Questões de Genética

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10/10/2016 BDQ Prova
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     GENÉTICA   Lupa  
 
Exercício: SDE0010_EX_A5_201504304578  Matrícula: 201504304578
Aluno(a): ARIELA OLIVEIRA LIMA Data: 27/09/2016 19:10:33 (Não Finalizada)
  1a Questão (Ref.: 201505241517)  Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba   (0)
Em uma família, vários descendentes do sexo masculino, aparentados por via feminina, apresentam uma
anomalia grave. A partir dessas informações, é possível concluir que a doença é, provavelmente, causada por
um gene:
recessivo, situado no cromossomo X.
dominante, situado no cromossomo X.
recessivo, situado nos autossomos.
situado no cromossomo Y.
dominante, situado nos autossomos.
  2a Questão (Ref.: 201505180887)  Fórum de Dúvidas (3 de 5)       Saiba   (0)
A síndrome de Down é causada por uma anomalia cromossômica em que o portador apresenta células com três
cromossomos do número 21. Os afetados apresentam geralmente baixa estatura, pescoço relativamente curto,
olhos oblíquos, mãos curtas e largas, entre outras características. Essa síndrome é um exemplo de:
Duplicação.
Aneuploidia.
Euploidia.
Deleção.
Translocação.
  3a Questão (Ref.: 201504566617)  Fórum de Dúvidas (3 de 5)       Saiba   (0)
Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 pares não apresentam
diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos
sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente
homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente
homólogo a X, que foi denominado Y. Os 22 pares de cromossomos somáticos observados nos tecidos é
denominado de:
heterossomos
10/10/2016 BDQ Prova
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autocromossomos
heteroautossomos
eucromossomos
autossomos
 Gabarito Comentado
  4a Questão (Ref.: 201505120526)  Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba   (0)
Um gene recessivo localizado no cromossomo X é transmitido pelas mulheres heterozigotas a:
todas as suas crianças
1/4 de suas crianças
apenas suas crianças de sexo feminno
metade de suas crianças
apenas suas crianças de sexo masculino
 Gabarito Comentado
  5a Questão (Ref.: 201505120528)  Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba   (0)
Uma mulher de visão normal, filha de pai daltônico e de mãe normal, filha de pai daltônico e de mãe normal,
casou­se com um homem de visão também normal. A probabilidade de o menino que nasceu desse casamento
ser daltônico é:
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  6a Questão (Ref.: 201505120524)  Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba   (0)
Uma característica recessiva determinada por gene ligado ao cromossomo X condiciona que:
apenas os machos transmitam o gene.
as fêmeas tenham maior probabilidade de serem afetadas.
os machos tenham maior probabilidade de serem afetados.
os machos só transmitam o gene aos descendentes machos .
apenas as fêmeas transmitam o gene.
  7a Questão (Ref.: 201505152098)  Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba   (0)
A herança genética se classifica de autossômica ou ligada ao sexo conforme o cromossomo em que se
apresenta. Quanto à diferença entre herança autossômica e herança ligada ao sexo marque a alternativa
Correta:
Herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 23 chamados autossomos.
10/10/2016 BDQ Prova
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Herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 22 chamados sexuais. Herança
ligada ao sexo está presente no par 23 que são os autossomos.
Herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 22 chamados autossomos.
Herança ligada ao sexo está presente no par 23 que são os cromossomos sexuais.
NDA
Herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 21 chamados autossomos.
Herança ligada ao sexo está presente nos pares 22 e 23 que são os cromossomos sexuais.
  8a Questão (Ref.: 201505240335)  Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba   (0)
Os gatos possuem 38 cromossomos, com o sistema XX/XY de determinação sexual, assim como em seres
humanos. No desenvolvimento embrionário de fêmeas, um dos cromossomos X é inativado aleatoriamente em
todas as células do organismo. Em gatos domésticos, a pelagem de cor preta (dominante) e amarela
(recessiva) são determinadas por alelos de um gene localizado no cromossomo X. Fêmeas heterozigóticas para
cor da pelagem são manchadas de AMARELO E PRETO. Um geneticista colocou um anúncio oferecendo
recompensa por gatos machos manchados de amarelo e preto. A constituição cromossômica desses gatos é:
38, XX.
39, XXX.
37, X0.
39, XXY.
37, Y0.
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