Screenshot_20260914-174135_Drive

Prévia do material em texto

Avaliação II Deontol.. /09/2026, 14:56 Avaliação Individual I, II e III, apenas. D III e IV, apenas. E II e III, apenas. 8 A dispensação de medicamentos é um momento crucial em que farmacêutico fornece orientações sobre uso adequado e seguro dos medicamentos, abordando dosagem, interações e reações adversas. Este processo, realizado pelo próprio farmacêutico conforme a Resolução do Conselho Federal de Farmácia (CFF) n° 357/2001, desempenha um papel essencial na melhoria da qualidade de vida do paciente e fortalece papel do farmacêutico como agente de saúde. Fonte: adaptado de: BRASIL. CFF. Conselho Federal de Farmácia. RESOLUÇÃO 357 DE 20 DE ABRIL DE 2001. Aprova regulamento técnico das Boas Práticas de Farmácia. Disponível em: chrome- Acesso em: 18 jul. 2024. Com base no texto e sobre a dispensação de medicamentos, analise as afirmativas a seguir: I. farmacêutico pode aviar receitas ilegíveis e/ou que possam induzir a erro ou troca na dispensação dos medicamentos ou que se apresentem em código (sob siglas, números etc.). II. A interpretação das prescrições deve incluir aspectos terapêuticos (farmacêuticos e farmacológicos), de adequação ao paciente, as contraindicações e interações e os aspectos legais, sociais e econômicos. III. A dispensação das substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, deverá ser feita exclusivamente por farmacêutico, sendo vedada a delegação de responsabilidade sobre a chave dos armários a outros funcionários da farmácia que não sejam farmacêuticos. IV. farmacêutico deve exigir a confirmação expressa do profissional que prescreveu os medicamentos quando a dosagem ou posologia ultrapassar os limites farmacológicos, ou quando houver incompatibilidade ou interação potencialmente perigosa com outros medicamentos prescritos ou em uso pelo paciente. É correto o que se afirma em: A II e III, apenas. I e IV, apenas. II, III e IV, apenas. D I, II e III, apenas. out:blank 6/8 /09/2026, 14:56 Avaliação Individual E III e IV, apenas. 9 A Lei n° 10.742, de 6 de outubro de 2003, que define normas de regulação para setor farma cria a Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos CMED e altera a Lei n° 6.360, setembro de 1976, está interligada com a Política Nacional de Assistência Farmacêutica. "Art. Aplica-se disposto nesta Lei às empresas produtoras de medicamentos, às farmácias e drogarias, aos representantes, às distribuidoras de medicamentos, e, de igual modo, a quaisquer pessoas jurídicas de direito público ou privado, inclusive associações de entidades ou pessoas, constituídas de fato ou de direito, ainda que temporariamente, com ou sem personalidade jurídica, que, de alguma maneira, atuem no setor Fonte: BRASIL. Lei n° 10.742, de 6 de outubro de 2003. Define normas de regulação para setor farmacêutico, cria a Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos CMED e altera a Lei no