FARMACODINÂMICA I AV1 AV2 AV3

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	   FARMACODINÂMICA I
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	Aluno(a): 
	Matrícula: 
	Desempenho: 0,5 de 0,5
	Data: 13/04/2017 21:10:32 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201502573878)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale abaixo o fator que NÃO interfere na absorção de fármacos:
		
	
	Lipossolubilidade
	
	Tempo de esvaziamento gastrico
	 
	Ligação a proteínas plasmaticas
	
	Motilidade Intestinal
	
	Forma farmaceutica
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502423528)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A interação entre fármaco e receptor pode ser descrita em termos de afinidade e eficácia, sendo afinidade, a tendência de um fármaco se ligar a um receptor, e eficácia, a tendência de um fármaco de, uma vez ligado, ativar o receptor. Desta forma, é correto afirmar que:
		
	
	Um antagonista não possui afinidade, nem eficácia
	
	Um agonista possui afinidade, mas não possui eficácia
	
	Tanto um agonista como um antagonista possui eficácia
	
	Um antagonista não possui afinidade pelo receptor
	 
	Um agonista possui afinidade e eficácia, enquanto um antagonista possui afinidade mas não eficácia
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502423658)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O desenvolvimento de um novo medicamento envolve uma série de estudos e testes realizados em etapas diferentes, com o objetivo de determinar os riscos e benefícios terapêuticos do seu uso. Os estudos clínicos de fase I são caracterizados por serem realizados em:
		
	
	Apenas animais, como camundongos, ratos e coelhos.
	
	Células ou tecidos e órgãos isolados de animais.
	
	Pacientes doentes com a enfermidade objeto do estudo.
	
	Apenas animais não-roedores.
	 
	Seres humanos saudáveis.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502440056)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um fármaco X apresenta metabólitos tóxicos. Por qual via de administração o fármaco X vai apresentar sintomas de toxicidade primeiro no paciente?
		
	
	Inalatória
	 
	Oral
	
	Intramuscular
	
	Sublingual
	
	Intravenosa
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502440150)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Foi administrado a um paciente uma droga A que tem 90% de ligação as proteínas plasmáticas. Concomitante, foi administrado uma droga B, também com 90% de ligação a proteínas plasmáticas. Sabendo que a droga B tem mais afinidade pelas proteínas plasmáticas, quais efeitos farmacodinâmicos e farmacocinéticos podemos observar:
		
	
	Ambas as drogas teriam seu efeito aumentado
	
	A atividade da droga B diminuiria pois ela estaria mais ligada na proteína enquanto a atividade da droga A aumentaria por estar menos ligada a proteína
	
	A droga A será deslocada da proteína pela droga B ficando mais na forma livre, sendo mais metabolizada e tendo menos efeito farmacológico.
	
	A droga A deslocaria a droga B que ficaria mais na sua fração livre e teria mais efeito farmacológico
	 
	Se a droga A tivesse uma janela terapêutica estreita, o aumento da sua fração livre geraria efeitos tóxicos.
		
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	   FARMACODINÂMICA I
	Simulado: 
	Aluno(a): 
	Matrícula: 
	Desempenho: 0,4 de 0,5
	Data: 13/04/2017 21:17:29 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201502440169)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Uma droga A é administrado com uma droga B que é um indutor do metabolismo hepático. Que tipos de alteração iremos visualizar na farmacodinâmica e farmacocinética da droga A?
		
	 
	A droga A será mais metabolizada e terá um efeito farmacológico menor
	
	Não faz diferença a administração da droga A com a droga B
	
	A droga A será mais metabolizada e terá um efeito farmacológico maior
	
	A droga A será menos metabolizada e terá um efeito farmacológico menor
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502423541)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A nicotina é um AGONISTA dos receptores NICOTÍNICOS NEURONAIS. Este fármaco é bastante conhecido devido aos seus efeitos associados a dependência química do cigarro. Entretanto, atualmente, formulações a base de nicotina têm sido empregadas para ajudar pessoas a deixar o hábito de fumar. No organismo, a ação da nicotina causa:
		
	
	Inibição da transmissão simpática.
	
	Inibição da transmissão simpática e parassimpática.
	 
	Estimulação da transmissão simpática e parassimpática.
	
	Estimulação apenas da transmissão parassimpática.
	
	Inibição da transmissão parassimpática.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502423532)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os efeitos terapêuticos de um medicamento não dependem apenas da interação do(s) princípio(s) ativo(s) com seu(s) alvo(s). Tais efeitos podem ser potencializados ou inibidos em função das propriedades farmacocinéticas do(s) princípios(s) ativo(s). Neste sentido, é INCORRETO afirmar que:
		
	 
	 Os fármacos com elevado coefiente de partição óleo/água são mais difíceis de serem eliminados.
	 
	O metabolismo de primeira passagem pode alterar a biodisponilibilidade de um fármaco.
	
	A ligação de um fármaco a proteínas plasmáticas favorece a sua ação farmacológica.
	 
	A barreira hematoencefálica e a placenta são membranas altamente seletivas quanto a absorção de fármacos.
	 
	 Os ácidos fracos e as bases fracas tendem a se acumular em compartimentos com pH alto e baixo, respectivamente.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502440186)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A adminitração de um pró fármaco com um indutor enzimático resultará em:
		
	
	Não interfere pois ele é um pró fármaco
	 
	Aumento da atividade farmacológica
	
	Diminuição da metabolização
	
	Diminuição do tempo de meia vida
	
	Diminuição da atividade farmacológica
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502438407)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Uma droga com o volume de distribuição menor que 0,05 L/Kg:
		
	
	Distribui muito pois é um composto de baixa lipossolubilidade desta forma se dissolve bem no compartimento intracelular que é composto de água
	
	Distribui muito pois é um composto de alta lipossolubilidade e desta forma atravessa as membranas celulares ocupando o compartimento intracelular
	 
	Distribui pouco pois está confinada ao compartimento plasmático
	
	Distribui pouco pois está predominantemente no compartimento intersticial
	
	Ditribui pouco pois é um composto de alta liposolubilidade e desta forma fica muito ligado a proteína plasmática
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	   FARMACODINÂMICA I
	Simulado:  
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	Desempenho: 0,3 de 0,5
	Data: 13/05/2017 20:57:03 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201502423801)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A atropina  e a escopolamina são alcalóides encontrados em plantas da família Solonaceae, como a Atropa belladona e a Datura stramonium. Estes fármacos são conhecidos por sua propriedade antiespasmódica, mas também podem ser úteis no caso de envenenamento por anticolinesterásicos, como adjuvante em anestesia e em casos de bradicardia. Isto se deve ao fato de estes fármacos serem:
		
	
	Inibidores da síntese de acetilcolina.
	
	Bloqueadores ganglionares.
	 
	Antagonistas muscarínicos não-seletivos.
	
	Agonistas muscarínicos M3-seletivos.
	
	Estimulantes ganglionares.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502439990)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Uma criança com 08 anos de idade foi levada ao hospital com dispnéia intensa. Chegando lá foi diagnosticado o quadro de asma. Qual dos fármacos autônomos abaixo é benéfico no tratamento da asma:
		
	
	Acetilcolina
	
	Propranolol
	
	Succinilcolina
	
	Nenhuma das anteriores
	 
	Ipratrópio
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502423798)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os fármacos que interferem com a transmissão adrenérgica ou colinérgicatêm encontrado importantes aplicações em farmacologia, como por exemplo, o uso de antagonistas β1-adrenérgicos no tratamento de doenças cardiovasculares. Baseado na localização e nos mecanismos intracelulares, uma ação semelhante a dos antagonistas β1-adrenérgicos poderia ser obtida, usando:
		
	 
	Um agonista M2 muscarínico.
	
	Um agonista M1 muscarínico.
	
	Um antagonista M1 muscarínico.
	
	Um antagonista M2 muscarínico.
	
	Um agonista M4 muscarínico.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502439949)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Para o tratamento de qual das condições abaixo pode-se utilizar tanto um anticolinesterásio quanto um antagonista colinérgico?
		
	 
	Antiemético
	
	Cólica Intestinal
	
	Úlcera Péptica
	
	Incontinência Urinária
	 
	Glaucoma
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502967639)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O propranolol é classificado como:
		
	 
	Um agonista beta-adrenérgico
	
	Um agonista alfa-adrenérgico
	
	Um antagonista dos receptores muscarínicos
	
	Um antagonista dos receptores nicotínicos
	 
	Um antagonista beta-adrenégico
		
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	   FARMACODINÂMICA I
	Simulado: 
	Aluno(a): 
	Matrícula: 
	Desempenho: 0,3 de 0,5
	Data: 28/05/2017 19:57:39 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201502441278)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A ação da epinefrina em receptores beta adrenérgicos resulta no seguinte efeito:
		
	 
	Broncodilatação
	
	Bradicardia
	
	Vasoconstrição profunda
	
	Vasodilatação periférica
	
	Broncoconstrição
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502967645)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os AINES seletivos para COX-1 são conhecidos por terem como principal efeito colateral:
		
	
	Sedação
	
	Nefrotoxicidade
	 
	Problemas gástricos
	
	Taquicardia
	
	Ototoxicidade
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502967639)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O propranolol é classificado como:
		
	 
	Um antagonista beta-adrenégico
	
	Um agonista alfa-adrenérgico
	
	Um antagonista dos receptores nicotínicos
	
	Um agonista beta-adrenérgico
	
	Um antagonista dos receptores muscarínicos
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502423543)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O paracetamol, a aspirina e o Ibuprofeno são muito utilizados como analgésicos, principalmente para tratar dores comuns no dia-a-dia, como cefaléia e lombalgia. Em nível molecular, estes fármacos agem:
		
	 
	Ativando receptores acoplados a proteína G.
	
	Inibindo a síntese das ciclooxigenases.
	
	Ativando receptores nucleares.
	 
	Inibindo a síntese de prostaglandinas e tromboxanos.
	
	Inibindo a via das MAP quinases e da 5-Lipoxigenase.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502423546)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os coxibes, agentes seletivos para a enzima COX-2, foram lançados no mercado com a expectativa de obter os benefícios dos efeitos antiinflamatórios sem os efeitos colaterais dos AINES clássicos (não seletivos), uma vez que a COX-2 é induzida por diversos estímulos inflamatórios. Contudo, muitos coxibes tiveram que ser retirados do mercado, em função do surgimento de outros efeitos colaterais. Neste contexto, pode-se afirmar que:
		
	
	A COX-2 não participa de respostas fisiológicas de homeostase.
	 
	Os Coxibes apresentam efeitos gastrintestinais mais graves que os AINES clássicos.
	 
	Os coxibes causam efeitos cardiovasculares graves devido a inibição da produção de PGI2.  
	
	A COX-2 não é tão importante durante as respostas inflamatórias.
	
	Os coxibes não afetam a produção de prostaglandinas.