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01/12/2016 BDQ Prova
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Disciplina:  GENÉTICA
Avaliação:  SDE0010_AV1_201303023598      Data: 11/11/2016 20:23:39 (A)      Critério: AV1
Aluno: 201303023598 ­ FLAVIA MENDONCA DOS SANTOS
Professor: DEISE MARA MACHADO DE MATTOS Turma: 9015/AO
Nota da Prova: 9,0 de 10,0      Nota de Partic.: 0
 
  1a Questão (Ref.: 809297) Pontos: 1,0  / 1,0
A 1ª lei de Mendel considera que:
a determinação do sexo se dá no momento da fecundação.
  Os gametas são puros, ou seja, apresentam apenas um componente de cada par de fatores considerado.
na mitose, os pares de fatores segregam­se independentemente.
os gametas são produzidos por um processo de divisão chamado meiose.
o gene recessivo se manifesta unicamente em homozigose.
 
  2a Questão (Ref.: 809293) Pontos: 1,0  / 1,0
Olhos castanhos são dominantes sobre os olhos azuis. Um homem de olhos castanhos, filho de pai de olhos
castanhos e mãe de olhos azuis, casa­se com uma mulher de olhos azuis. A probabilidade de que tenham um
filho de olhos azuis é de:
75%
100%
  50%
25%
0%
 
  3a Questão (Ref.: 242025) Pontos: 1,0  / 1,0
COMO PODE SER CHAMADO O INDIVÍDUO QUE, PARA UM DETERMINADO LOCUS DE AMBOS OS CROMOSSOMOS
HOMÓLOGOS APRESENTAM O MESMO GENE?
HAPLOIDE
HETEROGIGÓTICO
HETEROZIGOTO
  HOMOZIGOTO
HEMIZIGOTO
 
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  4a Questão (Ref.: 80724) Pontos: 0,0  / 1,0
Para que um indivíduo, tendo um único alelo recessivo presente em seu material genético, possa expressar este
alelo, ele deverá ser:
hemizigoto.
hemigamético.
  homozigoto.
  heterozigoto
heterogamético.
 Gabarito Comentado.
 
  5a Questão (Ref.: 803570) Pontos: 1,0  / 1,0
Todo fator ou agente (químico, físico ou biológico) que aumentar a taxa de mutação esperada (mutação
espontânea) é chamado de agente mutagênico. Assinale a alternativa que apresenta um exemplo de agente
mutagênico físico:
gás mostarda
vírus HPV
alcatrão encontrado no cigarro
colchicina
  radiação UV
 
  6a Questão (Ref.: 578545) Pontos: 1,0  / 1,0
A enzima que durante a replicação atua ao longo de um dos filamentos da molécula de DNA adicionando desoxi­
nucleotídeos­trifosfatos à ponte de hidrogênio com seus dNTP's complementares apropriados no outro filamento
para formar uma ligação covalente fosfodiester com o nucleotídeo prévio do mesmo filamento é chamado:
  DNA Polimerase
Topoisomerase
Ligase
Girase
RNA polimerase
 Gabarito Comentado.
 
  7a Questão (Ref.: 231579) Pontos: 1,0  / 1,0
As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem ter seu padrão de herança definido pela análise do
heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em estudos de segregação. Sabendo­se
que nesta doença ou herança a característica está na família há gerações, com muitos indivíduos sendo
portadores heterozigotos, que somente é observada quando a característica fica junta no estado homozigoto. O
distúrbio que apresenta as características acima é conhecido como:
herança ligada ao X
herança mitocondrial
  herança autossômica recessiva
herança autossômica dominante
herança pseudoautossômica
 Gabarito Comentado.
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  8a Questão (Ref.: 785438) Pontos: 1,0  / 1,0
Olhos castanhos são dominantes sobre os olhos azuis. Um homem de olhos castanhos, filho de pai de olhos
castanhos e mãe de olhos azuis, casa­se com uma mulher de olhos azuis. A probabilidade de que tenham um
filho de olhos azuis é de:
100%
25%
0%
  50%
75%
 Gabarito Comentado.
 
  9a Questão (Ref.: 232768) Pontos: 1,0  / 1,0
O conceito de crossing­over é:
  Processo onde há troca de material genético entre cromossomos homólogos durante a meiose.
Processo onde há duplicação de material genético em um cromossomo durante a meiose.
Processo onde há deleção de material genético em um cromossomo durante a meiose.
Processo onde há adição de material genético em um cromossomo durante a meiose.
Processo onde há troca de material genético entre cromossomos heterólogos durante a meiose.
 Gabarito Comentado.
 
  10a Questão (Ref.: 817063) Pontos: 1,0  / 1,0
A herança genética se classifica de autossômica ou ligada ao sexo conforme o cromossomo em que se
apresenta. Quanto à diferença entre herança autossômica e herança ligada ao sexo marque a alternativa
Correta:
Herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 23 chamados autossomos.
  Herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 22 chamados autossomos.
Herança ligada ao sexo está presente no par 23 que são os cromossomos sexuais.
Herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 22 chamados sexuais. Herança
ligada ao sexo está presente no par 23 que são os autossomos.
Herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 21 chamados autossomos.
Herança ligada ao sexo está presente nos pares 22 e 23 que são os cromossomos sexuais.
NDA