Aula degeneração

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DEGENERAÇÕES 
O QUE REPRESENTA A DEGENERAÇÃO CELULAR ? 
É UMA ALTERAÇÃO REVERSÍVEL NO FUNCIONAMENTO 
NORMAL DA CÉLULA 
 
REPRESENTA UM ESTADO TEMPORÁRIO DE ALTERAÇÃO 
CELULAR FUNCIONAL 
 
A EVOLUÇÃO DA DEGENERAÇÃO REPRESENTARÁ A 
NECROSE 
 
 
 
 Degeneração: são lesões cuja a característica 
morfológica fundamental é a deposição de substancias 
no interior das células. 
• Classificações das degenerações: 
 
1-degeneração por acúmulo de água e eletrólitos (hidrópica); 
2-degeneração por acúmulo de proteínas (hialina); 
3-degenerações com acúmulo de lipídeos (esteatose); 
4-degeneração com acúmulo de carboidratos 
 
DEGENERAÇÃO HIDRÓPICA: 
• É a entrada de fluido extracelular e eletrólitos dentro de uma 
célula, secundária a deficiência na atividade das ATPases 
(bombas de Na/K) da membrana celular, levando a acúmulo de 
água no citoplasma. É reversível, desde que não muito intensa 
ou prolongada. 
-É provocada por transtornos no equilíbrio hidroeletrolítico que resultam 
em retenção de eletrólitos e água nas células. 
-As chamadas bombas eletrolíticas, tem a função de transportar eletrólitos 
contra o gradiente de concentração e de manter constantes as 
concentrações desses eletrólitos no interior da célula. 
 
 
CAUSAS E CONSEQUÊNCIAS: 
 
Uma agressão pode diminuir o funcionamento da bomba hidroeletrolítica: 
 
 
1-altera a produção ou consumo de ATP; 
2-integridade das membranas; 
3-modificação na atividade de moléculas da bomba; 
 
Degeneração Hidrópica 
 
Corte histológico 
normal 
Corte histológico, 
após lesão. 
Degeneração Hidrópica 
• Mecanismos: 
•  O2  Respiração mitocondrial  ATP: 
•  Atividade da Bomba de Na/K, com  Na+ e 
H2O e  K
+ (Tumefação celular) 
•  Síntese e reciclagem de fosfolípides  Perda 
de fosfolípides e da integridade da membrana 
com  Ca+2 e ativação de enzimas líticas - 
Fosfolipases, proteases, ATPases e Endonucleases 
•  Respiração anaeróbica, com  de lactatos e 
 pH (acidofilia citoplasmática com perda dos 
grânulos da matriz, condensação da cromatina 
nuclear). 
 
 
 
Degeneração Hialina 
• Mecanismos: 
 
 Penetração no citoplasma de proteínas complexas, com 
precipitação ou coagulação das mesmas; ocorre em células dos 
túbulos proximais, nas proteinúrias em células da vilosidades 
intestinais do intestino delgado no recém nascido aleitado com 
colostro. 
 
Degeneração Gordurosa (Esteatos) 
• Acúmulo anormal reversível de lípides no citoplasma de células 
parenquimatosas (principalmente de túbulos renais, hepatócitos, e fibras 
do miocárdio - células que normalmente metabolizam muita gordura) 
onde normalmente lípides não seriam evidenciados histologicamente, 
formando vacúolos (pequenos e múltiplos ou único e volumoso) em 
conseqüência de desequilíbrios na síntese, utilização ou mobilização. A 
degeneração é comum no fígado, epitélio tubular renal e miocárdio, mas 
pode estar também nos músculos esqueléticos e pâncreas. 
 
* A esteatose é causada por agentes tóxicos, hipóxia, alterações na dieta e 
distúrbios metabólicos de origem genética 
• Em condições normais , os hepatócitos retiram da circulação ácidos graxos 
e triglicérides provenientes da absorção intestinal e da lipólise no tecido 
adiposo onde os ácidos graxos são utilizados para: 
 
1- produção de colesterol e seus ésteres; 
2-síntese de lipídeos complexos e triglicérides 
3-para gerar energia através da B-oxidação até acetil CoA e formação de 
corpos cetônicos. 
Degeneração Gordurosa/Esteatose 
 
• Hipóxia: leva a uma redução da síntese de ATP, que leva a um 
aumento de ácidos graxos em decorrência do excesso de acetil 
CoA, cuja oxidação no ciclo de Krebs está diminuída; 
 
• Desnutrição protéico –calórica: 
 A carência de proteínas pode levar a uma deficiência de fatores 
lipotrópicos que estão ligados a produção de fosfolípideos e 
diminuição na síntese apoproteínas, reduzindo a formação de 
lipoproteínas e a excreção dos triglicérideos; 
• Ingestão abusiva de etanol: O etanol é oxidado a aldeído acético e 
acetil CoA, promovendo um aumento de acetil CoA, isto favorece a 
síntese de ácidos graxos e conseqüentemente levando ao acúmulo de 
triglicérides nas células. A esteatose neste caso pode ser agravada 
pela desnutrição. 
 
• São acúmulos intracelulares de outros lipídeos que não são 
os TG. Em geral, são depósitos de colesterol e seus ésteres. 
As lipidoses podem ser localizadas ou sistêmicas. 
Lipidose 
• Depósitos de Colesterol: 
 
- Depósitos de colesterol podem ser formados nas artérias (aterosclerose), 
na pele (xantomas) e em sítios de inflamações crônicas. 
 
- Na aterosclerose, os depósitos de colesterol são encontrados nas artérias 
de médio e grande calibre. 
Glicogênica 
• São caracterizadas pelo acúmulo de glicogênio no 
interior das células do fígado, rim, músculos 
esqueléticos e coração. 
 
• Está relacionado a uma deficiência de enzimas no 
processo de degradação. 
• O glicogênio está presente em todas as células animais, sendo mais 
abundante no fígado e nos músculos. 
 
• É a forma através da qual armazenamos a glicose da dieta. A glicose chega 
ao fígado pela veia porta. 
 
• Quando há necessidade de uso da glicose (situações de stress, jejum), há 
quebra desse glicogênio por meio de processo enzimático ocorrendo 
então, liberação da glicose para a circulação sanguínea. 
•Dessa forma, o fígado proporciona a liberação de glicose 
para vários órgãos, incluindo o cérebro. Quando o 
glicogênio não consegue ser quebrado devido à 
deficiência de algumas das enzimas envolvidas, este se 
acumula no órgão e, a não liberação de glicose para a 
circulação acarreta uma série de consequências.