BANCO DE DINÂMICA 1

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BANCO DE DINÂMICA I 
1a Questão: 
De acordo com as possíveis vias de administração de fármacos, o medicamento irá incorporar diversas 
características para o interesse clínico de tratamento ou recuperação do paciente. Baseado nessa 
afirmativa, cite a alternativa que geralmente está associada como desvantagem no uso de soluções 
(forma farmacêutica oral) quando comparado à cápsula e comprimidos 
 
 Estabilidade microbiológica da preparação, diminuindo o uso de conservantes na sua 
formulação. 
 Uniformidade na sua distribuição em todas as partes da preparação da forma farmacêutica. 
 Facilidade de deglutição para pacientes pediátricos e geriátrico 
 A necessidade de associar o uso de água no trânsito do fármaco na fase de deglutição 
 Maior perfil absortivo pelo sistema gastrointestinal 
 2a Questão (Ref.: 201301329896) Pontos: 0,1 / 0,1 
Foi administrado a um paciente uma droga A que tem 90% de ligação as proteínas plasmáticas. 
Concomitante, foi administrado uma droga B, também com 90% de ligação a proteínas plasmáticas. 
Sabendo que a droga B tem mais afinidade pelas proteínas plasmáticas, quais efeitos farmacodinâmicos e 
farmacocinéticos podemos observar: 
 
 A droga A deslocaria a droga B que ficaria mais na sua fração livre e teria mais efeito 
farmacológico 
 Se a droga A tivesse uma janela terapêutica estreita, o aumento da sua fração livre geraria 
efeitos tóxicos. 
 Ambas as drogas teriam seu efeito aumentado 
 A droga A será deslocada da proteína pela droga B ficando mais na forma livre, sendo mais 
metabolizada e tendo menos efeito farmacológico. 
 A atividade da droga B diminuiria pois ela estaria mais ligada na proteína enquanto a atividade 
da droga A aumentaria por estar menos ligada a proteína 
 3a Questão (Ref.: 201301313284) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um agonista inverso age: 
 
 Revertendo os efeitos farmacológicos de um agonista. 
 Nenhuma das alternativas anteriores está correta. 
 Reduzindo o nível de ativação de receptores constitutivamente ativos. 
 Competindo com um agonista pleno pelo receptor. 
 Ativando o receptor até o nível máximo. 
 
13a Questão (Ref.: 201301329743) 
Pontos: 0,1 / 0,1 
Em relação à Atropina é CORRETO afirmar: 
 
 Estimula secreção gástrica 
 É um antagonista dos receptores muscarínicos e nicotínicos 
 Promovem bloqueio não competitivo 
 Não deve ser utilizada no tratamento do glaucoma 
 Promove diarréia e retenção urinária 
 14a Questão (Ref.: 201302035346) Pontos: 0,1 / 0,1 
Por qual motivo o propranolol não é indicado para pacientes diabéticos? 
 
 Porque aumenta a sensibilidade à insulina. 
 Porque pode causar broncoespasmo. 
 Porque mascara os sintomas de uma hipoglicemia. 
 Porque bloqueia os receptores de insulina. 
 Porque reduz a produção de insulina. 
 
 
 17a Questão (Ref.: 201301313282) Pontos: 0,1 / 0,1 
As reações de biotransformação de fármacos listadas abaixo, são classificadas como reações de fase II, 
exceto: 
 
 Conjugação com a glutationa 
 Glicuronidação 
 Acetilação 
 Oxidação 
 Metilação 
 18a Questão (Ref.: 201301313290) Pontos: 0,1 / 0,1 
A histamina tem sido classicamente definida como um mediador de respostas alérgicas e inflamatórias. 
Atualmente, sabe-se que as ações fisiológicas deste mediador vão além do seu papel nas reações 
anafiláticas, o que tem permitido o uso de antagonistas com importantes aplicações clínicas. Os efeitos 
dos antagonistas da histamina em inibir as respostas alérgicas e a secreção de ácido gástrico são 
mediados, respectivamente, pelos receptores: 
 
 H2 e H1 
 H1 e H2 
 H1 e H4 
 H2 e H4 
 H1 e H3 
 19a Questão (Ref.: 201301857393) Pontos: 0,1 / 0,1 
Entre os fármacos abaixo, qual deles é utilizado como antiagregante plaquetário, popularmente conhecido 
por "afinar o sangue"? 
 
 Nimesulida 
 Diclofenaco de potássio 
 Ibuprofeno 
 Dexametasona 
 Ácido acetilsalicílico 
 21a Questão (Ref.: 201407273411) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre a distribuição de fármacos todas as alternativas estão corretas, EXCETO: 
 
 Fármacos com Vd muito baixo estão confinados ao compartimento plasmático 
 Volume de distribuição (Vd) é o volume de fluido exigido para conter a quantidade total de fármaco 
no corpo, na mesma concentração em que se apresenta no plasma. 
 Fármacos com Vd maior que 0,55L/Kg são amplamente distribuídos pela água corporal 
 Fármacos com Vd entre 0,05L/Kg e 0,2L/Kg estão confinados ao plasma 
 Os fármacos mais distribuídos são aqueles de alta lipossolubilidade e que atravessam as 
membranas plasmáticas e chegam no compartimento intracelular 
 22a Questão (Ref.: 201407256823) Pontos: 0,1 / 0,1 
Antes que um fármaco interaja com alvos protéicos nos tecidos, ele precisa ser absorvido e distribuído. A 
absorção de um fármaco é favorecida quando: 
 
 O fármaco é lipossolúvel e com carga. 
 O fármaco é lipossolúvel ou possui um transportador na célula. 
 O fármaco é um ácido no estado ionizado. 
 O fármaco é hidrossolúvel e sem carga. 
 O fármaco é uma base e o pH do meio é ácido. 
 23a Questão (Ref.: 201407271805) Pontos: 0,1 / 0,1 
 
 
Um medicamento para exercer seu efeito farmacológico deve passar primeiramente pelos processos 
farmacocinéticos como absorção e distribuição. Estes parâmetros farmacocinéticos influenciam 
diretamente na quantidade de fármaco e em que velocidade ele atingirá seu alvo farmacológico. Marque a 
alternativa verdadeira sobre os parâmetros farmacocinéticos e vias de administração: 
 
 B. Em geral, os supositórios, principal forma farmacêutica para administração retal, não 
apresentam efeito de primeira passagem; 
 A. A via intravenosa possui 100% de absorção; 
 C. Embora um medicamento administrado pela via inalatória promova uma concentração maior 
no pulmão, ele é parcialmente removido pelo sistema circulatório, podendo levar a efeitos 
sistêmicos 
 E. A ligação a proteínas plasmáticas não influenciam na distribuição de fármacos. 
 D. Os medicamentos em soluções oleosas ou que precipitam eritrócito não devem ser 
comumente administradas pela via intravenosa; 
 24a Questão (Ref.: 201407256950) Pontos: 0,1 / 0,1 
O desenvolvimento de um novo medicamento envolve uma série de estudos e testes realizados em etapas 
diferentes, com o objetivo de determinar os riscos e benefícios terapêuticos do seu uso. Os estudos 
clínicos de fase I são caracterizados por serem realizados em: 
 
 Apenas animais, como camundongos, ratos e coelhos. 
 Apenas animais não-roedores. 
 Células ou tecidos e órgãos isolados de animais. 
 Pacientes doentes com a enfermidade objeto do estudo. 
 Seres humanos saudáveis. 
 26a Questão 
 
As reações de biotransformação causam alterações na estrutura química dos fármacos, que podem 
resultar em: 
I-Ativação metabólica de pró-fármacos, gerando metabólitos ativos; 
II- Perda da atividade do composto original; 
III- Formação de metabólitos tóxicos ao organismo. 
Estão corretas as afirmativas: 
 
 Apenas I e II. 
 Apenas I e III. 
 I, II e III. 
 Apenas II está correta. 
 Apenas II e III. 
 27a Questão (Ref.: 201407273372) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual dos fatores abaixo NÃO interfere na biodisponibilidade? 
 
 Desintegração incompleta da forma farmacêutica 
 Metabolismo de primeira passagem hepático e intestinal 
 Lipossolubilidade 
 Baixa distribuição do fármaco 
 Absorção incompleta pelo TGI 
 28a Questão (Ref.: 201408035186) Pontos: 0,1 / 0,1 
Pode ser considerada uma vantagem da utilização da via sublingual: 
 
 A elevada taxa de eliminação 
 A baixa absorção 
 O efeito prolongado 
 A ação localizada 
 
 
 O rápido início de ação 
 31a Questão (Ref.: 201408166427) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um paciente chegaao consultório médico relatando que tem tido muitas palpitações, mesmo quando não 
está fazendo exercícios físicos. Ao verificar os batimentos cardíacos do paciente, ele observa que está em 
140 batimentos por minuto (normal = 60-100 batimentos por minuto em repouso). Decide, então, 
solicitar uma série de exames para realizar um diagnóstico mais preciso. De acordo com seus 
conhecimentos de farmacologia, qual dos medicamentos abaixo poderia ser utilizado para normalizar os 
batimentos cardíacos do paciente? 
 
 Noradrenalina 
 Isoproterenol 
 Dobutamina 
 Propranolol 
 Edrofônio 
 32a Questão (Ref.: 201407814910) Pontos: 0,1 / 0,1 
Medicamento utilizado para aumentar o débito cardíaco na insuficiência cardíaca congestiva, aumenta o 
débito com pouca alteração na frequência Cardíaca. 
 
 Metoxamina 
 Dobutamina 
 Isoproterenol 
 Fenilefrina 
 Clonidina 
 33a Questão (Ref.: 201408021598) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os antiinflamatórios não esteroidais são fármacos bastante utilizados na clínica, uma de suas ações é a 
analgesia. Causam inúmeros eventos adversos, dentre eles o surgimento de úlcera gástrica, com o uso 
contínuo, que é ocasionado pela inibição: 
 
 dos Leucotrienos 
 da COX3 
 da COX2 
 das Lipoxinas 
 da COX1 
 36a Questão (Ref.: 201407257090) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os fármacos que interferem com a transmissão adrenérgica ou colinérgica têm encontrado importantes 
aplicações em farmacologia, como por exemplo, o uso de antagonistas β1-adrenérgicos no tratamento de 
doenças cardiovasculares. Baseado na localização e nos mecanismos intracelulares, uma ação semelhante 
a dos antagonistas β1-adrenérgicos poderia ser obtida, usando: 
 
 Um agonista M1 muscarínico. 
 Um agonista M4 muscarínico. 
 Um agonista M2 muscarínico. 
 Um antagonista M1 muscarínico. 
 Um antagonista M2 muscarínico. 
 37a Questão (Ref.: 201407980766) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sabe se que o fígado é um importante órgão de metabolização, devido a presença de enzimas que 
residem nos hepatócitos. No caso de fármacos essas enzimas promovem modificações químicas muito 
consideráveis em relação à farmacodinâmica e a excreção, sobre as enzimas assinale a alternativa 
correta: 
 
 São as esterases citocromo P450 (CYP450) 
 São as transferases presentes nos hepatócitos, podendo ainda serem detectadas na corrente 
 
 
sanguínea por exames bioquímicos 
 São hemoproteínas monooxigenases do complexo citocromo P450 (CYP450) 
 São as H+ K+ ATPase 
 São ciclooxigenases P450 
 38a Questão (Ref.: 201407271644) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual dos casos clínicos abaixo seria conveniente à utilização de betanecol e neostigmina? 
 
 Miastenia gravis 
 Bloqueio neuromuscular 
 Hipertensão 
 Atonia da bexiga 
 Insuficiência cardíaca congestiva 
 3a Questão (Ref.: 201502882039) Pontos: 0,1 / 0,1 
Assinale abaixo o fator que NÃO interfere na absorção de fármacos: 
 
 
Tempo de esvaziamento gastrico 
 
Forma farmaceutica 
 
Motilidade Intestinal 
 Ligação a proteínas plasmaticas 
 
Lipossolubilidade 
 4a Questão (Ref.: 201502748201) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual das condições abaixo NÃO interfere na passagem de um fármaco pela membrana plasmática para o 
processo de absorção? 
 
 Tamanho da molécula 
 Ser ácido ou base 
 
coeficiente de partição óleo/água 
 
Lipossolubilidade 
 
Grau de ionização 
 2a Questão (Ref.: 201502746657) Pontos: 0,1 / 0,1 
Depois de filtrado pelo glomérulo, os fármacos, que geralmente são ácidos fracos e bases fracas, podem 
ter seu grau de ionização alterado pelo pH da urina. Isso consiste em aumentar ou diminuir a reabsorção 
de um fármaco pelo túbulo renal. Com base nestas afirmações e utilizando os conhecimentos de filtração 
glomerular, reabsorção e secreção tubular, marque a resposta correta: 
 
 
Considerando que um transportador participa da secreção tubular de dois medicamentos como, 
por exemplo, as drogas A e B, a administração concomitante dos medicamentos A e B a um 
paciente resulta na diminuição da meia vida de um dos medicamentos. 
 
A infusão intravenosa de bicabornato de sódio torna a urina mais alcalina e pode acelerar a 
excreção de alguns fármacos, como por exemplo, bases fracas. 
 A alcalinização e acidificação da urina pode ser um recurso para o tratamento de intoxicações 
medicamentosas. 
 Os ácidos e bases fracas são facilmente reabsorvidos quando estão na sua forma ionizada; 
 Para ser eliminado pela filtração glomerular um fármaco deve estar ligado a uma proteína 
plasmática; 
 4a Questão (Ref.: 201503496415) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre a farmacologia do sistema nervoso autônomo, assinale a alternativa correta: 
 
 
Os receptores muscarínicos estão presentes no coração e nas terminações neuronais pré-sinápticas 
e, quando ativados, exercem efeitos estimulatórios nesses alvos citados anteriormente. 
 Todos os fármacos anticolinesterásicos exercem efeitos similares aos antagonistas colinérgicos. 
 
 
 
O fármaco anticolinesterásico fisostigmina é um antídoto eficaz no envenenamento por Chumbinho 
pois aumenta a degradação de acetilcolina e esta desloca o chumbinho segundo o antagonismo 
competitivo reversível 
 
Os inibidores da colinesterase, ou anticolinesterásicos, diminuem a concentração de acetilcolina 
endógena nos receptores colinérgicos. 
 Tanto o músculo liso quanto as glândulas secretoras das vias aéreas recebem inervação vagal e 
contêm receptores muscarínicos. A atropina (antagonista muscarínico), portanto, promove 
relaxamento muscular (broncodilatação) 
 5a Questão (Ref.: 201502731696) Pontos: 0,1 / 0,1 
As reações de biotransformação de fase I são catalisadas por enzimas inespecíficas, entre elas, as 
enzimas do sistema citocromo P-450 têm uma importante participação. Estas reações geralmente tornam 
a molécula do fármaco: 
 
 Apolar e menos reativa. 
 Mais polar e mais reativa. 
 
Mais polar e com a mesma reatividade. 
 Mais polar e menos reativa. 
 Apolar e reativa. 
 
 1a Questão (Ref.: 201502748217) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um fármaco X apresenta metabólitos tóxicos. Por qual via de administração o fármaco X vai apresentar 
sintomas de toxicidade primeiro no paciente? 
 
 Oral 
 
Intramuscular 
 
Sublingual 
 
Intravenosa 
 
Inalatória 
 2a Questão (Ref.: 201503492651) Pontos: 0,1 / 0,1 
Baseado na natureza físico-química dos fármacos que são administrados pela via oral e sua relação com o 
perfil absortivo, pode-se dizer que 
 
 
Várias substâncias hidrofóbicas são muito ativas na via parenteral e possuem a mesma efetividade 
quando da sua administração por via oral, sem influencia da sua relação de biodisponibilidade. 
 
A velocidade de absorção do fármaco será maior assim que todas as moléculas estiverem mais 
associados, formando complexos iônicos, resultando no maior efeito sinérgico e clínico. 
 O aumento do tamanho de partículas de uma determinada substância aumenta sua relação de 
dissolução em decorrência da facilitação de entrada de água entre as partículas. 
 
O estado de ionização da molécula é um fator determinante de absorção, já que, isoladamente, a 
fração ionizada do fármaco é geralmente bem absorvida. 
 pKa e o pH, no qual as formas ionizadas estão em proporção maiores que as formas não ionizadas 
e, por isso, muito menos absorvidas. 
 5a Questão (Ref.: 201502748122) Pontos: 0,1 / 0,1 
Para qual das condições abaixo pode-se utilizar, no tratamento, um anticolinesterásico mas não se pode 
utilizar um agonista muscarínico? 
 
 
Glaucoma 
 Nenhuma das anteriores 
 Atonia de Bexiga 
 
Atonia do TGI 
 Miastenia Gravis 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201407160575) Pontos: 0,1 / 0,1 
Para que uma droga lipofílica apresente o mínimo de efeitosistêmico e o máximo de efeito local é melhor: 
 
 Estar em uma mistura de base lipofílica e hidrofílica 
 Estar em uma base lipofílica 
 Estar numa base hidrofílica 
 Não é possível uma droga lipofílica apresentar efeito local. 
 Estar separada da base 
 4a Questão (Ref.: 201407160149) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um fármaco ácido, de pKa 7,4, vai se apresentar quantos % ionizado quando estiver no plasma, onde o 
pH é 7,4? 
 
 100% 
 99% 
 1% 
 90% 
 50% 
2a Questão (Ref.: 201407143616) 
Na presença de um agonista pleno, a adição de um ativador alostérico: 
 
 Compete pelo sítio de ligação com o agonista, diminuindo a resposta. 
 Não altera a resposta, pois os receptores estão ocupados pelo agonista. 
 Não altera a resposta, pois o agonista pleno ativa a resposta máxima do receptor. 
 Potencializa a resposta, pois se liga ao receptor num sítio diferente do agonista, aumentando seu 
nível de ativação. 
 Todas as alternativas estão erradas. 
 2a Questão (Ref.: 201407143616) Pontos: 0,1 / 0,1 
A farmacodinâmica estuda os mecanismos através dos quais os fármacos exercem os seus efeitos 
biológicos. Para agir, os fármacos precisam interagir com determinadas estruturas no organismo, 
coletivamente chamadas de alvos farmacológicos. Desta forma, podemos afirmar que: 
 
 Os fármacos que induzem transcrição gênica precisam, necessariamente, cruzar a membrana 
celular e ativar receptores nucleares. 
 Alguns fármacos não dependem da interação com alvos protéicos para exercer seus efeitos 
biológicos. 
 Os receptores metabotrópicos estão localizados na membrana celular e utilizam uma proteína G 
para ativar efetores intracelulares, resultando em respostas rápidas de despolarização e 
hiperpolarização, como por exemplo, na transmissão sináptica. 
 Os receptores localizam-se ou na membrana celular ou no núcleo, não sendo conhecidos 
receptores localizados no citoplasma. 
 As enzimas e os canais iônicos, embora sejam estruturas protéicas, não são considerados alvos 
farmacológicos, pois só podem ser ativados indiretamente, após interação do fármaco com um 
receptor. 
5a Questão 
Qual dos anticolinesterásicos abaixo tem ação irreversível? 
 Piridostigmina 
 Fisiostigmina 
 Edrofônio 
 Neostigmina 
 Ectiopato 
 2a Questão (Ref.: 201407160035) Pontos: 0,0 / 0,1 
 
 
Para o tratamento de qual das condições abaixo pode-se utilizar tanto um anticolinesterásio quanto um 
antagonista colinérgico? 
 
 Glaucoma 
 Cólica Intestinal 
 Úlcera Péptica 
 Incontinência Urinária 
 Antiemético 
 3a Questão (Ref.: 201407160076) Pontos: 0,1 / 0,1 
Uma criança com 08 anos de idade foi levada ao hospital com dispnéia intensa. Chegando lá foi 
diagnosticado o quadro de asma. Qual dos fármacos autônomos abaixo é benéfico no tratamento da 
asma: 
 
 Ipratrópio 
 Propranolol 
 Nenhuma das anteriores 
 Succinilcolina 
 Acetilcolina 
 3a Questão (Ref.: 201407144361) Pontos: 0,0 / 0,1 
A lidocaína faz parte de um grupo de fármacos de estrutura química relacionada, caracterizados por 
promoverem um efeito anestésico local, cujo mecanismo de ação envolve: 
 
 Abertura de canais de K+ 
 Ativação do receptor GABAA 
 Bloqueio de canais de Ca2+ 
 Inibição da enzima COX-2 
 Bloqueio de canais de Na+ 
 4a Questão (Ref.: 201407143627) Pontos: 0,1 / 0,1 
A nicotina é um AGONISTA dos receptores NICOTÍNICOS NEURONAIS. Este fármaco é bastante conhecido 
devido aos seus efeitos associados a dependência química do cigarro. Entretanto, atualmente, 
formulações a base de nicotina têm sido empregadas para ajudar pessoas a deixar o hábito de fumar. No 
organismo, a ação da nicotina causa: 
 
 Inibição da transmissão simpática e parassimpática. 
 Inibição da transmissão simpática. 
 Inibição da transmissão parassimpática. 
 Estimulação apenas da transmissão parassimpática. 
 Estimulação da transmissão simpática e parassimpática. 
 4a Questão (Ref.: 201505693184) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre a via intramuscular podemos afirmar que: 
 
 Todas estão incorretas. 
 
Tem início de efeito mais rápido que a via endovenosa. 
 
Pode ser feita a administração de qualquer volume do medicamento. 
 
Não sofre processo de absorção. 
 
É classificada como uma via tópica. 
a Questão (Ref.: 201504915585) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os antagonistas α1, os agonistas α2 e os antagonistas β1-adrenérgicos promovem, respectivamente : 
 
 
Vasodilatação, inibição da liberação de neurotransmissores e bradicardia. 
 
Vasoconstrição, bradicardia e liberação de neurotransmissores. 
 
 
 
Vasodilatação, taquicardia e liberação de neurotransmissores. 
 
Vasodilatação, vasodilatação e bradicardia. 
 
Vasodilatação, taquicardia e inibição da liberação de neurotransmissores. 
 4a Questão (Ref.: 201505824373) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um paciente está utilizando um descongestionante nasal. Ao verificar o mecanismo de ação do fármaco, o 
farmacêutico verificou ser um agente simpaticomimético de ação direta. Dentre os fármacos abaixo 
aquele que preenche esta característica é: 
 
 
propranolol 
 
clonidina 
 
fenilefrina 
 
salbutamol 
 
anfetamina 
1a Questão (Ref.: 201505576603) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre a Síndrome de Reye associada aos fármacos pertencentes ao grupo farmacológico dos salicilatos, 
como o ácido acetil salicílico (AAS), assinale a alternativa correta: 
 
 Está associada ao uso desses fármacos em infecções pela bactéria Treponema pallidum, causando 
encefalopatia 
 
Ocorre em crianças com infecções fúngicas, como por Candida albicans, no uso do AAS, 
desencadeando danos hepáticos e cerebrais 
 
É uma síndrome associada a infecções bacterianas, causando meningites 
 
Ocorre em crianças com infecções virais, como por vírus Influenza, no uso do AAS, 
desencadeando danos hepáticos e cerebrais 
 Ocorre em crianças com infecções bacterianas (Streptococcus pneumoniae), no uso do AAS, 
desencadeando danos hepáticos e cerebrais 
 2a Questão (Ref.: 201504914832) Pontos: 0,1 / 0,1 
Eduardo é estudante do primeiro período de farmácia. Ele sofre de crises recorrentes de urticária, que se 
agravam principalmente em época de avaliação. O médico de Eduardo lhe prescreveu o antialérgico 
clorfeniramina, que embora alivie a urticária, deixa Eduardo com muita sonolência e, portanto, com 
dificuldades para estudar. Eduardo não teria este problema se, ao invés de clorfeniramina, o médico 
tivesse prescrito: 
 
 Loratadina 
 
Prometazina 
 
Bronfeniramina 
 
Difenidramina 
 
Hidroxizina 
 3a Questão (Ref.: 201505458926) Pontos: 0,1 / 0,1 
O propranolol é classificado como: 
 
 Um antagonista beta-adrenégico 
 
Um antagonista dos receptores nicotínicos 
 
Um antagonista dos receptores muscarínicos 
 
Um agonista beta-adrenérgico 
 
Um agonista alfa-adrenérgico 
 4a Questão (Ref.: 201505467025) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre o mecanismo de ação dos Anti inflamatórios Não Esteroidais (AINEs). Assinale a alternativa 
incorreta. 
 
 
Os diferentes fármacos que fazem parte dos AINEs podem atuar em diferentes enzimas 
ciclooxigenases (COXs), sendo elas as COX-1, COX-2 e COX-3 
 
 
 
Os AINEs apresentam a sua atividade anti inflamatória, por inibirem a enzima COX - 2 induzida nos 
processos da inflamação 
 
Os fármacos com maior atividade analgésica e antipirética apresentam uma possível inibição da 
COX-3, relacionada com a produção de protaglandinas na área de termorregulação do hipotálamo 
 O efeito dos AINEs frente a COX-1 está relacionado com os efeitos colaterais no trato gástrico, 
podendo desenvolver para gastrites e úlceras com sangramento 
 Os AINEs seletivos atuam inativando a COX-2. O efeito frente a COX-2 está relacionado comos 
efeitos colaterais no trato gástrico, podendo desenvolver para gastrites e úlceras com sangramento 
 3a Questão (Ref.: 201201485285) Pontos: 0,1 / 0,1 
Todos os fatores abaixo influenciam no esvaziamento gástrico, exceto: 
 
 pKa 
 Gorduras e carboidratos 
 Administração de outros fármacos 
 Diabetes 
 Estado físico do fármaco 
 3a Questão (Ref.: 201202379930) Pontos: 0,1 / 0,1 
O glaucoma é uma das causas de cegueira, caracterizada por uma pressão intraocular aumentada que 
não está associada inicialmente a sintomas. Se não for tratada resulta em dano à retina e ao nervo óptico 
com restrição dos campos visuais e finalmente cegueira. O diagnóstico é realizado nos exames 
oftalmológicos de rotina. Selecione a alternativa que apresenta dois medicamentos utilizados no 
tratamento do glaucoma de ângulo aberto: 
 
 Atropina e Galantamina 
 Edrofônio e Piridostigmina 
 Ecotiofato e felnilefrina 
 Neostigmina e Propranolol 
 Ecotiofato e Timolol 
 1a Questão (Ref.: 201201972472) Pontos: 0,0 / 0,1 
Sobre o uso dos antihistamínos H1 de primeira geração, marque a alternativa que NÃO corresponde aos 
seus efeitos: 
 
 Diminuição da cinetose 
 Diminuição do parksonismo 
 Gastroproteção 
 Sedação 
 Diminuição da alergia 
1a Questão Pontos: 0,0 / 0,1 
Uma droga A é administrado com uma droga B que é um indutor do metabolismo hepático. Que tipos de 
alteração iremos visualizar na farmacodinâmica e farmacocinética da droga A? 
 
 A droga A será mais metabolizada e terá um efeito farmacológico maior 
 Não faz diferença a administração da droga A com a droga B 
 A droga A será mais metabolizada e terá um efeito farmacológico menor 
 A droga A será menos metabolizada e terá um efeito farmacológico menor 
 3a Questão (Ref.: 201201141527) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um paciente dá entrada em um hospital com sinais de intoxicação por fenobarbital, um ácido fraco. O que 
poderia ser feito a este paciente para que a intoxicação diminuísse e a excreção aumentasse? 
 
 A administração de uma base forte 
 
 
 A administração de um antagonista do receptor de fenobarbital 
 Acidificação da urina 
 A administração de um ácido forte 
 Alcalinização da urina 
 3a Questão (Ref.: 201201141521) Pontos: 0,1 / 0,1 
A transmissão adrenérgica é diminuida por uma das condições abaixo: 
 
 Ativação dos receptores alfa pré sinápticos 
 Bloqueio da recaptação neuronal de noradrenalina 
 Inibição dos receptores alfa pré sinápticos 
 Aumento da enzima tirosina hidroxilase 
 Inibição de receptores beta pré sinápticos 
 3a Questão (Ref.: 201201141521) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os coxibes, agentes seletivos para a enzima COX-2, foram lançados no mercado com a expectativa de 
obter os benefícios dos efeitos antiinflamatórios sem os efeitos colaterais dos AINES clássicos (não 
seletivos), uma vez que a COX-2 é induzida por diversos estímulos inflamatórios. Contudo, muitos coxibes 
tiveram que ser retirados do mercado, em função do surgimento de outros efeitos colaterais. Neste 
contexto, pode-se afirmar que: 
 
 A COX-2 não é tão importante durante as respostas inflamatórias. 
 Os Coxibes apresentam efeitos gastrintestinais mais graves que os AINES clássicos. 
 A COX-2 não participa de respostas fisiológicas de homeostase. 
 Os coxibes não afetam a produção de prostaglandinas. 
 Os coxibes causam efeitos cardiovasculares graves devido a inibição da produção de 
PGI2. 
 3a Questão (Ref.: 201201141521) Pontos: 0,1 / 0,1 
O Alzheimer é uma doença neuro-degenerativa que provoca o declínio das funções cognitivas, reduzindo 
as capacidades de trabalho e relação social e interferindo no comportamento e na personalidade. No 
Brasil, existem cerca de 15 milhões de pessoas com mais de 60 anos de idade. Seis por cento delas têm a 
doença de Alzheimer, segundo dados da Associação Brasileira de Alzheimer (Abraz). Dentre os fármacos 
abaixo aquele que pode ser utilizado em doentes com Alzheimer é: 
 
 
Metilfenidato 
 
Galantamina 
 
Biperideno 
 Clonidina 
 Atropina 
 2a Questão (Ref.: 201501469642) Pontos: 0,1 / 0,1 
A sinalização intracelular dos receptores alfa 1 é: 
 
 
Diminuição dos níveis de AMPc 
 
Aumento do Ca++ intracelular 
 
Abertura de canais de Na+ 
 
Diminuição de Ca++ formando o complexo Ca++-Calmodulina 
 Aumento dos níveis de AMPc 
 2a Questão (Ref.: 201501469642) Pontos: 0,1 / 0,1 
Em relação aos antagonistas H2 podemos afirmar que: 
 
 
Eles promovem efeitos colaterais como sedação, fadiga, efeitos atropínicos e visão borrada 
 
 
 
Nenhuma das anteriores 
 Não podem ser utilizados na terapia de erradicação de H. pilory. 
 São utilizados para ulcera gástrica, duodenal, síndrome de zollinger-Ellison, monoterapia para H. 
pilory e úlcera por estresse. 
 
Os efeitos colaterais hormonais como impotência e alterações na lactação são proeminentes 
somente com a cimetidina 
 3a Questão (Ref.: 201502007021) Pontos: 0,1 / 0,1 
Fármaco utilizado como profilático para o infarto do miocárdio, doenças coronarianas e doenças 
tromboembólicas: 
 
 Acetominofeno 
 
Ácido Salicílico 
 
Ácido Acetil Salicílico 
 
Diclofenaco de potássio 
 
Diclofenaco sódico 
 4a Questão (Ref.: 201502208097) Pontos: 0,1 / 0,1 
A Síndrome de Cushing é caracterizada pela presença no paciente da "corcava de búfalo", face "em lua", 
perda de massa nos membros, dentre outras características. Ela pode ser causada pelo uso excessivo de 
uma determinada classe de medicamentos. Dentre os exemplos abaixo, qual deles, se usado em excesso, 
poderia provocar tal síndrome? 
 
 
Clonidina 
 
Fexofenadina 
 
Nimesulida 
 Neostigmina 
 Prednisona 
 5a Questão (Ref.: 201502195258) Pontos: 0,1 / 0,1 
O fato de alguns anti-histamínicos sofrerem ionização em pH fisiológico faz com que esses fármacos: 
 
 
não atravessem a barreira hematoencefálica (devido a menor lipossolubilidade da forma 
ionizada), causando como efeito adverso a sedação. 
 
não atravessem a barreira hematoencefálica (devido a menor lipossolubilidade da forma 
ionizada), não causando como efeito adverso a sedação. 
 atravessem com maior facilidade a barreira hematoencefálica (devido a maior lipossolubilidade da 
forma ionizada), causando como efeito adverso a sedação. 
 
atravessem com maior facilidade a barreira hematoencefálica (devido a maior hidrossolubilidade 
da forma ionizada), causando como efeito adverso a sedação. 
 
sofram efeito de 1ª passagem e consequente maior metabolização, impedindo o efeito adverso da 
sedação. 
 4a Questão (Ref.: 201502162329) Pontos: 0,1 / 0,1 
A interação entre fármaco e receptor pode ser descrita em termos de afinidade e eficácia, sendo 
afinidade, a tendência de um fármaco se ligar a um receptor, e eficácia, a tendência de um fármaco de, 
uma vez ligado, ativar o receptor. Desta forma, é correto afirmar que: 
 
 
Um agonista possui afinidade e eficácia, enquanto um antagonista possui afinidade mas não 
eficácia 
 
Um antagonista não possui afinidade pelo receptor 
 Um antagonista não possui afinidade, nem eficácia 
 Um agonista possui afinidade, mas não possui eficácia 
 
Tanto um agonista como um antagonista possui eficácia 
 2a Questão (Ref.: 201502162333) Pontos: 0,0 / 0,1 
 
 
Os efeitos terapêuticos de um medicamento não dependem apenas da interação do(s) princípio(s) ativo(s) 
com seu(s) alvo(s). Tais efeitos podem ser potencializados ou inibidos em função das propriedades 
farmacocinéticas do(s) princípios(s) ativo(s). Neste sentido, é INCORRETO afirmar que: 
 
 
A barreira hematoencefálica e a placenta são membranas altamente seletivas quanto a 
absorção de fármacos. 
 A ligação de um fármaco a proteínas plasmáticasfavorece a sua ação farmacológica. 
 O metabolismo de primeira passagem pode alterar a biodisponilibilidade de um fármaco. 
 
 Os fármacos com elevado coefiente de partição óleo/água são mais difíceis de serem 
eliminados. 
 
 Os ácidos fracos e as bases fracas tendem a se acumular em compartimentos com pH alto e 
baixo, respectivamente. 
 3a Questão (Ref.: 201502162602) Pontos: 0,1 / 0,1 
A atropina e a escopolamina são alcalóides encontrados em plantas da família Solonaceae, como a Atropa 
belladona e a Datura stramonium. Estes fármacos são conhecidos por sua propriedade antiespasmódica, 
mas também podem ser úteis no caso de envenenamento por anticolinesterásicos, como adjuvante em 
anestesia e em casos de bradicardia. Isto se deve ao fato de estes fármacos serem: 
 
 
Bloqueadores ganglionares. 
 
Inibidores da síntese de acetilcolina. 
 Antagonistas muscarínicos não-seletivos. 
 Estimulantes ganglionares. 
 
Agonistas muscarínicos M3-seletivos. 
 4a Questão (Ref.: 201502927113) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os fármacos Antiinflamatórios Não Esteróides (AINES) são utilizados clinicamente na analgesia, na dor 
músculo esquelética, dor pós-operatória, analgesia de curta duração, dor não inflamatória e na dor 
crônica. Principalmente na dor crônica utiliza-se o fármaco AINES Feldene (Piroxican), sabendo-se que ele 
possui potente ação antiinflamatória e risco hemorrágico e conhecendo as enzimas da cascata do ácido 
araquidônico marque a opção que descreve seu mecanismo de ação: 
 
 Inibição da interleucina (IL-2) 
 
Inibição da enzima fosfolipase A2 
 
Inibição seletiva da COX-2 
 
Inibição das enzimas COX-1 e COX-2 
 
Inibição seletiva da COX-1 
 2a Questão (Ref.: 201502902776) Pontos: 0,1 / 0,1 
O que favorece o acúmulo dos anti-inflamatórios não esteroidais nos tecidos inflamados? 
 
 O fato do AINEs serem fármacos ácidos e o tecido inflamado ter um pH ácido, favorecendo a 
absorção nesses locais. 
 
O fato do AINEs serem fármacos básicos e o tecido inflamado ter um pH básico, favorecendo a 
absorção nesses locais. 
 
Todas as alternativas estão incorretas. 
 O fato do AINEs serem fármacos básico e o tecido inflamado ter um pH ácido, favorecendo a 
absorção nesses locais. 
 
O fato do AINEs serem fármacos ácidos e o tecido inflamado ter um pH básico, favorecendo a 
absorção nesses locais. 
 3a Questão (Ref.: 201502179292) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual das condições abaixo NÃO é uma contra-indicação para a utilização de glicocorticóides? 
 
 
Osteoporose 
 Glaucoma 
 
 
 
Úlcera 
 Virilismo 
 Hiperglicemia 
 4a Questão (Ref.: 201502180078) Pontos: 0,1 / 0,1 
A fisostigmina, alcalóide extraído das sementes do Physostigma venenosum, quando usada na fórmula de 
colírio, diminui a pressão endoftálmica porque bloqueia a enzima denominada: 
 
 
Histaminase 
 
Aminoxidase 
 Catecolmetiltransferase 
 Atropinase 
 
Acetilcolinesterase 
1aQuestão Pontos: 0,1 / 0,1 
A adminitração de um pró fármaco com um indutor enzimático resultará em: 
 
 Aumento da atividade farmacológica 
 
Não interfere pois ele é um pró fármaco 
 
Diminuição da metabolização 
 
Diminuição da atividade farmacológica 
 
Diminuição do tempo de meia vida 
 2a Questão (Ref.: 201501234433) Pontos: 0,1 / 0,1 
Uma droga com o volume de distribuição menor que 0,05 L/Kg: 
 
 Distribui pouco pois está predominantemente no compartimento intersticial 
 
Distribui pouco pois está confinada ao compartimento plasmático 
 
Ditribui pouco pois é um composto de alta liposolubilidade e desta forma fica muito ligado a 
proteína plasmática 
 
Distribui muito pois é um composto de alta lipossolubilidade e desta forma atravessa as 
membranas celulares ocupando o compartimento intracelular 
 Distribui muito pois é um composto de baixa lipossolubilidade desta forma se dissolve bem no 
compartimento intracelular que é composto de água 
 2a Questão (Ref.: 201501234433) Pontos: 0,1 / 0,1 
Uma paciente de meia idade procura um clínico geral e relata fraqueza que aumenta durante o exercício 
repetitivo e normalmente melhora depois de período de repouso ou de sono (aspecto flutuante). Além 
disso, relata que sente um peso nos olhos ficando difícil de ficar com eles abertos apesar de não estar com 
sono. Ao exame físico, verifica-se um enfraquecimento da musculatura facial enquanto ela fala. O médico 
suspeita de Miastenia grave. Qual dos medicamentos abaixo seria indicado para tratamento do quadro? 
 
 Edrofônio 
 
Atropina 
 
Piridostigmina 
 
Rivastigmina 
 
Acetilcolina 
 3a Questão (Ref.: 201501234448) Pontos: 0,1 / 0,1 
Se um fármaco é administrado repetidamente em intervalos de doses iguais a sua meia vida de 
eliminação, o número necessário de doses para a concentração plasmática do fármaco chegar ao estado 
de equilíbrio é: 
 
 
10 ou mais 
 
6 a 7 
 
8 a 9 
 
 
 
4 a 5 
 2 a 3 
 
 4a Questão (Ref.: 201501234453) Pontos: 0,1 / 0,1 
É utilizado como antiemético: 
 
AINES 
 
Anticolinesterásico 
 
Antagonista muscarínico 
 Bloqueadores Ganglionares 
 Antagonista adrenérgico 
4ª Questão 
São considerados agonistas indiretos adrenérgicos todos os fármacos abaixo, EXCETO: 
 
 Fenilefrina 
 IMAO 
 Anfetamina 
 Metanfetamina 
 Tiramina 
1a Questão (Ref.: 201504434909) Pontos: 0,1 / 0,1 
O paracetamol, a aspirina e o Ibuprofeno são muito utilizados como analgésicos, principalmente para 
tratar dores comuns no dia-a-dia, como cefaléia e lombalgia. Em nível molecular, estes fármacos agem: 
 
 Ativando receptores acoplados a proteína G. 
 Ativando receptores nucleares. 
 Inibindo a via das MAP quinases e da 5-Lipoxigenase. 
 Inibindo a síntese das ciclooxigenases. 
 Inibindo a síntese de prostaglandinas e tromboxanos. 
 2a Questão (Ref.: 201504449764) Pontos: 0,1 / 0,1 
Todas as alternativas abaixo são usos terapêuticos dos glicocorticóides, exceto: 
 
 Edema cerebral 
 Insuficiência da supra renal 
 Asma 
 Doenças auto-imunes 
 Hipertensão 
 5a Questão (Ref.: 201504434908) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os fármacos ecotiopato, usado no tratamento de glaucoma, e salbutamol, usado em crises asmáticas, 
podem ser classificados, quanto ao mecanismo de ação, como: 
 
 Anticolinesterásico e agonista β2 - adrenérgico, respectivamente. 
 Agonista α1 e antagonista β3- adrenérgicos, respectivamente. 
 Bloqueador neuromuscular e antagonista β1-adrenérgico , respectivamente. 
 Agonista M2 e antagonista β1-adrenérgico, respectivamente. 
 Antagonistas α e β-adrenérgicos não seletivos, respectivamente. 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408600165) Pontos: 0,1 / 0,1 
O acetaminofeno foi admistrado com a propantelina, um medicamento que lentifica o esvaziamento 
gástrico. Como será a concentração plasmática do acetaminofeno em relação a sua concentração 
plasmática quando administrado sozinho? 
 
 
 
 Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no 
intestino onde a absorção é maior 
 O esvaziamento gástrico não interfere na absorção de fármacos 
 Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado retarda a saída do fármaco do 
estômago para o intestino onde a absorção é maior 
 Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no 
estômago onde ele será mais rapidamente absorvido 
 Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado aumenta a chegada do fármaco na 
corrente sanguínea. 
 3a Questão (Ref.: 201408599998) Pontos: 0,0 / 0,1 
A utilização de vasoconstritores com anestésicos locais pode: 
 
 Ser utilizados em tecidos periféricos para auxiliar procedimentos cirúrgicosPromover toxicidade sistêmica pela vasoconstrictor 
 Aumentar o efeito do anestésico aumentando também a toxicidade 
 Retardar os efeitos tóxicos da adrenalina na formulação 
 Inflamar o local 
 5a Questão (Ref.: 201408599932) Pontos: 0,1 / 0,1 
Todas as alternativas abaixo referem-se a contra indicações dos AINES não seletivos da COX, exceto: 
 
 Asmáticos 
 Problemas renais 
 Úlceras gastroduodenais 
 Problemas cardiovasculares 
 Paciente grávidas 
 3a Questão (Ref.: 201301634870) Pontos: 0,0 / 0,1 
Medicamento, fármaco, pró-farmaco e princípio ativo são termos comuns em farmacologia, mas que 
algumas vezes são empregados de forma INCORRETA. Assinale a alternativa em que isto acontece. 
 
 Um fármaco pode estar presente num medicamento, numa planta ou ainda em um animal. 
 Um princípio ativo é, necessariamente, um fármaco. 
 Um pró-fármaco é uma molécula inativa, que por ação enzimática é convertida em uma 
molécula biologicamente ativa. 
 Um medicamento é uma substância de estrutura química definida, dotada de atividade 
biológica. 
 Um medicamento pode conter um ou mais princípios ativos. 
 3a Questão (Ref.: 201503241813) Pontos: 0,1 / 0,1 
É um agonista colinérgico de ação indireta: 
 
 Rivastigmina 
 Betanecol 
 Pilocarpina 
 Fenilefrina 
 Tiramina 
 2a Questão (Ref.: 201503227866) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os AINES seletivos para COX-1 são conhecidos por terem como principal efeito colateral: 
 
 Ototoxicidade 
 Nefrotoxicidade 
 
 
 Sedação 
 Problemas gástricos 
 Taquicardia 
 3a Questão (Ref.: 201501984274) Pontos: 0,0 / 0,1 
Sobre a farmacologia do sistema nervoso autônomo e farmacodinâmica, assinale a alternativa correta: 
 
 Os agonistas adrenérgicos podem ser de ação direta e ação Indireta. Um exemplo desse último são 
adrenalina e acetilcolina que agem liberando noradrenalina do citosol ou vesículas. Esta 
noradrenalina comporta-se como na ativação neuronal. 
 A duração de efeito de um antagonista irreversível está associada à meia-vida do fármaco e à 
constante de dissociação fármaco-receptor. 
 O isoproterenol (agonista muito potente dos receptores β), é um potente vasoconstritor. Atua em 
receptores β2 na musculatura esquelética, provocando vasoconstrição periférica. 
 No caso de antagonismo reversível, este se manifesta por muito tempo após o fármaco ter 
desaparecido do plasma. 
 Neurônios adrenérgicos liberam noradrenalina como neurotransmissor e são encontrados tanto no 
sistema nervoso central como no sistema periférico simpático, onde fazem a associação entre 
neurônios adrenérgicos e órgãos efetores. 
 4a Questão (Ref.: 201501237316) Pontos: 0,1 / 0,1 
A isoprenalina atua nos receptores: 
 
 Alfa 1 e beta 1 
 Alfa 1 e alfa 2 
 Beta 1 e beta 2 
 Alfa 2 e beta 2 
 Alfa 1 e beta 2 
 5a Questão (Ref.: 201501234454) Pontos: 0,1 / 0,1 
Em relação ao tempo de meia vida( t1/2) de um fármaco marque a alternativa correta: 
 
 Um dos fatores que podem interferir no tempo de meia é a administração concomitante de uma 
droga com drogas indutoras do metabolismo hepático 
 Nenhuma das anteriores 
 Uma droga com meia vida alta significa que esta droga tem pouca ligação a proteínas plasmáticas 
 É independente da cinética renal do paciente 
 Tempo gasto para que a concentração plasmática aumente em 50% 
 4a Questão (Ref.: 201409387593) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os inseticidas carbamatos provocam muitos casos de envenenamento por ano, além de estarem 
presentes em muitos casos de auto extermínio. O tratamento indicado nestes casos é a utilização de 
atropina. O motivo pelo qual se utiliza a atropina é o fato dela: 
 
 estimular diretamente os receptores α adrenérgicos 
 reativar a acetilcolinesterase inibida 
 inibir a transmissão ganglionar normal 
 estimular diretamente os receptores β adrenérgicos 
 bloquear a ação da acetilcolina em locais centrais e periféricos 
 
5a Questão (Ref.: 201407257993) 
Em relação aos bloqueadores beta-adrenérgicos assinale a alternativa INCORRETA: 
 
 
Promovem broncoespasmo em asmáticos, diminuição da contratilidade cardíaca e 
bradicardia 
 
 
 
São frequentemente utilizados como anti-hipertensivo 
 São potentes vasodilatadores 
 
O propranolol diminui o trabalho cardíaco 
 O uso de bloqueadores não seletivos é contra-indicado no diabetes 
 
5a Questão (Ref.: 201407257993) 
Estão entre os usos terapêuticos dos antagonistas dos receptores de histamina H2: 
 
 Antagonizar broncoconstricção 
 
Antiemético 
 Bloquear o extravasamento de fluidos 
 Síndrome de Zollinger-Ellinson 
 
Suprimir prurido e queimação 
5a Questão (Ref.: 201407257993) 
Qual classe farmacológica possui maior eficácia inibidora da produção de HCl pelas células 
parietais do estômago? 
 
 Antihistamínicos, como a ranitidina 
 Inibidores da bomba de prótons, como lansoprazol 
 Antiácidos como hidróxido de magnésio 
 Protetores da mucosa, como sucralfato 
 Análogos das prostaglandinas, como o misoprostol 
 
Pontos: 0,1 / 0,1 
5a Questão (Ref.: 201407257993) 
Sobre os anti-histamínicos marque a alternativa correta: 
 
 A loratadina e cetirizina são fármacos de segunda geração que causam pouca sedação, sua 
principal vantagem sobre os de primeira 
 
A Ranitidina tem inúmeros efeitos colaterais dentre eles, o mais importante, efeitos hormonais na 
lactação, perda de libido e impotência 
 Os fármacos de segunda geração são melhores que o de primeira geração pois apresentam efeitos 
atropínicos consideráveis que melhoram o a bradicardia do paciente 
 Tanto os fármacos de primeira geração quanto os de segunda geração são utilizados principalmente 
pelos seus efeitos na sedação 
 
Difenidramina e clorfeniramina são representantes de segunda geração e são melhores pois não 
apresentam efeitos no TGI. 
 
5a Questão (Ref.: 201407257993) 
Os corticóides, a exemplo da dexametasona, são potentes anti-inflamatórios, com um amplo 
espectro de ação, sendo utilizados inclusive para prevenir rejeição de transplantes e no 
tratamento de alguns tipos de câncer. Esta ação dos corticóides pode ser explicada por que 
eles: 
 
 Inibem irreversivelmente a as isoformas 1 e 2 da enzima ciclooxigenase, impedindo a 
produção de prostaglandinas, que causam reação inflamatória grave e estimulam a 
transformação neoplásica. 
 
São antagonistas dos receptores tirosina quinase e portanto, impedem a ativação da 
via das Map quinases, que tem um papel fundamental nas respostas inflamatórias, na 
rejeição de transplantes e no câncer. 
 Ativam receptores nucleares localizados no citoplasma, induzindo a transcrição de 
genes antiinflamatórios e inibindo a transcrição de genes pró-inflamatórios, diminuindo 
a expressão de moléculas de MHC e induzindo apoptose. 
 
Causam metilação do DNA, induzindo morte celular por apoptose. 
 
Ativam receptores nucleares localizados no núcleo induzindo a transcrição de genes 
 
 
antiinflamatórios, aumentando a expressão de moléculas de MHC e causando apoptose. 
 
5a Questão (Ref.: 201407257993) 
A ação da epinefrina em receptores beta adrenérgicos resulta no seguinte efeito: 
 
 Broncodilatação 
 Bradicardia 
 
Vasoconstrição profunda 
 
Broncoconstrição 
 
Vasodilatação periférica 
 
5a Questão (Ref.: 201407257993) 
Um paciente de 52 anos de idade foi diagnosticado com úlcera gástrica associada a presença 
de Helicobacter pylori. A ele foi prescrito amoxicilina, omeprazol e composto de bismuto. Ao 
tratamento de úlcera associada aH. pylori marque a resposta certa: 
 
 O composto de bismuto é um agente cicatrizante e tem ação antimicrobiana 
 
1a Questão (Ref.: 201501398324) 
Pontos: 0,1 / 0,1 
Em relação ao clearence, marque a altenativacorreta: 
 
 É o volume de urina necessário para que o paciente excrete 50% do fármaco 
 O clarence renal obedece a fórmula Cu.Cp 
 Vu 
Cu - concentração urinária 
Cp - concentração plasmática 
Vu - volume urináro 
 É o volume de plasma que contem a quantidade de fármaco excretado pelo rim por unidade de 
tempo 
 É o volume de plasma que é utilizado pra excretar uma droga 
 O clearence renal é o menos significativo 
1a Questão (Ref.: 201501234643) Pontos: 0,1 / 0,1 
A associação de vasoconstritores e anestésicos locais se justifica por: 
 
 Reduzir o fluxo sanguíneo local diminuindo a absorção sistêmica 
 Nenhuma das anteriores 
 Por facilitar a anestesia em regiões de baixo fluxo sanguíneo 
 Aumentar o fluxo sanguíneo local facilitando a remoção do anestésico 
 Aumentar o fluxo sanguíneo local reduzindo a toxicidade 
 5a Questão (Ref.: 201502139042) Pontos: 0,1 / 0,1 
Em relação a estrutura atividade dos anestésicos locais, marque a resposta certa: 
 
As alterações no grupo aromático ou amino interferem com os coeficientes de partição óleo água 
 
O crescimento da cadeia intermediária aumenta a solubilidade lipídica e diminui a solubilidade em 
água 
 
Nenhuma das anteriores 
 
Quanto maior o peso molecular menor potência anestésica 
 Seu mecanismo de ação consiste em bloquear irreversivelmente os canais de sódio 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201501444090) Pontos: 0,0 / 0,1 
Qual dos casos clínicos abaixo seria conveniente à utilização de betanecol e neostigmina? 
 
 
Insuficiência cardíaca congestiva 
 
 
 
Bloqueio neuromuscular 
 Miastenia gravis 
 Hipertensão 
 
Atonia da bexiga 
 
 
5a Questão (Ref.: 201501444090) 
Sobre a erradicação do H. pilory marque a alternativa correta: 
 
 O agente de bismuto não é o cicatrizante escolhido por ter também ação antimicrobiana 
 Deve ser utilizado um antibiótico (por exemplo amoxicilina), composto de bismuto, e loratadina ou 
omeprazol durante 1 mes 
 Deve ser utilizado a terapia com Antiinflamatório, um agente cicatrizante, e um agente antagonista 
H2 ou inibidor da bomba de prótons 
 Antibiótico (por exemplo claritromicina), composto de bismuto, ranitidina ou omeprazol por duas 
semanas 
 Deve ser utilizada a terapia tripla com Tetraciclina, um antiácido e, impreterivelmente, um inibidor 
da bomba de prótons 
 
 
1a Questão (Ref.: 201408238413) Pontos: 0,0 / 0,1 
A ________ é uma sequência programada de processos bioquímicos , diferente da ________, que é uma 
desintegração desorganizada das células lesadas resultando em produtos que desencadeiam a resposta 
inflamatória. 
 
 Apoptose/Necrose 
 Necrose/Apoptose 
 Angiogênese/Apoptose 
 Angiogênese/Proliferação celular 
 Proliferação celular/Angiogênese 
 2a Questão (Ref.: 201408130123) Pontos: 0,0 / 0,1 
Receptores como alvos de fármacos - Receptores são moléculas protéicas que ficam no interior ou na 
superfície das células, com a função de interagir com os mensageiros químicos e assim iniciar resposta. 
Os fármacos utilizados em terapêutica utilizam estes sensores químicos. Marque a resposta que define a 
acão dos receptores farmacológicos do tipo enzimas. 
 
 Transportam pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares 
 Funcionam acoplados a proteína G 
 Promovem catálise de reações orgânicas 
 Permitem a passagem de íons e água 
 Realizam o transporte de pequenas moléculas 
 3a Questão (Ref.: 201408238420) Pontos: 0,0 / 0,1 
A ação de fator de crescimento e a interação entre a célula e a matriz são os principais desencadeadores 
do começo do ciclo celular. O processo subsequente é controlado por: 
 
 Transferases 
 Mutases 
 Ciclases 
 Quinases 
 Sintetases 
 4a Questão (Ref.: 201408238417) Pontos: 0,1 / 0,1 
Todas as células precisam de suprimento adequado assim como as células cancerígenas que tem 
 
 
crescimento rápido. Este é conseguido por: 
 
 Angiogênese 
 Necrose 
 Apoptose 
 Ativação de ciclases 
 Ativação de caspases 
 5a Questão (Ref.: 201408787425) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual das seguintes afirmativas está correta: 
 
 Bases fracas são absorvidas eficientemente através das células epiteliais do estômago; 
 O pH determina o grau de ionização da molécula de uma fármaco; 
 Quanto maior a hidrossolubilidade de um fármaco maior a rapidez de sua ação; 
 Um fármaco atravessa a membrana plasmática mais facilmente se ele for ionizado. 
 Substâncias polares dissolvem-se em solventes não polares (lipídeos); 
 
1a Questão (Ref.: 201408798618) Pontos: 0,0 / 0,1 
Dentre os muitos tipos de receptores adrenérgicos encontrados em todo o organismo, qual teria maior 
probabilidade de causar a estimulação cardíaca observada após uma injeção endovenosa de epinefrina? 
 
 Receptores beta1 - adrenérgicos 
 Receptores beta2 - adrenérgicos 
 Receptores alfa2 - adrenérgicos 
 Receptores beta3 - adrenérgicos 
 Receptores alfa1 - adrenérgicos 
 2a Questão (Ref.: 201408134443) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os distúrbios afetivos caracterizam-se por alterações de humor, sendo os tipos principais a depressão e 
mania. A teoria das monoaminas é utilizada para explicar as causas da depressão e é a que fornece 
atualmente a melhor explicação. Marque a opção que traduz a teoria monoamínica para as causas da 
depressão. 
 
 Aumento de transmissão monoaminérgica 
 Redução da transmissão adrenérgica e serotoninérgica. 
 Hiperatividade dopaminérgica 
 Ineficiência da enzima MAO 
 Hiperatividade serotoninérgica 
 3a Questão (Ref.: 201408134492) Pontos: 0,0 / 0,1 
A epilepsia é o segundo distúrbio neurológico mais comum, depois do acidente vascular cerebral. A 
terapia padrão permite controlar as crises convulsivas em até 80% dos pacientes, as drogas 
antiepilépticas também são utilizadas em pacientes com convulsões febris ou com crises convulsivas que 
ocorrem como parte de alguma doença aguda. Há diferentes mecanismos de ação de fármacos utilizados 
no tratamento, assinale a descrição dos mecanismos de ação das drogas anticonvulsivantes seletiva 
Hidantal (fenitoína) e anticonvulsivante tranqüilizante Gardenal (fenobarbital)respectivamente. 
 
 Inibição de canais de Cl- e Aumento de GABA 
 Abertura de canais de Ca+2 e Aumento de GABA 
 Inibição de canais de Na+ e Aumento de GABA 
 Inibição de canais de Ca+2 e Aumento de GABA 
 Abertura de canais de Cl- e Diminuição de GABA 
 4a Questão (Ref.: 201408233335) Pontos: 0,1 / 0,1 
Quanto aos efeitos fisiológicos do SNA Simpático e Parassimpático pode-se afirmar que produzem 
 
 
respostas Simpática ________ e Parassimpática ________ respectivamente. 
 
 Salivação aquosa e Inibição de salivação. 
 Bradicardia e Taquicardia. 
 Aumento da Motilidade e Diminuição da Motilidade. 
 Miose e Midríase. 
 Broncodilatação e Broncoconstrição 
 5a Questão (Ref.: 201408238417) Pontos: 0,0 / 0,1 
Todas as células precisam de suprimento adequado assim como as células cancerígenas que tem 
crescimento rápido. Este é conseguido por: 
 
 Angiogênese 
 Apoptose 
 Ativação de caspases 
 Ativação de ciclases 
 Necrose 
 
1a Questão (Ref.: 201408229948) Pontos: 0,1 / 0,1 
Ao se fazer uso de diuréticos um dos principais efeitos colaterais observados é a hipocalemia que 
representa no organismo: 
 
 Diminuição de íons potássio. 
 Diminuição de íons cloro. 
 Aumento de íons potássio. 
 Aumento de íons cálcio. 
 Diminuição de íons cálcio. 
 2a Questão (Ref.: 201408770647) Pontos: 0,1 / 0,1 
A dor nos dias de hoje é conceituada como ¿...uma experiência sensorial e emocional desagradável, 
relacionada com lesão tecidual real ou potencial, ou descritaem termos deste tipo de dano.¿ Sobre 
opiáceos, assinale a alternativa correta: 
 
 É um dos principais medicamentos empregados para alívio parcial da dor, pois não promove 
efeitos adversos, não ocasionando dependência ou depressão do SNC; 
 Nenhuma das alternativas propostas. 
 Seu uso terapêutico é indicado em casos de controle de dor moderadaa grave; 
 Frente à necessidade do uso de analgésicos, são as drogas de primeira escolha, por não 
favorecerem a dependência química, porém promovem a depressão do SNC; 
 Seu uso terapêutico é indicado em casos de controle de dor aguda intensa, com monitorização 
dos possíveis efeitos adversos; 
 3a Questão (Ref.: 201408238657) Pontos: 0,1 / 0,1 
Após a absorção os fármacos são levados pela corrente sanguínea a seus alvos. Esta etapa estudada pela 
farmacocinética recebe o nome de: 
 
 Distribuição 
 Absorção 
 Translocação 
 Biotransformação 
 Eliminação 
 4a Questão (Ref.: 201408631460) Pontos: 0,1 / 0,1 
¿Os receptores são proteínas específicas, que se localizam nas membranas celulares ou, em alguns casos, 
dentro do citoplasma celular. Para cada tipo de receptor, existe um grupo específico de drogas ou 
 
 
substâncias endógenas que têm a capacidade de ligar-se ao receptor e, portanto, de produzir um efeito 
farmacológico¿. Assinale a alternativa INCORRETA: 
 
 Os ligantes que favorecem a ligação de um agonista a um receptor, contribuindo com seus 
efeitos, são denominados antagonistas. 
 Existem três tipos de ligantes que atuam através de sua ligação a um receptor de superfície 
celular: agonistas, antagonistas e agonistas parciais. 
 Os ligantes que se ligam a um receptor e produzem uma resposta são denominados 
agonistas. 
 As drogas agonistas parciais são incapazes de produzir a resposta máxima de que os tecidos 
são capazes. 
 A maioria dos receptores localiza-se sobre a superfície celular. 
 5a Questão (Ref.: 201408764222) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um esquema posológico racional baseia-se na pressuposição de que existe uma concentração-alvo que irá 
produzir o efeito terapêutico desejado. A posologia normalmente está relacionada com: 
 
 Ação de uma substâncias químicas no organismo diante de uma 
doença; 
 Estuda a dosagem e a freqüência com que os medicamentos 
devem ser administrados; 
 Estuda a dose letal a ser administrada 
 Vias de administração dos fármacos; 
 Local e mecanismo de ação dos fármacos e seus efeitos no 
organismo; 
1a Questão (Ref.: 201408798613) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual dos seguintes anestésicos locais é empregado em uso tópico (superficial) somente? 
 
 Etidocaína 
 Benzocaína 
 Procaína 
 Bupivacaína 
 Lidocaína 
 2a Questão (Ref.: 201408238447) Pontos: 0,1 / 0,1 
O óxido nítrico (NO), um gás solúvel, lipofílico é sitetizado principalmente por células endoteliais e 
macrófagos, que expressam a forma induzível da enzima NO sintetase aumentando sua produção. Qual 
dos efeitos abaixo listados ocorre quando há liberação de NO? 
 
 Hipertensão 
 Vasodilatação 
 Diminuição da permeabilidade vascular 
 Fadiga muscular 
 Impotência sexual 
 3a Questão (Ref.: 201408137677) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os AINES são um grupo de fármacos quimicamente heterogêneos que se diferem na sua atividade 
antipirética, analgésica e anti-inflamatória. Os seguintes efeitos podem ser descritos como sendo efeitos 
colaterais gerais de AINES exceto: 
 
 Acne e estrias 
 Insuficiência renal 
 Lesões gástricas 
 Hipersensibilidade 
 Ação antiplaquetária 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408135451) Pontos: 0,0 / 0,1 
As três metilxantinas mais conhecidas são teofilina, teobromina e cafeína. As principais fontes consistem 
em bebidas como chá, chocolate e café. A preparação da Teofilina mais comumente utilizada para fins 
terapêuticos é a Aminofilina, seu uso está associado ao tratamento de um dos seguintes distúrbios 
listados, assinale-o 
 
 Constipação 
 Taquicardia 
 Diarréia 
 Gastrite 
 Asma 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201408137051) Pontos: 0,1 / 0,1 
O sistema cardiovascular é regulado por mecanismos complexos, sendo que a principal variável sob 
controle é a pressão arterial (PA) a qual constitui a força motriz do influxo sanguíneo pela circulação 
sistêmica. Os fármacos do grupo das "sartanas" como Diovan (valsartan) e Micardis (telmisartan) 
apresentam, além de sua ação anti-hipertensiva, ação na insuficiência cardíaca e nefropatia diabética. 
Estes fármacos apresentam como farmacodinâmica um dos mecanismos listados. Marque o mecanismo de 
ação correto. 
 
 Inibição de receptores Beta 1 
 Inibição de receptores AT1 
 Inibição da enzima ECA 
 Formação de NO 
 Formação de aldosteron 
 
1a Questão (Ref.: 201408348388) Pontos: 0,0 / 0,1 
Todas as células mantém qual das seguintes concentrações de íons sódio e íons potássio no seu interior? 
 
 Alta concentração de íons sódio e íons potássio. 
 Alta concentração de íons sódio e baixa concentração de íons potássio. 
 Mesma concentração de íons sódio e íons potássio. 
 Baixa concentração de íons sódio e baixa concentração de íons potássio. 
 Baixa concentração de íons sódio e alta concentração de íons potássio. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408248721) Pontos: 0,0 / 0,1 
Os receptores podem ser considerados como elementos de percepção no sistema de comunicações 
químicas que coordenam a função de todas as diferentes células do corpo. De acordo com os tipos de 
receptores estudados, marque a opção que corresponde ao modo de funcionamento do receptor 
farmacológico do tipo canal iônico. 
 
 Promovem a síntese e degradação de substâncias 
 Permitem a passagem de íons e água 
 Promove catálise de reações orgânicas 
 Funcionam acoplados a proteína G 
 Permite o transporte de pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408348372) Pontos: 0,0 / 0,1 
A invaginação da membrana plasmática, seguida de fusão e separação de um segmento (vesícula) dá-se 
o nome de __________ . 
 
 Difusão por transportadores 
 Exocitose 
 Fagocitose 
 Endocitose 
 Difusão simples 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408348316) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os receptores de fármacos são principalmente macromoléculas: 
 
 Hormonais 
 Lipídicas 
 Glicídicas 
 Proteicas 
 Monossacarídicas 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201408348318) Pontos: 0,1 / 0,1 
Quando o fármaco impede a ação de um ligante endógeno ou exógeno é denominado: 
 
 Agonista parcial 
 Antagonista inverso 
 Antagonista 
 Agonista inverso 
 Agonista total 
1a Questão (Ref.: 201408253704) Pontos: 0,0 / 0,1 
Wolfgang Amadeus Mozart e muitos outros apresentaram em suas vidas quadros de distúrbio afetivo 
bipolar. Esses quadros se apresentam principalmente no final da idade adulta e começo de velhice. Eles 
apresentavam um quadro de doença depressiva bipolar, ativamente maníaco e precisando de tratamento. 
Qual dos seguintes fármacos seria mais apropriado para seu tratamento? 
 
 Haloperidol (haldol) 
 Carbamazepina (tegretol) 
 Amitriptilina (amitril) 
 Clorpromazina (amplictil) 
 Fenobarbital (gardenal) 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408889257) Pontos: 0,1 / 0,1 
A dor nos dias de hoje é conceituada como ¿...uma experiência sensorial e emocional desagradável, 
relacionada com lesão tecidual real ou potencial, ou descrita em termos deste tipo de dano.¿ Sobre 
opiáceos, assinale a alternativa correta: 
 
 Seu uso terapêutico é indicado em casos de controle de dor aguda intensa, com monitorização dos 
possíveis efeitos adversos; 
 É um dos principais medicamentos empregados para alívio parcial da dor, pois não promove 
efeitos adversos,não ocasionando dependência ou depressão do SNC; 
 Nenhuma das alternativas propostas. 
 Frente à necessidade do uso de analgésicos, são as drogas de primeira escolha, por não 
favorecerem a dependência química, porém promovem a depressão do SNC; 
 Seu uso terapêutico é indicado em casos de controle de dor moderadaa grave; 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408764285) Pontos: 0,0 / 0,1 
Os fármacos classificados como Benzodiazepínicos são tidos como tratamento farmacológico de escolha 
para os casos de Transtornos de Ansiedade, uma vez que causam sedação por depressão do Sistema 
Nervoso Central. Assinale a alternativa que demonstra o mecanismo de ação dos Benzodiazepínicos. 
 
 Bloqueia os canais dependentes de cálcio, o que impede a excitabilidade do Sistema Nervoso 
Central. 
 Potencializa a ação do neurotransmissor GABA, desta forma ocorre um maior influxo de íons 
cloreto, provocando a depressão do Sistema Nervoso Central. 
 Inibe a recaptação do neurotransmissor GABA, aumentando sua permanência na fenda sináptica 
o que leva a maior depressão do Sistema Nervoso Central. 
 Inibe os canais dependentes de sódio, o que por sua vez, impede o início do potencial de ação, 
deprimindo o Sistema Nervoso Central. 
 Inibe a COMT ( catecol-o-metil-transferase) enzima responsável pelo metabolismo da 
noradrenalina, aumentando assim seu efeito no neurônio adrenérgico. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408750069) Pontos: 0,1 / 0,1 
A biodisponibilidade sistêmica é um termo utilizado para descrever a proporção da droga administrada 
que atinge a circulação sistêmica e que, portanto, está disponível para distribuição até o local de ação. 
Assinale a alternativa que melhor descrever as etapas do processo farmacocinético: 
 
 Ligação ao receptor específico, distribuição, metabolismo e excreção. 
 Motilidade gastrintestinal, metabolismo e armazenamento das drogas. 
 N.D.A. 
 Receptor de superfície celular, inibição enzimática e excreção da droga. 
 Absorção, biodisponibilidade, distribuição, metabolismo e excreção das drogas. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201408357334) Pontos: 0,1 / 0,1 
Dos fármacos listados abaixo marque a opção que corresponde ao fármaco que realiza translocação por 
pinocitose. 
 
 
 
 Esteróides 
 Testosterona 
 Glicose 
 Etanol 
 Insulina 
 
1a Questão (Ref.: 201408826649) Pontos: 0,1 / 0,1 
É uma quinolona de segunda geração: 
 
 Moxifloxacina 
 Norfloxacina 
 Ácido Oxolínico 
 Levifloxacina 
 Ácido Nalidíxico 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408358020) Pontos: 0,1 / 0,1 
A vitamina K pertence ao grupo de vitaminas lipofílicas formada no intestino. Alguns fármacos como 
Kanakin e Kavit apresentam vitamina K em sua formulação. Marque a opção que corresponde a indicação 
da vitamina K como medicamento. 
 
 Pró-coagulante 
 Antianginoso 
 Antiplaquetário 
 Fibrinolítico 
 Anticoagulante 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408256298) Pontos: 0,1 / 0,1 
Apesar da detecção de graves eventos cardiovasculares com o uso dos AINES conhecidos por coxibes, 
como o fármaco Celebra (celecoxibe), estes ainda são medicamentos substitutos para os efeitos 
analgésicos, antipiréticos e anti-inflamatórios de outros AINES como o Feldene (piroxican) nos pacientes 
com problemas gástricos, nos quais o prolongamento do tempo de sangramento é desvantajoso. As 
vantagens nas ações do Celebra (celecoxibe) podem ser explicadas através de seu mecanismo de ação 
que envolve: 
 
 Inibição de Fosfolipase A2 
 Inibição de COX1 e COX2 
 Inibição de IL2 
 Inibição seletiva de COX1 
 Inibição seletiva de COX2 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408253204) Pontos: 0,1 / 0,1 
 
 
Os barbitúricos eram antigamente amplamente utilizados, tanto como ansiolíticos como hipnóticos, o 
declínio de seu uso deu-se por vários motivos como: mortes por ingestão acidental, o uso em homicídios 
e suicídios, e principalmente pelo aparecimento de novas drogas como os benzodiazepínicos. Hoje em dia, 
eles permanecem úteis na anestesia e epilepsia. A diferença entre benzodiazepínicos e barbitúricos ocorre 
através de um dos fatores mencionados, assinale-o. 
 
 Produção de metabólitos inativos e tóxicos 
 Menor e maior bloqueio dos canais de Na+ 
 Menor e maior tempo de abertura dos canais de Cl- 
 Produção de metabólito inativo e ativo 
 Menor e maior tempo de inibição dos canais de Cl- 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201408750072) Pontos: 0,1 / 0,1 
Ocorre interação medicamentosa quando os efeitos de uma droga são alterados pelos efeitos de outra 
droga. A interação medicamentosa pode resultar em aumento ou diminuição do efeito da droga¿. São 
processos de interações medicamentosas, EXCETO: 
 
 Interações que modificam a absorção; 
 Interações que modificam a excreção. 
 Interações que modificam a metabolização; 
 Interações que modificam a distribuição; 
 Interações que modificam a fala; 
1a Questão (Ref.: 201408358075) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os receptores histamínicos H2 apresentam qual das respostas abaixo listadas? 
 
 Broncoconstrição 
 Diminuição da força cardíaca 
 Lágrimas 
 Secreção de ácido gástrico 
 Prurido 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408358041) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os glicocorticóides são utilizados amplamente no tratamento de doenças auto-imunes e na prevenção da 
rejeição de enxertos pois estes fármacos: 
 
 Inibem reações inflamatórias 
 Inibem as fases de indução e efetora da resposta imunológica 
 Inibem os prostanóides da cascata do ácido araquidônico 
 Aumentam as respostas imunológicas e inflamatórias 
 Aumentam a produção de Linf T e Linf B 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408859212) Pontos: 0,1 / 0,1 
11. Varias classes de medicamentos encontram-se disponíveis para manejos terapêuticos de pacientes 
 
 
diagnosticados com depressão. Dentre os medicamentos que fazem parte desta farmacoterapia, 
destacam-se: Fluoxetina, Sertralina, Fenelzina e Amitriptilina. A que classe pertence esse medicamentos, 
respectivamente? (ISCS ¿ Inibidor Seletivo de Captação de Serotonina) 
 
 ISCS, ISCS, Inibidor da MAO e Antidepressivos tricíclicos. 
 Os dois primeiros são inibidores da MAO e os dois últimos Antidepressivos tricíclicos. 
 Antidepressivos tricíclicos, Inibidor da MAO, ISCS e Antidepressivos tricíclicos. 
 ISCS, Inibidor da MAO, ISCS e Antidepressivos tricíclicos. 
 Todos são da classe de Antidepressivos tricíclicos. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408764282) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os antidepressivos classificados como Inibidores da MAO (IMAO) apresentam uma série de efeitos 
indesejáveis, dentre estes uma reação denominada de "reação do queijo". Assinale a alternativa que 
contém o aminoácido responsável por tal reação. 
 
 Etilefrina 
 Valina 
 Tiramina 
 Leucina 
 Isoleucina 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201408764296) Pontos: 0,1 / 0,1 
Assinale a alternativa em que se encontra um antipsicótico típico: 
 
 Clozapina 
 Levomepromazina 
 Haloperidol 
 Risperidona 
 Olanzapina 
 
1a Questão (Ref.: 201407345236) Pontos: 0,1 / 0,1 
Uma das divisões da farmacologia estuda as ações da droga sobre o organismo, o efeito orgânicos dos 
fármacos, drogas e medicamentos, seus sítos de ação, os mecanismos fisiológicos que levam aos efeitos 
orgânicos e seus possíveis efeitos indesejáveis ou colaterais, que muitas vezes também são importantes 
para o tratamento de outras patologias. O texto faz referência a: 
 
 Farmacodinâmica 
 Farmacotécnica 
 Farmacovigilância 
 Fitoterapia 
 Farmacocinética 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201407972458) Pontos: 0,0 / 0,1 
Conceitos fundamentais da farmacologia afirmam que a maioria das drogaspara desencadear qualquer 
efeito numa célula, precisa combinar-se a alguma estrutura molecular existente na superfície ou no 
interior da célula. Esta estrutura molecular é conhecida como receptor. Os receptores são macromoléculas 
que: 
 
 Existem como alvos para neurotransmissores e hormônios fisiológicos 
 São apenas encontrados na superfície externa das células 
 Ocorrem apenas no interior das células 
 São resistentes a antagonistas 
 Têm por função atrair drogas 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201407446903) Pontos: 0,1 / 0,1 
A etapa de biotransformação ocorre principalmente no Sistema: 
 
 Hepático 
 Nervoso 
 Respiratório 
 Gastrintestinal 
 Renal 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201407392176) Pontos: 0,1 / 0,1 
A proliferação celular ocorre continuamente no corpo humano, fármacos relacionados a este evento vem 
sendo desenvolvidos principalmente para tratamento do câncer. Dos fatores abaixo marque o que não 
está envolvido com proliferação celular. 
 
 Angiogênese. 
 Reposição das células do epitélio gastrintestinal do eritrócito e leucócitos. 
 Regressão das células da glândula mamária após lactação. 
 Inflamação aguda e crônica. 
 Reparo e regeneração após lesão. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201407338377) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os receptores podem ser considerados como elementos de percepção no sistema de comunicações 
químicas que coordenam a função de todas as diferentes células do corpo. De acordo com os tipos de 
receptores estudados, pode-se dizer que as moléculas transportadoras são definidas como responsáveis 
por promover qual das seguintes ações? 
 
 Síntese e degradação de substâncias 
 Catálise de reações orgânicas 
 Passagem apenas de íons e água. 
 Transporte de pequenas e grandes moléculas através das 
membranas celulares 
 
 
 Funcionam acoplados a proteína G 
1a Questão (Ref.: 201407441572) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os efeitos que ocorrem no controle da musculatura lisa da íris pelo Sistema Nervoso Autônomo (SNA) são 
manifestados como __________ e __________ quando desencadeados pelos SNA Simpático e 
Parassimpático respectivamente. 
 
 Não há atuação do SNA. 
 Miose/Midríase 
 Midríase e Miose 
 Midríase/Midríase 
 Miose/Miose 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201407446663) Pontos: 0,1 / 0,1 
A ação de fator de crescimento e a interação entre a célula e a matriz são os principais desencadeadores 
do começo do ciclo celular. O processo subsequente é controlado por: 
 
 Sintetases 
 Mutases 
 Quinases 
 Transferases 
 Ciclases 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201407336302) Pontos: 0,1 / 0,1 
O colírio Tropicamida (Mydriacyl®) é utilizado como auxiliar em diagnósticos, principalmente na 
realização de exames de fundo de olho que necessitem do relaxamento da íris e do músculo ciliar 
promovendo midríase. Marque a opção que descreve o mecanismo de ação do fármaco citado que leva 
aos efeitos descritos acima. 
 
 Parassimpaticomimético 
 Simpaticomimético 
 Simpaticolítico 
 Parassimpaticolítico 
 Anticolinesterásico 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201407916316) Pontos: 0,0 / 0,1 
Com relação a Farmacocinética, assinale a alternativa correta: 
 
 Coeficiente ou Constante de Ionização (Ka ou Kb) traduz a forma com que os fármacos se 
apresentam na forma neutra e ionizada; 
 Drogas na forma ionizada tem grande possibilidade de atravessar as barreiras orgânicas, 
membranas plasmáticas 
 Fármacos são moléculas hidrossolúveis sendo consideradas ácidos ou bases Fracas; 
 Meia Vida (t ½) é tempo necessário para mudar a quantidade de um fármaco em cerca 70% 
 
 
durante a eliminação. 
 Bioequivalência é fração inalterada do fármaco que alcança a circulação sistêmica após a 
administração por qualquer via 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201407338731) Pontos: 0,1 / 0,1 
O estudo com drogas anticonvulsivantes e antiepilépticas nos proporcionam o conhecimento e a 
descoberta de fármacos cada vez mais específicos no tratamento e controle destes distúrbios 
neuropsiquiátricos tão comuns. Dois mecanismos de ação distintos são utilizados no tratamento 
medicamentoso. Marque a opção que apresenta os dois mecanismos de ação das drogas 
anticonvulsivantes mais utilizadas atualmente 
 
 Aumento de GABA e abertura de canais de Ca+2 
 Diminuição de GABA e Abertura de canais de Cl- 
 Aumento de GABA e Abertura de canais de Na+ 
 Aumento de GABA e Inibição de canais de Na+ 
 Aumento de GABA e Inibição de canais de Cl- 
 
1a Questão (Ref.: 201407912944) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os medicamentos inibidores da enzima conversora da angiotensina (também chamados de inibidores da 
ECA) ajudam a relaxar os vasos sanguíneos permitindo que o sangue flua com maior facilidade nos órgãos 
devido a diminuição da pressão arterial. Acerca desses medicamentos, assinale a alternativa que contém 
um IECA: 
 
 Atenolol 
 Captopril 
 Propanolol 
 N.D.A. 
 Cardiolipina 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201407921414) Pontos: 0,1 / 0,1 
Medicamento utilizado para aumentar o débito cardíaco na insuficiência cardíaca congestiva, aumenta o 
débito com pouca alteração na frequência Cardíaca. 
 
 Clonidina 
 Efredrina 
 Metaproterenol 
 Dobutamina 
 Metoxamina 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408011080) Pontos: 0,1 / 0,1 
O efeito anti-hipertensivo da clonidina deve-se a que mecanismo de ação farmacológico? 
 
 ativação de receptores β1 adrenérgico 
 
 
 ativação de receptores β3 adrenérgico 
 ativação de receptores β2 adrenérgico 
 ativação de receptores α2 adrenérgico 
 ativação de receptores α1 adrenérgico 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201407336289) Pontos: 0,1 / 0,1 
Após a ocorrência de uma queda em sua casa uma mulher grávida deu entrada no hospital muito nervosa 
e aflita pois havia o risco de um parto prematuro. Ao ser avaliada por um médico este 
prescreveu Ritodrina ou Salbutamol, fármacos agonistas adrenérgicos que são utlizados nestes casos. 
A ação destes medicamentos resulta em qual das seguintes respostas fisiológicas? 
 
 Relaxamento uterino 
 Aumento do calibre coronário 
 Contração uterina 
 Aumento da resistência das vias aéreas 
 Diminuição do débito cardíaco 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201407343341) Pontos: 0,0 / 0,1 
O fármaco Propanolol é um beta bloqueador bastante utilizado, seu uso leva a efeitos colaterais, um deles 
está descrito como sendo responsável pela contra indicação do fármaco a pacientes asmáticos. Marque a 
opção correta. 
 
 Cefaléia 
 Taquicardia 
 Aumento do débito cardíaco 
 Tosse seca 
 Diarréia 
 
 
1a Questão (Ref.: 201407446656) Pontos: 0,1 / 0,1 
A ________ é uma sequência programada de processos bioquímicos , diferente da ________, que é uma 
desintegração desorganizada das células lesadas resultando em produtos que desencadeiam a resposta 
inflamatória. 
 
 Apoptose/Necrose 
 Proliferação celular/Angiogênese 
 Angiogênese/Apoptose 
 Necrose/Apoptose 
 Angiogênese/Proliferação celular 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201407438199) Pontos: 0,0 / 0,1 
Sabendo-se que os fármacos diuréticos são fármacos que atuam no mecanismo de transporte ativo nos 
 
 
túbulos renais e que cada tipo de diurético atua numa porção do túbulo. Marque a opção que corresponde 
ao principal local de ação dos Diuréticos Poupadores de Potássio. 
 
 Ramo descendente da Alça de Henle. 
 Túbulo proximal. 
 Túbulo Distal. 
 Túbulo Coletor. 
 Ramo ascendente da Alça de Henle. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201407439161) Pontos: 0,1 / 0,1 
Na __________ atrial a contração do músculo é rápida, descordenada e ineficiente, nem todos os 
impulsos conseguem percorrer os ventrículos