Avaliação II - Individual-41

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GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:1632953)
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Prova 127903664
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
O dióxido de silício, também conhecido como sílica, é um 
excipiente farmacêutico. A sílica também é um material de partida para a 
síntese de nanopartículas (SNPs) que servem como nanovetores de fármacos.
Sobre as nanopartículas de sílica, analise as afirmativas a seguir:
I. A sílica não é considerada biocompatível.
II. As SNPs podem carregar ativos diretamente para o local de ação.
III. Uma das grandes vantagens das SNPs é sua grande área superficial.
IV. A técnica mais utilizada para a fabricação das SNPs é a polimerização.
É correto o que se afirma em:
A II e III, apenas.
B I, II, III e IV.
C I, apenas.
D II e IV, apenas.
E I, II e III, apenas.
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A biodisponibilidade refere-se à extensão e à velocidade em que um fármaco 
entra na circulação sistêmica, alcançando, assim, o local de ação. Existem 
vários fatores que afetam a biodisponibilidade de um fármaco. Tais fatores 
são estudados na área da tecnologia farmacêutica.
Sobre as formas farmacêuticas e a biodisponibilidade dos fármacos, assinale 
a alternativa correta:
A A biodisponibilidade depende exclusivamente das características físico-
químicas do fármaco.
B Um comprimido bem formulado deve chegar a 100% de
biodisponibilidade.
C Fatores relacionados ao paciente interferem muito pouco na
biodisponibilidade, pois a tecnologia sobrepõe esses fatores.
D Um sólido cristalino deve possuir maior biodisponibilidade do que um
sólido polimorfo.
E A formação de sais de fármacos é uma das estratégias mais valiosas para
melhorar a biodisponibilidade.
Os excipientes são substâncias “inertes”, usadas para assegurar a estabilidade 
e as propriedades físico-químicas e organolépticas dos medicamentos. 
Sobre os excipientes utilizados na preparação de comprimidos e cápsulas, 
assinale a alternativa correta:
A Excipientes como corantes são totalmente dispensáveis para
comprimidos.
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B Agentes desintegrantes são utilizados para evitar que os pós se
aglomerem.
C Agentes aglutinantes são utilizados para formação de grânulos.
D Agentes deslizantes auxiliam o comprimido a deslizar pela garganta do
paciente.
E Cada excipiente tem apenas uma única função dentro da formulação.
Os pós farmacêuticos são substâncias que se encontram no estado sólido e 
que podem ser utilizadas tanto para administração por si, ou podem servir de 
insumos para produção de comprimidos, cápsulas e grânulos. 
Sobre os pós farmacêuticos, assinale a alternativa correta:
A O método da diluição geométrica só é utilizado a nível magistral, e não a
nível industrial.
B A densidade de um pó significa o volume que uma determinada massa
ocupa.
C A granulometria não é um método confiável para determinação do
tamanho da partícula de um pó.
D O método de análise de tamanho de partícula dos pós é feito utilizando o
equipamento chamado voluminômetro.
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E A capacidade de empacotamento de um pó nada tem a ver com a
densidade.
A formulação de medicamentos de ação modificada é uma das áreas de 
atuação do farmacêutico dentro da área de pesquisa e desenvolvimento 
(P&D) da indústria farmacêutica. 
Sobre o desenvolvimento de formas de liberação modificada, analise as 
afirmativas a seguir:
I. Um medicamento de liberação modificada será sempre mais benéfico que 
aquele de liberação imediata.
II. O tecido-alvo pode ser utilizado para transmitir alterações às propriedades 
físico-químicas do medicamento de liberação modificada.
III. Um fármaco comum ser transformado em uma forma de liberação 
modificada ele não precisa passar novamente pelos testes de 
biodisponibilidade.
IV. Um fármaco comum for transformado em uma forma de liberação 
modificada ele é considerado uma inovação farmacêutica frente aos órgãos 
regulatórios.
É correto o que se afirma em:
A II e III, apenas.
B II, III e IV, apenas.
C II e IV, apenas.
D I, II e III, apenas.
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E III e IV, apenas.
A nanotecnologia farmacêutica é a área das ciências farmacêuticas envolvida 
no desenvolvimento, caracterização e aplicação de sistemas terapêuticos em 
escala nanométrica ou micrométrica.
Sobre a nanotecnologia e o desenvolvimento de nanovetores farmacêuticos, 
assinale a alternativa correta:
A Os lipossomas são grandes vesículas esféricas.
B Por nanovetor podemos entender partículas que tenham entre 100 nm e 1
μm.
C A vantagem do lipossomas é que não possuem toxicidade.
D Os carreadores lipídicos são especialmente úteis para aumentar a
solubilidade de fármacos polares.
E Os lipossomas são pequenas vesículas esféricas nas quais um pequeno
volume aquoso é encapsulado numa bicamada lipídica.
A morfologia de um pó é uma característica muito importante no 
desenvolvimento das formas sólidas de medicamentos. Isso porque, tais 
características estão diretamente relacionadas com a sua solubilidade, 
biodisponibilidade e também a sua compressibilidade.
Sobre a morfologia dos pós que compõem os fármacos sólidos, analise as 
afirmativas a seguir:
I. Um sólido polimorfo é mais estável que um sólido cristalino.
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II. Um sólido cristalino possui uma organização tridimensional a nível 
molecular.
III. Um pó que apresenta polimorfismo de maneira geral, é mais solúvel do 
que um fármaco cristalino.
É correto o que se afirma em:
A I e II, apenas.
B II e III, apenas.
C I, apenas.
D I, II e III.
E III, apenas.
As formas farmacêuticas semissólidas têm grande utilidade no 
desenvolvimento de cremes, pomadas e géis. Tais produtos podem ser 
administrados por diferentes vias, como oftálmica, tópica, vaginal e retal. 
Dependendo do local de aplicação e da formulação, esse medicamento pode 
atingir a via sistêmica, ou agir somente localmente.
Sobre o exposto, analise as afirmativas a seguir:
I. Uma pomada oftálmica deverá ter apenas efeito local nos olhos.
II. Um gel de aplicação transdérmica não está sujeito a efeitos colaterais 
sistêmicos.
III. Um hormônio e medicamentos analgésicos podem ser feitos em 
apresentações transdérmicas.
IV. Um tratamento de uma micose de pele pode ser feito com uma 
formulação de creme dermatológico.
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É correto o que se afirma em:
A I, II, III e IV.
B I, III e IV, apenas.
C I, apenas.
D I e III, apenas.
E II e IV, apenas.
O termo “medicamento de liberação modificada” é utilizado, de uma maneira 
geral, para descrever medicamentos com algum tipo de modificação no seu 
sistema de liberação de fármaco. Esse termo pode ainda ser subdividido em 
outras nomenclaturas mais específicas, de acordo com a tecnologia 
implantada.
Sobre os diversos tipos de medicamentos de liberação modificada, assinale a 
alternativa correta:
A Um dendrímero funcionalizado com ácido fólico pode ser considerado
um medicamento de ação direcionada.
B O pH do ambiente estomacal não influencia na liberação de um
medicamento de ação retardada.
C Os medicamentos de liberação modificada só podem ser feitos para
administração por via oral.
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D Medicamentos direcionados ainda não estão disponíveis no mercado.
E Os comprimidos multicamadas servem apenas para liberação imediata de
dois princípios ativos juntos.
As cápsulas são formas farmacêuticas sólidas em que o princípio ativo e os 
excipientes estão contidos em um invólucro solúvel duro ou mole, de 
formatos e tamanhos variados, usualmente contendo uma dose única do 
princípio ativo.
Sobre as cápsulas e seu preparo, analise asafirmativas a seguir:
I. É muito comum, na fabricação das cápsulas, o uso de preenchidos como 
excipientes.
II. Uma cápsula pode conter em seu interior, pós, grânulos, líquidos, e até 
mesmo outras cápsulas menores.
III. Os fármacos contidos nas cápsulas, geralmente, são liberados assim que 
deglutidos, por isso, não há problema em abrir a cápsula.
IV. Ao adicionar o sorbitol à gelatina, dá-se origem à um invólucro maleável 
que pode ser utilizado para encapsular os fármacos.
É correto o que se afirma em:
A I, apenas.
B II e IV, apenas.
C I, II e III, apenas.
D I, II e IV, apenas.
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E I, II, III e IV.
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