FINAL DEONTOLOGIA

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FINAL DEONTOLOGIA
4.Segundo a resolução nº 585, de 29 de agosto de 2013, que regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico e dá outras providências: “Art. 2º - As atribuições clínicas do farmacêutico visam à promoção, proteção e recuperação da saúde, além da prevenção de doenças e de outros problemas de saúde. Parágrafo único - As atribuições clínicas do farmacêutico visam proporcionar cuidado ao paciente, família e comunidade, de forma a promover o uso racional de medicamentos e otimizar a farmacoterapia, com o propósito de alcançar resultados definidos que melhorem a qualidade de vida do paciente”.
Fonte: BRASIL. CFF. Conselho Federal de Farmácia. Resolução nº 585, de 29 de agosto de 2013. Regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico e dá outras providências. Disponível em: https://www.cff.org.br/userfiles/file/resolucoes/585.pdf. Acesso em: 18 jul. 2024.
Com base no texto e nas atribuições clínicas do farmacêutico, assinale a alternativa correta:
A. ( ) Realizar e sem necessidade de registrar as intervenções farmacêuticas junto ao paciente, família, cuidadores e sociedade.
B. ( ) Aceitar e utilizar qualquer medicamento descrito pelo médico, sem necessidade de estipular uma relação de medicamentos.
C. ( ) Exercer, isoladamente dos membros da equipe de saúde, ações para a promoção, proteção e recuperação da saúde, e a prevenção de doenças e de outros problemas de saúde.
D. ( ) Prescrever, conforme legislação específica, no âmbito de sua competência profissional.
E. ( ) Estabelecer e conduzir uma relação de cuidado centrada no medicamento.
Ou 
 Segundo a resolução nº 585, de 29 de agosto de 2013, que regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico e dá outras providências: “Art. 2º - As atribuições clínicas do farmacêutico visam à promoção, proteção e recuperação da saúde, além da prevenção de doenças e de outros problemas de saúde. Parágrafo único - As atribuições clínicas do farmacêutico visam proporcionar cuidado ao paciente, família e comunidade, de forma a promover o uso racional de medicamentos e otimizar a farmacoterapia, com o propósito de alcançar resultados definidos que melhorem a qualidade de vida do paciente”. 
Fonte: BRASIL. CFF. Conselho Federal de Farmácia. Resolução nº 585, de 29 de agosto de 2013. Regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico e dá outras providências. Disponível em: https://www.cff.org.br/userfiles/file/resolucoes/585.pdf. Acesso em: 18 jul. 2024.
Com base no texto e nos conceitos e definições da resolução nº 585, analise as afirmativas a seguir:
I. A farmácia clínica é uma área da farmácia voltada à ciência e prática do uso racional de medicamentos, na qual os farmacêuticos prestam cuidado ao paciente, de forma a otimizar a farmacoterapia, promover saúde e bem-estar, e prevenir doenças.
II. O uso racional de medicamentos é o processo pelo qual os pacientes recebem medicamentos apropriados para suas necessidades clínicas, em doses adequadas às suas características individuais, pelo período de tempo adequado e ao menor custo possível, para si e para a sociedade.
II. As tecnologias em saúde podem ser medicamentos, equipamentos e procedimentos técnicos, sistemas organizacionais, informacionais, educacionais e de suporte, e programas e protocolos assistenciais, por meio dos quais a atenção e os cuidados com a saúde são prestados à população. 
É correto o que se afirma em:
D) I, II e III
7. Considere a imagem a seguir:
Fonte: Medicamentos, seus Resíduos e Embalagens. Sistema Nacional de Informações Sobre a Gestão dos Resíduos Sólidos - SINIR. Disponível em: https://sinir.gov.br/perfis/logistica-reversa/logistica-reversa/medicamentos-seus-residuos-e-embalagens/. Acesso em: 19 jul. 2024.
Com base na imagem e no conceito de Responsabilidade Compartilhada instituído pela Política Nacional de Resíduos Sólidos, analise as afirmativas a seguir:
I. O objetivo da responsabilidade compartilhada é minimizar o volume de resíduos sólidos e rejeitos gerados, além de reduzir os impactos causados à saúde humana, mas não aborda a qualidade ambiental.
II. A responsabilidade compartilhada pelo ciclo de vida dos produtos visa, entre outros objetivos, incentivar a utilização de insumos de menor agressividade ao meio ambiente e de maior sustentabilidade.
III. A responsabilidade compartilhada pelo ciclo de vida dos produtos envolve apenas os fabricantes e importadores, excluindo distribuidores, comerciantes, consumidores e titulares dos serviços públicos.
É correto o que se afirma em:
A) I e II, apenas.
10. Considere o caso hipotético a seguir:
Em uma farmácia de bairro, a farmacêutica Laura estava acostumada a lidar com uma clientela fiel e confiante em seus serviços. Um dia, um cliente habitual, Sr. Pereira, chegou com uma receita para um medicamento de uso contínuo para sua pressão arterial. Laura, conhecendo bem o histórico médico do Sr. Pereira, dispensou o medicamento sem conferir a prescrição, confiando na relação de confiança que tinham. No entanto, mais tarde, descobriu que o Sr. Pereira estava tomando uma dosagem 10 vezes maior que a prescrita há meses, o que poderia ter implicações graves em sua saúde.
Com base no texto e na responsabilidade civil, analise as afirmativas a seguir:
I. A farmacêutica Laura pode ser responsabilizada legalmente pelo equívoco na entrega do medicamento.
II. A farmacêutica Laura agiu corretamente ao dispensar o medicamento na relação de confiança com o Sr. Pereira.
III. O Sr. Pereira tem o direito de fazer perguntas à farmacêutica Laura sobre o engano na entrega do medicamento.
IV. A farmacêutica Laura pode argumentar que o Sr. Pereira já vinha usando essa dosagem diferentes há meses, portanto, o erro não causou danos adicionais.
É correto o que se afirma em:
A. ( ) I e IV, apenas.
B. ( ) III e IV, apenas.
C. ( ) I, III, apenas.
D. ( ) I, II e III, apenas.
E. ( ) II, III e IV, apenas.
14. Em uma farmácia localizada em um município goiano no Entorno do Distrito Federal, ocorreu uma tragédia em março de 2023. Um bebê de apenas 2 meses faleceu após ingerir um medicamento equivocado. O avô do bebê havia levado uma receita médica para a farmácia, prescrevendo o uso de bromoprida em gotas para tratar espasmos e dores, diminuindo as contrações gástricas. No entanto, o medicamento vendido e consumido pelo bebê foi o tartarato de brimonidina, um colírio utilizado no tratamento de glaucoma. A mãe, confiando na orientação da farmácia, administrou o colírio ao bebê, que acabou falecendo na madrugada de domingo. A Polícia Civil investigou o caso e apontou que a ingestão do colírio pode ter sido a causa da morte da criança. O remédio correto, a bromoprida, teria evitado vômitos e enjoo, mas o erro na dispensação resultou em uma tragédia irreparável.
Com base no texto e nos elementos da responsabilidade civil, assinale a alternativa que corresponde à caracterização da culpa:
A. ( ) Dano.
B. ( ) Omissão.
C. ( ) Nexo causal.
D. ( ) Negligência.
E. ( ) Negligência médica.
17. A Política Nacional de Assistência Farmacêutica é parte integrante da Política Nacional de Saúde, envolvendo um conjunto de ações voltadas à promoção, proteção e recuperação da saúde e garantindo os princípios da universalidade, integralidade e equidade. A Assistência Farmacêutica deve ser compreendida como política pública norteadora da formulação de políticas setoriais, entre as quais destacam-se as políticas de medicamentos, de ciência e tecnologia e de desenvolvimento industrial.
Fonte: adaptado de: BRASIL. Ministério da Saúde. RESOLUÇÃO Nº 338, DE 6 DE MAIO DE 2004. Aprova a Política Nacional de Assistência Farmacêutica. Disponível em: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/cns/2004/res0338_06_05_2004.html. Acesso em: 17 jul. 2024.
Com base no texto e sobre os eixos estratégicos da Política Nacional de Assistência Farmacêutica, analise as afirmativas a seguir:
I. A promoção do uso racional de medicamentos, por intermédio de ações que disciplinam a prescrição, a dispensação e o consumo.
II. O estabelecimento de mecanismos adequados para a regulação e monitoramentodo mercado de insumos e produtos estratégicos para a saúde, incluindo os medicamentos.
III. A utilização da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), atualizada periodicamente, como instrumento racionalizador das ações no âmbito da assistência farmacêutica.
IV. A implementação de forma intersetorial, e em particular, com o Ministério da Ciência e Tecnologia, de uma política pública de desenvolvimento científico e tecnológico, envolvendo os centros de pesquisa e as universidades brasileiras, com o objetivo do desenvolvimento de inovações tecnológicas que atendam exclusivamente aos interesses privados.
É correto o que se afirma em:
D) I, II e III, apenas.
19. Considere o caso hipotético a seguir:
Ana, recém-contratada, assumiu a responsabilidade técnica de uma farmácia de médio porte. Ela identificou a necessidade de melhorar a gestão e o gerenciamento dos resíduos sólidos gerados na farmácia e decidiu implementar um plano seguindo uma ordem de prioridade. Primeiro, Ana realizou uma análise detalhada do estoque para identificar medicamentos e produtos próximos da data de vencimento, evitando perdas excessivas. Ajustou a política de compras para adquirir apenas a quantidade necessária de produtos, baseando-se no histórico de vendas. Implementou um programa de reutilização de embalagens para certos produtos, incentivando os clientes a retornarem frascos e recipientes para facilitar a reciclagem, instalou lixeiras de coleta seletiva na farmácia, divididas por tipo de resíduo (plástico, papel, vidro, metal) e estabeleceu acordos com empresas de reciclagem para recolher e reciclar os resíduos segregados. Além disso, implementou procedimentos adequados para o tratamento de resíduos biológicos e químicos, conforme regulamentação sanitária, e firmou contratos com aterros sanitários licenciados para a disposição final de rejeitos que não podem ser reciclados ou tratados. Por fim, Ana estabeleceu um sistema de monitoramento e auditoria regular para garantir que os processos de disposição final sejam realizados de forma ambientalmente correta.
Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. Na gestão e gerenciamento de resíduos sólidos, Ana considerou a seguinte ordem de prioridade: não geração, redução, reutilização, reciclagem, tratamento dos resíduos sólidos e disposição final ambientalmente adequada dos rejeitos.
PORQUE
II. A Política Nacional de Resíduos Sólidos busca a racionalização da utilização de recursos e insumos a fim de minimizar os impactos ambientais. Como parte da Política Nacional de Resíduos Sólidos, o gerenciamento de resíduos de serviço de saúde, também, apresenta o mesmo objetivo.
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:	
A. ( ) A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
B. ( ) As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
C. ( ) A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
D. ( ) As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
E. ( ) As asserções I e II são falsas.
20. O Sistema Nacional de Vigilância Sanitária é o conjunto de ações realizadas por instituições públicas (federais, estaduais e municipais) para regular e fiscalizar atividades na área de saúde. No âmbito federal, a Agência de Vigilância Sanitária foi criada no ano de 1999, por meio da lei nº 9.782/99. À Agência, respeitada a legislação em vigor, regulamentar, controlar e fiscalizar os produtos e serviços que envolvam risco à saúde pública.
Fonte: adaptado de: BRASIL. LEI Nº 9.782, DE 26 DE JANEIRO DE 1999. Define o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária, cria a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, e dá outras providências. Disponível em: https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/leis/l9782.htm. Acesso em: 17 jul. 2024.
Com base no texto e nos bens e produtos submetidos ao controle e fiscalização sanitária pela Agência, assinale a alternativa correta:
A. ( ) Medicamentos, brinquedos, livros e saneantes.
B. ( ) Brinquedos, alimentos, saneantes, equipamentos e materiais médico-hospitalares.
C. ( ) Medicamentos, alimentos, saneantes, equipamentos e materiais médico-hospitalares.
D. ( ) Livros, alimentos, saneantes, equipamentos e materiais médico-hospitalares.
E. ( ) Inseticidas, alimentos, roupas, equipamentos e materiais médico-hospitalares.
21) "Deontologia farmacêutica é um termo utilizado para expressar o ensino de legislação, que regulamenta a atuação do profissional no mercado de trabalho. Toda profissão regulamentada possui um código de ética que, entre capítulos e parágrafos determina, sob a égide da profissão, os direitos e deveres na atuação do profissional para com a sociedade em pleno gozo do exercício” 
(Camargo, 2022, p. 57). Fonte: CAMARGO, E. E. S. O uso do juri simulado como metodologia ativa para o ensino de Deontologia farmacêutica. VITTALLE-Revista de Ciências da Saúde, v. 34, n. 3, p. 56-66, 2022. Disponível em: https://furg.emnuvens.com.br/vittalle/article/view/13996/9986. Acesso em: 15 jul. 
2024.
Considerando o texto, assinale a alternativa que relaciona valores morais que são universais aos códigos de ética de diferentes profissões:
A) Equidade, desigualdade, honestidade e dignidade.
B) Justiça, responsabilidade, desigualdade e discriminação.
C) Competência, equidade, dano à vida humana e animal.
D) Honestidade, discriminação, dignidade e justiça.
E) Competência, honestidade, responsabilidade e dignidade.
22) O agente causador do dano, no caso de culpa, não precisa ter a intenção de causar o dano, esse pode ser causado pelo descuido. A culpa é uma conduta que provém de negligência, imprudência ou até imperícia, sem propósito de lesar, mas da qual resulta um dano. Considere o caso hipotético: “O médico prescreveu o medicamento em uma receita totalmente ilegível, o paciente foi até a farmácia e o farmacêutico, mesmo com dúvidas acerca do medicamento, realizou o aviamento/interpretação da receita e forneceu o medicamento que não correspondia ao tratamento de que necessitava o paciente, o que causou diversos danos à saúde da pessoa que fez uso do fármaco” (Penera, 2022).
Fonte: adaptado de: MORAES, C. A. et al. Responsabilidade Civil do Farmacêutico e dos fornecedores da atividade farmacêutica de acordo com o Código de Ética, o Código de Defesa do Consumidor e o Código Civil. Curitiba: Ed. CRV, 2021.PENERA, K. E se o farmacêutico me fornecer um medicamento, “errado”, com base em uma receita ilegível. De quem é a culpa: do farmacêutico ou do médico? Jusbrasil, 2022. Disponível em: https://www.jusbrasil.com.br/artigos/e-se-o-farmaceutico-me-fornecer-um-medicamento-errado-com-base-em-uma-receita-ilegivel-de-quem-e-a-culpa-do-farmaceutico-ou-do-medico/1400825111. Acesso em: 16 jul. 2024.
Com base no texto e nos conceitos relativos à culpabilização, analise as afirmativas a seguir:
I. A imperícia é resultado da inexperiência ou inabilidade de um profissional na arte de seu trabalho.
II. A negligência é caracterizada pela ausência de precauções que seriam necessárias para evitar resultados prejudiciais e evitáveis. 
III. A imprudência é a imprevisão de um agente sobre uma ação própria que gera, como consequência, um ato que poderia ter sido previsto e evitável.
É correto o que se afirma em:
A) I, II e III.
23) A implementação da Política Nacional de Promoção da Saúde (PNPS) pelo Ministério da Saúde em 2006 representou uma resposta aos desafios da produção de saúde no Brasil. A PNPS buscava promover o diálogo entre diferentes setores e formar redes de compromisso pela qualidade de vida. Em 2014, houve uma revisão da PNPS para garantir a participação diversificada e representativa, envolvendo colaboração de entidades como a Associação Brasileira de Saúde Coletiva e mediação da Organização Pan-Americana da Saúde. No entanto, essa revisão foi revogada em 2017 pela Portaria de Consolidação nº 2, que consolidou as normas das políticas nacionais do SUS.
Com base no texto e no conceito de PolíticaNacional, assinale a alternativa correta:
A) Políticas são decisões amplas que indicam os objetivos e direcionamentos estratégicos de uma gestão. Devem ser divulgadas para tornar públicas as intenções do Governo, facilitar o acesso da população à discussão das propostas, orientar o planejamento governamental e guiar a ação do Governo, reduzindo os efeitos da descontinuidade administrativa e otimizando recursos.
B) Políticas são decisões amplas que indicam os objetivos e direcionamentos estratégicos de uma gestão. São secretas para que a população não possa participar da discussão das propostas, orientar o planejamento governamental e guiar a ação do Governo, reduzindo os efeitos da descontinuidade administrativa e otimizando recursos.
C) Políticas são dúvidas sobre os objetivos e direcionamentos estratégicos de uma gestão. Devem ser divulgadas para tornar públicas as intenções do Governo, facilitar o acesso da população à discussão das propostas, orientar o planejamento governamental e guiar a ação do Governo, reduzindo os efeitos da descontinuidade administrativa e otimizando recursos.
D) Políticas são decisões de caráter teórico e são amplas que indicam os objetivos e direcionamentos estratégicos de uma gestão. Devem ser divulgadas para tornar públicas as intenções do Governo, facilitar o acesso da população à discussão das propostas, orientar o planejamento governamental e guiar a ação do Governo, reduzindo os efeitos da descontinuidade administrativa e otimizando recursos.
E) Políticas são decisões amplas que indicam os objetivos e direcionamentos estratégicos de uma gestão. Devem ser divulgadas para tornar públicas as intenções do Governo, porém a população não pode opinar, e não orienta o planejamento governamental e nem guia a ação do Governo, reduzindo os efeitos da descontinuidade administrativa e otimizando recursos.
25) “Nos dias de hoje o tema sustentabilidade está em voga nos diversos meios de comunicação e vem despertando senso de urgência na população mundial, demandando que medidas preventivas e corretivas sejam tomadas a fim de evitar ou retardar o desequilíbrio ecológico. Essa demanda da sociedade tem incentivado a criação de legislações específicas relacionadas à proteção do meio ambiente. No Brasil, após aproximadamente, 20 anos de discussão, a Política Nacional de Resíduos Sólidos (PNRS) foi sancionada pela Lei 12.305/2010 e regulamentada pelo decreto federal 7.404/2010” (Domingues, 2016, p. 192).
Fonte: DOMINGUES, G. S.; GUARNIERI, P.; STREIT, J. A. C. Princípios e Instrumentos da Política Nacional de Resíduos Sólidos: Educação Ambiental para a Implementação da Logística Reversa. Revista em Gestão, Inovação e Sustentabilidade, v. 2, n. 1, 2016. Disponível em: https://periodicos.unb.br/index.php/regis/article/view/19696. Acesso em: 19 jul. 2024.
Com base no texto e nos princípios e objetivos da Política Nacional de Resíduos Sólidos, analise as afirmativas a seguir:
I. A prevenção e a precaução.
II. O desenvolvimento sustentável.
III. O poluidor-pagador e o protetor-recebedor.
IV. A responsabilidade exclusiva de distribuidores pelo ciclo de vida dos produtos.
É correto o que se afirma em:
C) I, II e III, apenas.
26) Maria trabalha como farmacêutica em uma farmácia comunitária e sempre se preocupou em oferecer os melhores cuidados aos seus clientes. Ela conhece a importância das regulamentações para garantir a segurança e a eficácia dos serviços farmacêuticos. Um dia, ao estudar sobre a Resolução da ANVISA nº 44/2009 e a Lei nº 13.021, de 8 de agosto de 2014, Maria percebeu como essas normativas trouxeram avanços significativos para a área. Agora, ela quer compartilhar esse conhecimento com seus colegas de profissão.
Com base no texto e nas normas que regem a conduta do profissional farmacêutico, assinale a alternativa correta:
A) As farmácias e as drogarias podem ou não ter a assistência de farmacêutico responsável técnico ou de seu substituto, durante todo o horário de funcionamento do estabelecimento, nos termos da legislação vigente. 
B) O farmacêutico e o proprietário dos estabelecimentos farmacêuticos agirão sempre solidariamente, realizando todos os esforços para promover o uso racional de medicamentos.
C) O proprietário da farmácia poderá desautorizar ou desconsiderar as orientações técnicas emitidas pelo farmacêutico.
D) O ambiente destinado aos serviços farmacêuticos pode ser o mesmo daquele destinado à dispensação e à circulação de pessoas em geral, devendo o estabelecimento dispor de espaço específico para esse fim.
E) Os medicamentos cujas receitas estiverem ilegíveis ou que possam induzir a erro ou confusão podem ser entregues desde que seja avisado ao paciente.
28) Considere os dois artigos do Código de Hamurabi. Se um médico tratar alguém com uma ferida grave usando uma lanceta de bronze e a pessoa morrer, ou se ele fizer uma incisão e o paciente perder a visão, suas mãos serão cortadas. Se o médico tratar o escravo de um homem livre com a mesma lanceta e o escravo morrer, o médico deverá substituir o escravo. Nesses casos, a punição é uma forma de manter a ordem na sociedade por meio de ação e reação.
Com base no texto e nos conceitos a seguir que melhor descrevem “responsabilidade civil”, assinale a alternativa correta:
A) Responsabilidade civil tem como único elemento o nexo causal, pois tudo se trata de causa e efeito.
B) Responsabilidade civil pode ser entendida como a obrigação de um indivíduo de reparar os prejuízos causados a outras pessoas, em razão de atos praticados por elas.
C) Responsabilidade civil tem como único elemento o fato gerador, onde um evento menor desencadeia uma série de efeitos ruins.
D) Responsabilidade civil tem como único elemento o dano, lidando com processos de auto mutilação. 
E) A responsabilidade civil não é descrita em legislação.
29) Considere o caso hipotético a seguir:
Em uma movimentada farmácia no coração da cidade, o farmacêutico Carlos estava sempre atento às necessidades dos seus clientes. Em um dia agitado, uma mãe aflita, Sra. Martins, chegou com uma receita médica para um antibiótico crucial para seu filho, que sofria de uma infecção respiratória. Carlos, seguindo os procedimentos, conferiu a receita e dispensou o medicamento, explicando cuidadosamente a posologia. Três dias depois, a Sra. Martins retornou, preocupada com a falta de melhora no estado de saúde do filho. O farmacêutico, então, percebeu que o antibiótico que o médico havia prescrito não era de uso comum para infecções respiratórias.
Com base no texto e a respeito da responsabilidade civil do farmacêutico, analise as afirmativas a seguir:
I. A Sra. Martins pode exigir uma explicação e buscar uma solução para o possível erro cometido por Carlos.
II. O farmacêutico Carlos é legalmente obrigado a conferir as prescrições antes de dispensar os medicamentos.
III. O farmacêutico poderá ou não enfrentar consequências legais devido ao erro na dispensação do medicamento.
IV. O farmacêutico pode ser isento de responsabilidade se puder provar que a receita médica estava ilegível ou incorreta.
É correto o que se afirma em:
C) I, II e III, apenas.
33) Considere o caso hipotético a seguir:
João é um fiscal ambiental recém-contratado pela prefeitura de sua cidade, que é responsável por fiscalizar o descarte de resíduos sólidos em indústrias e empresas locais. Seu principal objetivo é garantir que todas as atividades de descarte estejam em conformidade com a Política Nacional de Resíduos Sólidos (PNRS), estabelecida pela Lei nº 12.305/2010.
Com base no texto e na Política Nacional de Resíduos Sólidos, assinale a alternativa que descreve corretamente o conceito de classificação em relação à origem do resíduo:
A) Os resíduos industriais são originários de atividades domésticas em residências urbanas.
B) Os resíduos de serviços de saúde são gerados nos serviços de saúde, conforme definido em regulamento ou em normas estabelecidas pelos órgãos do Sisnama e do SNVS.
C) Os resíduos domiciliares são os originários da varrição, limpeza de logradourose vias públicas e outros serviços de limpeza urbana.
D) Os resíduos de serviços de transportes são originários de atividades domésticas em residências urbanas.
E) Os resíduos de mineração são gerados nos serviços de saúde, conforme definido em regulamento ou em normas estabelecidas pelos órgãos do Sisnama e do SNVS.
34) O abuso de opioides é uma preocupação crescente na saúde pública devido à potente ação analgésica de medicamentos como a morfina, codeína e oxicodona, que podem levar a uso indevido e dependência. Isso resulta em consequências negativas para a saúde física e mental, além de impactos sociais e econômicos. A necessidade de uma prescrição responsável e a promoção de tratamentos para dependência são essenciais para enfrentar esse problema. A colaboração entre profissionais de saúde, legisladores e comunidades é fundamental para proporcionar cuidados eficazes e seguros.Com base no texto e na classificação dos opioides, assinale a alternativa correta:
A) Os opioides são classificados como substâncias A1, que causam abuso, e necessitam de notificação de receita branca.
B) Os opioides são classificados como substâncias A1, que causam abuso, e necessitam de notificação de receita amarela.
C) Os opioides são classificados como substâncias A1, que causam abuso, e necessitam de notificação de receita alaranjado.
D) Os opioides são classificados como substâncias A1, que causam abuso, e necessitam de notificação de receita avermelhado.
E) Os opioides são classificados como substâncias A1, que causam abuso, e necessitam de notificação de receita azul.
35) Considere o caso hipotético a seguir:
Ana, uma farmacêutica recém-contratada, assumiu a responsabilidade técnica de uma farmácia de médio porte. Ela identificou a necessidade de melhorar a gestão e o gerenciamento dos resíduos sólidos gerados na farmácia e decidiu implementar um plano seguindo uma ordem de prioridade. Primeiro, Ana realizou uma análise detalhada do estoque para identificar medicamentos e produtos próximos da data de vencimento, evitando pedidos excessivos. Ajustou a política de compras para adquirir apenas a quantidade necessária de produtos, baseando-se no histórico de vendas. Implementou um programa de reutilização de embalagens para certos produtos, incentivando os clientes a retornarem frascos e recipientes. Para facilitar a reciclagem, instalou lixeiras de coleta seletiva na farmácia, divididas por tipo de resíduo (plástico, papel, vidro, metal) e estabeleceu acordos com empresas de reciclagem para recolher e reciclar os resíduos segregados. Além disso, implementou procedimentos adequados para o tratamento de resíduos biológicos e químicos, conforme regulamentação sanitária, e firmou contratos com aterros sanitários licenciados para a disposição final de rejeitos que não podem ser reciclados ou tratados. Por fim, Ana estabeleceu um sistema de monitoramento e auditoria regular para garantir que os processos de disposição final sejam realizados de forma ambientalmente correta.
Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. Na gestão e gerenciamento de resíduos sólidos, Ana considerou a seguinte ordem de prioridade: não geração, redução, reutilização, reciclagem, tratamento dos resíduos sólidos e disposição final ambientalmente adequada dos rejeitos.
PORQUE
II. A Política Nacional de Resíduos Sólidos busca a racionalização da utilização de recursos e insumos a fim de minimizar os impactos ambientais. Como parte da Política Nacional de Resíduos Sólidos, o gerenciamento de resíduos de serviço de saúde, também, apresenta o mesmo objetivo.
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
B) As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
36) LEI Nº 9.787, DE 10 DE FEVEREIRO DE 1999.
Altera a Lei no 6.360, de 23 de setembro de 1976, que dispõe sobre a vigilância sanitária, estabelece o medicamento genérico, dispõe sobre a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos e dá outras providências.
(...)
XXI – Medicamento Genérico – medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI;
XXII – Medicamento de Referência – produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro;
(...) 
e conhecimento do texto integral da RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA – RDC N° 58, de 10 DE OUTUBRO DE 2014. 
Fonte: BRASIL. Anvisa. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA – RDC N° 58, DE 10 DE OUTUBRO DE 2014. Dispõe sobre as medidas a serem adotadas junto à Anvisa pelos titulares de registro de medicamentos para a intercambialidade de medicamentos similares com o medicamento de referência. Disponível em: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/anvisa/2014/rdc0058_10_10_2014.pdf. Acesso em: 18 jul. 2024.
Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. Medicamentos similares e genéricos podem ser intercambiáveis com seus medicamentos de referência, mas não entre si (entre similares e entre similares e genéricos, por exemplo).
PORQUE
II. Alguns medicamentos são considerados intercambiáveis quando possuem testes de bioequivalência entre ele (genérico ou similar) e seu medicamento de referência.
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
B) As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
38) O Brasil se tornou o terceiro maior mercado de estética do mundo, ficando atrás apenas de Estados Unidos e China. Segundo o Grand View Research, o mercado global deve chegar a US$ 124,7 bilhões até 2028, com uma expansão anual média de 9,8% entre 2021 e 2028. A grande procura pela aplicação de toxina botulínica, por preenchimento com ácido hialurônico e bioestimuladores de colágeno apontam a preferência atual por procedimentos com resultados naturais e recuperação segura (CFF, 2022).
Fonte: Farmacêutico na estética: CFF elabora guia para profissionais que já atuam ou têm interesse na área. Conselho Federal de Farmácia, 2022. Disponível em: https://site.cff.org.br/noticia/noticias-do-cff/13/12/2022/farmaceutico-na-estetica-cff-elabora-guia-para-profissionais-que-ja-atuam-ou-tem-interesse-na-area. Acesso em: 19 jul. 2024.
Com base no texto e sobre a atuação do farmacêutico na área da estética, analise as afirmativas a seguir:
I. O farmacêutico pode atuar na saúde estética mesmo que haja a prática de intervenções de cirurgia plástica ou invasivas que atinjam órgãos internos.
II. A atuação do farmacêutico na área da estética depende do certificado de curso de pós-graduação lato sensu reconhecido pelo MEC e o registro de especialista homologado no CRF de sua jurisdição está legalmente respaldado para atuar na estética. 
III. O esteticista e cosmetólogo é o profissional graduado em curso de nível superior com concentração em Estética e Cosmética, ou equivalente, oferecido por instituição regular de ensino no Brasil, devidamente reconhecida pelo Ministério da Educação.
IV. A atuação do farmacêutico, no âmbito da tricologia, se dá a partir de uma perspectiva de anatomia e fisiologia, realizando pesquisas, exames e testes, tais como tricoscopia, tricogramas e fototricogramas, sendo-lhe vedado diagnosticar, bem como adotar qualquer procedimento ou prescrever tratamento caracterizado como ato privativo previsto na Lei Federal nº 12.842/13.
É correto o que se afirma em:
D) II, III e IV, apenas.
40) A dispensação de medicamentos é um momento crucial em que o farmacêutico fornece orientações sobre o uso adequado e seguro dos medicamentos, abordando dosagem, interações e reações adversas. Este processo, realizado pelo própriofarmacêutico conforme a Resolução do Conselho Federal de Farmácia (CFF) nº 357/2001, desempenha um papel essencial na melhoria da qualidade de vida do paciente e fortalece o papel do farmacêutico como agente de saúde.
Fonte: adaptado de: BRASIL. CFF. Conselho Federal de Farmácia. RESOLUÇÃO Nº 357 DE 20 DE ABRIL DE 2001. Aprova o regulamento técnico das Boas Práticas de Farmácia. Disponível em: chrome-extension://efaidnbmnnnibpcajpcglclefindmkaj/https://www.cff.org.br/userfiles/file/resolucoes/357.pdf. Acesso em: 18 jul. 2024.
Com base no texto e sobre a dispensação de medicamentos, analise as afirmativas a seguir:
I. O farmacêutico pode aviar receitas ilegíveis e/ou que possam induzir a erro ou troca na dispensação dos medicamentos ou que se apresentem em código (sob siglas, números etc.).
II. A interpretação das prescrições deve incluir aspectos terapêuticos (farmacêuticos e farmacológicos), de adequação ao paciente, as contraindicações e interações e os aspectos legais, sociais e econômicos. 
III. A dispensação das substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, deverá ser feita exclusivamente por farmacêutico, sendo vedada a delegação de responsabilidade sobre a chave dos armários a outros funcionários da farmácia que não sejam farmacêuticos.
IV. O farmacêutico deve exigir a confirmação expressa do profissional que prescreveu os medicamentos quando a dosagem ou posologia ultrapassar os limites farmacológicos, ou quando houver incompatibilidade ou interação potencialmente perigosa com outros medicamentos prescritos ou em uso pelo paciente.
É correto o que se afirma em:
C) II, III e IV, apenas.
41) “O Ministério do Meio Ambiente propôs, com base no parágrafo 1º do artigo 33 da Lei nº 12.305/2010, a implementação da logística reversa de medicamentos descartados pelos consumidores, tendo em vista o grau e a extensão do impacto à saúde pública e ao meio ambiente do descarte inadequado de resíduos de natureza química e biológica”.
Fonte: Medicamentos, seus Resíduos e Embalagens. Sistema Nacional de Informações Sobre a Gestão dos Resíduos Sólidos - SINIR. Disponível em: https://sinir.gov.br/perfis/logistica-reversa/logistica-reversa/medicamentos-seus-residuos-e-embalagens/. Acesso em: 18 jul. 2024.
Com base no texto e de acordo com a Política Nacional de Resíduos Sólidos, Lei nº 12.305/2010, assinale a alternativa que corresponde à definição da Logística Reversa:
A) Sistema de reciclagem de resíduos líquidos visando à sustentabilidade ambiental.
B) Instrumento de desenvolvimento econômico e social que envolve a coleta e a restituição de resíduos sólidos ao setor empresarial para reaproveitamento ou outra destinação final ambientalmente adequada.
C) Processo exclusivo de coleta de resíduos sólidos para descarte final em aterros sanitários.
D) Conjunto de ações voltadas para a gestão integrada de resíduos sólidos em áreas urbanas.
E) Instrumento legal para a responsabilidade compartilhada entre geradores de resíduos sólidos.
42) Em uma pequena cidade, um farmacêutico íntegro e dedicado recebeu um novo medicamento experimental controlado, prometendo cura rápida para uma doença comum na região. Ao ler a bula, verificou uma recomendação e efeito colateral controversos. Enquanto isso, a população aguardava ansiosamente pelo remédio. Diante do dilema, o farmacêutico refletiu sobre a importância da ética de sua profissão.
Com base no texto e na conduta que o farmacêutico deve adotar, assinale a alternativa correta:
A) O farmacêutico deve receber incentivos da indústria farmacêutica para favorecer a comercialização do medicamento.
B) Os interesses financeiros do farmacêutico devem estar em primeiro lugar, mesmo que cause danos aos pacientes.
C) O medicamento deve ser distribuído sem nenhuma orientação à população.
D) O farmacêutico com a receita do médico em mãos deve dispensar o medicamento prestando esclarecimentos e apresentando possíveis efeitos colaterais.
E) A confidencialidade das informações dos pacientes não deve ser mantida.
43) A prescrição farmacêutica é o ato pelo qual o farmacêutico seleciona e documenta terapias farmacológicas e não farmacológicas, e outras intervenções relativas ao cuidado à saúde do paciente, visando à promoção, proteção e recuperação da saúde, e à prevenção de doenças e de outros problemas de saúde. A prescrição farmacêutica constitui uma atribuição clínica do farmacêutico e deverá ser realizada com base nas necessidades de saúde do paciente, nas melhores evidências científicas, em princípios éticos e em conformidade com as políticas de saúde vigentes. 
Fonte: adaptado de: BRASIL. CFF. Conselho Federal de Farmácia. RESOLUÇÃO Nº 586 DE 29 DE AGOSTO DE 2013. Regula a prescrição farmacêutica e dá outras providências. Disponível em: https://www.cff.org.br/userfiles/file/noticias/Resolução%20586_13%20-%20texto%20final(1).pdf. Acesso em: 18 jul. 2024.
Com base no texto e sobre a prescrição farmacêutica, analise as afirmativas a seguir:
I. O farmacêutico poderá realizar a prescrição, cuja dispensação não exija prescrição médica.
II. O farmacêutico é proibido de usar a prescrição farmacêutica como meio de propaganda e publicidade de qualquer natureza.
III. O farmacêutico durante a prescrição deverá orientar suas ações de maneira ética, sempre observando o benefício e o interesse do paciente.
IV. O farmacêutico é proibido de prescrever sem a sua identificação ou a do paciente, de forma secreta, codificada, abreviada, ilegível ou assinar folhas de receituários em branco. 
É correto o que se afirma em:
B) I, II, III e IV
45) LEI Nº 5.991, DE 17 DE DEZEMBRO DE 1973.
(...)
Art. 35 - Somente será aviada a receita:
I - que seja escrita no vernáculo, redigida sem abreviações e de forma legível e que observe a nomenclatura e o sistema de pesos e medidas oficiais;
II - que contenha o nome e o endereço residencial do paciente e, expressamente, o modo de usar a medicação; e
II - que contenha a data e a assinatura do profissional de saúde, o endereço do seu consultório ou da sua residência e o seu número de inscrição no conselho profissional.
Fonte: BRASIL. Lei nº 5.991, de 17 de dezembro de 1973. Dispõe sobre o controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, e dá outras providência. Disponível em: https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/leis/l5991.htm. Acesso em: 17 jul. 2024.
Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. Para que uma receita seja aceita, ela deve ser escrita de forma clara, sem abreviações, em português, contendo o nome e endereço do paciente, como usar o medicamento, e a assinatura do profissional de saúde com seu número de inscrição no conselho.
PORQUE
II. Receitas com rasuras, abreviações ou ilegíveis podem causar a dispensação de medicamento errado ou ter sua posologia interpretada erroneamente.
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
A) As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
49) “O ser humano, na presença da ética, pode escolher e decidir o melhor comportamento de acordo com as normas morais aplicáveis. Assim, um padrão de relacionamentos bons e harmoniosos será criado, como respeito mútuo e ajuda. (...) A ética no âmbito profissional é muito necessária como base para o comportamento de trabalho, assim, com a ética profissional, o ambiente e a qualidade do trabalho podem ser alcançados, resultando em qualidade e desempenho pessoal eficaz, eficiente e produtivo” (Matsumoto, 2021, p. 18-19).
Fonte: MATSUMOTO, Andressa Keiko. Ética e deontologia. São Paulo: Platos Soluções Educacionais S.A., 2021.
Com base no texto e quanto à presença da ética no ambiente de trabalho de um farmacêutico, analise as afirmativas a seguir:
I. O farmacêutico deve, a qualquer momento, reportar desvios de qualidade sanitários às autoridades competentes. 
II. O farmacêutico deve favorecer a educação continuada de seus colaboradores, promovendo a qualidade dos produtos e serviços entregues em umlaboratório de análises clínicas.
III. O farmacêutico propagandista nunca deve oferecer benefícios a outros profissionais de saúde para que a marca a qual representa seja beneficiada e, assim, aumentar o valor de sua comissão.
V. O farmacêutico na dispensação de medicamentos deve, ao recepcionar um paciente, ler sua prescrição em voz alta de modo que todos possam escutar seus medicamentos e condição clínica correlata.
É correto o que se afirma em:
E) I, II e III, apenas.
50) A Resolução de Diretoria Colegiada – RDC nº 44, de 17 de agosto de 2009, dispõe sobre Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias e dá outras providências.
Fonte: BRASIL. Ministério da Saúde. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Resolução de Diretoria Colegiada – RDC nº 44, de 17 de agosto de 2009. Dispõe sobre Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias e dá outras providências. Disponível em: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/anvisa/2009/rdc0044_17_08_2009.pdf. Acesso em: 18 jul. 2024.
Com base no texto e nas atribuições e responsabilidades do farmacêutico, analise as afirmativas a seguir:
I. Os técnicos auxiliares devem realizar as atividades que são privativas de farmacêutico respeitando os Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) do estabelecimento.
II. As atribuições e responsabilidades individuais devem estar descritas no Manual de Boas Práticas Farmacêuticas do estabelecimento e ser compreensíveis a todos os funcionários.
III. A prestação de serviço farmacêutico deve ser realizada por profissional devidamente capacitado, respeitando-se as determinações estabelecidas pelos conselhos federal e regional de farmácia. 
IV. O farmacêutico responsável técnico pode delegar algumas das atribuições para outro farmacêutico, com exceção das relacionadas à supervisão e responsabilidade pela assistência técnica do estabelecimento, bem como daquelas consideradas indelegáveis pela legislação específica dos conselhos federal e regional de farmácia.
É correto o que se afirma em:
E) II, III e IV, apenas.
53) Segundo a RDC 222/2018, da ANVISA, o gerenciamento dos resíduos de serviço de saúde (RSS) deve abranger todas as etapas de planejamento dos recursos físicos, dos recursos materiais e da capacitação dos recursos humanos envolvidos. Todo serviço gerador deve dispor de um Plano de Gerenciamento de RSS (PGRSS), observando as regulamentações federais, estaduais, municipais ou do Distrito Federal. 
Fonte: BRASIL. ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC Nº 222, DE 28 DE MARÇO DE 2018. Regulamenta as Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde e dá outras providências.  Disponível em: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/ anvisa/2018/rdc0222_28_03_2018.pdf. Acesso em: 18 jul. 2024. 
Com base no texto e nas etapas que compõem o gerenciamento dos resíduos de serviço de saúde (RSS), analise as afirmativas a seguir: 
I. Coleta e transporte interno.
II. Coleta e transporte externos. 
III. Segregação, acondicionamento e identificação. 
IV. Armazenamento interno, temporário e externo. 
É correto o que se afirma em:
C) I, II, III e IV.
55) A RDC n° 98, de 1° de agosto de 2016 dispõe sobre os critérios e procedimentos para o enquadramento de medicamentos como isentos de prescrição e o reenquadramento como medicamentos sob prescrição, e dá outras providências. O Art. 3º explica que para um medicamento ser enquadrado como isento de prescrição, é necessário que comprove os critérios preestabelecidos. 
Fonte: BRASIL. Anvisa. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA – RDC N° 98, DE 1° DE AGOSTO DE 2016. Dispõe sobre os critérios e procedimentos para o enquadramento de medicamentos como isentos de prescrição e o reenquadramento como medicamentos sob prescrição, e dá outras providências. Disponível em: https://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/2921766/ %281%29RDC_98_2016_COMP.pdf/0b2f01fc-d66c-494d-a498-5c1861222bb0. Acesso em: 18 jul. 2024. 
Com base no texto e nos critérios necessários para a isenção de prescrição, analise as afirmativas a seguir: 
I. Avaliação do tempo de comercialização do princípio ativo ou da associação de princípios ativos, com as mesmas indicações, via de administração e faixa terapêutica. 
II. Utilização por curto período de tempo ou por tempo previsto em bula, exceto para os de uso preventivo, bem como para os medicamentos específicos e fitoterápicos indicados para doenças de baixa gravidade. 
III. Indicação para o tratamento, prevenção ou alívio de sinais e sintomas de doenças não graves e com evolução inexistente ou muito lenta, sendo que os sinais e sintomas devem ser facilmente detectáveis pelo paciente, seu cuidador ou pelo farmacêutico. 
IV. Segurança, segundo avaliação da causalidade, gravidade e frequência de eventos adversos e intoxicações, baixo potencial de causar dano à saúde quando obtido sem orientação de um prescritor, considerando sua forma farmacêutica, princípio ativo, concentração do princípio ativo, via de administração e posologia. 
É correto o que se afirma em: 
A) I, II, III e IV.
57) "O Código de Ética contém as normas que devem ser observadas pelos farmacêuticos e os demais inscritos nos conselhos regionais de farmácia no exercício do âmbito profissional respectivo, inclusive nas atividades relativas ao ensino, à pesquisa e à administração/gestão de serviços de saúde, bem como em quaisquer outras atividades em que se utilize o conhecimento advindo do estudo da Farmácia, em prol do zelo pela saúde" (Brasil, 2022). ~
Fonte: BRASIL. CFF. Conselho Federal de Farmácia. Resolução nº 724, de 29 de abril de 2022. Dispõe sobre o Código de Ética, o Código de Processo Ético e estabelece as infrações e as regras de aplicação das sanções ético-disciplinares. Disponível em: https://www.in.gov.br/en/ web/dou/-/resolucao-n-724-de-29-de-abril-de-2022-402116878. Acesso em: 16 jul. 2024. 
Com base no texto e nos princípios fundamentais do código de ética, assinale a alternativa correta: 
A) Justiça, descompromisso, equidade, resolutividade, dignidade, competência, responsabilidade, honestidade, legalidade e moralidade.
B) Justiça, compromisso, equidade, resolutividade, dignidade, competência, responsabilidade, honestidade, legalidade e moralidade. 
C) Justiça, compromisso, inequidade, resolutividade, dignidade, competência, responsabilidade, honestidade, legalidade e moralidade. 
D) Justiça, compromisso, equidade, resolutividade, indignidade, competência, responsabilidade, honestidade, legalidade e moralidade. 
E) Justiça, compromisso, equidade, irresolutividade, dignidade, competência, responsabilidade, honestidade, legalidade e moralidade.
58) A Portaria nº 344/1998 foi criada para assegurar o uso adequado e seguro de medicamentos sujeitos a controle especial, visando proteger a saúde das pessoas. Ela aprova o Regulamento Técnico que estabelece normas para a emissão de receitas médicas e odontológicas para essas substâncias, especificando os tipos de receitas, requisitos para emissão, informações obrigatórias e regras para retenção. 
Fonte: adaptado de: BRASIL. Ministério da Saúde. PORTARIA Nº 344, DE 12 DE MAIO DE 1998. Aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. Disponível em: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/svs/1998/ prt0344_12_05_1998_rep.html. Acesso: 17 jul. 2024. 
Com base no texto e na Portaria nº 344/1998, analise as afirmativas a seguir: 
I. As Substâncias Proscritas são substâncias cujo uso está proibido no Brasil. 
II. As atividades exercidas por Órgãos e Instituições autorizados pela Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde com a estrita finalidade de desenvolver pesquisas e trabalhos médicos e científicos com substâncias proscritas é permitida. 
III. A Licença de Funcionamentoé uma permissão concedida pelo órgão de saúde competente dos Estados, Municípios e Distrito Federal, para o funcionamento de estabelecimento vinculado a empresa que desenvolva qualquer atividade de extração, produção, fabricação, distribuição e transporte, entre outras de substâncias constantes das listas deste Regulamento Técnico. 
IV. A Autorização Especial é uma licença concedida pela Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (SVS/MS), a empresas, instituições e órgãos, para o exercício de atividades de extração, produção, transformação, fabricação, fracionamento, manipulação, embalagem, distribuição, transporte, reembalagem, importação e exportação das substâncias constantes das listas anexas a este Regulamento Técnico, bem como os medicamentos que as contenham. 
É correto o que se afirma em:
C) I, II, III e IV.
59) O direito à saúde é um direito fundamental garantido pela Constituição, contudo as profissões apresentam limitações da amplitude de suas atividades profissionais. O farmacêutico, por exemplo, necessita ter cursado graduação e diplomado por curso aprovado por órgão competente. Além disso, deve registrar-se em conselho profissional, que tem como uma de suas funções fiscalizar o correto cumprimento das atividades profissionais. O Código de Ética Farmacêutico proíbe algumas atividades, dentre elas a prática simultânea da medicina, profissão que, junto a odontologia e farmácia, só podem ser exercida com autorização de órgão competente e dentro dos limites da legislação, conforme Código Penal. 
Fonte: adaptado de: MEZZOMO, Lisiane Cervieri; MONTEIRO, Danieli Urach. Deontologia e legislação. Porto Alegre: SAGAH, 2019.
Com base no texto e sobre a hierarquia das normas, analise as afirmativas a seguir: 
I. As secretarias estaduais e municipais podem redigir documentos que contrariem a legislação federal. 
II. As leis, normas e resoluções, independente da instituição redatora, não podem ter valores divergentes ao da Constituição Federal. 
III. Os Conselhos Regionais de Farmácia devem observar as legislações estaduais (de seu estado sede) para a escrita de suas resoluções. 
IV. O Código de Ética Profissional farmacêutico deve, necessariamente, estar em concordância com a legislação vigente no país, dentre elas a Constituição Federal, o Código Civil e o Código Penal. 
É correto o que se afirma em: 
C) II, III e IV, apenas
61) RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA – RDC Nº 44, DE 17 DE AGOSTO DE 2009 Dispõe sobre Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias e dá outras providências. 
Fonte: BRASIL. Anvisa. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA – RDC Nº 44, DE 17 DE AGOSTO DE 2009. Dispõe sobre Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias e dá outras providências Disponível em: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/anvisa/2009/rdc0044_17_08_2009.html. Acesso em: 17 jul. 2024. 
Com base no trecho e sobre os documentos obrigatórios para o funcionamento de uma farmácia, analise as afirmativas a seguir: 
I. Licença ou Alvará Sanitário expedido pelo órgão Estadual ou Municipal de Vigilância Sanitária, segundo legislação vigente. 
II. Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) expedida pela Anvisa, e Autorização Especial de Funcionamento (AE) para farmácias, quando aplicável.
III. Certidão de Regularidade Técnica, emitido pelo Conselho Regional de Farmácia da respectiva jurisdição e Manual de Boas Práticas Farmacêuticas, conforme a legislação vigente e as especificidades de cada estabelecimento.
É correto o que se afirma em:
C) I, II e III.
63) Considere o caso hipotético a seguir:
Uma menor de 10 anos foi atendida na Santa Casa de Misericórdia de uma cidade do interior de São Paulo após ser prescrita com os medicamentos Profenid® 2% gotas e Penicilina Benzatina 1.200.000 UI. O pai da criança, ao receber a prescrição, foi até uma drogaria onde o atendente sugeriu dividir a dose em três partes e indicou Deltaflan® 100 mg e ceftriaxona sódica 1g IM. A ceftriaxona já havia sido administrada na criança. No dia seguinte, a menor retornou à Santa Casa com uma reação alérgica grave, incluindo angioedema agudo, urticária aguda e problemas respiratórios, necessitando de internação. Segundo a médica que a atendeu, a reação ocorreu devido ao fornecimento inadequado de medicamentos pelo atendente da drogaria. 
Fonte: Conselho Regional de Farmácia do Estado de São Paulo. Série Deontologia e legislação farmacêutica: tópicos aplicados ao ensino. Volume 1: coletânea de casos de infrações às normas vigentes. / Conselho Regional de Farmácia do Estado de São Paulo. – São Paulo: Conselho Regional de Farmácia do Estado de São Paulo, 2022. 1ª edição. Disponível em: https://www.crfsp.org.br/images/datep/220916_serie-deontologia_s03_RM.pdf. Acesso em: 16 jul. 2024. 
Com base no texto e no Código de Ética Farmacêutico, analise as afirmativas a seguir: 
I. A violação do princípio ético da Responsabilidade Profissional, conforme estabelecido no Código de Ética Farmacêutico. 
II. O farmacêutico responsável colocou em risco a saúde e a integridade da paciente, além de comprometer a confiança na profissão. 
III. O atendente da drogaria agiu de forma irresponsável ao fornecer medicamentos diferentes dos prescritos pelo médico, resultando em sérias consequências para a paciente. 
IV. O Código de Ética Farmacêutico estabelece diretrizes e princípios fundamentais que regem a conduta e a prática profissional dos farmacêuticos, visando garantir a segurança, eficácia e bem-estar dos pacientes. 
É correto o que se afirma em:
D) I, II, III e IV.
64) “De acordo com o texto da resolução 573/2103, aprovado em maio deste ano, o farmacêutico pode ser o responsável técnico por estabelecimentos nos quais se utilizam técnicas de natureza estética e recursos terapêuticos para fins estéticos, desde que não haja a prática de intervenções de cirurgia plástica, devendo estar regularmente inscrito no Conselho Regional de Farmácia de sua jurisdição”. 
Fonte: Farmacêutico pode atuar na Saúde Estética. CRF SP, 2013. Disponível em: https://portal.crfsp.org.br/component/content/article.html?id=4865:saudeestetica#:~:text=De%20acordo%20com%20o%20texto,de%20cirurgia%20pl%C3%A1stica%2C%20devendo%20estar. Disponível em: 19 jul. 2024. 
Com base no texto e nas substâncias que podem ser utilizadas por farmacêuticos habilitados, analise as afirmativas a seguir: 
I. Fios lifting absorvíveis. 
III. Preenchedores dérmicos absorvíveis. 
III. Peelings químicos, enzimáticos e biológicos. 
É correto o que se afirma em:
C) I, II e III.
65) Considere o juramento da profissão farmacêutica: “Prometo que, ao exercer a profissão de Farmacêutico, mostrar-me-ei sempre fiel aos preceitos da honestidade, da caridade e da ciência. Nunca me servirei da profissão para corromper os costumes ou favorecer o crime. Se eu cumprir este juramento com fidelidade, gozem, para sempre, a minha vida e a minha arte, de boa reputação entre os homens. Se dele me afastar ou infringi-lo, suceda-me o contrário”. 
Fonte: RESOLUÇÃO Nº 471. Conselho Federal de Farmácia, 2008. Disponível em: https://www.cff.org.br/userfiles/file/resolucoes/res471_2008.pdf. Acesso em: 15 jul. 2024. 
Com base no texto, analise as afirmativas a seguir e identifique os valores morais presentes no texto: 
I. Justiça.
II. Honestidade. 
III. Valorização da profissão.
IV. Prática da profissão baseando-se em evidências científicas. 
É correto o que se afirma em:
E) I, II, III e IV.
68) “Os fármacos, por exemplo, são produtos terapêuticos de elevado risco à saúde, pois, embora tenham papel fundamental no tratamento ou diagnóstico de doenças e agravos, apresentam tanto riscos inerentes à ação farmacológica que podem causar reações adversas, quanto riscos decorrentes dos processos produtivos, como a qualidadeinferior dos insumos, desvios dos padrões, falhas na fabricação, manipulação ou contaminação - justificativa para que os medicamentos sejam submetidos a rigorosos controles regulatórios em âmbito mundial” (Martins, 2022). 
Fonte: MARTINS, M. A. F.; SCHERER, M. D. dos A. A fiscalização sanitária de medicamentos na sociedade de risco. Saúde e Sociedade, v. 31, n. 2, 2022. Disponível em: https://www.scielo.br/j/sausoc/a/h6MYVZXbsrbZCzM9JgdJNhd/. Acesso em: 17 jul. 2024. 
Com base no texto e no objeto de regulamentação da Lei nº 5.991/73 e do Decreto nº 74.170/74 no âmbito da saúde, assinale a alternativa correta: 
A) Controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos.
B) Monitoramento da produção de equipamentos médicos. 
C) Regulação da venda de suplementos nutricionais. 
D) Controle sanitário de alimentos e bebidas. 
E) Fiscalização de produtos de higiene pessoal e cosméticos.
69) Considere o caso hipotético a seguir: 
Na tranquila cidade de São Miguel, o respeitado farmacêutico Sr. Miguel, conhecido por seu compromisso com a saúde da comunidade, comete um erro crucial ao dispensar o medicamento errado para a filha de Maria, que sofre de uma condição crônica. Esse incidente levanta importantes questões sobre a responsabilidade civil do Sr. Miguel. 
Com base no texto, marque a alternativa que indica o principal fator determinante da responsabilidade civil de um profissional de saúde em casos de erro na dispensação de medicamentos. 
A) A presença de medidas preventivas no estabelecimento farmacêutico. 
B) O tempo de experiência do profissional na área farmacêutica.
C) A localização geográfica do estabelecimento farmacêutico. 
D) A popularidade do profissional na comunidade local. 
E) A diligência e o cuidado na execução de suas funções.
70) A regulamentação sanitária de medicamentos é essencial para garantir a eficácia, segurança, qualidade e uso correto desses produtos na área da saúde. A indústria farmacêutica é um setor poderoso na economia, e os medicamentos representam grande parte dos gastos para o sistema de saúde. 
Fonte: BRASIL. Lei nº 5.991, de 17 de dezembro de 1973. Dispõe sobre o controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, e dá outras providência. Disponível em: https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/leis/l5991.htm. Acesso em: 17 jul. 2024. 
Com base no texto nas normativas para a comercialização de medicamentos, analise as afirmativas a seguir: 
I. O comércio de drogas, medicamentos e de insumos farmacêuticos pode ocorrer em supermercados, desde que categorizados em um corredor específico. 
II. As farmácias e drogarias são estabelecimentos que podem comercializar drogas, medicamentos e de insumos farmacêuticos de forma privativa das empresas. 
III. A drogaria é um estabelecimento de dispensação e comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos em suas embalagens originais de fábrica. 
IV. A farmácia é um estabelecimento de manipulação de fórmulas magistrais e oficiais, de comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, compreendendo o de dispensação e o de atendimento privativo de unidade hospitalar ou de qualquer outra equivalente de assistência médica. 
É correto o que se afirma em:
C) II, III e IV, apenas.
71) O direito à saúde é um direito fundamental garantido pela Constituição, contudo as profissões apresentam limitações da amplitude de suas atividades profissionais. O farmacêutico, por exemplo, necessita ter cursado graduação e diplomado por curso aprovado por órgão competente. Além disso, deve registrar-se em conselho profissional, que tem como uma de suas funções fiscalizar o correto cumprimento das atividades profissionais. O Código de Ética Farmacêutico proíbe algumas atividades, dentre elas a prática simultânea da medicina, profissão que, junto a odontologia e farmácia, só podem ser exercida com autorização de órgão competente e dentro dos limites da legislação, conforme Código Penal. 
Fonte: adaptado de: MEZZOMO, Lisiane Cervieri; MONTEIRO, Danieli Urach. Deontologia e legislação. Porto Alegre: SAGAH, 2019. 
Com base no texto e sobre a hierarquia das normas, analise as afirmativas a seguir: 
I. As secretarias estaduais e municipais podem redigir documentos que contrariem a legislação federal.
II. As leis, normas e resoluções, independente da instituição redatora, não podem ter valores divergentes ao da Constituição Federal. 
III. Os Conselhos Regionais de Farmácia devem observar as legislações estaduais (de seu estado sede) para a escrita de suas resoluções. 
IV. O Código de Ética Profissional farmacêutico deve, necessariamente, estar em concordância com a legislação vigente no país, dentre elas a Constituição Federal, o Código Civil e o Código Penal. 
É correto o que se afirma em:
C) II, III e IV, apenas.
76) A Política Nacional de Medicamentos (PNM) do Ministério da Saúde do Brasil tem como objetivo garantir acesso equitativo, seguro e efetivo a medicamentos essenciais para toda a população. Além disso, busca promover a saúde, prevenir doenças, e incentivar a produção nacional de medicamentos, fortalecendo a indústria farmacêutica e estimulando a pesquisa de novos fármacos. A PNM desempenha um papel crucial no Sistema Único de Saúde (SUS) e contribui para melhorar os cuidados de saúde no país (Brasil, 1998). 
Fonte: adaptado de: BRASIL. Ministério da Saúde. Portaria nº 3.916, de 30 de outubro de 1998. Aprova a Política Nacional de Medicamentos. Disponível em: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/1998/prt3916_30_10_1998.html. Acesso: 17 jul. 2024. 
Com base no texto e nas diretrizes da Política Nacional de Medicamentos (PNM), analise as afirmativas a seguir: 
I. A assistência farmacêutica no SUS, engloba as atividades de seleção, programação, aquisição, armazenamento e distribuição, controle da qualidade e utilização. 
II. O Ministério da Saúde estabelece mecanismos que permitam a contínua atualização da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais, RENAME, imprescindível instrumento de ação do SUS. 
III. O processo para garantir a qualidade, a segurança e a eficácia dos medicamentos fundamenta-se no cumprimento da regulamentação sanitária, destacando-se as atividades de inspeção e fiscalização, com as quais é feita a verificação regular e sistemática.
IV. A propaganda de produtos farmacêuticos, tanto aquela direcionada aos médicos, quanto especialmente a que se destina ao comércio farmacêutico e à população leiga, deverá se enquadrar em todos os preceitos legais vigentes, nas diretrizes éticas emanadas do Conselho Nacional de Saúde, bem como nos padrões éticos aceitos internacionalmente. 
É correto o que se afirma em:
E) I, II, III e IV.
77) Comum em épocas de final de ano e carnaval, as farmácias disponibilizam kits de ressaca contendo três ou quatro medicamentos para a recuperação dos sintomas de dor de cabeça, enjoo e falta de energia decorrentes de consumir grandes quantidades de bebida alcoólica. Contudo, a comercialização deles não é permitida. Com base no texto e considerando o código de defesa do consumidor, analise as afirmativas a seguir: 
I. O Código de defesa do consumidor não permite vendas casadas. 
II. A ANVISA proíbe a venda de medicamentos em kits promocionais não registrados. 
III. A venda de produtos com indicação terapêutica só pode ser feita em suas embalagens originais. 
IV. O consumo de medicamentos sem a orientação adequada de um profissional de saúde pode levar a intoxicações. 
É correto o que se afirma em: 
A) I, II, III e IV.
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