polirribossomos, RER, goldi, REL

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CÉLULA EUCARIONTE–POLIRIBOSSOMOS, RETÍCULOS ENDOPLASMÁTICOS E COMPLEXO GOLDI
Síntese de moléculas da célula:
Com exceção do DNA as células estão em constante renovação
Síntese ocorre devido a proteínas, carboidratos, lipídios e ácidos nucleicos derivados da nutrição
Organelas envolvidas: 
Polirribossomos
Retículo endoplasmático rugoso 
Complexo de goldi
Diferença de ribossomos e polirribossomos:
Ribossomos – complexo de diversas proteínas e alguns ácidos nucléicos – estrutura 3D
Polirribossomos - associação dos ribossomos aos mRNAs da célula. O mRNA contém a seqüência dos nucleotídeos que será traduzida, resultando na estrutura primária das proteínas
Na célula as proteínas podem ser sintetizadas: 
Por polirribossomos livres no citoplasma celular: proteínas primárias ou secundárias – simples
Pelo retículo endoplasmático rugoso: proteínas terciárias ou quaternárias – complexa. Proteínas funcionais ou globulares
Se o polirribossomo está:
No citoplasma celular: síntese de proteínas é hidrofílica. Constrói:
Matriz citoplasmática
Componentes celulares: microtubulos e microfilamentos
Proteínas que migram e se incorporam a estruturas que não sintetizam proteína (núcleo ou peroxissomos) ou que sintetizam algumas proteínas (mitocôndria)
 Se a síntese de proteínas é lenta tem poucos polirribossomos livres
 Se a síntese de proteínas é intensa tem muitos polirribossomos livres
No retículo endoplasmático rugoso: A quantidade de Retículo endoplasmático rugoso é diretamente proporcional à intensidade de síntese proteica. Se caracteriza por injetar as cadeias polipeptídicas sintetizadas dentro do retículo. Este processo ocorre separando para dentro do retículo as proteínas reduzidas. O processo de injeção das proteínas no RER, separando-as do citoplasma denomina-se segregação. No final da síntese de proteínas elas podem:
permanecer no citoplasma
serem exportadas das células
As proteínas sintetizadas no RER passam também pelo complexo de goldi e passam por uma série de transformações: processos de hidrólise, gerando fragmentos biologicamente ativos, adição de radicais (hidroxila, fosfato, etc), adição de monossacarídeos (gerando glicoproteínas), glicosilação- início no RER (diversidade estrutural e funcional das glicoproteínas). As glicoproteínas são transferidas para o complexo de goldi por vesículas transportadoras. Dentro das vesículas ocorre a adição de radicais e a hidrólise parcial. Destino final: 
grânulos de secreção para exocitose
grânulos de secreção para incorporação de proteínas à membrana
segregação de enzimas hidrolíticas nos lisossomos primários.
De acordo com o destino das proteínas sintetizadas, determina-se quatro tipos celulares gerais:
Células que sintetizam ativamente proteínas que não são segregadas e permanecem no citoplasma. Ex.: eritroblastos, células embrionárias
Células que sintetizam e segregam proteínas para dentro do retículo e exportam estas proteínas diretamente sem acumulá-las em grânulos. Ex.: fibroblastos (que secretam matriz), plasmócitos (que secretam anticorpos).
Células que sintetizam e segregam proteínas acumulando-as em grânulos citoplasmáticos que geralmente permanecem nas células para seu uso posterior. Ex.: eosinófilos, neutrófilos, monócitos e macrófagos (contém enzimas lisossômicas).
Células que sintetizam, segregam e acumulam ativamente proteínas em grânulos que serão exportados por exocitose. Ex.: células secretoras exócrinas do pâncreas e parótida. Produzem enzimas digestivas que serão secretadas durante as refeições.
Glicosilação:
Cadeia polipeptídica é transcrita e interiorizada nas vesículas do RER, local chamado Cisterna
Nas cisternas do aparelho de Golgi, ocorre a hidrólise parcial da fração glicídica das glicoproteínas e a adição de novos açúcares, cuja composição varia com o tipo de glicoproteína que está sendo sintetizada. Esse processo, chamado de glicosilação terminal, resulta na síntese de glicoproteínas com composição química e destino diversos conforme o tipo de glicosilação que sofrem
O Aparelho de Golgi participa também do metabolismo de lipídios, especificamente as síntese de glicolipídios e esfingomielina
Ação gênica:
Conversão de uma sequencia de nucleotídeos em uma sequencia de aa
Forma codificada: 3 bases para cada aa
Retículo endoplasmático liso:
Tem unidade de membrana
Formações tubulosas
Se comunica com o RER
Responsável pela síntese de lipídios que compõe a membrana celular
Alguns lipídios são produzidos no REL e vão para o complexo de goldi ser complementado ex.: esfingomielina
O colesterol é sintetizado a partir do acetato que, nas membranas dos hepatócitos, leva à síntese dos ácidos biliares
Ocorre no REL a elongação e des-saturação de ácidos graxos
A desintoxicação do organismo é feita pelo REL. Esse processo ocorre nas células do fígado, na pele, nos rins e nos pulmões
Funções do RE Liso:
Metabolização e desintoxicação.
Regula a concentração de Ca++ no citoplasma das células musculares estriadas. 
Local de síntese de vários lipídios triglicerídeos, a partir dos ácidos graxos e glicerol.
RE liso + mitocôndrias – sintetizam hormônios esteróides. Glândula adrenal