[Exercicios] Genética Mendeliana

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EXERCÍCIOS 
(Genética Mendeliana) 
 
1. (UNICAMP) Para determinada espécie de planta, 
a cor das pétalas e a textura das folhas são duas 
características monogênicas de grande interesse 
econômico, já que as plantas com pétalas 
vermelhas e folhas rugosas atingem alto valor 
comercial. Para evitar o surgimento de plantas com 
fenótipos indesejados nas plantações mantidas 
para fins comerciais, é importante que os padrões 
de herança dos fenótipos de interesse sejam 
conhecidos. A simples análise das frequências 
fenotípicas obtidas em cruzamentos controlados 
pode revelar tais padrões de herança. No caso em 
questão, do cruzamento de duas linhagens puras 
(homozigotas), uma composta por plantas de 
pétalas vermelhas e folhas lisas (P1) e outra, por 
plantas de pétalas brancas e folhas rugosas (P2), 
foram obtidas 900 plantas. Cruzando as plantas de 
F1, foi obtida a geração F2, cujas frequências 
fenotípicas são apresentadas no quadro a seguir. 
 
Cruzamento Descendentes 
P1 x P2 
900 plantas com pétalas vermelhas 
e folhas lisas (F1) 
F1 x F1 
900 plantas com pétalas vermelhas 
e folhas lisas; 300 com pétalas 
vermelhas e folhas rugosas; 300 
com pétalas brancas e folhas lisas; 
e 100 com pétalas brancas e folhas 
rugosas (F2) 
 
a) Qual é o padrão de herança da cor vermelha da 
pétala? E qual é o padrão de herança do fenótipo 
rugoso das folhas? Justifique. 
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b) Qual é a proporção do genótipo duplo-
heterozigoto (genótipo heterozigoto para os dois 
locos gênicos) em F2? Justifique. 
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2. (UFSM) A saúde de pessoas com a doença das 
células falciformes é comprometida. Nessa doença, 
a hemoglobina alterada deforma-se em baixa tensão 
de gás oxigênio, o que reduz a eficiência do 
transporte do oxigênio pelo sangue, causando os 
sintomas da doença, tais como anemia recorrente e 
fortes dores musculares. 
 
 
 
Indique o genótipo de um individuo heterozigoto 
para a doença das células falciformes e verifique se 
há ou não dominância em nível molecular entre os 
alelos da hemoglobina, respectivamente. 
 
a) HBSHBS — há dominância 
b) HBAHBA — há dominância 
c) HBAHBS — não há dominância 
d) HBAHBA — não há dominância 
e) HBAHBS — há dominância 
 
3. (FUVEST) A forma do lobo da orelha, solto ou 
preso, é determinada geneticamente por um par de 
alelos. 
 
 
 
O heredograma mostra que a característica lobo da 
orelha solto NÃO pode ter herança 
a) autossômica recessiva, porque o casal I-1 e I-2 tem 
um filho e uma filha com lobos das orelhas soltos. 
b) autossômica recessiva, porque o casal II-4 e II-5 tem 
uma filha e dois filhos com lobos das orelhas presos. 
c) autossômica dominante, porque o casal II-4 e II-5 tem 
uma filha e dois filhos com lobos das orelhas presos. 
d) ligada ao X recessiva, porque o casal II-1 e II-2 tem 
uma filha com lobo da orelha preso. 
e) ligada ao X dominante, porque o casal II-4 e II-5 tem 
dois filhos homens com lobos das orelhas presos. 
 
 
 
 
 
4. (UFG) A anemia falciforme é uma doença 
genética autossômica recessiva, caracterizada pela 
presença de hemácias em forma de foice e 
deficiência no transporte de gases. O alelo 
responsável por essa condição é o HbS, que 
codifica a forma S da globina β . Sabe-se que os 
indivíduos heterozigotos para a HbS não têm os 
sintomas da anemia falciforme e apresentam uma 
chance 76% maior de sobreviver à malária do que 
os indivíduos homozigotos para o alelo normal da 
globina β (alelo HbA). Algumas regiões da África 
apresentam alta prevalência de malária e acredita-se 
que essa condição tenha influenciado a frequência 
do alelo HbS nessas áreas. 
 
a) O que ocorre com a frequência do alelo HbS nas 
áreas com alta incidência de malária? Por quê? 
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b) O heredograma abaixo se refere a uma família 
com um caso de anemia falciforme. Qual é a 
probabilidade de o casal em questão ter outro(a) 
filho(a) com anemia falciforme? Explique. 
 
 
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5. (UFMG) A classe dos felinos – em que se incluem 
o gato doméstico, a jaguatirica, a onça e o leão – 
abriga espécies de diversos tamanhos e hábitos. O 
gato doméstico é usado como modelo em 
pesquisas que ajudam no estudo da biologia de 
felinos selvagens. 
 
a) Dois criadores de gatos possuem, em seus gatis, 
animais com pelos curtos e com pelos longos, mas 
a demanda por estes últimos cresceu. Assim, 
ambos os criadores deram início a estratégias de 
cruzamento com a intenção de aumentar o número 
de gatos com pelos longos nas ninhadas. Analise 
estes heredogramas, em que estão representados 
os cruzamentos nos dois gatis: 
 
 
 
Com base nas informações contidas nesses 
heredogramas e em outros conhecimentos sobre o 
assunto, formule uma hipótese para explicar por 
que o criador do gatil II obteve maior proporção de 
filhotes de pelos longos. 
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b) A caça de animais para o comércio de peles 
ajudou a colocar a jaguatirica (Leopardus pardalis) 
na lista de espécies da fauna brasileira ameaçadas 
de extinção. Cite um fator, além da caça, que 
contribui para a extinção dessa espécie. Justifique 
sua resposta. 
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c) Analise estes dois gráficos, em que estão 
representados os hábitos alimentares da jaguatirica e 
do lobo-guará. 
 
 
Atenção: Os dados representados nesses dois gráficos 
foram obtidos nos mesmos ambientes e períodos. 
 
Com base nos dados contidos nesses gráficos e em 
outros conhecimentos sobre o assunto, indique, 
assinalando com um X a resposta apropriada, se 
você concorda, ou não, com as duas afirmativas – I 
e II – abaixo. Justifique cada uma de suas 
respostas. 
 
 
 
 
 
Afirmativa I: 
A relação ecológica existente entre a jaguatirica e o 
lobo-guará é de competição. 
( ) Concordo. 
( ) Não concordo. 
 
Afirmativa II: 
A seca favorece hábitos onívoros em ambas as 
espécies. 
( ) Concordo. 
( ) Não concordo. 
 
6. (UFPR) No heredograma abaixo,os indivíduos 
afetados por uma anomalia genética apresentam-se 
pintados de preto. 
 
 
 
a) Proponha uma hipótese para explicar 
geneticamente essa anomalia, abordando o número 
de genes envolvidos e o tipo de interação alélica e 
de herança cromossômica (sexual ou autossômica). 
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b) Indique os genótipos dos indivíduos afetados e 
de seus pais. 
 
indivíduo afetado genótipo pais genótipo 
II:1 I:1 
II:3 I:2 
II:5 I:3 
III:2 I:4 
III:3 II:8 
 
 
7. (UFTM) No heredograma estão representadas 
pessoas e duas delas apresentam uma doença 
genética autossômica recessiva. 
 
 
 
a) Sabe-se que a união consanguínea tem maior 
probabilidade de gerar descendentes com 
problemas genéticos. Dos casais indicados, qual 
deles se enquadraria nesse caso? Explique por que 
eles têm maior chance de gerar descendentes com 
problemas genéticos. 
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b) Considerando que, na população em geral, a 
frequência de heterozigotos para essa doença é de 
1
300, qual a probabilidade do casal 5 gerar uma 
criança doente? Indique o raciocínio matemático. 
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8. (Ufjf) É sabido que indivíduos homozigotos 
recessivos para alelos mutados do gene codificador 
da enzima hexosaminidase desenvolvem uma 
doença conhecida como Tay-Sachs, e morrem antes 
do quarto ano de vida. Nos indivíduos afetados, há 
mínima atividade da enzima hexosaminidase e, na 
sua ausência, o lipídeo GM(2) gangliosídio aumenta 
anormalmente no corpo humano, afetando 
particularmente as células nervosas do cérebro. Os 
indivíduos heterozigotos expressam 50% de 
atividade dessa enzima, comparados aos indivíduos 
homozigotos para os alelos não mutados. 
 
a) Qual é o mecanismo de herança dessa doença? 
Justifique. 
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b) Se uma mulher normal com relação à atividade da 
enzima hexosaminidase casa-se com um homem 
que apresenta 50% da atividade dessa enzima, qual 
seria a probabilidade de o casal ter um filho homem 
e que apresente a doença? 
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c) Considerando que os indivíduos homozigotos 
recessivos morrem nos primeiros anos de vida, não 
chegando à idade reprodutiva, cite um fator 
evolutivo que explica a manutenção do alelo mutado 
na população e justifique sua resposta. 
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9. (UFRJ) O heredograma a seguir mostra a herança 
de uma doença autossômica recessiva hereditária. 
Essa doença é muito rara na população à qual 
pertence esta família. Os indivíduos que entraram 
na família pelo casamento (II 1 e II 5) são normais e 
homozigotos. A linha horizontal dupla representa 
casamentos entre primos. Os indivíduos 6 e 7 
marcados da geração IV apresentam a doença, os 
demais são fenotipicamente normais. 
 
 
 
Usando a notação A1 para o gene normal e A2 para 
o gene causador da doença, identifique os 
indivíduos cujos genótipos podem ser 
determinados com certeza e determine os genótipos 
desses indivíduos. 
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10. (UNEMAT) Maria possui a anomalia genética 
autossômica recessiva chamada galactosemia. 
Indivíduos galactosêmicos apresentam, entre outras 
manifestações, a incapacidade de degradar a 
lactose existente no leite. Maria casou-se com João, 
homem normal, cujo pai era galactosêmico. 
Este casal teve dois filhos do sexo masculino e 
normais. Maria está grávida da terceira criança e 
quer saber qual a probabilidade desta criança ser do 
sexo feminino e ter a galactosemia. 
 
Assinale a alternativa correta. 
a) 1/2 
b) 1/8 
c) 1/4 
d) 3/8 
e) 3/4 
 
11. (UERJ) Na espécie humana, a calvície - uma 
herança influenciada pelo sexo - é determinada por 
um alelo dominante nos homens (C), mas recessivo 
nas mulheres (c). 
Considere um casal, ambos heterozigotos para a 
calvície, que tenha um filho e uma filha. 
Com base apenas nos genótipos do casal, a 
probabilidade de que seus dois filhos sejam calvos 
é de: 
a) 
3
16
 
b) 
3
4
 
c) 
1
8
 
d) 
1
2
 
 
12. (FATEC) Observe o heredograma a seguir que 
representa indivíduos albinos (afetados) e com 
pigmentação normal (normais). 
 
 
 
Hélio e Maria vão se casar. 
A chance de que o casal tenha uma filha albina, 
considerando que Maria é filha de pais 
heterozigotos, é 
a) zero 
 
 
 
 
b) 
1
12
. 
c) 
1
8
. 
d) 
1
6
. 
e) 
1
.
4 
 
 
13. (Enem) Mendel cruzou plantas puras de ervilha 
com flores vermelhas e plantas puras com flores 
brancas, e observou que todos os descendentes 
tinham flores vermelhas. Nesse caso, Mendel 
chamou a cor vermelha de dominante e a cor branca 
de recessiva. A explicação oferecida por ele para 
esses resultados era a de que as plantas de flores 
vermelhas da geração inicial (P) possuíam dois 
fatores dominantes iguais para essa característica 
(VV), e as plantas de flores brancas possuíam dois 
fatores recessivos iguais (vv). Todos os 
descendentes desse cruzamento, a primeira 
geração de filhos (F1), tinham um fator de cada 
progenitor e eram Vv, combinação que assegura a 
cor vermelha nas flores. 
 
Tomando-se um grupo de plantas cujas flores são 
vermelhas, como distinguir aquelas que são VV das 
que são Vv? 
a) Cruzando-as entre si, é possível identificar as plantas 
que têm o fator v na sua composição pela análise de 
características exteriores dos gametas masculinos, os 
grãos de pólen. 
b) Cruzando-as com plantas recessivas, de flores 
brancas. As plantas VV produzirão apenas 
descendentes de flores vermelhas, enquanto as plantas 
Vv podem produzir descendentes de flores brancas. 
c) Cruzando-as com plantas de flores vermelhas da 
geração P. Os cruzamentoscom plantas Vv produzirão 
descendentes de flores brancas. 
d) Cruzando-as entre si, é possível que surjam plantas 
de flores brancas. As plantas Vv cruzadas com outras 
Vv produzirão apenas descendentes vermelhas, 
portanto as demais serão VV. 
e) Cruzando-as com plantas recessivas e analisando as 
características do ambiente onde se dão os 
cruzamentos, é possível identificar aquelas que 
possuem apenas fatores V. 
 
14. (UFPI) Um casal pretende ter um filho, mas 
ambos possuem registro de fibrose cística na 
família. (1) Qual o único modo pelo qual o homem e 
a mulher podem ter um filho com fibrose cística? (2) 
Qual a probabilidade de ambos, o homem e a 
mulher, serem heterozigotos? (3) Qual a 
probabilidade de terem filhos com fibrose cística? 
(4) Qual a probabilidade de os pais serem 
heterozigotos e de seu primeiro filho ter fibrose 
cística? 
 
A alternativa com as respostas corretas para todas 
as indagações é: 
a) (1) Os pais devem ser heterozigotos. (2) 4/9. (3) 1/4. 
(4) 1/9. 
b) (1) Os pais devem ser homozigotos dominantes. (2) 
2/3. (3) 1/4. (4) 1/4. 
c) (1) Os pais devem ser homozigotos recessivos. (2) 
1/4. (3) 2/3. (4) 4/9. 
d) (1) Os pais devem ser heterozigotos. (2) 2/3. (3) 1/4. 
(4) 1/9. 
e) (1) Os pais devem ser homozigotos recessivos. (2) 
2/3. (3) 1/4. (4) 1/2. 
 
15. (UNIFESP) Uma espécie de peixe possui 
indivíduos verdes, vermelhos, laranja e amarelos. 
Esses fenótipos são determinados por um gene 
com diferentes alelos, como descrito na tabela. 
 
Fenótipos Genótipos 
Verde GG, GG
1
, GG
2
 
Vermelho G
1
 G
1
 
Laranja G
1
 G
2
 
Amarelo G
2
 G
2
 
 
Suponha que esses peixes vivam em lagoas onde 
ocorre despejo de poluentes que não causam a 
morte dos mesmos, porém os tornam mais visíveis 
aos predadores. 
a) Em uma dessas lagoas, os peixes amarelos ficam 
mais visíveis para os predadores, sendo 
completamente eliminados naquela geração. Haverá 
a possibilidade de nascerem peixes amarelos na 
geração seguinte? Explique. 
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b) Em outra lagoa, os peixes verdes ficam mais 
visíveis aos predadores e são eliminados naquela 
geração. Haverá possibilidade de nascerem peixes 
verdes na geração seguinte? Explique. 
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16. (UFG) Após seu retorno à Inglaterra, Darwin 
casou-se com sua prima Emma, com quem teve dez 
filhos, dos quais três morreram. Suponha que uma 
dessas mortes tenha sido causada por uma doença 
autossômica recessiva. Nesse caso, qual seria o 
genótipo do casal para esta doença? 
a) Aa e Aa. 
b) AA e aa 
c) AA e Aa. 
d) AA e AA. 
e) aa e aa. 
 
17. (UFPI) Analise os heredogramas a seguir, 
identificando os distúrbios relacionados aos 
padrões de herança autossômicos e ligados ao 
sexo. Marque a alternativa que contém somente 
informações corretas. 
 
 
a) A doença de Huntington pode ser associada ao 
padrão A; A fenilcetonúria pode ser associada ao 
padrão C; O daltonismo pode ser associado ao padrão 
B. 
b) A doença de Huntington pode ser associada ao 
padrão C. A fenilcetonúria pode ser associada ao 
padrão A. O daltonismo pode ser associado ao padrão 
B. 
c) A doença de Huntington pode ser associada ao 
padrão C. A fenilcetonúria pode ser associada ao 
padrão B. O daltonismo pode ser associado ao padrão 
A. 
d) A doença de Huntington pode ser associada ao 
padrão B. A fenilcetonúria pode ser associada ao 
padrão C. O daltonismo pode ser associado ao padrão 
A. 
e) A doença de Huntington pode ser associada ao 
padrão A. A fenilcetonúria pode ser associada ao 
padrão B. O daltonismo pode ser associado ao padrão 
C. 
 
18. (UFRJ) O heredograma a seguir mostra uma 
família cujos indivíduos indicados em vermelho são 
afetados por um distúrbio bioquímico causado pela 
inatividade de uma enzima. 
 
Indique se o gene que codifica essa enzima está 
localizado em um dos cromossomos autossômicos 
ou no cromossomo X e indique se o alelo que causa 
o distúrbio é dominante ou recessivo. Justifique sua 
resposta. 
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19. (Enem) Anemia Falciforme é uma das doenças 
hereditárias mais prevalentes no Brasil, sobretudo 
nas regiões que receberam maciços contingentes 
de escravos africanos. É uma alteração genética, 
caracterizada por um tipo de hemoglobina mutante 
designada por hemoglobina S. Indivíduos com essa 
doença apresentam eritrócitos com formato de 
foice, daí o seu nome. Se uma pessoa recebe um 
gene do pai e outro da mãe para produzir a 
hemoglobina S ela nasce com um par de genes SS e 
assim terá a Anemia Falciforme. Se receber de um 
dos pais o gene para hemoblobina S e do outro o 
gene para hemoglobina A ela não terá doença, 
apenas o Traço Falciforme (AS), e não precisará de 
tratamento especializado. Entretanto, deverá saber 
que se vier a ter filhos com uma pessoa que 
também herdou o traço, eles poderão desenvolver a 
doença. 
 
Disponível em: http://www.opas.org.br. Acesso em: 
02 mai. 2009 (adaptado). 
 
Dois casais, ambos membros heterozigotos do tipo 
AS para o gene da hemoglobina, querem ter um 
filho cada. Dado que um casal é composto por 
pessoas negras e o outro por pessoas brancas, a 
probabilidade de ambos os casais terem filhos (um 
para cada casal) com Anemia Falciforme é igual a: 
a) 5,05%. 
 
 
 
 
b) 6,25%. 
c) 10,25%. 
d) 18,05%. 
e) 25,00%. 
 
20. (UNIFESP) Uma planta A e outra B, com ervilhas 
amarelas e de genótipos desconhecidos, foram 
cruzadas com plantas C que produzem ervilhas 
verdes. O cruzamento A × C originou 100% de 
plantas com ervilhas amarelas e o cruzamento B × C 
originou 50% de plantas com ervilhas amarelas e 
50% verdes. Os genótipos das plantas A, B e C são, 
respectivamente, 
a) Vv, vv, VV. 
b) VV, vv, Vv. 
c) VV, Vv, vv. 
d) vv, VV, Vv. 
e) vv, Vv, VV. 
 
21. (UFSCAR) Suponha uma espécie de planta 
cujas flores possam ser brancas ou vermelhas. A 
determinação genética da coloração é dada por um 
gene, cujo alelo que determina a cor vermelha é 
dominante sobre o alelo que determina a cor 
branca. Um geneticista quer saber se um 
representante dessa espécie de planta, que produz 
flores vermelhas, é homozigótico ou heterozigótico 
para esse caráter. Para resolver a questão, decide 
promover a polinização dessa planta com outra que 
produza flores brancas porque, 
a) se a planta for homozigótica, 100% da descendência 
será de plantas que produzem flores vermelhas. 
b) se a planta for heterozigótica, 75% da descendência 
será de plantas que produzem flores vermelhas e 25% 
de descendentes com flores brancas. 
c) se a planta for homozigótica,50% da descendência 
será de plantas com flores brancas e 50% de 
descendentes com flores vermelhas. 
d) se a planta for heterozigótica, 100% da descendência 
será de plantas que produzem flores brancas. 
e) se a planta for homozigótica, 75% da descendência 
será de plantas com flores vermelhas e 25% de 
descendentes com flores brancas. 
 
22. (UFMS) A melanina é um pigmento escuro da 
pele (caráter dominante) que apresenta importante 
função de proteção contra raios solares. A 
incapacidade do organismo de produzir essa 
substância causa o albinismo (caráter recessivo). 
Os símbolos escuros representam os indivíduos 
albinos. Os círculos representam os indivíduos do 
sexo feminino, e os quadrados, os indivíduos do 
sexo masculino. Considere as representações: AA = 
homozigoto dominante; Aa = heterozigoto; aa = 
homozigoto recessivo. 
Analise o heredograma a seguir, onde os números 
representam os casais 1, 2 e 3, e assinale a(s) 
proposição(ões) correta(s). 
 
 
01) O homem do casal 1 apresenta genótipo 
homozigoto dominante (AA). 
02) A mulher do casal 3 apresenta genótipo 
heterozigoto (Aa). 
04) A mulher do casal 1 apresenta genótipo 
heterozigoto (Aa). 
08) O homem do casal 3 apresenta genótipo 
homozigoto recessivo (aa). 
16) O homem do casal 2 apresenta genótipo 
heterozigoto (Aa). 
32) O filho do casal 3 apresenta genótipo homozigoto 
dominante (AA). 
 
23. (UFG) Analise o heredograma a seguir que 
representa uma família que tem pessoas portadoras 
de uma anomalia hereditária. O tipo de herança que 
determina essa anomalia é 
 
a) autossômica recessiva. 
b) autossômica dominante. 
c) dominante ligada ao cromossomo X. 
d) recessiva ligada ao cromossomo Y. 
e) recessiva ligada ao cromossomo X. 
 
24. (PUCPR) Observe a genealogia a seguir: 
 
 
 
 
 
Sabendo-se que a polidactilia é uma anomalia 
dominante e que o homem 4 casou-se com uma 
mulher polidáctila filha de mãe normal, a 
probabilidade desse último casal ter um filho 
homem e polidáctilo é: 
a) 1/16 
b) 1/2 
c) 1/32 
d) 1/4 
e) 1/8 
 
25. (UECE) Sabe-se que a acondroplasia é um tipo 
de nanismo, no qual o alelo D, que a condiciona, é 
letal recessivo. Sabe-se, também, que a hipertricose 
auricular (cabelos na orelha) é um fenótipo restrito 
ao sexo masculino. Podemos afirmar corretamente 
que a razão fenotípica, na qual aparecem anãs sem 
cabelos na orelha, filhas de um casal de anões 
acondroplásicos, cujo pai é portador da hipertricose 
auricular é de: 
a) 3/16 
b) 3/12 
c) 8/12 
d) zero 
 
26. (UFRGS) Em gatos, a cor da pelagem preta é 
dominante em relação à cinza. Uma fêmea preta, 
chamada Filó, tem mãe preta homozigota e pai 
preto, chamado Bigode. A mãe de Bigode é cinza. 
Se Filó cruzar com um gato cinza, a probabilidade 
de nascer um descendente cinza é de 
a) 1/8. 
b) 1/4. 
c) 1/3. 
d) 1/2. 
e) 3/4. 
 
27. (UFGRS) Leia a tira a seguir, que ilustra os 
efeitos de um inseticida em um grupo de baratas. 
 
Supondo que a sensibilidade ao inseticida Baratox 
seja uma característica monogênica, considere as 
afirmações a seguir. 
I - Nesse grupo de baratas, existem pelo menos dois 
diferentes alelos para a característica sensibilidade 
ao inseticida. 
II - A barata insensível ao inseticida, do segundo 
quadrinho, apresenta um genótipo homozigoto 
recessivo. 
III - O fenótipo das baratas sensíveis ao inseticida, 
do segundo quadrinho, deve-se a um efeito de 
codominância. 
 
Quais estão corretas? 
a) Apenas I. 
b) Apenas II. 
c) Apenas I e III. 
d) Apenas II e III. 
e) I, II e III. 
 
28. (FUVEST) Na revista "Nature", em 11 de agosto 
de 2005, foi publicada uma carta em que os autores 
sugeriram que as histórias do jovem "bruxo" Harry 
Potter, escritas por J. K. Rowling, poderiam ser 
úteis no ensino da hereditariedade. Nessas 
histórias, os indivíduos podem ser "bruxos" ou 
"trouxas". 
 
I. Harry Potter é filho único de um casal de "bruxos". 
II. O amigo de Potter, Ron Weasley, é "bruxo" e tem 
pai e mãe "bruxos". Os irmãos de Ron, Fred e 
George, e sua irmã Gina também são "bruxos". 
III. A jovem "bruxa" Hermione nasceu do casamento 
entre uma "trouxa" e um "trouxa". 
IV. O "bruxo" Draco Malfoy, inimigo de Potter, tem 
pai e mãe "bruxos". 
 
 
 
 
 
Com base nessas informações, responda: 
a) Supondo que ser "bruxo" ou "trouxa" é um 
caráter hereditário monogênico, qual(quais) das 
famílias permite(m) concluir que o gene que 
determina tal característica não se localiza no 
cromossomo X? Justifique. 
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b) O "bruxo" Draco Malfoy despreza pessoas como 
Hermione, que têm pais "trouxas", pois se 
considera um "bruxo" de sangue puro. Se vierem a 
se casar com "bruxos", quem tem maior 
probabilidade de ter crianças "bruxas", Draco ou 
Hermione? 
Por quê? 
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29. (UFPR) Os seres vivos são acometidos por 
várias doenças, que podem ter diversas origens. A 
exostose múltipla é uma anomalia que se 
caracteriza por lesões nos ossos e ocorre tanto em 
seres humanos quanto em cavalos. Segundo os 
pesquisadores que a estudaram, é determinada por 
um gene autossômico dominante. Considere um 
macho afetado, filho de uma fêmea normal, que seja 
cruzado com uma fêmea também normal. A 
probabilidade desse cruzamento produzir um 
descendente (macho ou fêmea) normal é de: 
a) 100% 
b) 75% 
c) 50% 
d) 25% 
e) 0% 
 
 
 
 
 
 
 
30. (UFSCAR) Suponha um organismo diploide, 2n 
= 4, e a existência de um gene A em um dos pares 
de cromossomos homólogos e de um gene B no 
outro par de homólogos. Um indivíduo 
heterozigótico para os dois genes formará 
a) 2 tipos de gametas na proporção 1:1. 
b) 2 tipos de gametas na proporção 3:1. 
c) 4 tipos de gametas nas proporções 9:3:3:1. 
d) 4 tipos de gametas nas proporções 1:1:1:1. 
e) 4 tipos de gametas na proporção 1:2:1. 
 
GABARITO 
 
1: 
a) A cor da flor é determinada por um alelo dominante 
por ocorrer em todos os descendentes da F1. O 
fenótipo rugoso é determinado por alelo recessivo, uma 
vez que não ocorre na F1. 
b) Alelos: B (vermelha) e b (branca); R (lisa) e r (rugosa) 
F1: BbRr x BbRr 
F2: P(BbRr)= 
1 1 1
25%
2 2 4
× = = . 
 
2: 
[C] 
Alelos: HBA – normal; HBS – mutante. 
O genótipo heterozigoto é HBAHBS e não há 
predominância entre esses alelos, porque os portadores 
de uma cópia do gene mutante (HBS) apresentam 
glóbulos vermelhos normais e falcêmicos. 
 
3: 
[B] 
O caráter lobo da orelha solto é autossômico e 
dominante, pois os pais 4 e 5 são portadores desta 
característica e tiveram filhos com o lobo da orelha 
preso. 
 
4: 
a) A frequência do alelo HbS aumenta nas áreas com 
alta incidência de malária. Nessas regiões os indivíduos 
heterozigotos (HbA HbS)são resistentes à doença e 
transmitem o alelo mutante HbS aos seus 
descendentes. 
b) Alelos: HbA (normal) e HbS (anemia falciforme). Pais: 
HbA HbS x Hba HbS. P (criança HbS HbS): ¼ ou 25%. 
 
5: 
a) Os cruzamentos realizados no gatil II envolvem 
animais homozigotos para o caráter dominante de pelo 
longo. Dessa forma, todos os filhotes apresentarão o 
fenótipo parental. 
Alelos: c – pelo curto; C – pelo longo. 
Pais: CC CC× 
Filhos: 100% CC (pelo longo) 
b) Um fator que contribui para a redução da população 
de jaguatiricas é o desmatamento da região em que 
vivem. O desflorestamento provoca redução do número 
das presas usuais desse felino. 
c) Afirmativa I – “Concordo”. 
 
 
 
 
A jaguatirica e o lobo-guará apresentam sobreposição 
de nichos ecológicos porque competem por parte dos 
recursos alimentares disponíveis na área em que vivem. 
 
Afirmativa II – “Não concordo”. 
A seca favorece o habito onívoro do lobo-guará. Nessa 
estação, o animal amplia a variedade de alimentos que 
consome. 
 
6: 
a) O caráter em estudo é autossômico e recessivo, 
porque aparece em filhos de ambos os sexos de pais 
normais. O alelo para a normalidade (A) é dominante, 
enquanto o alelo determinante da anomalia (a) é 
recessivo. 
b) Observe a tabela preenchida: 
 
indivíduo 
afetado 
genótipo pais genótipo 
II:1 aa I:1 Aa 
II:3 aa I:2 Aa 
II:5 aa I:3 Aa 
III:2 aa I:4 Aa 
III:3 aa II:8 Aa 
 
7: 
a) Casal 4. As doenças genéticas, geralmente, são 
causadas por genes recessivos e raros. O casamento 
consanguíneo aumenta a probabilidade da ocorrência 
de homozigose recessiva nos descendentes. 
 
b) Para o casal 5, a probabilidade de o homem ser Aa é 
2
3
 e, para a mulher, 1
300. A chance do nascimento 
de uma criança aa a partir de um casal de heterozigotos 
é 14. Dessa forma, a probabilidade é 
2 1 1 1
3 300 4 1800 0,055%.× × = ≅ 
 
8: 
a) Mecanismo de dominância incompleta, pois os 
indivíduos heretozigotos apresentam nível intermediário 
da atividade da enzima com relação a ambos 
homozigotos. 
b) Nenhuma ou zero 
c) Mutação que é a única fonte de variabilidade 
genética, portanto, permite o surgimento de alelos 
mutados independente do seu valor adaptativo. Os 
indivíduos heterozigotos sobrevivem e transmitem a 
mutação aos seus descendentes. 
 
9: 
Genótipos com probabilidade 100%: A1A1 – II 1 e II 5; 
A1A2 – II 2, II 4, III 3, III 4; A2A2 – IV 6 e IV 7. Os 
demais genótipos podem ser A1A1 ou A1A2, não sendo 
possível separá-los. 
 
10: 
[C] 
 
Probabilidade de nascer uma criança do sexo feminino: 
1
2
 
Probabilidade de nascer uma criança com 
galactosemia: 
1
2
 
Probabilidade de nascer uma criança do sexo feminino 
e com galactosemia: 
1
2
x 
1
2
=
1
4
 
 
11: 
[A] 
Em relação à calvície há a seguinte relação entre 
genótipos e fenótipos: 
 Genótipo Fenótipo 
Homens 
CC Não calvo 
Cc ou cc Calvo 
Mulheres 
CC ou Cc Não calva 
cc Calva 
 
Casal: Cc x Cc 
 
 C c 
C CC Cc 
c Cc cc 
 
Probabilidade de que o filho do casal seja calvo = 
3
4
. 
Probabilidade de que a filha do casal seja calva = 
1
4
. 
Probabilidade de que os dois filhos sejam calvos = 
3 1 3
4 4 16
× = . 
 
12: 
[B] 
O casal terá uma filha albina somente se Maria for 
heterozigótica. Tendo pais heterozigóticos, a 
probabilidade de Maria ser também heterozigótica é 2/3; 
a probabilidade de um casal heterozigótico ter um filho 
(de qualquer sexo) albino é de 1/4 e a probabilidade de 
um casal qualquer ter uma filha menina é de 1/2. Sendo 
assim, a chance de que o casal Hélio e Maria venha ter 
uma filha albina é 2/3 x 1/4 x 1/2 = 2/24 = 1/12. 
 
13: 
[B] 
O cruzamento da planta de flor vermelha com seu 
ancestral recessivo (planta de flor branca) para 
descobrir seu genótipo é chamado cruzamento teste ou 
retrocruzamento. Se desse cruzamento nascer alguma 
planta que produza flores brancas, a planta testada será 
heterozigota (Vv). Se após esse mesmo cruzamento 
 
 
 
 
nascerem apenas plantas com flores vermelhas, a 
planta terá o genótipo homozigoto dominante (VV). 
 
14: 
[A] 
Considerando que a fibrose cística é uma condição 
hereditária autossômica e recessiva e que os pais do 
casal sejam heterozigotos para essa característica, a 
probabilidade do casal ser heterozigótico é 2/3 x 2/3 = 
4/9. E a probabilidade de terem uma criança com a 
doença será 2/3 x 2/3 x 1/4 = 1/9. 
 
15: 
a) Sim. Os cruzamentos de peixes verdes heterozigotos 
entre si, de laranjas heterozigotas entre si e de verdes e 
laranjas produzem descendência amarela (G
2
G
2
). 
b) Não. As variedades sobreviventes (vermelho, laranja 
e amarelo) não são portadores do alelo G. 
 
16: 
[A] 
A doença autossômica recessiva ocorre quando um 
descendente de pais normais (Aa x Aa) apresenta 
genótipo aa. 
 
17: 
[E] 
A doença de Huntington é autossômica e dominante, 
ocorrendo em homens e mulheres durante as gerações 
consecutivas. A fenilcetonúria é uma condição 
autossômica e recessiva, porque pais normais podem 
apresentar filhos e filhas afetados. O daltonismo segue 
o padrão da herança recessiva e ligada ao cromossomo 
x, pois homens afetados transmitem o gene por meio de 
suas filhas normais para cerca de 50% de seus netos 
do sexo masculino. 
 
18: 
O alelo é recessivo, pois Alice tem o distúrbio e seus 
pais não. 
O gene é autossômico já que Carlos não tem o 
distúrbio, o que obrigatoriamente ocorreria se o gene 
estivesse no cromossomo X. 
 
19: 
[B] 
Os dois casais têm a mesma probabilidade de ter filhos 
com Anemia Falciforme: 25% (ou ¼) cada, não 
importando suas etnias. A probabilidade de ambos os 
casais terem filhos com essa anomalia (um para cada 
casal) é calculada através da multiplicação das 
probabilidades isoladas. Assim, ¼ x ¼ é igual a 
1
/16 ou 
6,25%. 
 
20: 
[C] 
 
21: 
[A] 
 
22: 
(02 + 04 + 08) = 14 
 
23: 
[C] 
 
24: 
[D] 
 
25: 
[C] 
 
26: 
[B] 
A probabilidade de Filó ser Cc é ½ e a probabilidade de 
apresentar um descendente cinza também é ½. A 
probabilidade final é ½ x ½ . 
 
 
27: 
[A] 
 
28: 
a) A família 3 permite concluir que o gene para tal 
característica não se localiza no cromossomo X. Isso 
porque, se o gene para o caráter "bruxo" fosse 
recessivo e ligado ao X, o pai de Hermione seria 
obrigatoriamente um "bruxo". Caso o gene fosse 
dominante e ligado ao X, pelo menos um dos pais seria 
"bruxo". Trata-se de um caso de herança autossômica, 
em que o gene recessivo determina o fenótipo "bruxo". 
 
b) Tanto Draco (aa) quanto Hermione (aa), caso se 
casem com "bruxos" (aa), terão a mesma probabilidade 
(100%) de terem crianças "bruxas" (aa). 
 
29: 
[C] 
 
30: 
[D]