, muitas vezes, 
desagradável, as pomadas são de grande utilidade medicamentosa. 
Sobre as pomadas, analise as afirmativas a seguir:
I. As pomadas com bases laváveis nada mais são do que emulsões O/A.
II. As pomadas oleosas são úteis em regiões em que se quer evitar a perda de água através da pele.
III. Os polietilenoglicois (PEGs) são utilizados em formulações de pomadas, pois são insolúveis em água.
IV. As pomadas com bases de absorção tem utilidade para formulações oftálmicas, pois repelem a água do globo ocular.
É correto o que se afirma em:
A I, apenas.
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B I, II, III e IV.
C I, II e III, apenas.
D I e II, apenas.
E III e IV, apenas.
As cápsulas são formas farmacêuticas sólidas em que o princípio ativo e os excipientes estão contidos em um invólucro 
solúvel duro ou mole, de formatos e tamanhos variados, usualmente contendo uma dose única do princípio ativo.
Sobre as cápsulas e seu preparo, analise as afirmativas a seguir:
I. É muito comum, na fabricação das cápsulas, o uso de preenchidos como excipientes.
II. Uma cápsula pode conter em seu interior, pós, grânulos, líquidos, e até mesmo outras cápsulas menores.
III. Os fármacos contidos nas cápsulas, geralmente, são liberados assim que deglutidos, por isso, não há problema em 
abrir a cápsula.
IV. Ao adicionar o sorbitol à gelatina, dá-se origem à um invólucro maleável que pode ser utilizado para encapsular os 
fármacos.
É correto o que se afirma em:
A I, II, III e IV.
B II e IV, apenas.
C I, II e IV, apenas.
D I, apenas.
E I, II e III, apenas.
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O termo “medicamento de liberação modificada” é utilizado, de uma maneira geral, para descrever medicamentos com 
algum tipo de modificação no seu sistema de liberação de fármaco. Esse termo pode ainda ser subdividido em outras 
nomenclaturas mais específicas, de acordo com a tecnologia implantada.
Sobre os diversos tipos de medicamentos de liberação modificada, assinale a alternativa correta:
A Os comprimidos multicamadas servem apenas para liberação imediata de dois princípios ativos juntos.
B Um dendrímero funcionalizado com ácido fólico pode ser considerado um medicamento de ação direcionada.
C Medicamentos direcionados ainda não estão disponíveis no mercado.
D O pH do ambiente estomacal não influencia na liberação de um medicamento de ação retardada.
E Os medicamentos de liberação modificada só podem ser feitos para administração por via oral.
A nanotecnologia é uma grande aliada para a formulação de medicamentos com diferentes velocidades de liberação. Ao 
estudar diferentes polímeros e técnicas de encapsulação, medicamentos tecnológicos podem ser obtidos. 
Sobre a nanotecnologia e os medicamentos de ação modificada, analise as afirmativas a seguir:
I. Os comprimidos de ação repetida podem ser formulados em camadas.II. Os grânulos têm aplicação somente para as formas farmacêuticas sólidas de ação imediata.
III. A coacervação complexa (CC) é uma técnica que depende do pH para encapsular com eficiência o fármaco.
É correto o que se afirma em:
A III, apenas.
B I e III, apenas.
C II e III, apenas.
D I, II e III.
E I, apenas.
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