MEUS SIMULADOS DE GENÉTICA 2016 EDITADO

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MEUS SIMULADOS DE GENÉTICA 2016 2ª fase
	1º SIMULADO 
	
	1a Questão (Ref.: 201506061107)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A fibrose cística é uma doença autossômica recessiva que resulta de uma mutação de um gene CFTR no cromossomo 7. Os indivíduos acometidos por essa doença apresentam funcionamento deficiente das glândulas exócrinas do organismo, sendo normalmente descrita como um conjunto de três principais sintomas: doença pulmonar obstrutiva crónica, insuficiência pancreática exógena e elevação das concentrações de sódio e cloreto no suor. (Fonte: Moreira, C. (2012), WikiCiências, 3(01):0388). Sobre seus conhecimentos em genética mendeliana, marque a alternativa verdadeira:
		
	
	Indivíduos acometidos pela fibrose cística podem ser chamados (ao que se refere aos genes defeituosos que levam à doença) heterozigotos dominantes.
	
	Nenhuma das Alternativas é verdadeira.
	
	Indivíduos acometidos pela fibrose cística podem ser chamados (ao que se refere aos genes defeituosos que levam à doença) homozigotos dominantes.
	
	Indivíduos acometidos pela fibrose cística podem ser chamados (ao que se refere aos genes defeituosos que levam à doença) heterozigotos recessivos.
	 
	Indivíduos acometidos pela fibrose cística podem ser chamados (ao que se refere aos genes defeituosos que levam à doença) homozigotos recessivos.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201505475916)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A replicação do DNA é o processo pelo qual a molécula de DNA se duplica, dando origem a duas moléculas de DNA idênticas. Este processo é feito por uma proteína denominada:
		
	
	RNA polimerase
	
	Helicase
	 
	DNA polimerase
	
	DNA ligase
	
	Topoisomerase
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201506104248)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O ácido nucléico é constituído por nucleotídios que representam suas unidades estruturais. Foi observado um nucleotídeo contendo: grupo fosfato, ribose e base nitrogenada (adenina, guanina, citosina e uracila). Com base na constituição deste nucleotídeo responda qual é o ácido nucléico que é formado:
		
	
	DNA.
	
	FOSFOLIPÍDEO.
	
	NUCLEOPROTEÍNA.
	 
	RNA.
	
	DNA E RNA.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201506131580)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dos conhecimentos abaixo, o único que Mendel possuía quando realizou as experiências que deram origem à genética era:
		
	
	a natureza química dos genes
	
	o processo da meiose
	
	a relação genes-cromossomos
	 
	o processo de reprodução dos vegetais
	
	a existência de cromossomos no núcleo celular
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201506113101)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	As proteínas são macromoléculas de grande importância no organismo. Para que essas macromoléculas sejam formadas é necessário que seus constituintes, os aminoácidos sejam unidos por ligações peptídicas. Uma proteína formada por 900 aminoácidos é codificada por uma molécula de RNA ( 1 ) com no mínimo ( 2 ) nucleotídeos. ( 1 ) e ( 2 ) correspondem respectivamente a:
		
	
	Ribossômica, 100
	
	transportador, 2700
	 
	mensageiro, 300
	
	transportador, 900
	 
	mensageiro, 2700
2º SIMULADO
	1a Questão (Ref.: 201506068158)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Há genes letais no homem, que se manifestam depois do nascimento, alguns na infância e outros na idade adulta. Na infância, por exemplo, temos os causadores da fibrose cística e da distrofia muscular de Duchenne (anomalia que acarreta a regeneração da bainha de mielina nos nervos). Sobre a doença de Huntington, em que há a deterioração do tecido nervoso, com perda de células principalmente em uma parte do cérebro é correto afirmar a) É causada por diminuição do número de nucleotídeos ACG; b) É uma doença genética autossômica recessiva; c) O fenótipo ocorre apenas em mulheres; d) Se um dos pais é heterozigoto não transmitira a doença. e) É uma doença genética autossômica dominante.
		
	
	O fenótipo ocorre em mulheres e homens
	
	Se um dos pais é heterozigoto poderá transmitir o gene da doença
	
	É uma doença genética autossômica dominante
	 
	É causada por um gene dominante.
	
	É causada por aumento do número de nucleotídeos ACG
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201505915908)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Apenas uma alternativa NÃO está correta sobre as mutações:
		
	 
	nunca resultam em perda ou ganho de funções pela célula.
	
	as mutações são transmitidas às próximas gerações
	
	podem estar baseadas em processos de recombinação.
	
	são quaisquer alterações permanentes na sequência do DNA genômico que seja transmitida para as próximas gerações.
	
	são de extrema importância para a evolução de uma espécie.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201506058637)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sabe-se que a surdo-mudez é uma característica monogênica que pode ser causada por diferentes genes recessivos, constituindo-se no exemplo clássico de heterogeneidade genética. Considere as afirmações a seguir sobre um casal de surdos-mudos, homozigotos para os genes relacionados a essa condição, que tem uma filha. I - Se essa filha é normal, a próxima também será normal. II - Se essa filha é surda-muda, a próxima também será surda-muda. III - A chance de essa filha ser surda-muda é tanto maior quanto maior for o número de genes causadores da surdo-mudez. Quais estão CORRETAS?
		
	
	Apenas II e III
	
	Apenas II.
	 
	Apenas I e II.
	
	Apenas III.
	
	Apenas I.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201506089110)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Quanto às mutações cromossômicas, leia as afirmações abaixo: I ¿ As mutações numéricas podem ser classificadas em dois tipos: euploidias e aneuploidias. II ¿ Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas (formando-se células 3n, 4n e assim por diante). III ¿ Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. IV ¿ A síndrome de Down e a síndrome de Turner são alguns exemplos de aneuploidias. Estão corretas:
		
	
	I e II, apenas.
	
	I e III, apenas.
	
	I, II e IV, apenas.
	 
	I, III e IV, apenas.
	 
	III e IV, apenas.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201506098659)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A replicação do DNA acontece:
		
	 
	Durante o momento da divisão celular (Fase M do ciclo celular)
	
	Na fase G1 e G2 da intérfase
	 
	na fase S da intérfase
	
	na fase de G2 da intérfase
	
	na fase de G1 da intérfase
		
3º SIMULADO
	1a Questão (Ref.: 201505508143)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Uma das técnicas utilizadas para estudos em Biologia Molecular e na realização dos Diagnósticos Moleculares é a reação de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase). Nessa reação, a fiata dupla hélice de DNA é aberta à temperatura de ± 90oC e cada fita simples serve de molde para que a enzima DNA polimerase promova a síntese de novas moléculas de DNA. O processo se repete várias vezes, sempre em temperaturas ao redor de 90oC, e produz milhares de cópias da fita de DNA. Considerando-se que, nessa técnica, a enzima de DNA polimerase deve manter-se estável e atuar sob temperatura elevada, é possível deduzir que essa enzima foi obtida de:
		
	 
	alguma espécie de bactéria
	
	vírus bacteriófagos.
	
	células animais adaptadas a climas quentes
	
	algum tipo de vírus infectante de células eucariontes
	
	células-tronco mantidas in vitro
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201505307534)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Eletroforese através de gel de agarose é um método padrão usado para separar, identificar e purificar fragmentos de DNA (SAMBROOK etal., 1989). É uma das técnicas mais utilizadas em laboratórios de biologia molecular com diversas finalidades. Das afirmativas a seguir, qual NÃO está correta em relação à utilização da técnica de eletroforese em gel de agarose?
		
	
	Separação de DNA digerido com enzima de restrição, incluindo DNA genômico, antes da transferência de Southern Blot.
	 
	Introduzir fragmentos de DNA nas moléculas de DNA isoladas de bactérias durante a PCR
	
	Análise dos produtos de PCR após a reação em cadeia da polimerase para avaliar a amplificação do DNA-alvo.
	
	Separação de DNA digerido com enzima de restrição, incluindo DNA genômico,antes da transferência de Dot Blot.
	 
	A estimativa do tamanho de moléculas de DNA com um marcador de DNA ou a escada que contém fragmentos de DNA de vários tamanhos conhecidos.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201505308903)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A técnica da PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) tem sido amplamente utilizada por laboratórios de análises clínicas no diagnóstico molecular de diversas doenças. A análise por PCR é rápida e específica. A técnica da PCR se baseia no seguinte processo biológico:
		
	
	Reparo do DNA.
	
	Tradução de proteínas.
	 
	Replicação do DNA.
	
	Transcrição gênica.
	
	Morte celular
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201506023773)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O cariótipo está relacionado com:
		
	
	pareamento dos cromossomos
	 
	todas as anteriores estão corretas
	
	forma dos cromossomos
	
	tamanho dos cromossomos
	 
	número de cromossomos
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201505307533)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As endonucleases de restrição são enzimas bacterianas que atuam como "tesouras moleculares", reconhecendo sequências de pares de bases específicas em moléculas de DNA e cortando-as nesses pontos. A análise com enzimas de restrição é indispensável nas seguintes tarefas, EXCETO:
		
	
	Sequenciamento de DNA.
	
	Isolamento de genes.
	
	Clonagem gênica.
	
	Criação de moléculas novas de DNA que podem ser clonadas.
	 
	Avaliação do cariótipo com banda G.
4º SIMULADO
	1a Questão (Ref.: 201505510063)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	É a parte da genética que estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se desenvolvem de um modo particular, devido ao impacto que exerce a expressão de seus genes. Pode-se destacar que o parágrafo refere-se à:
		
	
	Genética de populações.
	
	Genética do câncer.
	
	Citogenética.
	
	Imunogenética.
	 
	Genética do desenvolvimento.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201505510064)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Graças a este ramo de estudo, pôde-se conhecer melhor grande parte dos processos que têm lugar no desenvolvimento de um zigoto até o estado adulto. Conseguiu-se isso mediante o estudo de genes de organismos modelos em seus estádios iniciais de seu desenvolvimento, pois, devido a motivos técnicos e éticos, é difícil estudar os eventos iniciais do desenvolvimento em embriões humanos. O parágrafo refere-se à:
		
	
	Cariotipagem.
	
	Imunogenética.
	 
	Genética do desenvolvimento.
	
	Citogenética.
	
	Genética de populações.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201505510067)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O fator carcinogênico em questão é extraído de rochas sobre formas de fibras quase invisíveis aos olhos humanos; essas fibras, por serem finas, soltam-se facilmente de materiais de uso popular feitos com esse mineral, como é o caso de telhas e caixas d¿águas. Essas fibras finas inaladas pela respiração entram em contato com o pulmão, onde permanecem alojadas durante décadas, desencadeando ocultamente um processo inflamatório no órgão que pode desenvolver-se em um tumor maligno. Atualmente, este fator carcinogênico é proibido em mais de 100 países; no Brasil, em alguns estados, já existem leis que proíbem a utilização e comercialização do referido fator carcinogênico pela indústria. O texto se refere:
		
	
	Ao cimento.
	
	Ao carvão.
	 
	Ao amianto.
	
	A sílica.
	
	A fuligem.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201505510065)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As investigações atuais nesta área de estudo utilizam duas categorias principais de substâncias antigênicas, presentes em fluidos corporais, principalmente no soro ou plasma e daqueles expressos nas superfícies de células diferentes. Na categoria antígenos dos fluidos corporais, uma posição de destaque é ocupada pelas imunoglobulinas. Embora os anticorpos sejam geralmente usados para detectar antígenos, eles próprios também podem servir como antígenos e anticorpos podem ser produzidos contra eles. As principais categorias de superfície celular de moléculas estudadas por métodos imunogenéticos são antígenos do grupo sanguíneo, os antígenos de histocompatibilidade, antígenos restritos ao tecido e aos receptores. O parágrafo refere-se à:
		
	 
	Imunogenética.
	
	Genética do desenvolvimento.
	
	Imunoquímica.
	
	Genética do câncer.
	
	Neuroimunologia.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201505970439)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na gravidez gemelar, 2/3 das gestações os gêmeos são bivitelinos, ou seja, não são idênticos, e 1/3 são univitelinos, ou idênticos. Os gêmeos não-idênticos são formados pela fecundação de dois óvulos por dois espermatozóides, e equivalem a duas gestações que se desenvolvem ao mesmo tempo. Já os univitelinos ou idênticos formam-se quando um único óvulo, fecundado por um só espermatozóide, sofre posteriormente uma divisão. Em relação aos gêmeos, assinale a alternativa verdadeira:
		
	 
	os gêmeos bivitelinos têm necessariamente mesma carga genética e mesmo sexo.
	 
	os gêmeos univitelinos são obrigatoriamente do mesmo sexo
	 
	os gêmeos bivitelinos têm necessariamente mesma carga genética, pois são gerados ao mesmo tempo e no mesmo ambiente.
	 
	os gêmeos univitelinos podem ter sexos diferentes
	 
	os gêmeos univitelinos são obrigatoriamente gerados em uma mesma placenta