TECNICA 2

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1a Questão (Ref.: 201309136851)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	As pomadas apresentam a propriedade de penetrar na pele, atuando até nas camadas tissulares mais profundas. A capacidade de fármacos veiculados por cremes e pomadas atingir a corrente circulatória pode ser considerado penetração:
		
	
	Epidérmicos
	 
	Percutânea
	
	Nenhuma das respostas acima
	
	Diadérmicos
	 
	Endodérmicos
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201309158543)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São características desejáveis para se ter uma boa suspensão farmacêutica são: I.A suspensão deve escoar com rapidez e uniformidade do recipiente; II.O tamanho das partículas dispersas devem permanecer constante por longas períodos de repouso; III.Uma boa suspensão deve sedimentar rapidamente e voltar a dispersar-se com suave agitação; IV. Quanto menor o tamanho particula fase dispersa, maior será a velocidade de sedimentação; Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	
	F/F/V/F
	
	V/V/V/F
	 
	V/V/F/F
	
	V/V/V/V
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201309136766)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Na fabricação da forma farmacêutica suspensão, é necessário garantir que o fármaco a ser suspenso tenha um tamanho de partícula bastante reduzido, assegurando que tais partículas fiquem suspensas com baixa velocidade de sedimentação.
		
	
	A formulação ideal de uma suspensão seria um sistema floculado, com uma viscosidade baixa para acelerar a sedimentação.
	 
	A ocorrência do ¿Caking¿ se deve a partículas dispersas com elevado potencial zeta e o tipo de sedimento está relacionado com a carga das partículas em suspensão.
	
	Para garantir uma molhabilidade adequada, a tensão interfacial entre o sólido e o líquido deve ser aumentada de maneira a facilitar a dispersão das partículas no liquido.
	 
	A formulação ideal de uma suspensão seria um sistema floculado, com uma viscosidade suficientemente elevada para prevenir a sedimentação.
	
	O estado da suspensão floculada ou defloculada não depende da magnitude das forças de repulsão e atração entre as partículas.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201309137709)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Algumas substâncias são incompatíveis entre si em preparações farmacêuticas. O conhecimento deste fato é funddamental para o formulador, para que possa evitar sua numa fórmula. Em determinada emulsão oral contendo tensoativo não iônico (Polissorbato 80) e conservantes (metilparabeno e propilparabeno), ocorreu separação de fases e a contagem microbiana estava acima do especificado, após algum tempo da data de fabricação (porém, ainda dentro do prazo de validade rotulado). Assinale a alternativa que corresponde aos tipos de estabilidade alterados, a princípio, pela incompatibilidade acima:
		
	
	Toxicológica e física.
	 
	Microbiológica e química.
	 
	Física e microbiológica.
	
	Química e farmacológica.
	
	Farmacológica e toxicológica.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201309136745)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Durante a formulação de pomadas deve-se considerar alguns fatores. Pode-se afirmar que entre os fatores que aumentam a penetração do ativo estão, exceto:
		
	
	Nenhuma das respostas acima
	
	Maior área de aplicação
	 
	Desidratação do tecido cutâneo
	
	Maior lipossolubilidade
	
	Excipiente queratolíticos
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201309137687)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Determinado produto farmacêutico deverá ser desenvolvido conforme os dados abaixo: I- O fármaco é lipossolúvel, oxidável, de sabor e odor desagradáveis. II- A forma farmacêutica deverá ser líquida. III- A via de administração deverá ser a oral. IV- Devido às características do produto, o mesmo poderá ser susceptível à contaminação microbiana. Assinale a alternativa correta para a solução dos problemas que se apresentam na preparação do produto acima:
		
	 
	A forma farmacêutica recomendada para atender às necessidades acima é uma emulsão O/A.
	
	A forma farmacêutica mais recomendada é a emulsão A/O, estéril devido à via de administração, adicionando-se antioxidante à fase aquosa e edulcorante adequado à fase oleosa.
	
	A forma farmacêutica deverá ser uma suspensão aquosa estéril, utilizando xarope simples como veículo, antioxidante adequado e aromatizante.
	 
	A forma farmacêutica mais adequada para a proposta acima é uma solução, de veículo aquoso, à qual deverão ser adicionados antioxidante, aromatizante e conservante.
	
	A forma farmacêutica possível é a solução de sacarose, onde o açúcar resolve o problema da difícil palatabilidade do princípio ativo e evita a oxidação do princípio ativo e a contaminação microbiana.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201309136837)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A isotonia de uma solução depende:
		
	
	do pH
	
	da viscosidade
	 
	da concentração
	
	da higrospicidade
	
	da tensão superficial
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201309203632)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Na tentativa de resolver algumas das limitações das formas farmacêuticas convencionais, como os intervalos de administração inconvenientes, doses repetidas, fármacos com baixa biodisponibilidade, é que surgiram os sistemas terapêuticos transdérmicos. Sobre os TTSs podemos dizer que:
Assinale V ou F.
		
	 
	I. Os TTSs facilitam a passagem de quantidades terapêuticas de fármacos através da pele, com o objetivo de atingir a circulação sanguínea, para exercer efeitos sistêmicos; 
	 
	IV. Os TTSs também são chamados de pactches transdérmicos e podem ser classificados em sistemas monolíticos e sistemas controlados por membrana.
	 
	II. Iontoforese e Fonoforese são métodos físicos usados para aumentar a liberação e absorção percutânea de fármacos;
	 
	III. Os promotores químicos aumentam a permeabilidade da pele por induzir reversivelmente um dano ou uma alteração físico-química no estrato córneo, com a finalidade de reduzir a resistência à difusão;
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201309136874)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O fluxo laminar, equipamento indispensável na área de enchimento de injetáveis, tem a finalidade de:
		
	 
	Manter negativa a pressão local
	
	Aspirar o ar aquecido
	
	Conservar a temperatura ambiente
	
	Selecionar os microorganismos
	 
	Remover poeiras e microorganismos
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201309136771)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nas preparações farmacêuticas tipo A/O ou O/A considera-se, para a garantia da estabilidade física, a presença de
		
	 
	Emulgente
	
	Corante
	
	Óleo essencial
	
	Cera
	
	Silicone
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201309610375)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nas soluções de uso oftálmico, recomenda-se o uso de conservantes. Destes, aquele que apresenta maior atividade antimicrobiana é o:
		
	
	Álcool feniletílico
	
	Timerosal
	
	Gluconato de clorexidina
	
	Fenol
	 
	Cloreto de benzalcônio
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201309608493)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Marque a alternativa errada.
		
	
	Os óvulos apresentam uma boa alternativa para uso sistêmico de alguns fármacos porque a parede vaginal apresenta uma rica rede de vasos sanguíneos.
	 
	A dose do fármaco absorvida pela via retal é maior que a dose absorvida pela via oral.
	
	A absorção do fármaco veiculado na forma farmacêutica supositório fica comprometida caso haja algum tipo de obstrução no cólon intestinal.
	 
	óvulos, comprimidos , cápsulas, pomadas retais e enemas são outras formas farmacêuticas do tipo cavitárias.
	
	Característica físico-química do tipo coeficiente de partição , pode interferir na absorção de fármaco naforma farmacêutica supositório.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201309203640)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O desenvolvimento da foma farmacêutica e preparo farmacotécnico de supositórios exige muitos cuidados relacionados ao fármaco em questão e a natureza da base usada. Baseado nestes princípios deve-se levar em consideração fatores como:
		
	 
	III. Se for irritante à membrana mucosa do reto pode iniciar uma resposta colônica.
	 
	II. Tamanho de partícula: quanto menor o tamanho de partícula mais rápida a dissolução e maior a velocidade de absorção.
	 
	IV. Natureza da base: capacidade de fundir ¿ amolecer ou se dissolver liberando o fármaco para a absorção.
	 
	I. Solubilidade relativa do fármaco em óleo, mas não importando sua solubilidade em água.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201309136848)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A administração tópica de drogas na forma de soluções, suspensões e pomadas é o método mais comum de tratamento de doenças:
		
	
	Vaginais.
	
	Retais.
	
	Gástricas.
	
	Sistêmicas
	 
	Dermatológicas.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201309136859)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Julgue as afirmativas abaixo
		
	 
	Lubrificantes aumentam o tempo de desintegração e dissolução do produto
	 
	No geral, a indicação de presença de polimorfos na matéria prima não se faz necesssário, uma vez que possuem mesmas características físico-química
	 
	A medida que aumentam os grupamentos polares, a hidrossolubilidade diminui
	 
	Substâncias anidras dissolvem-se mais rapidamente que substâncias hidratadas
	 
	Substâncias anidras possuem menor capacidade de absorver água do ambiente (umidade)
	 1a Questão (Ref.: 201309137729)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Leia atentamente os tópicos abaixo: I- Para liberar o fármaco para que exerça ação sistêmica ou torná-lo disponível para que exerça efeito local, a base do supositório deve fundir-se , amolecer ou dissolver-se após a administração. Das duas bases de supositórios mais comuns, a base de polietilenoglicol (PEG) dissolve-se, enquanto as bases lipofílicas, como a manteiga de cacau e seus substitutos, fundem-se à temperatura corporal. II- A seleção da base de supositório depende do efeito (sistêmico ou localizado) e da via de administração (retal, vaginal ou uretral). Outros fatores também devem ser considerados, como o conforto do paciente e a compatibilidade e estabilidade dos componentes da formulação. III- Uma vez que as bases de polietileniglicol destinam-se à dissolução no sítio de ação, os supositórios formulados com essas bases não fundem durante o período de armazenamento. Ao contrário, as bases lipofílicas fundem-se à temperatura do corpo, sendo, portanto, muito mais sensíveis às variações de temperatura. Os supositórios preparados com essas bases devem ser armazenados à temperatura controlada ou no refrigerador. IV- A mucosa do reto apresenta pregas transversais permanentes, geralmente uma na parede direita, a meia distância entre as duas da esquerda; há também pregas longitudinais transitórias. O reto é irrigado por três tipos de veias hemorroidais: as veias hemorroidais inferiores (levam o sangue ao fígado se comunicando com a veia porta), as veias hemorroidais médias e superiores (levam o sangue diretamente à circulação geral, comunicam-se com a veia cava inferior por intermédio das veias ilíacas internas). A rede de veias prende-se ao reto a partir de um rico plexo submucoso comum, o plexo hemorroidário; este realiza uma importante anastomose portal-cava, de forma que fica difícil prever exatamente para quais veias serão veiculados os fármacos absorvidos. Está (ão) incorreta (s) a (s) afirmação (ões):
		
	
	I, II, III e IV.
	
	I, III e IV.
	
	I, apenas.
	
	III, apenas.
	 
	IV, apenas.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201309203664)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A biofarmácia estuda os fatores fisiológicos e farmacêuticos que influenciam a liberação do fármaco da forma farmacêutica e a sua absorção pelo organismo. Sabendo disso, assinale V ou F para os fatores que são responsáveis por tal entrada do fármaco no organismo a nível sistêmico:
		
	 
	III. Permeação do fármaco através das membranas biológicas e distribuição no organismo e nos líquidos corporais.
	 
	II. Velocidade de liberação do fármaco de sua forma farmacêutica - Dissolução.
	 
	I. Via de administração e forma farmacêutica.
	 
	IV. Tipo, quantidade e velocidade dos processos de biotransformação.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201309203654)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Sobre o temário AEROSSÓIS, SPRAYS e INALANTES, podemos facilmente diferenciá-los confirmando suas características.
		
	 
	I. Aerossóis são formas farmacêuticas pressurizadas que quando acionadas emitem uma fina dispersão de materiais líquidos ou sólidos contendo uma ou mais substância ativa em um meio gasoso;
	 
	II. Inalantes quando administrados podem exercer tanto ação local quanto efeito sistêmico;
	 
	III. Sprays preparações farmacêuticas semelhantes aos aerossóis, porém se caracterizam pelo diâmetro da partícula maior formando um nevoeiro não molhante.
	 
	IV. Sprays são formas farmacêuticas pressurizadas que quando acionadas emitem uma fina dispersão de materiais líquidos ou sólidos contendo uma ou mais substância ativa em um meio gasoso enquanto que aerossóis são preparações farmacêuticas semelhantes aos sprays, porém se caracterizam pelo diâmetro da partícula maior formando um nevoeiro não molhante.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201309610381)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Na preparação de comprimidos, a sequência correta de operações que antecede a compressão é:
		
	
	Secagem - granulação - tamisação - mistura
	
	Mistura - granulação - secagem - tamisação
	
	Secagem - mistura - granulação - tamisação
	 
	Secagem - tamisação - granulação - mistura
	 
	Mistura - tamisação - secagem - granulação
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201309160024)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	As suspensões devem: d
		
	
	Sedimentar rapidamente
	
	Escoar lentamente
	
	Tamanho de partículas variável
	 
	ter o fármaco solúvel no solvente
	 
	Possuir tamanho de partículas entre 1 e 50μm
		
	1a Questão (Ref.: 201401273263)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nas preparações farmacêuticas tipo A/O ou O/A considera-se, para a garantia da estabilidade física, a presença de
		
	
	Corante
	
	Silicone
	 
	Emulgente
	
	Cera
	
	Óleo essencial
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401273276)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Certos fármacos apresentam sabor desagradável, o qual pode ser evitado quando o medicamento é administrado na forma de partículas
		
	
	Dissolvidas de uma emulsão
	
	Dissolvidas de uma suspensão
	
	Dissolvidas de uma solução.
	
	Não dissolvidas de uma solução.
	 
	Não dissolvidas de uma suspensão.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401273258)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na fabricação da forma farmacêutica suspensão, é necessário garantir que o fármaco a ser suspenso tenha um tamanho de partícula bastante reduzido, assegurando que tais partículas fiquem suspensas com baixa velocidade de sedimentação.
		
	
	A formulação ideal de uma suspensão seria um sistema floculado, com uma viscosidade suficientemente elevada para prevenir a sedimentação.
	
	A formulação ideal de uma suspensão seria um sistema floculado, com uma viscosidade baixa para acelerar a sedimentação.
	
	O estado da suspensão floculada ou defloculada não depende da magnitude das forças de repulsão e atração entre as partículas.
	 
	A ocorrência do ¿Caking¿ se deve a partículas dispersas com elevado potencial zeta e o tipo de sedimento está relacionado com a carga das partículasem suspensão.
	
	Para garantir uma molhabilidade adequada, a tensão interfacial entre o sólido e o líquido deve ser aumentada de maneira a facilitar a dispersão das partículas no liquido.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401274177)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A incompatibilidade medicamentosa é um assunto complexo, sobretudo na farmácia hospitalar e na magistral, onde se trabalha com inúmeras substâncias e se manipula com maior freqüência suas associações em uma formulação: Para VOIGOT, as incompatibilidades compreendem os efeitos recíprocos entre dois ou mais componentes de uma formulação farmacêutica, com propriedades antagônicas entre si, que se frustram ou colocam em dúvida a finalidade para a qual foi concebido o medicamento. Sobre as incompatibilidades é correto afirmar: I- As incompatibilidades podem prejudicar a atividade, impedir a dosificação exata do medicamento e influir no aspecto da formulação, tornando inaceitável até mesmo do ponto de vista estético. II- Quando pensamos em incompatibilidades em farmácia, devemos pensar no sentido amplo da formulação. As incompatibilidades podem se desenvolver entre as substâncias ativas, entre as substâncias coadjuvantes (excipientes) da formulação, entre as bases ativas e os adjuvantes, ou ente uma ou outra e o material de embalagem e As impurezas. III- Os tensoativos com valor de EHL de 3 a 8 possuem características hidrofílicas e constituem os agentes emulsivos O/A. IV- Enquanto o propilparabeno é o conservante microbiológico de fase aquosa, o metilparabeno é o conservante microbiológico de fase oleosa.
		
	
	I, II e III estão corretas.
	
	II, III e IV estão corretas.
	
	Somente I e IV estão corretas.
	 
	Somente I e II estão corretas.
	
	Somente III está incorreta.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401273272)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Julgue as afirmativas abaixo
		
	 
	Quanto maior a tensão superficial, maior a estabilidade das emulsões
	 
	Quanto maior a temperatura maior a estabilidade das emulsões
	 
	Formulações O/A são mais indicadas para uso oral do que A/O devido a melhoria do paladar
	 
	O aumento da viscosidade da fase externa aumenta a estabilidade das emulsões
	 
	Tensoativos com mais força na cadeia HIDROFÍLICA irá estabilizar melhor EMULSÃO O/A
	1a Questão (Ref.: 201401273252)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O veículo utilizado na preparação de injetáveis, que possui propriedade anestésica, diminuindo a dor da aplicação é:
		
	
	Óleos
	 
	Álcool benzílico + água
	
	Água
	
	Glicerina
	
	Propilenoglicol
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401273244)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O pirogênio é produto de presença indesejável nas soluções parenterais. O que melhor caracteriza a sua presença no organismo é a manifestação de
		
	
	Sudorese intensa
	 
	Aumento da temperatura corporal após a aplicação
	
	Diurese exagerada
	
	Dores articulares agudas
	
	Dor de cabeça e vômitos
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401746862)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dentre os excipientes recomendados para a preparação de comprimidos, aquele que possui ação lubrificante é:
		
	
	Carbonato de cálcio
	 
	Estearato de magnésio
	
	Lactose
	
	Cloreto de sódio
	
	Caseína
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401296516)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As suspensões devem: d
		
	
	Tamanho de partículas variável
	 
	Possuir tamanho de partículas entre 1 e 50μm
	
	ter o fármaco solúvel no solvente
	
	Escoar lentamente
	
	Sedimentar rapidamente
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401273241)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A forma farmacêutica líquida destinada ao uso retal denomina-se:
		
	 
	Enemas
	
	Óvulos retais
	
	Drágeas
	
	Reto tampão
	
	supositórios
		
	1a Questão (Ref.: 201401746867)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Nas soluções de uso oftálmico, recomenda-se o uso de conservantes. Destes, aquele que apresenta maior atividade antimicrobiana é o:
		
	 
	Gluconato de clorexidina
	 
	Cloreto de benzalcônio
	
	Fenol
	
	Timerosal
	
	Álcool feniletílico
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401273351)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Julgue as afirmativas abaixo
		
	 
	No geral, a indicação de presença de polimorfos na matéria prima não se faz necesssário, uma vez que possuem mesmas características físico-química
	 
	Substâncias anidras possuem menor capacidade de absorver água do ambiente (umidade)
	 
	Substâncias anidras dissolvem-se mais rapidamente que substâncias hidratadas
	 
	Lubrificantes aumentam o tempo de desintegração e dissolução do produto
	 
	A medida que aumentam os grupamentos polares, a hidrossolubilidade diminui
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401274188)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A estabilidade pode ser definida como a capacidade de um fármaco de manter-se dentro das especificações estabelecidas, tendo asseguradas sua identidade, potência, qualidade e pureza. Em função dessas características são estabelecidos os critérios de aceitação, também chamados de estabilidade. I- Diz respeito às características químicas de cada componente ativo da formulação. Determina a manutenção da integridade e teor declarado dentro dos limites especificados, por um determinado período. II- As propriedades físicas originais de uma forma farmacêutica, como aspecto, cor, uniformidade, solubilidade, suspensabilidade, etc, são mantidas dentro das especificações, por um determinado período de tempo. III- É entendida com a manutenção da esterilidade ou a resistência ao crescimento microbiano, de acordo com os requisitos especificados. Tais conceitos referem-se, respectivamente, aos seguintes tipos de estabilidades:
		
	
	Terapêutica, toxicológica e microbiológica.
	 
	Química, física e microbiológica.
	
	Física, química e terapêutica.
	
	Química, física e toxicológica.
	
	Física, terapêutica e química.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401340144)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Estudando as suspensões, baseado na Equação de Stokes podemos afirmar através da leitura abaixo que:
 dx = d2(ρi ¿ ρe)g
dt 18η 
Onde:
dx/dt velocidade de sedimentação
d2 diâmetro da partícula
ρi densidade da partícula
ρe densidade do meio
g constante gravitacional
η viscosidade do meio
		
	 
	III. Quanto maior a densidade partículas menor será a velocidade de sedimentação contanto que a densidade do veículo seja constante;
	 
	II. Quanto maior o tamanho partícula fase dispersa menor será a velocidade de sedimentação;
	 
	IV. Quanto maior o tamanho da partícula da fase dispersa, menor será a velocidade de sedimentação;
	 
	I. A velocidade de sedimentação é maior quanto maior for a partícula;
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401746861)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os colírios são mais bem tolerados quando o seu pH está mais próximo da lágrima, cujo valor é:
		
	
	6,8
	
	5,7
	
	7,9
	
	2,5
	 
	7,4
		
	
	1a Questão (Ref.: 201401340146)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre o temário AEROSSÓIS, SPRAYS e INALANTES, podemos facilmente diferenciá-los confirmando suas características.
		
	 
	II. Inalantes quando administrados podem exercer tanto ação local quanto efeito sistêmico;
	 
	III. Sprays preparações farmacêuticas semelhantes aos aerossóis, porém se caracterizam pelo diâmetro da partícula maior formando um nevoeiro não molhante.
	 
	I. Aerossóis são formas farmacêuticas pressurizadas que quando acionadas emitem uma fina dispersão de materiais líquidos ou sólidos contendo uma ou mais substância ativa em um meio gasoso;
	 
	IV. Sprays são formas farmacêuticas pressurizadas que quando acionadas emitem uma finadispersão de materiais líquidos ou sólidos contendo uma ou mais substância ativa em um meio gasoso enquanto que aerossóis são preparações farmacêuticas semelhantes aos sprays, porém se caracterizam pelo diâmetro da partícula maior formando um nevoeiro não molhante.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401340156)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A biofarmácia estuda os fatores fisiológicos e farmacêuticos que influenciam a liberação do fármaco da forma farmacêutica e a sua absorção pelo organismo. Sabendo disso, assinale V ou F para os fatores que são responsáveis por tal entrada do fármaco no organismo a nível sistêmico:
		
	 
	III. Permeação do fármaco através das membranas biológicas e distribuição no organismo e nos líquidos corporais.
	 
	I. Via de administração e forma farmacêutica.
	 
	II. Velocidade de liberação do fármaco de sua forma farmacêutica - Dissolução.
	 
	IV. Tipo, quantidade e velocidade dos processos de biotransformação.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401273246)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na formulação de colírios deve-se considerar parâmetros que reduzam o desconforto causado na instilação ocular. Entre eles, a
		
	
	Esterilidade
	
	Acidez
	
	Basicidade
	 
	Isotonia
	
	Hipotonia
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401274201)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Algumas substâncias são incompatíveis entre si em preparações farmacêuticas. O conhecimento deste fato é funddamental para o formulador, para que possa evitar sua numa fórmula. Em determinada emulsão oral contendo tensoativo não iônico (Polissorbato 80) e conservantes (metilparabeno e propilparabeno), ocorreu separação de fases e a contagem microbiana estava acima do especificado, após algum tempo da data de fabricação (porém, ainda dentro do prazo de validade rotulado). Assinale a alternativa que corresponde aos tipos de estabilidade alterados, a princípio, pela incompatibilidade acima:
		
	
	Química e farmacológica.
	
	Farmacológica e toxicológica.
	 
	Física e microbiológica.
	
	Microbiológica e química.
	
	Toxicológica e física.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401273320)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Julgue as afirmativas.
		
	 
	Gotas oftálmicas precisam ser estéreis o que não é verdadeiro para pomadas oftálmicas
	 
	Um enema salino contendo 19g de fosfato de sódio monobásico monoidratado ( Eq NaCl =0,42) e 7g de fosfato de sódio dibásico heptaidratado ( Eq NaCl =0,29) em 118 mL de solução aquosa é um produto hipertônico
	 
	O aumento da viscosidade de gotas oftálmicas não influencia na eficácia terapêutica do produto
	 
	Uma solução oftálmica contendo 40 mg/mL de cromoglicato de sódio e 0,01% de cloreto de benzalcônio em água purificada não é um produto hipotônico. Considere 100 mL de solução e Eq NaCl do Cromoglicato sódico = 0,11
	 
	Pomadas oftálmicas são mais eficazes do que gotas oftálmicas.
		
FARMACOTÉCNICA II
	 1a Questão (Ref.: 201401273160)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	¿A aplicação de substâncias medicinais na pele pode ser feita através de diversa formas farmacêuticas. Uma delas consiste em um concentrado de pós absorventes, dispersos, em geral, em vaselina. A característica dessa preparação é que adere bem à pele e produz oclusão, sendo usada em lesões úmidas.¿ A forma farmacêutica a que se refere o texto é:
		
	
	Gel
	 
	Pasta
	
	Cataplasma
	
	Creme
	
	Emplasto
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401339993)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Reologia é a ciência que estuda a deformação e o escoamento de corpos sólidos ou fluídos. No controle de qualidade de produto (intermediário e final), por exemplo um medicamento, e na verificação do prazo de validade, este estudo é de suma importância. Estudando os fluxos é correto dizer sobre estes que: 
		
	 
	III. O fluxo plástico também pode ser chamado de corpos de bingham, e estes não fluem, são constante na tensão de cisalhamento.
	 
	II. As substâncias pseudoplásticas fluem quando se aplica uma tensão de cisalhamento;
	 
	I. O fluxo não-newtoniano altera a viscosidade com o aumento da velocidade de cisalhamento;
	 
	IV. O fluxo newtoniano caracteriza-se por viscosidade oscilante no meio em que se encontra, mantendo a viscosidade final inalterada;
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401294899)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Baseada nas teorias mais aceitáveis dentro do estudo da emulsificação, podemos dizer que: I. A teoria da da Tensão superficial ou interfacial diz que quando um líquido está em contato com outro líquido no qual seja imiscível ou insolúvel, é necessário a partcipação da substância tensoativo para reduzir a resistência à fragmentação e diminuir as partículas a tamanhos menores; II. A Teoria da Cunha orientada diz que a fase em que o emulsificante é mais solúvel geralmente se transforma na fase contínua da emulsão; III. A teoria da película interfacial ou plástica o agente emulsivo orienta-se na interface o/a, circundando as gotículas da fase interna como uma fina película adsorvida na sua superfície; IV. Segundo a teoria da cunha orientada um emulsificante mais hidrófilo que hidrófobo produz uma emulsão de óleo em água e um emulsificante mais hidrófobo que hidrófilo produz uma emulsão de água e óleo. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	 
	V/V/V/V
	
	V/V/V/F
	
	F/F/V/F
	
	V/V/F/F
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401273088)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Pomadas e Pastas diferem entre si porque as Pastas contém maior quantidade de
		
	
	Líquidos na fase externa ou dispersante
	 
	Sólidos na fase dispersa ou interna
	
	Sólidos na fase dispersante ou externa
	
	Fase externa
	
	Líquidos na fase interna ou dispersa
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401294900)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São características desejáveis para se ter uma boa suspensão farmacêutica são: I.A suspensão deve escoar com rapidez e uniformidade do recipiente; II.O tamanho das partículas dispersas devem permanecer constante por longas períodos de repouso; III.Uma boa suspensão deve sedimentar rapidamente e voltar a dispersar-se com suave agitação; IV. Quanto menor o tamanho particula fase dispersa, maior será a velocidade de sedimentação; Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	
	V/V/V/V
	
	F/F/V/F
	
	V/V/V/F
	 
	V/V/F/F
		
	 1a Questão (Ref.: 201401273251)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São várias as vantagens da administração de medicamentos por via retal, exceto:
		
	 
	de maneira geral, não se observa nenhuma vantagem desta via sobre as demais
	
	o medicamento não sofre metabolismo hepático
	
	a possibilidade de administração de produtos mal suportados pela via oral
	
	a facilidade de administração, especialmente em pediatria e geriatria
	
	não sofre transformações químicas devido ao contato com o suco gástrico
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401273436)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	È um exemplo de removedor de cerúmen:
		
	
	Neomicina
	
	Benzocaína
	 
	Oleato condensado de Trietanolamina
	
	Timol
	
	hidrocortisona
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401273194)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A isotonia de uma solução depende:
		
	
	da viscosidade
	
	da tensão superficial
	 
	da concentração
	
	do pH
	
	da higrospicidade
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401273656)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	De acordo com a Farmacopéia Brasileira os produtos oftálmicos estéreis (colírios)
		
	
	Não devem ser analisados,pois são produtos de uso externo.
	
	Devem ser analisados somente quanto à esterilidade
	 
	Devem ser analisados tanto quanto à esterilidade e à concentração da droga.
	
	Nenhuma das respostas acima
	
	Devem ser analisados somente quanto à concentração da droga.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401273100)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São vantagens da forma farmacêutica Injetável, exceto:
		
	
	Possibilidade de alimentação do paciente
	 
	Apresentar risco de overdose
	
	Efeito clínico rápido
	
	Dose exata e uniforme
	
	Possibilidade de aplicação em um ponto desejável do organismo
		
	 1a Questão (Ref.: 201401339995)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os injetáveis podem ser preparações unidose ou multidoses. Em relação a preparação desta forma farmacêutica, torna-se necessário cuidados específicos. Sobre estas formulações é correto afirmar:
		
	 
	II. Nos injetáveis o pH pode condicionar a tolerância biológica da preparação, estabilidade e atividade do p.a.;
	 
	I. Água p.p.i usada nesta preparação é aquela que após ser submetida a procedimentos adequados, se obtém um produto apirogênico;
	 
	IV. As preparações injetáveis são soluções, emulsões ou suspensões estéreis.
	 
	III. Os injetáveis devem possuir a mesma pressão osmótica que os fluidos tissulares.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401273157)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quando falamos em conservantes das formulações a alternativa que não corresponde a característica ideal do mesmo é:
		
	
	Atoxicidade nas concentrações usuais
	
	Compatibilidade com os componentes da formulação
	
	Eficácia durante a validade do produto
	 
	Insolubilidade nas concentrações requeridas
	
	Eficácia em baixas concentrações
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401339997)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O desenvolvimento da foma farmacêutica e preparo farmacotécnico de supositórios exige muitos cuidados relacionados ao fármaco em questão e a natureza da base usada. Baseado nestes princípios deve-se levar em consideração fatores como:
		
	 
	IV. Natureza da base: capacidade de fundir ¿ amolecer ou se dissolver liberando o fármaco para a absorção.
	 
	I. Solubilidade relativa do fármaco em óleo, mas não importando sua solubilidade em água.
	 
	II. Tamanho de partícula: quanto menor o tamanho de partícula mais rápida a dissolução e maior a velocidade de absorção.
	 
	III. Se for irritante à membrana mucosa do reto pode iniciar uma resposta colônica.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401273218)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A via de administração de medicamentos adequada para volumes moderados, veículos oleosos e algumas substâncias irritantes é:
		
	
	subcutânea
	
	intravenosa.
	
	intratecal
	 
	intramuscular
	
	oral
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401746729)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os supositórios podem ser moldados diretamente em formas que vão servir como embalagem final. Estas formas são constituídas de:
		
	
	Acetato de celulose
	
	Papel celofane
	
	Papel laminado
	
	Papel parafinado
	 
	Polietileno
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201401273246)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na instalação de uma área para produção de solução injetável de glicose 5% 250 mL, é imprescindível pressão atmosférica
		
	
	negativa e filtro de ar.
	
	negativa e ar condicionado.
	
	negativa e equipamento de fluxo laminar.
	 
	positiva e equipamento de fluxo laminar.
	
	positiva e ar condicionado.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401274086)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Leia atentamente os tópicos abaixo: I- Para liberar o fármaco para que exerça ação sistêmica ou torná-lo disponível para que exerça efeito local, a base do supositório deve fundir-se , amolecer ou dissolver-se após a administração. Das duas bases de supositórios mais comuns, a base de polietilenoglicol (PEG) dissolve-se, enquanto as bases lipofílicas, como a manteiga de cacau e seus substitutos, fundem-se à temperatura corporal. II- A seleção da base de supositório depende do efeito (sistêmico ou localizado) e da via de administração (retal, vaginal ou uretral). Outros fatores também devem ser considerados, como o conforto do paciente e a compatibilidade e estabilidade dos componentes da formulação. III- Uma vez que as bases de polietileniglicol destinam-se à dissolução no sítio de ação, os supositórios formulados com essas bases não fundem durante o período de armazenamento. Ao contrário, as bases lipofílicas fundem-se à temperatura do corpo, sendo, portanto, muito mais sensíveis às variações de temperatura. Os supositórios preparados com essas bases devem ser armazenados à temperatura controlada ou no refrigerador. IV- A mucosa do reto apresenta pregas transversais permanentes, geralmente uma na parede direita, a meia distância entre as duas da esquerda; há também pregas longitudinais transitórias. O reto é irrigado por três tipos de veias hemorroidais: as veias hemorroidais inferiores (levam o sangue ao fígado se comunicando com a veia porta), as veias hemorroidais médias e superiores (levam o sangue diretamente à circulação geral, comunicam-se com a veia cava inferior por intermédio das veias ilíacas internas). A rede de veias prende-se ao reto a partir de um rico plexo submucoso comum, o plexo hemorroidário; este realiza uma importante anastomose portal-cava, de forma que fica difícil prever exatamente para quais veias serão veiculados os fármacos absorvidos. Está (ão) incorreta (s) a (s) afirmação (ões):
		
	
	I, apenas.
	 
	IV, apenas.
	 
	I, II, III e IV.
	
	I, III e IV.
	
	III, apenas.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401273115)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nas suspensões farmacêuticas, um dos problemas da estabilidade física do sistema relaciona-se à dificuldade em manter as partículas em suspensão. Aplicando-se a Lei de Stokes, a velocidade de sedimentação das partículas pode ser diminuída:
		
	
	Diminuindo a viscosidade do meio dispersante
	
	Mantendo constante a viscosidade do meio dispersante
	 
	Diminuindo o raio das partículas dispersa
	
	Aumentando o raio das partículas dispersa
	
	Aumentando viscosidade do meio dispersante e aumentando o raios das partículas dispersas
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401296382)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São emulsificantes e estabilizantes para sistemas farmacêuticos emulsionáveis as seguintes substâncias, EXCETO:
		
	
	Substâncias Protéicas, como a gelatina
	
	Materiais à base de carboidratos, como a goma arábica
	
	Tensoativos que podem ser aniônicos, catiônicos ou não-iônicos
	 
	Agentes desagregantes, como o amido de milho
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401339989)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na tentativa de resolver algumas das limitações das formas farmacêuticas convencionais, como os intervalos de administração inconvenientes, doses repetidas, fármacos com baixa biodisponibilidade, é que surgiram os sistemas terapêuticos transdérmicos. Sobre os TTSs podemos dizer que:
Assinale V ou F.
		
	 
	III. Os promotores químicos aumentam a permeabilidade da pele por induzir reversivelmente um dano ou uma alteração físico-química no estrato córneo, com a finalidade de reduzir a resistência à difusão;
	 
	II. Iontoforese e Fonoforese são métodos físicos usados para aumentar a liberação e absorção percutânea de fármacos;
	 
	I. Os TTSs facilitam a passagem de quantidades terapêuticas de fármacos através da pele, com o objetivo de atingir a circulação sanguínea, para exercer efeitos sistêmicos; 
	 
	IV. Os TTSs também são chamados de pactches transdérmicos e podem ser classificados em sistemas monolíticos e sistemas controlados por membrana.1a Questão (Ref.: 201307129012)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	As pomadas apresentam a propriedade de penetrar na pele, atuando até nas camadas tissulares mais profundas. A capacidade de fármacos veiculados por cremes e pomadas atingir a corrente circulatória pode ser considerado penetração: 
		
	
	Percutânea 
	
	Nenhuma das respostas acima
	
	Epidérmicos
	
	Endodérmicos 
	
	Diadérmicos 
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201307150753)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Analisando um sistema de floculação controlada, por exemplo usando o hidróxido de alumínio pó como fármaco, com diferentes agentes suspensores (CMC, HEC e carbopol 940) e água como veículo, podemos concluir que: I. Floculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis. II. A defloculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão. III. Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. IV. Quanto menor for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	
	V/V/V/F
	
	F/F/V/F
	
	V/V/V/V
	
	V/V/F/F
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201307128906)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Durante a formulação de pomadas deve-se considerar alguns fatores. Pode-se afirmar que entre os fatores que aumentam a penetração do ativo estão, exceto: 
		
	
	Excipiente queratolíticos
	
	Desidratação do tecido cutâneo 
	
	Nenhuma das respostas acima
	
	Maior área de aplicação 
	
	Maior lipossolubilidade 
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201307586523)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Escreva F (Falso) ou V (Verdadeiro)
		
	
	A emulsão se forma espontaneamente quando dois líquidos imiscíveis se misturam.
	
	O EHL é alto, isto significa que o agente emulsificante tem uma característica mais lipofílica.
	
	As loções são mais facilmente aplicadas na pele e também mais facilmente removidas. 
	
	Cremes A/0 apresentam a fase interna oleosa e a fase externa aquosa e se conservam bem. 
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201307129361)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A utilização de tensoativos em preparações auriculares objetiva: 
		
	
	Evitar oxidação dos ativos 
	
	Conservar a formulação
	
	Facilitar solubilidade dos fármacos 
	
	Aumentar a tensão superficial entre a cera e a formulação 
	
	Diminuir a tensão superficial entre a cera e a formulação
	 1a Questão (Ref.: 201307128932)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Nas preparações farmacêuticas tipo A/O ou O/A considera-se, para a garantia da estabilidade física, a presença de
		
	
	Óleo essencial 
	
	Silicone
	
	Cera
	
	Emulgente
	
	Corante 
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201307128927)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Na fabricação da forma farmacêutica suspensão, é necessário garantir que o fármaco a ser suspenso tenha um tamanho de partícula bastante reduzido, assegurando que tais partículas fiquem suspensas com baixa velocidade de sedimentação. 
		
	
	A formulação ideal de uma suspensão seria um sistema floculado, com uma viscosidade suficientemente elevada para prevenir a sedimentação.
	
	Para garantir uma molhabilidade adequada, a tensão interfacial entre o sólido e o líquido deve ser aumentada de maneira a facilitar a dispersão das partículas no liquido. 
	
	A formulação ideal de uma suspensão seria um sistema floculado, com uma viscosidade baixa para acelerar a sedimentação.
	
	A ocorrência do ¿Caking¿ se deve a partículas dispersas com elevado potencial zeta e o tipo de sedimento está relacionado com a carga das partículas em suspensão. 
	
	O estado da suspensão floculada ou defloculada não depende da magnitude das forças de repulsão e atração entre as partículas. 
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201307128892)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Pomadas e Pastas diferem entre si porque as Pastas contém maior quantidade de
		
	
	Líquidos na fase externa ou dispersante 
	
	Líquidos na fase interna ou dispersa
	
	Sólidos na fase dispersante ou externa 
	
	Fase externa
	
	Sólidos na fase dispersa ou interna 
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201307150015)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	1) Analisando um sistema de floculação controlada, por exemplo usando o hidróxido de alumínio pó como fármaco, com diferentes agentes suspensores (CMC, HEC e carbopol 940) e água como veículo, podemos concluir que: I. Floculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis. II. A defloculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão. III. Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. IV. Quanto menor for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	
	F/F/V/F
	
	V/V/F/F
	
	V/V/V/V
	
	V/V/V/F
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201307152186)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	São emulsificantes e estabilizantes para sistemas farmacêuticos emulsionáveis as seguintes substâncias, EXCETO: 
		
	
	Materiais à base de carboidratos, como a goma arábica
	
	Agentes desagregantes, como o amido de milho
	
	Tensoativos que podem ser aniônicos, catiônicos ou não-iônicos
	
	Substâncias Protéicas, como a gelatina
		
	
	1a Questão (Ref.: 201307128932)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Nas preparações farmacêuticas tipo A/O ou O/A considera-se, para a garantia da estabilidade física, a presença de
		
	
	Emulgente
	
	Silicone
	
	Cera
	
	Corante 
	
	Óleo essencial 
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201307128945)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Certos fármacos apresentam sabor desagradável, o qual pode ser evitado quando o medicamento é administrado na forma de partículas 
		
	
	Dissolvidas de uma emulsão 
	
	Dissolvidas de uma suspensão 
	
	Não dissolvidas de uma solução.
	
	Não dissolvidas de uma suspensão. 
	
	Dissolvidas de uma solução.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201307129846)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	A incompatibilidade medicamentosa é um assunto complexo, sobretudo na farmácia hospitalar e na magistral, onde se trabalha com inúmeras substâncias e se manipula com maior freqüência suas associações em uma formulação: Para VOIGOT, as incompatibilidades compreendem os efeitos recíprocos entre dois ou mais componentes de uma formulação farmacêutica, com propriedades antagônicas entre si, que se frustram ou colocam em dúvida a finalidade para a qual foi concebido o medicamento. Sobre as incompatibilidades é correto afirmar: I- As incompatibilidades podem prejudicar a atividade, impedir a dosificação exata do medicamento e influir no aspecto da formulação, tornando inaceitável até mesmo do ponto de vista estético. II- Quando pensamos em incompatibilidades em farmácia, devemos pensar no sentido amplo da formulação. As incompatibilidades podem se desenvolver entre as substâncias ativas, entre as substâncias coadjuvantes (excipientes) da formulação, entre as basesativas e os adjuvantes, ou ente uma ou outra e o material de embalagem e As impurezas. III- Os tensoativos com valor de EHL de 3 a 8 possuem características hidrofílicas e constituem os agentes emulsivos O/A. IV- Enquanto o propilparabeno é o conservante microbiológico de fase aquosa, o metilparabeno é o conservante microbiológico de fase oleosa. 
		
	
	I, II e III estão corretas.
	
	Somente III está incorreta.
	
	Somente I e II estão corretas.
	
	II, III e IV estão corretas.
	
	Somente I e IV estão corretas.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201307129870)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Algumas substâncias são incompatíveis entre si em preparações farmacêuticas. O conhecimento deste fato é funddamental para o formulador, para que possa evitar sua numa fórmula. Em determinada emulsão oral contendo tensoativo não iônico (Polissorbato 80) e conservantes (metilparabeno e propilparabeno), ocorreu separação de fases e a contagem microbiana estava acima do especificado, após algum tempo da data de fabricação (porém, ainda dentro do prazo de validade rotulado). Assinale a alternativa que corresponde aos tipos de estabilidade alterados, a princípio, pela incompatibilidade acima: 
		
	
	Toxicológica e física.
	
	Microbiológica e química.
	
	Física e microbiológica.
	
	Química e farmacológica.
	
	Farmacológica e toxicológica.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201307129857)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	A estabilidade pode ser definida como a capacidade de um fármaco de manter-se dentro das especificações estabelecidas, tendo asseguradas sua identidade, potência, qualidade e pureza. Em função dessas características são estabelecidos os critérios de aceitação, também chamados de estabilidade. I- Diz respeito às características químicas de cada componente ativo da formulação. Determina a manutenção da integridade e teor declarado dentro dos limites especificados, por um determinado período. II- As propriedades físicas originais de uma forma farmacêutica, como aspecto, cor, uniformidade, solubilidade, suspensabilidade, etc, são mantidas dentro das especificações, por um determinado período de tempo. III- É entendida com a manutenção da esterilidade ou a resistência ao crescimento microbiano, de acordo com os requisitos especificados. Tais conceitos referem-se, respectivamente, aos seguintes tipos de estabilidades:
		
	
	Química, física e microbiológica.
	
	Física, terapêutica e química.
	
	Química, física e toxicológica.
	
	Terapêutica, toxicológica e microbiológica.
	
	Física, química e terapêutica.
		
	
	obre os géis a base de celulose pode-se afirmar que:
		
	
	Requer neutralização no processo produtivo
	
	Não possuem boa compatibilidade com ácidos fortes
	
	Possui aspecto bastante cosmético
	 
	Trata-se de um gel não iônico
	
	Não possuem boa tolerância a eletrólitos
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401273021)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A inclusão de agentes floculantes na preparação de uma suspensão é importante para evitar
		
	
	a redispersão lenta das partículas.
	 
	a formação de sedimento compacto.
	
	a sedimentação lenta das partículas.
	
	a formação de sedimento frouxo.
	
	a redispersão rápida das partículas.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401294694)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São características desejáveis para se ter uma boa suspensão farmacêutica são: I.A suspensão deve escoar com rapidez e uniformidade do recipiente; II.O tamanho das partículas dispersas devem permanecer constante por longas períodos de repouso; III.Uma boa suspensão deve sedimentar rapidamente e voltar a dispersar-se com suave agitação; IV. Quanto menor o tamanho particula fase dispersa, maior será a velocidade de sedimentação; Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	
	F/F/V/F
	
	V/V/V/F
	 
	V/V/F/F
	
	V/V/V/V
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401273017)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A questão deve ser respondida com base nas afirmativas abaixo, referentes à ordem das etapas de preparo de uma emulsão 1. Pesar os componentes da fase aquosa, incluindo o emulsionante, e pesar os componentes da fase oleosa; 2. Agregar a fase aquosa à fase oleosa, com agitação lenta e constante; 3. Manter a agitação até o completo resfriamento uma vez formada a emulsão; 4. Aquecer a fase oleosa e a fase aquosa a aproximadamente 75 graus; É correta a alternativa:
		
	 
	1, 4, 2, 3
	
	1, 2, 4, 3
	
	1, 2, 3, 4
	
	3, 2, 4, 1
	
	4, 3, 2, 1
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401273020)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Considere as seguintes afirmativas e assinale V (Verdadeiro) ou F (Falso). 1. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por duas fases líquidas imiscíveis. 2. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por uma fase sólida e uma fase líquida imiscível. 3. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por duas fases líquidas miscíveis. 4. Preparações farmacêuticas líquidas que contêm em seu seio substâncias sólidas insolúveis denominam-se soluções. Assinale a alternativa que apresenta a seqüência correta
		
	
	V, F, F,V
	 
	V, F, F, F
	
	F, F, V, F
	
	V, V, F, F
	
	V, V, V, F
		
	As suspensões devem: d
		
	
	ter o fármaco solúvel no solvente
	
	Tamanho de partículas variável
	
	Sedimentar rapidamente
	
	Escoar lentamente
	 
	Possuir tamanho de partículas entre 1 e 50μm
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401746532)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Na preparação de comprimidos, a sequência correta de operações que antecede a compressão é:
		
	 
	Secagem - mistura - granulação - tamisação
	 
	Mistura - tamisação - secagem - granulação
	
	Secagem - granulação - tamisação - mistura
	
	Mistura - granulação - secagem - tamisação
	
	Secagem - tamisação - granulação - mistura
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401273845)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale a alternativa correta para os componentes de uma emulsão:
		
	
	Fase líquida, fase sólida e agente de levigação.
	
	Fase oleosa, fase sólida e agente emulsificante.
	 
	Fase aquosa, fase oleosa e agente emulsificante.
	
	Fase alcoólica, fase aquosa e agente suspensor.
	
	Fase sólida, fase líquida e agente suspensor.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401273022)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os Pirogênios, substâncias lipopolissacarídicas capazes de induzir estado febril no paciente, podem ser destruídos por:
		
	 
	agentes oxidantes.
	 
	autoclavação a 120 0C durante 30 minutos.
	
	ultrafiltração.
	
	Nenhuma das respostas acima
	
	calor seco a 250 0C durante 30 minutos.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401339803)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Estudando as suspensões, baseado na Equação de Stokes podemos afirmar através da leitura abaixo que:
 dx = d2(ρi ¿ ρe)g
dt 18η 
Onde:
dx/dt velocidade de sedimentação
d2 diâmetro da partícula
ρi densidade da partícula
ρe densidade do meio
g constante gravitacional
η viscosidade do meio
		
	 
	IV. Quanto maior o tamanho da partícula da fase dispersa, menor será a velocidade de sedimentação;
	 
	II. Quanto maior o tamanho partícula fase dispersa menor será a velocidade de sedimentação;
	 
	I. A velocidade de sedimentação é maior quanto maior for a partícula;
	 
	III. Quanto maior a densidade partículas menor será a velocidade de sedimentação contanto que a densidade do veículo seja constante;
	1a Questão (Ref.: 201401293936)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	1) Analisando um sistema de floculação controlada, por exemplo usando o hidróxido de alumínio pó comofármaco e diferentes agentes suspensores (CMC, HEC e carbopol 940) e água como veículo, podemos concluir que: I. Floculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis. II. A defloculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão. III. Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. IV. Quanto menor for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A(  ) V/V/V/F B(  ) V/V/V/V C(  ) V/V/F/F D(  ) F/F/V/F
		
	
	Floculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão.
	 
	Esta opção está totalmente verdadeira.
	
	Defloculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis.
	
	Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401272988)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A isotonia de uma solução depende:
		
	
	do pH
	
	da viscosidade
	
	da higrospicidade
	
	da tensão superficial
	 
	da concentração
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401746523)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os supositórios podem ser moldados diretamente em formas que vão servir como embalagem final. Estas formas são constituídas de:
		
	 
	Polietileno
	
	Papel parafinado
	 
	Papel laminado
	
	Acetato de celulose
	
	Papel celofane
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401746520)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os colírios são mais bem tolerados quando o seu pH está mais próximo da lágrima, cujo valor é:
		
	 
	6,8
	
	2,5
	
	7,9
	
	5,7
	 
	7,4
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401746526)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nas soluções de uso oftálmico, recomenda-se o uso de conservantes. Destes, aquele que apresenta maior atividade antimicrobiana é o:
		
	
	Gluconato de clorexidina
	 
	Cloreto de benzalcônio
	
	Álcool feniletílico
	
	Timerosal
	
	Fenol
	1a Questão (Ref.: 201401746520)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os colírios são mais bem tolerados quando o seu pH está mais próximo da lágrima, cujo valor é:
		
	
	2,5
	
	5,7
	
	6,8
	 
	7,4
	
	7,9
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401339824)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A preparação de Nutrição Parenteral (NP) é indicada quando: Assinale V ou F.
		
	 
	III. Em caso de prematuridade.
	 
	II. Há comprometimento do sistema digestório.
	 
	IV. Somente a fim de poupar o catabolismo das proteínas sem causar hiperglicemia.
	 
	I. Há casos de má absorção de nutrientes.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401339823)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Atualmente vários são os tipos de nanopartículas e sistemas coloidais que podem melhorar a cinética, biodistribuição e a liberação de uma droga, seja ela um fármaco, vacina, proteínas recombinantes ou oligonucleotídeos. Baseado nesta afirmação podemos considerar V ou F os sistemas nanoestruturados para carregamento de fármacos e vacinas:
		
	 
	II. Nanopartículas poliméricas e inteligentes
	 
	III. Ciclodextrinas;
	 
	I. Lipossomas;
	 
	IV. TTS com matriz ouro
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401339800)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Pomadas oftálmicas são eliminadas da superfície do olho numa razão de 0,5% por minuto e soluções 16% do volume por minuto. A rota de penetração dos fármacos depende de transpor as camadas. Sobre esta forma farmacêutica, pomadas oftálmicas, podemos afirmar que: Assinale V ou F.
		
	 
	III. Fármacos hidrofílicos tem maior capacidade de penetração que os lipofílicos.
	 
	II. As camadas que compõe o olho são camada epitelial, estroma hidrofílico, endotélio.
	 
	V. São preparadas com excipientes com baixo ponto de fusão ou de fácil difusão.
	 
	I. A principal rota de penetração de fármaco no olho é a difusão simples através da córnea.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401272905)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na formulação de colírios deve-se considerar parâmetros que reduzam o desconforto causado na instilação ocular. Entre eles, a
		
	 
	Isotonia
	
	Acidez
	
	Basicidade
	
	Hipotonia
	
	Esterilidade
		
	 1a Questão (Ref.: 201402418734)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre os géis a base de celulose pode-se afirmar que:
		
	
	Requer neutralização no processo produtivo
	
	Não possuem boa tolerância a eletrólitos
	
	Não possuem boa compatibilidade com ácidos fortes
	
	Possui aspecto bastante cosmético
	 
	Trata-se de um gel não iônico
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402418414)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Considere as seguintes afirmativas e assinale V (Verdadeiro) ou F (Falso). 1. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por duas fases líquidas imiscíveis. 2. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por uma fase sólida e uma fase líquida imiscível. 3. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por duas fases líquidas miscíveis. 4. Preparações farmacêuticas líquidas que contêm em seu seio substâncias sólidas insolúveis denominam-se soluções. Assinale a alternativa que apresenta a seqüência correta
		
	
	V, F, F,V
	
	F, F, V, F
	 
	V, V, F, F
	
	V, V, V, F
	 
	V, F, F, F
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402418415)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A inclusão de agentes floculantes na preparação de uma suspensão é importante para evitar
		
	 
	a formação de sedimento compacto.
	
	a redispersão rápida das partículas.
	
	a redispersão lenta das partículas.
	
	a sedimentação lenta das partículas.
	
	a formação de sedimento frouxo.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402440088)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	São características desejáveis para se ter uma boa suspensão farmacêutica são: I.A suspensão deve escoar com rapidez e uniformidade do recipiente; II.O tamanho das partículas dispersas devem permanecer constante por longas períodos de repouso; III.Uma boa suspensão deve sedimentar rapidamente e voltar a dispersar-se com suave agitação; IV. Quanto menor o tamanho particula fase dispersa, maior será a velocidade de sedimentação; Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	
	V/V/V/F
	 
	V/V/V/V
	 
	V/V/F/F
	
	F/F/V/F
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402418411)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A questão deve ser respondida com base nas afirmativas abaixo, referentes à ordem das etapas de preparo de uma emulsão 1. Pesar os componentes da fase aquosa, incluindo o emulsionante, e pesar os componentes da fase oleosa; 2. Agregar a fase aquosa à fase oleosa, com agitação lenta e constante; 3. Manter a agitação até o completo resfriamento uma vez formada a emulsão; 4. Aquecer a fase oleosa e a fase aquosa a aproximadamente 75 graus; É correta a alternativa:
		
	
	1, 2, 3, 4
	
	4, 3, 2, 1
	 
	1, 4, 2, 3
	 
	1, 2, 4, 3
	
	3, 2, 4, 1
	 1a Questão (Ref.: 201402418290)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Durante a formulação de pomadas deve-se considerar alguns fatores. Pode-se afirmar que entre os fatores que aumentam a penetração do ativo estão, exceto:Nenhuma das respostas acima
	
	Maior lipossolubilidade
	
	Excipiente queratolíticos
	 
	Desidratação do tecido cutâneo
	
	Maior área de aplicação
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402419247)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Leia atentamente os tópicos: I- Quando dois líquidos imiscíveis são agitados mecanicamente, no início ambas as fases tendem a formar gotículas. Quando se pára a agitação, as gotículas coalescem lentamente e os dois líquidos separam-se. II- O tempo de vida das gotículas que compõem uma emulsão, aumenta quando se adiciona um emulgente aos dois líquidos imiscíveis, embora só uma fase continue a formar gotículas por algum tempo. Esta fase é chamada de fase interna e encontra-se rodeada pela fase externa. III- Um emulgente atua, e é definido, como um estabilizante da forma da gotícula (glóbulos) da fase externa. Tendo por base a sua estrutura, os emulgentes podem ser descritos como moléculas que possuem duas partes distintas: uma parte hidrofílica ( ou oleofóbica) e uma hidrófoba (ou oleofílica). IV- No que diz respeito ao tipo de emulsão, as emulsões O/A são mais úteis como bases de fármacos laváveis e para os propósitos gerais dos cosméticos. As emulsões do tipo A/O são usadas mais largamente no tratamento de pele seca e como emolientes. V- O conhecimento do EHL necessário permite a seleção de um emulgente ou, a combinação de emulgentes, que irão dar origem ao valor de EHL necessário para preparar devidamente a emulsão. Está (ão) incorreta (s) a (s) afirmação (ões):
		
	 
	III, apenas.
	
	I e III.
	
	II e V.
	
	I e IV.
	
	III e V.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402418329)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Certos fármacos apresentam sabor desagradável, o qual pode ser evitado quando o medicamento é administrado na forma de partículas
		
	
	Dissolvidas de uma emulsão
	
	Não dissolvidas de uma solução.
	 
	Não dissolvidas de uma suspensão.
	
	Dissolvidas de uma suspensão
	
	Dissolvidas de uma solução.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402440087)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Baseada nas teorias mais aceitáveis dentro do estudo da emulsificação, podemos dizer que: I. A teoria da da Tensão superficial ou interfacial diz que quando um líquido está em contato com outro líquido no qual seja imiscível ou insolúvel, é necessário a partcipação da substância tensoativo para reduzir a resistência à fragmentação e diminuir as partículas a tamanhos menores; II. A Teoria da Cunha orientada diz que a fase em que o emulsificante é mais solúvel geralmente se transforma na fase contínua da emulsão; III. A teoria da película interfacial ou plástica o agente emulsivo orienta-se na interface o/a, circundando as gotículas da fase interna como uma fina película adsorvida na sua superfície; IV. Segundo a teoria da cunha orientada um emulsificante mais hidrófilo que hidrófobo produz uma emulsão de óleo em água e um emulsificante mais hidrófobo que hidrófilo produz uma emulsão de água e óleo. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	
	V/V/F/F
	
	V/V/V/F
	 
	V/V/V/V
	
	F/F/V/F
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402439330)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	1) Analisando um sistema de floculação controlada, por exemplo usando o hidróxido de alumínio pó como fármaco e diferentes agentes suspensores (CMC, HEC e carbopol 940) e água como veículo, podemos concluir que: I. Floculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis. II. A defloculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão. III. Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. IV. Quanto menor for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A(  ) V/V/V/F B(  ) V/V/V/V C(  ) V/V/F/F D(  ) F/F/V/F
		
	 
	Esta opção está totalmente verdadeira.
	
	Floculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão.
	
	Defloculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis.
	
	Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão.
		
	 1a Questão (Ref.: 201402418416)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os Pirogênios, substâncias lipopolissacarídicas capazes de induzir estado febril no paciente, podem ser destruídos por:
		
	
	Nenhuma das respostas acima
	
	autoclavação a 120 0C durante 30 minutos.
	 
	agentes oxidantes.
	
	ultrafiltração.
	
	calor seco a 250 0C durante 30 minutos.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402891915)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dentre os excipientes recomendados para a preparação de comprimidos, aquele que possui ação lubrificante é:
		
	
	Lactose
	
	Carbonato de cálcio
	
	Cloreto de sódio
	
	Caseína
	 
	Estearato de magnésio
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402418415)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A inclusão de agentes floculantes na preparação de uma suspensão é importante para evitar
		
	
	a redispersão lenta das partículas.
	 
	a formação de sedimento compacto.
	
	a sedimentação lenta das partículas.
	
	a redispersão rápida das partículas.
	
	a formação de sedimento frouxo.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402418429)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A esterilização é a destruição total dos microrganismos, sendo realizada por vários agentes e processos. I. Na esterilização pelo calor úmido utiliza-se o vapor de água sob pressão. II. Na esterilização pelo calor seco a estufa deve apresentar uma temperatura de 120ºC. III. Meios de cultura contendo açúcares devem sempre ser esterilizados com membrana filtrante. IV. O álcool é considerado método químico de esterilização e desinfecção. Estão corretas apenas as afirmativas
		
	
	II, III e IV.
	 
	I e IV.
	
	III e IV.
	
	I e II.
	
	I e III.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402891907)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A preparação farmacêutica conhecida por creme tipo A/O ou O/A é constituída das fases oleosa e aquosa, e também de:
		
	
	Óleo essencial
	 
	Emulgente
	
	Silicone
	
	Colofônio
	
	Cera
	 1a Questão (Ref.: 201402418276)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Pomadas e Pastas diferem entre si porque as Pastas contém maior quantidade de
		
	
	Líquidos na fase interna ou dispersa
	
	Líquidos na fase externa ou dispersante
	
	Fase externa
	 
	Sólidos na fase dispersa ou interna
	
	Sólidos na fase dispersante ou externa
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402418348)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	¿A aplicação de substâncias medicinais na pele pode ser feita através de diversa formas farmacêuticas. Uma delas consiste em um concentrado de pós absorventes, dispersos, em geral, em vaselina. A característica dessa preparação é que adere bem à pele e produz oclusão, sendo usada em lesões úmidas.¿ A forma farmacêutica a que se refere o texto é:
		
	
	Emplasto
	
	Cataplasma
	
	Creme
	
	Gel
	 
	Pasta
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402485183)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os injetáveis podem ser preparações unidose ou multidoses. Em relação a preparação desta forma farmacêutica, torna-senecessário cuidados específicos. Sobre estas formulações é correto afirmar:
		
	 
	II. Nos injetáveis o pH pode condicionar a tolerância biológica da preparação, estabilidade e atividade do p.a.;
	 
	III. Os injetáveis devem possuir a mesma pressão osmótica que os fluidos tissulares.
	 
	I. Água p.p.i usada nesta preparação é aquela que após ser submetida a procedimentos adequados, se obtém um produto apirogênico;
	 
	IV. As preparações injetáveis são soluções, emulsões ou suspensões estéreis.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402418288)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São vantagens da forma farmacêutica Injetável, exceto:
		
	
	Possibilidade de aplicação em um ponto desejável do organismo
	
	Dose exata e uniforme
	
	Possibilidade de alimentação do paciente
	
	Efeito clínico rápido
	 
	Apresentar risco de overdose
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402418844)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	De acordo com a Farmacopéia Brasileira os produtos oftálmicos estéreis (colírios)
		
	
	Devem ser analisados somente quanto à concentração da droga.
	
	Não devem ser analisados, pois são produtos de uso externo.
	
	Devem ser analisados somente quanto à esterilidade
	 
	Devem ser analisados tanto quanto à esterilidade e à concentração da droga.
	
	Nenhuma das respostas acima
		
	 1a Questão (Ref.: 201401273021)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nas preparações farmacêuticas tipo A/O ou O/A considera-se, para a garantia da estabilidade física, a presença de
		
	
	Silicone
	 
	Emulgente
	
	Corante
	
	Cera
	
	Óleo essencial
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401294104)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	1) Analisando um sistema de floculação controlada, por exemplo usando o hidróxido de alumínio pó como fármaco, com diferentes agentes suspensores (CMC, HEC e carbopol 940) e água como veículo, podemos concluir que: I. Floculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis. II. A defloculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão. III. Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. IV. Quanto menor for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	
	V/V/V/V
	
	V/V/F/F
	 
	F/F/V/F
	 
	V/V/V/F
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401273016)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Na fabricação da forma farmacêutica suspensão, é necessário garantir que o fármaco a ser suspenso tenha um tamanho de partícula bastante reduzido, assegurando que tais partículas fiquem suspensas com baixa velocidade de sedimentação.
		
	
	Para garantir uma molhabilidade adequada, a tensão interfacial entre o sólido e o líquido deve ser aumentada de maneira a facilitar a dispersão das partículas no liquido.
	 
	A ocorrência do ¿Caking¿ se deve a partículas dispersas com elevado potencial zeta e o tipo de sedimento está relacionado com a carga das partículas em suspensão.
	 
	A formulação ideal de uma suspensão seria um sistema floculado, com uma viscosidade suficientemente elevada para prevenir a sedimentação.
	
	A formulação ideal de uma suspensão seria um sistema floculado, com uma viscosidade baixa para acelerar a sedimentação.
	
	O estado da suspensão floculada ou defloculada não depende da magnitude das forças de repulsão e atração entre as partículas.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401272981)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Pomadas e Pastas diferem entre si porque as Pastas contém maior quantidade de
		
	
	Sólidos na fase dispersante ou externa
	
	Líquidos na fase externa ou dispersante
	 
	Sólidos na fase dispersa ou interna
	
	Líquidos na fase interna ou dispersa
	
	Fase externa
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401296275)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	São emulsificantes e estabilizantes para sistemas farmacêuticos emulsionáveis as seguintes substâncias, EXCETO:
		
	
	Materiais à base de carboidratos, como a goma arábica
	
	Substâncias Protéicas, como a gelatina
	 
	Tensoativos que podem ser aniônicos, catiônicos ou não-iônicos
	 
	Agentes desagregantes, como o amido de milho
		
	 1a Questão (Ref.: 201401273078)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Julgue as afirmativas.
		
	 
	Pomadas oftálmicas são mais eficazes do que gotas oftálmicas.
	 
	Um enema salino contendo 19g de fosfato de sódio monobásico monoidratado ( Eq NaCl =0,42) e 7g de fosfato de sódio dibásico heptaidratado ( Eq NaCl =0,29) em 118 mL de solução aquosa é um produto hipertônico
	 
	O aumento da viscosidade de gotas oftálmicas não influencia na eficácia terapêutica do produto
	 
	Gotas oftálmicas precisam ser estéreis o que não é verdadeiro para pomadas oftálmicas
	 
	Uma solução oftálmica contendo 40 mg/mL de cromoglicato de sódio e 0,01% de cloreto de benzalcônio em água purificada não é um produto hipotônico. Considere 100 mL de solução e Eq NaCl do Cromoglicato sódico = 0,11
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401339886)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Reologia é a ciência que estuda a deformação e o escoamento de corpos sólidos ou fluídos. No controle de qualidade de produto (intermediário e final), por exemplo um medicamento, e na verificação do prazo de validade, este estudo é de suma importância. Estudando os fluxos é correto dizer sobre estes que: 
		
	 
	IV. O fluxo newtoniano caracteriza-se por viscosidade oscilante no meio em que se encontra, mantendo a viscosidade final inalterada;
	 
	II. As substâncias pseudoplásticas fluem quando se aplica uma tensão de cisalhamento;
	 
	III. O fluxo plástico também pode ser chamado de corpos de bingham, e estes não fluem, são constante na tensão de cisalhamento.
	 
	I. O fluxo não-newtoniano altera a viscosidade com o aumento da velocidade de cisalhamento;
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401339899)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Pomadas oftálmicas são eliminadas da superfície do olho numa razão de 0,5% por minuto e soluções 16% do volume por minuto. A rota de penetração dos fármacos depende de transpor as camadas. Sobre esta forma farmacêutica, pomadas oftálmicas, podemos afirmar que: Assinale V ou F.
		
	 
	II. As camadas que compõe o olho são camada epitelial, estroma hidrofílico, endotélio.
	 
	I. A principal rota de penetração de fármaco no olho é a difusão simples através da córnea.
	 
	V. São preparadas com excipientes com baixo ponto de fusão ou de fácil difusão.
	 
	III. Fármacos hidrofílicos tem maior capacidade de penetração que os lipofílicos.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401273021)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nas preparações farmacêuticas tipo A/O ou O/A considera-se, para a garantia da estabilidade física, a presença de
		
	 
	Emulgente
	
	Corante
	
	Cera
	
	Silicone
	
	Óleo essencial
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401273549)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	De acordo com a Farmacopéia Brasileira os produtos oftálmicos estéreis (colírios)
		
	 
	Devem ser analisados tanto quanto à esterilidade e à concentração da droga.
	
	Nenhuma das respostas acima
	
	Devem ser analisados somente quanto à esterilidade
	
	Devem ser analisados somente quanto à concentração da droga.
	
	Não devem ser analisados, pois são produtos de uso externo.1a Questão (Ref.: 201401273124)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O fluxo laminar, equipamento indispensável na área de enchimento de injetáveis, tem a finalidade de:
		
	
	Manter negativa a pressão local
	
	Aspirar o ar aquecido
	
	Conservar a temperatura ambiente
	 
	Remover poeiras e microorganismos
	
	Selecionar os microorganismos
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401730612)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Escreva F (Falso) ou V (Verdadeiro)
		
	 
	O EHL é alto, isto significa que o agente emulsificante tem uma característica mais lipofílica.
	
	A emulsão se forma espontaneamente quando dois líquidos imiscíveis se misturam.
	
	Cremes A/0 apresentam a fase interna oleosa e a fase externa aquosa e se conservam bem.
	 
	As loções são mais facilmente aplicadas na pele e também mais facilmente removidas.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401273116)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A questão deve ser respondida com base nas afirmativas abaixo, referentes à ordem das etapas de preparo de uma emulsão 1. Pesar os componentes da fase aquosa, incluindo o emulsionante, e pesar os componentes da fase oleosa; 2. Agregar a fase aquosa à fase oleosa, com agitação lenta e constante; 3. Manter a agitação até o completo resfriamento uma vez formada a emulsão; 4. Aquecer a fase oleosa e a fase aquosa a aproximadamente 75 graus; É correta a alternativa:
		
	
	4, 3, 2, 1
	
	3, 2, 4, 1
	
	1, 2, 3, 4
	
	1, 2, 4, 3
	 
	1, 4, 2, 3
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401272993)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São vantagens da forma farmacêutica Injetável, exceto:
		
	
	Possibilidade de alimentação do paciente
	 
	Apresentar risco de overdose
	
	Efeito clínico rápido
	
	Dose exata e uniforme
	
	Possibilidade de aplicação em um ponto desejável do organismo
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401294793)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	São características desejáveis para se ter uma boa suspensão farmacêutica são: I.A suspensão deve escoar com rapidez e uniformidade do recipiente; II.O tamanho das partículas dispersas devem permanecer constante por longas períodos de repouso; III.Uma boa suspensão deve sedimentar rapidamente e voltar a dispersar-se com suave agitação; IV. Quanto menor o tamanho particula fase dispersa, maior será a velocidade de sedimentação; Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	 
	V/V/V/V
	 
	V/V/F/F
	
	F/F/V/F
	
	V/V/V/F
		
	 1a Questão (Ref.: 201401339882)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na tentativa de resolver algumas das limitações das formas farmacêuticas convencionais, como os intervalos de administração inconvenientes, doses repetidas, fármacos com baixa biodisponibilidade, é que surgiram os sistemas terapêuticos transdérmicos. Sobre os TTSs podemos dizer que:
Assinale V ou F.
		
	 
	III. Os promotores químicos aumentam a permeabilidade da pele por induzir reversivelmente um dano ou uma alteração físico-química no estrato córneo, com a finalidade de reduzir a resistência à difusão;
	 
	IV. Os TTSs também são chamados de pactches transdérmicos e podem ser classificados em sistemas monolíticos e sistemas controlados por membrana.
	 
	II. Iontoforese e Fonoforese são métodos físicos usados para aumentar a liberação e absorção percutânea de fármacos;
	 
	I. Os TTSs facilitam a passagem de quantidades terapêuticas de fármacos através da pele, com o objetivo de atingir a circulação sanguínea, para exercer efeitos sistêmicos; 
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401339890)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O desenvolvimento da foma farmacêutica e preparo farmacotécnico de supositórios exige muitos cuidados relacionados ao fármaco em questão e a natureza da base usada. Baseado nestes princípios deve-se levar em consideração fatores como:
		
	 
	III. Se for irritante à membrana mucosa do reto pode iniciar uma resposta colônica.
	 
	II. Tamanho de partícula: quanto menor o tamanho de partícula mais rápida a dissolução e maior a velocidade de absorção.
	 
	I. Solubilidade relativa do fármaco em óleo, mas não importando sua solubilidade em água.
	 
	IV. Natureza da base: capacidade de fundir ¿ amolecer ou se dissolver liberando o fármaco para a absorção.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401273935)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A incompatibilidade medicamentosa é um assunto complexo, sobretudo na farmácia hospitalar e na magistral, onde se trabalha com inúmeras substâncias e se manipula com maior freqüência suas associações em uma formulação: Para VOIGOT, as incompatibilidades compreendem os efeitos recíprocos entre dois ou mais componentes de uma formulação farmacêutica, com propriedades antagônicas entre si, que se frustram ou colocam em dúvida a finalidade para a qual foi concebido o medicamento. Sobre as incompatibilidades é correto afirmar: I- As incompatibilidades podem prejudicar a atividade, impedir a dosificação exata do medicamento e influir no aspecto da formulação, tornando inaceitável até mesmo do ponto de vista estético. II- Quando pensamos em incompatibilidades em farmácia, devemos pensar no sentido amplo da formulação. As incompatibilidades podem se desenvolver entre as substâncias ativas, entre as substâncias coadjuvantes (excipientes) da formulação, entre as bases ativas e os adjuvantes, ou ente uma ou outra e o material de embalagem e As impurezas. III- Os tensoativos com valor de EHL de 3 a 8 possuem características hidrofílicas e constituem os agentes emulsivos O/A. IV- Enquanto o propilparabeno é o conservante microbiológico de fase aquosa, o metilparabeno é o conservante microbiológico de fase oleosa.
		
	
	Somente III está incorreta.
	
	I, II e III estão corretas.
	
	II, III e IV estão corretas.
	 
	Somente I e II estão corretas.
	
	Somente I e IV estão corretas.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401744743)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Marque a alternativa errada.
		
	
	óvulos, comprimidos , cápsulas, pomadas retais e enemas são outras formas farmacêuticas do tipo cavitárias.
	 
	A dose do fármaco absorvida pela via retal é maior que a dose absorvida pela via oral.
	
	Característica físico-química do tipo coeficiente de partição , pode interferir na absorção de fármaco na forma farmacêutica supositório.
	
	Os óvulos apresentam uma boa alternativa para uso sistêmico de alguns fármacos porque a parede vaginal apresenta uma rica rede de vasos sanguíneos.
	
	A absorção do fármaco veiculado na forma farmacêutica supositório fica comprometida caso haja algum tipo de obstrução no cólon intestinal.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401273101)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As pomadas apresentam a propriedade de penetrar na pele, atuando até nas camadas tissulares mais profundas. A capacidade de fármacos veiculados por cremes e pomadas atingir a corrente circulatória pode ser considerado penetração:
		
	
	Nenhuma das respostas acima
	
	Diadérmicos
	
	Epidérmicos
	
	Endodérmicos
	 
	Percutânea
	 1a Questão (Ref.: 201301352754)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Baseada nas teorias mais aceitáveis dentro do estudo da emulsificação, podemos dizer que: I. A teoria da da Tensão superficial ou interfacial diz que quando um líquido está em contato com outro líquido no qual seja imiscível ou insolúvel, é necessário a partcipação da substância tensoativo para reduzir a resistência à fragmentação e diminuir as partículas a tamanhos menores; II. A Teoria da Cunha orientada diz que a fase em que o emulsificante é mais solúvel geralmente se transforma na fase contínua da emulsão; III. A teoria da película interfacial ou plástica o agente emulsivo orienta-se na interface o/a, circundandoas gotículas da fase interna como uma fina película adsorvida na sua superfície; IV. Segundo a teoria da cunha orientada um emulsificante mais hidrófilo que hidrófobo produz uma emulsão de óleo em água e um emulsificante mais hidrófobo que hidrófilo produz uma emulsão de água e óleo. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	 
	V/V/V/V
	
	V/V/F/F
	
	F/F/V/F
	
	V/V/V/F
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301397848)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Reologia é a ciência que estuda a deformação e o escoamento de corpos sólidos ou fluídos. No controle de qualidade de produto (intermediário e final), por exemplo um medicamento, e na verificação do prazo de validade, este estudo é de suma importância. Estudando os fluxos é correto dizer sobre estes que: 
		
	 
	IV. O fluxo newtoniano caracteriza-se por viscosidade oscilante no meio em que se encontra, mantendo a viscosidade final inalterada;
	 
	II. As substâncias pseudoplásticas fluem quando se aplica uma tensão de cisalhamento;
	 
	III. O fluxo plástico também pode ser chamado de corpos de bingham, e estes não fluem, são constante na tensão de cisalhamento.
	 
	I. O fluxo não-newtoniano altera a viscosidade com o aumento da velocidade de cisalhamento;
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301354237)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São emulsificantes e estabilizantes para sistemas farmacêuticos emulsionáveis as seguintes substâncias, EXCETO:
		
	
	Materiais à base de carboidratos, como a goma arábica
	 
	Agentes desagregantes, como o amido de milho
	
	Tensoativos que podem ser aniônicos, catiônicos ou não-iônicos
	
	Substâncias Protéicas, como a gelatina
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301330943)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Pomadas e Pastas diferem entre si porque as Pastas contém maior quantidade de
		
	
	Líquidos na fase externa ou dispersante
	
	Líquidos na fase interna ou dispersa
	
	Sólidos na fase dispersante ou externa
	
	Fase externa
	 
	Sólidos na fase dispersa ou interna
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301330970)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Nas suspensões farmacêuticas, um dos problemas da estabilidade física do sistema relaciona-se à dificuldade em manter as partículas em suspensão. Aplicando-se a Lei de Stokes, a velocidade de sedimentação das partículas pode ser diminuída:
		
	 
	Diminuindo a viscosidade do meio dispersante
	 
	Diminuindo o raio das partículas dispersa
	
	Aumentando viscosidade do meio dispersante e aumentando o raios das partículas dispersas
	
	Aumentando o raio das partículas dispersa
	
	Mantendo constante a viscosidade do meio dispersante
		
	 1a Questão (Ref.: 201301397844)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na tentativa de resolver algumas das limitações das formas farmacêuticas convencionais, como os intervalos de administração inconvenientes, doses repetidas, fármacos com baixa biodisponibilidade, é que surgiram os sistemas terapêuticos transdérmicos. Sobre os TTSs podemos dizer que:
Assinale V ou F.
		
	 
	II. Iontoforese e Fonoforese são métodos físicos usados para aumentar a liberação e absorção percutânea de fármacos;
	 
	I. Os TTSs facilitam a passagem de quantidades terapêuticas de fármacos através da pele, com o objetivo de atingir a circulação sanguínea, para exercer efeitos sistêmicos; 
	 
	IV. Os TTSs também são chamados de pactches transdérmicos e podem ser classificados em sistemas monolíticos e sistemas controlados por membrana.
	 
	III. Os promotores químicos aumentam a permeabilidade da pele por induzir reversivelmente um dano ou uma alteração físico-química no estrato córneo, com a finalidade de reduzir a resistência à difusão;
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301331099)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As principais formas farmacêuticas para a administração de princípios ativos pela via vaginal são:
		
	
	emulsões, aerossóis e óvulos.
	
	líquidos, óvulos e suspensões.
	 
	óvulos, pomadas e cremes.
	
	pós, óvulos e cremes.
	
	líquidos, pastas e cremes.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301331511)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	De acordo com a Farmacopéia Brasileira os produtos oftálmicos estéreis (colírios)
		
	
	Devem ser analisados somente quanto à esterilidade
	
	Não devem ser analisados, pois são produtos de uso externo.
	 
	Devem ser analisados tanto quanto à esterilidade e à concentração da droga.
	
	Nenhuma das respostas acima
	
	Devem ser analisados somente quanto à concentração da droga.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301331101)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na instalação de uma área para produção de solução injetável de glicose 5% 250 mL, é imprescindível pressão atmosférica
		
	 
	positiva e equipamento de fluxo laminar.
	
	negativa e ar condicionado.
	
	positiva e ar condicionado.
	
	negativa e equipamento de fluxo laminar.
	
	negativa e filtro de ar.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301331049)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A isotonia de uma solução depende:
		
	
	do pH
	 
	da concentração
	
	da viscosidade
	
	da higrospicidade
	
	da tensão superficial
		
	 1a Questão (Ref.: 201301331092)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São vantagens dos aerossóis, exceto
		
	
	Proteção do produto contra contaminações e agressões do meio ambiente (oxigênio, luz, umidade, calor)
	
	Menos irritação na pele e mucosas.
	
	Secam rápida evitando escorrimento
	 
	Custo elevado
	
	Aerossóis para inalação podem ser úteis na administração de fármacos pela via pulmonar para efeito local ou sistêmico
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301331458)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São fatores relacionados ao indivíduo e que afetam a biodisponibilidade, exceto:
		
	
	Idade
	
	Peso corporal
	
	Estado de nutrição
	
	Esvaziamento gástrico
	 
	Polimorfismo
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301331076)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A via de administração de medicamentos que está mais sujeita ao efeito de primeira passagem é:
		
	
	intravenosa.
	 
	oral
	
	tópica
	
	Intramuscular
	
	retal
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301804584)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os supositórios podem ser moldados diretamente em formas que vão servir como embalagem final. Estas formas são constituídas de:
		
	 
	Acetato de celulose
	
	Papel parafinado
	
	Papel celofane
	
	Papel laminado
	 
	Polietileno
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301331012)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quando falamos em conservantes das formulações a alternativa que não corresponde a característica ideal do mesmo é:
		
	
	Eficácia durante a validade do produto
	
	Atoxicidade nas concentrações usuais
	
	Eficácia em baixas concentrações
	
	Compatibilidade com os componentes da formulação
	 
	Insolubilidade nas concentrações requeridas
		
	1a Questão (Ref.: 201301397884)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Atualmente vários são os tipos de nanopartículas e sistemas coloidais que podem melhorar a cinética, biodistribuição e a liberação de uma droga, seja ela um fármaco, vacina, proteínas recombinantes ou oligonucleotídeos. Baseado nesta afirmação podemos considerar V ou F os sistemas nanoestruturados para carregamento de fármacos e vacinas:
		
	 
	III. Ciclodextrinas;
	 
	II. Nanopartículas poliméricas e inteligentes
	 
	I. Lipossomas;
	 
	IV. TTS com matriz ouro
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301331941)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Leia atentamenteos tópicos abaixo: I- Para liberar o fármaco para que exerça ação sistêmica ou torná-lo disponível para que exerça efeito local, a base do supositório deve fundir-se , amolecer ou dissolver-se após a administração. Das duas bases de supositórios mais comuns, a base de polietilenoglicol (PEG) dissolve-se, enquanto as bases lipofílicas, como a manteiga de cacau e seus substitutos, fundem-se à temperatura corporal. II- A seleção da base de supositório depende do efeito (sistêmico ou localizado) e da via de administração (retal, vaginal ou uretral). Outros fatores também devem ser considerados, como o conforto do paciente e a compatibilidade e estabilidade dos componentes da formulação. III- Uma vez que as bases de polietileniglicol destinam-se à dissolução no sítio de ação, os supositórios formulados com essas bases não fundem durante o período de armazenamento. Ao contrário, as bases lipofílicas fundem-se à temperatura do corpo, sendo, portanto, muito mais sensíveis às variações de temperatura. Os supositórios preparados com essas bases devem ser armazenados à temperatura controlada ou no refrigerador. IV- A mucosa do reto apresenta pregas transversais permanentes, geralmente uma na parede direita, a meia distância entre as duas da esquerda; há também pregas longitudinais transitórias. O reto é irrigado por três tipos de veias hemorroidais: as veias hemorroidais inferiores (levam o sangue ao fígado se comunicando com a veia porta), as veias hemorroidais médias e superiores (levam o sangue diretamente à circulação geral, comunicam-se com a veia cava inferior por intermédio das veias ilíacas internas). A rede de veias prende-se ao reto a partir de um rico plexo submucoso comum, o plexo hemorroidário; este realiza uma importante anastomose portal-cava, de forma que fica difícil prever exatamente para quais veias serão veiculados os fármacos absorvidos. Está (ão) incorreta (s) a (s) afirmação (ões):
		
	 
	IV, apenas.
	
	III, apenas.
	 
	I, II, III e IV.
	
	I, III e IV.
	
	I, apenas.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301802705)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Marque a alternativa errada.
		
	
	A absorção do fármaco veiculado na forma farmacêutica supositório fica comprometida caso haja algum tipo de obstrução no cólon intestinal.
	 
	A dose do fármaco absorvida pela via retal é maior que a dose absorvida pela via oral.
	
	Característica físico-química do tipo coeficiente de partição , pode interferir na absorção de fármaco na forma farmacêutica supositório.
	
	Os óvulos apresentam uma boa alternativa para uso sistêmico de alguns fármacos porque a parede vaginal apresenta uma rica rede de vasos sanguíneos.
	
	óvulos, comprimidos , cápsulas, pomadas retais e enemas são outras formas farmacêuticas do tipo cavitárias.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301331073)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A via de administração de medicamentos adequada para volumes moderados, veículos oleosos e algumas substâncias irritantes é:
		
	
	subcutânea
	
	intravenosa.
	
	oral
	
	intratecal
	 
	intramuscular
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301352804)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Analisando um sistema de floculação controlada, por exemplo usando o hidróxido de alumínio pó como fármaco, com diferentes agentes suspensores (CMC, HEC e carbopol 940) e água como veículo, podemos concluir que: I. Floculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis. II. A defloculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão. III. Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. IV. Quanto menor for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	
	F/F/V/F
	 
	V/V/V/V
	
	V/V/F/F
	 
	V/V/V/F
		
	1a Questão (Ref.: 201301331568)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A inclusão de agentes floculantes na preparação de uma suspensão é importante para evitar
		
	
	a redispersão rápida das partículas.
	 
	a formação de sedimento compacto.
	
	a sedimentação lenta das partículas.
	
	a formação de sedimento frouxo.
	
	a redispersão lenta das partículas.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301353241)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São características desejáveis para se ter uma boa suspensão farmacêutica são: I.A suspensão deve escoar com rapidez e uniformidade do recipiente; II.O tamanho das partículas dispersas devem permanecer constante por longas períodos de repouso; III.Uma boa suspensão deve sedimentar rapidamente e voltar a dispersar-se com suave agitação; IV. Quanto menor o tamanho particula fase dispersa, maior será a velocidade de sedimentação; Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	
	F/F/V/F
	
	V/V/V/F
	 
	V/V/F/F
	
	V/V/V/V
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301332407)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Algumas substâncias são incompatíveis entre si em preparações farmacêuticas. O conhecimento deste fato é funddamental para o formulador, para que possa evitar sua numa fórmula. Em determinada emulsão oral contendo tensoativo não iônico (Polissorbato 80) e conservantes (metilparabeno e propilparabeno), ocorreu separação de fases e a contagem microbiana estava acima do especificado, após algum tempo da data de fabricação (porém, ainda dentro do prazo de validade rotulado). Assinale a alternativa que corresponde aos tipos de estabilidade alterados, a princípio, pela incompatibilidade acima:
		
	
	Farmacológica e toxicológica.
	
	Toxicológica e física.
	 
	Física e microbiológica.
	
	Química e farmacológica.
	
	Microbiológica e química.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301331887)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Sobre os géis a base de celulose pode-se afirmar que:
		
	
	Requer neutralização no processo produtivo
	 
	Possui aspecto bastante cosmético
	 
	Trata-se de um gel não iônico
	
	Não possuem boa tolerância a eletrólitos
	
	Não possuem boa compatibilidade com ácidos fortes
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301352483)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	1) Analisando um sistema de floculação controlada, por exemplo usando o hidróxido de alumínio pó como fármaco e diferentes agentes suspensores (CMC, HEC e carbopol 940) e água como veículo, podemos concluir que: I. Floculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis. II. A defloculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão. III. Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. IV. Quanto menor for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A(  ) V/V/V/F B(  ) V/V/V/V C(  ) V/V/F/F D(  ) F/F/V/F
		
	
	Floculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão.
	
	Defloculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis.Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão.
	 
	Esta opção está totalmente verdadeira.
	
	1a Questão (Ref.: 201301331447)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A forma farmacêutica líquida destinada ao uso retal denomina-se:
		
	
	Drágeas
	 
	supositórios
	
	Reto tampão
	
	Óvulos retais
	 
	Enemas
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301331458)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O veículo utilizado na preparação de injetáveis, que possui propriedade anestésica, diminuindo a dor da aplicação é:
		
	
	Óleos
	
	Água
	
	Glicerina
	 
	Álcool benzílico + água
	
	Propilenoglicol
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301331452)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na formulação de colírios deve-se considerar parâmetros que reduzam o desconforto causado na instilação ocular. Entre eles, a
		
	
	Acidez
	 
	Isotonia
	
	Esterilidade
	
	Hipotonia
	
	Basicidade
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301805060)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A preparação farmacêutica conhecida por creme tipo A/O ou O/A é constituída das fases oleosa e aquosa, e também de:
		
	
	Cera
	
	Silicone
	
	Colofônio
	
	Óleo essencial
	 
	Emulgente
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301331569)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os Pirogênios, substâncias lipopolissacarídicas capazes de induzir estado febril no paciente, podem ser destruídos por:
		
	
	calor seco a 250 0C durante 30 minutos.
	
	Nenhuma das respostas acima
	 
	agentes oxidantes.
	
	autoclavação a 120 0C durante 30 minutos.
	
	ultrafiltração.
	1a Questão (Ref.: 201301805067)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os colírios são mais bem tolerados quando o seu pH está mais próximo da lágrima, cujo valor é:
		
	
	2,5
	
	5,7
	
	7,9
	 
	7,4
	
	6,8
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301332392)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Assinale a alternativa correta para os componentes de uma emulsão:
		
	 
	Fase aquosa, fase oleosa e agente emulsificante.
	 
	Fase oleosa, fase sólida e agente emulsificante.
	
	Fase sólida, fase líquida e agente suspensor.
	
	Fase líquida, fase sólida e agente de levigação.
	
	Fase alcoólica, fase aquosa e agente suspensor.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301332416)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Em relação às suspensões farmacêuticas, assinale a alternativa correta:
		
	 
	No caso de preparações de uso tópico, as partículas do sólido em suspensão devem ser de tamanho reduzido e uniforme para evitar textura arenosa.
	
	Quanto maior for a solubilidade da substância dispersa, melhor o sabor de uma suspensão oral.
	
	Numa boa suspensão farmacêutica, o fármaco suspenso deve sedimentar-se rapidamente para caracterizar uma boa separação de fases.
	 
	A suspensão deve ser agitada antes do uso para homogeneizar o princípio ativo ( sólido e solúvel ) na fase líquida.
	
	O palmitato de cloranfenicol, insolúvel, é um exemplo de fármaco com sabor mais amargo que o cloranfenicol, e isto justifica a preparação de suspensões do segundo.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301332389)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale a alternativa correta:
		
	
	Obtenção de emulsificante in situ¨não necessita de aquecimento.
	
	Obtenção de emulsificante in situ¨não necessita de agitação.
	 
	Na preparação de emulsões o aquecimento é necessário para a fusão de componentes da fase oleosa, quando sólidos à temperatura ambiente.
	
	Na preparação de emulsões o aquecimento é necessário para a fusão de componentes da fase aquosa, quando sólidos à temperatura ambiente.
	
	Todo emulsicante é obtido ¨in situ¨.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301331541)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Na esterilização de soluções injetáveis pelo calor úmido utiliza-se o processo de:
		
	
	ebulição
	
	tindalização
	 
	Filtração
	 
	autoclavação
	
	vaporização
		
	1a Questão (Ref.: 201301398352)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre o temário AEROSSÓIS, SPRAYS e INALANTES, podemos facilmente diferenciá-los confirmando suas características.
		
	 
	IV. Sprays são formas farmacêuticas pressurizadas que quando acionadas emitem uma fina dispersão de materiais líquidos ou sólidos contendo uma ou mais substância ativa em um meio gasoso enquanto que aerossóis são preparações farmacêuticas semelhantes aos sprays, porém se caracterizam pelo diâmetro da partícula maior formando um nevoeiro não molhante.
	 
	II. Inalantes quando administrados podem exercer tanto ação local quanto efeito sistêmico;
	 
	I. Aerossóis são formas farmacêuticas pressurizadas que quando acionadas emitem uma fina dispersão de materiais líquidos ou sólidos contendo uma ou mais substância ativa em um meio gasoso;
	 
	III. Sprays preparações farmacêuticas semelhantes aos aerossóis, porém se caracterizam pelo diâmetro da partícula maior formando um nevoeiro não molhante.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301805079)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na preparação de comprimidos, a sequência correta de operações que antecede a compressão é:
		
	
	Mistura - granulação - secagem - tamisação
	 
	Mistura - tamisação - secagem - granulação
	
	Secagem - mistura - granulação - tamisação
	
	Secagem - granulação - tamisação - mistura
	
	Secagem - tamisação - granulação - mistura
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301398371)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A preparação de Nutrição Parenteral (NP) é indicada quando: Assinale V ou F.
		
	 
	II. Há comprometimento do sistema digestório.
	 
	IV. Somente a fim de poupar o catabolismo das proteínas sem causar hiperglicemia.
	 
	I. Há casos de má absorção de nutrientes.
	 
	III. Em caso de prematuridade.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301805073)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nas soluções de uso oftálmico, recomenda-se o uso de conservantes. Destes, aquele que apresenta maior atividade antimicrobiana é o:
		
	
	Álcool feniletílico
	 
	Cloreto de benzalcônio
	
	Gluconato de clorexidina
	
	Fenol
	
	Timerosal
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301331557)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Julgue as afirmativas abaixo
		
	 
	No geral, a indicação de presença de polimorfos na matéria prima não se faz necesssário, uma vez que possuem mesmas características físico-química
	 
	A medida que aumentam os grupamentos polares, a hidrossolubilidade diminui
	 
	Substâncias anidras dissolvem-se mais rapidamente que substâncias hidratadas
	 
	Substâncias anidras possuem menor capacidade de absorver água do ambiente (umidade)
	 
	Lubrificantes aumentam o tempo de desintegração e dissolução do produto
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201401257114)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A metildopa e a clonidina são fármacos anti-hipertensivos de ação central que agem inibindo a liberação de neurotransmissores. Quanto ao mecanismo de ação estes fármacos podem ser classificados como:
		
	
	Antagonistas α1-adrenérgicos
	
	Agonistas α1-adrenérgicos
	 
	Agonistas α2-adrenérgicos
	
	Benzodiazepínicos
	
	Antagonistas α2- adrenérgicos
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401257111)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	É um antagonista adrenérgico que promove um efeito vasodilatador por meio do bloqueio dos receptores α1 no endotélio vascular. Esta afirmativa se refere ao fármaco:
		
	
	Oximetazolina
	
	Clonidina
	 
	Prazosina
	
	Fenilefrina
	
	Dobutamina
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401257012)Pontos: 0,1  / 0,1
	Os alvos farmacológicos dos diuréticos incluem enzimas e proteínas transportadoras em diferentes regiões do néfron, com a finalidade de aumentar a excreção renal de água. Na maioria das vezes, isto se dá como resultado do aumento na excreção renal de sódio. Os diuréticos tiazídicos promovem este efeito por inibirem:
		
	
	A Na+/K+ ATPase.
	 
	O transportador simporte Na+/ Cl-.
	
	O canal de Na+ no túbulo coletor.
	
	A enzima anidrase carbônica.
	
	O transportador Na+/K+/2Cl- .
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401410598)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação aos barbitúricos assinale a alternativa correta:
		
	
	Aumentam a frequência de abertura do canal de cloro
	 
	Em altas concentrações são GABA miméticos
	
	Todas as alternativas são incorretas
	
	Possuem atividade depressora seletiva no SNC
	
	São muito utilizados no tratamento da ansiedade
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401272370)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O mecanismo de ação dos antidepressivos triciclicos é:
		
	
	Antagonista dos receptores de serotonina
	
	Inibição seletiva da recaptação de noradrenalina
	
	Inibição seletiva da recaptação de serotonina
	 
	Inibição mista da recaptação de serotonina e noradrenalina
	
	Noradrenérgico-dopaminérgico combinado
	1a Questão (Ref.: 201401745669)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	) ¿Antibióticos são compostos naturais ou sintéticos capazes de inibir o crescimento ou causar a morte de fungos ou bactérias. Po¬dem ser classificados como bactericidas, quando causam a morte da bactéria, ou bacteriostáticos, quando promovem a inibição do crescimento microbiano¿( Guimarães, D.O.; Momesso, L. S; Pupo, M. T. Quim. Nova, Vol. 33, No. 3, 667-679, 2010). Identifique nas afirmativas abaixo qual está associada a sua atividade no tratamento e suas estratégias celulares:
		
	
	As sulfas inibem a topoisomerase II, também chamada de DNA-girase, impedindo o superespiralamento do DNA da bactéria.
	
	Os antibióticos do grupo das cefalosporinas inibem a síntese da parede bacteriana
	 
	Os antibióticos do grupo dos aminoglicosídeos ligam-se irreversivelmente a unidade ribossômica 30S, inibindo a síntese protéica
	 
	Os antibióticos beta lactâmicos inibem a síntese da parede bacteriana
	
	A vancomicina é um glicopeptídeo produzido por Streptomyces orientalis
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401272381)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual dos fármacos abaixo tem a ação mais curta?
		
	 
	Remifentanil
	
	Fentanil
	
	Metadona
	
	Morfina
	
	Meperidina
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401256429)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quais dos seguintes medicamentos não devem ser prescritos para pacientes que além de hipertensão apresentam quadro de hipocalemia e bradicardia, respectivamente?
		
	
	Amilorida e Espironolactona.
	 
	Clortalidona e Atenolol.
	
	Atenolol e Hidroclorotiazida.
	
	Triantereno e Espironolactona.
	
	Captopril e Prazosina.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401272378)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre os fatores que afetam a profundidade da anestesia dos anestésicos voláteis:
		
	 
	Quanto maior a solubilidade do anestésico no sangue mais demorada o início da anestesia
	
	A solubilidade do anestésico no sangue não interfere no tempo de anestesia
	
	Quanto maior a pressão parcial do anestésico no gás alveolar mais demorada a anestesia
	
	Quanto menor a pressão parcial do anestésico no sangue mais atravessa a BHE
	
	Quanto menor a solubilidade do anestésico no sangue mais demorada o início da anestesia
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401272360)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	No tratamento do status epilético deve-se iniciar a terapia medicamentosa imediatamente começando com diazepam ou lorazepam seguido de:
		
	
	Tiopental
	
	Fenobarbital e carbamazepina VO
	
	Fenobarbital ou fenitoína VO
	 
	Fenobarbital ou fenitoína IV
	
	Carbamazepina IV
	1a Questão (Ref.: 201401756466)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Paciente apresenta uma infecção de garganta e há 5 dias faz uso de Amoxicilina, sem nenhuma melhora dos sintomas. Ao retornar ao médico, o mesmo suspeitou que a bactéria causadora da infecção podia estar resistente ao fármaco administrado. Considerando o principal tipo de mecanismo de resistência as penicilinas, qual a melhor conduta a ser tomada quanto ao tratamento desse paciente?
		
	
	Suspender o uso da amoxicilina e iniciar um AINE
	
	Utilizar um fármaco de largo espectro como cefepime
	 
	Trocar o fármaco pela associação amoxicilina 500mg + clavulanato de potássio 125mg
	
	Adicionar a terapia uma cefalosporina
	
	Utilizar um antibacteriano injetével
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401734297)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Atualmente há uma vasta classe de fármacos antirretrovirais (AVRs) disponibilizados gratuitamente para o tratamento da infecção pelo vírus HIV-1, podemos citar as diferentes classes como os inibidores de entrada do vírus, os inibidores nucleosídicos e não nucleosídicos da enzima transcritase reversa, os inibidores da enzima viral protease e os inibidores da enzima integrase. Sobre os fármacos antirretrovirais, assinale a alternativa incorreta:
		
	
	O tratamento da infecção pelo HIV-1 dá se por um esquema terapêutico com diferentes classes de ARVs, o que significa a atuação e intervenção em diferentes etapas do ciclo de replicação do vírus HIV
	
	Os antirretrovirais atuam farmacologicamente impedindo e bloqueando etapas replicativas do vírus HIV
	 
	Atualmente a associação com 3 fármacos ARVs para o tratamento da aids, permite a intervenção em diferentes pontos do ciclo de replicação do HIV-1, incluindo fármacos que promovem a excisão do DNA próviral do DNA da célula do hospedeiro, local de latência do vírus HIV-1 nas células linfócitos T CD4+
	
	A alta taxa de replicação e o processo de hibridização viral são responsáveis por gerar mutações pontuais com consequente seleção de vírus resistentes frente às pressões farmacológicas dos ARVs
	
	A correta adesão ao esquema ARV é de suma importância, uma vez que a baixa adesão e o abandono ao tratamento pode ocasionar a falha terapêutica, devido à seleção de vírus HIV-1 resistentes
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401272411)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual das alternativas abaixo assinala um uso terapêutico da espironolactona mas que não é um uso terapêutico dos outros diuréticos?
		
	
	Osteoporose
	 
	Hiperaldosteronismo
	
	Edema Periférico
	
	Edema Pulmonar
	
	Hipertensão
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401747499)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Todos os fármacos listados abaixo podem ser utilizados no tratamento da hipertensão arterial, exceto
		
	
	Atenolol
	
	Prazosina
	
	Losartana
	 
	Efedrina
	
	Clonidina
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401262353)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	É comum sentirmos ansiedade em diversas situações, como por exemplo, quando estamos esperando o resultado de uma seleção de concurso, ou aguardando a data daquela viagem que queremos fazer a tanto tempo. Mas algumas vezes esta ansiedade configura um quadro patológico complexo, que varia em diversos níveis. O tratamento pode ser realizado com o uso de fármacos que afetem a transmissão nervosa, como a Buspirona, cujo mecanismo de ação envolve:
		
	
	Ativação da enzima fosfolipase C.
	 
	Inibição da enzima adenilil ciclase.
	
	Ativação alostérica do receptor GABAA.
	 
	Inibição da recaptação de serotonina.
	
	Aumento do AMP cíclico.
		
	1a Questão (Ref.: 201401747491)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os β-Bloqueadores como o carvedilole o timolol são capazes de reduzir a pressão arterial. Qual a ação farmacológica destes fármacos que explica esta atividade?
		
	
	Por que atuam nas áreas cerebrais que controlam a pressão arterial.
	 
	Por que atuam nos rins diminuindo a liberação de renina.
	
	Por que atuam no coração diminuindo o ritmo cardíaco.
	
	Por que atuam nos rins promovendo a excreção de sódio e água, o que faz com a pressão seja reduzida
	
	Por que atuam diretamente sobre os vasos sanguíneos, diminuindo a contração destes.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401272399)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual da opções abaixo refere-se a um efeito colateral das estatinas?
		
	
	Ototoxicidade
	 
	Hepatotoxicidade
	 
	Cardiotoxicidade
	
	Neurotoxicidade
	
	Nefrotoxicidade
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401272376)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	É medicamento que aumenta o período refratário efetivo:
		
	
	Propranolol
	 
	Quinidina
	 
	Amiodarona
	
	Nenhuma das respostas anteriores
	
	Lidocaína
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401262345)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	...São fármacos ativadores alostéricos seletivos do receptor GABAA. Promovem inibição no sistema nervoso central e são usados para o tratamento da ansiedade e da epilepsia...
O texto acima é adequado para descrever corretamente características dos:
		
	
	Barbitúricos.
	
	Antidepressivos tricíclicos.
	
	Antidepressivos tricíclicos e barbitúricos.
	 
	Benzodiazepínicos e barbitúricos.
	 
	Benzodiazepínicos.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401272387)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O farmacêutico hospitalar recebeu a prescrição contendo os seguintes medicamentos: espironolactona, captopril e penicilina, para a administração de 8 em 8 horas. No aviamento da prescrição, o farmacêutico observou algumas possíveis interações medicamentosas, que poderiam ocasionar reações adversas graves no paciente. De forma a otimizar a farmacoterapia, o farmacêutico deve alertar o médico de que:
		
	
	O uso concomitante da espironolactona e do captropil pode produzir grande diminuição nos níveis séricos de potássio, cloreto e sódio, quando comparados à monoterapia.
	 
	A administração de espironolactona e captopril deve ser evitada porque, sendo o captopril um inibidor da enzima conversora da angiotensina (IECA), pode reduzir os níveis de aldosterona, levando à retenção de potássio.
	
	O captropil deve ser administrado isoladamente ou em associação com diuréticos poupadores de potássio, como os diuréticos tiazídicos e inibidores da ECA.
	
	A administração da penicilina deverá ocorrer em intervalos maiores em relação ao captopril e à espironolactona, para que não haja risco de interações medicamentosas no paciente.
	
	A administração de penicilina concomitante à espironolactona deve ser evitada porque, além de interferir na dosagem plasmática da penicilina, ocasiona nefro e hepatotoxicidade.