QUESTIONÁRIO UNIDADE III

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Pergunta 1 
0,5 em 0,5 pontos 
 
 
Ambos os processos transcrição e tradução 
representam etapas de um processo maior que é a 
expressão gênica, um mecanismo pelo qual a 
informação (código) contida no DNA é manifestada 
através das proteínas. Assinale a alternativa correta 
sobre esses mecanismos: 
Resposta Selecionada: c. 
Tradução é o 
mecanismo de formação 
de uma proteína a partir 
de uma molécula de 
RNA mensageiro. 
Respostas: a. 
Transcrição é o 
mecanismo de formação 
de RNA mensageiro a 
partir de uma molécula 
do RNA transportador. 
 
b. 
Transcrição é o 
mecanismo de formação 
de DNA a partir de uma 
molécula de RNA 
mensageiro. 
 
c. 
Tradução é o 
mecanismo de formação 
de uma proteína a partir 
de uma molécula de 
RNA mensageiro. 
 
d. 
Tradução é o 
mecanismo de formação 
de DNA a partir de uma 
molécula de DNA. 
 
e. 
Transcrição é o 
mecanismo de formação 
de RNA transportador a 
partir de uma molécula 
de RNA mensageiro. 
Feedback da resposta: Resposta: C 
Comentário: as 
moléculas de DNA 
podem ser utilizadas 
pela célula como molde 
para a síntese de 
moléculas de RNA (RNA 
mensageiro), por um 
processo conhecido 
como transcrição e que 
ocorre no núcleo 
celular. Essas moléculas 
de RNA mensageiro 
(RNAm) são 
transportadas para o 
citoplasma, passando 
pelos poros da 
membrana nuclear e são 
utilizadas na síntese de 
moléculas de proteínas, 
por um processo 
conhecido como 
tradução, o qual é 
realizado pelos 
ribossomos. 
 
Pergunta 2 
0,5 em 0,5 pontos 
 
 
As características dos seres vivos são condicionadas 
pelos genes, pequenos fragmentos de DNA. Por meio 
da expressão gênica, os genes são capazes de 
promover a síntese de RNA e estes de proteínas, as 
quais são responsáveis pela manifestação do fenótipo. 
 
Quanto à expressão gênica, analise as afirmativas: 
I) As moléculas de DNA podem ser utilizadas pela célula 
como molde para a síntese de moléculas de RNA (RNA 
mensageiro), por um processo conhecido como 
transcrição e que ocorre no citoplasma celular. 
II) O DNA é como se fosse a receita de um bolo e as 
proteínas fossem o próprio bolo. Ou seja, o DNA 
“apenas” armazena um código que determina a 
produção das proteínas celulares, as quais são 
responsáveis por executar suas funções. 
III) Sem a ação das proteínas, a vida não seria possível. 
O lado bom disso tudo é que nossas células são 
capazes de produzi-las. Mas, para isso, elas precisam 
acessar o código que está contido no DNA. 
 
Assinale a alternativa que encontramos somente 
afirmativas verdadeiras. 
Resposta Selecionada: c. 
II e III. 
Respostas: a. 
I e II. 
 
b. 
I, II e III. 
 c. 
II e III. 
 
d. 
I e III. 
 
e. 
Apenas I. 
Feedback da resposta: Resposta: C 
Comentário: as 
moléculas de DNA 
podem ser utilizadas 
pela célula como molde 
para a síntese de 
moléculas de RNA (RNA 
mensageiro), por um 
processo conhecido 
como transcrição e que 
ocorre no núcleo da 
célula e não no 
citoplasma, pois o DNA 
se encontra apenas no 
núcleo. 
 
Pergunta 3 
0,5 em 0,5 pontos 
 
 
Assume-se que uma característica é determinada por 
um gene dominante ligado ao X quando: 
Resposta Selecionada: a. 
Os afetados de ambos 
os sexos possuem, ao 
menos, um dos 
genitores igualmente 
afetado (ou seja, não há 
salto de geração). 
Respostas: a. 
Os afetados de ambos 
os sexos possuem, ao 
menos, um dos 
genitores igualmente 
afetado (ou seja, não há 
salto de geração). 
 
b. 
Os homens afetados 
podem ter 
descendentes afetados 
de ambos os sexos. 
 
c. 
Todos os homens filhos 
de um homem afetado 
serão também afetados. 
 
d. 
O cromossomo X 
paterno que carrega 
uma mutação 
dominante é herdado 
por todos os 
descendentes somente 
do sexo masculino. 
 
e. 
Podemos citar como 
exemplos de distúrbios 
dominantes ligados ao 
X: daltonismo, distrofia 
muscular de Duchene 
(DMD) e hemofilia A. 
Feedback da resposta: Resposta: A 
Comentário: um 
fenótipo ligado ao X é 
dito dominante se ele se 
manifestar em 
indivíduos 
heterozigotos, de forma 
que todas as filhas serão 
afetadas, porém 
nenhum filho de 
homens afetados será 
afetado. Os critérios 
para tal tipo de herança 
são homens afetados 
com mulheres normais 
não terão nenhum filho 
afetado e nenhuma filha 
normal e filhos de 
ambos os sexos de 
portadores possuirão 
risco de 50% de 
herdarem o fenótipo. 
 
Pergunta 4 
0,5 em 0,5 pontos 
 
 
Existem diversos tipos de RNA, alguns deles estão 
presentes tanto em organismos procariontes quanto 
em eucariontes e outros estão presentes apenas em 
organismos eucariontes. Alguns RNAs estão presentes 
apenas no núcleo celular e outros estão presentes 
também no citoplasma. A molécula responsável pela 
condução dos aminoácidos até o local da transcrição 
gênica é chamada de: 
Resposta Selecionada: b. 
RNA transportador. 
Respostas: a. 
RNA mensageiro. 
 b. 
RNA transportador. 
 
c. 
RNA ribossômico. 
 
d. 
DNA. 
 
e. 
Proteína. 
Feedback da resposta: Resposta: B 
Comentário: o RNA 
transportador (RNAt) 
também é conhecido 
como RNA de 
transferência ou RNA 
solúvel (RNAs). É o 
menor dos RNAs; é 
constituído por 75 a 90 
nucleotídeos, sendo 
livre e solúvel nas 
porções mais hidratadas 
do citoplasma 
(hialoplasma). Combina-
se com os aminoácidos 
e, assim, transfere-os do 
hialoplasma para os 
ribossomos que os 
encadeia na síntese 
proteica. 
 
Pergunta 5 
0,5 em 0,5 pontos 
 
 
Leia a reportagem atentamente: “As semelhanças 
entre humanos e animais estão prestando grande 
ajuda aos cientistas que tentam resolver dúvidas sobre 
o processo evolutivo por trás do DNA, a molécula que 
carrega os genes e as informações para o 
desenvolvimento dos seres vivos. O estudo do material 
genético de bichos que pouco têm de parecido com os 
humanos está revelando que partes significativas do 
DNA desses animais existem também no homem. 
Antes do genoma do camundongo, publicado em 
dezembro, pouca gente imaginava que 80% dos genes 
do roedor têm equivalentes quase idênticos no Homo 
sapiens”. 
 
I) O DNA humano é um ácido nucleico, formado por 
duas fitas paralelas, pareadas em dupla hélice e 
contém as bases nitrogenadas: A, C, U e G. 
II) O RNA é um ácido que contém a informação 
genética do indivíduo e é encontrado somente dentro 
do núcleo da célula. 
III) Todos os diferentes tipos de RNA de uma célula 
eucariótica apresentam a mesma estrutura de fita 
simples e são compostos pelas seguintes bases: A, C, G 
e T. 
IV) O DNA pode se encontrar de duas maneiras 
distintas: em forma de cromatina, em que suas fitas se 
encontram desenoveladas, ou em forma de 
cromossomos, em que suas duplas fitas estão 
condensadas ao máximo. 
 
Assinale a alternativa com informações incorretas. 
Resposta Selecionada: a. 
I, II e III. 
Respostas: a. 
I, II e III. 
 
b. 
II, III e IV. 
 
c. 
I, III e IV. 
 
d. 
I, II e IV. 
 
e. 
Todas estão corretas. 
Feedback da resposta: Resposta: A 
Comentário: o DNA é 
uma molécula helicoidal 
com uma aparência que 
se assemelha a uma 
escada em caracol, 
denominada dupla-
hélice. A dupla-hélice é 
composta por dois 
polímeros de 
nucleotídeos que estão 
ligados entre si por 
ligações de hidrogênio. 
Em geral, designa-se 
cada um desses quatro 
tipos de nucleotídeos 
pela primeira letra da 
base nitrogenada: A 
(adenina), C (citosina), G 
(guanina) ou T (timina). 
 
Pergunta 6 
0,5 em 0,5 pontos 
 
 
O DNA é uma molécula que pode sofrer alterações 
aleatórias em sua composição nucleotídica. Desta 
forma, essas alterações podem ocorrer em uma 
sequência que compreende um gene ou em uma 
sequência do DNA que não compreende um gene. 
Sendo assim, um gene é: 
Resposta Selecionada: e. 
Todas alternativas 
anteriores estão 
corretas. 
Respostas: a. 
A unidade funcional da 
hereditariedade. 
 
b. 
Uma determinada 
porção da molécula de 
DNA. 
 
c. 
Uma parte de um 
cromossomo. 
 
d. 
Importante para guardar 
a informação molecular 
para a síntese de, pelo 
menos, uma proteína.e. 
Todas alternativas 
anteriores estão 
corretas. 
Feedback da resposta: Resposta: E 
Comentário: genes são 
trechos específicos da 
molécula de DNA, 
sintetizados a partir da 
informação contida no 
DNA, tal informação 
está codificada na forma 
da sequência de 
nucleotídeos presentes 
ao longo de sua 
molécula e um 
intermediário nesse 
processo é a molécula 
de RNA. 
 
Pergunta 7 
0,5 em 0,5 pontos 
 
 
De acordo com a posição onde se localiza o 
centrômero, os cromossomos metafásicos podem ser 
classificados de diferentes tipos. Relacione 
corretamente o tipo de cromossomo e sua definição: 
I. Cromossomo telocêntrico. 
II. Cromossomo acrocêntrico. 
III. Cromossomo submetacêntrico. 
IV. Cromossomo metacêntrico. 
1. O centrômero se encontra na posição central, de 
modo que os braços cromossômicos têm o mesmo 
comprimento. 
2. O centrômero se posiciona levemente deslocado da 
posição central, de modo que os braços 
cromossômicos têm comprimentos ligeiramente 
diferentes. 
3. O centrômero se localiza em uma das extremidades 
cromossômicas. 
4. O centrômero se situa bem próximo a uma das 
extremidades cromossômicas e um braço é 
desproporcionalmente maior do que o outro. 
Resposta Selecionada: d. 
IV e 1. 
Respostas: a. 
I e 4. 
 
b. 
II e 2. 
 
c. 
III e 1. 
 d. 
IV e 1. 
 
e. 
I e 2. 
Feedback da resposta: Resposta: D 
Comentário: de acordo 
com a posição onde se 
localiza o centrômero, 
os cromossomos 
metafásicos podem ser 
classificados nos 
seguintes tipos: 
- Cromossomo 
telocêntrico: localiza‐se 
em uma das 
extremidades 
cromossômicas. 
- Cromossomo 
acrocêntrico: situa‐se 
bem próximo a uma das 
extremidades 
cromossômicas e um 
braço é 
desproporcionalmente 
maior do que o outro. 
- Cromossomo 
submetacêntrico: 
posiciona‐se levemente 
deslocado da posição 
central, de modo que os 
braços cromossômicos 
têm comprimentos 
ligeiramente diferentes. 
- Cromossomo 
metacêntrico: encontra‐
se na posição central, de 
modo que os braços 
cromossômicos têm o 
mesmo comprimento. 
 
Pergunta 8 
0,5 em 0,5 pontos 
 
 
O tipo sanguíneo AB, do grupo sanguíneo AB0, é um 
exemplo de: 
Resposta Selecionada: c. 
Codominância. 
Respostas: a. 
Alelos dominantes 
versus recessivos. 
 
b. 
Dominância incompleta. 
 c. 
Codominância. 
 
d. 
Uma característica 
poligênica. 
 
e. 
Herança ligada ao sexo. 
Feedback da resposta: Resposta: C 
Comentário: há dois 
tipos de aglutinógenos 
que podem ser 
encontrados nas 
hemácias: A e B, e a 
presença ou ausência 
deles é que vai definir o 
fenótipo. Três alelos do 
loco ABO são 
responsáveis pela 
determinação dos 
fenótipos do sistema 
ABO: I A, I B e i. Os alelos I 
A e I B são codominantes 
e ambos dominam o 
alelo i, que é, portanto, 
recessivo. 
 
Pergunta 9 
0,5 em 0,5 pontos 
 
 
Os seres humanos (organismos diploides) possuem 
duas cópias de cada gene, as quais são conhecidas 
como alelos (um de origem materna e outro de origem 
paterna). Quando esses alelos são idênticos é dito que, 
para aquela característica, o indivíduo é homozigoto. 
Quando esses alelos são diferentes, tem-se um caso de 
heterozigoto. Qual desses genótipos é heterozigoto? 
Resposta Selecionada: b. 
Dd. 
Respostas: a. 
DD. 
 b. 
Dd. 
 
c. 
Dd. 
 
d. 
As alternativas A e C 
estão corretas. 
 
e. 
Todas alternativas estão 
corretas. 
Feedback da resposta: Resposta: B 
Comentário: a sequência 
de locos gênicos em 
pares de cromossomos 
homólogos é a mesma. 
Desse modo, existem 
dois exemplares do 
mesmo gene em uma 
célula diploide, que, 
entretanto, não 
necessariamente são 
idênticos. Em outras 
palavras, se os dois 
modelos (alelos) do 
mesmo gene forem 
iguais (ambos selvagens 
ou ambos mutantes), 
essa será uma 
combinação 
homozigota. Contudo, 
se os dois alelos do 
mesmo gene presentes 
no par de cromossomos 
homólogos forem 
díspares (um selvagem e 
outro mutante), essa 
será uma combinação 
heterozigota. Essas 
associações de pares de 
alelos se chamam 
genótipos. 
 
Pergunta 10 
0,5 em 0,5 pontos 
 
Sobre a expressão gênica, podemos identificar que 
cada trinca de bases no RNA mensageiro que 
 
determina a incorporação de um aminoácido na cadeia 
polipeptídica em formação é chamada de 
_____________; e a trinca de bases do RNA 
transportador que corresponde a uma trinca do RNA 
mensageiro é chamada de _____________. 
Qual alternativa preenche corretamente os espaços em 
branco da afirmação? 
Resposta Selecionada: e. 
Códon e anticódon. 
Respostas: a. 
Códon e RNA 
transportador. 
 
b. 
Anticódon e códon. 
 
c. 
RNA mensageiro e RNA 
transportador. 
 
d. 
Aminoácido 1 e 
aminoácido 2. 
 e. 
Códon e anticódon. 
Feedback da resposta: Resposta: E 
Comentário: 
inicialmente ocorre a 
ligação do RNAm ao 
ribossomo, o RNAt se 
aproxima do ribossomo 
e emparelha sua trinca 
de bases nitrogenadas 
dos nucleotídeos 
(anticódon) à trinca de 
bases nitrogenadas dos 
nucleotídeos do RNAm 
(códon) e, em seguida, 
ocorre a ligação 
peptídica entre os 
aminoácidos ligados à 
RNAt vizinhos. 
 
 
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