QUESTÕES SELECIONADAS DEONTOLOGIA

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São atribuições dos Conselhos Regionais de Farmácia, com EXCEÇÃO:
Fiscalizar o exercício da profissão, impedindo e punindo as infrações à lei, bem como enviando às
autoridades competentes relatórios documentados sobre os fatos que apurarem e cuja solução não
seja de sua alçada;
Examinar reclamações e representações escritas acerca dos serviços de registro e das infrações
desta lei e decidir;
Propor às autoridades competentes as modificações que se tornarem necessárias à regulamentação
do exercício profissional, assim como colaborar com elas na disciplina das matérias de ciência e
técnica farmacêutica, ou que, de qualquer forma digam respeito à atividade profissional;
Registrar os profissionais de acordo com a presente lei e expedir a carteira profissional;
Em relação ao Código de Ética Farmacêutica, analise as afirmações abaixo e assinale a alternativa que
julgar incorreta.
Exigir dos demais profissionais de saúde o cumprimento da legislação sanitária vigente, em especial
quanto à legibilidade da prescrição;
Aceitar ser perito quando houver envolvimento pessoal ou institucional;
É facultativo ao farmacêutico aceitar a interferência de leigos em seus trabalhos e em suas decisões
de natureza profissional
Receber remuneração por serviços que não tenha efetivamente prestado;
Exercer a profissão farmacêutica quando estiver sob a sanção disciplinar de suspensão
Ao profissional farmacêutico é permitida a prática da medicina quando:
não é permitida.
A pratica da Atenção Farmacêutica envolve macrocomponentes como:
Atendimento farmacêutico
Orientação farmacêutica
Educação em saúde
Todas estão corretas
Dispensação
Com relação as Penalidades e sua Aplicação, analise as afirmativas abaixo: I- O poder de punir
disciplinarmente compete, com exclusividade, ao Conselho Regional em que o faltoso estiver inscrito ao
tempo do fato punível em que incorreu; II- A jurisdição disciplinar, estabelecida no artigo anterior, não
derroga a jurisdição comum, quando o fato constituía crime punido em lei; III- O poder de punir
disciplinarmente compete, com exclusividade, ao Conselho Federal de Farmácia.
As questões I e II estão corretas
A dispensação de medicamentos é privativa de:
Farmácia;
Drogaria;
Posto de medicamento e unidade volante;
Dispensário de medicamentos;
Em relação as atribuições do Conselho Federal, é incorreto afirmar:
Publicar o relatório semestral dos seus trabalhos e, periodicamente, a relação de todos os
profissionais registrados;
Realizar reuniões gerais dos Conselhos Regionais de Farmácia para o estudo de questões
profissionais de interesse nacional;
Aprovar os regimentos internos organizados pelos Conselhos Regionais, modificando o que se tornar
necessário, a fim de manter a unidade de ação;
Organizar o Código de Deontologia Farmacêutica;
Julgar em última instância os recursos das deliberações dos Conselhos Regionais;
Dr. Mauro, farmacêutico da Farmácia Viva Bem do Município de Nova Friburgo, passou mal e foi operado às
pressas devido a um quadro de apendicite aguda. O que este Farmacêutico deve fazer em relação a sua
profissão e ao Conselho Regional de Farmácia?
O farmacêutico deve comunicar ao Conselho Regional de Farmácia, por escrito, o afastamento de
suas atividades profissionais das quais detém responsabilidade técnica, quando não houver outro
farmacêutico que, legalmente, o substitua.
A farmácia e a drogaria terão, obrigatoriamente, a assistência de técnico responsável, inscrito no Conselho
Regional de Farmácia, na forma da lei. Com relação a Assistência e Responsabilidade Técnicas, Assinale a
alternativa incorreta;
A presença do técnico responsável será obrigatória durante todo o horário de funcionamento do
estabelecimento;
Os estabelecimentos de que trata este artigo poderão manter técnico responsável substituto, para os
casos de impedimento ou ausência do titular;
Cessada a assistência pelo término ou alteração da declaração de firma individual, contrato social ou
estatutos de pessoa jurídica ou pela rescisão do contrato de trabalho, o profissional responderá pelos
atos praticados durante o período em que deu assistência ao estabelecimento;
A responsabilidade técnica do estabelecimento será comprovada por declaração de firma individual,
pelos estatutos ou contrato social, ou pelo contrato de trabalho do profissional responsável.
Dependerá de assistência técnica e responsabilidade profissional o posto de medicamentos e a
unidade volante.
São ações de vigilância sanitária:
As medidas de interação da política de saúde com as políticas econômicas e sociais cujos resultados
constituem fatores determinantes e condicionantes do nível de saúde da população;
As medidas de interação dos profissionais de saúde em exercício nas atividades de vigilância sanitária
com os órgãos e entidades, governamentais e não-governamentais, de defesa do consumidor e da
cidadania;
As ações destinadas à promoção e proteção da saúde do trabalhador submetido aos riscos e agravos
advindos dos processos e ambiente de trabalho.
O controle de todas as etapas e processos, da produção ao uso de bens de capital e de consumo e de
prestação de serviços que, direta ou indiretamente, se relacionam com a saúde, com vista à garantia
da sua qualidade;
De acordo com o Código de Ética da Profissão Farmacêutica é proibido:
Produzir, fornecer, dispensar, ou permitir que seja dispensado meio, instrumento, substância e/ou
conhecimento, medicamento ou fórmula magistral, ou especialidade farmacêutica, fracionada ou não,
que não contenha sua identificação clara e precisa sobre a(s) substância(s) ativa(s) contida(s), bem
como suas respectivas quantidades, contrariando as normas legais e técnicas, excetuando-se a
dispensação hospitalar interna, em que poderá haver a codificação do medicamento que for
fracionado, sem, contudo, omitir o seu nome ou fórmula
Aceitar remuneração abaixo do estabelecido como o piso salarial, mediante acordos ou dissídios da
categoria;
Obstar, ou dificultar a ação fiscalizadora das autoridades sanitárias ou profissionais;
Deixar de prestar assistência técnica efetiva ao estabelecimento com o qual mantém vínculo
profissional, ou permitir a utilização do seu nome por qualquer estabelecimento ou instituição onde
não exerça pessoal e efetivamente sua função;
Somente será aviada a receita: I- que estiver escrita a tinta, em vernáculo, por extenso e de modo legível,
observados a nomenclatura e o sistema de pesos e medidas oficiais; II. que contiver o nome e o endereço
residencial do médico, expressamente, o modo de usar a medicação; III. que contiver a data e a assinatura
do profissional, endereço do consultório ou residência, e o número de inscrição no respectivo Conselho
profissional.
Somente as opções I e III estão corretas;
Com relação a aferição de parâmetros fisiológicos ou bioquímico oferecida na farmácia e drogaria, assinale a
alternativa INCORRETA:
Verificada discrepância entre os valores encontrados e os valores de referência constantes em
literatura técnico-científica idônea, o usuário deverá ser orientado a procurar assistência médica;
Os parâmetros fisiológicos cuja aferição é permitida nos termos desta Resolução são pressão arterial
e glicemia;
A aferição de parâmetros fisiológicos ou bioquímico oferecida na farmácia e drogaria deve ter como
finalidade fornecer subsídios para a atenção farmacêutica e o monitoramento da terapia
medicamentosa, visando à melhoria da sua qualidade de vida, não possuindo, em nenhuma hipótese,
o objetivo de diagnóstico;
As medições do parâmetro bioquímico de glicemia capilar devem ser realizadas por meio de
equipamentos de autoteste.
Ainda que seja verificada discrepância entre os valores encontrados e os valores de referência, não
poderão ser indicados medicamentos ou alterados os medicamentos em uso pelo paciente quando
estes possuam restrição de ¿venda sobprescrição médica¿;
Um medicamento similar, com relação ao medicamento referência, deve apresentar: I- o mesmo princípio
ativo II- a mesma posologia III- pode variar a via de administração IV- a mesma forma farmacêutica
I, II e IV, apenas
São direitos do farmacêutico, com EXCEÇÃO:
Opor-se a exercer a profissão, ou suspender a sua atividade, individual ou coletivamente, em
instituição pública ou privada, onde inexistam remuneração ou condições dignas de trabalho ou que
possam prejudicar o usuário, ressalvadas as situações de urgência ou de emergência, devendo
comunicá-las imediatamente ao Conselho Regional de Farmácia e às autoridades sanitárias e
profissionais;
Promover pesquisa na comunidade, sem o seu consentimento livre e esclarecido, e sem que o
objetivo seja a proteção ou a promoção da saúde.
Interagir com o profissional prescritor, quando necessário, para garantir a segurança e a eficácia da
terapêutica farmacológica, com fundamento no uso racional de medicamentos;
Negar-se a realizar atos farmacêuticos que, embora autorizados por lei, sejam contrários aos ditames
da ciência e da técnica, comunicando o fato, quando for o caso, ao usuário, a outros profissionais
envolvidos ou ao respectivo Conselho Regional de Farmácia.
Exercer a profissão sem ser discriminado por questões de religião, raça, sexo, nacionalidade, cor,
idade, condição social, opinião política ou de qualquer outra natureza;
É vedado ao farmacêutico:
Promover publicidade enganosa ou abusiva da boa fé do usuário;
Anunciar produtos farmacêuticos ou processos por meios capazes de induzir ao uso indiscriminado de
medicamentos;
Divulgar assunto ou descoberta de conteúdo inverídico;
Publicar, em seu nome, trabalho científico do qual não tenha participado ou atribuir-se autoria
exclusiva quando houver participação de subordinados ou outros profissionais, farmacêuticos ou não;
As alterações e melhorias nos Padrões SNGPC atenderão a princípios de transparência e de estabilidade e
observarão, entre outros, a critérios que visem: I - redução de custos administrativos; II - aumento da
eficiência, eficácia e efetividade da atenção e proteção à saúde; III - integração dos sistemas de informação
em saúde adotados pela ANVISA e pelo Ministério da Saúde, ou demais órgãos ou entidades relacionadas
com o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária; IV - harmonização com os padrões nacionais e
internacionais, elaborados pelas organizações produtoras de padrão de informação em saúde.
As alternativas I, II, III e IV estão corretas
São atribuições do Conselho Federal com EXCEÇÃO:
Eleger, na primeira reunião ordinária, sua diretoria, composta de Presidente, Vice-Presidente,
Secretário-Geral e Tesoureiro;
Organizar o Código de Deontologia Farmacêutica.
Aprovar os regimentos internos organizados pelos Conselhos Regionais, modificando o que se tornar
necessário, a fim de manter a unidade de ação;
Fiscalizar o exercício da profissão, impedindo e punindo as infrações à lei, bem como enviando às
autoridades competentes relatórios documentados sobre os fatos que apurarem e cuja solução não
seja de sua alçada;
Tomar conhecimento de quaisquer dúvidas suscitadas pelos Conselhos Regionais e dirimí-las;
Com relação as penalidades disciplinares: I- de advertência ou censura, aplicada sem publicidade,
verbalmente ou por ofício do Presidente do Conselho Regional, chamando a atenção do culpado para o fato
brandamente no primeiro caso, energicamente e com emprego da palavra¿censura¿no segundo; II- de multa
que serão cabíveis no caso de terceira falta e outras subsequentes, a juízo do Conselho Regional a que
pertencer o faltoso; III- de suspensão de 3 (três) meses a um ano, que serão impostas por motivo de falta
grave, de pronúncia criminal ou de prisão em virtude de sentença, aplicáveis pelo Conselho Regional em que
estiver inscrito o faltoso; Assinale a questão correta.
Todas as opções estão corretas;
I- substância ou matéria-prima que tenha finalidade medicamentosa ou sanitária; II -produto farmacêutico,
tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnósticos;
III- droga ou matéria-prima aditiva ou complementar de qualquer natureza, destinada a emprego em
medicamentos, quando for o caso, e seus recipientes; De acordo com as afirmativas acima, escolha a opção
correta.
I- Droga, II - Medicamento; III- Insumo Farmacêutico;
As atribuições dos Conselhos Regionais:
Registrar os profissionais de acordo com a presente lei e expedir a carteira profissional;
Fiscalizar o exercício da profissão, impedindo e punindo as infrações à lei, bem como enviando às
autoridades competentes relatórios documentados sobre os fatos que apurarem e cuja solução não
seja de sua alçada;
Organizar o seu regimento interno, submetendo-o à aprovação do Conselho Federal;
Examinar reclamações e representações escritas acerca dos serviços de registro e das infrações
desta lei e decidir;
Com relação a portaria 344/98, assinale a opção correta.
A2 - substâncias entorpecentes em concentrações especiais;
B2 - substâncias psicotrópicas anorexígenas.
A3 - substâncias entorpecentes sem restrições de concentrações;
B1 - substâncias psicotrópicas;
Lista A1 - substâncias entorpecentes;
São medicamentos pertencentes á lista de substâncias psicotrópicas:
Fenobarbita e Bromazepam;
Quais são as informações adicionais que o estabelecimento deverá manter afixado, em local visível ao
público?
Número da Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) expedida pela Anvisa;
Razão social;
Número de inscrição no Cadastro Nacional de Pessoa Jurídica;
Número da Autorização Especial de Funcionamento (AE) para farmácias, quando aplicável;
Da Perfuração do Lóbulo Auricular para Colocação de Brincos, assinale a alternativa INCORRETA:
A perfuração do lóbulo auricular deverá ser feita com aparelho específico para esse fim e que utilize o
brinco como material perfurante;
É permitido a utilização de agulhas de aplicação de injeção, agulhas de suturas e outros objetos para
a realização da perfuração.
Os procedimentos relacionados à anti-sepsia do lóbulo auricular do usuário e das mãos do aplicador,
bem como ao uso e assepsia do aparelho utilizado para a perfuração deverão estar descritos em
Procedimentos Operacionais Padrão (POPs).
Os brincos e a pistola a serem oferecidos aos usuários devem estar regularizados junto à Anvisa,
conforme legislação vigente;
Os brincos deverão ser conservados em condições que permitam a manutenção da sua esterilidade;
São Diretrizes do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária: I - identificação e divulgação dos fatores
condicionantes e determinantes da saúde, em territórios definidos; II - formulação de política de saúde que
leve em conta os fatores econômicos e sociais, determinantes de doenças e outros agravos à saúde; III -
promoção e proteção da saúde mediante a realização integrada de ações educativas e de informação, da
prevenção de danos e agravos à saúde individual e coletiva, do diagnóstico e da terapêutica;
As opções I, II e III estão corretas.
Entende-se por vigilância sanitária o conjunto de ações capaz de: I - eliminar, diminuir ou prevenir riscos e
agravos à saúde do indivíduo e da coletividade; II - intervir nos problemas sanitários decorrentes da
produção, distribuição, comercialização e uso de bens de capital e consumo, e da prestação de serviços de
interesse da saúde; III - exercer fiscalização e controle sobre o meio ambiente e os fatores que interferem na
sua qualidade, abrangendo os processos e ambientes de trabalho, a habitação e o lazer.
As questões I, II, e III estão corretas.
São os seguintes os campos onde se exercerá, nas três esferas de governo do Sistema Único de Saúde e
segundo a respectiva competência legal, a ação da vigilância sanitária:
Saneamento básico;
Medicamentos, equipamentos, imunobiológicose outros insumos de interesse para a saúde;
Todas as respostas anteriores.
Alimentos, água e bebidas para consumo humano;
Proteção do ambiente e defesa do desenvolvimento sustentado;
Com relação as Penalidades e sua Aplicação, analise as afirmativas abaixo: I- O poder de punir
disciplinarmente compete, com exclusividade, ao Conselho Regional em que o faltoso estiver inscrito ao
tempo do fato punível em que incorreu; II- A jurisdição disciplinar, estabelecida no artigo anterior, não
derroga a jurisdição comum, quando o fato constituía crime punido em lei; III- O poder de punir
disciplinarmente compete, com exclusividade, ao Conselho Federal de Farmácia.
As questões I e II estão corretas
De acordo com o Lei Federal nº 3.820/60 que cria o Conselho Federal e os Conselhos Regionais de
Farmácia, e dá outras providências, é correto afirmar: 1)O Conselho Regional será constituído de tantos
membros quantos forem os Conselhos Regionais. 2)Perderá o mandato o conselheiro federal que, sem
prévia licença do Conselho, faltar a três reuniões plenárias consecutivas, sendo sucedido pelo suplente. 3)A
eleição para o Conselho Federal e para os Conselhos Regionais far-se-á através do voto direto e secreto,
por maioria simples, exigindo o comparecimento da maioria absoluta dos inscritos
As afirmações 2 e 3 estão corretas
Com relação a Capacitação dos Funcionários, assinale a alternativa incorreta:
Nos treinamentos, os funcionários devem ser instruídos sobre procedimentos a serem adotados em
caso de acidente e episódios envolvendo riscos à saúde dos funcionários ou dos usuários das
farmácias e drogarias.
Deve ser fornecido treinamento inicial e contínuo quanto ao uso e descarte de EPIs, de acordo com o
Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde ¿ PGRSS, conforme legislação
específica;
Todo o pessoal, com exceção de limpeza e manutenção, deve receber treinamento inicial e
continuado com relação à importância do autocuidado, incluídas instruções de higiene pessoal e de
ambiente, saúde, conduta e elementos básicos em microbiologia, relevantes para a qualidade dos
produtos e serviços oferecidos aos usuários;
Todos os funcionários devem ser capacitados quanto ao cumprimento da legislação sanitária vigente
e aplicável às farmácias e drogarias, bem como dos Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) do
estabelecimento;
O significado de palavras e expressões é fundamental para uma discussão bem embasada tecnicamente,
conhecer o uso correto de expressões fornece à redação técnica maior credibilidade. Leia os itens que se
seguem e marque a única opção que está correta:
Toda moral é um sistema de regras e a essência de toda a moralidade consiste no respeito que o
indivíduo sente por tais regras.
A farmácia e a drogaria terão, obrigatoriamente, a assistência de técnico responsável, inscrito no Conselho
Regional de Farmácia, na forma da lei. Com relação a Assistência e Responsabilidade Técnicas, Assinale a
alternativa incorreta;
Dependerá de assistência técnica e responsabilidade profissional o posto de medicamentos e a
unidade volante.
A responsabilidade técnica do estabelecimento será comprovada por declaração de firma individual,
pelos estatutos ou contrato social, ou pelo contrato de trabalho do profissional responsável.
Cessada a assistência pelo término ou alteração da declaração de firma individual, contrato social ou
estatutos de pessoa jurídica ou pela rescisão do contrato de trabalho, o profissional responderá pelos
atos praticados durante o período em que deu assistência ao estabelecimento;
Os estabelecimentos de que trata este artigo poderão manter técnico responsável substituto, para os
casos de impedimento ou ausência do titular;
A presença do técnico responsável será obrigatória durante todo o horário de funcionamento do
estabelecimento;
Com relação a Farmácia Homeopática. Assinale a alternativa incorreta.
A manipulação de medicamentos homeopáticos não constantes das farmacopéias ou dos formulários
homeopáticos depende de aprovação do órgão sanitário federal.
A farmácia homeopática só poderá manipular fórmulas oficinais e magistrais, obedecida a
farmacotécnica homeopática;
Não dependerá de receita médica a dispensação de medicamentos homeopáticos, ou cuja
concentração de substância ativa corresponda às doses máximas farmacologicamente
estabelecidas.
Nas localidades desprovidas de farmácia, poderá ser autorizado o funcionamento de posto de
medicamentos homeopáticos ou a dispensação dos produtos em farmácia alopática.
É permitido às farmácias homeopáticas manter seções de vendas de correlatos e de medicamentos
não homeopáticos quando apresentados em suas embalagens originais.
O acesso ao Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC pressupõe o prévio
cadastro da empresa no sistema informatizado da ANVISA e se dará por meio de senha pessoal, sigilosa e
intransferível atribuída provisoriamente pelo sistema ao responsável técnico cadastrado para esse fim pelo
gestor de segurança, mediante credenciamento do estabelecimento, nos termos desta Resolução. Assinale
a alternativa correta. I- Os dados inseridos no sistema de gerenciamento de que trata o sistema
SNGPC são de responsabilidade do responsável técnico cadastrado com perfil de acesso ao
Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC; II- No segundo acesso ao
Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC, o responsável técnico deve
substituir a senha provisoriamente atribuída pelo sistema por uma nova senha; III- O uso indevido da
senha eletrônica e os prejuízos decorrentes da eventual quebra de seu sigilo serão de
responsabilidade do responsável técnico e do responsável legal do estabelecimento.
As Alternativas I e III estão corretas.
Em relação as atribuições do Conselho Federal, NÃO é correto afirmar:
Aprovar os regimentos internos organizados pelos Conselhos Regionais, modificando o que se
tornar necessário, a fim de manter a unidade de ação;
Realizar reuniões gerais dos Conselhos Regionais de Farmácia para o estudo de questões
profissionais de interesse nacional;
Organizar o Código de Deontologia Farmacêutica;
Publicar o relatório semestral dos seus trabalhos e, periodicamente, a relação de todos os
profissionais registrados;
Julgar em última instância os recursos das deliberações dos Conselhos Regionais;
Entende-se por vigilância sanitária o conjunto de ações capaz de: I - eliminar, diminuir ou prevenir riscos e
agravos à saúde do indivíduo e da coletividade; II - intervir nos problemas sanitários decorrentes da
produção, distribuição, comercialização e uso de bens de capital e consumo, e da prestação de serviços
de interesse da saúde; III - exercer fiscalização e controle sobre o meio ambiente e os fatores que
interferem na sua qualidade, abrangendo os processos e ambientes de trabalho, a habitação e o lazer.
As questões I, II, e III estão corretas.
São os seguintes os campos onde se exercerá, nas três esferas de governo do Sistema Único de Saúde e
segundo a respectiva competência legal, a ação da vigilância sanitária:
Medicamentos, equipamentos, imunobiológicos e outros insumos de interesse para a saúde;
Proteção do ambiente e defesa do desenvolvimento sustentado;
Saneamento básico;
Alimentos, água e bebidas para consumo humano;
As drogarias e farmácias que realizam a dispensação ou a manipulação de substâncias ou medicamentos
sujeitos a controle especial deverão promover o respectivo credenciamento junto ao Sistema Nacional de
Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC, conforme o cronograma a seguir estabelecido, com
exceção de:
Drogarias das Regiões Norte e Centro-Oeste, salvo Distrito Federal: até 360 dias.
Farmácias em todo território nacional: até 180 dias;
Drogarias das Regiões Sul, Sudeste e Distrito Federal: até 180 dias;
Drogarias da Região Nordeste: até 360 dias;
De acordocom o Lei Federal nº 3.820/60 que cria o Conselho Federal e os Conselhos Regionais de
Farmácia, e dá outras providências, é correto afirmar: 1)O Conselho Regional será constituído de tantos
membros quantos forem os Conselhos Regionais. 2)Perderá o mandato o conselheiro federal que, sem
prévia licença do Conselho, faltar a três reuniões plenárias consecutivas, sendo sucedido pelo suplente. 3)A
eleição para o Conselho Federal e para os Conselhos Regionais far-se-á através do voto direto e secreto,
por maioria simples, exigindo o comparecimento da maioria absoluta dos inscritos
As afirmações 2 e 3 estão corretas
É o documento expedido pelo CRF, com valor probante de ausência de impedimento ou suspeição do
profissional, para exercer a direção técnica em caso de substituição ao titular, sem prejuízos dos termos dos
artigos 19 e 21 da Lei nº 3820/60.
Certificado de Regularidade
O Conselho Federal de Farmácia foi conquistado após uma longa luta que culminou em 1961 com a sanção
pelo presidente Juscelino Kubitschek da Lei 3.820, criando o CFF e o CRF. Hoje a profissão farmacêutica
tem suas ações coordenadas pelos Sindicatos, CRF e CFF. Sobre estes órgãos de classe marque a ÚNICA
opção CORRETA:
O Conselho Federal de Farmácia tem o poder de criar normas jurídicas que regem a profissão, sem
precisar de sanção do presidente da república.
De acordo com o sistema SNGPC a escrituração, movimentação e controle dos estoques das farmácias e
drogarias, devem obedecer algumas regras, com exceção de:
º As ausências e afastamentos do responsável técnico do estabelecimento deverão ser registrados no
campo específico do Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC, de
modo que as transmissões de escrituração permaneçam bloqueadas durante o período considerado,
caso o estabelecimento não disponha de responsável técnico substituto, nos termos da lei;
O responsável técnico do estabelecimento, portador do perfil de transmissor junto ao Sistema
Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC, é o profissional responsável pela
escrituração do estoque e da movimentação de substâncias ou medicamentos sujeitos a controle
especial junto ao referido sistema;
A substituição definitiva ou eventual do responsável técnico da farmácia ou drogaria junto ao Sistema
Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC deve ser precedida de encerramento
do inventário junto ao sistema informatizado, de modo que as transmissões de escrituração possam
ter continuidade pelo novo responsável técnico ou pelo responsável técnico substituto, conforme o
caso, mediante prévia atribuição de perfil de acesso junto ao sistema e reabertura do inventário.
As farmácias e drogarias credenciadas junto ao Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos
Controlados - SNGPC devem realizar o controle da movimentação e do estoque de substâncias ou
medicamentos sujeitos a controle especial por meio de sistema informatizado compatível com as
especificações e padrões de transmissão estabelecidos por esta Agência, de modo a garantir a
interoperabilidade entre os sistemas;
A escrituração de todas as operações relacionadas com correlatos sujeitos a controle especial deve
ser realizada nos termos do artigo anterior e transmitidas eletronicamente em arquivos no formato
especificado pelo Padrão de Transmissão do sistema, em intervalos de no mínimo um e no máximo
sete dias consecutivos, contados inicialmente a partir da data de efetivo credenciamento do
estabelecimento junto ao Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC;
O medicamento Midazolam pertence a lista:
B1;
São objetivos do Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC:
Disponibilizar dados e informações capazes de contribuir para a execução das ações de vigilância
sanitária dos Estados, do Distrito Federal e dos Municípios em busca do fortalecimento da
descentralização e da promoção do uso racional de medicamentos sujeitos a controle especial no
país;
Obter dados e informações, em seus diversos detalhamentos, acerca do comércio e uso de
substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial para subsidiar a formulação de políticas
públicas de saúde e fortalecer a atuação estratégica das ações de fiscalização e controle no âmbito
do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária, em busca de maior agilidade e resolutividade na solução
dos problemas sanitários;
Aprimorar as ações de vigilância sanitária com vistas ao aperfeiçoamento do controle e fiscalização
das substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, assim especificados em lei ou
relacionados em listas atualizadas periodicamente pelo órgão ou entidade competente do Poder
Executivo da União;
Otimizar as ações de controle sobre os procedimentos de escrituração em drogarias e farmácias ,
relacionados com a movimentação de substâncias ou medicamentos sujeitos a controle especial, de
modo a contribuir para maior disponibilidade do responsável técnico do estabelecimento para as
atividades voltadas para a atenção farmacêutica, em busca da qualificação da assistência
farmacêutica no país;
O programa de fidelização, dirigido ao consumidor, é permitido dentro dos seguintes critérios: I - não vise
estimular a venda, prescrição e/ou dispensação de medicamentos; II - mediante anuência prévia da
ANVISA; III - no momento de solicitação da anuência prévia, a empresa deverá apresentar à ANVISA, um
sistema informatizado que garanta a dispensação de medicamentos de venda sob prescrição somente
mediante a apresentação de receita médica;
I, II e III estão corretos.
De acordo com o Código de Ética é proibido:
Exercer simultaneamente a Medicina;
Praticar ato profissional que cause dano físico, moral ou psicológico ao usuário do serviço, que possa
ser caracterizado como imperícia, negligência ou imprudência;
Praticar procedimento que não seja reconhecido pelo Conselho Federal de Farmácia;
Participar de qualquer tipo de experiência em ser humano, com fins bélicos, raciais ou eugênicos,
pesquisa clínica ou em que se constate desrespeito a algum direito inalienável do ser humano;