Exercício de farmacologia

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Exercício de farmacologia
	
	Entende-se por ________________ a fração da dose oral do fármaco que chega à circulação sistêmica na forma intacta. Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	
	Pinocitose.
	
	Biotransformação.
	 
	Biodisponibilidade.
	
	Metabólito.
	
	Metabolismo.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201505287257)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	A perda da eficácia de fármacos antimicrobianos e antitumorais é comumente referida como resistência a um fármaco. Este fenômeno pode ser originado por diferentes mecanismos, tais como: aumento da degradação metabólica do fármaco, ___________, alteração nos receptores, _____________, extrusão ativa de fármacos das células e _____________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem corretamente as lacunas.
		
	 
	Perda de receptores, depleção de mediadores, adaptação fisiológica.
	
	Perda de receptores, adaptação fisiológica, antagonismo químico.
	
	Depleção de mediadores, eficácia reversa, perda de receptores.
	
	Adaptação fisiológica, antagonismo não-competitivo, eficácia reversa.
	 
	Antagonismo químico, depleção de mediadores, eficácia reversa.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201505215248)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 17)       Saiba  (0)
	
	Com referência às vias de administração de fármacos são dadas as afirmativas: I. A via de administração intravenosa é capaz de desencadear efeitos rápidos, sendo particularmente útil em situações de emergência. Deve-se, porém, ter cuidado quanto ao veículo dos medicamentos administrados e, também, ao maior risco de ocorrência de efeitos colaterais. II) A administração de fármacos por via oral é bastante segura e econômica. Além disso, devido às características do epitélio do trato gastrointestinal (área de capacidade absortiva), não há variações importantes quanto ao percentual de absorção em função da natureza do medicamento. III) A via intramuscular é útil para a administração de volumes moderados de fármacos que contenham veículos que impeçam o uso de outras vias (soluções oleosas). Apesar de ser destituída de riscos de dor ou de lesões localizadas, a absorção do fármaco por essa via é relativamente lenta. IV) A administração subcutânea de fármacos permite uma absorção lenta e sustentada dos mesmos, principalmente quando são utilizadas formas farmacêuticas de liberação prolongada. V. A absorção de medicamentos tópicos aplicados na pele é geralmente muito rápida devido às características da epiderme, não sendo a ação dos mesmos afetada pelas propriedades da molécula administrada. Estão corretas:
		
	
	III e V
	 
	I e IV
	
	I e III
	
	II e IV
	
	II e V
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201505912726)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Os metabólitos ativos podem ser tóxicos, como por exemplo, os originados do Paracetamol. Ao sofrer metabolismo hepático, este fármaco produz metabólitos tóxicos, que podem causar distúrbios ao organismo. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA verdadeira quanto aos metabólitos tóxicos.
		
	 
	Os metabólitos tóxicos podem causar necrose hepática e renal.
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar dores agudas no estômago.
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar diabetes.
	
	Os metabólitos tóxicos elevam significativamente a pressão arterial.
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar úlceras estomacais.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201505212251)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo:
		
	 
	Biotransformação
	
	Heterogeneidade
	
	Bioequivalência.
	
	Depuração.
	 
	Biodisponibilidade.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201505212256)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Dois fármacos foram comparados e apresentaram tanto a mesma biodisponibilidade, quanto a mesma velocidade e extensão de absorção. A agência reguladora Anvisa garante que quando duas especialidades farmacêuticas possuem todas essas características podem ser substituídas uma pela outra, como regula a lei dos medicamentos genéricos. Isto é, esses medicamentos são considerados:
		
	 
	Bioequivalentes.
	
	Homogeneizados.
	
	Sinérgicos.
	
	Interdependentes.
	
	Heterólogos.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201505838909)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Farmacocinética é a alteração que o corpo promove sobre os fármacos. Quanto à farmacocinética, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	A farmacocinética envolve absorção, distribuição e eliminação dos fármacos.
	 
	A farmacocinética envolve absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	
	Absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação e eliminação dos fármacos são conceitos diretamente relacionados com a farmacodinâmica, e não com a farmacocinética.
	
	A farmacocinética envolve as vias de administração, a distribuição e a eliminação dos fármacos apenas.
	
	A farmacocinética envolve apenas os processos de biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201505806570)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Alguns fármacos são lipossolúveis, o que os inviabiliza de serem eliminados através da urina. Todavia, existe um processo que é responsável por alterar a molécula destes fármacos a fim de propiciar a sua eliminação através da urina. Assinale a alternativa que apresenta o nome do referido processo.
		
	 
	Biotransformação.
	
	Transcitose.
	
	Distribuição.
	
	Absorção.
	
	Biodisponibilidade.
	A translocação é um processo que envolve a passagem dos fármacos através das membranas das células para que possam alcançar a corrente sanguínea. Dos itens abaixo, assinale aquele que faz parte da translocação de um fármaco lipossolúvel.
		
	
	Endocitose
	
	Translocação epidérmica
	 
	Difusão simples
	 
	Através de proteínas transportadoras
	
	Difusão facilitada
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201505212232)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	As moléculas pequenas dos fármacos para serem absorvidas atravessam as membranas celulares que constituem barreiras a essas moléculas. Essa moléculas dos fármacos podem cruzar essas membranas através de mecanismos fisiológicos que são:
		
	
	Somente através das aquaporinas e pela difusão.
	
	Através da ligação às proteínas plasmáticas
	 
	Receptores associados a proteína G; receptores ionotrópicos e fagocitose.
	
	Junções comunicantes; difusão e proteínas canais.
	 
	Difusão; através das proteínas transportadoras; e pinocitose ou transcitose.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201505806570)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Alguns fármacos são lipossolúveis, o que os inviabiliza de serem eliminados através da urina. Todavia, existe um processo que é responsável por alterar a molécula destes fármacos a fim de propiciar a sua eliminação através da urina. Assinale a alternativa que apresenta o nome do referido processo.
		
	
	Transcitose.
	
	Absorção.
	
	Biodisponibilidade.
	
	Distribuição.
	 
	Biotransformação.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201505337367)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Os fármacos para serem absorvidospara o sangue precisam transpor várias barreiras celulares. O nome desse processo é translocação e ele pode ser de vários tipos. Na difusão direta através da bicamanda lipídica é exigido que o fármaco seja:
		
	
	Íon
	
	Carboidrato
	
	Hidrossolúvel
	
	Hidrofílico
	 
	Lipossolúvel
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201505806607)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	A intoxicação aguda pelo Paracetamol, em função de dose(s) excessiva(s), pode causar danos significativos a uma estrutura/órgão específica. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta a referida estrutura/órgão.
		
	
	Cérebro.
	
	Mucosa gástrica.
	 
	Fígado.
	
	Intestino delgado.
	
	Intestino grosso.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201505838909)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Farmacocinética é a alteração que o corpo promove sobre os fármacos. Quanto à farmacocinética, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	A farmacocinética envolve absorção, distribuição e eliminação dos fármacos.
	 
	A farmacocinética envolve absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	
	A farmacocinética envolve apenas os processos de biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	
	A farmacocinética envolve as vias de administração, a distribuição e a eliminação dos fármacos apenas.
	
	Absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação e eliminação dos fármacos são conceitos diretamente relacionados com a farmacodinâmica, e não com a farmacocinética.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201505842504)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Alguns fatores físicos podem alterar a absorção do fármaco já administrado. Esses fatores normalmente diminuem a concentração absorvida e por tanto diminuem a biodisponibilidade do fármaco. Assinale abaixo a alternativa que mostra um fator físico que reduz a absorção do fármaco:
		
	
	Antagonista
	
	Estado emocional do paciente.
	
	Proteínas plasmáticas.
	 
	Vascularização.
	 
	Via de administração
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201505912724)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Enalapril é um medicamento utilizado para o tratamento da hipertensão arterial. Quando este passa pelo fígado, é hidrolizado em enalaprilato, seu metabólito ativo. Com base nesta afirmação, assinale a ÚNICA alternativa correta, quanto aos metabólitos ativos.
		
	
	Os metabólitos ativos sempre têm ações mais potentes do que o fármaco original.
	
	Os metabólitos ativos não têm ações semelhantes as do fármaco original.
	
	Os metabólitos não são farmacologicamente ativos.
	 
	Os metabólitos ativos podem ter ações semelhantes as do fármaco original.
	
	Os metabólitos ativos sempre têm ações menos potentes do que o fármaco original.
	
	
	Quanto aos antagonistas podemos afirmar que: compete com o agonista pelo mesmo sítio de ligação no receptor. Esse texto se refere a qual tipo de antagonista?
		
	 
	Competitivo
	
	Parcial
	
	Químico
	
	Farmacológico
	
	Fisiológico
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201505806751)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os ______________ são receptores da insulina, dos fatores de crescimento e das citocinas. Após a ativação pelo ligante, a porção intracelular normalmente sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no citoplasma da célula. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do enunciado. Assinale-a.
		
	
	Receptores acoplados à proteína G.
	 
	Receptores nucleares.
	
	Canais iônicos controlados por ligantes ou ionotrópicos.
	
	Receptores intracelulares.
	 
	Receptores ligados a quinases.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201505212261)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 3)       Saiba  (0)
	
	Para que um fármaco possa induzir suas ações dentro do corpo, esse fármaco deve ser ligar a estruturas biológicas, isto é, a estruturas celulares. A essas estruturas é dado o nome geral de receptores farmacológicos ou alvo para ação dos fármacos. Quais estruturas podem ser alvos da ação dos fármacos?
		
	 
	Receptores, canais iônicos, e moléculas transportadoras.
	
	Cílios e flagelos.
	
	Somente receptores de hormônios e neurotransmissores.
	
	Somente as enzimas e moléculas transportadoras.
	
	Somente canais iônicos e moléculas transportadoras.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201505912737)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os receptores (aos quais os fármacos se ligam) apresentam características próprias, em função da classificação. Quanto aos receptores metabotrópicos, é possível afirmar que _____ . Assinale a ÚNICA alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	
	a ativação pelo ligante produz um complexo ativo chamado receptor/ligante, que migra para o núcleo.
	
	a ligação com o ligante (fármaco ou molécula endógena) produz a abertura de um canal de íons.
	 
	são receptores da insulina, fatores de crescimento, citocinas. Após a ativação pelo ligante, a porção intracelular normalmente sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no citoplasma da célula.
	 
	constituem a maior família de receptores. São os receptores de vários hormônios e neurotransmissores lentos (receptores muscarínicos da acetilcolina; receptores adrenérgicos).
	
	são os receptores para os hormônios esteroides, hormônios da tireoide, receptores para o ácido retinoico e a vitamina D.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201505842527)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	O neurotransmissor GABA possui duas famílias de receptores o GABA A e o GABA B. O receptor GABA A ao ser ativado irá induzir a abertura de um canal de cloro (Cl-) permitindo a entrada desse íon em neurônios que por sua vez irão hiperpolarizar. Assinale a alternativa correta: Essa descrição equivale ao mecanismo de ação de qual tipo de receptor:
		
	 
	Metabotrópico
	 
	Ionotrópico
	
	Receptor intracelular
	
	Ligado a cinase
	
	Transativação de receptores.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201505212262)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco a um receptor controla a abertura de um canal iônico permitindo o fluxo de ínos através da membrana, se refere ao receptor do tipo:
		
	
	Metabotrópico.
	 
	Ionotrópico.
	
	Receptor da quinase
	
	Moléculas transportadoras.
	
	Enzimático
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201505212265)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta:
		
	
	Estão presentes na membrana plasmática e expôe seu sítio de ligação ao fármaco para o meio extracelular.
	 
	A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica.
	
	Induzem a produção de segundos mensageiros.
	
	Ativam a proteína G.
	
	Fosforilam resíduos de serina e treonina.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201505782523)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Quando ocorre a ação de duas substâncias que se combinam e, em consequência, o efeito de uma destas substancias,o fármaco ativo, é anulado. Assinale a alternativa correta quanto ao enunciado.
		
	
	Antagonista fisiológico
	
	Agonista químico
	
	Agonista fisiológico
	
	Antagonista competitivo
	 
	Antagonista químico
	A interação de fármacos comreceptores transmembrana é um dos tipos de interações fármaco-receptor que podem ocorrer. Dentre este tipo de receptores podemos citar os canais iônicos, que participam de diversos processos fisiológicos como, por exemplo, a neurotransmissão e o acoplamento excitação-contração nos músculos, e os receptores acoplados a proteína G, que possuem a capacidade de amplificar sua ação pela ativação de mensageiros intracelulares. Segundo as características específicas dos receptores transmembrana citados acima podemos afirmar:
		
	 
	Ambos podem ser ativados por ligantes, e a ativação tanto do canal iônico quanto do receptor acoplado à proteína G leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	
	Ambos podem ser ativados por ligantes, mas só a ativação do canal iônico leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	
	A interação fármaco-receptor ocorre somente na porção extracelular para ambos os receptores.
	
	A interação do fármaco com os diferentes tipos de receptores ocasiona respostas intracelulares iguais.
	
	A interação fármaco-receptor ocorre na porção intracelular para ambos os receptores.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201505842527)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	O neurotransmissor GABA possui duas famílias de receptores o GABA A e o GABA B. O receptor GABA A ao ser ativado irá induzir a abertura de um canal de cloro (Cl-) permitindo a entrada desse íon em neurônios que por sua vez irão hiperpolarizar. Assinale a alternativa correta: Essa descrição equivale ao mecanismo de ação de qual tipo de receptor:
		
	 
	Metabotrópico
	
	Ligado a cinase
	
	Receptor intracelular
	 
	Ionotrópico
	
	Transativação de receptores.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201505287254)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	O efeito de um fármaco pode ser diminuído ou abolido na presença de um outro fármaco. Esse mecanismo é chamado de antagonismo e pode ser classificado em antagonismo químico, antagonismo _____________, antagonismo não-competitivo, antagonismo ______________ e antagonismo ______________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem as lacunas corretamente.
		
	 
	fisiológico, por bloqueio de receptores, farmacocinético.
	
	por bloqueio de receptores, hidrofóbico, farmacocinético.
	
	por impedimento estéril, por bloqueio de receptores, psicológico.
	
	farmacocinético, por impedimento estéril, fisiológico.
	 
	por bloqueio de receptores, fisiológico, anestésico.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201505838913)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	De acordo com suas propriedades, os fármacos agonistas são classificados como parciais ou plenos. Assinale a ÚNICA alternativa CORRETA quanto aos agonistas plenos.
		
	 
	São capazes de ativar a resposta máxima do receptor.
	
	Alguns agonistas possuem atividade tão baixa que são mais utilizados como antagonistas do que como agonistas.
	
	Sempre são utilizados como antagonistas porque apresentam baixa eficácia.
	
	Apresentam eficácia muito menor do que a da molécula endógena.
	
	Ativam respostas baixas do receptor.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201505337378)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	As ligações dos fármacos com seus receptores farmacológicos é a área de estudo da:
		
	
	Famacovigilância
	
	Famacocinética
	 
	Famacodinâmica
	
	Farmacognosia
	 
	Toxicologia
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201505782523)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Quando ocorre a ação de duas substâncias que se combinam e, em consequência, o efeito de uma destas substancias,o fármaco ativo, é anulado. Assinale a alternativa correta quanto ao enunciado.
		
	 
	Antagonista fisiológico
	 
	Antagonista químico
	
	Antagonista competitivo
	
	Agonista fisiológico
	
	Agonista químico
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201505806754)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	A definição "SÃO MOLÉCULAS-ALVO POR MEIO DAS QUAIS MEDIADORES QUÍMICOS SOLÚVEIS INDUZEM SEUS EFEITOS, OU SEJA, SÃO MOLÉCULAS A QUE UM FÁRMACO SE LIGA PARA INDUZIR SUA AÇÃO NO CORPO" é adequada apenas para UM dos termos a seguir. Assinale-o.
		
	
	Antagonistas químicos.
	 
	Receptores farmacológicos.
	
	Antagonistas competitivos.
	
	Antagonistas fisiológicos.
	
	Fármacos antagonistas.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201505212261)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 3)       Saiba  (0)
	
	Para que um fármaco possa induzir suas ações dentro do corpo, esse fármaco deve ser ligar a estruturas biológicas, isto é, a estruturas celulares. A essas estruturas é dado o nome geral de receptores farmacológicos ou alvo para ação dos fármacos. Quais estruturas podem ser alvos da ação dos fármacos?
		
	
	Cílios e flagelos.
	
	Somente as enzimas e moléculas transportadoras.
	
	Somente receptores de hormônios e neurotransmissores.
	 
	Receptores, canais iônicos, e moléculas transportadoras.
	
	Somente canais iônicos e moléculas transportadoras.
	
	
	Assinale a alternativa correta quanto ao potencial pós-sináptico excitatório (PEPS):
		
	
	É uma resposta hiperpolarizante
	
	É induzido pelo neurotransmissor GABA.
	
	Provoca uma resposta de hiperpolarização na célula alvo.
	
	A célula alvo perde K+ ou ganha Cl-
	 
	É induzido pela entrada de sódio na célula alvo.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201505806720)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	Diferenças entre as duas divisões do sistema nervoso autonômico determinam dois sistemas de receptores muito importantes: os sistemas de receptores adrenérgicos e colinérgicos. A maioria das funções da divisão simpática é derivada da interação do neurotransmissor _______________ com receptores adrenérgicos. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do enunciado. Assinale-a.
		
	
	Histamina.
	 
	Acetilcolina.
	
	Serotonina.
	 
	Adrenalina.
	
	GABA.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201505831839)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Leia a frase a seguir e as alternativas abaixo. Identifique a alternativa que preenche adequadamente a lacuna e assinale-a. "O sistema nervoso autonômico ________ está classicamente relacionado a respostas de descanso e digestão".
		
	
	Periférico.
	
	Simpático.
	
	Central.
	 
	Parassimpático.
	
	Entérico.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201505213638)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para s víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos produzem principalmente o neurotransmissor acetilcolina pela presença em seu citolasma de uma enzima que é o que o caracteriza como um neurônio do tipo colinérgico. Essa enzima responsável pela produção da acetilcolina é a:
		
	
	Carbacol
	 
	Colina acetiltransferase
	 
	Acetilcolinesterase
	
	Galamina
	
	Colinase
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201505724793)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	As catecolaminas são um grupo de substâncias com ação neurotransmissora. Abaixo, a catecolamina é:
		
	
	Glutamato
	 
	Adrenalina
	
	Serotonina
	
	GABA
	
	Acetilcolina
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201505842563)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Assinale a alternativa corretaquanto ao potencial pós-sináptico inibitório (PiPS):
		
	
	Ocorre na junção neuromuscular
	 
	É induzido pela perda de K+ ou entrada de Cl-.
	
	É induzido pela entrada de Na+.
	
	Provoca despolarização na célula alvo.
	
	É provocado pelo neurotransmissor glutamato.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201505825750)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	No sistema nervoso autonômico, também conhecido como autônomo, a ativação do neurônio pós-ganglionar (ou ganglionar) é feita por meio de um neurotransmissor liberado pelas terminações sinápticas do neurônio pré-ganglionar. Qual é este neurotransmissor? Assinale a alternativa que o apresenta.
		
	
	Serotonina.
	 
	Acetilcolina.
	
	Dopamina.
	 
	Noradrenalina.
	
	GABA.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201505724802)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Quando o receptor alfa1-adrenérgico é ativado, qual a ação é desencadeada?
		
	
	Lipólise.
	
	vasodilatação central e redução do débito cardíaco.
	 
	vasoconstrição periférica e aumento da pressão arterial.
	
	Aumento da força de contração e da frequência cardíaca.
	
	Broncodilatação.
	Os fármacos classificados como anticolinesterásicos inibem a ação da acetilcolinesterase, a enzima que degrada a acetilcolina. Com isso, a uma elevação da concentração da acetilcolina na fenda sináptica. Uma das doenças onde esses fármacos podem ser empregados é:
		
	
	Taquicardia reflexa
	
	Convulsões
	 
	Miastenia Gravis
	
	Diarréia
	
	Espasticidade
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201505939307)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Em procedimentos clínicos, a fim de bloquear os estímulos dolorosos, é possível utilizar fármacos destinados a esta função: os anestésicos. Quanto aos usos clínicos da anestesia, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	 
	Anestesia infiltrativa ¿ normalmente aerossol - nariz, boca, árvore brônquica, córnea ¿ não é eficaz na pele.
	
	Anestesia epidural ¿ injetada no espaço aracnoide, onde há líquor, para atuar nas raízes.
	 
	Anestesia espinhal ¿ injetada no espaço subaracnoide, onde há líquor, para atuar nas raízes nervosas e medula espinhal.
	
	Anestesia superficial ¿ injetada diretamente nos tecidos, em pequenas cirurgias.
	
	Anestesia por bloqueio nervoso ¿ injetada no espaço epidural, para bloquear as raízes nervosas.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201505912743)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Os agonistas muscarínicos diretos são fármacos que atuam no SNA parassimpático. Assinale a alternativa CORRETA quanto aos agonistas muscarínicos diretos.
		
	 
	Os agonistas diretos são aqueles onde o próprio fármaco se liga ao receptor muscarínico e o ativa.
	
	São fármacos que ativam os receptores adrenérgicos.
	
	São fármacos que se ligam e bloqueiam a ativação dos receptores adrenérgicos.
	 
	São fármacos que provocam um aumento da disponibilidade do neurotransmissor acetilcolina e, então, a acetilcolina (ACh) irá ativar os seus próprios receptores.
	
	Os agonistas diretos também recebem o nome de anticolinesterásicos.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201505676630)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Os fármacos anticolinesterásicos atuam como:
		
	
	Antagonistas diretos dos receptores beta adrenérgicos
	
	Agonistas adrenérgicos
	 
	Agonistas muscarínicos indiretos
	
	Antagonistas muscarínicos diretos
	 
	Bloqueadores ganglionares
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201505806292)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	O fármaco de escolha para o tratamento do choque cardiogênico e da insuficiência cardíaca congestiva é um agonista adrenérgico denominado ____________________. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	
	Anfetamina.
	
	Histamina.
	 
	Dopamina.
	 
	Adrenalina.
	
	Atenolol.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201505732124)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	A escopolamina é um antagonista muscarínico semelhante à atropina. Seu principal uso clínico é:
		
	
	Tratamento do íleo paralítico
	
	Anti-inflamatório
	 
	Antiespasmódico ¿ cólicas abdominais
	
	Broncodilatador
	
	Tratamento do glaucoma
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201505732115)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	A intoxicação com antilcolinesterásicos provoca aumento da atividade de qual sistema? E por quê?
		
	
	Parassimpático, pois reduz a moradrenalina
	
	Entérico, pois estimulam as funções digestivas
	
	Simpático, pois aumenta a disponibilidade de adrenalina
	
	Simpático, pois aumenta a produção de ACh
	 
	Parassimpático, pois impedem a degradação de acetilcolina
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201505840072)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Os anticolinesterásicos são fármacos de ação em uma das divisões do sistema nervoso autonômico. Estes fármacos também são conhecidos como __________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna do enunciado.
		
	 
	agonistas colinérgicos indiretos.
	
	bloqueadores neuromusculares.
	
	antagonistas muscarínicos.
	
	bloqueadores ganglionares.
	
	agonistas muscarínicos diretos.
	Uma pessoa que possui uma doença chamada de xerostomia (significa boca seca), apresenta dificuldade de deglutir alimentos, cáries, e infecções recorrentes da boca e língua. A essa pessoa foi prescrito bochechos diários com pilocarpina. Esse fármaco estimula a produção de saliva - salivação. Então podemos concluir que a pilocarpina é um (a):
		
	
	Agonista nicotínico direto
	
	Antagonista nicotínico
	
	Antagonista adrenérgico
	
	Agonista adrenérgico
	 
	Agonista muscarínico
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201505912746)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	O enunciado a seguir apresenta uma lacuna que deverá ser preenchida com uma das alternativas abaixo apresentadas. Sendo assim, leia o enunciado, com atenção, e, depois, assinale a alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna. Enunciado: ________ é um fármaco agonista muscarínico parcial (não é um agonista potente) que apresenta seletividade quanto às glândulas sudoríparas, salivares, lacrimais e brônquicas (possui preferência por estes tecidos) e estimula a contração do músculo ciliar, tornando o cristalino mais abaulado, o que reduz a distância focal.
		
	
	Atropina.
	
	Tiotrópio.
	
	Pirenzepina.
	
	Betanecol.
	 
	Pilocarpina.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201505676638)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	A pilocarpina é um fármaco que possui preferência pelos tecidos glandulares e sua ação é como agonista muscarínico. Qual a sua indicação clínica?
		
	
	Hipotensão
	
	Bronquite asmática
	 
	Glaucoma
	
	Choque hipovolêmico
	
	Arritmia cardíaca
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201505732111)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Os agonistas muscarínicos indiretos aumentam a concentração de acetilcolina, pois atuam através:
		
	 
	Do aumento da enzima de produção colina acetiltransferase
	
	Do aumento de enzima acetilcoenzima A
	
	Do bloqueio de alguns receptores nicotínicos
	
	Do bloqueio de bomba de recaptação de acetilcolina
	 
	Do bloqueio de enzima de degradação acetilcolinesterase
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201505842573)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	O betanecolé um fármaco agonista muscarínico utilizado para ativar a contração da musculatura lisa visceral. Entretanto, possui como efeitos adversos salivação, diarreia, bradicardia, rubor... Esses efitos decorrem de sua ação como:
		
	 
	Agonista do parassimpático.
	 
	Antagonista do parassimpático.
	
	Agonista do simpático.
	
	Antagonista do simpático.
	
	Não interfere na ação autonômica.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201505912747)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Os agentes bloqueadores não despolarizantes agem bloqueando o receptor nicotínico. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um exemplo de bloqueador despolarizante.
		
	
	Succinilcolina.
	
	Decametônio.
	 
	Pancurônio.
	
	Pempidina
	 
	Suxametônio.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201505803815)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Existem fármacos cuja ação se dá no sistema parassimpático (ou sistema colinérgico). Dentre eles, os agonistas muscarínicos diretos. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta um fármaco do tipo agonista muscarínico direto.
		
	
	Pirenzepina (Gastrozepin®).
	 
	Atropina.
	 
	Pilocarpina (Isopto CarpineR).
	
	Escopolamina ou hioscina (Buscopan®).
	
	Ipratrópio (Atrovent®).
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201505939307)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Em procedimentos clínicos, a fim de bloquear os estímulos dolorosos, é possível utilizar fármacos destinados a esta função: os anestésicos. Quanto aos usos clínicos da anestesia, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	 
	Anestesia epidural ¿ injetada no espaço aracnoide, onde há líquor, para atuar nas raízes.
	
	Anestesia superficial ¿ injetada diretamente nos tecidos, em pequenas cirurgias.
	
	Anestesia por bloqueio nervoso ¿ injetada no espaço epidural, para bloquear as raízes nervosas.
	
	Anestesia infiltrativa ¿ normalmente aerossol - nariz, boca, árvore brônquica, córnea ¿ não é eficaz na pele.
	 
	Anestesia espinhal ¿ injetada no espaço subaracnoide, onde há líquor, para atuar nas raízes nervosas e medula espinhal.
	
	
	Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. São eficazes na dor leve a moderada, especialmente aquela originada de inflamação ou lesão tecidual. Assinale seus usos clínicos:
		
	
	Anestésico; Broncoespasmo e imunossupressor
	
	Anti-inflamatório; broncoespasmo
	 
	Antipirético (febre); analgésico; anti-inflamatório
	
	Analgésico; anestésico e imunossupressor
	
	Insuficiência respiratória; antipirético; analgésico
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201505213654)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Quanto aos efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar:
		
	
	Insuficiência hepática, insuficiência renal e insuficiência cardíaca
	
	Vômitos, diarréia e insuficiência respiratória
	
	Úlceras de córnea, vômitos e diarréia
	 
	Insuficiência renal, gastrite e diminuiçã na agregação plaquetária
	
	Cefaléia, vômitos e sangramento gástrico
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201505732149)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	A aspirina ou ácido acetilsalicílico é contra indicado para menos de 05 (cinco) anos, por causar:
		
	
	Síndrome hipertensiva
	 
	Produção de uratos
	 
	Síndrome de Reye
	
	Tinido
	
	Síndrome nefrótica
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201505782531)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 3)       Saiba  (0)
	
	A enzima intracelular que é inibida pelos AINES e que está envolvida em processos fisiológicos de proteção é:
		
	 
	COX-1
	
	COX-2
	
	LIPOX
	 
	COX-1 e 2
	
	COX-3
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201505842642)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	O ácido aracdônico é um mensageiro químico importante no processo inflamatório e fisiológico celular. Sua produção ocorre quando:
		
	
	Sua produção é induzida no retículo endoplasmático.
	
	As enzimas ciclooxigenases quebram os lipídeos da membrana.
	 
	As lipoxigenases atuam sobre as prostaglandinas.
	 
	A fosfolipase A quebra os fosfolipídeos da membrana plasmática.
	
	Há um aumento da síntese de RNAm para essa molécula.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201505840059)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 3)       Saiba  (0)
	
	Leia as alternativas a seguir e, depois, assinale a ÚNICA CORRETA quanto ao processo inflamatório.
		
	 
	O processo inflamatório iniciado pela lesão na membrana celular causa ativação da enzima fosfolipase A2.
	
	As enzimas fosfolipase não estão envolvidas no processo inflamatório.
	
	O processo inflamatório iniciado pela lesão na membrana celular impede a ativação da enzima fosfolipase A2.
	
	Existem vários tipos de enzimas fosfolipase envolvidas no processo inflamatório. Todavia, o tipo A2 não atua neste processo.
	 
	As enzimas denominadas fosfolipase A2 agem sobre os fosfolipídeos da membrana plasmática, impedindo a liberação do ácido aracdônico.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201505213886)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Um atleta sofreu uma leve contusão muscular. A área afetada apresenta-se muito vermelha, quente, edemaciada e muito dolorida. Foi recomendado além do tratamento de apllicação de gelo, que o aleta utiliza-se o medicamento DICLOFENACO DE SÓDIO de 8 em 8 horas. Após agum tempo hove melhora do quadro, entretanto o atleta iniciou um quadro de gastrite e muita dor gástrica. Sabendo-se que esse medicamento é um AINES, assinale a alternativa correta:
		
	
	Os fármacos dessa classe produzem espasmos dos músculos lisos das vísceras abdominais provocando cólicas abdominais.
	
	Os fármacos dessa classe produzem cólica renal.
	 
	Os fármacos dessa classe tem como efeito adverso em comum provocar gastrite e dores gástricas pela diminuição do muco gástrico.
	
	Os fármacos dessa classe produzem aumento do peristaltismo intestinal produzindo diarréia com sensação de dor gástrica.
	
	Os fármacos dessa classe não produzem qualquer efeito gástrico. O atleta tem outro sintoma de outra doença.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201505213887)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	O paracetamol é considerado um AINE, contudo, sua atividade anti-inflamatória é muito baixa. Atualmente admite-se que a sua ação resida sobre uma su-família da COX localizada no SNC. Os efeitos tóxicos de sobre-dose do paracetamol ocorrem porquê:
		
	
	Depressão da medula óssea com parada total da produção de hemáceas.
	 
	Forma metabólito tóxico ao passar pelo fígado, que seria neutralizado pela glutationa. Se não houver glutationa suficiente, o metabólito tóxico estará livre para causar necrose hepática.
	
	Impede totalmente a agregação plaquetária provocando hemorragias
	
	Impede a produção de prostaglandinas vasodilatadoras causando necrose isquêmica em tecidos periféricos.
	
	Forma ligações inespecíficas no rim produzindo vasoconstrição renal e por isso insuficiência renal aguda que evolui para crônica.
	Um atleta sofreu uma leve contusão muscular. A área afetada apresenta-se muito vermelha, quente, edemaciada e muito dolorida. Foi recomendado além do tratamento de apllicação de gelo, que o aleta utiliza-se o medicamento DICLOFENACO DE SÓDIO de 8 em 8 horas. Após agum tempo hove melhora do quadro, entretanto o atleta iniciou um quadro de gastrite e muitador gástrica. Sabendo-se que esse medicamento é um AINES, assinale a alternativa correta:
		
	 
	Os fármacos dessa classe tem como efeito adverso em comum provocar gastrite e dores gástricas pela diminuição do muco gástrico.
	
	Os fármacos dessa classe não produzem qualquer efeito gástrico. O atleta tem outro sintoma de outra doença.
	
	Os fármacos dessa classe produzem aumento do peristaltismo intestinal produzindo diarréia com sensação de dor gástrica.
	
	Os fármacos dessa classe produzem cólica renal.
	
	Os fármacos dessa classe produzem espasmos dos músculos lisos das vísceras abdominais provocando cólicas abdominais.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201505213884)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. São eficazes na dor leve a moderada, especialmente aquela originada de inflamação ou lesão tecidual. Assinale seus usos clínicos:
		
	
	Analgésico; anestésico e imunossupressor
	 
	Antipirético (febre); analgésico; anti-inflamatório
	
	Anti-inflamatório; broncoespasmo
	
	Insuficiência respiratória; antipirético; analgésico
	
	Anestésico; Broncoespasmo e imunossupressor
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201505732149)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	A aspirina ou ácido acetilsalicílico é contra indicado para menos de 05 (cinco) anos, por causar:
		
	
	Síndrome hipertensiva
	
	Tinido
	
	Síndrome nefrótica
	 
	Síndrome de Reye
	
	Produção de uratos
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201505213651)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os anti-inflamatórios são classificados em esteroidais (ou corticóides) e não esteroidais (AINES). Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) é um grupo heterogêneo de fármacos e eles atuam produzindo analgesia através da diminuição da inflamação. Baseado nos AINES assinale a alternativa correta:
		
	
	No caso do AAS que é um AINES seletivo para COX2 pode ser utilizado em pessoas com úlcera gástrica.
	
	Todos os AINES podem ser utilizados em pessoas com problemas de gastrite pois aumentam a produção de muco gástrico contribuindo para a proteção gástrica.
	 
	O mecanismo de ação dos AINES consiste em bloquear as enzimas cicloxigenases o que impede a produção de prostaglandinas a partir do ácido aracdônico.
	
	Os AINES atravessam a membrana e ativam seus receptores no citoplasma, esse complexo vai para o núclo onde se liga ao DNA impedindo a transcrição de genes
	
	O ibuprofeno é um AINES, amplamente utilizado, terapêuticamente como antiagregante plaquetário
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201505782531)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 3)       Saiba  (0)
	
	A enzima intracelular que é inibida pelos AINES e que está envolvida em processos fisiológicos de proteção é:
		
	
	COX-2
	 
	COX-1
	
	LIPOX
	
	COX-3
	
	COX-1 e 2
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201505842642)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	O ácido aracdônico é um mensageiro químico importante no processo inflamatório e fisiológico celular. Sua produção ocorre quando:
		
	 
	A fosfolipase A quebra os fosfolipídeos da membrana plasmática.
	
	Há um aumento da síntese de RNAm para essa molécula.
	
	Sua produção é induzida no retículo endoplasmático.
	 
	As lipoxigenases atuam sobre as prostaglandinas.
	
	As enzimas ciclooxigenases quebram os lipídeos da membrana.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201505840062)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	O processo inflamatório é caracterizado por fases. Dentre estas, a fase subaguda. Quanto à fase subaguda, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	 
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e pela degeneração tissular.
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela degeneração tissular e fibrose.
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasoconstrição local transitória e diminuição da permeabilidade capilar.
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
	 
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada por infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201505803834)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os AINES medicamentos administrado para o controle da inflamação. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA apresenta um tipo de AINE não-seletivo. Assinale a alternativa que apresenta um AINE não-seletivo.
		
	
	Etoricoxibe.
	 
	Diclofenaco.
	
	Celecoxibe.
	 
	Nimesulida.
	
	Valdecoxibe.
	Os nervos aferentes sensoriais são responsáveis pela entrada das informações sensoriais no SNC (sistema nervoso central). Esses nervos são formados por um conjunto de neurônios específicos, cujo corpo celular está fora da medula espinhal. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta o referido tipo de neurônio.
		
	
	Neurônios espelho.
	 
	Neurônios pseudounipolares.
	 
	Neurônios polares.
	
	Neurônios bipolares.
	
	Neurônios multipolares.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201505838917)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O hormônio cortisol é produzido em função do estímulo de outro hormônio. Que hormônio é este? Assinale a ÚNICA alternativa que o apresenta.
		
	 
	Hormônio hipofisário ACTH.
	
	Hormônio luteinizante LH.
	
	Hormônio antidiurético ADH.
	
	Hormônio tireoideano T4.
	
	Paratormônio PTH.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201505825758)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	No edema cerebral ocorre aumento da pressão intracraniana, que é prejudicial ao paciente, uma vez que isto comprime as estruturas ali armazenadas. As células neuronais do encéfalo não se multiplicam mais, e uma vez lesionadas, podem morrer e perder sua função. Existem fármacos que apresentam ação na inibição da vasodilatação, diminuindo o edema cerebral. Assinale a alternativa que apresenta o fármaco de escolha para casos de edema cerebral.
		
	 
	Dexametasona.
	 
	Aldosterona.
	
	Bupivacaína.
	
	Tetracaína.
	
	Diclofenaco.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201505939304)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Anestésicos locais são fármacos que determinam bloqueio reversivo da condução nervosa, com perda de sensações em área circunscrita do organismo, sem alteração do grau de consciência do paciente. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta um exemplo de anestésico local.
		
	 
	Acetilcisteína.
	
	Metilxantina.
	
	Ambroxol.
	 
	Tetracaína.
	
	Tretinoína.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201505777208)
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	A ação da dexametasona sobre traumas cranioencefálicos é que reduz o edema diminuindo a pressão intracraniana (PIC). Esse efeito ocorre pois:
		
	
	Impede a ativação da COX-1
	 
	Provoca redução da permeabilidade do endotélio capilar ¿ inibe a vasodilatação
	
	Bloqueia a transmissão elétrica neuronal.
	
	Inibe a fosfolipase A2 inibindo a produção de ácido aracdônico
	
	Diminui a transcrição do gene da COX-2
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201505294855)
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	Qual a finalidade da associação da adrenalina a um anestésico local?Impedir hipotensão e arritimais provocadas pelo anestésico local.
	 
	Causar vasoconstrição e aumentar o tempo da anestesia.
	
	Manter o paciente em estado de alerta durante o procedimento.
	 
	Causar vasodilatação e reduzir o tempo de anestesia.
	
	Impedir o infarto do paciente.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201505933687)
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	A medula espinhal apresenta raízes nervosas. Quanto à raiz motora ou ventral, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	Os nervos motores eferentes trazem informação dos músculos estriados ou lisos.
	
	Os nervos motores aferentes trazem informação apenas dos músculos lisos.
	
	Os nervos motores eferentes levam informação apenas aos músculos lisos.
	 
	Os nervos motores eferentes levam informação aos músculos estriados ou lisos.
	
	Os nervos motores aferentes levam informação aos músculos estriados ou lisos.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201505213885)
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	Um atleta sofreu uma leve contusão muscular. A área afetada apresenta-se muito vermelha, quente, edemaciada e muito dolorida. Foi recomendado além do tratamento de apllicação de gelo, que o aleta utiliza-se o medicamento DICLOFENACO DE SÓDIO de 8 em 8 horas. Após alguns dias, houve uma grande melhora do quadro com total remissão dos sintomas. Assinale a alternativa correta:
		
	
	O diclofenaco é um anestésico que promoveu a anestesia no local da lesão.
	 
	O diclofenaco é um AINES que diminuiu o quadro de inflamação e a dor.
	
	O diclofenaco vai prejudicar a recuperação da lesão do atleta pois aumenta a resposta inflamatória.
	
	O diclofenaco é um antihistamínico que somente auxilia nos quadros alérgicos.
	
	O diclofenaco não auxiliou no processo de cura já que não atua em qualquer parte de lesões inflamatórias.
	Os anti-inflamatórios esteroidais são fármacos análogos quimicamente ao hormônio cortisol. São usados em várias situações clínicas. Assinale abaixo a alternativa onde podem ser empregados como tratamento:
		
	 
	Transfusão de sangue e doenças autoiminues
	
	Hipertensão essencial e infecções bacterianas
	 
	Enxaqueca e edema generalizado
	
	hiperglicemia e hipercolesterolemia (colesterol alto)
	
	Depressão da medula óssea e câncer
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201505849976)
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	Algumas vezes os anestésicos locais podem vir associados à adrenalina. Nestes casos, a adrenalina terá um papel muito importante. Assinale a alternativa CORRETA quanto à referida associação.
		
	
	A adrenalina terá ação vasodilatadora, diminuindo a absorção do anestésico local.
	
	A adrenalina evitará possíveis efeitos adversos decorrentes do anestésico local.
	 
	A associação do anestésico local com a adrenalina aumentará o tempo da anestesia local.
	
	A adrenalina associada com um anestésico local promoverá um importante relaxamento da musculatura.
	 
	A adrenalina terá ação vasoconstritora, aumentando a absorção do anestésico local.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201505294851)
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	Um paciente sofreu um grave acidente com traumatismo craniano. No momento apresenta-se em estado de coma induzido. Um dos sintomas é o edema cerebral devido ao traumatismo craniano. Foi administrado a esse paciente um fármaco que reduz a reação inflamatória e portanto a vasodilatação. O observado foi a redução do edema cerebral. Assinale o fármaco que foi utilizado:
		
	
	Furosemida
	
	Losartana
	
	Captopril
	
	Colecoxibe
	 
	Dexametasona
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201505266488)
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	Os anti-inflamatórios esteroidais ou coritcóides possuem como efeitos adversos:
		
	
	Síndrome de Reye; depressão da medula óssea e osteoporose.
	
	Supressão da supra-renal; doença autoimune; e urticárias
	
	Hipertensão arterial; doenças autoimunes; e urticárias
	 
	Osteoporose; hiperglicemia e supressão da supra-renal
	 
	hipertensão; enxaqueca, náuseas e vômitos
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201505294846)
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	Os corticóides ou anti-inflamatórios esteroidais são administrados, atualmente, como forma de tratamento de diversas doenças pela sua ação anti-inflamatória. Das opções abaixo, assinale a correta quanto ao uso dos corticóides:
		
	
	Osteoporose - pois estimulam a produção da matriz óssea calcificada.
	 
	Doenças auto-imunes - pois causam supressão do sistema imunológico.
	
	Insuficiência renal - pois estimulam a função renal.
	
	Hipertensão - pois diminuem a retensão de água nos vasos e tecidos.
	
	Aumentam a imunidade - em doenças debilitantes como o estresse.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201505213657)
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	Com relação aos anti-inflamatórios esteroidais, assinale a alternativa correta: I- Estão relacionados quimicamente com o hormônio testosterona. II- Possuem ações supressoras sobre o sistema imunológico como a inibição da fagocitose por macrófagos. III- Estimulam o crescimento muscular por hipertrofia. IV- Estimulam a a produção do surfactante pelos pneumócitos do tipo II a partir do 6 mês de gestação. V- Seu uso causa supressão do eixo hipotálamo-hipófise-supra-renal o que faz com que sua retirada NÃO possa ser abrupta.
		
	
	As afirmativas II, III e IV estão corretas
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas
	
	Apenas as afirmativas I e V estão corretas
	 
	As afirmativas II, IV e V estão corretas.
	
	As afirmativas III, IV e V estão corretas
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201505933678)
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	A atividade elétrica ou despolarização que ocorre no nervo ou neurônio se propaga através da membrana, abrindo canais iônicos de sódio que dependem de voltagem. Quanto à condução do potencial de ação, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	A condução saltatória exige que o potencial de ação despolarize canal por canal de sódio voltagem dependente da membrana do axônio.
	
	A condução ponto a ponto acontece em axônios com bainha de mielina.
	 
	A condução saltatória acontece em axônios que possuem bainha de mielina.
	
	Na condução ponto a ponto, a velocidade é mais rápida.
	
	Em axônios sem bainha de mielina, acontece a condução saltatória.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201505782537)
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	Os corticoides sintéticos podem apresentar ação de mineralocorticoide, isto é, sobre o metabolismo do sódio. Por isso irão provocar alteração sobre qual função corporal?
		
	
	Frequência respiratória
	 
	Produção de urina
	 
	Pressão arterial
	
	Frequência cardíaca
	
	Agregação plaquetária
	Como efeitos adversos mais comuns dos corticoides podemos assinalar:
		
	
	Síndrome nefrótica e necrose renal.
	
	Gastrite e úlcera gástrica.
	 
	Hiperglicemia a aumento da reabsorção de sódio.
	
	Inibição da agregação plaquetária.
	
	Síndrome de Reye.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201505286102)
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	Os anestésicos locais são um exemplo de fármacos que interagem com canais iônicos, um dos tipos de receptores transmembrana que participam da interação fármaco-receptor. A ação dos anestésicos locais leva ao bloqueio do sinal elétrico que transmite a informação nociceptiva periférica para o sistema nervoso central, denominado potencial de ação. De acordo com o mecanismo de ação molecular destes anestésicospodemos afirmar:
		
	 
	Ocorre o bloqueio de canais para sódio ativados por ligantes dificultando a propagação do potencial de ação.
	
	Ocorre o bloqueio de canais para potássio ativados por ligantes dificultando a propagação do potencial de ação.
	
	Ocorre o bloqueio de canais para potássio dependentes de voltagem facilitando a propagação do potencial de ação.
	
	Exerce sua ação por outros mecanismos celulares diferentes da alteração da condutância da membrana aos íons.
	 
	Ocorre o bloqueio de canais para sódio dependentes de voltagem impossibilitando a propagação do potencial de ação.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201505842667)
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	Uma das ações dos anti-inflamatórios corticoides ou hormonais, é:
		
	
	Bloqueio da ação das lipoxigenases.
	
	Bloqueio direto da COX-1 e COX-2.
	 
	Bloqueio da produção de prostaglandinas pela inibição do ácido aracdônico.
	
	Bloqueio da ação da fosfolipase A.
	 
	Inibição da transcrição do gene da COX-2.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201505825747)
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	O trecho a seguir e apresenta duas lacunas. Leia-o e, depois, identifique a ÚNICA alternativa que preenche adequadamente as referidas lacunas. "Os glicocorticoides apresentam controle sobre o ______________, enquanto que os mineralocorticoides controlam o metabolismo hidroeletrolítico. O principal mineralocorticóide denomina-se ___________ ".
		
	
	produção de citocina / acetilcolina.
	
	fígado / glicose.
	
	metabolismo hidroeletrolítico / adrenalina.
	 
	sistema imunológico / aldosterona.
	 
	metabolismo dos carboidratos / aldosterona.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201505933681)
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	Existem nervos aferentes e eferentes. Quanto aos nervos aferentes, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	Os nervos aferentes sensoriais são responsáveis pela entrada das informações sensoriais na medula espinhal.
	
	Os nervos aferentes sensoriais são responsáveis pela saída das informações motoras do SNC.
	
	Os nervos aferentes sensoriais são responsáveis pela saída das informações sensoriais da medula espinhal.
	
	Os nervos aferentes sensoriais são responsáveis pela saída das informações sensoriais do SNC.
	 
	Os nervos aferentes sensoriais são responsáveis pela entrada das informações sensoriais no SNC.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201505838923)
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	Dentre as alternativas a seguir, apenas UMA apresenta o hormônio produzido pelo HIPOTÁLAMO que tem a função de liberar o hormônio hipofisário. Assinale-a.
		
	
	PTH.
	
	T4.
	
	ADH.
	
	LH.
	 
	CRH.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201505825764)
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	Os corticoides podem ocasionar alguns efeitos adversos. Quanto aos efeitos adversos dos corticoides, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	Aumentam a produção de matriz óssea e colágeno ósseo.
	 
	Hiperglicemia (estimulam a quebra de proteínas e de lipídeos e a conversão destes em glicose).
	
	Diminuem a reabsorção de Na+ (todos os glicocorticoides possuem ação de mineralocorticóides).
	
	Diminuem a gliconeogênese de todos os tecidos.
	
	Desencadeia edema cerebral.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201505838917)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O hormônio cortisol é produzido em função do estímulo de outro hormônio. Que hormônio é este? Assinale a ÚNICA alternativa que o apresenta.
		
	
	Hormônio antidiurético ADH.
	
	Hormônio tireoideano T4.
	
	Paratormônio PTH.
	
	Hormônio luteinizante LH.
	 
	Hormônio hipofisário ACTH.
	Os agonistas B2 causam broncodilatação por ação direta no músculo liso dos brônquios. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um fármaco do tipo agonista B2 de ação longa.
		
	
	Nafazolina.
	 
	Fenilefrina.
	 
	Salmeterol.
	
	Acetilcisteína.
	
	Ambroxol.
	
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201505829507)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Os agonistas adrenérgicos beta2 possuem como efeitos adversos:
		
	
	Salivação
	
	Sedação
	
	Broncoespasmos
	 
	Tremores e taquicardia
	
	Vasoconstrição
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201505676649)
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	As metilxantinas ou inibidores da fosfodiesterase aumentam a produção de AMPc o que relaxa o músculo liso, são drogas potentes tanto em sua ação quanto nos efeitos adversos. Provocam taquicardia, anorexia e arritmias cardíacas, irritação e insônia.São empregadas no tratamento:
		
	
	Doença cardíaca congestiva
	 
	Crise aguda de bronquite
	
	Retenção urinária
	
	Parkinson
	
	Paralisia facial
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201505825879)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna observada no referido trecho. " ____________ é um broncodilatador muito potente e, por isso, muito utilizado, exerce melhora da contratilidade e na reversão da fadiga do diafragma em pacientes com DPOC. Todavia, somente deve ser utilizado se houver métodos disponíveis para determinar os níveis sanguíneos do fármaco".
		
	
	Formoterol.
	 
	Cloridrato de nafazolina.
	
	Acetilcisteína.
	
	Terbutalina.
	 
	Teofilina.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201505215260)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	As drogas β2-adrenérgicas são usadas para o tratamento de:
		
	
	Miastenia gravis
	
	Insuficiência cardíaca congestiva
	 
	Asma brônquica
	
	Hipertensão arterial
	
	Insuficiência renal crônica
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201505825882)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente as lacunas. "___________ e __________ são os antimuscarínicos utilizados na maioria das vezes em associação aos agonistas β2. Estes fármacos bloqueiam a ação parassimpática proveniente do nervo vago".
		
	
	Xilometazolina e nafazolina.
	
	Fenilefrina e oximetazolina.
	 
	Teofilina e teobromina.
	
	Ambroxol e acetilcisteína.
	 
	Ipratrópio e tiotrópio.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201505829523)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O ipratrópio (Atrovent) é um antimuscarínicos não seletivo utilizado para o tratamento do broncoespasmos. Sua ação se deve:
		
	 
	Bloqueio do parassimpático
	
	Estimulação das cicloxigenases
	
	Estimulação do parassimpático
	
	Ativação do simpático
	
	Bloqueio do simpático
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201505840054)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	A asma é uma das doenças crônicas mais comuns em crianças, podendo persistir ou aparecer em adultos. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta o tipo de fármaco amplamente empregado para o tratamento da asma.
		
	
	AINES.
	
	Inibidores da enzima conversora da angiotensina.
	
	Antagonistas dos canais de cálcio.
	
	Digitálicos.
	 
	Agonistas B2-seletivos.
	Diversas doenças do sistema respiratório podem causar alterações da produção, assim como da depuração do muco. Alguns fármacos foram desenvolvidos no sentido de aumentar a fluidez do muco, facilitando assim sua saída, istoé, sua expectoração. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um fármaco mucoativo (expectorante).
		
	
	Formoterol.
	 
	Cloridrato de nafazolina.
	
	Salbutamol.
	 
	Acetilcisteína.
	
	Terbutalina.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201505933967)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna. "O ipratrópio é um antimuscarínico utilizado, na maioria das vezes, em associação aos ____________".
		
	 
	agonistas beta 2.
	
	agonistas alfa 1.
	
	agonistas alfa 2.
	
	agonistas beta 1.
	
	antagonistas beta 2.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201505933955)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta a doença respiratória caracterizada por promover alteração de toda a região distal do bronquíolo terminal, seja por dilatação dos espaços aéreos ou por destruição dos alvéolos.
		
	
	Bronquite crônica.
	 
	DPOC.
	
	Rinite.
	 
	Enfisema pulmonar.
	
	Asma.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201505213637)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Assinale a alternativa correta: Dentre os agonistas adrenérgicos abaixo, o mais indicado para o uso na bronquite asmática é:
		
	 
	Salbutamol
	
	Noradrenalina
	
	Dopamina
	
	Adrenalina
	
	Nafazolina
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201505294859)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O Salbutamol é um broncodilatador muito comumente utilizado por portadores de bronquite asmática. Ele pode ser administrado por via oral ou inalatória e possui potente ação sobre a musculatura lisa dos brônquios. Sua ação é rápida, porém curta em relação a outros fármacos da mesma classe como o fenoterol. Qual o mecanismo de ação desses fármcos?
		
	
	Agonistas seletivos M3 (muscarínicos)
	
	Antagonistas não seletivos muscarínico
	
	Antagonistas seletivos M1 (muscarínicos)
	 
	Agonistas seletivo dos receptores beta 2 adrenérgicos.
	
	Agonistas seletivos alfa 1 adrenérgicos.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201505829498)
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	1- Os agonistas adrenérgicos beta 2 são utilizados para o tratamento da condição de:
		
	
	Incontinência urinária
	
	Pneumonia
	 
	Broncoespasmo
	
	Arritmias cardíacas.
	
	Hipertensão arterial
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201505829520)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	A metilxantinas são inibidores da enzima fosfodiesterase o que aumenta a concentração dos segundos mensageiros:
		
	
	Cálcio
	
	Fosfatidil inositol
	 
	AMPc
	
	Inositol trifosfato
	 
	Ácido aracdônico
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201505826289)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna. "Os____________ são fármacos amplamente utilizados no tratamento da bronquite asmática".
		
	
	Agonistas B1.
	
	Analgésicos.
	
	Antagonistas adrenérgicos.
	 
	Agonistas B2.
	
	Antiflamatórios.
	A retenção de muco, juntamente com o broncoespasmo, consiste em uma importante dificuldade respiratória para o paciente. Para o tratamento destes problemas, existem vários fármacos. Dentre estes fármacos, as metilxantinas. Leia com atenção as alternativas abaixo e, depois, assinale a ÚNICA CORRETA quanto às metilxantinas.
		
	
	A teobromina é a metilxantina mais utilizada, apesar de causar efeitos adversos.
	
	As metilxantinas são muito utilizadas porque causam efeitos adversos mínimos, praticamente irrelevantes.
	 
	As metilxantinas exercem efeitos na melhora da contratilidade e na reversão da fadiga do diafragma em pacientes com DPOC e aumentam a depuração mucociliar.
	
	A teofilina é uma mexilxantina pouco utilizada.
	
	As metilxantinas são broncodilatadores pouco potentes.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201505842685)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Os descongestionantes nasais atuam induzindo a vasoconstrição da cavidade nasal e por isso levando a um alívio da congestão nasal. Possuem como mecanismo de ação:
		
	
	Ativam os receptores beta 3 adrenérgicos.
	 
	Ativam os receptores beta 2 adrenérgicos.
	 
	Ativam os receptores alfa 1 adrenérgicos.
	
	Ativam os receptores beta 1 adrenérgicos.
	
	Ativam os receptores alfa 2 adrenérgicos.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201505826300)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Os descongestionantes nasais são agonistas adrenérgicos de ação predominante sobre os receptores α1. Estes fármacos podem provocar alguns efeitos adversos. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta efeitos adversos típicos dos descongestionantes (via tópica).
		
	 
	Taquicardia e arritmias cardíacas.
	
	Hipersensibilidade e broncorreia.
	
	Desconforto gástrico e náuseas (efeitos raros).
	
	Anorexia e desconforto abdominal.
	 
	Congestão de rebote e paralisia ciliar.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201505676649)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	As metilxantinas ou inibidores da fosfodiesterase aumentam a produção de AMPc o que relaxa o músculo liso, são drogas potentes tanto em sua ação quanto nos efeitos adversos. Provocam taquicardia, anorexia e arritmias cardíacas, irritação e insônia.São empregadas no tratamento:
		
	
	Parkinson
	 
	Crise aguda de bronquite
	
	Doença cardíaca congestiva
	
	Retenção urinária
	
	Paralisia facial
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201505842691)
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	O fármaco antimuscarínico não seletivo que tem por finalidade inibir a broncoconstrição causada pela ação parassimpática e por isso produz broncodilatação com poucos efeitos adversos é:
		
	
	Fenoterol
	 
	Salbutamol
	 
	Ipratrópio
	
	Terbutalina
	
	Pirenzepina
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201505829527)
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	O ipratrópio (Atrovent) é frequentemente associado ao fenoterol (Berotec) no tratamento do broncoespasmos. Seus mecanismos de ação são RESPECTIVAMENTE:
		
	
	Agonista adrenérgico beta 2 e antimuscarínico.
	 
	Antimuscarínico e agonista adrenérgico beta 1.
	
	Agonista adrenérgico beta 1 e antagonista nicotínico.
	 
	Antimuscarínico e agonista adrenérgico beta 2.
	
	Antagonista nicotínico e agonista adrenérgico beta 1.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201505825882)
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	Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente as lacunas. "___________ e __________ são os antimuscarínicos utilizados na maioria das vezes em associação aos agonistas β2. Estes fármacos bloqueiam a ação parassimpática proveniente do nervo vago".
		
	
	Xilometazolina e nafazolina.
	
	Teofilina e teobromina.
	
	Ambroxol e acetilcisteína.
	 
	Ipratrópio e tiotrópio.
	
	Fenilefrina e oximetazolina.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201505829523)
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	O ipratrópio (Atrovent) é um antimuscarínicos não seletivo utilizado para o tratamento do broncoespasmos. Sua ação se deve:
		
	 
	Bloqueio do parassimpático
	
	Estimulação das cicloxigenases
	
	Estimulação do parassimpático
	
	Ativação do simpáticoBloqueio do simpático
	A clonidina é um agonista alfa-2 adrenérgico, sua ação consiste em reduzir a liberação de noradrenalina. Por isso, é usada como para o tratamento da:
		
	
	Insônia
	
	Pressão arterial baixa
	 
	Hipertensão arterial
	
	Provocar sedação
	
	Incontinência urinária
	
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	 2a Questão (Ref.: 201505842709)
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	A hidralazina é um anti-hipertensivo que ativa os canais de potássio produzindo hiperpolarização do músculo liso dos vasos sanguíneos. Possui como resultado:
		
	
	Diminuição da força de contração do coração.
	
	Vasoconstrição.
	 
	Vasodilatação.
	
	Broncodilatação.
	 
	Redução da produção de renina e angiotensina.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201505934137)
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	"____________ é um fármaco prescrito para o tratamento da angina e da insuficiência cardíaca. O mecanismo de ação se dá pelo bloqueio da entrada de cálcio (Ca2+) no músculo liso dos vasos sanguíneos".
		
	
	Besofnolol.
	 
	Clonidina.
	
	Timolol.
	
	Propranolol.
	 
	Nifedipina.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201505940088)
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	Os fármacos antiarrítmicos interferem com a condutância dos íons e são classificados em quatro classes: classe I, classe II, classe III e classe IV. Quanto à referida classificação, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	A classe II representa os fármacos bloqueadores dos canais de cálcio.
	 
	A classe IV representa os fármacos bloqueadores dos canais de cálcio.
	
	A classe II representa os fármacos bloqueadores dos canais de sódio.
	
	A classe III representa os fármacos bloqueadores dos canais de sódio.
	
	A classe I representa os fármacos bloqueadores dos canais de potássio.
	
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
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	 5a Questão (Ref.: 201505829547)
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	O propranolol é um antagonista não seletivo dos receptores beta adrenérgicos. Ele pode causar broncoespasmos pois bloqueia o receptor:
		
	
	Beta 1
	
	Alfa 2
	
	Beta 3
	 
	Beta 2
	 
	Alfa 1
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201505940077)
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	Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta um fármaco que promove a diminuição do volume plasmático e, consequentemente, gera a diminuição do débito cardíaco e da pressão arterial (PA).
		
	
	Antagonista do canal de cálcio.
	
	Vasodilatador direto.
	 
	Diurético.
	 
	Inibidor do sistema nervoso simpático.
	
	Inibidor da enzima conversora da angiotensina.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201505838926)
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	Leia com atenção o trecho entre aspas e, depois, assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna. "__________ possuem afinidade pelos canais de cálcio somente dos vasos, e não do miocárdio. São eficazes no tratamento da hipertensão leve a moderada, como monoterapia, e como terapia combinada na hipertensão grave".
		
	
	Drogas de ação central.
	 
	Di-hidropiridinas.
	
	Antagonistas do receptor da angiotensina II.
	
	Vasos dilatadores diretos.
	 
	Diuréticos.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201505842700)
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	O propranolol é um betabloqueador inespecífico, é utilizado para o tratamento de:
		
	 
	Hipertensão.
	
	Gastrite
	
	Broncoconstrição.
	
	Espasmo abdominal.
	
	Megacólon congênito.
	Leia o trecho a seguir, que está entre aspas, e, depois assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE as lacunas "_______ e _______ possuem ação inotrópica positiva, isto é, aumentam a força de contração do miocárdio".
		
	 
	Digoxina e Digitoxina.
	
	Nistatina e Digitoxina.
	
	Terbinafina e Miconazol.
	 
	Nistatina e Digoxina.
	
	Digitoxina e Tiretinoína.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201505842713)
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	No controle da pressão arterial o sistema hormonal ou humoral de controle da pressão arterial produz a enzima angiotensina II. A angiotensina II possui como papel principal a estimulação da produção e liberação do hormônio aldosterona, cuja função será:
		
	 
	Aumentar a reabsorção renal de sódio e em consequência a reabsorção de água.
	 
	Estimula a liberação do hormônio antidiurético que reabsorve água.
	
	Eleva os níveis plasmáticos de potássio e aumenta a excreção de sódio.
	
	Produz excreção de sódio e reabsorção de potássio nos rins.
	
	Reabsorção renal somente de água.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201505287404)
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	Os fármacos com ação anti-hipertensiva, que atuam diminuindo o volume intravascular pelo aumento da excreção renal de sódio e água, são denominados:
		
	
	Ansiolíticos.
	
	Relaxantes musculares.
	
	Anticonvulsivantes.
	 
	Diuréticos.
	
	Antidepressivos.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201505829540)
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	Os diuréticos estimulam a perda de água. Seu mecanismo atua pelo bloqueio da reabsorção de qual íon?
		
	 
	Sódio
	 
	Cálcio
	
	Potássio e cálcio
	
	Cloro
	
	Potássio
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201505842709)
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	A hidralazina é um anti-hipertensivo que ativa os canais de potássio produzindo hiperpolarização do músculo liso dos vasos sanguíneos. Possui como resultado:
		
	
	Diminuição da força de contração do coração.
	 
	Vasodilatação.
	
	Redução da produção de renina e angiotensina.
	
	Broncodilatação.
	
	Vasoconstrição.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201505940091)
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	Os antiarrítmicos são constituídos por quatro grupos de fármacos utilizados no tratamento das arritmias do coração. Estes fármacos funcionam inibindo a propagação de batimentos cardíacos imediatamente subsequentes e diminuindo a taxa de contração e excitabilidade cardíacas. Dentre as alternativas abaixo, UMA apresenta um fármaco antiarrítmico indicado para redução da mortalidade pós-IAM e para impedimento da recorrência de taquiarritmias. Assinale-a.
		
	 
	Verapamil.
	
	Desopiramida.
	
	Quinidina.
	 
	Propranolol.
	
	Diltiazem.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201505678996)
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	Os diuréticos são, com frequência, utilizados como tratamento de vários tipos de doenças como a hipertensão arterial, edemas, insuficiência renal aguda e insuficiência cardíaca. Suas principal ação decorre da sua ação sobre:
		
	 
	Aumento da excreção de Na+
	
	Diminuição da excreção de Na+
	
	Aumento da excreção de K+
	 
	Diminui a excreção de Ca2+
	
	Aumento da retenção de K+
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201505934140)
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	A hiperplasia gengival é um efeito adverso causado por um fármaco utilizado para tratar angina e insuficiência cardíaca. Leia as alternativas abaixo e, depois, assinale a ÚNICA que apresenta o fármaco em questão.
		
	
	Clonidina.
	 
	Hidralazina.
	
	Digoxina.
	
	Alfametildopa.
	 
	Nifedipina.
	
	
	A pressão arterial é controlada