primeiro estudo dirigido de farmaco

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RESPOSTAS DO ESTUDO DIRIGIDO DE FARMACOLOGIA
Farmacodinâmica: Ação do medicamento no organismo, ou seja, o que o fármaco faz no organismo.
Os fármacos podem agir em: Enzimas, moléculas transportadoras, canais de íons e receptores.
Ou seja: o antagonista total exibe efeito máximo e o parcial não.
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Ou seja: O fármaco mais eficaz funciona e se tiver mais agonista desloca o antagonista do receptor. 
Ou seja: O antagonista se dissocia muito lentamente ou não se dissocia do receptor mesmo aumentando a dose de agonista não consegue seu efeito máximo. 
(falta um gráfico)
6- Farmacocinética é o movimento do fármaco no interior do organismo. Os processos envolvidos são: Absorção, distribuição, biotransformação e Excreção.
7- Absorção: Processo pela qual substancia externa do organismo nele penetra sem ocasionar lesões traumáticas, chegando até o sangue. 
Um fármaco pode ser melhor absorvido no estomago ou no intestino, porque acido fraco é melhor absorvido no estomago e base fraca melhor absorvida no intestino. 
8- Distribuição: Medicamento após a absorção (ir ao sangue) sai do compartimento sanguineo e vai ao local de ação. 
Os locais mais comuns de deposito de fármacos são: Fica livre no sangue, se liga a proteínas plasmáticas e depósitos no organismo. 
SOMENTE FARMACO EM FORMA LIVRE PODE IR AO TECIDO. 
É Importante saber se um fármaco se liga pouco ou muito a proteína plasmática porque a forma livre (não ligada\ circulante no sangue) é a que será melhor absorvida pelo tecido. (Ex: Unha do pé inflamada).
9- Biotransformação: É uma transformação química de substancia (fármaco ou agente tóxico) dentro do organismo, visando favorecer sua eliminação. O fígado é o principal órgão biotransformador. O objetivo da biotransformação é transformar compostos lipossolúveis em hidrossolúveis. 
Fase 1: Ocorre no sistema microssomal hepático no interior do reticulo endoplasmático liso 
Fase 2: Ocorre ligação entre um grupo funcional da droga ou metabolito de fase 1 com um derivado endógeno. 
10- Indução enzimática: O uso prolongado de uma determinada droga pode aumentar atividade do citocromo p450. Isso Leva a tolerância. Ex: Fenobarbital.
Inibição enzimática: Uma queda na velocidade da biotransformação, resultando em efeitos farmacológicos prolongados e maior incidência de efeitos tóxicos. 
11- Excreção: São processos que levam o fármaco para fora do organismo. As vias de excreção são: Renal, biliar, pulmonar, leite materno, e outras veias. O ph da urina influencia na excreção. 
12- Receptor colinérgico: É uma proteína integral de membrana que gera uma resposta a partir de uma molécula de acetilcolina.
Receptor adrenérgico: Receptores ligados a proteína G e que são alvos da catecolaminas (lembrar da Norodrenalina).
13- Receptores existentes no sistema nervoso simpático e parassimatico: adrenérgicos e colinérgicos 
14- Parassimpatomiméticos: fármacos que aumentam a transmissão colinérgica. Antagonista dos receptores muscarinicos inibidores da colinesterase. 
Parassimpatoliticos: Diminuem a transmissão colinérgica. Antagonistas competitivos dos receptores muscarinicos.
Simpatomiméticos: Substancias que imitam o efeito do hormônio adrenalina e norodrenalina (agonistas adrenérgicos).
Simpatolitico: Tipo de medicamento que inibe o funcionamento do sistema nervoso simpático. Usados como hipertensivos. (antagonistas adrenérgicos).
15- Antagonista muscarinico: Fármacos que conseguem se ligar ao receptor muscarinico bloqueando sua atividade. Bloqueia o efeito parassimpático: Inibem as secreções por exemplo. Taquicardia é outro exemplo. 
16- Anticolinesterasico: Aumentam a concentração de acetilcolina em todos os lugares onde esse neurotransmissor sinaliza. Logo distúrbios causados pela baixa concentração de acetilcolina são prerrogativas para uso desse fármaco. 
Dois exemplos são: Carbonatos (reversíveis) e Organofosforados (irreversíveis)
17- Antagonista muscarinico: São fármacos capazes de bloquear os efeitos da sinalização da acetilcolina nos receptores muscarinicos através da inibição das mesmas. 
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19- Xilazina e Detomidina são agonistas alpha dois. Sua ação é hipotensão, vaso dilatação, mio relaxamento e analgesia. O quadro pode ser revertido através do fármaco antagonista alpha 2 como por exemplo a  ioimbina. 
20- O fármaco que inibe a recaptação do neurotransmissor, causa um aumento dos receptores em questão, inibe o transporte dos neurônios acumulados e dificulta o funcionamento adequado.
21- O diazepan é utilizado para interromper a crise epilética e o Fenobarbital para controle da crise a longo prazo. 
22- Gaba são neurotransmissores inibitórios e o glutamato excitatorios. Então na crise epilética deve se inibir os neurotransmissores glutamato porque eles excitam.
23- Os principais são: 
Tricicliclos: amitriptilina
I.S.R.S: Flouxetina
Inib MAO: selegilina
24- A ação da acrepromazina é sedativa, é usada como medicamento pré anestégico. Deve-se ter precaução caso o paciente seja idoso, nefropata, braquiofalico, cardiopata e não deve ser usada em pacientes em choque, anêmicos ou em crise epilética. 
25- Os efeitos indesejáveis da morfina são: êmese(principalmente), depressão, hiper excitabilidade. 
26- A morfina tem efeito rápido e mais duradouro sendo administrada via parenteral,
já a codeína tem menor metabolismo de passagem por via oral e é convertida em morfina. Entretanto é melhor a administração via oral. 
27- A ondansetrona pode inibir a ação do tramadol se associadas. (incompleto) 
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31- Os gatos possuem poucos receptores para antiinflamatórios esteroidais em relação aos cães. 
32- As ações fisiológicas dos glicocorticóides são: hiper glicemia, aumento de catabolismo, hipercalciúria, hipertensão, podendo causar hiperadrenocorticismo.
33- As manifestações clinicas do hiperadrenocorticismo iatrogênico são: poliúria, beber muita água, inchaço abdominal. As glândulas adrenais nesse caso são as conseqüências e não as causas. E na suspensão abrupta o organismo não produzirá as quantidades necessárias ou até em nenhuma quantidade devido ao rompimento abrupto da medicação. 
34- Não podemos associar AINEs e AIES. ( incompleta)
35- Cox 1- Funcionamento fisiológico renal, gastroenterico e agregação plaquetaria. 
 Cox 2- Inflamação
 Cox 3 – Analgesia, antipirético, ligado ao cérebro.
 A medicação que inibe essas cox´s é o melocox. 
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