Farmacologia Estacio

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Com referência às vias de administração de fármacos são dadas as afirmativas: I. A via de administração intravenosa é capaz de desencadear efeitos rápidos, sendo particularmente útil em situações de emergência. Deve-se, porém, ter cuidado quanto ao veículo dos medicamentos administrados e, também, ao maior risco de ocorrência de efeitos colaterais. II) A administração de fármacos por via oral é bastante segura e econômica. Além disso, devido às características do epitélio do trato gastrointestinal (área de capacidade absortiva), não há variações importantes quanto ao percentual de absorção em função da natureza do medicamento. III) A via intramuscular é útil para a administração de volumes moderados de fármacos que contenham veículos que impeçam o uso de outras vias (soluções oleosas). Apesar de ser destituída de riscos de dor ou de lesões localizadas, a absorção do fármaco por essa via é relativamente lenta. IV) A administração subcutânea de fármacos permite uma absorção lenta e sustentada dos mesmos, principalmente quando são utilizadas formas farmacêuticas de liberação prolongada. V. A absorção de medicamentos tópicos aplicados na pele é geralmente muito rápida devido às características da epiderme, não sendo a ação dos mesmos afetada pelas propriedades da molécula administrada. Estão corretas:
		
	
	III e V
	 
	I e IV
	
	II e IV
	
	I e III
	
	II e V
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201702885445)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Entende-se por ________________ a fração da dose oral do fármaco que chega à circulação sistêmica na forma intacta. Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	
	Metabolismo.
	
	Metabólito.
	 
	Biodisponibilidade.
	
	Pinocitose.
	
	Biotransformação.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201702921631)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O neurotransmissor GABA possui duas famílias de receptores o GABA A e o GABA B. O receptor GABA A ao ser ativado irá induzir a abertura de um canal de cloro (Cl-) permitindo a entrada desse íon em neurônios que por sua vez irão hiperpolarizar. Assinale a alternativa correta: Essa descrição equivale ao mecanismo de ação de qual tipo de receptor:
		
	
	Transativação de receptores.
	
	Receptor intracelular
	 
	Ionotrópico
	
	Metabotrópico
	
	Ligado a cinase
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201702291369)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta:
		
	
	Induzem a produção de segundos mensageiros.
	 
	A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica.
	
	Fosforilam resíduos de serina e treonina.
	
	Estão presentes na membrana plasmática e expôe seu sítio de ligação ao fármaco para o meio extracelular.
	
	Ativam a proteína G.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201702292742)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para s víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos produzem principalmente o neurotransmissor acetilcolina pela presença em seu citolasma de uma enzima que é o que o caracteriza como um neurônio do tipo colinérgico. Essa enzima responsável pela produção da acetilcolina é a:
		
	
	Acetilcolinesterase
	
	Galamina
	
	Colinase
	
	Carbacol
	 
	Colina acetiltransferase
		
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201702803892)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O neurotransmissor do nervo pré-ganglionarf simpático é o mesmo do nervo pré-ganglionar parassimpático. Esse neurotransmissor liberado nos gânglios é:
		
	 
	Acetilcolina
	
	Serotonina
	
	GABA
	
	Noradrenalina
	
	Glutamato
		
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201702811219)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A intoxicação com antilcolinesterásicos provoca aumento da atividade de qual sistema? E por quê?
		
	
	Simpático, pois aumenta a produção de ACh
	
	Simpático, pois aumenta a disponibilidade de adrenalina
	
	Parassimpático, pois reduz a moradrenalina
	
	Entérico, pois estimulam as funções digestivas
	 
	Parassimpático, pois impedem a degradação de acetilcolina
		
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201702755742)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A pilocarpina é um fármaco que possui preferência pelos tecidos glandulares e sua ação é como agonista muscarínico. Qual a sua indicação clínica?
		
	
	Hipotensão
	
	Bronquite asmática
	
	Choque hipovolêmico
	 
	Glaucoma
	
	Arritmia cardíaca
		
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201702861635)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A enzima intracelular que é inibida pelos AINES e que está envolvida em processos fisiológicos de proteção é:
		
	 
	COX-1
	
	COX-3
	
	LIPOX
	
	COX-1 e 2
	
	COX-2
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201702919166)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O processo inflamatório é caracterizado por fases. Dentre estas, a fase subaguda. Quanto à fase subaguda, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	 
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada por infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasoconstrição local transitória e diminuição da permeabilidade capilar.
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela degeneração tissular e fibrose.
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e pela degeneração tissular.