AP3 1 -FARMACOLOGIA

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28/03/2023, 21:26 AP3.1 - (Prova geral referente a todas as aulas) - Vale 40% da nota: Revisão da tentativa
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Iniciado em terça-feira, 28 mar. 2023, 20:18
Estado Finalizada
Concluída em terça-feira, 28 mar. 2023, 21:25
Tempo
empregado
1 hora 6 minutos
Notas 20,00/20,00
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Questão 1
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
A terapia com anfotericina B com frequência é limitada por sua toxicidade, em particular o comprometimento renal induzido pelo fármaco.
Nesse contexto, leia as asserções a seguir:
I - O desenvolvimento de anfotericina B lipossomal permite reduzir a toxicidade do fármaco, mesmo em doses maiores.
PORQUE
II - Possibilitou maior seletividade do fármaco reduzindo sua toxicidade.
Pode-se afirmar que:
Escolha uma opção:
A. As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
B. A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
C. As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I. 
D. Ambas as asserções são falsas.
Sua resposta está correta.
Questão 8 - FARMACOLOGIA - AP 2.2
Comentário explicativo:
As preparações de anfotericina lipossomal embalam o fármaco ativo em veículos lipídicos de liberação, em contraste com as suspensões
coloidais.
Você encontrará mais informações acessando a referência a seguir:
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13.ª ed., Lange, São Paulo: artmed, 2017. Disponível em:
Pág. 826
A resposta correta é: As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
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Questão 2
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Nota-se que a fase farmacocinética pode ter profundo impacto sobre o efeito farmacológico, uma vez que os processos de absorção,
distribuição, metabolismo e excreção determinam a concentração e o tempo despendido das moléculas do fármaco no seu local de ação. Com
relação à biodisponibilidade de um fármaco, é correto afirmar que:
Escolha uma opção:
A. Fármacos com baixo coeficiente de partição óleo-água tendem a sofrer acúmulo substancial no tecido adiposo.
B. A biodisponibilidade pela via oral é maior que a biodisponibilidade do fármaco por via endovenosa. 
C. A biodisponibilidade de um fármaco por via oral pode ser aumentada quando o tempo de esvaziamento gastrointestinal é
excessivamente rápido.
D. Quanto maior o grau de ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, menor será a sua distribuição para o organismo.
Sua resposta está correta.
Questão 9 - FARMACOLOGIA AP1.1
Comentário explicativo:
A maioria das biotransformações metabólicas ocorre em algum ponto entre a absorção do fármaco na circulação geral e sua eliminação renal.
A biotransformação desses fármacos sofrem influência de vários fatores ao longo das diferentes reações. Em geral, todas essas reações podem
ser alocadas a uma de duas categorias principais chamadas de reações de fase I e fase II.
Você encontrará mais informações acessando a referência a seguir:
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13ª ed., Lange, São Paulo: artmed, 2017. Disponível em:
Pág. 56 a 72
A resposta correta é: A biodisponibilidade pela via oral é maior que a biodisponibilidade do fármaco por via endovenosa.
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Questão 3
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
O ácido acetilsalicílico (AAS) é anti-inflamatório não esteroide antigo, sendo amplamente disponibilizado sem prescrição médica. Além da ação
anti-inflamatória, o AAS tem efeito antiplaquetário. Sobre o AAS, marque a alternativa correta.
Escolha uma opção:
A. Como mecanismo de ação, o AAS inibe a COX plaquetária. 
B. O AAS sofre hidrólise em ácido ascórbico nos tecidos e no sangue.
C. Aumenta o risco de trombose.
D. Não há contraindicação do seu uso por pacientes hemofílicos.
Sua resposta está correta.
Questão 7 - FARMACOLOGIA - AP 2.1
Comentário explicativo:
A atividade do ácido acetilsalicílico está diretamente relacionada com a enzima cicloxigenase.
Você encontrará mais informações acessando a referência a seguir:
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13.ª ed., Lange, São Paulo: artmed, 2017. Disponível em:
Pág. 621.
A resposta correta é: Como mecanismo de ação, o AAS inibe a COX plaquetária.
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Questão 4
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Os efeitos terapêuticos e tóxicos dos fármacos resultam de suas interações com moléculas do paciente. A maioria dos fármacos atua por
associação a macromoléculas específicas, de modo a alterar suas atividades bioquímicas e biofísicas. Essa ideia, que tem mais de um século de
idade, está incorporada no termo receptor: o componente de uma célula ou organismo que interage com um fármaco e inicia a cadeia de
eventos que leva aos efeitos observados desse fármaco.
A esse respeito, analise as afirmativas a seguir:
I - A afinidade do receptor para se ligar a um fármaco determina a sua concentração necessária para formar um número significativo de
complexos fármaco-receptor, e o número total de receptores pode limitar o efeito máximo que um fármaco produz;
II - O tamanho, o formato e a carga elétrica molecular de um fármaco determinam se - e com que afinidade - ele se prenderá a um receptor em
particular;
III - mudanças na estrutura química de um fármaco podem aumentar ou diminuir drasticamente as afinidades de um novo fármaco por classes
diferentes de receptores;
IV - Os receptores medeiam as ações de agonistas e antagonistas farmacológicos;
V - Outros fármacos atuam como antagonistas; isto é, se ligam a receptores, mas não ativam a geração de um sinal.
É correto o que se afirma em:
Escolha uma opção:
A. II, III e IV
B. I e II
C. I, II, III, IV e V 
D. I, II, III e IV
Sua resposta está correta.
Questão 4 - FARMACOLOGIA AP1.1
Comentário explicativo:
O conceito de receptor tem consequências práticas importantes para o desenvolvimento de fármacos e para a tomada de decisões terapêuticas
na prática clínica. Essas consequências formam a base para a compreensão das ações e dos usos clínicos de fármacos.
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13ª ed., Lange, São Paulo: artmed, 2017. Disponível em:
Pág. 20 a 39.
A resposta correta é: I, II, III, IV e V
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Questão 5
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
A anfotericina B continua sendo o antifúngico com maior espectro de ação. Sobre os microrganismos que o fármaco possui atividade, leia as
afirmações a seguir:
I - Candida albicans.
II - Cryptococcus neoformans.
III - Histoplasma capsulatum.
IV - Candida coronavaciae.
Marque a alternativa com a(as) afirmação(ões) corretas:
Escolha uma opção:
A. I, II, III e IV.
B. I, II e IV, apenas
C. II, apenas 
D. I e II, apenas
Sua resposta está correta.
Questão 9 - FARMACOLOGIA - AP 2.2
Em razão de seu amplo espectro de atividade e ação fungicida, a anfotericina B continua a ser um agente útil para quase todas as infecções
micóticas com risco de morte.
Você encontrará mais informações acessando a referência a seguir:
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13.ª ed., Lange, São Paulo: artmed, 2017. Disponível em:
Pág. 827.
A resposta correta é: II, apenas
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Questão 6
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
A acetilcolina é sintetizada no citoplasma a partir da acetil-CoA e colina por meio da ação catalítica da enzima colina acetiltransferase (ChAT).
Em relação à acetilcolina, marque a alternativa correta:
Escolha uma opção:
A. A acetil-CoA é sintetizada em mitocôndrias, presentes em grande número na terminação nervosa. 
B. As vesículas sinápticas estão presentes em grande quantidade dentro das mitocôndrias.
C. Uma vez sintetizada, a acetilcolina é transportada do citoplasma para as mitocôndrias por um transportador associado à vesícula (VAT).
D. A colina é transportada do líquido cefalorraquidiano para o terminal do neurônio por um transportador de colina.
Sua resposta está correta.
Questão 5 - FARMACOLOGIA AP1.2
Comentário explicativo:
Uma classificação tradicional importante dos nervos autônomos baseia-se nas moléculas transmissoras primárias - acetilcolina ou norepinefrina
- liberadas de seus botões e varicosidades terminais.
Para mais informações, acesse a referência abaixo:
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13ª ed., Lange, São Paulo: artmed, 2017. Disponível em:
Pág. 90 e 91.
A resposta correta é: A acetil-CoA é sintetizada em mitocôndrias, presentes em grande número na terminação nervosa.
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Questão 7
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Observe a imagem a seguir e analise os mecanismos de controle da Pressão Arterial:
Sobre os mecanismos de ação, marque a alternativa que possui um fármaco anti-hipertensivo que atua em pelo menos um desses mecanismos.
Escolha uma opção:
A. Paracetamol
B. Losartana 
C. Meloxicam
D. Tramadol
Sua resposta está correta.
Questão 5 - FARMACOLOGIA - AP 2.1
Comentário explicativo:
Os fármacos anti-hipertensivos agem em locais anatômicos de controle da pressão arterial de acordo com suas categorias.
Para mais informações, acesse a referência abaixo:
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13ª ed., Lange, São Paulo: artmed, 2017. Disponível em:
Pág. 170.
A resposta correta é: Losartana
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Questão 8
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
A farmacocinética estuda quantitativamente utilizando metodologia matemática para descrever a cronologia dos processos de administração,
absorção, distribuição, biotransformação e eliminação das drogas as variações no tempo dos processos de administração, absorção,
distribuição, biotransformação e eliminação das substâncias químicas.
Sobre a farmacocinética dos sedativos-hipnóticos marque a alternativa correta:
Escolha uma opção:
A. A hidrossolubilidade facilita a absorção dos fármacos pelo SNC.
B. Em relação à absorção e distribuição, esses fármacos apresentam pouca lipossolubilidade facilitando sua absorção.
C. As enzimas responsáveis pela transformação desses fármacos de hidrossolúvel para a característica lipossolúvel estão presentes no
pâncreas.
D. Os sedativos-hipnóticos atravessam a barreira placentária durante a gravidez e no leite materno durante a lactação. 
Sua resposta está correta.
Questão 1 - FARMACOLOGIA AP1.2
Comentário explicativo:
A barreira hematencefálica (BHE) é uma separação funcional protetora entre o sangue circulante e o líquido extracelular do SNC, que limita a
penetração de substâncias, incluindo fármacos. Essa separação é obtida pela presença de zônulas de oclusão entre as células endoteliais dos
capilares, bem como de uma camada circundante de pés terminais de astrócitos. Por conseguinte, para entrar no SNC, os fármacos precisam
ser altamente hidrofóbicos ou recorrer a mecanismos de transporte específicos.
Para mais informações, pesquisar em:
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13ª ed., Lange, São Paulo: artmed, 2017. Disponível em:
Pág. 371.
A resposta correta é: Os sedativos-hipnóticos atravessam a barreira placentária durante a gravidez e no leite materno durante a lactação.
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Questão 9
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
A imagem abaixo apresenta a extensão e duração de ação de vários tipos de insulina.
Após analisar a imagem acima, assinale a alternativa correta:
Escolha uma opção:
A. As insulinas lispro e asparte possuem ação lenta.
B. Tanto a glargina quanto a regular não possuem picos de concentração.
C. A insulina regular possui ação curta. 
D. A glargina possui lenta e curta.
Sua resposta está correta.
Questão 10 - FARMACOLOGIA - AP 2.1
Comentário explicativo:
Os diferentes tipos de insulina possuem atividades específicas as quais sua extensão e duração podem variar. Essa variação é fundamental para
permitir sua aplicação nas diferentes situações clínicas dos pacientes.
Você encontrará mais informações acessando a referência a seguir:
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13.ª ed., Lange, São Paulo: artmed, 2017. Disponível em:
Pág. 728.
A resposta correta é: A insulina regular possui ação curta.
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Questão 10
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
A farmacocinética e a farmacodinâmica referem-se a processos primordiais da farmacologia. Assim, marque a alternativa correta:
Escolha uma opção:
A. As vias de administração, tais como, oral, tópica, retal, bem como o percurso que o fármaco percorrerá está inserida na
farmacocinética
B. O estudo dos fatores que interferem na distribuição de um fármaco é discutido na farmacodinâmica
C. O efeito que o fármaco produz no organismo está inserido na farmacocinética
D. O estudo dos fatores que interferem na distribuição de um fármaco é discutido na farmacocinética 
Sua resposta está correta.
Questão 5 - FARMACOLOGIA AP1.1
A relação entre dose e efeito pode ser separada em componentes farmacocinéticos (dose-concentração) e farmacodinâmicos (concentração-
efeito). A concentração fornece a ligação entre farmacocinética e farmacodinâmica, e é o foco da abordagem da concentração-alvo à dosagem
racional. Os três processos primários da farmacocinética são entrada, distribuição e eliminação.
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13ª ed., Lange, São Paulo: artmed, 2017. Disponível em:
Pág. 42
A resposta correta é: O estudo dos fatores que interferem na distribuição de um fármaco é discutido na farmacocinética
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Questão 11
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
A natureza química de um fármaco não importa para sua transferência por fluxo de massa. O sistema cardiovascular proporciona um sistema
rápido de distribuição a longa distância. Por outro lado, as características de difusão diferem muito entre os diversos fármacos. A respeito
dessas características, analise as assertivas abaixo:
I___ A capacidade de atravessar barreiras hidrofóbicas é fortemente influenciada pela lipossolubilidade
II___ A difusão aquosa faz parte do mecanismo geral de transporte dos fármacos
III___ A velocidade de difusão de uma substância não depende do seu tamanho molecular
É correto, apenas, o que se afirma em:
Escolha uma opção:
A. II
B. I
C. III
D. I e II 
Sua resposta está correta.
Questão 13 - FARMACOLOGIA AP1.1
Comentário explicativo:
A permeação do fármaco ocorre por váriosmecanismos. A difusão passiva, em um meio aquoso ou lipídico, é comum, mas há processos ativos
no movimento de muitos fármacos, em especial daqueles cujas moléculas são grandes demais para se difundirem de imediato.
Você encontrará mais informações acessando a referência a seguir:
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13ª ed., Lange, São Paulo: artmed, 2017. Disponível em:
Pág. 8.
A resposta correta é: I e II
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Questão 12
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
No tratamento de infecções causadas por herpes-vírus (HSV), como a herpes genital, podemos utilizar o seguinte fármaco:
Escolha uma opção:
A. O fármaco foscarnete é o antiviral de primeira escolha.
B. Deve-se iniciar o tratamento com aciclovir intravenoso, principalmente em casos mais leves da doença.
C. O valaciclovir deverá ser utilizado exclusivamente por via tópica.
D. Como fármaco de escolha pode-se utilizar o fanciclovir por via oral. 
Sua resposta está correta.
Questão 13 - FARMACOLOGIA - AP 2.2
Comentário explicativo:Nesta questão o aluno deverá assimilar os principais agentes usados no tratamento ou na prevenção das infecções por
herpes-vírus simples (HSV).
Você encontrará mais informações acessando a referência a seguir:
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13ª ed., Lange, São Paulo: artmed, 2017. Disponível em:
Pág. 838.
A resposta correta é: Como fármaco de escolha pode-se utilizar o fanciclovir por via oral.
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Questão 13
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
A insulina é o hormônio anabólico mais conhecido e é essencial para a manutenção da homeostase de glicose e do crescimento e
diferenciação celular. Esse hormônio é secretado pelas células ß das ilhotas pancreáticas em resposta ao aumento dos níveis circulantes de
glicose e aminoácidos após as refeições. Uma vez ativado, o receptor de insulina fosforila vários substratos protéicos em tirosina. Atualmente,
dez substratos do receptor de insulina já foram identificados. A respeito dos receptores ligados à tirosina-quinase, analise as assertivas abaixo:
I___ A maioria desses receptores é constituída de grandes proteínas que consistem em uma cadeia única de até 1.000 resíduos, com uma única
região helicoidal transmembranar
II___ Os receptores ligados às proteínas-quinases são ativados por fatores de crescimento, citocinas, hormônios (insulina e a leptina) e medeiam
respostas rápidas (segundos).
III___ Os receptores ligados às proteínas-quinases tem um tempo de resposta na escala de milissegundos.
É correto, apenas, o que se afirma em:
Escolha uma opção:
A. I. 
B. I e II.
C. I e III. e) I, II e III
Sua resposta está correta.
Questão 14 - FARMACOLOGIA AP1.1
Comentário explicativo:
Os fármacos atuam por meio de vários mecanismos celulares, tendo como intermediadores diferentes tipos de receptores de estrutura
protéica. Cinco mecanismos básicos de sinalização transmembrana são bem compreendidos. Cada um representa uma família diferente de
proteína de receptor e usa uma estratégia diferente para contornar a barreira representada pela bicamada lipídica da membrana plasmática.
Entre os diferentes mecanismos de atuação dos receptores, temos aqueles que são transmembranares.
Você encontrará mais informações acessando a referência a seguir:
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13ª ed., Lange, São Paulo: artmed, 2017. Disponível em:
Pág. 27 a 34.
A resposta correta é: I.
28/03/2023, 21:26 AP3.1 - (Prova geral referente a todas as aulas) - Vale 40% da nota: Revisão da tentativa
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Questão 14
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
As membranas dos neurônios contêm dois tipos de canais definidos com base nos mecanismos que controlam os seus portões (abertura e
fechamento): os canais regulados por voltagem e os canais regulados por ligantes. Sobre os canais iônicos, leia as afirmações a seguir:
I - Os canais regulados por voltagem respondem a mudanças no
potencial de membrana da célula.
PORQUE
II - São sensíveis às mudanças na polaridade da membrana da célula.
Pode-se afirmar que:
Escolha uma opção:
A. A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
B. As asserções I e II são proposições falsas.
C. As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
D. As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I. 
Sua resposta está correta.
Questão 9 - FARMACOLOGIA AP1.2
Comentário explicativo:
Os canais regulados por voltagem respondem a mudanças causadas pela onda de despolarização da membrana da célula nervosa.
Você encontrará mais informações acessando a referência a seguir:
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13.ª ed., Lange, São Paulo: artmed, 2017. Disponível em:
Pág. 357.
A resposta correta é: As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
28/03/2023, 21:26 AP3.1 - (Prova geral referente a todas as aulas) - Vale 40% da nota: Revisão da tentativa
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Questão 15
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Os fármacos sedativos-hipnóticos são depressores do sistema nervoso central com efeito calmante e de sonolência. Seus efeitos seguem uma
cascata de atuação, inicialmente com sedação, seguindo para hipnose, anestesia e até coma. Sobre suas características farmacocinéticas,
marque a alternativa correta.
Escolha uma opção:
A. Os sedativos-hipnóticos atravessam não atravessam a barreira placentária durante a gravidez. Portanto, eles não trazem riscos ao
recém-nascido.
B. A lipossolubilidade destes fármacos desempenha uma importante função na determinação da taxa de penetração de determinado
sedativo--hipnótico no SNC.

C. Para melhor depuração, os fármacos precisam manter sua lipossolubilidade.
D. Os sedativos-hipnóticos são metabolizados mais frequentemente nos tecidos musculares lisos para produção de energia durante as
atividades diárias.
Sua resposta está correta.
Questão 14 - FARMACOLOGIA AP1.2
Comentário explicativo:
Os fármacos sedativos-hipnóticos podem passar por processos distintos em nosso organismo que podem alterar sua lipossolubilidade e/ou
sua hidrossolubilidade.
Você encontrará mais informações acessando a referência a seguir:
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13.ª ed., Lange, São Paulo: artmed, 2017. Disponível em:
Pág. 371 a 374.
A resposta correta é: A lipossolubilidade destes fármacos desempenha uma importante função na determinação da taxa de penetração de
determinado sedativo--hipnótico no SNC.
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Questão 16
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Um acadêmico, durante seu estágio supervisionado hospitalar, foi solicitado para preparar e administrar um antibiótico em um paciente crítico
em UT
I___ Nesta ocasião, o paciente estava recebendo infusão de fármacos vasoativos. O acadêmico então recordou do conceito de farmacologia que
se referia a administração de fármacos ao mesmo tempo a um paciente e que tais fármacos poderiam agir de forma independente ou interagir
entre si, com aumento ou diminuição de efeito terapêutico ou tóxico de um ou de outro.
Marque a alternativa que corresponde ao nome correto desse evento:
Escolha uma opção:
A. Reações adversas
B. Reações farmacocinéticas
C. Interações medicamentosas 
D. Reações adversas
Sua resposta está correta.
Questão 1 - FARMACOLOGIA AP1.1
Comentário explicativo:
As interações do fármaco podem ocorrer commoléculas do corpo humano. No entanto, há interações que podem repercutir com alterações
prejudiciais chamadas de eventos adversos. Para mais informações, pesquisar em:
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13ª ed., Lange, São Paulo: artmed, 2017. Disponível em: Pág. 18 a 19.
A resposta correta é: Interações medicamentosas
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Questão 17
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
O sistema renina-angiotensina-aldosterona realiza uma função relevante nos indivíduos com hipertensão essencial. A atividade inadequada da
renina, por exemplo, tanto deficitária quanto excessiva, afeta uma parcela significativa desses indivíduos. Dessa maneira, para o controle da
pressão arterial em pacientes com níveis elevados da renina pode ser bem conduzido com os fármacos que agem nesse sistema. Isto posto,
marque a alternativa correta.
Escolha uma opção:
A. O enalapril estimula a liberação de renina
B. A losartana bloqueia a ação da angiotensina II. 
C. O captopril é um inibidor da renina.
D. O enalapril potencializa a ação da angiotensina I.
Sua resposta está correta.
Questão 15 - FARMACOLOGIA - AP 2.1
Comentário explicativo:
A renina, com a angiotensina e a aldosterona desempenham uma importante função em indivíduos com hipertensão essencial.
Você encontrará mais informações acessando a referência a seguir:
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13.ª ed., Lange, São Paulo: artmed, 2017. Disponível em:
Pág. 183 e 184.
A resposta correta é: A losartana bloqueia a ação da angiotensina II.
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Questão 18
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Os aminoácidos de interesse primário para o farmacologista enquadram-se em duas categorias: o aminoácido acidífero glutamato e os
aminoácidos neutros glicina e GABA. Todos esses compostos estão presentes em altas concentrações no SNC e são modificadores
extremamente potentes da excitabilidade neuronal. Sobre esses aminoácidos, marque a alternativa correta.
Escolha uma opção:
A. Tanto o GABA quanto a glicina são neurotransmissores excitatórios.
B. O GABA é excitatório e a Glicina é inibitória
C. Os receptores de glutamato metabotrópicos são receptores acoplados à proteína G, atuando indiretamente sobre os canais
iônicos por meio dessa proteína.

D. O glutamato atua nas sinapses promovendo a inibição da atividade do sistema nervoso central.
Sua resposta está correta.
Questão 11 - FARMACOLOGIA AP1.2
Comentário explicativo:
Os neurotransmissores possuem ação importante nas estruturas celulares do sistema nervoso autônomo, tais como a capacidade de excitar ou
inibir suas atividades.
Você encontrará mais informações acessando a referência a seguir:
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13.ª ed., Lange, São Paulo: artmed, 2017. Disponível em:
Pág. 363 a 366.
A resposta correta é: Os receptores de glutamato metabotrópicos são receptores acoplados à proteína G, atuando indiretamente sobre os
canais iônicos por meio dessa proteína.
28/03/2023, 21:26 AP3.1 - (Prova geral referente a todas as aulas) - Vale 40% da nota: Revisão da tentativa
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Questão 19
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
A zidovudina foi o primeiro agente antirretroviral, introduzido em 1987. Há seis classes de agente antirretrovirais atualmente. Sobre esses
fármacos, leia as asserções a seguir:
I - A combinação de agentes antirretrovirais deve ser selecionada de acordo com cada paciente.
PORQUE
II - Alguns pacientes podem apresentar sensibilidade a agentes específicos.
Pode-se afirmar que:
Escolha uma opção:
A. As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I. 
B. Ambas as asserções são falsas
C. As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
D. A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
Sua resposta está correta.
Questão 15 - FARMACOLOGIA - AP 2.2
Comentário explicativo:
Com a aquisição de maiores conhecimentos da dinâmica viral por meio do uso de testes de carga e resistência virais, ficou evidente que a
terapia de combinação com fármacos de potência máxima irá reduzir a replicação viral para o menor nível possível, diminuindo, assim, o
número de mutações cumulativas e a probabilidade de emergência de resistência.
Você encontrará mais informações acessando a referência a seguir:
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13ª ed., Lange, São Paulo: artmed, 2017. Disponível em:
Pág. 842.
A resposta correta é: As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
28/03/2023, 21:26 AP3.1 - (Prova geral referente a todas as aulas) - Vale 40% da nota: Revisão da tentativa
https://virtual.uninta.edu.br/mod/quiz/review.php?attempt=4209068&cmid=986325 20/21
Questão 20
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Praticamente todos os fármacos que atuam no SNC produzem seus efeitos ao modificar alguma etapa da transmissão sináptica química. A
figura a seguir apresenta os locais de ação dos fármacos. Analise as suas representações e responda à questão.
Marque a alternativa correta:
Escolha uma opção:
A. Ao interromper a ação no local 9, os neurotransmissores não poderão ser liberados.
B. A inibição das ações que ocorrem em 6 e 7 permite que a ação do neurotransmissor permaneça por maior tempo na fenda
sináptica.

C. O armazenamento dos neurotransmissores ocorre no local 1.
D. Na etapa 1, representa a síntese de íons sódio e potássio.
Sua resposta está correta.
Questão 10 - FARMACOLOGIA AP1.2
Comentário explicativo:
A imagem apresenta, de forma resumida, o desenho esquemático das etapas nas quais os fármacos podem alterar a transmissão sináptica, ou
seja, intervir na ação que será desencadeada na célula pós-sináptica.
Você encontrará mais informações acessando a referência a seguir:
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13.ª ed., Lange, São Paulo: artmed, 2017. Disponível em:
Pág. 360.
A resposta correta é: A inibição das ações que ocorrem em 6 e 7 permite que a ação do neurotransmissor permaneça por maior tempo na
fenda sináptica.
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