Genetica Prova - UNEC

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Questão 1 
Completo 
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Texto da questão 
Célula germinativa é qualquer célula que dá origem aos gametas de um 
organismo que se reproduz de maneira sexuada. Nos organismos 
multicelulares, as células germinativas primordiais dão origem às células 
germinativas, e estas, à linhagem germinativa (gametas, que, no caso 
dos animais, são o espermatozoide e o óvulo). Suponha que 500 células 
germinativas entrem em meiose e que 20% dessas células apresentem 
permutação e que os genes A e B estão situados em um mesmo par de 
cromossomos autossomos AB/ab (cis). O número de gametas 
recombinantes que se espera encontrar ao final do processo é: 
 
 
Escolha uma opção: 
a. 500 
b. 400 
c. 1000 
d. 200 
Questão 2 
Completo 
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Texto da questão 
Um estudo realizado na Universidade do Estado do Arizona, um grupo de 
cientistas investigou o papel da mitocôndria na doença de Alzheimer. A 
mitocôndria, também conhecida como produtora de energia das células, 
é uma organela que tem DNA próprio e é encontrada em todos os 
organismos eucariontes. Nesses casos, essa doenças pode ser 
transmitidas apenas pelas mães aos seus descendentes porque: 
 
 
 
Escolha uma opção: 
a. essas enfermidades só ocorrem no sexo feminino. 
b. a quantidade de mitocôndrias é maior nos óvulos do que nos 
espermatozoides. 
c. as mitocôndrias dos espermatozoides desintegram-se no citoplasma 
dos óvulos após a fecundação. 
d. as mitocôndrias são responsáveis pela produção de energia nas 
células. 
Questão 3 
Completo 
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Texto da questão 
Em camundongos, o genótipo yy é responsável por pelagem aguti, o Yy, 
por pelagem amarela e o YY, letal (os óvulos são fecundados e não se 
desenvolvem). Que descendência se espera do cruzamento entre um 
camundongo amarelo e um aguti? E entre dois amarelos? Em qual dos 
dois tipos de cruzamento se espera a maior ninhada? Por quê? 
 
 
Escolha uma opção: 
a. 1/4 amarelo:1/2 aguti; 2/4 amarelo:1/2 aguti. No primeiro tipo, uma vez 
que, no segundo, 1/4 dos óvulos fecundados não se desenvolvem. 
b. 1/2 amarelo:1/2 aguti; 2/3 amarelo:1/3 aguti. No primeiro tipo, uma vez 
que, no segundo, 1/4 dos óvulos fecundados não se desenvolvem. 
c. 1/2 amarelo:1/2 aguti; 2/3 amarelo:1/3 aguti. No segundo tipo, uma vez 
que, no primeiro, 1/2 dos óvulos fecundados não se desenvolvem. 
d. 1/3 amarelo:1/3 aguti; 1/3 amarelo:1/3 aguti. No primeiro tipo, uma vez 
que, no segundo, 1/3 dos óvulos fecundados não se desenvolvem. 
Questão 4 
Completo 
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Texto da questão 
Quais são os principais controles epigenéticos da expressão gênica? 
 
 
Escolha uma opção: 
a. Acetilação dos fragmentos de RNA transportadores, metilação do DNA 
e acetilação do RNA de interferência. 
 
b. Acetilação das histonas, metilação do DNA e RNA de interferência. 
c. Metilação dos fragmentos de RNA transportadores, acetilação do DNA 
e RNA de interferência. 
d. Acetilação dos RNA mensageiro, metilação do DNA e RNA de 
interferência. 
Questão 5 
Completo 
Atingiu 3,00 de 3,00 
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Texto da questão 
Mitocôndrias estão relacionadas com o processo de respiração celular e 
são encontradas em maior número em células que apresentam grande 
atividade metabólica. Mitocôndrias são organelas que apresentam 
dupla membrana. A membrana mais interna da mitocôndria forma as 
cristas mitocondriais. A afirmação de que a herança mitocondrial 
humana é sempre materna: 
 
 
Escolha uma opção: 
a. não procede porque todo o corpo do espermatozoide penetra no 
óvulo. 
b. procede porque as mitocôndrias do embrião são provenientes do 
espermatozoide. 
c. procede porque somente o núcleo do espermatozoide penetra no 
óvulo. 
d. não procede porque a célula ovo não contém mitocôndrias. 
Questão 6 
Completo 
Atingiu 3,00 de 3,00 
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Texto da questão 
A cor do fruto do pimentão (Capsicum annuum) pode ser vermelha, 
marrom, amarela ou verde e depende da ação de dois genes (Y/y e R/r), 
onde: 
- O fruto será vermelho quando os dois alelos dominantes (Y_R_) 
estiverem presentes; 
- O fruto será amarelo quando somente o alelo dominante Y (Y_rr) 
estiver presente; 
- O fruto será marrom quando somente o alelo dominante R (yyR_) 
estiver presente e; 
- O fruto será verde não houver alelos dominantes no genótipo (yyrr). 
 
Do cruzamento entre duas plantas diíbridas, obtiveram-se 569 
descendentes, distribuídos na seguinte proporção fenotípica: Vermelho = 
308; Amarelo = 110; Marrom = 115 e Verde = 36. De posse dos dados, 
pode-se concluir que a herança da cor do pimentão é um caso de 
 
 
Escolha uma opção: 
a. Interação Gênica, do tipo epistática recessiva. 
b. Diibridismo, com segregação independente (2ª Lei de Mendel) 
c. Interação Gênica do tipo não epistática. 
d. Codominância 
Questão 7 
Completo 
Atingiu 3,00 de 3,00 
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Texto da questão 
Os quatro heredogramas seguintes representam 4 cruzamentos 
diferentes, em que aparece a mesma doença em coelhos. É mais 
provável que a herança dessa doença seja autossômica dominante ou 
autossômica recessiva? 
 
 
 
 
 
 
Escolha uma opção: 
a. Autossômica dominante. Pois no caso D, todos os filhotes afetados são 
de pais normais. 
b. Autossômica recessiva. Pois no caso C, os afetados são filhotes de pais 
normais. 
c. Autossômica recessiva. Pois no caso B, os afetados são filhotes de pais 
normais. 
d. Autossômica dominante. Pois no caso B, a filhote afetada herdou o 
alelo da mãe afetada. 
Questão 8 
Completo 
Atingiu 3,00 de 3,00 
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Texto da questão 
Um conjunto de plantas foram produzidas pela técnica de clonagem a 
partir de uma planta original que apresentava folhas verdes. Esse 
conjunto foi dividido em dois grupos, que foram tratados de maneira 
idêntica, com exceção das condições de iluminação, sendo um grupo 
exposto a ciclos de iluminação solar natural e outro mantido no escuro. 
Após alguns dias, observou-se que o grupo exposto à luz apresentava 
folhas verdes como a planta original e o grupo cultivado no escuro 
apresentava folhas amareladas. Ao final do experimento, os dois grupos 
de plantas apresentaram: 
 
 
Escolha uma opção: 
a. o mesmo fenótipo e apenas dois genótipos diferentes. 
b. diferenças nos genótipos e fenótipos. 
c. os genótipos e os fenótipos idênticos. 
d. os genótipos idênticos e os fenótipos diferentes. 
Questão 9 
Completo 
Atingiu 3,00 de 3,00 
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Texto da questão 
Os carneiros da raça Suffolk NÃO TÊM chifres, já todos os da raça Dorset 
TÊM. Quando uma fêmea Suffolk é cruzada com um macho Dorset, todas 
as fêmeas de F1 são sem chifres, mas todos os machos têm chifres. Os 
mesmos resultados são obtidos quando se cruzam machos Suffolk com 
uma fêmea Dorset. Do cruzamento entre animais da F1, é obtida a 
seguinte descendência: fêmeas = 3/4 sem chifres e 1/4 com chifres; 
machos = 3/4 com chifres 
 
 
Escolha uma opção: 
a. A característica com chifres é recessiva nas fêmeas e dominante nos 
machos. 
b. A característica com chifres é recessiva nos machos e dominante nas 
fêmeas. 
c. A característica com chifres é recessiva nas fêmeas e nos machos. 
d. A característica com chifres é dominante nas fêmeas e nos machos. 
Questão 10 
Completo 
Atingiu 3,00 de 3,00 
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Texto da questão 
Quanto às alterações cromossômicas, leia as afirmações abaixo: 
 
I – As mutações numéricas podem ser classificadas em dois tipos: 
euploidias e aneuploidias. 
II – Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns 
cromossomos. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de 
genomas (formando-se células 3n, 4n e assim por diante). 
III – Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas. 
Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns 
cromossomos. 
IV – A síndrome de Down e a síndrome de Turner são alguns exemplos deaneuploidias. 
 
Estão corretas: 
 
 
Escolha uma opção: 
a. I e II, apenas. 
b. I e III, apenas. 
c. I, III e IV, apenas. 
d. I, II e IV, apenas. 
Questão 11 
Completo 
Atingiu 3,00 de 3,00 
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Texto da questão 
Um genótipo duplo-heterozigoto pode significar, "cis" quando dois genes 
dominantes estão localizados no mesmo cromossomo e os dois 
recessivos no outro (AB/ab), ou "trans" quando os genes dominantes 
estão em cromossomos diferentes do par de homólogos. Um 
cruzamento entre uma fêmea duplo-heterozigota (CcDd) com um 
macho duplo recessivo revelou a seguinte proporção genotípica entre os 
descendentes: 40% CcDd, 40% ccdd, 10% Ccdd, 10% ccDd. Assim, assinale 
a alternativa correta. 
Escolha uma opção: 
a. A segregação observada dos genes está de acordo com a Segunda 
Lei de Mendel. 
b. O arranjo dos genes alelos na fêmea é trans (CD/cd). 
c. Não há evidência que tenha ocorrido permutação na formação dos 
gametas. 
d. Os resultados indicam que os genes estão em ligação, a uma 
distância de 20 UR. 
Questão 12 
Completo 
Atingiu 3,00 de 3,00 
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Texto da questão 
O Brasil é o maior exportador de café no mercado mundial e ocupa a 
segunda posição, entre os países consumidores da bebida. O Brasil 
responde por um terço da produção mundial de café, o que o coloca 
como maior produtor mundial, posto que detém há mais de 150 anos. 
Conforme dados do Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento 
(Mapa), a cafeicultura brasileira é uma das mais exigentes do mundo, 
em relação às questões sociais e ambientais, e há uma preocupação em 
se garantir a produção de um café sustentável. Alguns pesquisadores 
admitem que a espécie Coffea arabica tenha se originado na Etiópia, a 
partir da hibridização natural entre duas espécies ancestrais: Coffea 
eugenioides (2n = 22 cromossomos) e Coffea canephora (2n = 22 
cromossomos). No híbrido resultante, teria havido uma duplicação do 
número de cromossomos (poliploidização): em uma das divisões 
celulares, as cromátides de todos os cromossomos, ao invés de 
migrarem cada uma delas para ambas as células- filhas, teriam 
permanecido na mesma célula. Deste modo, originou-se um novo ramo, 
ou uma nova planta, tetraplóide. Esta nova planta é a Coffea arabica, 
que hoje cultivamos e que tem importante papel em nossa economia. A 
partir destas informações, é possível dizer que o número de 
cromossomos: no gameta da espécie C. eugenioidese, no gameta da 
espécie C. canephorae na célula somática e no gameta de C. arábica 
são, respectivamente: 
 
 
 
Escolha uma opção: 
a. 11, 11, 44 e 22. 
b. 22, 22, 44 e 22. 
c. 22, 22, 88 e 44. 
d. 11, 11, 22 e 11 
Questão 13 
Completo 
Atingiu 3,00 de 3,00 
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Texto da questão 
As fêmeas de gatas da raça calico apresentam mosaico de manchas 
pretas e alaranjadas, já os machos não exibem cores alteradas, ou são 
pretos em dominância ou alaranjados em recessividade. Analise os 2 
cruzamentos abaixo 
 
Cruzamento I 
 
P: macho preto x fêmea alaranjada 
 
F1: machos alaranjados e fêmeas com mosaico de manchas 
 
Cruzamento II 
 
P: macho alaranjado x fêmea preta 
 
F1: machos pretos e fêmeas com mosaico de manchas 
 
A herança dos pelos pretos, laranja e com mosaico de manchas na raça 
calico é: 
 
 
Escolha uma opção: 
a. Uma herança autossômica dominante com inativação do 
cromossomo X 
b. Uma herança autossômica recessiva com inativação do cromossomo 
X 
c. Uma herança sexual recessiva com inativação do cromossomo X 
d. Uma herança sexual dominante com inativação do cromossomo X 
Questão 14 
Completo 
Atingiu 3,00 de 3,00 
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Texto da questão 
O cachorro Labrador é irresistível para quem ama animais. Uma raça 
muito simpática, que ama agradar seus companheiros humanos e fazer 
a alegria da casa. Além de fiel, se bem treinado, pode dar um excelente 
suporte a pessoas com necessidades especiais e deficientes físicos. 
Além do temperamento, sua aparência também é encantadora! O 
Labrador chocolate é muito conhecido, mas a raça também pode ter 
cores amarelo e preto. Seus olhos demonstram que estão realmente 
sempre atentos e ativos. A cor da pelagem preta, chocolate ou dourada 
depende da interação entre dois genes, um localizado no cromossomo 11 
(alelos B e b) e o outro, no cromossomo 5 (alelos E e e). O alelo 
dominante B é responsável pela síntese do pigmento preto e o alelo 
recessivo b, pela produção do pigmento chocolate. O alelo dominante E 
determina a deposição do pigmento preto ou chocolate nos pelos; e o 
alelo e impede a deposição de pigmento no pelo. Dentre 36 cães 
resultantes de cruzamentos de cães heterozigóticos nos dois lócus com 
cães duplo-homozigóticos recessivos, quantos com pelagem preta, 
chocolate e dourada, respectivamente, são esperados? 
 
 
Escolha uma opção: 
a. 18, 9 e 9. 
b. 9, 9 e 18. 
c. 0, 0 e 36. 
d. 18, 0 e 18. 
Questão 15 
Completo 
Atingiu 3,00 de 3,00 
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Texto da questão 
No incêndio que atingiu o norte de Portugal, morreram dezenas de 
pessoas e para identificação dos corpos, amostras de DNA nuclear e DNA 
mitocondrial de todas vítimas foram colhidas. Entre as vítimas que 
faleceram no incêndio, estavam dois filhos do sexo masculino de mães 
diferentes de um mesmo pai que não morreu no incêndio. Usando a 
análise de DNA para a determinação da paternidade dos filhos, assinale 
a afirmação correta: 
 
 
Escolha uma opção: 
a. DNA nuclear do cromossomo Y do pai com o DNA mitocondrial das 
vítimas. 
b. DNA mitocondrial do pai com o DNA nuclear do cromossomo Y das 
vítimas. 
c. DNA mitocondrial do pai com o DNA mitocondrial das vítimas. 
d. DNA nuclear do cromossomo Y do pai com DNA nuclear do 
cromossomo Y das vítimas. 
Questão 16 
Completo 
Atingiu 3,00 de 3,00 
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Texto da questão 
A epistasia é um tipo de interação gênica que ocorre quando dois ou 
mais genes atuam sobre uma mesma característica. No caso desse tipo 
de interação gênica, um gene atua inibindo a ação do outro para 
determinada característica. Os alelos de um gene que inibem a 
manifestação dos alelos de outro par são denominados epistáticos, e os 
alelos que são inibidos, hipostáticos. Um caso bastante conhecido de 
epistasia dominante é a cor das galinhas. O gene C determina que as 
galinhas sejam coloridas e o gene c determina a cor branca. Entretanto, 
o gene I é epistático, diferentemente do alelo i que não possui nenhum 
efeito inibidor. Diante disso, marque a alternativa em que se encontra o 
genótipo de uma galinha colorida. 
 
 
Escolha uma opção: 
a. iicc 
b. IiCC 
c. IiCc 
d. iiCC 
Questão 17 
Completo 
Atingiu 3,00 de 3,00 
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Texto da questão 
A síndrome de Turner ocorre quando o par de cromossomos X não é 
normal, podendo apresentar um cromossomo X ausente ou 
parcialmente ausente. A síndrome de Turner pode causar uma variedade 
de problemas médicos e de desenvolvimento, incluindo baixa estatura, a 
incapacidade de iniciar a puberdade, infertilidade, malformações 
cardíacas, certas dificuldades de aprendizagem e problemas de 
adaptação social. Na síndrome de Turner, temos um indivíduo com 45 
cromossomos e que apresenta apenas um cromossomo sexual X. Sobre 
essa alteração cromossômica, marque a alternativa incorreta. 
 
 
Escolha uma opção: 
a. Indivíduos com síndrome de Turner podem ser representados pelo 
cariótipo 45, X 
b. Mulheres com síndrome de Turner não possuem cromatina sexual. 
c. Caracteres sexuais secundários pouco desenvolvidos é uma das 
características de um portador da síndrome de Turner. 
d. Indivíduos com síndrome de Turner podem ser mulheres ou homens. 
Questão 18 
Completo 
Atingiu 3,00 de 3,00 
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Texto da questão 
Analise as frases abaixo: 
 
I - Muitas vezes a ativação de um dado gene necessita da atuação 
acoplada de proteínas reguladoras e dos processos que promovem o 
remodelamento da cromatina. 
II - Determinadas proteínas reguladoras promovem a desorganização 
dosnucleossomos ou afetam seu posicionamento no DNA. 
III - Em outros casos, proteínas reguladoras promovem o acesso de 
enzimas modificadoras como transacetilases, desmetilases etc., que 
alteram covalentemente a estrutura das histonas e, consequentemente, 
as estruturas da cromatina. 
IV - A regulação da expressão gênica ocorre de maneira descoordenada, 
utilizando diferentes componentes de mecanismos específicos e de 
mecanismos gerais de controle da expressão gênica. 
 
Estão corretas: 
 
 
Escolha uma opção: 
a. II, III, IV 
b. I, II, III 
c. I, II, IV 
d. I, II, III, IV 
Questão 19 
Completo 
Atingiu 3,00 de 3,00 
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Texto da questão 
No esquema abaixo, figura-se um cromossomo hipotético, em que estão 
assinaladas as posições de 5 genes (aqui chamados de able, binor, 
clang, ebrac e fong), e a tabela na sequência mostra a distância entre 
eles. 
 
 
Com base nos estudos sobre mapeamento genético, considere as 
seguintes afirmativas: 
 
I. Depois de able, o gene mais próximo do centrômero é binor. 
II. Os genes fong e ebrac estão no mesmo braço cromossômico. 
III. A maior chance de ocorrer uma permuta é entre os genes clang e 
binor. 
IV. Os genes identificados com os números 3 e 4 são, respectivamente, 
ebrac e binor. 
 
Assinale a alternativa correta. 
 
 
Escolha uma opção: 
a. Somente a afirmativa 4 é verdadeira. 
b. Somente as afirmativas 1 e 2 são verdadeiras. 
c. Somente as afirmativas 1, 2 e 3 são verdadeiras. 
d. Somente as afirmativas 2 e 3 são verdadeiras. 
Questão 20 
Completo 
Atingiu 3,00 de 3,00 
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Texto da questão 
No incêndio que atingiu o norte de Portugal, 42 pessoas morreram e 
centenas ficaram feridas, embora os corpos das vítimas fatais ficassem 
queimados e irreconhecíveis. Para a identificação de um rapaz vítima do 
acidente, fragmentos de tecidos foram retirados e submetidos à 
extração de DNA nuclear, para comparação com o DNA disponível dos 
possíveis familiares (pai, avô materno, avó materna, filho e filha). Como o 
teste com o DNA nuclear não foi conclusivo, os peritos optaram por usar 
também DNA mitocondrial, para dirimir dúvidas. Para identificar o corpo, 
os peritos devem verificar se há homologia entre o DNA mitocondrial do 
rapaz e o DNA mitocondrial do(a): 
 
 
Escolha uma opção: 
a. avó materna. 
b. avô materno. 
c. pai 
d. filho.