Avaliação II - Individual-40

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GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:1632953)
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Prova 127903709
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
O dióxido de silício, também conhecido como sílica, é um excipiente farmacêutico. A sílica também é 
um material de partida para a síntese de nanopartículas (SNPs) que servem como nanovetores de 
fármacos.
Sobre as nanopartículas de sílica, analise as afirmativas a seguir:
I. A sílica não é considerada biocompatível.
II. As SNPs podem carregar ativos diretamente para o local de ação.
III. Uma das grandes vantagens das SNPs é sua grande área superficial.
IV. A técnica mais utilizada para a fabricação das SNPs é a polimerização.
É correto o que se afirma em:
A II e IV, apenas.
B I, apenas.
C II e III, apenas.
D I, II e III, apenas.
E I, II, III e IV.
Os tensoativos têm como função principal diminuir a tensão superficial entre duas superfícies de 
contato. Essa superfície pode ser formada por água e óleo, ou por água e ar, ou até mesmo água em 
uma superfície sólida, como o vidro. A escolha do tensoativo sempre irá ser no sentido de fazer com 
que as duas superfícies tenham maior afinidade entre si.
Sobre a função dos tensoativos, assinale a alternativa correta:
A Um tensoativo catiônico pode ser utilizado para fazer um shampoo.
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B Um tensoativo anfotérico age somente se a solução tem um pH fixo.
C Um tensoativo anfotérico pode ser utilizado para formular um shampoo de bebê.
D Um EHL é um parâmetro secundário na escolha de um tensoativo.
E Um tensoativo com EHL entre 13 e 16 poderia ser utilizado para preparar creme oleoso.
O termo “medicamento de liberação modificada” é utilizado, de uma maneira geral, para descrever 
medicamentos com algum tipo de modificação no seu sistema de liberação de fármaco. Esse termo 
pode ainda ser subdividido em outras nomenclaturas mais específicas, de acordo com a tecnologia 
implantada.
Sobre os diversos tipos de medicamentos de liberação modificada, assinale a alternativa correta:
A Os comprimidos multicamadas servem apenas para liberação imediata de dois princípios ativos
juntos.
B Medicamentos direcionados ainda não estão disponíveis no mercado.
C Os medicamentos de liberação modificada só podem ser feitos para administração por via oral.
D O pH do ambiente estomacal não influencia na liberação de um medicamento de ação retardada.
E Um dendrímero funcionalizado com ácido fólico pode ser considerado um medicamento de ação
direcionada.
As cápsulas são formas farmacêuticas sólidas em que o princípio ativo e os excipientes estão contidos 
em um invólucro solúvel duro ou mole, de formatos e tamanhos variados, usualmente contendo uma 
dose única do princípio ativo.
Sobre as cápsulas e seu preparo, analise as afirmativas a seguir:
I. É muito comum, na fabricação das cápsulas, o uso de preenchidos como excipientes.
II. Uma cápsula pode conter em seu interior, pós, grânulos, líquidos, e até mesmo outras cápsulas 
menores.
III. Os fármacos contidos nas cápsulas, geralmente, são liberados assim que deglutidos, por isso, não 
há problema em abrir a cápsula.
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IV. Ao adicionar o sorbitol à gelatina, dá-se origem à um invólucro maleável que pode ser utilizado 
para encapsular os fármacos.
É correto o que se afirma em:
A I, II, III e IV.
B I, II e III, apenas.
C II e IV, apenas.
D I, apenas.
E I, II e IV, apenas.
A nanotecnologia é uma grande aliada para a formulação de medicamentos com diferentes 
velocidades de liberação. Ao estudar diferentes polímeros e técnicas de encapsulação, medicamentos 
tecnológicos podem ser obtidos. 
Sobre a nanotecnologia e os medicamentos de ação modificada, analise as afirmativas a seguir:
I. Os comprimidos de ação repetida podem ser formulados em camadas.
II. Os grânulos têm aplicação somente para as formas farmacêuticas sólidas de ação imediata.
III. A coacervação complexa (CC) é uma técnica que depende do pH para encapsular com eficiência o 
fármaco.
É correto o que se afirma em:
A I, II e III.
B I e III, apenas.
C III, apenas.
D I, apenas.
E II e III, apenas.
A dissolução é a etapa pela qual um fármaco é liberado de sua forma farmacêutica e pode então ser 
absorvido pelo organismo. A taxa de dissolução pode ser o fator de limitação de sua absorção, 
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principalmente se tiver baixa solubilidade em água. 
Sobre a dissolução e biodisponibilidade de fármacos, analise as afirmativas a seguir:
I. A classe 1 de fármacos é a que deve causar menos problemas no momento da formulação.
II. A formação de sais de fármacos é uma estratégia válida para fármacos que pertencem à classe 3.
III. A classe 3 de fármacos pode necessitar de ajustes referentes ao sistema biológico do próprio 
paciente. 
IV. Ao administrarmos um comprimido a um paciente, a sua desintegração e dissolução são 
obrigatórias para que haja biodisponibilidade.
É correto o que se afirma em:
A I, III e IV, apenas.
B II e III, apenas.
C III e IV, apenas.
D I e IV, apenas.
E I, II e III, apenas.
Granulados podem representar um produto intermediário decisivo na elaboração de formas 
farmacêuticas sólidas. O conhecimento das características dos pós de partida é essencial para a 
escolha do método de preparação dos grânulos.
Sobre os grânulos e seus métodos de preparação, analise as afirmativas a seguir:
I. Os grânulos são dispensados em envelopes e nunca dentro de cápsulas.
II. Existem dois métodos de preparação principais: método seco e método úmido.
III. Grânulos têm a vantagem sobre os pós de serem mais estáveis às condições ambientais.
IV. No método úmido é formada uma massa aglomerada por um líquido, e depois essa massa é 
partida.
É correto o que se afirma em:
A II, III e IV, apenas.
B II e IV, apenas.
C I, II e III, apenas.
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D I, apenas.
E I, II, III e IV.
Os excipientes são substâncias “inertes”, usadas para assegurar a estabilidade e as propriedades físico-
químicas e organolépticas dos medicamentos. 
Sobre os excipientes utilizados na preparação de comprimidos e cápsulas, assinale a alternativa 
correta:
A Agentes aglutinantes são utilizados para formação de grânulos.
B Agentes deslizantes auxiliam o comprimido a deslizar pela garganta do paciente.
C Cada excipiente tem apenas uma única função dentro da formulação.
D Excipientes como corantes são totalmente dispensáveis para comprimidos.
E Agentes desintegrantes são utilizados para evitar que os pós se aglomerem.
Os pós farmacêuticos são substâncias que se encontram no estado sólido e que podem ser utilizadas 
tanto para administração por si, ou podem servir de insumos para produção de comprimidos, cápsulas 
e grânulos. 
Sobre os pós farmacêuticos, assinale a alternativa correta:
A A granulometria não é um método confiável para determinação do tamanho da partícula de um
pó.
B O método da diluição geométrica só é utilizado a nível magistral, e não a nível industrial.
C A capacidade de empacotamento de um pó nada tem a ver com a densidade.
D O método de análise de tamanho de partícula dos pós é feito utilizando o equipamento chamado
voluminômetro.
E A densidade de um pó significa o volume que uma determinada massa ocupa.
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A morfologia de um pó é uma característica muito importante no desenvolvimento das formas sólidas 
de medicamentos. Isso porque, tais características estão diretamente relacionadas com a sua 
solubilidade, biodisponibilidade e também a sua compressibilidade.
Sobre a morfologia dos pós que compõem os fármacos sólidos, analise as afirmativas a seguir:
I. Um sólido polimorfo é mais estável que um sólido cristalino.
II. Um sólido cristalino possui uma organização tridimensional a nível molecular.
III. Um pó que apresenta polimorfismo de maneira geral, é mais solúvel do que um fármaco 
cristalino.
É correto o que se afirma em:
A I, apenas.
B I, II e III.
C III, apenas.
D I e II, apenas.
E II e III, apenas.
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