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TÓPICOS SOBRE NEUROTRANSMISSORES Defina neurotransmissor. Neurotransmissor é um mediador químico liberado por uma célula neural com efeito de transmissão de sinal. Que tipos de receptores de membrana estão envolvidos na sinalização via neurotransmissores? Exemplifique. Receptores ionotrópicos e metabotrópicos. O receptor ionotrópico é um receptor associado a canal iônico que promove permeabilidade de íons através desse canal. Já o receptor metabotrópico é um receptor associado a uma proteína G que promove o efeito secundário da abertura do canal. Como se classifica um neurotransmissor? Para ser considerada um neurotransmissor, a molécula deverá se apresentar no interior de vesículas do neurônio pré-sináptico, sua liberação deve ser dependente de cálcio e ela deve interagir com o receptor de uma célula-alvo. Onde são sintetizados os neurotransmissores? Os neurotransmissores não peptídicos são produzidos no terminal pré-sináptico e armazenados em vesículas. Os neuropeptídios são sintetizados pelos ribossomos e situados no corpo celular dos neurônios. Explique o mecanismo de ativação dos receptores NMDA. O glutamato se liga ao NMDA e ao AMPA. O AMPA é permeável a sódio, fazendo com que haja uma despolarização. Devido à despolarização causada pela entrada de sódio, o magnésio sai do sítio ao qual está ligado no NMDA e ativa o NMDA que é permeável ao sódio e ao cálcio. De que maneira a frequência de estimulação regula a liberação dos neurotransmissores? Sinal excitatório pré-sináptico e sinal inibitório pós-sináptico; cálcio. Quanto maior a frequência de estimulação, maior é a abertura dos canais CaVD e, consequentemente, o influxo de cálcio é maior. Devido à expressiva presença de cálcio no meio intracelular e a sua interação com o complexo SNARE, há um aumento na liberação de neurotransmissores a partir da fusão de vesículas na membrana pré-sináptica. Qual o mecanismo de ação da cocaína? Bloqueia os transportadores de dopamina na célula pré-sináptica. Qual a relação entre álcool e receptores GABAérgicos? O álcool se liga ao receptor do GABA A, aumentando a ação dele e a permeabilidade do GABA A ao cloreto.
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