AULA 07 Replicação do DNA e Síntese Proteica

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Replicação do DNA e Síntese Proteica
Prof. MSc SANTOS, JD.
Macapá-AP
2016
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Propriedades do DNA
 Responsáveis pelo armazenamento e transferência das informações genéticas. 
Replicação: capacidade de fazer cópias de si mesmo. As duas fitas servem de molde para a síntese de novos DNAs
 
		 DNA DNA
Replicação
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 Síntese protéica : Uma fita serve de molde
 DNA RNA Proteína
As proteínas podem ser enzimas, hormônios, anticorpos.
Exemplo:
Transcreve
Traduz
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REPLICAÇÃO DO DNA
 Duplicação do material genético ocorre na fase S da interfase;
 A duplicação é semiconservativa - Cada fita parental é molde para uma nova fita;
 A duplicação do DNA ocorre em duas etapas:
a) Separação das bases nitrogenadas.
b) Inserção e pareamento de novos nucleotídeos em cada fita com o auxílio da enzima Taq Polimerase.
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Duplicação do DNA – 6-8hs
Célula em atividade metabólica , duplicação das organelas e componentes citoplasmáticos e início da replicação do centrossoma.
8-10hs
Crescimento celular contínuo, enzimas e outras proteínas são sintetizadas e a replicação do centrossoma é completado - 4-6hs
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Origem de Replicação
Por ser muito extenso o DNA é aberto em locais específicos chamados origens de replicação (ORI).
As origens de replicação
formam “bolhas de replicação” que avançam para os dois lados simultaneamente, formando 2 forquilhas de replicação.
Por isso a replicação do DNA é dita Bidirecional.
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Em seguida a DNA polimerase segue sintetizando a nova fita de DNA complementar a molécula mãe.
As fitas de DNA são separadas por ação de enzimas que quebram as ligações de pontes de hidrogênio existentes entre as duas bases nitrogenadas das cadeias complementares de nucleotídeos.
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Sentido de Alongamento do DNA: 5’ → 3’
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Replicação - Mutação
Eventuais erros da DNA polimerase ao encaixar as bases complementares (A-T; C-G) ocasionam MUTAÇÕES PONTUAIS
Taxa de mutação em eucariotos: 1/10 bilhões de bases 
Importância das mutações: 
fonte básica da variabilidade genética
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A síntese protéica envolve as seguintes etapas: 
Transcrição e Tradução 
Síntese Protéica
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Processo que ocorre no núcleo da célula, no qual a mensagem genética é passada do DNA para uma fita de mRNA, com auxílio da ação catalítica da enzima RNA polimerase.
O mRNA transcrito solta-se do molde de DNA e desloca-se do núcleo para o citoplasma. Após o mRNA se desacoplar, as pontes de hidrogênio do DNA que haviam-se desfeitas voltam-se a ligar. 
TRANSCRIÇÃO
É a síntese de uma molécula de RNA a partir de um molde de DNA
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TRANSCRIÇÃO
 
Os RNA’s podem ser de três tipos:
• RNAm (mensageiro) : formado por trincas de bases, determina a seqüência dos aminoácidos na proteína, corresponde a apenas 5% do total de RNA da célula.
• RNAt (transportador) carrega e entrega o aminoácido correto para o ribossomo Corresponde a 15% do RNA total da célula. 
• RNAr (ribossômico) forma o ribossomo. É encontrado, em associação com várias proteínas diferentes, na estrutura dos ribossomos, as organelas responsáveis pela síntese protéica corresponde a até 80% do total de RNA da célula.
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Tradução
	A tradução é um processo que ocorre no citoplasma da célula, no qual a mensagem trazida pela fita de mRNA é traduzida em uma seqüência de aminoácidos. 
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 O Papel dos Ribossomos
Para assegurar que a síntese de proteínas ocorra de forma precisa, é necessário um aparato catalítico trazido pelo ribossomo.
 Os ribossomos são as estruturas responsáveis para que a extremidade crescente de uma cadeia polipeptídica seja mantida em sincronia com a molécula de RNAt, e que cada códon do RNAm se encaixe precisamente com o anticódon de uma molécula de RNAt.
No início da síntese de proteína as duas subunidades do ribossomo se deslocam até o códon que determina o início exato do encadeamento polipeptídico. 
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Em resumo: A Síntese de Proteínas consiste em unir aminoácidos de acordo com a seqüência de códons presentes no RNAm.
A síntese de proteínas contém duas etapas:
1)Transcrição (núcleo)
DNA RNA
2)Tradução (citoplasma)
Formação do Polipeptídio
Visão Geral
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Sinal de iniciação
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CÓDIGO GENÉTICO
O código genético consiste em trincas de nucleotídeos (códons)
Como existem 4 bases de RNA (A,U,G,C), existem ao todo 64 códons. 61 ativos e 3 inativos (stop codon); Porém, um códon (AUG) é o de inicio e três são se parada (UAA), (UAG) e (UGA).
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Lembra!!
3 nt de RNAm = 1 códon = 1 AA
Proteína com 10 AA: RNAm..........nt
RNAm com 900 nt: proteína de ........ AA
RNAm com 15 códons: proteína de ...... AA
30
300
15
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ROBERTIS, Eduardo. Bases da Biologia Celular e Molecular. 4. ed. Rio de Janeiro: Gaunabara Koogan, 2006.
JUNQUEIRA, J. CARNEIRO, L. Biologia Celular e Molecular. 8. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2005.
CARVALHO, H. A célula. 2. ed. São Paulo: Manole, 2007.
BIBLIOGRAFIA