SISTEMA IMUNOLÓGICO

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SISTEMA IMUNOLÓGICO 
 
1. A capacidad e de Induzir um a resposta imune especific a e a capacidade 
de Interagir com os anticorpos ou linfócitos T sensibilizados, são 
respectivamente : Resp = B 
a) Anti genicidade e Imunogenicidade 
b) Imunogenicidade e Antigenicidade 
c) Imunidade Inata e Imunidade adquirida 
d) Imunidade adquirida e imunidade inata 
e) Imunidade passiva e Imunidade passiva 
 
 
2. Células especializadas localizadas abaixo do epitélio que captura 
antígeno e os transportam para tecidos linfóides: Resp = C 
a) Linfócitos T 
b) Linfócitos B 
c) Células dendríticas e macrófagos 
d) Monócitos 
e) Eosinófilos 
 
3. Em relação aos haptenos é incorreto afirmar: Resp = D 
a) As moléculas são demasiadas pequenas para serem bons antígenos 
b) Podem ser bons antígenos se ligados a uma molécula transportad ora 
c) Penicilina e outras drogas podem comportar -se com o haptenos; 
d) São eficientes para induzir um a resposta primária, mesmo estando 
desacoplado a uma proteína 
e) Todas estão corretas 
 
 
4. Em relação a os linfócitos T, é incorreto a firmar: Resp = D 
a) Os receptores reconhecem fragmentos de peptídeos de antígeno 
b) Ligados ao Complexo de Histocompatibilidade principal (MHC). 
c) As células T CD4+ ( helper ou auxili ares) ajudam B a produzi r anticorpos 
d) Produzem anticorpos q uando estimuladas pelo antígeno 
e) As células T CD4+ ajudam fagócitos a destruir micróbios fagocitados 
 
 
5. Em relação aos linfócitos T, é incorreto a firmar: Resp = C 
a) T CD8+ destroem células que abrigam micróbios intracelulares 
b) T CD4+ ajudam B a produzir anticorpos 
c) Produzem anticorpos quando estimuladas pelo antígeno 
d) As célul as T CD4+ são consi derada T helper ou auxili ares 
e) As célul as T CD8+ são cit otóxicos ou citolíticos 
 
 
6. Em relação as células do sistema imunológico, considere as seguintes
proposições: 
I - Mastócitos são células derivadas da medula óssea muito distribuídas pelos tecidos, principalmente perto de vasos e subepitelialm ente, onde ocorre a m aioria dessas r eações. Contêm grânulos metacr omáticos no citoplasma com mediadores biológicos; II - Mastóc itos e basófilos são ativados pela ligação com IgE (fc), e o primeiro também o é por C3a e C5a, citocinas derivadas de m acrófagos (IL -8), m orfina, veneno de abelha e estímulos f ísicos; III - Os basófilos são similares aos mas tócitos, porém são enc ontrados principalmente nos tecidos, 
e não no sangue. C onclui-s e que: Resp = E 
a) Somente as propo sições I e II estão corretas 
b) Somente as pr oposições I e III estão corretas 
c) Somente as prop osições I I e III estão corret as 
d) Somente a prop osição I está correta 
e) Todas as propos ições estão corretas 
 
 
7. Locais de amadurecimento ce lular: Resp = D 
a) Nódulos linfáticos 
b) Tecido linfóide associado às mucosas 
c) Baço e Timo 
d) Medula ósse a e timo 
e) Fígado e baço 
 
 
8. Locais de iniciação da respo sta adaptativ a: Resp = A 
a) Nódulos linfáticos e baço 
b) Timo 
c) Medula óssea 
d) Fíg ado 
e) Pâncreas 
 
 
9. Os linfócitos são as únicas células com receptores específicos para 
antígeno chaves da imunida de adaptável, são morfologicamente 
semelhantes, mas são heterogêneos em 
a) Linhagem; 
b) Funcionamento; 
c) Fenótipo; 
d) Capacid ade de respostas e atividades biológicas complexas e atividades; 
e) Todas estão corretas 
Resposta: e) Todas estão corretas 
 
10. São as única s células cap azes de prod uzir anticorpo s 
a) Linfócitos B 
b) Plasmócitos 
c) Macrófagos 
d) Céliulas dentríticas 
e) Linfócitos A 
Resposta: b) Plasmócitos 
 
11. São caracter ísticas da imunidade adquirida 
a) Desenvolve- se durante a vida do indivíd uo; 
b) Principio da aprendizagem por experiência; 
c) Confere imunidade específica; 
d) Tem memória; 
e) Todas estão corretas 
Resposta: e) Todas estão corretas 
 
12. São características da resposta imunológica adquirida, exceto: 
a) Desenvolve- se durante a vida do indivíduo 
b) Principio da aprendizagem por experiência 
c) Não requer exposição prévia ao organismo 
d) Pouco eficaz sem a resposta inata 
e) Usa componentes celul ares e humoriai s 
Resposta: c) Não requer exposição prévia ao organismo 
 
13. São caracter isticas da respost a imunológica inata, exceto: 
a) Requer exposição prévia ao organismo 
b) Presente desde o nascimento 
c) Não é específica para o Antí geno 
d) A intensidade não varia com o número de exposições 
e) Não tem memóri a 
Resposta: a) R equer expos ição prévia ao orga nismo 
 
14. São caracter ísticas dos macrófagos, exceto 
a) Célul a grande com vacúol os citoplasmáticos; 
b) Produzem anticorpos quan do sensibilizados 
c) Apresenta diferentes nomes, d e acordo com o tecido; 
d) Presente em tecidos saudáveis; 
e) Realizam a Fagocitose e Apresentam de antígenos 
Resposta: b) Produzem anticorpos quando sensibilizados 
 
15. São compone ntes da respost a imunológica inata, exceto: 
a) Pele e membrana mucosa 
b) Timo e baço 
c) Cilios e Barreiras de pH 
d) Lisosima e Fagocitose 
e) Sistema Complemento 
Resposta: b) Timo e baço 
 
16. São fatores que influenciam a imunogenicidade: 
a) Estranheza; 
b) Alto Peso Mol ecular; 
c) Complexidade; 
d) Classes de Antí genos; 
e) Todas estão corretas 
Resposta: e) Todas e stão corretas 
 
17. São medi adores que afetam linfócitos, exceto: 
a) Fatores mitogênicos;
b) Fatores estimu ladores de ant icorpos, 
c) MIF dependent e de antíg enos 
d) Fatores supresso res de anti corpos; 
e) Fator quimi ostáticos 
Resposta: c) MIF dependente de antíg enos 
 
18. São medi adores que afetam o macrófago, exceto: 
a) fator de inibição da migração (MIF); 
b) Fator ativador de macrófagos, 
c) Fator de agregaçã o de plaquetas 
d) Fator quimiostático para macrófagos, 
e) MIF dependente de antígenos 
Resposta: c) Fator de agregação de plaquetas 
 
19. São órgãos linfóides primários ou centrais 
a) Baço e linfonodos; 
b) Placas de Peyer e Amigdala; 
c) Timo e medula óssea; 
d) Tecido linfóide associado às mucosas (MALT) ; 
e) Todas estão corretas 
Resposta: c) Timo e medula óssea; 
 
20. São órgãos linfóides secund ários, excet o 
a) Timo e medula óssea 
b) Baço e linfonodos 
c) Placas de Peyer 
d) Amigdalas 
e) Tecido linfóide associad o às mucosas (MALT) 
Resposta: a) Timo e medula óssea 
 
IMUNOLOGIA NAS INFECÇÕES VIRAIS 
 
1. A ativação de linfócito TCD4+ pode seguir d iferentes caminhos 
dependendo do ambiente da infecç ão. Ess e ambiente é formado po r todos 
os fatores imun ológicos present es no sítio da infecção c omo: 
a) Citocinas e Quimiocínas; 
b) Hormônios; 
c) Glicose; 
d) Oxigenação Local; 
e) Todas estão corretas 
Resposta: e) Todas estão corretas 
 
2. A infecção c ausada pelo vírus HTLV -1 (V írus Linfotrófico Humano do 
Tipo I) induz uma intensa ativação e proliferação dos linfócitos T 
infectados dev ido ação da proteína Tax viral que interfere com a produção 
de: 
a) IL-12 (Interleuci na 12); 
b) IFN-gama ( Interferon Gamma); 
c) IL-2 (Interleucina 2), citocina que induz a proliferação d e linfócitos; 
d) TNF-alfa (Fator de Necrose Tumoral Al fa); 
e) Todas estão corretas 
Resposta: c) IL- 2 (Interl eucina 2), citoci na que induz a proliferação d e 
linfócitos; 
 
3. A infecção pelo vírus HIV leva a destruição dos linfócitos T CD4 por 
efeito citopático do vírus. , induzindo apoptose nessas célula s.Em 
conseqüência ocorre uma diminuição da quantidade de células T CD4+, 
associada a um a diminuição de: 
a) IL-12 (Interleuci na 12) e IFN- gama ( Interferon Gamma); 
b) TNF-al fa (Fator de Necrose Tumoral Al fa); 
c) IFN-gama (Interferon Gamma); 
d) IFN-gama ( Interferon Gamma) e IL -12 (Interleuci na12); 
e) Todas estão corretas 
Resposta: e) Todas estão corretas 
 
4. A maioria d as infecções virais induz a produção de interferons pelas: 
a) Células dendríticas 
b) Células NK 
c) Células T help 
d) Macrófagos 
e) Monócitos 
Resposta: b) Cé lulas NK 
 
5. A mais importante caracte rística de escape dos vírus contra a resposta 
imune: 
a) Capacidade replicação viral ; 
b) Capacidade mutagênica viral 
c) Capacidade disseminação viral 
d) Capacidade interação com os receptores celulares 
e) Simpli cidade genética 
Resposta: b) Capacidade mutagênica viral 
 
6. Anticorpo ind icativo de infecç ão passada, em relação ao vírus da 
hepatite A, estando presente na fase de convalescença e na resposta 
vacinal: 
a) Anti-HAV IgM 
b) Anti- HAV IgG 
c) Anti -HAV IgA 
d) Anti- HAV IgD 
e) Anti- HAV IgE 
Resposta: b) A nti-HA V IgG 
 
7. A resposta imune inata tem diferentes maneiras de reconhecer e 
combater a infecç ão viral, po rém os vírus sempre tentam escapar do s 
ataques dessa primeira linha de defesa do sist ema imune, por isso o 
sistema imune tem que ativar um tipo de resposta mais potente chamada: 
a) Imunidade ativa 
b) Imunidade passiva 
c) Resposta imune adaptativa 
d) Resposta imune refratária 
e) Resposta imune de escape 
Resposta: c) Resposta imune adaptativa 
 
8. Com a diminu ição dos linfóc itos T CD4, que tem grande importância nas 
infecções causadas por patógenos intracelulares, a evolução da doença 
leva a um quadro de infecções oportunistas causadas por: 
a) Mycobacterium tuberculosis; 
b) Pneunocistis carinii ; 
c) Citomegal ovirus; 
d) Candida albicans e Criptoporidium sp. 
e) Todas estão corretas 
Resposta: e) Tod as estão corretas 
 
9. Em relação a i munologia da hepatite C, cons idere as segu intes 
afirmativas: 
 I – O Anti-HVC quando e ncontrado no so ro dos indi víduos suspeitos de infecção pelo vírus da hepatite C, define se a infecção é aguda o u crônica; I I - São considerados casos de hepatite C aguda aqueles em que o indivíduo a presentou mudança do cumentada no perfil sorológico (soroconversão), isto é : anti-HCV Não Reagente na primeira testagem e a nti -HCV Reagente na 
segunda, realizada após 90 dias; III - Para confirmar a infecção pelo vírus da he patite C, deve -se realizar o teste de biologia molecular qualit ativ o: HCV-RNA. Con clui-se que: 
a) Somente as afi rmativas I e II estão corretas; 
b) Somente as afi rmativas I e III estão corretas; 
c) Somente as afirmat ivas II e III estão corretas; 
d) Somente afirmat iva I está correta; 
e) Todas afirmati vas estão corr etas; 
Resposta: c) Some nte as afirmativas II e III estão co rretas; 
 
10. Em relação a infecção vi ral do HIV, é i ncorreto afirma r: 
a) Os vírus HIV penetram em linfócit os da linhagem T CD4+ através da interação 
de uma glicoproteína viral com o receptor CD4 e os receptores de qui miocina CCR5 
e CXCR4, 
b) Pesquisas demonstram que humanos desprovidos de CCR5 têm menor 
resistência contra a progressão da infecção pelo HIV; 
c) A infecção pel o vírus H IV leva a destrui ção dos li nfócitos T CD4 po r efeito 
citopático do ví rus, in duzindo apoptose nes sas célul as; 
d) Na infecção p elo vírus HIV o corre uma di minui ção da quantidade de cél ulas T 
CD4+, associad a a uma di minui ção de IL-12 ( Interleuci na 12), TNF-al fa (Fator de 
Necrose Tumoral Alfa e IFN-gam a (Interfe ron Gamma). 
e) Nenhuma das respostas, poi s todas estão co rretas 
Resposta: b) Pesquisas demonstram que humanos de sprovidos de CCR5 
têm menor res istência contra a progressão da infecção pelo HIV; 
 
11. Em relação ao Anti-HA V IgM, é incorr eto afirma r: 
a) É o primei ro marcador a ser soli citado na suspei ta clíni ca de infecção pelo ví rus 
da hepatit e A; 
b) Constitui o anticorpo específico para a hepatite A, sendo encontrado no soro de 
todos os indivíduos infectados recentemente; 
c) É o marcador da fase aguda da infecção;
d) Torna-se positi vo no i nício do quadro clínico, desaparecendo após três meses; 
e) Este é o anticorpo indicativo de infecção passada, em relação ao vírus da 
hepatite A; 
Resposta: d) Torna-se positivo no início do quadro clínico, desaparecendo 
após três meses ; 
 
12. Em relação ao Anti-HBc Tot al, no diagn óstico da hep atite B, é correto 
afirmar: 
a) É utili zado na triagem para a hepatite B por detectar tanto o an ticorpo IgG 
quanto o anti corpo IgM; 
b) Primei ro marcador sorológi co a aparecer na in fecção aguda; 
c) Marcador de i nfecção recente, enc ontrado no soro até 32 semanas a pós a 
infecção; 
d) Caracteriza a fa se de repli cação viral e, quan do reagente, i ndi ca alta 
infecciosi dade; 
e) Todas estão corretas ; 
Resposta: a) É uti lizado na t riagem para a hepatite B po r detectar ta nto o 
anticorpo IgG q uanto o anticor po IgM; 
 
13. Em relação aos marcadores de acompa nhamento da inf ecção, é 
incorreto afirm ar: 
a) O Anti- HBc Total determi na a presença de a nticorpos tanto da cl asse IgM quant o 
da classe IgG. Por i sso, di ante do Anti -HBc; 
b) Anti- HBc IgM é o marcador de i nfecção recen te, encontrado n o soro até 32 
semanas após a i nfecção; 
c) Anti -HBc IgG é o marcado r de infecção passa da que caract eriza o contat o prévio 
com o vírus, permane cendo por toda a vi da nos i ndivídu os; qu e tiveram i nfecção 
pelo vírus da hepati te B. 
d) O Anti -HBe caracteriza a fase d e repli cação viral e, quando reagente, i ndica alta 
infecciosi dade. 
e) O anti -HBe surge após o de saparecimento d o HBeAg e i ndica o fim da fase d e 
replicação vi ral; 
Resposta: d) O Anti-HBe c aracteriza a fa se de rep licação viral e, quando 
reagente, indic a alta infeccios idade. 
 
14. Em relação aos mecanismos de escape dos vírus a respost a 
imunológica, cons idere as seguintes af irmativas: 
I - O mecanismo de escape pode ser di reto ta mb ém, p ois al guns vírus i nfectam e 
matam cél ulas do sistema i mune. O mai s conhecido exemplo desse t i po de escape 
é o vírus HIV- I causador da AIDS ou SIDA (Sínd rome da imunodefici ência 
adqui rida). 
II - O ví rus HIV- I i nterage esp ecificament e co m lin fócitos T C D4 +, proporciondo ao 
vírus uma grande vantagem, pois a ausência desse tipo celular leva a diminuição da 
produção de IL-2 e de seu receptor, levando a uma menor proliferação de outros tipos 
celul ares do sistema imun e; 
 
III - Muitos ví rus alteram di versas etapas d o process o de apresentaçã o anti gênica, 
desde o p rocessamento dos antígenos virais até a montagem e expressão na membrana 
plasmática, principalmente das mol éculas de MHC de classe I. Con clui -se que: 
a) Somente as afi rmativas I e II estão corretas 
b) Somente as afi rmativas I e III estão correta s 
c) Somente as afirmat ivas II e III estão corretas 
d) Somente a afi rmati va I está correta 
e) Todas afirmati vas estão corr etas 
Resposta: e) Tod as afirmativas e stão corre tas 
 
15. Em relação aos mecanismos de e scape dos vírus a respost a 
imunológica, cons idere as seguintes af irmativas: 
I - Di versos mecan ismos de controle da i nfecção vi ral dependem do 
reconhecimento de pad rões prot éicos presentes nos ví rus pelo sistema imune. Seja 
para o reconhecimento pelos TLR, seja para a produção de anticorpos ou mesmo na 
resposta imun e mediada por apresentação de antíg enos, as célul as do 
sistema imunológico tem que reconhecer determinadas proteínas nos vírus e produzir uma 
resposta imune especí fica para essas p roteínas; 
II - Devido a sua pequena complexidade em termos de conteúdo de ácidos nucléicos os 
vírus em geral têm uma grande capacidade de mudar, ou seja, gerar mutaçõesem seu 
conteúdo de ácido nucléico seja el e DNA ou RNA. Essa capa cidade limit a 
grandemente a açã o do sistema i mune c ontra a infecção viral, visto que o grande 
alvo das célul as i munes: as proteínas virai s mudam qu ando ocorre a mutação no 
genoma vi ral; 
 
III - O vírus causad or da AIDS tem mutações freqüentes e assi m tende a fugi r da 
resposta i mune. Essa capacidade é relacionada com seu conteúdo genético capaz de gerar 
mudanças nas proteínas qu e constroem o capsídeo vi ral impedind o a const rução de 
uma resposta i mune especí fica. Concl ui-se que : 
a) Somente as afi rmativas I e II estão corretas 
b) Somente as afi rmati vas I e III estão cor retas 
c) Somente as afirmat ivas II e III estão corretas 
d) Somente a afi rmati va I está correta 
e) Todas afirmati vas estão corr etas 
Resposta: e) Tod as afirmativas e stão corre tas 
 
16. Em relação aos mecanismos de escape dos vírus a resposta 
imunológica, pode mos afirm ar: 
a) Dentre os processos imun es, a apresentação de antígeno é a etapa na qual mais 
tipos vi rais podem int erferir; 
b) O processo de apr esentação anti gêni ca é um evento chave para uma perfeita 
ativação do si stema imu ne e conseqüente controle da i nfecção viral; 
c) Muitos ví rus alteram di versas etapas do pr ocesso de apresenta ção anti gênica, 
desde o processament o dos antí genos virai s até a montagem e expr essão na 
membrana plasmát ica, pri ncipalment e das molécul as de MHC de cl asse I; 
d) O vírus HIV- I interag e especifi camente com li nfócitos T CD4+, pr oporcionando 
ao vírus uma grand e vantag em, pois a ausênci a desse tip o celular leva a di minui ção 
da produção de IL -2 e de seu receptor, levand o a uma menor prol iferação de out ros 
tipos celul ares do sistema i mune; 
e) Todas estão corretas 
Resposta: e) Tod as estão cor retas 
 
17. Em relação aos mecanismos de escape dos vírus a respost a 
imunológica, pode mos afirm ar: 
a) Os vírus, esp ecial mente os maiores e mai s complexos que ca rregam molécul as 
de DNA, tem di versas estratégias par a escaparem d o sistema imu ne. Uma del as é 
camuflar sua i dentid ade por meio de mutações; 
b) A variação gen ética, em geral , leva à mudan ça de antí genos presentes na da 
cápsula vi ral inibi ndo ação de anti corpos previ amente formados; 
c) A infecção de cél ul as que não são alvo para o si stema imu ne, por exempl o, os neurônios, também é um mecani smo de escape; 
d) A Raiva Can ina causad a pelo Rhabdovi rus infecta cél ul as nervosas, uma vez 
ocultos nessas c élulas podem causam s érias conseqüênci as como a enc efali te que 
decorre da in flamação dos tecid os nervosos; 
e) Todas estão corretas 
Resposta: e) Todas estão corretas 
 
18. Em relação a resposta im une adapt ativa contra os ví rus, con sidere as 
seguintes afirm ativas: 
I - Os an ticorpos antivirai s atu am p rincipalmente como molécul as neutralizantes, 
isto é, os anti corpos evitam a ligação d o vírus ao s eu receptor específico, na c élula 
hospedeira, i mpedind o a posterior entrada do vírus nessa c élula; 
II - Os anti corpos pod em ati var a via clássica do complement o l evando a li se das 
cápsulas vi rais um exemplo dessa i nativação ocorre na i nfecção pel o P apil oma ví rus 
Humano (HPV), causador do câncer cervi cal, qu e é decorrente d a ação de IgA 
e IgG, presentes mu cosa cervi cal; 
 
III - As atividades dos anticorpos IgA e IgG ocorrem somente na fase extracelular do ciclo 
viral na i nfecção pel o Pap iloma vírus Humano (HPV) , pois nela os ví rus estarão 
expostos aos anticorpos que normalmente circul am no sangue ou na linfa. Concl ui -
se que: 
a) Somente as afi rmativas I e II são verdadei ras 
b) Somente as afi rmativas I e III são verdadei ras 
c) Somente as afirmat ivas II e III sã o verdadeir as 
d) Somente a afi rmati va I é verdadeira 
e) Todas afirmati vas são verdad eiras 
Resposta: e) Tod as afirm ativas são verd adeiras 
 
19. Em relação a resposta im une adapt ativa contra os ví rus, é incorret o 
afirmar: 
a) Os lin fócitos T CD8+ produz interferon gama que reduz di retamente a r eplicação 
de certos vírus com o LCMV (Ví rus da Coriomeni ngite Linfocí tica) e o HBV (V írus da 
Hepatite B); 
b) A produção de anti corpos é real iz ada pelas células B do si stema imune e 
depende da captu ra do ví rus por essa célul a, reconheci mento das proteí nas vi rais e 
conseqüente produção de proteín as (anti corpos) específi cas para cad a t ipo de 
vírus; 
c) Os anticorpos anti vi rais atuam prin cipalmente como mol éculas neutrali zantes, 
isto é, os anti corpos evitam a ligação do ví rus ao seu recept or especí fico, na célul a 
hospedeira, i mpedind o a posterior entrada do vírus nessa c élula; 
d) Além da neut ralização, os an ticorpos pod em ter a ação de opsoni zação das 
partículas vi rais ini bindo a fagocitose de sses vírus; 
e) Anticorpos d o tipo IgA são i mportantes para a neutral ização de ví rus que entram 
em contato através das mucosas respi ratória e in testi nal. 
Resposta: d) A lém da neutr alização, os ant icorpos pod em ter a ação de 
opsonização d as partículas vira is inibindo a fagocitose dess es vírus; 
 
20. Em relação a resposta im une adapt ativa contra os ví rus, é incorret o 
afirmar: 
a) A maiori a das infecções vi rais in duz a produção d e interferons pel as célul as 
dendríticas pl asmocitói des, esse fato leva a uma prefer ência para ati vação do 
padrão Th1; 
b) Os vírus da rub éola indu z uma resposta do pad rão Th1 no ini cio da infecção, já a fase final da doença ess a resposta mud a para o padrão Th 2; 
c) O mecani smo de defesa mai s ativo contra a i nfecção viral é o mediado por 
linfócitos T CD8+ específi cos; 
d) Os li nfócitos T CD8+ tem a capacidade de r econhecer as cél ulas i nfectadas, 
elimin ando-as por indu ção de apoptos e ou pela li beração de proteí nas citolíti cas 
como a perfori na; 
e) Pode ocorrer respost a mista, com o no caso do ví rus da rubéol a que i nduz uma 
resposta do padrã o Th1 no ini cio da infecção, já na fase final da doença essa 
resposta muda para o padrão T h2. 
Resposta: a) A maioria da s infecções v irais induz a pro dução de inte rferons 
pelas células dend ríticas pla smocitóides, esse fato leva a uma prefe rência 
para ativação do padrão Th1; 
 
21. Em relação a resposta im une adapt ativa contra os ví rus, é in correto 
afirmar: 
a) Muitos ví rus conseguem sobrepuj ar a resposta i mune inat a devido 
principal mente a sua alta taxa de repli cação, por isso, paralel amente à resposta 
inata, tam bém ocorre a ati vação da resposta antí geno específi ca; 
b) Normalment e célula s dendríti cas e macrófagos r ealizam inativação da r esposta 
antígeno especí fica. 
c) Devido à natu reza de i nfecção intracelul ar dos vírus, os antíg enos dos mesmos 
são apresentados pri ncipal mente em contexto d e MHC de cl asse I desencadeando 
uma resposta de l in fócitos TCD4+; 
d) A ativação de li nfóci to TCD4+ pode segui r diferentes cami nh os dependendo do 
ambiente da i nfecção; 
e) Atualment e são conhecidos di versos padrões de respo sta imu ne adaptati va como 
Th1, Th2, Th17, Th0. 
Resposta: b) No rmalmente cé lulas dendr íticas e macrófagos realizam 
inativação da re sposta ant ígeno específic a. 
 
22. Em relação a resposta im une à infecçã o por HIV, c onsidere as 
seguintes afirm ativas: 
I - Mui tas i nfecções virais têm um compo rtamento cícli co, pois tem um pico de 
infecção seguido pela formação de uma resposta imune que tende a eliminar a infecção, 
porém quando a resposta imune montou u ma resposta especí fica os vírus podem 
gerar mutaçõ es gerand o um novo pico de i nfecção que leva a umrecome ço da 
resposta imu ne; 
II - No cas o do vírus da AIDS esses pi cos de in fecção podem te r i ntervalos l ongos 
ao longo dos anos, pois o sistema imune tende a controlar os primeiros tipos virais, 
porém com o tempo e com o acúmulo de mutações os ví rus mudam de uma fo rma 
decisiva e fogem da resposta g erando um pico de i nfecção decisi vo; 
 
III - No caso do HIV esse pico de infecção gera a destruição das células T CD4+ e com isso 
o h ospedeiro fica total mente susceptí vel a i nfecções oportuni stas co mo a 
Tuberculose. Geralment e essas infecções levam o paciente a óbito mascarando assim a 
real causa da falência do sistema imu ne. Conclui -se que: 
a) Somente as afi rmativas I e II estão corretas 
b) Somente as afi rmativas I e III estão correta s 
c) Somente as afirmat ivas II e III estão corretas 
d) Somente a afi rmati va II está correta 
e) Todas afirmati vas estão corr etas 
Resposta: e) Tod as afirmativas e stão corre tas
23. Em relação a resposta im une contra o s vírus, podemos afirmar: 
a) As diferentes c élulas component es do sistem a imun ológico têm variad as formas 
de evitar o aprofund amento da infecção viral; 
b) Na resposta i mune inata a pri ncipal arma imune é a degradaçã o das célu las 
infectadas e o r econhecimento d os vírus pelos r eceptores das cél ulas imu nes; 
c) Na resposta i mune adaptati va ocorre a produção d e antic orpos n eutralizan tes e a 
produção de cél ulas específi cas capazes de i mpedir a di sseminação da i nfecção; 
d) Os vírus têm uma grande capa cidade adaptat iva, seu mecani smo de i nfecção 
tem a capacidad e de se mold ar a resposta imun e de forma a sob repujar a mesma , 
levando a uma doença crônica; 
e) Todas estão corretas 
Resposta: e) Tod as estão cor retas 
 
24. Em relação a resposta im une inata à inf ecção vir al, é incorreto a firmar: 
a) Os receptores d o tipo Toll (TLR), presentes em vári os tipos de célul as do sistema 
imune são capaz es de ati var essas célul as gerando uma potente resposta i mune; 
b) Devido à grand e variação do ti po de ácido nu cléico que os ví rus podem conter, o 
sistema imu ne desenvolveu vari ações de TLRs específicas para cada tipo de DNA ou 
RNA presente n os mesmos; 
c) Os receptores do ti po Toll (TLR) têm como pri ncipal al vo de reconheci mento os 
ácidos nucl éicos; 
d) Existem apenas um t i pos de TLR envolvi dos na resposta c ontra vírus 
e) O descontrole na p rodução de IL- 2 (Int erleuci na 2), citocina qu e induz a 
proliferação de li nfóci tos pode levar ao apar ecimento de l eucemias em célul as T de 
adultos ou auto- imu nidade. 
Resposta: d) Ex istem apenas um tipos de T LR envolvidos na respost a 
contra vírus 
 
25. Em relação a resposta im une inata à inf ecção vir al, é incorret o afirmar: 
a) Vírus que possuem RNA de dupl a fit a são reconhecidos p elos recepto res do tipo 
Toll TLR3 que leva a uma cas cata de resposta s que culmi na na produção de IFN do 
tipo I princi palmente pel as células dendrí ticas; 
b) Vírus que apr esentam DNA ou que tem mod ificações CPG em seu RNA, são 
reconhecidos pelos TLR7/8 e TLR9 respectivament e; 
c) O reconheciment o pel os receptores TLR7/8 e TLR9 l eva a produçã o de IFN - ? 
(Interferon Alfa) p rincipal mente pelas célul as dendríti cas plasmoci tóides, como 
ocorre em i nfecções pelo vírus d o Herpes simp lex do tipo 1 caus ador de encefali te; 
d) As vias de reconh ecimento viral podem se somar , pois os ví rus que contém DNA 
obrigatoriament e têm uma fas e de seu desenvol vimento i ntracelular em que a 
produção de RNA de si mples fit a é necessária para a p rodução de suas pr oteínas, o 
que também ocorre com os vírus que cont ém RNA de dupl a fit a; 
e) Outro tipo de i nteração com TLR é causada, por exemplo, p elo MCMV 
(Citomogal ovirus Muri no ), reconhecido pel o TLR2, present e na me mb rana celu lar, 
e também por TLR 3 e 9 ntracelul ares. 
Resposta: b) V írus que aprese ntam DNA o u que tem mo dificaçõe s CPG em 
seu RNA, são rec onhecidos pelos TLR7/8 e TLR9 r espectivament e; 
 
26. Em relação a resposta im une inata cont ra vírus, é incor reto afirmar: 
a) Mecani smos de interação ví rus célula os qua is são in dependentes de r eceptores 
do tipo Toll tem como base a i nteração da p roteí na citoplasmáti ca RIG- I (gene 
induzi do por acido retinói co I) com RNA de du pla fita, tendo com o conseqüênci a a 
produção de i nterferon do ti po I; 
b) Um dos mecani smos utili zado pelas célu las NK para i nibir a i nfecção viral é a lise
de células qu e expressam MHC de classe I, uma vez que a expressã o dessa 
molécul a não é ini bida pelo vírus i nfectante; 
c) A partir da p rodução de in terferons de tip o I e citocinas i nflamatóri as ocorre a 
ativação das cél ulas mat adoras naturai s ou NK (Natural Killer). 
d) Células mat adoras natu rais ou NK (Natural Kill er) têm grande importânci a na 
resposta imu ne inat a contra vírus, pois são cap azes de eli minar célul as infectadas 
por esse patógeno; 
e) A interação com a c élul a parasit ada somada ao sinal proveniente das ci tocinas 
inflamat órias induz a célula NK a liberar seu c onteúdo citolí tico de perfori nas e 
granzima s que levarão à morte da cél ula in fectada; 
Resposta: b) Um dos mecanismos utilizado pelas célul as NK para inibir a 
infecção viral é a lise de célula s que expressam MHC de clas se I, uma vez 
que a expressã o dessa moléc ula não é ini bida pelo vírus infectante; 
 
27. Em relação a respost a imune inata das infecç ões virais, é incorreto 
afirmar: 
a) A maiori a dos vírus infecta seus hospedei ros pelas mucosas , princi palmente 
pelas vias aérea s, o trato gastri ntestin al e o trato urogenital 
b) A primei ra barreira contra a i nfecção é a querati na da pel e, uma vez rompid a 
essa barreira as cél ul as de Langherans presentes na de rme podem capt urar o 
agente invasor, dand o ini cio a resposta i mune 
c) O mecani smo de defesa contra os vírus são as defensi nas, prot eínas expressas 
por lin fócitos B 
d) As defensin as são poli peptídi os que formam poros em membranas ri cas em 
fosfoli pídios aniôni cos como as dos vírus causa ndo a destrui ção dos mesm os. 
e) Um fator de prote ção important e presente nas mucosas, s ão os ambi entes 
ácidos exi stentes na mucosa gást rica e no am bi ente vagin al os quais atuam como 
barreiras quí micas contra a pen etração dos ví rus. 
Resposta: c) O mecanismo de d efesa contr a os vírus s ão as defensina s, 
proteínas expres sas por linfóc itos B 
 
28. É o primeiro marcador a ser solicitado na suspeit a clínica de infecção 
pelo vírus da he patite A: 
a) Anti-HAV IgM 
b) Anti- HAV IgG 
c) Anti -HAV IgD 
d) Anti- HAV IgA 
e) Anti- HAV IgE 
Resposta: a) Anti-HAV IgM 
 
29. Marcador que deve ser solicitado na s uspeita de infecção pel o vírus da 
hepatite C: 
a) Anti ?HCV; 
b) Ag-HCV 
c) Ag-HVA 
d) Ag-HVBc 
e) Ag-HBe 
Resposta: a) Anti?HCV; 
 
30. O Anti-HB s: 
a) É o anticorpo cont ra o antíg eno de superfíci e do vírus da hepati te B;
b) É o único anti corpo que confere i munid ade contra o VHB; 
c) Esse marcador e stá geralment e presente entre a p rimei ra e a décima (1ª- 10ª) 
semana após o desapa recimento d o HBsAg, e ind ica imuni dade ativa (contato 
prévio com o ví rus ou resposta vacinal) ; 
d) É detectado na i munidad e passiva (uso da i munogl obulina an ti -hepatite B ou 
transferência de anti corpos mat ernos duran te a gestação); 
e) Todas estão corretas ; 
Resposta: e) Tod as estão cor retas; 
 
31. O mecanismo de interação co m recepto res pode expl icar o tropismo 
dos vírus por dete rminadas espéc ies e até por determinada s células. 
Um exemplo de interação co m receptores celulares ocorr e na infecção pelo vírus HIV.Es ses vírus 
penetram em linfócitosd a linhagem T CD4+ a través da intera ção de uma glicoproteína viral com o receptor 
CD4 e os receptores de: 
a) Gli copeptídicos 
b) Quimi otripsina CCR7 e CXCR8 , 
c) Quimi ocina CCR5 e CXCR4, 
d) Quimi otripsina CCR4 
e) Quimi ocina CD4 e CD8 
Resposta: c) Q uimiocina CCR5 e CXCR4, 
 
32. O mecanismo de interação co m recepto res pode expl icar o tropismo 
dos vírus por dete rminadas espéc ies e até por determinada s células. 
Um exemplo clás sico desse tip o de tropismo é o do vírus q ue causa a Po liomielite, conh ecido como 
Poliovirus, que só infecta humanos e camundongos transgênicos que expressam o receptor para esse 
vírus chamado: 
a) Receptores poli pepti dicos 
b) Poli o receptor 
c) Beta receptores 
d) Alfa Receptores 
e) Gama receptores 
Resposta: b) Pol io receptor 
 
33. Passadas as primeiras barrei ras da respost a imune inata , os vírus tem 
como objetivo f inal penetrar n as células, n ormalmente essa ação é 
mediada por inter ação com recepto res específ icos expressos pelo tipo 
celular ao qual o vírus é espec ífico, esse é o chamado: 
a) Tropismo cel ular 
b) Quimi otropismo viral 
c) Quimi otropismo celular 
d) Tropismo vi ral 
e) Interferência vi ral 
Resposta: a) Tro pismo ce lular 
 
34. Primeiro m arcador soro lógico a apa recer na infecç ão aguda da hep atite 
B, em torno de q uatro sema nas após a exposição ao v írus, decl inando a 
níveis indetectáv eis em até 24 sem anas.: 
a) Anti-HBc Total ; 
b) Anti- HBc IgG 
c) HBsAg; 
d) Anti- HBc IgM;
e) HBeAg; 
Resposta: c) H BsAg; 
 
35. São citocin as inflamatórias envolvidas n a resposta imu ne inata contra 
vírus, exceto: 
a) TNF? e IL-1 ( Interleuci na 1); 
b) IL-6 (Interleuci na 6) e IL-12 (Interleuci na 12); 
c) C1q, C1r, C1s e C4 b2a 
d) IL 15 (Interl eucina 15) e IL1 8 (Interl eucina 18); 
e) Quimi ocina MIP e Proteí na Inflamatóri a de Macrófagos 1 Al fa. 
Resposta: c) C1q, C1r, C1 s e C4b2a 
 
36. São marc adores que deve m ser solicitados na suspeita de infecção pelo 
vírus da hepatite B: 
a) Anti-HBc IgM e Anti -HBc IgG 
b) HBsAg e Anti- HBc Total 
c) Anti -HBc IgM e Anti -HBc Total 
d) Anti- HBc IgG e Anti -HBc Total 
e) Todos estão corr etos. 
Resposta: b) HBs Ag e Anti- HBc Total