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REVISÃO DA GLICÓLISE E DESTINO DO PIRUVATO 1. SÍNTESE DE MOLÉCULAS DE ATP A NIVEL SUBSTRATO. Nas reações:1,3-bisfosfoglicerato a 3-fosfoglicerato como também fosfoenolpiruvato a piruvato. 2. SÍNTESE DE NADH+H . Na reação gliceraldeido 3-fosfato a 1,3-bifosfoglicerato. O RENDIMENTO DA VIA GLICOLÍTICA É DE 2 PIRUVATO + 2 NADH+H+ + 2 ATP DESTINOS DO PIRUVATO SOB CONDIÇÃO DE ANAEROBIOSE. 1. ÁCIDO LÁTICO ( bactéria ) 2. ETANOL ( levedura ) SOB CONDIÇÃO DE ANAEROBIOSE. NA FERMENTAÇÃO LÁTICA, O PIRUVATO RECEBE OS ELÉTROS DO NADH+H+, REDUZINDO-SE A LACTATO. NA FERMENTAÇÃO ALCOÓLICA, O PIRUVATO É DESCARBOXILADO, ORIGINANDO ACETALDEIDO, QUE RECEBE OS ELÉTRONS DO NADH+H+, REDUZ-SE A ETANOL. SOB CONDIÇÃO DE AEROBIOSE O PIRUVATO ENTRA NA MITOCONDRIA ONDE É OXIDADO A Acetil-CoA A ENTRADA DO PIRUVATO NA MATRIZ DA MITOCONDRIA Na célula eucariótica o Piruvato passa por difusão pela membrana externa para o espaço intermembrana da mitocôndria. Em seguida, o sistema transportador de membrana o PIRUVATO TRANSLOCASE transporta o piruvato para a matriz da mitocôndria. Onde o piruvato é transformado em Acetil-CoA. O PIRUVATO PROVENIENTE DA GLICÓLISE É OXIDADO A Acetil-CoA A Coenzima A (CoA) é o CARREADOR de unidade ACETIL . O radical ACETIL liga-se ao grupo sulfídrila funcional (HS) O composto TIOÉSTER é muito energético. A PIRUVATO TRANSLOCASE (sistema transportador de membrana ) PERMITE A ENTRADA DO PIRUVATO PARA A MATRIZ DA MITOCÔNDRIA ONDE É CONVERTIDO EM CO2 E Acetil-CoA A reação de descarboxilação do piruvato é catalisada pelo complexo piruvato desidrogenase, constituída de 3 enzimas: 1. E1: piruvato desidrogenase (TPP- tiamina pirofosfato) 2. E2: diidrolipoil transacetilase (Ácido lipóico) 3. E3: diidrolipoil desidrogenase (FAD) As enzimas estão na MATRIZ DA MITOCÔNDRIA. O AcetiL-CoA FAZ O ELO ENTRE A GLICÓLISE E O CICLO DO ÁCIDO CÍTRICO LIGAÇÕES ENERGÉTICAS EM Kcal/mol.
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