bdq Q.M 1

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19/05/2017 INDEX BDQ: Alunos
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    QUÍMICA MEDICINAL
Simulado: SDE0170_SM_201403421498 V.1 
Aluno(a): MARCOS LUCIANO PINHEIRO Matrícula: 201403421498
Desempenho: 0,4 de 0,5 Data: 23/04/2017 22:32:39 (Finalizada)
 
  1a Questão (Ref.: 201403609654) Pontos: 0,1  / 0,1
Segundo Barreiro, E. J. ¿A interação de um fármaco com o seu sítio de ação no sistema biológico ocorre
durante a fase farmacodinâmica e é determinada por forças intermoleculares. Considerando os possíveis modos
de interação entre o fármaco e a biofase, podemos classificá­los, de maneira genérica, em dois grandes
grupos: fármacos estruturalmente inespecíficos e específicos¿. A partir do exposto, assinale verdadeiro ou falso.
  Os fármacos ditos estruturalmente inespecíficos são aqueles que não dependem de suas propriedades
físico­químicas.
  Os fármacos ditos estruturalmente específicos exercem seu efeito biológico pela interação seletiva com
uma determinada biomacromolécula­alvo que na maioria dos casos são enzimas, receptores e ácidos
nucléicos.
  Os fármacos ditos estruturalmente inespecíficos são aqueles que dependem única e exclusivamente de
suas propriedades físico­químicas.
  O reconhecimento molecular do fármaco pela biomacromolécula é dependente do arranjo espacial dos
grupamentos funcionais e das propriedades estruturais da micromolécula, que devem ser
complementares ao sítio de ligação localizado no receptor.
  Os fármacos ditos estruturalmente específicos são aqueles que dependem única e exclusivamente de
suas propriedades físico­químicas.
 
  2a Questão (Ref.: 201403658497) Pontos: 0,1  / 0,1
O grande arsenal terapêutico atual produzido pela indústria farmoquímica é provido por sínteses orgânicas
baseadas na descoberta de fármacos cuja matéria­prima pode ser do tipo vegetal (V), não vegetal (N) e
marinha (M). Além disso, muitos fármacos foram descobertos de maneira inusitada, o que denominamos de
¿descobertos ao acaso¿(A). Assinale qual fármaco apresenta origem marinha.
Penicilina
  Zidovudina
Morfina
Sildenafil
Metsergida
 
  3a Questão (Ref.: 201403609550) Pontos: 0,1  / 0,1
As propriedades físico­químicas dos fármacos influenciam a farmacocinética e farmacodinâmica, desta forma:
  Fármacos lipofílicos e pouco ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral.
Fármacos lipofílicos e pouco ionizados possuem uma boa eliminação e baixo t ½.
Fármacos lipofílicos e ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral.
Fármacos hidrofílicos e pouco ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral.
Fármacos hidrofílicos e ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral.
 
  4a Questão (Ref.: 201403658496) Pontos: 0,1  / 0,1
O processo de desenvolvimento de um novo fármaco envolve diversas etapas que não requer somente seu
desenho e síntese, mas também o desenvolvimento de testes e procedimentos que são necessários para
19/05/2017 INDEX BDQ: Alunos
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estabelecer como uma substância age e a sua adequação para uso. Desta forma, o estudo clínico de um novo
fármaco pode ser definido como ¿qualquer investigação em seres humanos, objetivando descobrir ou verificar
os efeitos farmacodinâmicos, farmacológicos, clínicos e/ou outros efeitos de produto(s) e/ou identificar reações
adversas ao produto(s) em investigação, com o objetivo de averiguar sua segurança e/ou eficácia.¿ (EMEA,
1997). Com base nesta informação, assinale quais a alternativas são verdadeiras (V) e quais são falsas (F).
  Os estudos de fase clínica podem ser divididos em fase I e II, onde na fase II estudos internacionais, de
larga escala, em múltiplos centros, com diferentes populações de pacientes (população mínima aprox.
800) são efetuados para demonstrar eficácia e segurança
  Os estudos clínicos abrangem a aplicação de uma nova molécula em animais depois de identificada
como potencialmente terapêutica em diferentes experimentações in vitro
  Mais de 90% das substâncias estudadas nesta fase, são eliminadas devido a limitações
biofarmacêuticas. Esta etapa ainda é efetuada na fase pré­clínica
  Nos estudos de Fase I, a avaliação é feita em humanos saudáveis (20 a 100). É o primeiro estudo de um
novo fármaco ou nova formulação em seres humanos e pequenos grupos de pessoas voluntárias.
  Todos os fármacos e medicamentos para que possam ser comercializados precisam ser registrados
junto a órgãos regulamentadores como, por exemplo, a ANVISA e o FDA. Portanto, fármacos que são
utilizados na cultura popular não carecem de serem registrados desde que sua eficácia atrelada ao uso
já tenha sido provada ao longo dos anos
 
  5a Questão (Ref.: 201403656884) Pontos: 0,0  / 0,1
O processo de desenvolvimento de um novo fármaco envolve diversas etapas que não requer somente seu
desenho e síntese, mas também o desenvolvimento de testes e procedimentos que são necessários para
estabelecer como uma substância age e a sua adequação para uso. Desta forma, o estudo clínico de um novo
fármaco pode ser definido como ¿qualquer investigação em seres humanos, objetivando descobrir ou verificar
os efeitos farmacodinâmicos, farmacológicos, clínicos e/ou outros efeitos de produto(s) e/ou identificar reações
adversas ao produto(s) em investigação, com o objetivo de averiguar sua segurança e/ou eficácia.¿ (EMEA,
1997). Com base nesta informação, assinale quais a alternativas são verdadeiras (V) e quais são falsas (F).
  Mais de 90% das substâncias estudadas nesta fase, são eliminadas devido a limitações
biofarmacêuticas. Esta etapa ainda é efetuada na fase pré­clínica.
  estudos clínicos abrangem a aplicação de uma nova molécula em animais depois de identificada como
potencialmente terapêutica em diferentes experimentações in vitro.
  Todos os fármacos e medicamentos para que possam ser comercializados precisam ser registrados
junto a órgãos regulamentadores como, por exemplo, a ANVISA e o FDA. Portanto, fármacos que são
utilizados na cultura popular não carecem de serem registrados desde que sua eficácia atrelada ao uso
já tenha sido provada ao longo dos anos.
  Nos estudos de Fase I, a avaliação é feita em humanos saudáveis (20 a 100). É o primeiro estudo de um
novo fármaco ou nova formulação em seres humanos e pequenos grupos de pessoas voluntárias.
  Os estudos de fase clínica podem ser divididos em fase I e II, onde na fase II estudos internacionais, de
larga escala, em múltiplos centros, com diferentes populações de pacientes (população mínima aprox.
800) são efetuados para demonstrar eficácia e segurança.