SIMULADO INTROD À FARMÁCIA, DEONTO E LEGIS FARMACÊUTICA

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INTROD. À FARMÁCIA, DEONTO. E LEGIS. FARMACÊUTICA 
02231A PROFISSÃO FARMACÊUTICA NO BRASIL 
 
 
1. 
 
 
A formação acadêmica do profissional farmacêutico passou por diversos estágios ao 
longo de sua história. Atualmente, a formação acadêmica desse profissional apresenta 
uma regulamentação, determinada pelo Ministério da Educação, com a finalidade de 
uniformizar a formação profissional em todas as instituições de ensino superior com 
cursos de farmácia. Marque a alternativa que corresponde a esta regulamentação. 
 
 
Eixo Cuidado em Saúde. 
 
Currículos Mínimos. 
 
 
Diretrizes Curriculares Nacionais (DCNs). 
 
Metodologias Ativas de Aprendizagem. 
 
Integração de Conteúdo Teórico e Prática. 
Explicação: 
As DCNs norteiam as instituições de ensino na organização dos cursos para minimamente uniformizar a formação dos 
profissionais farmacêuticos. Antes das DCN os cursos seguiam os chamados currículos mínimos, que deixaram de ser usados. Já 
as demais alternativas representam características adotadas pelas DCN. 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
A atuação profissional do farmacêutico sempre teve uma característica de se inserir em 
diversos seguimentos. Essa característica de profissão multifacetada é bastante descrita 
na literatura e muitas vezes há o debate sobre se a formação atende a todas as áreas 
de atuação. A fim de suprir a todas as áreas de atuação do farmacêutico, 
principalmente a área clínica, em intensa expansão, as diretrizes curriculares nacionais 
(DCNs) dividiram a formação três eixos. Marque a alternativa que corresponde a esses 
eixos. 
 
 
Eixo cuidado em saúde, eixo medicamentos e eixo análises clinicas. 
 
Eixo medicamentos, eixo saúde e eixo análises clínicas. 
 
Eixo tecnológico, eixo saúde e eixo humanístico. 
 
Eixo medicamentos, eixo análises clínicas e eixo alimentos. 
 
 
Eixo Cuidado em Saúde, eixo Tecnologia e Inovação em Saúde e o eixo Gestão em Saúde. 
 
Explicação: 
As DCNs dividem o curso de farmácia em três eixos chamados de Eixo Cuidado em Saúde, eixo Tecnologia e Inovação em Saúde 
e o eixo Gestão em Saúde, a fim de adequar a formação às novas demandas da sociedade. As demais alternativas não 
representam as atuais DCNs e são áreas de habilitação que eram previstos nos currículos mínimos. 
 
 
02796SISTEMA ÚNICO DE SAÚDE E POLÍTICA NACIONAL DE MEDICAMENTOS 
 
 
3. 
 
 
Os componentes da Assistência Farmacêutica são destinados ao tratamento de 
patologias e atendimento de programas especiais como a prevenção do tabagismo, 
vacinação, entre outros. Há uma lógica e organização para o financiamento e ações 
referentes a esses componentes entre os entes federativos. 
Com relação aos componentes estratégicos, marque a alternativa que apresenta uma 
das atribuições da União. 
 
 
Realiza a programação para a sua população, distribui às unidades de saúde e realiza a dispensação e realiza a aquisição 
centralizada e distribui os medicamentos aos estados e/ou aos municípios. 
 
Realiza a programação para a sua população; armazena os medicamentos recebidos do MS e distribui às regionais ou aos 
municípios. 
 
Elabora os protocolos de tratamento, armazena os medicamentos recebidos do MS distribui às unidades de saúde e realiza 
a dispensação. 
 
Realiza a programação para a sua população; armazena os medicamentos recebidos da SES; distribui às unidades de 
saúde e realiza a dispensação. 
 
 
Elabora os protocolos de tratamento; realiza o planejamento e a programação dos medicamentos; realiza o 
financiamento; realiza a aquisição centralizada e distribui os medicamentos aos estados e/ou aos municípios. 
Data Resp.: 05/02/2023 10:05:37 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp
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Explicação: 
A União tem um papel central nos componentes da assistência farmacêutica, seguindo a hierarquização e descentralização do 
SUS. É a União que realiza as atividades que darão orientação e prosseguimento das ações nos estados e municípios. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
A Lei n.º 8.080/90, em seu artigo 6º, especifica como área de atuação do Sistema 
Único de Saúde SUS a formulação da política de medicamentos. A Política Nacional de 
Medicamentos (PNM), é parte integrante e elemento essencial da Política Nacional de 
Saúde. Ela é considerada fundamental para assegurar a melhoria das condições da 
assistência à saúde da população. 
Assinale a alternativa que corresponde ao objetivo da PNM. 
 
 
Assegurar a segurança, eficácia e qualidade dos medicamentos, para as pessoas que não têm condições de comprar nas 
farmácias e drogarias. 
 
Garantir que os medicamentos fornecidos pelo SUS sejam utilizados de forma racional e o acesso da sociedade aos 
considerados essenciais seja efetivo. 
 
Garantir que todos os medicamentos sejam seguros, eficazes e de qualidade e disponíveis nas farmácias comunitárias. 
 
 
Assegurar a segurança, eficácia e qualidade dos medicamentos, necessárias para a promoção do uso racional e o acesso 
da sociedade aos considerados essenciais. 
 
Assegurar as ações necessárias para a promoção do uso racional e o acesso da sociedade aos considerados importantes 
pelo governo. 
 
Explicação: 
O SUS deve assegurar que os medicamentos considerados essenciais sejam fornecidos à população, assegurando o uso racional e 
fornecendo medicamentos seguros, eficazes e de qualidade. 
 
 
 
02212A ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA NO BRASIL 
 
 
5. 
 
 
Ao considerar o termo "quebra de patente" como sinônimo de "licença compulsória", as 
pessoas cometem um equívoco de conceito. O rompimento de contrato de licença entre 
o Estado e o detentor de uma licença, onde há uma interrupção do acordo firmado entre 
as partes, é chamado de: 
 
 
Gestão farmacêutica. 
 
Licença compulsória. 
 
Cooperação. 
 
 
Quebra de patente. 
 
Licença continuada. 
 
Explicação: 
A expressão "quebra de patente" é erroneamente aplicada à licença compulsória. Na quebra de patente há uma quebra ou 
rompimento de acordo firmado entre o inventor e o Estado. As demais opções não representam esta definição. 
 
 
 
02535INTRODUÇÃO À ÉTICA E DEONTOLOGIA FARMACÊUTICA 
 
 
6. 
 
De acordo com o código de ética da profissão Farmacêutica, julge as afirmativas abaixo: 
I. É dever de o farmacêutico exercer a assistência farmacêutica e fornecer informações 
aos usuários dos serviços. 
II. Quando necessitar se afastar do trabalho em que é responsável técnico, o 
farmacêutico deverá informar o Conselho Regional de Farmácia em até 03 (três) dias 
após o afastamento, em caso de doença, acidente pessoal, óbito familiar, ou outro. 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp
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III. É proibido ao farmacêutico exercer a Medicina concomitantemente com a Farmácia. 
IV. É proibido ao farmacêutico delegar a outros profissionais qualquer atribuição que 
seja exclusiva do farmacêutico. 
V. É proibido ao farmacêutico fazer uso de documento, atestado, certidão ou declaração 
falsos ou alterados. 
Com base no exposto, marque a alternativa correta. 
 
 
 
Somente as afirmativas I, III, IV e V estão corretas. 
 
Somente as afirmativas I, II, III e V estão corretas. 
 
Somente as afirmativas I, II, III e IV estão corretas. 
 
Somente as afirmativas II, III, IV e V estão corretas. 
 
Somente as afirmativas I, II, IV e V estão corretas. 
 
Explicação: 
Gabarito: Somente as afirmativas I, III, IV e V estão corretas. 
Justificativa: As afirmativa I, III, IV e V estão corretas. A afirmativa II estão errada porque na hipótese de afastamento por 
motivo de doença, acidente pessoal, óbito familiar ou por outro imprevisível, que requeira avaliação pelo Conselho Regional de 
Farmácia, a comunicaçãoformal e documentada deverá ocorrer em 5 (cinco) dias úteis após o fato. 
 
 
02326BOAS PRÁTICAS EM SERVIÇOS FARMACÊUTICOS 
 
 
7. 
 
 
Com relação a qualidade em todos os processos envolvidos, em uma farmácia de 
manipulação, a supervisão dos procedimentos é essencial para minimizar ocorrências de 
falta de qualidade e erros. Qual item abaixo se relaciona com a avaliação de itens 
como: certificados de análises, estado físico das embalagens e condições de 
temperatura dos produtos 
 
 
Rastreabilidade 
 
Manutenção periódica das instalações e aparelhos 
 
Revisão e atualização dos procedimentos 
 
 
Identificação de toda matéria-prima, insumo e materiais 
 
Capacitação dos colaboradores 
 
Explicação: 
Resposta: Identificação de toda matéria-prima, insumo e materiais 
Justificativa: Identificar todas as matérias-primas, materiais e insumos recebidos garante o controle de lote, validade, 
conservação do produto, garantia de qualidade e minimização de possíveis erros. Mesmo itens como rastreabilidade, treinamento 
e capacitação de funcionários, atualização periódica de procedimentos e manutenção dos equipamentos fazerem parte de práticas 
que envolvam boas práticas de manipulação, não estão relacionados diretamente as condições de qualidade da matéria-prima. 
 
 
02564LEGISLAÇÃO SANITÁRIA E RESPONSABILIDADES CIVIL E PENAL DO FARMACÊUTICO 
 
 
8. 
 
 
O Poder Público se utiliza da normatização sanitária existente, formula políticas e 
medidas para proteger a população e minimizar riscos de doenças e/ou agravos à 
saúde. Esta é uma prerrogativa do Estado para manter o bem estar e a saúde da 
população. A utilização desse Poder pelo Estado é materializado, entre outras formas, 
pela ação administrativa regulatória exercida pela Vigilância em Saúde conhecida como: 
 
 
Vigilância em Saúde. 
 
Vigilância Epidemiológica. 
 
Vigilância em Saúde do Trabalhador. 
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Vigilância Sanitária. 
 
Vigilância Ambiental. 
 
Explicação: 
A vigilância sanitária é uma das vigilâncias em saúde que possui papel fundamental para evitar riscos e danos à saúde, aplicando 
o direito sanitário em fiscalizações de atividades com relação a saúde, inclusive com poder de polícia. As demais vigilâncias em 
saúde não possuem essa finalidade. 
 
 
 
 
02565LEGISLAÇÕES INDUSTRIAIS 
 
 
9. 
 
 
(Prefeitura de Vargem Grande Paulista/ SP/2021 - adaptada) De acordo com o plano de 
melhoria contínua e atualizações das legislações vigentes, periodicamente há alterações 
das Resoluções da Diretoria Colegiada (RDC¿s), de acordo com a afirmação, a RDC nº 
17, de 2010, que dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. 
Marque a alternativa que apresenta corretamente a RDC atualizada sobre o tema. 
 
 
 
RDC Nº 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019. 
 
RDC Nº 222, DE 28 DE MARÇO DE 2018. 
 
RDC Nº 357, DE 24 DE MARÇO DE 2020. 
 
RDC Nº 166, DE 24 DE JULHO DE 2017. 
 
RDC N° 182, DE 13 DE OUTUBRO DE 2017. 
Explicação: 
A RDC Nº 166 de 24.07.2017 dispõe sobre a validação de métodos analíticos. A RDC Nº 222, de 28.03.2018 regulamenta as BPF 
de gerenciamento dos resíduos de serviços de saúde. A RDC Nº 357, de 24.03.2020 estende, temporariamente, as quantidades 
máximas de medicamentos sujeitos a controle especial permitidas em Notificações de Receita e Receitas de Controle Especial e 
permite a entrega remota em virtude da pandemia. A RDC N° 182, de 13.10.2017 dispõe sobre as boas práticas para 
industrialização, distribuição e comercialização de água adicionada de sais. Quem atualiza a RDC nº 17, de 2010 é a RDC 
nº301/2019. 
 
 
 
 
 
10. 
 
 
(FAFIPA/ UFFS/2014 - adaptada) A indústria farmacêutica tem como objetivo a 
produção de medicamentos que são utilizados no diagnóstico, prevenção e tratamento 
de doenças e outras enfermidades. Para tanto, é preciso respeitar uma série de 
exigências de controle de qualidade. 
Sobre o tema, julgue as afirmativas abaixo. 
I - O cumprimento das boas práticas de fabricação está orientado primeiramente à 
diminuição dos riscos inerentes a qualquer produção farmacêutica, os quais não podem 
ser detectados somente pela realização de ensaios nos produtos terminados. 
II - Não é necessária a designação de pessoa responsável pelo recebimento das 
reclamações sobre os produtos farmacêuticos. 
III - Qualquer reclamação referente a desvio de qualidade deve ser registrada, conter 
os detalhes originais fornecidos pelo reclamante e ser completamente investigada. 
IV - A autoinspeção deve avaliar o cumprimento das boas práticas de fabricação por 
parte do fabricante em todos os seus aspectos. 
V - Deve ser elaborado um relatório após o término de uma autoinspeção contendo: 
resultados da autoinspeção, avaliação e conclusões 
Marque a alternativa que apresenta as afirmativas corretas. 
 
 
 
Apenas as afirmativas I, III, IV e V estão corretas. 
 
Apenas as afirmativas II, III e V estão corretas. 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp
 
Apenas as afirmativas I, III e V estão corretas. 
 
Apenas as afirmativas I, II, e V estão corretas. 
 
Apenas as afirmativas I, III e IV estão corretas. 
 
1a 
 Questão 
 
Você deve saber que os primeiros medicamentos produzidos no Brasil foram feitos por profissionais, não regulamentados, 
chamados de boticários. As atividades desses profissionais eram realizadas de forma praticamente artesanais e em 
instalações muitas vezes caseiras. O processo de produção e dispensação de medicamentos, no Brasil, passou a apresentar 
uma característica mais profissional em 1640. Sobre a permissão concedida pelo governo na época, marque a alternativa 
correta. 
 
 
O governo publica o código de ética da profissão. 
 
O governo imperial fundou a primeira faculdade de farmácia no rio de Janeiro. 
 O governo permitiu que boticas atuassem no ramo comercial. 
 
O governo publicou a legislação que criou os Conselhos Federal e Regionais de Farmácia. 
 
O governo regulamentou a profissão farmacêutica. 
 
Explicação: 
Com a permissão das boticas atuarem no ramo comercial, os medicamentos puderam a ser preparados em estabelecimentos 
profissionais de atendimento à população em geral. As demais alternativas são importantes fatos históricos da farmácia no Brasil, 
que ocorreram em períodos posteriores. 
 
 
 
2a 
 Questão 
 
Sobre o mercado farmacêutico e os determinantes de oferta de medicamentos, analise as assertivas abaixo e assinale a 
alternativa correta: 
 Os determinantes de oferta de medicamentos, são importantes para controle da venda e um importante parâmetro para 
controle de doença. 
PORQUE 
 
A falta de um medicamento, pode afetar diretamente controle de uma patologia. 
 
 As duas assertivas estão corretas, e a segunda é uma justificativa correta da primeira. 
 
Nenhuma das assertivas estão corretas. 
 
A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta. 
 
A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada. 
 
As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira. 
 
Explicação: 
A falta de medicamento pode afetar o controle de uma patologia um exemplo é: nos anos de 2014 e 2016, o Brasil sofreu com a 
falta de penicilina no mercado. Empresas produtoras do medicamento alegavam ter dificuldade para importar matéria-prima para 
sua produção. Em razão do baixo desenvolvimento do parque tecnológico nacional, não era possível a produção do insumo 
farmacêutico ativo (IFA) nacionalmente, inviabilizando a produção do medicamento. Muitos estados ficaram desabastecidos desse 
medicamento, e em alguns deles esse desabastecimento chegou a 100%. Isso impactou fortemente o acesso ao medicamento e 
o seu consumo, levando a uma epidemiade sífilis em diversos estados brasileiros, afetando não apenas a população adulta, mas 
também diversos recém-nascidos, que adquiriram sífilis congênita, nascendo com diversas malformações. 
 
 
 
3a 
 Questão 
 
O sistema de saúde brasileiro, é público e gratuito, e toda a população tem direito de acessar. É um sistema que está 
aberto a todas as pessoas no território nacional, ofertando ações de atenção, promoção e prevenção em saúde. Por estas 
razões, o SUS é considerado um dos Sistemas de Saúde Público mais complexo do mundo. Para gerir toda essa dimensão o 
SUS é estruturamente organizado. 
Marque a alternativa que apresenta a descrição da estrutura organizacional de gestão do SUS. 
 
 
Ministério da Saúde, Secretarias de Estado de Saúde, Secretarias Municipais de Saúde, Conselhos de Saúde, 
Agência Nacional de Saúde Suplementar e Agência Nacional de Vigilância Sanitária. 
 Ministério da Saúde, Secretarias de Estado de Saúde e Secretarias Municipais de Saúde. 
 
Ministério da Saúde, Secretarias Municipais de Saúde e Conselhos de Saúde. 
 
Ministério da Saúde, Secretarias de Estado de Saúde e Conselhos de Saúde. 
 Ministério da Saúde, Secretarias de Estado de Saúde, Secretarias Municipais de Saúde e Conselhos de Saúde. 
 
Explicação: 
A gestão do SUS é realizada pelo Ministério da Saúde e as Secretarias de Saúde dos Estados e Municípios, de forma 
compartilhada em suas responsabilidades. Tendo ainda os Conselhos de Saúde, coma participação da sociedade civil nessa 
gestão. 
 
 
 
4a 
 Questão 
 
O nosso Sistema Único de Saúde, conhecido como SUS, apresenta diversas normas, estabelecidas por Lei, que dão 
direcionamentos e pressupostos para que o sistema funcione de forma a atender as demandas de toda a população 
brasileira. Entre essas regras, algumas apresentam um cunho cognitivo, que são referências aos pressupostos conhecidos 
como princípios do SUS. 
Marque a alternativa que apresenta esses princípios. 
 
 
Universalidade, igualdade e integralidade. 
 
Universalidade, hierarquização e integralidade. 
 
Universalidade, uso da epidemiologia e integralidade. 
 
Universalidade, participação social e integralidade. 
 Universalidade, equidade e integralidade. 
 
Explicação: 
A constituição Federal de 1988 determina as bases para o SUS. Entre essas determinações, podem ser destacados três 
elementos de base cognitiva, que dá uma idealização filosófica para o sistema denominados de princípios do SUS, e estes são a 
universalidade, a equidade e a integralidade. 
 
 
 
5a 
 Questão 
 
No desenvolvimento de suas ações, o farmacêutico possui distintas atribuições, as quais visam não somente o acesso, mas 
também o uso racional do medicamento, contribuindo para uma melhor qualidade de vida das pessoas. Assinale a 
alternativa que representa as principais atribuições do farmacêutico: 
 
 
A gestão dos insumos, o controle de estoque e a estatística de medicamentos 
 A gestão do medicamento, o financiamento, e as atividades assistenciais 
 
A Assistência Farmacêutica, a solicitação de compra e estoque 
 
A realização de grupos de orientação sobre o uso racional de medicação 
 
O processo de licitação de medicamento, a supervisão e o desenvolvimento da assistência 
 
Explicação: 
O farmacêutico possui funções administrativas que se relacionam com a gestão do medicamento, bem como o ciclo da AF, o 
financiamento, além de exercer atividades assistenciais que, estão voltadas para o acesso e ao uso racional do medicamento. As 
demais alternativas não correspondem à todas as atividades desempenhadas por farmacêuticos. 
 
 
 
6a 
 Questão 
 
A saúde no Brasil passou por muitas transformações, dentre as quais a conformação do sistema de saúde. Atualmente o 
Brasil possui um sistema de saúde público e de acesso universal, e que desenvolve ações de promoção da saúde, de 
prevenção de agravos e de recuperação da saúde. 
O nome do sistema de saúde brasileiro é: 
 
 
Instituto Nacional de Assistência Médica da Previdência Social (INAMPS). 
 
Sistema Unificado e Descentralizado de Saúde (SUDS). 
 
Sistema Único de Assistência Social (SUAS). 
 
Instituto Nacional de Previdência Social (INPS). 
 Sistema Único de Saúde (SUS). 
 
Explicação: 
O SUS (Sistema Único de Saúde) que possui caráter universal e gratuito. As demais alternativas representam outros tipos de 
sistemas existentes no país antes do SUS. 
 
 
 
7a 
 Questão 
 
A nova resolução que dispõe sobre o Código de Ética Farmacêutica, o Código de Processo Ético e estabelece as infrações e 
as regras de aplicação das sanções disciplinares é a: 
 
 
Resolução-RDC n° 268, de 26 de setembro de 2003. 
 
Resolução-RDC n° 585, DE 29 de agosto de 2013. 
 Resolução-RDC n° 711 de 30 de julho de 2021. 
 
Resolução-RDC n° 406, DE 15 de dezembro de 2003. 
 
Resolução-RDC n° 44, DE 17 de agosto de 2009. 
 
Explicação: 
Gabarito: Resolução-RDC n° 711 de 30 de julho de 2021. 
Justificativa: A nova resolução foi publicada em agosto de 2021 sendo a nova revisão da resolução de 2014. A revisão é de 
clara interpretação pelo profissional farmacêutico, e destaca os deveres dos farmacêuticos, direitos, proibições, relações com 
conselhos estaduais e federal, dentre outros. 
 
 
 
8a 
 Questão 
 
Qual o sistema de distribuição mais indicado atualmente em ambiente hospitalar? 
 
 Unitário 
 
Misto 
 
Parcial 
 
Coletivo 
 
Individualizado 
 
Explicação: 
Gabarito: Unitário 
Justificativa: O sistema Unitário é o mais utilizado atualmente, principalmente por permitir uma maior participação do 
farmacêutico na terapia do paciente e diminui os gastos com perdas de medicamento. O sistema coletivo atualmente é o menos 
indicado pois além de aumentar os custos com o desperdício de medicamentos, não permite uma maior participação do 
farmacêutico na equipe e nem a avaliação de prescrição. 
 
 
 
9a 
 Questão 
 
Uma fiscalização da vigilância sanitária em um hospital identifica problemas na farmácia hospitalar. Os problemas 
identificados foram relatados no auto de fiscalização, como os descritos a seguir: 
A - A farmácia não funciona 24 horas. 
B - Falta constante de medicamentos necessários aos pacientes. 
C - Constatou-se a presença de insetos e roedores em seus estoques. 
D - Existência de medicamentos vencidos misturados aos disponíveis para uso. 
E - Existem medicamentos procedentes de permutas e doações, sem nota fiscal ou documento equivalente. 
F - São dispensados medicamentos sem rótulos ou com rótulos danificados. 
 Diante das situações acima descritas, marque a alternativa que apresenta apenas condutas consideradas crimes 
hediondos. 
 
 
B, D e F 
 
B, E e F 
 
A, C e E 
 D, E e F 
 
A, B e C 
 
Explicação: 
As condutas previstas nos itens D, E e F estão previstas no Código Penal, em seus arts. 273 e seguintes, e, são crimes 
considerados hediondos, por força das Leis 9.677/98 e 9.695/98 que alteraram o Código Penal e a Lei de Crimes Hediondos, 
respectivamente. O não funcionamento 24h, a presença de insetos e a falta de medicamentos são considerados problemas 
administrativos da farmácia, mas não crimes hediondos. 
 
 
 
10a 
 Questão 
 
Empresas farmacêuticas fabricantes ou importadoras de produtos de higiene pessoal, cosméticos e perfumes instaladas no 
Brasil são obrigadas a ter um sistema de cosmetovigilância. 
Sobre o fluxo de cosmetovigilância em uma empresa marque a alternativa correta. 
 
 A ANVISA só será notificada acerca do efeito indesejável caso ele leve à riscos para a saúde 
humana. 
 
Sempre que uma reclamação é feita há um problema com o produto e ele deve ser retirado do 
mercado imediatamente. 
 
O papel do reclamante termina com a notificação. Ele não é informado sobre o desfecho de sua 
reclamação. 
 
Apenas consumidores podem fazer reclamações quanto ao produto. 
 
Ele sempre deverá terminar com a notificaçãoà ANVISA acerca das medidas tomadas. 
 
Explicação: 
No fluxo da cosmetovigilância, todos podem alertar quanto ao possível desvio de qualidade, devendo ser informado do desfecho 
de sua reclamação ao final do processo. Caso não haja riscos à saúde ou o problema tenha sido no uso pelo indivíduo a ANVISA 
não precisa ser notificada, a notificação deve acontecer quando há risco à saúde da população. Nem sempre uma reclamação 
indica que houve uma falha no processo dentro da indústria, pode ter havido mau uso do produto, armazenamento inadequado e 
uma série de outras coisas, no entanto, é papel da indústria investigar a reclamação. 
 
1a 
 Questão 
 
Os boticários foram o grande marco para os estabelecimentos farmacêuticos no Brasil. Principais acontecimentos 
relacionados ao estabelecimento e ao profissional no brasil aconteceram desde então, analise as afirmativas abaixo sobre 
esse contexto: 
 I. Foi em 1553 que foi inaugurada diversos boticários, por causa da chegada de José Anchieta ao Brasil; 
II. Fiscalização foi iniciada em 1744; 
III. Junto com a fiscalização veio a primeira faculdade de Medicina e Farmácia; 
IV. 1890 Primeira faculdade de Farmácia. 
É correto o que se afirma: 
 
 
I, II, III e IV. 
 
I e III. 
 I e II. 
 
I e IV. 
 
III e II. 
 
Explicação: 
Em 1808 foi fundada a primeira faculdade de medicina e farmácia no Rio de Janeiro, com a chegada da Família Real ao Brasil. 
Nessa época, as duas profissões eram unidas e recebiam a mesma formação. E em 1839 a criação da primeira faculdade de 
farmácia independente do curso de medicina - a Escola de Farmácia de Ouro Preto. 
 
 
 
2a 
 Questão 
 
O farmacêutico é indispensável no cumprimento da integralidade das ações 
de saúde na gestão das políticas de assistência farmacêutica e de 
medicamentos e tem, também, fundamental importância na consolidação da 
estratégia de saúde da família e das ações da vigilância à saúde dos 
municípios. Analise as alternativas abaixo, que contêm funções do 
farmacêutico na Saúde Pública na Atenção Primária à Saúde, e assinale a 
que apresenta uma ação técnico-gerencial. 
 
 Realizar ações de educação em saúde voltadas para a comunidade 
 Realizar gestão de caso junto a outros profissionais visando à adesão 
ao tratamento 
 Executar, acompanhar e assegurar a aquisição de medicamentos 
 Orientar os funcionários da farmácia quanto à dispensação de 
medicamentos 
 Participar dos fóruns de discussão de ciclos de vida. 
 
Explicação: 
Sem dúvida, é a área de trabalho mais comum e tradicional dos farmacêuticos, além de ser a mais conhecida. Segundo a 
legislação vigente, são consideradas estabelecimentos de saúde e devem ter a presença de pelo menos um farmacêutico durante 
todo o horário de funcionamento. Nesses estabelecimentos, o farmacêutico atende pacientes, dispensa medicamentos, realiza 
consultas, administra medicamentos, faz curativos e nebulizações, além de realizar exames (testes rápidos, como os de diabetes, 
gravidez, HIV, dengue, zika, sífilis e hepatite, e, mais recentemente, o teste para covid-19) e outros cuidados farmacêuticos. 
 
 
 
3a 
 Questão 
 
A PNM (Política Nacional de Medicamentos) foi concebida objetivando a integralidade às ações de saúde estipuladas no 
SUS. Neste sentido temos as Diretrizes e Princípios do SUS, observados na Lei 8.080/90. Além de seguir os princípios e 
diretrizes do SUS, a PMN também segue dois conceitos básico. 
Assinale a alternativa que correspondem a esses conceitos. 
 
 
Conceito de Acesso e Equidade. 
 Conceito de Acesso e Política Pública. 
 
Conceito de Política Pública e Universalidade. 
 
Conceito de Política Pública e Igualdade. 
 
Conceito de Acesso e Integralidade. 
 
Explicação: 
O conceito de Acesso e de Política Pública na PNM foram primordiais para darem resposta à população ao anseio de obtenção de 
tratamento integral aos seus problemas de saúde. 
 
 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
As Diretrizes do SUS podem ser compreendidas como orientações, guias, rumos, que servem para nortear, definir e/ou 
regulamentar as estratégias do nosso Sistema de Saúde. Já os princípios do SUS se correlacionam com algumas diretrizes 
para obterem sustentação. 
Marque a alternativa que apresenta as diretrizes que dão sustentação aos princípios do SUS. 
 
 
Descentralização; Direito à Informação; hierarquização e Participação da comunidade. 
 
Descentralização; Autonomia das Pessoas; hierarquização e Participação da comunidade. 
 
Descentralização; Regionalização; Igualdade e Participação da comunidade. 
 
Descentralização; Regionalização; Divulgação de Informações e Participação da comunidade. 
 Descentralização; Regionalização; hierarquização e Participação da comunidade. 
 
Explicação: 
Podemos dizer que os valores fundamentais do SUS são seus princípios, uma vez que dão estrutura base para a existência do 
sistema. Porém essa estrutura de sustentação só é possível através da Descentralização; Regionalização; hierarquização e 
Participação da comunidade. 
 
 
 
5a 
 Questão 
 
Existem diversos medicamentos no mercado farmacêutico, disponíveis à população, entretanto, isso não representa o 
acesso a estes produtos. Entre esses diversos medicamentos temos os medicamentos genéricos, de referência, e similares. 
É considerado medicamento genérico aquele produzido da seguinte forma: assinale a alternativa correta. 
 
 
Com o mesmo princípio ativo, na mesma dose e forma farmacêutica, possui a mesma via de administração e a 
posologia e indicação terapêutica distinta ao do medicamento de referência 
 Com o mesmo princípio ativo, na mesma dose e forma farmacêutica, possui a mesma via de administração e a 
posologia e indicação terapêutica idêntica ao do medicamento de referência. 
 
Com o mesmo princípio ativo, na mesma dose e forma farmacêutica, possui via de administração diferente e a 
posologia e indicação terapêutica idêntica ao do medicamento de referência 
 
Com o mesmo princípio ativo, na mesma dose e forma farmacêutica, possui a mesma via de administração e a 
posologia e indicação terapêutica idêntica ao do medicamento similar. 
 
Com o mesmo princípio ativo, dose, forma farmacêutica diferente, possui a mesma via de administração e a 
posologia e indicação terapêutica idêntica ao do medicamento de referência 
 
Explicação: 
O medicamento genérico aquele considerado cópia idêntica ao medicamento de referência, apresentando os mesmos resultados. 
As demais opções não configuram essa cópia idêntica. 
 
 
 
6a 
 Questão 
 
É inegável que a introdução do medicamento genérico no mercado farmacêutico mudou as características desse mercado. A 
implantação de medicamentos genéricos, em acordo com normas adotadas pela Organização Mundial da Saúde, apresenta 
vantagens e desvantagens. Assinale a alternativa que representa vantagens: 
 
 
A melhor qualificação no ensino dos cursos de graduação da farmácia. 
 A oferta de medicamentos com preços mais baixos de no mínimo 35% que o medicamento de referência. 
 
A implantação da farmácia popular. 
 
A ampliação do acesso à informação sobre medicamentos. 
 
A criação de mais uma especialização farmacêutica. 
 
Explicação: 
Os preços mais baratos dos medicamentos genéricos são considerados um fator de incentivo para sua indicação, dispensação, 
bem como aceitação por parte da sociedade. As demais alternativas não correspondem a este incentivo. 
 
 
 
7a 
 Questão 
 
O decreto é um ato administrativo utilizado para tratar de situações gerais ou individuais, abstratamente previstas, de 
modo expresso ou implícito na lei. Leia com atenção as asserções abaixo: 
I. Os decretos não têm poder de elaborar, alterar ou extinguir direitos, porque está abaixo da Constituição e da pirâmide de 
leis. 
II. Os decretos são de competência das três esferas do governo. 
III. Os decretos são normativas primárias com o objetivo de regulamentaras portarias lei para que o conteúdo presente 
nela seja aplicável. 
IV. Os decretos não têm força normativa para alterar uma determinada lei maior. 
V. Os decretos são de competência do chefe do poder executivo. 
Com base no exposto, marque a alternativa correta. 
 
 
As afirmativas II, IV e V estão corretas. 
 
As afirmativas I, III e V estão corretas. 
 As afirmativas I, II, IV e V estão corretas. 
 
As afirmativas II, III, IV e V estão corretas. 
 
As afirmativas I, II e IV estão corretas. 
 
Explicação: 
Gabarito: As afirmativas I, II, IV e V estão corretas. 
Justificativa: As afirmativa I, II, IV e V estão corretas. A afirmativa III está errada porque os decretos não têm poder de 
elaborar, alterar ou extinguir direitos, porque estão abaixo da Constituição e da pirâmide de leis, além de não ter permissão para 
alterar os direitos, ou determinada lei maior. O decreto é um ato normativo secundário e não primário. 
 
 
 
8a 
 Questão 
 
O processo analítico começa com a coleta do material e finaliza com a liberação do laudo para o médico chegar a um 
determinado diagnóstico. Como são classificados os processos analíticos em exames clínicos e toxicológicos. 
 
 
Plano de manutenção e calibração dos equipamentos 
 
Materiais biológicos, microbiológicos e imunológicos 
 
Variáveis analíticas, intermediárias e pós-analítica 
 
Sala de coleta, suprimentos e materiais antissépticos 
 Variáveis pré-analíticas, analíticas e pós-analítica 
 
Explicação: 
Gabarito: Variáveis pré-analíticas, analíticas e pós-analítica 
Justificativa: A fase pré-analítica consiste na preparação do paciente, coleta, manipulação e armazenamento do material antes 
da determinação analítica. A fase clínica consiste nos testes e nas análises propriamente ditas. O pós-analítico tem como papel a 
verificação das análises realizadas na fase analítica, após verificados e liberados pelos responsáveis do laboratório, os resultados 
são utilizados para o laudo do paciente. Itens como materiais biológicos, calibração de equipamentos, sala de coleta, 
suprimentos, entre outros fazem parte das boas práticas, inseridas no processo analítico. 
 
 
 
9a 
 Questão 
 
A manipulação, armazenamento, transporte, comercialização e dispensação de medicamentos controlados em farmácias, 
drogarias, hospitais e outros estabelecimentos são atribuições de farmacêuticos. Estas atividades são regulamentadas pelo 
Estado na tentativa de controlar o abuso, mal uso e até mesmo o tráfico ilícito. Pensando neste controle, um farmacêutico 
que recebe uma remessa de medicamentos controlados, cuja compra foi realizada pelo gerente do estabelecimento 
farmacêutico, sem que se tenha nota fiscal, pode ser preso por crime hediondo. 
Com base neste caso, marque a alternativa que indica se farmacêutico pode ser preso ou não e a justificativa correta. 
 
 
Pode ser preso e ele será enquadrado em tráfico ilícito de entorpecentes, por ter feito receptação de drogas. 
 
Pode ser preso, mas tráfico de drogas não é um crime hediondo. 
 Pode ser preso, pois a aquisição, o armazenamento, a distribuição e venda de medicamentos de procedência 
ignorada consiste em crime. 
 
Não pode ser preso, pois quem fez a aquisição foi o gerente do estabelecimento. 
 
Não pode ser preso, mas o gerente do estabelecimento sim. 
 
Explicação: 
O farmacêutico é o profissional responsável pela aquisição de medicamentos, sendo atribuição deste profissional e não de 
gerente de estabelecimentos farmacêuticos. No caso de aquisição de medicamentos controlados sem procedência devida, o 
agente incide nas penas do art. 273, p. 1o-B, V do Código Penal, que é crime hediondo, nos termos do art. 1o, VII-B da Lei 
8.072/80 (Lei de Crimes Hediondos). Cabe ressaltar que tanto o farmacêutico quanto o gerente responderão por este crime. 
 
 
 
10a 
 Questão 
 
(FUNDATEC/ Prefeitura de Esteio/ RS/ 2017 - adaptada) Os estabelecimentos devem produzir alimentos inócuos, adotando 
medidas de controle higiênico-sanitário, como Boas Práticas (BP) e Procedimentos Operacionais Padronizados (POP). Em 
relação à Edificação, Instalações, Equipamentos, Móveis e Utensílios de um serviço de alimentação, analise os itens abaixo 
e assinale a alternativa correta. 
I. As superfícies que entram em contato com os alimentos podem sem porosas e rugosas. 
II. O acesso às instalações deve ser independente, não comum a outros usos. 
III. O piso deve ser liso, impermeável e lavável. 
IV. Os coletores de lixo devem ser dotados de tampa, acionada sem contato manual. 
V. A água utilizada na manipulação dos alimentos deve ser potável. 
 Marque a alternativa que apresenta a(s) afirmativa(s) correta(s). 
 
 
Apenas as afirmativas II e V estão corretas. 
 
Apenas as afirmativas I e IV estão corretas. 
 
Apenas as afirmativas II, III e V estão corretas. 
 Apenas as afirmativas II, III, IV e V estão corretas. 
 
Apenas as afirmativas I, III e IV estão corretas. 
 
Explicação: 
As superfícies devem ser lisas e sem ranhuras para que facilitem o processo de limpeza e desinfecção. Áreas auxiliares devem 
ser separadas da área de produção, pisos, paredes e tetos devem ser lisos e sem reentrâncias para permitir fácil limpeza. A água 
utilizada deve ser potável a não ser para os processos onde ela não entra em contato com o alimento, como na refrigeração ou 
no sistema de incêndio.