Genética: Cromossomos, Mutação e Síntese Proteica

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1a Questão (Ref.: 201608132051)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Cada célula do corpo possui dois conjuntos de cromossomos equivalentes que formam pares com tamanhos e formas iguais. São chamados de:
		
	
	autossomos
	 
	cromossomos homólogos
	
	cromossomos heterólogos
	
	autocromossomos
	
	cromossomos sexuais
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201607701431)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	COMO PODE SER CHAMADO O INDIVÍDUO QUE, PARA UM DETERMINADO LOCUS DE AMBOS OS CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS APRESENTAM O MESMO GENE?
		
	
	HEMIZIGOTO
	
	HAPLOIDE
	
	HETEROZIGOTO
	
	HETEROGIGÓTICO
	 
	HOMOZIGOTO
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201608340866)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A anemia falciforme é uma doença causada pela substituição de uma timina por uma adenina na sequência de bases do gene beta-globina que codifica a hemoglobina (Hb). Essa substituição altera o aminoácido ácido glutâmico para valina, alterando o formato das hemácias. A anemia falciforme é um exemplo de:
		
	 
	Mutação gênica
	
	Aberração cromossômica
	
	Nenhuma das alternativas
	 
	Mutação cromossômica
	
	Mutação estrutural
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201608364026)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A síntese proteica é fundamental para a manutenção da vida e para preparar as células para a divisão celular.
Analise os eventos relacionados à síntese proteica em uma célula eucariótica:
I. Leitura do primeiro códon no RNA mensageiro pelo ribossomo.
II. Leitura do códon de fim e término da síntese proteica.
III. Remoção de introns do transcrito primário e formação do RNA mensageiro.
IV. O RNA mensageiro deixa o núcleo e entra no citoplasma.
V. RNA transportador traz o primeiro aminoácido que é a metionina.
VI. Síntese de uma molécula de transcrito primário a partir de uma das fitas do DNA.
 
Marque a alternativa que apresenta a sequência correta de eventos que ocorrem durante a síntese proteica:
		
	 
	VI, III, IV, V, I, II.
	 
	VI, III, IV, I, V, II.
	
	VI, III, IV, I, II, V.
	
	I, V, VI, III, IV, II.
	
	V, III, IV, I, V, II.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201608132042)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O posicionamento do centrômero pode gerar diferentes tipos de centrômeros. Aquele centrômero que se localiza no centro do cromossomo, definindo os braços do mesmo tamanho é denominado de:
		
	
	telocêntrico
	
	acrocêntrico
	
	telodendro
	 
	Metacêntrico
	
	submetacêntrico
	 1a Questão (Ref.: 201607724305)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Para que possa acontecer a síntese de proteínas, devem ocorrer em ordem os seguintes eventos:
		
	 
	duplicação, transcrição e tradução
	
	tradução, transcrição e duplicação
	
	duplicação e transcrição
	
	transcrição, duplicação e tradução
	 
	transcrição e tradução
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201608369325)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A meiose consiste em dois processos distintos: meiose I e meiose II. A meiose (geralmente) produz quatro células haploides que são geneticamente variáveis. Os dois mecanismos responsáveis pela variação genética são:
		
	
	A compactação dos cromossomos e crossing over.
	 
	O crossing over e a distribuição aleatória de cromossomos maternos e paternos.
	
	A separação das cromátides e a replicação.
	 
	O crossing over e a separação dos cromossomos homólogos.
	
	A distribuição aleatória de cromossomos maternos e paternos e citocinese.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201607687249)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre a síntese de proteínas assinale a alternativa correta:
		
	
	Todas as células do corpo expressam os mesmos genes.
	
	O RNA ribossômico carrega os aminoácidos necessários para a síntese de determinada proteína.
	
	No processo de transcrição são fabricados apenas RNA mensageiros.
	 
	O RNA mensageiro orienta a produção de proteína, pois apresenta a sequência de nucleotídeos copiada do DNA.
	
	O RNA transportador tem função estrutural, pois se associa a proteínas formando os ribossomos.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201608132065)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O tipo de mutação que altera a estrutura de cromossomos individuais através de translocações e as inversões são conhecidas como:
		
	
	mutação telocêntrica
	
	mutação genômica
	 
	mutação cromossômica
	
	mutação irreversível
	
	mutação gênica
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201608330381)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O DNA é a molécula mais importante do ponto de vista genético, uma vez que nela estão todas as informações necessárias para a construção e o funcionamento do organismo. Assinale a opção que representa, adequadamente, uma característica da molécula de DNA.
		
	 
	Suas bases nitrogenadas podem ser divididas, de acordo com suas particularidades estruturais das moléculas: em púricas, compostas por timina e citosina, e pirimídicas, compostas por adenina e guanina.
	
	Possuem pontes de hidrogênio que mantém as os fosfatos ligados covalentemente.
	
	Os nucleotídeos que formam sua estrutura contém como pentose composta por 5 carbonos, a ribose.
	
	Contém os genes, que embora não sejam relacionados com as características específicas do indivíduo, possuem a função de composição estrutural do cromossomo.
	 
	Seus genes podem ser transcritos em moléculas denominadas ácidos ribonucléicos, que estarão intimamente relacionados com a síntese de proteínas.
		
	 1a Questão (Ref.: 201608327121)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O DNA é uma molécula formada por uma dupla fita, enrolada uma sobre a outra, que forma uma estrutura helicoidal. Essa molécula se caracteriza pela sua capacidade de autoduplicação, um processo conhecido como:
		
	
	transdução.
	
	tradução.
	 
	replicação
	
	transcrição.
	
	retificação.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201608335900)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Sobre o código genético é correto afirmar que:
		
	
	Quando o RNA passa a mensagem do seu código genético para o DNA, como uma ¿cópia invertida¿ numa molécula de RNAm (RNA mensageiro.
	
	Todas as opções acima estão respectivamente incorretas.
	 
	As proteínas são frutos dessa expressão gênica através dos processos de transcrição e tradução.
	
	Quando o DNA passa a mensagem do seu código genético para o RNA, como uma ¿cópia invertida¿ numa molécula de RNAt (RNA transportador).
	 
	Quando o DNA passa a mensagem do seu código genético para o RNA, como uma ¿cópia invertida¿ numa molécula de DNA polimerase.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201608333621)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As bases nitrogenadas encontradas na fita de DNA são:
		
	
	Citosina, Uracila, Timina e Adenina
	
	Uracila, adenina, Citosina e Gunina
	 
	Adenina, Timina, Citosina e Guanina
	
	Guanina, Citosina, Uracila, Ribose
	
	Adenina, Fenina, Citosina e Guanina
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201607687240)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O controle da atividade celular está diretamente relacionado com os ácidos nucleicos chamados de DNA e RNA. Em quase todos os seres vivos o DNA é o material genético, porém alguns vírus apresentam o RNA como material genético. Leia as afirmações a seguir sobre os ácidos nucleicos: I- O DNA tem a função de transmitir a informação genética de uma célula para outra, através da divisão celular, já que é uma molécula que tem capacidade de duplicar ou replicar. II- O processo de transcrição ocorre dentro do núcleo da célula onde o DNA fabrica o RNA. III- O processo de tradução ocorre dentro do núcleo da célula onde ocorre a produção de proteínas. IV- A produção de proteínas ocorre no citoplasmada célula com a presença dos três tipos de DNA (mensageiro, ribossômico e transportador). V- A duplicação ou replicação do DNA é chamada semiconservativa, porque cada molécula-filha conserva uma fita da molécula-mãe. Assinale a alternativa que apresenta todas as opções corretas:
		
	
	Estão corretas apenas I, III e IV.
	 
	Estão corretas apenas I, II e V.
	
	Estão corretas I, II, III, IV e V.
	
	Estão corretas II, III e V.
	
	Estão corretas apenas II, IV e V.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201608226552)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um pesquisador, interessado em produzir, em tubo de ensaio, uma proteína, nas mesmas condições em que essa síntese ocorre nas células, utilizou ribossomos de células de rato, RNA mensageiro de células de macaco, RNA transportador de células de coelho e aminoácidos ativos de células de sapo. A proteína produzida teria uma seqüência de aminoácidos idêntica à do:
		
	
	coelho.
	 
	macaco.
	
	macaco e do rato.
	
	rato.
	
	sapo.
	 1a Questão (Ref.: 201608239924)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Resultam das modificações produzidas pelo meio ambiente, que não chegam a atingir os gametas, não sendo por isso transmissíveis. O texto acima refere-se aos caracteres:
		
	
	dominantes
	
	genotípicos
	 
	adquiridos
	
	hereditários
	
	recessivos
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201608274793)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Sabe-se que a surdo-mudez é uma característica monogênica que pode ser causada por diferentes genes recessivos, constituindo-se no exemplo clássico de heterogeneidade genética. Considere as afirmações a seguir sobre um casal de surdos-mudos, homozigotos para os genes relacionados a essa condição, que tem uma filha. I - Se essa filha é normal, a próxima também será normal. II - Se essa filha é surda-muda, a próxima também será surda-muda. III - A chance de essa filha ser surda-muda é tanto maior quanto maior for o número de genes causadores da surdo-mudez. Quais estão CORRETAS?
		
	
	Apenas II.
	 
	Apenas III.
	
	Apenas II e III
	 
	Apenas I e II.
	
	Apenas I.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201607680661)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em 1908, o cientista Wiliam Batesson, usou o termo genética para descrever o estudo da variação e hereditariedade. Atualmente, o termo genética significa:
		
	
	O ramo da Biologia que estuda apenas as mutações ocorridas na gametogênese.
	 
	O ramo da Biologia que estuda a forma como de transmitem as características biológicas de geração para geração.
	
	O ramo da Biologia que estuda o DNA, a molécula que contém as informações genéticas dos seres vivos.
	
	O ramo da Biologia que estuda a estrutura dos cromossomos.
	
	O ramo da Biologia que estuda apenas as Leis de Mendel.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201608069317)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O cariótipo é um exame de suma importância na citogenética clínica. Dentre as opções abaixo qual não faz parte da indicação de se solicitar um cariótipo?
		
	
	Leucemias e linfomas
	
	bebês com genitália ambígua
	
	Natimortos sem causa aparente pra morte
	 
	Doenças gênicas
	 
	Problemas de fertilidade
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201608364502)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Dois genes alelos atuam na determinação da cor do cabelo de indivíduo. Cabelo preto dominante é determinado pela letra A, cabelo loiro recessivo é determinado pela letra a. A tabela abaixo representa resultados de vários cruzamentos feitos com diversos indivíduos. Cruzamento Resultado I x aa 100% preto II x aa 50 % loiro, 50 % preto III x aa 100% amarelo IV x Aa 75% preto , 25% loiro Apresentam genótipo Aa as linhagens?
		
	
	III e IV
	 
	II e IV
	
	I e II
	
	II e III
	 
	I e IV