Microscopia, Tecido Epitelial e Tecido Conjuntivo

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HISTOLOGIA E EMBRIOLOGIA – PROVA 1
Aula 1 - A célula: Métodos de estudo em Histologia
Microscopia de luz
- LIMITE DE RESOLUÇÃO: menor distância entre duas partículas que permite que elas sejam vistas como dois objetos separados.
- PREPARO DE AMOSTRAS
 a) fixação: preservar a morfologia e a composição dos tecidos, ligando-se às proteínas, glicoproteínas, ácidos nucleicos e polissacarídeos; 
 *perfusão: difusão rápida pelos vasos sanguíneos;
 b) desidratação: remover a água dos tecidos;
 *xilol: clarificação;
 c) Inclusão (ou embebição): a peça é colocada em um molde contendo a parafina fundida ou resina;
 d) Microtomia: cortes delgados das peças em micrótomo (1-10 mm espessura) para colocação sobre lâminas de vidro;
 > Plano de corte: Transversal, Longitudinal, Oblíquo 
 e) Coloração: utilização de corantes para evidenciar os componentes dos tecidos.
 > Estrutura de caráter ácido → afinidade por corante básico. Ex: Hematoxilina
 Estrutura de caráter básico → afinidade por corante ácido. Ex: Eosina
 > Técnicas de coloração: 
 ® Coloração Histológica: evidenciar a morfologia. Ex: hematoxilina e eosina. 
 ® Coloração Histoquímica: caracterização química. Ex: P.A.S. ( Ácido Periódico-Schiff );
 Tricrômio de Gomori (núcleo: azul ou preto / fibra muscular: vermelho / fibras
 conjuntivas: verde)
-TIPOS: 
 a) Campo claro: permite o exame de células e tecidos fixados e corados (distinção de estruturas); detecção da luz transmitida.
 b) Contraste de fases: permite o exame de células e tecidos vivos (não corados); detecção de pequenas diferenças de difração da luz.
 c) Fluorescência: combinada com métodos imunológicos, nas técnicas imunocitoquímicas que utilizam anticorpos conjugados a compostos fluorescentes / baseia-se na reação antígenoanticorpo.
Lâmina 69 – corte de Fígado 
 Coloração histológica: HE
Contraste de fase
Coloração Histoquímica: Tricômio de Gomori
Corte de Fígado / Col. histoquímica: PAS Contra-coloração: Hematoxilina
Microscopia Eletrônica
Utiliza feixes de elétrons acelerados como fonte de energia (luz = 500nm / elétrons = 0,005nm);
Interação entre os e- e componentes dos tecidos; contrastação. (LR do MO: 0,2 mm; LR do ME: 0,2 nm)
- Microscopia Eletrônica de Transmissão:
a) Formação da imagem: a imagem é formada pela passagem diferencial do feixe de elétrons pela amostra. 
b) Contrastação: 
 *Acetato de Uranila: solução a 2% de 3 a 10 minutos; lavar 3 vezes em água destilada.
 *Citrato de Chumbo: solução a 3% a 10 minutos; lavar 3 vezes em água destilada.Imagem bidimensional
 
- Microscopia Eletrônica de Varredura:
a) Formação da imagem: e- não atravessam a amostra, “varrem” a superfície. e- refletidos são coletados por um detector e processados para serem exibidos em uma imagem.
b) Contrastação: Quando os objetos não tem superfície condutora (ou deseja-se maior contraste), devem ser cobertos com uma camada de material condutivo. Tais coberturas incluem ouro, ouro/paládio, platina, tungstênio, grafite, etc. Figura 1Imagem tridimensional
Aula 2 – Tecido Epitelial de Revestimento
Função: Revestimento, Absorção, Secreção, Sensorial, Contráctil, Trocas Gasosas.
Características: presença de junções intercelulares; pouca matriz extracelular; apoiado sobre o tecido conjuntivo (derme); avascular; renovação; polaridade funcional e morfológica das células.
Polaridade Celular: a distribuição de organelas nas células obedece a uma polaridade. O pólo basal corresponde à região que "olha" para a lâmina basal e o pólo apical é a região que está oposta à lâmina basal.
Membrana Basal: 
- Função: nutrição e suporte
- Composição: associação da lâmina basal com fibras reticulares do TC
- Lâmina basal: colágeno IV, laminina e proteoglicanas.
Especializações e junções de membrana:
- Especializações: 
 a) Apical
 * Microvilosidades: intestinos e túbulos proximais dos rins.
 * Estereocílios: epidídimo, ducto deferente e orelha.
 * Cílios: traqueia, brônquios e tuba uterina.
 * Flagelos
- Junções:
 a) Lateral: zônula de oclusão, adesão, desmossomos e junções comunicantes.
 b) Basal: hemidesmossomos e pregas basais.
Classificação dos epitélios de revestimento
a) Quanto ao Número de Camadas Celulares:
 *Simples: quando as células formam apenas uma camada. 
 *Estratificado: quando possui duas ou várias camadas de células. Apenas as células das camadas mais inferiores possuem capacidade de divisão celular.
 *Pseudoestratificado: tipo de epitélio constituído por apenas uma camada de células de alturas diferentes, que conferem ao epitélio a aparência de estratificado. Trata-se de uma variação do epitélio simples.
 * Transição: constituído por várias camadas de células diferentes. Tais células são dotadas de grande flexibilidade e o seu formato varia conforme a distensão ou contração dos órgãos onde estão presentes.
b) Quanto à Forma da Célula (camada superior):
 *Pavimentoso: também chamado de escamoso, é caracterizado por células achatadas em forma de ladrilhos.
 * Cúbico: como o próprio nome diz, é caracterizado por células cúbicas, em forma de cubo.
 * Epitélio prismático: também conhecido como cilíndrico ou colunar, é constituído por células colunares. São células altas, em forma de prismas, cilindros ou colunas.
c) Quanto à Presença de Especializações:
 * Queratinizado;
 * Ciliado;
 * Microvilosidades.
d) Células Caliciformes
 * Células epiteliais modificadas;
 * Sintetizam e secretam muco;
 * Epitélio dos tratos respiratório e gastrointestinal.
> EPITÉLIO DE REVESTIMENTO SIMPLES PAVIMENTOSO
 * Camadas: 1 camada de células;
 * Local: endotélio (revestimento capilar), mesotélio (revestimento cavidades do corpo), alvéolos pulmonares e cápsula de Bowman (rim).
Células Caliciformes
Endotélio (vasa vasorum)
 
 > EPITÉLIO DE REVESTIMENTO SIMPLES CÚBICO
 *Camadas: 1 camada de células;
 * Local: túbulos renais, revestimento de folículos tireoidianos, revestimento do ovário e ductos de glândulas.
Folículos Tireoidianos
> EPITÉLIO DE REVESTIMENTO SIMPLES PRISMÁTICO
 * Camadas: 1 camada (núcleos paralelos, alongados e polarizados);
 * Local: revestimento do intestino delgado e grosso, estômago, vesícula biliar, útero, pequenos brônquios, grandes ductos de algumas glândulas.
Vesícula Biliar
> EPITÉLIO DE REVESTIMENTO SIMPLES PRISMÁTICO COM MICROVILOSIDADES E CÉLULAS CALICIFORMES
 * Intestino Delgado e Intestino Grosso
> EPITÉLIO DE REVESTIMENTO PSEUDOESTRATIFICADO PRISMÁTICO
 *Camadas: 1 camada (núcleos em diferentes alturas);
 *Local: revestimento da traquéia, brônquios, cavidade nasal (ciliados) e epidídimo (estereocílios). 
 a) Epitélio de Revestimento Pseudoestratificado Prismático Ciliado com Células Caliciformes
 * Traqueia
 b) Epitélio de Revestimento Pseudoestratificado Prismático com estereocílios
 *Epidídimo
 > EPITÉLIO DE REVESTIMENTO ESTRATIFICADO PAVIMENTOSO NÃO-QUERATINIZADO 
 * Camadas: camada basal – células prismáticas; 
 Camada intermediária – células polimorfas;
 Camada superficial – células achatadas;
 * Local: boca, esôfago, vagina e canal anal.
 >EPITÉLIO DE REVESTIMENTO ESTRATIFICADO PAVIMENTOSO QUERATINIZADO 
 * Camadas: várias (células basais indiferenciadas especializadas para divisão);
 * Local: pele de mamíferos, língua e lábio de herbívoros.
Pele Palmar
 > EPITÉLIO DE REVESTIMENTO ESTRATIFICADO CÚBICO
 * Camadas: mais de 1 camada de células; células superficiais grandes,cúbicas e núcleos redondos;
 * Local: ducto da glândula sudorípara, mamária e salivar. 
 > EPITÉLIO DE REVESTIMENTO DE TRANSIÇÃO
 *Camadas: mais de 1 camada de células (“estratificado’’); células superficiais grandes, globosas, com contornos arredondados e núcleos redondos;
 * Local: bexiga, uretra e ureter
 * - placas: invaginações da membrana plasmática (esfingolipídios) /suportar a osmolaridade
Danos causados ao tecido epitelial 
a) Erosão: perda de células ou camadas do epitélio, sem romper a membrana basal. Ex: afta.
b) Úlcera: perda das camadas de células, rompendo a membrana basal. Ex: úlcera por gastrite.
c) câncer invasor: invasão da membrana basal. Ex: melanoma.
d) verruga: proliferações benignas / papiloma vírus (HPV); 
 * Transmitidas pelo contato direto com pessoas contaminadas; 
 * Tratamento: procedimento cirúrgico, cauterização química e crio cirurgia.
e) Metaplasia: conversão reversível de um tipo de célula epitelial madura em outro tipo (resistente ao efeito dos estímulos anormais);
* Ex: Fumantes: pseudoestratificado ciliado / estratificado pavimentoso;
 Refluxo gastrointestinal: estratificado pavimentoso / simples colunar.
Aula 3 – Tecido Epitelial Glandular
Características Gerais: Células especializadas em secreção (secreção: armazenada ou liberada na corrente sanguínea); são capazes de sintetizar, armazenar e secretar: proteínas (pâncreas), lipídeos (adrenal e glândulas sebáceas), complexos de carboidratos e proteínas (gl. salivares), todos os 3 tipos anteriores (glândula mamária).
Origem: formado a partir de epitélios de revestimento.
*Exceção: Glândulas unicelulares - células caliciformes presentes no revestimento do intestino e do trato respiratório.
Tipos morfológicos
* Glândula Exócrina: mantém conexão com epitélio de origem; lançam o produto no meio externo, portanto têm presença de DUCTO.
*Glândula Endócrina: perdem conexão com epitélio de origem; lançam o produto no sangue, portanto não há DUCTO.
Glândulas Exócrinas
1) Morfologia 
2) Classificação:
 a) Número de células: 
 > UNICELULARES: células secretoras isoladas em um epitélio.
 * células caliciformes: epitélio (trato digestório e respiratório); secretam mucinas (glicoproteínas) - hidrossolúveis.
 
 > PLURICELULARES: grupo de células secretoras organizadas ou não, em tecidos e órgãos.
 * Ex: glândula esofágica
 b) Número de ductos:
 > SIMPLES: o ducto não se ramifica / liga o adenômeros diretamente à superfície secretora.
 *Ex: gl. esofágicas, sudorípara, sebácea e intestinais.
 > COMPOSTA: ocorre a divisão do ductos / possível observá-lo em vários calibres.
 * Ex: pâncreas e gl. Salivares.
 
 
c) Forma dos adenômeros
TUBULOSO (intestino grosso) ACINOSO (parótida e pâncreas) TUBULOACINOSO (esôfago e sumandibular)
d) Produtos da secreção
 > ADENÔMERO SEROSO: 
 * secreção proteica (aquosa).
 * coloração: intensa basofilia (acúmulo de REG).
 * Ex: células acinosas do pâncreas e parótida.
 > ADENÔMERO MUCOSO:
 * secreção glicoproteica (viscosa);
 * REG e CG desenvolvidos;
 * coloração histológica fraca;
 * Ex: células de glândulas esofágicas. 
 > ADENÔMERO SERO-MUCOSO
 * Ex: gl. Submandibular e gl. Sublingual 
 e) Modos de liberação da secreção
 > HOLÓCRINA: produto de secreção é eliminado juntamente com toda a célula (ex: gl. sebáceas)
 > MERÓCRINA: secreção liberada por exocitose, sem perda de outro material celular 
 (ex: pâncreas, gl. Mamária-proteínas)
 > APÓCRINA: o produto de secreção é descarregado junto com as porções do citoplasma apical
 (ex: gl. mamária-lipídeos).
 
 
3) Células mioepiteliais: tem como função contrair-se em volta da porção secretora ou dos ductos das glândulas / localizam-se entre a célula secretora e a Membrana Basal.
GLÂNDULAS ESOFÁGICAS: Glândula Exócrina Simples Tubuloacinosa Mucosa
GLÂNDULAS SALIVARES: 
*Glândula Sublingual: Glândula Exócrina Tubuloacinosa Seromucosa
 
* Glândula parótida: Glândula Exócrina Composta Acinosa Serosa
 
 * Glândula submandibular: Glândula Exócrina Composta Tubuloacinosa Seromucosa
Glândulas Endócrinas
* Síntese e secreção de hormônios;
* Conexão com epitelial é obliterada durante o desenvolvimento (ex: adrenal,tireoide).
* Sem ductos, secreção liberada no sangue;
* Mecanismo de secreção:
 
 * Hormônios
 1) Tipos de Glândulas Endócrinas
 a) Folicular: células formam folículos (armazenam o hormônio a ser secretado).
 > TIREÓIDE: glândula endócrina folicular
 * Lóbulos formados por folículos;
 * Folículos: unidades estruturais e funcionais (Epitélio Folicular + Colóide)
 * Épitélio folicular: células foliculares (principais) e células parafoliculares (células C).
 * Adenohipófise: hormônio estimulador da tireoide (TSH);
 * Sintetiza tetraiodotironina e triiodotironina.
 *Bócio Endêmico: Ingestão insuficiente de iodo, tornando a tireoide hipofuncional;
 Baixos níveis de T3 e T4 – liberação excessiva de TSH;
 Aspectos clínicos: hipertrofia de tireoide, lentidão mental e física e edema.
 * Doença de Graves: Doença autoimune, tornando a tireoide hiperfuncional;
 Altos níveis de T3 e T4;
 Aspectos clínicos: bócio, exoftalmia, taquicardia e sudorese
 
 b) Cordonal: Cordões celulares, margeados por vasos sanguíneos.
 Ex: adrenal, adenohipófise e paratireoide
 > ADRENAL: glândula endócrina cordonal
 * Associadas aos pólos superiores dos rins; 
 * Córtex: externo (esteróides); medula: interna (adrenalina e noradrenalina).
 * Zona glomerulosa: Células pequenas dispostas em arranjo ovóide / núcleos bem corados;
 Aldosterona (mineralocorticóide): balanço eletrolítico (rins).
 * Zona fasciculada: Células (espongiócito) grandes em cordões paralelos / poliédricas / núcleos 
 pouco corados / binucleadas;
 Glicocorticoides (cortisol): regulam metabolismo da glicose e ác. graxos.
 * Zona reticulada: Células pequenas em arranjo de rede / núcleos bem corados ;
 Hormônios esteroides: caracteres sexuais primários e secundários.
Zona Reticulada
Zona Fasciculada
 * Zona medular: Células grandes / coloração pálida;
 Nor e adrenalina: vasodilatação coronariana, no músculo esquelético, na pele e intestino, aumento na frequência cardíaca e respiratória.2) Glândulas Anfícrina (Endócrina e Exócrina)
 > PÂNCREAS 
Aula 4 - Tecido Conjuntivo: Células e matriz extracelular
Origem Embrionária
Componentes
1) Células
 * Células residentes* ou transitórias:
 fibroblasto*; macrófago*; mastócito*; célula adiposa* plasmócito; leucócitos.
 a) FIBROBLASTO: 
 *principal célula do tec. conjuntivo (por diferenciação celular, origina vários elementos, como fibras, colágenos, tendões, aponeuroses etc.)
 * produção de Matriz Extracelular ( colágeno, elastina, glicoproteínas, proteoglicanas)
Rico em retículo endoplasmático rugoso, ribossomos, complexo de Golgi e mitocôndrias.
 > Fibroblasto X Fibrócito
 Os fibroblastos são as células jovens, em plena atividade produtiva. Já os fibrócitos são as células velhas, que já terminaram seu trabalho de fabricação dos fibroblastos.
Os fibroblastos são as células mais comuns do tecido conjuntivo. Caracterizam-se por serem células grandes, contendo um núcleo oval bem evidente e citoplasma rico em ergastoplasma e em prolongamentos citoplasmáticos. Os fibroblastos têm a função de sintetizar fibras do tecido conjuntivo e as proteoglicanas e glicoproteínas da matriz.Os fibrócitos apresentam pouco citoplasma e são pobres em ergastoplasma, além de possuírem um núcleo menor e alongado. Havendo um estímulo, como ocorre nos processos de cicatrização, o fibrócito pode voltar a sintetizar fibras, reassumindo a forma de fibroblasto. 
 * Histologia Aplicada: Fibroblasto → regeneração em casos de inflamação ou trauma;
 Cicatrização: reativação de síntese dos fibrócitos (participação dos miofibroblastos = célula que está entre um fibroblasto e uma célula de músculo liso em diferenciação)
 b) MACRÓFAGO (Histiócito / Monócito, quando na corrente sanguínea)
 * Célula do sistema fagocitário mononuclear
 * Reabsorção e degradação da MEC.
 * Célula apresentadora de antígeno (interação e ativação de linfócitos T CD4+ helper)
 * Deflagra uma resposta inflamatória e imunológica.
 c) PLASMÓCITO
 * Derivados dos linfócito B.
 * Derme, mucosa intestinal e respiratória;
 * Principal tipo celular na inflamação crônica.
 * Função: síntese e secreção de Imunoglobulina (anticorpo/glicoproteína)
 d) MASTÓCITO
 * Origem na medula óssea (cél. CD34+) e se diferenciam no Tecido Conjuntivo
 * Derme, mucosa intestinal e respiratória;
 * Ausente no Sistema Nervoso Central.
 * Participação fundamental na inflamação e reações anafiláticas: histamina (permeabilidade de vasos / contração da musculatura lisa) / heparina / interleucinas / TNF-α / prostaglandinas..
 
 e) LEUCÓCITOS (Glóbulos Brancos)
 * 5.000 - 10.000/mm3 de sangue (elemento encontrado em menor quantidade no sangue);
 * Tempo de vida variável;
 * Participam na defesa (diapedese → fagocitose e prod. de anticorpos)
 * Linfócitos, Monócitos, Eosinófilos, Basófilos, Neutrófilos
 
 f) CÉLULAS ADIPOSAS (Adipócitos)
 * acúmulo de gordura e síntese de hormônios.
 2) Matriz Extracelular
 a) FIBRAS
 * São formadas por proteínas que se polimerizam formando estruturas muito alongadas
 * Fibra predominante determina a propriedade do tecido
SISTEMA COLÁGENO
- Fibras Colágeno
 * produzidas pelos fibroblastos, osteoblastos, condroblastos, células epiteliais e células musculares;
 * são descritos 28 tipos de colágeno: I ao XXVIII.
 * Fibras de colágeno tipo I:
 São as mais numerosas no tecido conjuntivo, possuem cor branca (por isso que os tendões são brancos).
 Composição: moléculas alongadas dispostas paralelamente.
 Características morfológicas: estruturas longas e com percursos sinuosos, em alguns pontos essas fibras se organizam paralelamente formando feixes de colágeno .
 
> Biossíntese do Colágeno I
 1. De acordo com a codificação do RNAm, polirribossomos ligados a membrana do RER sintetizam cadeias polipeptídicas (préprocolágeno), após a liberação dessa cadeia no RER, o peptídeo sinal é quebrado, formando o procolágeno .
 2. A medida que estas cadeias (alfa) se formam, ocorre a hidroxilação de prolinas e lisinas, esse processo se inicia logo que o preprocolágeno atinge determinado tamanho, enzimas envolvidas nesse processo: prolina hidroxilas e a lisina hidroxilas.
 3. Após o processo da hidroxilação ocorre a glicosilação, diferentes tipos de colágeno possuem diferentes tipos de glicosilação
 4. Cada cadeia alfa é sintetizada com dois peptídeos de registro em cada uma das suas extremidades, uma das funções desses peptídeos de registro é alinhar as cadeias peptídicas para formar a tripla hélice na formação da molécula de procolágeno, que é excitado para a matriz extracelular.
 5. No meio extracelular os peptídeos de registro são removidos, sem os peptídeos a molécula passa a se chamar de tropocolágeno, capaz de se polimerizar para formar as fibrilas de colágeno
 6. Nos colágenos tipo I e III, as fibrilas se agregam espontaneamente para formar fibras.
> Fibrilogênese: moléculas de tropocolágeno alinham-se e formam as fibrilas de colágeno finais;
 
 > Síntese anormal de Colágeno
 * Queloide: acúmulo excessivo de colágeno;
 * Escorbuto: deficiência em vit C (hidroxilação).
 
 - Fibras Reticulares
 * Cél. reticular – produção de colágeno III (resíduos de açúcar);
 * Não forma feixe;
 * Sustentação de alguns órgãos.
 > Síndrome de Ehlers-Danlos IV:
 Defeito na procolágeno peptidase: fibrila colágena defeituosa / mutação do gene que codifica a enzima lisil-hidroxilase.
 Hipermobilidade das articulações, pele fina e hiperextensibilidade (ruptura de artérias ou do intestino).Adrenal
Linfonodo
Sistema Elástico 
*Componentes: Microfibrila (fibrilina-1): envolvem uma parte central;
 Elastina: parte central, abundante e amorfa;
 * Fibras oxitalânicas (olho e derme) – resistente a tração;
 * Fibras elaunínicas (derme e gl. sudoríparas);
 * Fibras elásticas (artérias, bexiga e alvéolos) – fácil distensão
 
 > Fibra Elástica
 * Principais células produtoras: fibroblastos e músculo liso dos vasos sanguíneos;
 * Difícil visualização com H.E.
Derme - Fibras Elásticas
Mesentério – Resorcina/Fucsina
Aorta - HE
Artérias elástica (células musculares lisas
Laringe (prega vocal)
 > Síndrome de Marfan: alteração do gene FBN1 – produz a fibrilina: sistema elástico estão enfraquecido; alterações no sistema ocular, esquelético e cardiovascular.
 3) Matriz Extracelular
 a) Substância Fundamental Amorfa 
 * Complexo viscoso, muito hidratado e transparente;
 * Lubrificação / difusão de nutrientes e catabólitos / impedir a penetração de microrganismos invasores.
Glicosaminoglicanos(mucopolissacarídeos ácidos):
* sulfato de condroitina; sulfato de dermatana; sulfato de heparana; sulfato de queratana; ácido hialurônico.
* possuem carga negativa (atrai H2O) - viscoso;
* fazem ligações com proteínas, formando as proteoglicanas.
- Proteoglicanos
 * associação dos glicosaminoglicanos com proteínas;
 * síntese: REG e CG.
- Agrecana
Glicoproteínas multiadesivas
* proteínas associadas a glicídios;
 * função: estabilizar a MEC / liga-se à superfície celular /regulam e modulam o movimento e a migração celular.
 *Ex: Fibronectina (liga células à matriz extracelular)
 Laminina (liga tec. epitelial à lâmina basal)
Imunocitoquímica – laminina (língua)
Imunocitoquímica – Fibronectina (útero)
Continuação Aula 4 - Tecido Conjuntivo Propriamente Dito
Tipos de tecido conjuntivo 
Tecido Conjuntivo Frouxo
* não há predomínio de componentes;
* flexível e pouco resistente às trações;
* encontrado: suportando o tecido epitelial; envolvendo as glândulas; em torno dos vasos sanguíneos; entre células musculares; papilas da derme; hipoderme; membranas serosas.
Tecido Conjuntivo Denso Não-Modelado
* predomínio de fibras colágenas e menos células;
* fibras colágenas sem orientação fixa: confere resistência às trações;
* encontrado: derme profunda da pele; submucosa dos órgãos ocos.
 
Esôfago (HE) – TC denso não-modelado
Endométrio HE – TC frouxo
Tecido Conjuntivo Denso Modelado
* predomínio de fibras colágenas e menos células;
* fibras colágenas orientadas paralelamente umas às outras: confere resistência às trações;
* encontrado: tendão; aponeuroses; cápsulas envolvendo órgãos (gl. salivares, fígado, baço e adrenal); periósteo e pericôndrio.
Tecido Conjuntivo Reticular
* fibras reticulares em associação com células reticulares;
* presente em órgãos formadores de células do sangue: medula óssea, linfonodo e baço
Tecido Conjuntivo Elástico
* poucas células / feixes paralelos de fibras / muita SFA;
* presente nos ligamentos amarelos da coluna vertebral e ligamento suspensor do pênis / parede de artérias (aorta). 
Tecido Conjuntivo Mucoso:
* composto de fibroblastos e muita SFA (Geleia de Wharton) /fibras colágenas escassas;
* encontrado no cordão umbilical e polpa jovem dos dente.