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FARMACOLOGIA PARA ENFERMAGEM Simulado: SDE0286_SM_201505082889 V.1 Aluno(a): ELIZANDRA DUARTE PINTO Matrícula Desempenho: 0,4 de 0,5 Data: 08/11/2016 10:18:57 (Finalizada) 1a Questão (Ref.: 201505180097) Pontos: 0,1 / 0,1 O fármaco Tylenol (paracetamol) é um substituto adequado para os efeitos analgésicos e antipiréticos do AAS (acido acetisalicílico) nos pacientes que não necessitem das ações anti-inflamatórias de medicamentos do tipo AINES. A diferença na ação do Tylenol (paracetamol) pode ser explicada através do mecanismo de ação do mesmo que envolve: Fraca inibição da COX2 Potente inibição da COX1 e da COX2 Fraca inibição da fosfolipase A2 Potente inibição da COX2 Potente inibição da fosfolipase A2 2a Questão (Ref.: 201505747330) Pontos: 0,0 / 0,1 A gota é uma doença crônica provocada prla produção excessiva de purinas, dos seguintes fármacos citados a baixo, qual é utilizado para prevenção das crise dessa doença. Akopurinol Ibuprofeno Albutramol Piroxicam Probenecida 3a Questão (Ref.: 201505845235) Pontos: 0,1 / 0,1 O conceito de um fármaco que não tenha atividade intrínseca, mas que se ligue competitivamente ao receptor, impossibilitando um ligante endógeno é de: agonista pleno agonista reverso agonista parcial antagonista farmacocinético antagonista competitivo 4a Questão (Ref.: 201505176845) Pontos: 0,1 / 0,1 Os distúrbios afetivos caracterizam-se por alterações de humor, sendo os tipos principais a depressão e mania. A teoria das monoaminas é utilizada para explicar as causas da depressão e é a que fornece atualmente a melhor explicação. Marque a opção que traduz a teoria monoamínica para as causas da depressão. Ineficiência da enzima MAO Hiperatividade serotoninérgica Aumento de transmissão monoaminérgica Redução da transmissão adrenérgica e serotoninérgica. Hiperatividade dopaminérgica 5a Questão (Ref.: 201505806575) Pontos: 0,1 / 0,1 No século XIX ocorreu um grande desenvolvimento da ciência da farmacologia, com a padronização e aperfeiçoamento dos medicamentos vendidos com receita médica através da Lei de 1906 que definiu genericamente o que era medicamento e regulava a rotulagem. E a Lei de 1938 foi interpretada como um meio de impedir a comercialização de medicamentos não-testados e potencialmente lesivos. Porém a eficácia só passou a ser um requisito para comercialização a partir de 1962 com uma emenda de Kefauver-Harris. Essas evoluções se fizeram necessárias para determinar as fases de investigação clínica dos fármacos. Assim assinale à alternativa correta: Fase I ¿ Determinar a segurança; Fase II ¿ Determinar a eficácia e a dose; Fase III ¿ Verificar a eficácia e detectar efeitos adversos; Fase IV ¿ Obter dados adicionais após a aprovação; Fase I ¿ Obter dados adicionais após a aprovação; Fase II ¿ Verificar a eficácia para comercialização e possíveis efeitos adversos; Fase III ¿ Determinar a segurança; Fase IV ¿ Determinar a eficácia e a dose. Fase I ¿ Determinar a segurança; Fase II ¿ Determinar a eficácia e a dose; Fase III ¿ Obter dados adicionais para aprovação; Fase IV- Verificar a eficácia e detectar efeitos adversos; Fase I ¿ Verificar a eficácia para comercialização e possíveis efeitos adversos; Fase II ¿ Determinar a segurança; Fase III ¿ Determinar a eficácia e a dose; Fase IV ¿ Obter dados adicionais para aprovação;
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