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Paola Azusa

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Questões resolvidas

Sobre a biodisponibilidade de fármacos, avalie as assertivas a seguir.
I - O método mais usado para avaliar a biodisponibilidade de um fármaco é a construção de uma curva de concentração plasmática x tempo.
II - Para a avaliação da biodisponibilidade de um fármaco, administra-se uma dose do fármaco por via oral em um paciente e coleta-se amostras de sangue em intervalos regulares de tempo para a análise da concentração do fármaco.
III - A curva que avalia a biodisponibilidade mostrará como a concentração do fármaco no trato gastrointestinal varia ao longo do tempo.
IV - A biodisponibilidade será definida pela medida da Área sob a curva (ASC), que nos diz a quantidade total de fármaco absorvida para a circulação sistêmica após a administração de uma dose única.
Somente I.
I, II e IV.
II, III e IV.
I e II.
II e III.

Qual fator abaixo não é crítico para a absorção de uma suspensão?
Viscosidade.
Desagregação.
Dissolução.
Forma cristalina.
Tamanho de partícula.

Sobre o teste de dissolução, avalie as assertivas a seguir e a relação entre elas.
I - O teste de dissolução deve refletir o máximo possível a realidade para que seja possível estabelecer uma correlação in vitro/in vivo.
II - O estabelecimento da correlação in vitro/in vivo só é possível para os fármacos cuja dissolução é a etapa limitante do processo de absorção.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
As asserções I e II são proposições falsas.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.

Sobre o tamanho de partículas e a absorção de fármacos, avalie as assertivas abaixo.
I - Uma estratégia tecnológica para melhorar a biodisponibilidade de fármacos classe II e IV do Sistema de classificação biofarmacêutica é a micronização.
II - A diminuição do tamanho de partícula até a escala micrométrica facilitará a dissolução de fármacos fracamente solúveis.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições falsas.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.

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Questões resolvidas

Sobre a biodisponibilidade de fármacos, avalie as assertivas a seguir.
I - O método mais usado para avaliar a biodisponibilidade de um fármaco é a construção de uma curva de concentração plasmática x tempo.
II - Para a avaliação da biodisponibilidade de um fármaco, administra-se uma dose do fármaco por via oral em um paciente e coleta-se amostras de sangue em intervalos regulares de tempo para a análise da concentração do fármaco.
III - A curva que avalia a biodisponibilidade mostrará como a concentração do fármaco no trato gastrointestinal varia ao longo do tempo.
IV - A biodisponibilidade será definida pela medida da Área sob a curva (ASC), que nos diz a quantidade total de fármaco absorvida para a circulação sistêmica após a administração de uma dose única.
Somente I.
I, II e IV.
II, III e IV.
I e II.
II e III.

Qual fator abaixo não é crítico para a absorção de uma suspensão?
Viscosidade.
Desagregação.
Dissolução.
Forma cristalina.
Tamanho de partícula.

Sobre o teste de dissolução, avalie as assertivas a seguir e a relação entre elas.
I - O teste de dissolução deve refletir o máximo possível a realidade para que seja possível estabelecer uma correlação in vitro/in vivo.
II - O estabelecimento da correlação in vitro/in vivo só é possível para os fármacos cuja dissolução é a etapa limitante do processo de absorção.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
As asserções I e II são proposições falsas.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.

Sobre o tamanho de partículas e a absorção de fármacos, avalie as assertivas abaixo.
I - Uma estratégia tecnológica para melhorar a biodisponibilidade de fármacos classe II e IV do Sistema de classificação biofarmacêutica é a micronização.
II - A diminuição do tamanho de partícula até a escala micrométrica facilitará a dissolução de fármacos fracamente solúveis.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições falsas.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.

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Questões
Finalizar exercício
Lista de exercícios
Biofarmácia
29/08/26, 07:36 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/6a92b321e7c48198dc7c256e/
https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/6a92b321e7c48198dc7c256e/ 1/10
29/08/26, 07:36 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/6a92b321e7c48198dc7c256e/
https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/6a92b321e7c48198dc7c256e/ 2/10
Sair
A
B
C
D
E
A
B
1 Marcar para revisão
Sobre a velocidade de absorção dos fármacos, assinale a alternativa correta.
Cada fármaco será absorvido com uma determinada velocidade, mas
um mesmo fármaco é absorvido a uma mesma taxa ao longo do trato
gastrointestinal.
Considerando o mesmo indivíduo, todos os fármacos apresentarão a
mesma velocidade de absorção.
Cada fármaco será absorvido com uma determinada velocidade, e um
mesmo fármaco apresenta taxas de absorção diferentes ao longo do
trato gastrointestinal.
Um fármaco será absorvido na mesma velocidade para diferentes
indivíduos, mas em velocidades diferentes das de outros fármacos.
A velocidade de absorção de um fármaco será sempre a mesma,
independentemente do indivíduo e das suas condições fisiológicas.
2 Marcar para revisão
Os eventos entre a administração de um medicamento oral e a manifestação de
seu efeito farmacoterapêutico têm como característica:
A fase biofarmacêutica não depende das propriedades físico-químicas
da formulação.
Nenhuma das alternativas.
29/08/26, 07:36 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/6a92b321e7c48198dc7c256e/
https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/6a92b321e7c48198dc7c256e/ 3/10
C
D
E
A
B
C
D
As fases biofarmacêuticas e farmacocinéticas não exercem influência
sobre a fase farmacodinâmica.
Os efeitos adversos não podem ser associados a eventos ocorridos na
fase biofarmacêutica.
Na fase farmacocinética de alguns fármacos, a metabolização
hepática exerce forte influência.
3 Marcar para revisão
Sobre a biodisponibilidade de fármacos, avalie as assertivas a seguir.
I - O método mais usado para avaliar a biodisponibilidade de um fármaco é a
construção de uma curva de concentração plasmática x tempo.
II - Para a avaliação da biodisponibilidade de um fármaco, administra-se uma
dose do fármaco por via oral em um paciente e coleta-se amostras de sangue
em intervalos regulares de tempo para a análise da concentração do fármaco.
III - A curva que avalia a biodisponibilidade mostrará como a concentração do
fármaco no trato gastrointestinal varia ao longo do tempo.
IV - A biodisponibilidade será definida pela medida da Área sob a curva (ASC),
que nos diz a quantidade total de fármaco absorvida para a circulação
sistêmica após a administração de uma dose única.
Está correto o que se afirma somente em:
I, II e IV.
II, III e IV.
II e III.
I e II.
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E
A
B
C
D
E
Somente I.
4 Marcar para revisão
Após ser ingerido pela via oral, um comprimido precisará passar por um
processo de desintegração, seguido por um processo de dissolução do
fármaco nos fluidos gastrointestinais. Essa etapa é essencial para que o
fármaco possa ser absorvido e, portanto, seu estudo constitui uma parte
importante da biofarmácia. A dissolução de um fármaco nos fluidos biológicos
pode ser estudada in vitro, ou seja, utilizando-se equipamentos em um
laboratório. Em referência às características desejáveis do teste de dissolução
in vitro, avalie as assertivas a seguir:
I - Ser realizado em diferentes pHs.
II - Ser discriminativo.
III - Refletir o máximo possível a realidade.
IV - Ser realizado com diferentes volumes.
Está correto o que se afirma somente em:
I e III.
II e III.
I e V.
I, II e III.
II, III e IV.
5 Marcar para revisão
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A
B
C
D
E
A
B
C
D
E
Sabemos que a forma farmacêutica pode influenciar na velocidade de absorção
de um fármaco. Assim, podemos dizer que, de um modo geral, mantendo todos
os outros parâmetros constantes, a velocidade de absorção de um fármaco
seguirá a ordem dada na alternativa:
Suspensão comprimidos cápsulas > suspensão > comprimidos.
Solução > suspensão > cápsulas > comprimidos.
Solução > suspensão > comprimidos > cápsulas.
6 Marcar para revisão
Qual fator abaixo não é crítico para a absorção de uma suspensão?
Tamanho de partícula.
Dissolução.
Viscosidade.
Forma cristalina.
Desagregação.
29/08/26, 07:36 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/6a92b321e7c48198dc7c256e/
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A
B
C
D
E
7 Marcar para revisão
Um dos grandes avanços na área de biofarmácia foi a criação, em 1995, por
Amidon e colaboradores, do Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB).
Levando-se em consideração a solubilidade aquosa e a permeabilidade dos
fármacos pela via oral, esses autores propõem que se pode prever, com maior
grau de assertividade, que variáveis como formulação, presença de alimentos e
esquemas de dosagem irão influenciar na absorção oral dos fármacos. Sobre o
Sistema de Classificação Biofarmacêutica, assinale a alternativa correta.
Os fatores limitantes para os fármacos de classe III não estão
relacionados principalmente ao trânsito intestinal, permeabilidade da
membrana e ao conteúdo luminal.
O fator limitante para fármacos de classe I é, unicamente, a dissolução
do fármaco, independentemente das condições fisiológicas.
O fator limitante para fármacos de classe II é sua permeabilidade in
vivo.
Os fatores limitantes para os fármacos de classe IV estão relacionados
aos problemas de dissolução in vivo, pois a absorção é garantida pela
alta velocidade de permeação.
Considera-se um fármaco como altamente permeável quando ele
apresenta uma absorção in vivo em humanos igual ou maior que 50%,
caso contrário ele é considerado fracamente permeável.
8 Marcar para revisão
Sobre as etapas necessárias para o processo de absorção de fármacos, avalie
as assertivas a seguir e a relação entre elas.
I - Os fármacos precisam estar dissolvidos nos fluidos gastrointestinais para
m b id
29/08/26, 07:36 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/6a92b321e7c48198dc7c256e/
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A
B
C
D
E
A
B
que possam ser absorvidos.
ASSIM
II - Quanto menor o número de etapas necessárias para que a dissolução
ocorra, mais lento será o processo de absorção.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma
consequência correta da I.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição
falsa.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição
verdadeira.
As asserções I e II são proposições falsas.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma
consequência correta da I.
9 Marcar para revisão
Sobre o teste de dissolução, avalie as assertivas a seguir e a relação entre elas.
I - O teste de dissolução deve refletir o máximo possível a realidade para que
seja possível estabelecer uma correlação in vitro/in vivo.
PORQUE
II - O estabelecimento da correlação in vitro/in vivo só é possível para os
fármacos cuja dissolução é a etapa limitante do processo de absorção.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma
justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma
justificativa correta da I.
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C
D
E
A
B
C
D
E
justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição verdadeira,e a II é uma proposição
falsa.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição
verdadeira.
As asserções I e II são proposições falsas.
10 Marcar para revisão
Sobre o tamanho de partículas e a absorção de fármacos, avalie as assertivas
abaixo.
I - Uma estratégia tecnológica para melhorar a biodisponibilidade de fármacos
classe II e IV do Sistema de classificação biofarmacêutica é a micronização.
PORQUE
II - A diminuição do tamanho de partícula até a escala micrométrica facilitará a
dissolução de fármacos fracamente solúveis.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma
justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma
justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição
falsa.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição
verdadeira.
As asserções I e II são proposições falsas.
29/08/26, 07:36 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/6a92b321e7c48198dc7c256e/
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