BANCO DE DINÂMICA 1

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BANCO DE DINÂMICA I 
1a Questão: 
De acordo com as possíveis vias de administração de fármacos, o medicamento irá incorporar diversas 
características para o interesse clínico de tratamento ou recuperação do paciente. Baseado nessa 
afirmativa, cite a alternativa que geralmente está associada como desvantagem no uso de soluções 
(forma farmacêutica oral) quando comparado à cápsula e comprimidos 
 
 Estabilidade microbiológica da preparação, diminuindo o uso de conservantes na sua 
formulação. 
 Uniformidade na sua distribuição em todas as partes da preparação da forma farmacêutica. 
 Facilidade de deglutição para pacientes pediátricos e geriátrico 
 A necessidade de associar o uso de água no trânsito do fármaco na fase de deglutição 
 Maior perfil absortivo pelo sistema gastrointestinal 
 2a Questão (Ref.: 201301329896) Pontos: 0,1 / 0,1 
Foi administrado a um paciente uma droga A que tem 90% de ligação as proteínas plasmáticas. 
Concomitante, foi administrado uma droga B, também com 90% de ligação a proteínas plasmáticas. 
Sabendo que a droga B tem mais afinidade pelas proteínas plasmáticas, quais efeitos farmacodinâmicos e 
farmacocinéticos podemos observar: 
 
 A droga A deslocaria a droga B que ficaria mais na sua fração livre e teria mais efeito 
farmacológico 
 Se a droga A tivesse uma janela terapêutica estreita, o aumento da sua fração livre geraria 
efeitos tóxicos. 
 Ambas as drogas teriam seu efeito aumentado 
 A droga A será deslocada da proteína pela droga B ficando mais na forma livre, sendo mais 
metabolizada e tendo menos efeito farmacológico. 
 A atividade da droga B diminuiria pois ela estaria mais ligada na proteína enquanto a atividade 
da droga A aumentaria por estar menos ligada a proteína 
 3a Questão (Ref.: 201301313284) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um agonista inverso age: 
 
 Revertendo os efeitos farmacológicos de um agonista. 
 Nenhuma das alternativas anteriores está correta. 
 Reduzindo o nível de ativação de receptores constitutivamente ativos. 
 Competindo com um agonista pleno pelo receptor. 
 Ativando o receptor até o nível máximo. 
 
13a Questão (Ref.: 201301329743) 
Pontos: 0,1 / 0,1 
Em relação à Atropina é CORRETO afirmar: 
 
 Estimula secreção gástrica 
 É um antagonista dos receptores muscarínicos e nicotínicos 
 Promovem bloqueio não competitivo 
 Não deve ser utilizada no tratamento do glaucoma 
 Promove diarréia e retenção urinária 
 14a Questão (Ref.: 201302035346) Pontos: 0,1 / 0,1 
Por qual motivo o propranolol não é indicado para pacientes diabéticos? 
 
 Porque aumenta a sensibilidade à insulina. 
 Porque pode causar broncoespasmo. 
 Porque mascara os sintomas de uma hipoglicemia. 
 Porque bloqueia os receptores de insulina. 
 Porque reduz a produção de insulina. 
 
 
 17a Questão (Ref.: 201301313282) Pontos: 0,1 / 0,1 
As reações de biotransformação de fármacos listadas abaixo, são classificadas como reações de fase II, 
exceto: 
 
 Conjugação com a glutationa 
 Glicuronidação 
 Acetilação 
 Oxidação 
 Metilação 
 18a Questão (Ref.: 201301313290) Pontos: 0,1 / 0,1 
A histamina tem sido classicamente definida como um mediador de respostas alérgicas e inflamatórias. 
Atualmente, sabe-se que as ações fisiológicas deste mediador vão além do seu papel nas reações 
anafiláticas, o que tem permitido o uso de antagonistas com importantes aplicações clínicas. Os efeitos 
dos antagonistas da histamina em inibir as respostas alérgicas e a secreção de ácido gástrico são 
mediados, respectivamente, pelos receptores: 
 
 H2 e H1 
 H1 e H2 
 H1 e H4 
 H2 e H4 
 H1 e H3 
 19a Questão (Ref.: 201301857393) Pontos: 0,1 / 0,1 
Entre os fármacos abaixo, qual deles é utilizado como antiagregante plaquetário, popularmente conhecido 
por "afinar o sangue"? 
 
 Nimesulida 
 Diclofenaco de potássio 
 Ibuprofeno 
 Dexametasona 
 Ácido acetilsalicílico 
 21a Questão (Ref.: 201407273411) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre a distribuição de fármacos todas as alternativas estão corretas, EXCETO: 
 
 Fármacos com Vd muito baixo estão confinados ao compartimento plasmático 
 Volume de distribuição (Vd) é o volume de fluido exigido para conter a quantidade total de fármaco 
no corpo, na mesma concentração em que se apresenta no plasma. 
 Fármacos com Vd maior que 0,55L/Kg são amplamente distribuídos pela água corporal 
 Fármacos com Vd entre 0,05L/Kg e 0,2L/Kg estão confinados ao plasma 
 Os fármacos mais distribuídos são aqueles de alta lipossolubilidade e que atravessam as 
membranas plasmáticas e chegam no compartimento intracelular 
 22a Questão (Ref.: 201407256823) Pontos: 0,1 / 0,1 
Antes que um fármaco interaja com alvos protéicos nos tecidos, ele precisa ser absorvido e distribuído. A 
absorção de um fármaco é favorecida quando: 
 
 O fármaco é lipossolúvel e com carga. 
 O fármaco é lipossolúvel ou possui um transportador na célula. 
 O fármaco é um ácido no estado ionizado. 
 O fármaco é hidrossolúvel e sem carga. 
 O fármaco é uma base e o pH do meio é ácido. 
 23a Questão (Ref.: 201407271805) Pontos: 0,1 / 0,1 
 
 
Um medicamento para exercer seu efeito farmacológico deve passar primeiramente pelos processos 
farmacocinéticos como absorção e distribuição. Estes parâmetros farmacocinéticos influenciam 
diretamente na quantidade de fármaco e em que velocidade ele atingirá seu alvo farmacológico. Marque a 
alternativa verdadeira sobre os parâmetros farmacocinéticos e vias de administração: 
 
 B. Em geral, os supositórios, principal forma farmacêutica para administração retal, não 
apresentam efeito de primeira passagem; 
 A. A via intravenosa possui 100% de absorção; 
 C. Embora um medicamento administrado pela via inalatória promova uma concentração maior 
no pulmão, ele é parcialmente removido pelo sistema circulatório, podendo levar a efeitos 
sistêmicos 
 E. A ligação a proteínas plasmáticas não influenciam na distribuição de fármacos. 
 D. Os medicamentos em soluções oleosas ou que precipitam eritrócito não devem ser 
comumente administradas pela via intravenosa; 
 24a Questão (Ref.: 201407256950) Pontos: 0,1 / 0,1 
O desenvolvimento de um novo medicamento envolve uma série de estudos e testes realizados em etapas 
diferentes, com o objetivo de determinar os riscos e benefícios terapêuticos do seu uso. Os estudos 
clínicos de fase I são caracterizados por serem realizados em: 
 
 Apenas animais, como camundongos, ratos e coelhos. 
 Apenas animais não-roedores. 
 Células ou tecidos e órgãos isolados de animais. 
 Pacientes doentes com a enfermidade objeto do estudo. 
 Seres humanos saudáveis. 
 26a Questão 
 
As reações de biotransformação causam alterações na estrutura química dos fármacos, que podem 
resultar em: 
I-Ativação metabólica de pró-fármacos, gerando metabólitos ativos; 
II- Perda da atividade do composto original; 
III- Formação de metabólitos tóxicos ao organismo. 
Estão corretas as afirmativas: 
 
 Apenas I e II. 
 Apenas I e III. 
 I, II e III. 
 Apenas II está correta. 
 Apenas II e III. 
 27a Questão (Ref.: 201407273372) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual dos fatores abaixo NÃO interfere na biodisponibilidade? 
 
 Desintegração incompleta da forma farmacêutica 
 Metabolismo de primeira passagem hepático e intestinal 
 Lipossolubilidade 
 Baixa distribuição do fármaco 
 Absorção incompleta pelo TGI 
 28a Questão (Ref.: 201408035186) Pontos: 0,1 / 0,1 
Pode ser considerada uma vantagem da utilização da via sublingual: 
 
 A elevada taxa de eliminação 
 A baixa absorção 
 O efeito prolongado 
 A ação localizada 
 
 
 O rápido início de ação 
 31a Questão (Ref.: 201408166427) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um paciente chegaao consultório médico relatando que tem tido muitas palpitações, mesmo quando não 
está fazendo exercícios físicos. Ao verificar os batimentos cardíacos do paciente, ele observa que está em 
140 batimentos por minuto (normal = 60-100 batimentos por minuto em repouso). Decide, então, 
solicitar uma série de exames para realizar um diagnóstico mais preciso. De acordo com seus 
conhecimentos de farmacologia, qual dos medicamentos abaixo poderia ser utilizado para normalizar os 
batimentos cardíacos do paciente? 
 
 Noradrenalina 
 Isoproterenol 
 Dobutamina 
 Propranolol 
 Edrofônio 
 32a Questão (Ref.: 201407814910) Pontos: 0,1 / 0,1 
Medicamento utilizado para aumentar o débito cardíaco na insuficiência cardíaca congestiva, aumenta o 
débito com pouca alteração na frequência Cardíaca. 
 
 Metoxamina 
 Dobutamina 
 Isoproterenol 
 Fenilefrina 
 Clonidina 
 33a Questão (Ref.: 201408021598) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os antiinflamatórios não esteroidais são fármacos bastante utilizados na clínica, uma de suas ações é a 
analgesia. Causam inúmeros eventos adversos, dentre eles o surgimento de úlcera gástrica, com o uso 
contínuo, que é ocasionado pela inibição: 
 
 dos Leucotrienos 
 da COX3 
 da COX2 
 das Lipoxinas 
 da COX1 
 36a Questão (Ref.: 201407257090) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os fármacos que interferem com a transmissão adrenérgica ou colinérgica têm encontrado importantes 
aplicações em farmacologia, como por exemplo, o uso de antagonistas β1-adrenérgicos no tratamento de 
doenças cardiovasculares. Baseado na localização e nos mecanismos intracelulares, uma ação semelhante 
a dos antagonistas β1-adrenérgicos poderia ser obtida, usando: 
 
 Um agonista M1 muscarínico. 
 Um agonista M4 muscarínico. 
 Um agonista M2 muscarínico. 
 Um antagonista M1 muscarínico. 
 Um antagonista M2 muscarínico. 
 37a Questão (Ref.: 201407980766) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sabe se que o fígado é um importante órgão de metabolização, devido a presença de enzimas que 
residem nos hepatócitos. No caso de fármacos essas enzimas promovem modificações químicas muito 
consideráveis em relação à farmacodinâmica e a excreção, sobre as enzimas assinale a alternativa 
correta: 
 
 São as esterases citocromo P450 (CYP450) 
 São as transferases presentes nos hepatócitos, podendo ainda serem detectadas na corrente 
 
 
sanguínea por exames bioquímicos 
 São hemoproteínas monooxigenases do complexo citocromo P450 (CYP450) 
 São as H+ K+ ATPase 
 São ciclooxigenases P450 
 38a Questão (Ref.: 201407271644) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual dos casos clínicos abaixo seria conveniente à utilização de betanecol e neostigmina? 
 
 Miastenia gravis 
 Bloqueio neuromuscular 
 Hipertensão 
 Atonia da bexiga 
 Insuficiência cardíaca congestiva 
 3a Questão (Ref.: 201502882039) Pontos: 0,1 / 0,1 
Assinale abaixo o fator que NÃO interfere na absorção de fármacos: 
 
 
Tempo de esvaziamento gastrico 
 
Forma farmaceutica 
 
Motilidade Intestinal 
 Ligação a proteínas plasmaticas 
 
Lipossolubilidade 
 4a Questão (Ref.: 201502748201) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual das condições abaixo NÃO interfere na passagem de um fármaco pela membrana plasmática para o 
processo de absorção? 
 
 Tamanho da molécula 
 Ser ácido ou base 
 
coeficiente de partição óleo/água 
 
Lipossolubilidade 
 
Grau de ionização 
 2a Questão (Ref.: 201502746657) Pontos: 0,1 / 0,1 
Depois de filtrado pelo glomérulo, os fármacos, que geralmente são ácidos fracos e bases fracas, podem 
ter seu grau de ionização alterado pelo pH da urina. Isso consiste em aumentar ou diminuir a reabsorção 
de um fármaco pelo túbulo renal. Com base nestas afirmações e utilizando os conhecimentos de filtração 
glomerular, reabsorção e secreção tubular, marque a resposta correta: 
 
 
Considerando que um transportador participa da secreção tubular de dois medicamentos como, 
por exemplo, as drogas A e B, a administração concomitante dos medicamentos A e B a um 
paciente resulta na diminuição da meia vida de um dos medicamentos. 
 
A infusão intravenosa de bicabornato de sódio torna a urina mais alcalina e pode acelerar a 
excreção de alguns fármacos, como por exemplo, bases fracas. 
 A alcalinização e acidificação da urina pode ser um recurso para o tratamento de intoxicações 
medicamentosas. 
 Os ácidos e bases fracas são facilmente reabsorvidos quando estão na sua forma ionizada; 
 Para ser eliminado pela filtração glomerular um fármaco deve estar ligado a uma proteína 
plasmática; 
 4a Questão (Ref.: 201503496415) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre a farmacologia do sistema nervoso autônomo, assinale a alternativa correta: 
 
 
Os receptores muscarínicos estão presentes no coração e nas terminações neuronais pré-sinápticas 
e, quando ativados, exercem efeitos estimulatórios nesses alvos citados anteriormente. 
 Todos os fármacos anticolinesterásicos exercem efeitos similares aos antagonistas colinérgicos. 
 
 
 
O fármaco anticolinesterásico fisostigmina é um antídoto eficaz no envenenamento por Chumbinho 
pois aumenta a degradação de acetilcolina e esta desloca o chumbinho segundo o antagonismo 
competitivo reversível 
 
Os inibidores da colinesterase, ou anticolinesterásicos, diminuem a concentração de acetilcolina 
endógena nos receptores colinérgicos. 
 Tanto o músculo liso quanto as glândulas secretoras das vias aéreas recebem inervação vagal e 
contêm receptores muscarínicos. A atropina (antagonista muscarínico), portanto, promove 
relaxamento muscular (broncodilatação) 
 5a Questão (Ref.: 201502731696) Pontos: 0,1 / 0,1 
As reações de biotransformação de fase I são catalisadas por enzimas inespecíficas, entre elas, as 
enzimas do sistema citocromo P-450 têm uma importante participação. Estas reações geralmente tornam 
a molécula do fármaco: 
 
 Apolar e menos reativa. 
 Mais polar e mais reativa. 
 
Mais polar e com a mesma reatividade. 
 Mais polar e menos reativa. 
 Apolar e reativa. 
 
 1a Questão (Ref.: 201502748217) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um fármaco X apresenta metabólitos tóxicos. Por qual via de administração o fármaco X vai apresentar 
sintomas de toxicidade primeiro no paciente? 
 
 Oral 
 
Intramuscular 
 
Sublingual 
 
Intravenosa 
 
Inalatória 
 2a Questão (Ref.: 201503492651) Pontos: 0,1 / 0,1 
Baseado na natureza físico-química dos fármacos que são administrados pela via oral e sua relação com o 
perfil absortivo, pode-se dizer que 
 
 
Várias substâncias hidrofóbicas são muito ativas na via parenteral e possuem a mesma efetividade 
quando da sua administração por via oral, sem influencia da sua relação de biodisponibilidade. 
 
A velocidade de absorção do fármaco será maior assim que todas as moléculas estiverem mais 
associados, formando complexos iônicos, resultando no maior efeito sinérgico e clínico. 
 O aumento do tamanho de partículas de uma determinada substância aumenta sua relação de 
dissolução em decorrência da facilitação de entrada de água entre as partículas. 
 
O estado de ionização da molécula é um fator determinante de absorção, já que, isoladamente, a 
fração ionizada do fármaco é geralmente bem absorvida. 
 pKa e o pH, no qual as formas ionizadas estão em proporção maiores que as formas não ionizadas 
e, por isso, muito menos absorvidas. 
 5a Questão (Ref.: 201502748122) Pontos: 0,1 / 0,1 
Para qual das condições abaixo pode-se utilizar, no tratamento, um anticolinesterásico mas não se pode 
utilizar um agonista muscarínico? 
 
 
Glaucoma 
 Nenhuma das anteriores 
 Atonia de Bexiga 
 
Atonia do TGI 
 Miastenia Gravis 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201407160575) Pontos: 0,1 / 0,1 
Para que uma droga lipofílica apresente o mínimo de efeitosistêmico e o máximo de efeito local é melhor: 
 
 Estar em uma mistura de base lipofílica e hidrofílica 
 Estar em uma base lipofílica 
 Estar numa base hidrofílica 
 Não é possível uma droga lipofílica apresentar efeito local. 
 Estar separada da base 
 4a Questão (Ref.: 201407160149) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um fármaco ácido, de pKa 7,4, vai se apresentar quantos % ionizado quando estiver no plasma, onde o 
pH é 7,4? 
 
 100% 
 99% 
 1% 
 90% 
 50% 
2a Questão (Ref.: 201407143616) 
Na presença de um agonista pleno, a adição de um ativador alostérico: 
 
 Compete pelo sítio de ligação com o agonista, diminuindo a resposta. 
 Não altera a resposta, pois os receptores estão ocupados pelo agonista. 
 Não altera a resposta, pois o agonista pleno ativa a resposta máxima do receptor. 
 Potencializa a resposta, pois se liga ao receptor num sítio diferente do agonista, aumentando seu 
nível de ativação. 
 Todas as alternativas estão erradas. 
 2a Questão (Ref.: 201407143616) Pontos: 0,1 / 0,1 
A farmacodinâmica estuda os mecanismos através dos quais os fármacos exercem os seus efeitos 
biológicos. Para agir, os fármacos precisam interagir com determinadas estruturas no organismo, 
coletivamente chamadas de alvos farmacológicos. Desta forma, podemos afirmar que: 
 
 Os fármacos que induzem transcrição gênica precisam, necessariamente, cruzar a membrana 
celular e ativar receptores nucleares. 
 Alguns fármacos não dependem da interação com alvos protéicos para exercer seus efeitos 
biológicos. 
 Os receptores metabotrópicos estão localizados na membrana celular e utilizam uma proteína G 
para ativar efetores intracelulares, resultando em respostas rápidas de despolarização e 
hiperpolarização, como por exemplo, na transmissão sináptica. 
 Os receptores localizam-se ou na membrana celular ou no núcleo, não sendo conhecidos 
receptores localizados no citoplasma. 
 As enzimas e os canais iônicos, embora sejam estruturas protéicas, não são considerados alvos 
farmacológicos, pois só podem ser ativados indiretamente, após interação do fármaco com um 
receptor. 
5a Questão 
Qual dos anticolinesterásicos abaixo tem ação irreversível? 
 Piridostigmina 
 Fisiostigmina 
 Edrofônio 
 Neostigmina 
 Ectiopato 
 2a Questão (Ref.: 201407160035) Pontos: 0,0 / 0,1 
 
 
Para o tratamento de qual das condições abaixo pode-se utilizar tanto um anticolinesterásio quanto um 
antagonista colinérgico? 
 
 Glaucoma 
 Cólica Intestinal 
 Úlcera Péptica 
 Incontinência Urinária 
 Antiemético 
 3a Questão (Ref.: 201407160076) Pontos: 0,1 / 0,1 
Uma criança com 08 anos de idade foi levada ao hospital com dispnéia intensa. Chegando lá foi 
diagnosticado o quadro de asma. Qual dos fármacos autônomos abaixo é benéfico no tratamento da 
asma: 
 
 Ipratrópio 
 Propranolol 
 Nenhuma das anteriores 
 Succinilcolina 
 Acetilcolina 
 3a Questão (Ref.: 201407144361) Pontos: 0,0 / 0,1 
A lidocaína faz parte de um grupo de fármacos de estrutura química relacionada, caracterizados por 
promoverem um efeito anestésico local, cujo mecanismo de ação envolve: 
 
 Abertura de canais de K+ 
 Ativação do receptor GABAA 
 Bloqueio de canais de Ca2+ 
 Inibição da enzima COX-2 
 Bloqueio de canais de Na+ 
 4a Questão (Ref.: 201407143627) Pontos: 0,1 / 0,1 
A nicotina é um AGONISTA dos receptores NICOTÍNICOS NEURONAIS. Este fármaco é bastante conhecido 
devido aos seus efeitos associados a dependência química do cigarro. Entretanto, atualmente, 
formulações a base de nicotina têm sido empregadas para ajudar pessoas a deixar o hábito de fumar. No 
organismo, a ação da nicotina causa: 
 
 Inibição da transmissão simpática e parassimpática. 
 Inibição da transmissão simpática. 
 Inibição da transmissão parassimpática. 
 Estimulação apenas da transmissão parassimpática. 
 Estimulação da transmissão simpática e parassimpática. 
 4a Questão (Ref.: 201505693184) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre a via intramuscular podemos afirmar que: 
 
 Todas estão incorretas. 
 
Tem início de efeito mais rápido que a via endovenosa. 
 
Pode ser feita a administração de qualquer volume do medicamento. 
 
Não sofre processo de absorção. 
 
É classificada como uma via tópica. 
a Questão (Ref.: 201504915585) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os antagonistas α1, os agonistas α2 e os antagonistas β1-adrenérgicos promovem, respectivamente : 
 
 
Vasodilatação, inibição da liberação de neurotransmissores e bradicardia. 
 
Vasoconstrição, bradicardia e liberação de neurotransmissores. 
 
 
 
Vasodilatação, taquicardia e liberação de neurotransmissores. 
 
Vasodilatação, vasodilatação e bradicardia. 
 
Vasodilatação, taquicardia e inibição da liberação de neurotransmissores. 
 4a Questão (Ref.: 201505824373) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um paciente está utilizando um descongestionante nasal. Ao verificar o mecanismo de ação do fármaco, o 
farmacêutico verificou ser um agente simpaticomimético de ação direta. Dentre os fármacos abaixo 
aquele que preenche esta característica é: 
 
 
propranolol 
 
clonidina 
 
fenilefrina 
 
salbutamol 
 
anfetamina 
1a Questão (Ref.: 201505576603) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre a Síndrome de Reye associada aos fármacos pertencentes ao grupo farmacológico dos salicilatos, 
como o ácido acetil salicílico (AAS), assinale a alternativa correta: 
 
 Está associada ao uso desses fármacos em infecções pela bactéria Treponema pallidum, causando 
encefalopatia 
 
Ocorre em crianças com infecções fúngicas, como por Candida albicans, no uso do AAS, 
desencadeando danos hepáticos e cerebrais 
 
É uma síndrome associada a infecções bacterianas, causando meningites 
 
Ocorre em crianças com infecções virais, como por vírus Influenza, no uso do AAS, 
desencadeando danos hepáticos e cerebrais 
 Ocorre em crianças com infecções bacterianas (Streptococcus pneumoniae), no uso do AAS, 
desencadeando danos hepáticos e cerebrais 
 2a Questão (Ref.: 201504914832) Pontos: 0,1 / 0,1 
Eduardo é estudante do primeiro período de farmácia. Ele sofre de crises recorrentes de urticária, que se 
agravam principalmente em época de avaliação. O médico de Eduardo lhe prescreveu o antialérgico 
clorfeniramina, que embora alivie a urticária, deixa Eduardo com muita sonolência e, portanto, com 
dificuldades para estudar. Eduardo não teria este problema se, ao invés de clorfeniramina, o médico 
tivesse prescrito: 
 
 Loratadina 
 
Prometazina 
 
Bronfeniramina 
 
Difenidramina 
 
Hidroxizina 
 3a Questão (Ref.: 201505458926) Pontos: 0,1 / 0,1 
O propranolol é classificado como: 
 
 Um antagonista beta-adrenégico 
 
Um antagonista dos receptores nicotínicos 
 
Um antagonista dos receptores muscarínicos 
 
Um agonista beta-adrenérgico 
 
Um agonista alfa-adrenérgico 
 4a Questão (Ref.: 201505467025) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre o mecanismo de ação dos Anti inflamatórios Não Esteroidais (AINEs). Assinale a alternativa 
incorreta. 
 
 
Os diferentes fármacos que fazem parte dos AINEs podem atuar em diferentes enzimas 
ciclooxigenases (COXs), sendo elas as COX-1, COX-2 e COX-3 
 
 
 
Os AINEs apresentam a sua atividade anti inflamatória, por inibirem a enzima COX - 2 induzida nos 
processos da inflamação 
 
Os fármacos com maior atividade analgésica e antipirética apresentam uma possível inibição da 
COX-3, relacionada com a produção de protaglandinas na área de termorregulação do hipotálamo 
 O efeito dos AINEs frente a COX-1 está relacionado com os efeitos colaterais no trato gástrico, 
podendo desenvolver para gastrites e úlceras com sangramento 
 Os AINEs seletivos atuam inativando a COX-2. O efeito frente a COX-2 está relacionado comos 
efeitos colaterais no trato gástrico, podendo desenvolver para gastrites e úlceras com sangramento 
 3a Questão (Ref.: 201201485285) Pontos: 0,1 / 0,1 
Todos os fatores abaixo influenciam no esvaziamento gástrico, exceto: 
 
 pKa 
 Gorduras e carboidratos 
 Administração de outros fármacos 
 Diabetes 
 Estado físico do fármaco 
 3a Questão (Ref.: 201202379930) Pontos: 0,1 / 0,1 
O glaucoma é uma das causas de cegueira, caracterizada por uma pressão intraocular aumentada que 
não está associada inicialmente a sintomas. Se não for tratada resulta em dano à retina e ao nervo óptico 
com restrição dos campos visuais e finalmente cegueira. O diagnóstico é realizado nos exames 
oftalmológicos de rotina. Selecione a alternativa que apresenta dois medicamentos utilizados no 
tratamento do glaucoma de ângulo aberto: 
 
 Atropina e Galantamina 
 Edrofônio e Piridostigmina 
 Ecotiofato e felnilefrina 
 Neostigmina e Propranolol 
 Ecotiofato e Timolol 
 1a Questão (Ref.: 201201972472) Pontos: 0,0 / 0,1 
Sobre o uso dos antihistamínos H1 de primeira geração, marque a alternativa que NÃO corresponde aos 
seus efeitos: 
 
 Diminuição da cinetose 
 Diminuição do parksonismo 
 Gastroproteção 
 Sedação 
 Diminuição da alergia 
1a Questão Pontos: 0,0 / 0,1 
Uma droga A é administrado com uma droga B que é um indutor do metabolismo hepático. Que tipos de 
alteração iremos visualizar na farmacodinâmica e farmacocinética da droga A? 
 
 A droga A será mais metabolizada e terá um efeito farmacológico maior 
 Não faz diferença a administração da droga A com a droga B 
 A droga A será mais metabolizada e terá um efeito farmacológico menor 
 A droga A será menos metabolizada e terá um efeito farmacológico menor 
 3a Questão (Ref.: 201201141527) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um paciente dá entrada em um hospital com sinais de intoxicação por fenobarbital, um ácido fraco. O que 
poderia ser feito a este paciente para que a intoxicação diminuísse e a excreção aumentasse? 
 
 A administração de uma base forte 
 
 
 A administração de um antagonista do receptor de fenobarbital 
 Acidificação da urina 
 A administração de um ácido forte 
 Alcalinização da urina 
 3a Questão (Ref.: 201201141521) Pontos: 0,1 / 0,1 
A transmissão adrenérgica é diminuida por uma das condições abaixo: 
 
 Ativação dos receptores alfa pré sinápticos 
 Bloqueio da recaptação neuronal de noradrenalina 
 Inibição dos receptores alfa pré sinápticos 
 Aumento da enzima tirosina hidroxilase 
 Inibição de receptores beta pré sinápticos 
 3a Questão (Ref.: 201201141521) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os coxibes, agentes seletivos para a enzima COX-2, foram lançados no mercado com a expectativa de 
obter os benefícios dos efeitos antiinflamatórios sem os efeitos colaterais dos AINES clássicos (não 
seletivos), uma vez que a COX-2 é induzida por diversos estímulos inflamatórios. Contudo, muitos coxibes 
tiveram que ser retirados do mercado, em função do surgimento de outros efeitos colaterais. Neste 
contexto, pode-se afirmar que: 
 
 A COX-2 não é tão importante durante as respostas inflamatórias. 
 Os Coxibes apresentam efeitos gastrintestinais mais graves que os AINES clássicos. 
 A COX-2 não participa de respostas fisiológicas de homeostase. 
 Os coxibes não afetam a produção de prostaglandinas. 
 Os coxibes causam efeitos cardiovasculares graves devido a inibição da produção de 
PGI2. 
 3a Questão (Ref.: 201201141521) Pontos: 0,1 / 0,1 
O Alzheimer é uma doença neuro-degenerativa que provoca o declínio das funções cognitivas, reduzindo 
as capacidades de trabalho e relação social e interferindo no comportamento e na personalidade. No 
Brasil, existem cerca de 15 milhões de pessoas com mais de 60 anos de idade. Seis por cento delas têm a 
doença de Alzheimer, segundo dados da Associação Brasileira de Alzheimer (Abraz). Dentre os fármacos 
abaixo aquele que pode ser utilizado em doentes com Alzheimer é: 
 
 
Metilfenidato 
 
Galantamina 
 
Biperideno 
 Clonidina 
 Atropina 
 2a Questão (Ref.: 201501469642) Pontos: 0,1 / 0,1 
A sinalização intracelular dos receptores alfa 1 é: 
 
 
Diminuição dos níveis de AMPc 
 
Aumento do Ca++ intracelular 
 
Abertura de canais de Na+ 
 
Diminuição de Ca++ formando o complexo Ca++-Calmodulina 
 Aumento dos níveis de AMPc 
 2a Questão (Ref.: 201501469642) Pontos: 0,1 / 0,1 
Em relação aos antagonistas H2 podemos afirmar que: 
 
 
Eles promovem efeitos colaterais como sedação, fadiga, efeitos atropínicos e visão borrada 
 
 
 
Nenhuma das anteriores 
 Não podem ser utilizados na terapia de erradicação de H. pilory. 
 São utilizados para ulcera gástrica, duodenal, síndrome de zollinger-Ellison, monoterapia para H. 
pilory e úlcera por estresse. 
 
Os efeitos colaterais hormonais como impotência e alterações na lactação são proeminentes 
somente com a cimetidina 
 3a Questão (Ref.: 201502007021) Pontos: 0,1 / 0,1 
Fármaco utilizado como profilático para o infarto do miocárdio, doenças coronarianas e doenças 
tromboembólicas: 
 
 Acetominofeno 
 
Ácido Salicílico 
 
Ácido Acetil Salicílico 
 
Diclofenaco de potássio 
 
Diclofenaco sódico 
 4a Questão (Ref.: 201502208097) Pontos: 0,1 / 0,1 
A Síndrome de Cushing é caracterizada pela presença no paciente da "corcava de búfalo", face "em lua", 
perda de massa nos membros, dentre outras características. Ela pode ser causada pelo uso excessivo de 
uma determinada classe de medicamentos. Dentre os exemplos abaixo, qual deles, se usado em excesso, 
poderia provocar tal síndrome? 
 
 
Clonidina 
 
Fexofenadina 
 
Nimesulida 
 Neostigmina 
 Prednisona 
 5a Questão (Ref.: 201502195258) Pontos: 0,1 / 0,1 
O fato de alguns anti-histamínicos sofrerem ionização em pH fisiológico faz com que esses fármacos: 
 
 
não atravessem a barreira hematoencefálica (devido a menor lipossolubilidade da forma 
ionizada), causando como efeito adverso a sedação. 
 
não atravessem a barreira hematoencefálica (devido a menor lipossolubilidade da forma 
ionizada), não causando como efeito adverso a sedação. 
 atravessem com maior facilidade a barreira hematoencefálica (devido a maior lipossolubilidade da 
forma ionizada), causando como efeito adverso a sedação. 
 
atravessem com maior facilidade a barreira hematoencefálica (devido a maior hidrossolubilidade 
da forma ionizada), causando como efeito adverso a sedação. 
 
sofram efeito de 1ª passagem e consequente maior metabolização, impedindo o efeito adverso da 
sedação. 
 4a Questão (Ref.: 201502162329) Pontos: 0,1 / 0,1 
A interação entre fármaco e receptor pode ser descrita em termos de afinidade e eficácia, sendo 
afinidade, a tendência de um fármaco se ligar a um receptor, e eficácia, a tendência de um fármaco de, 
uma vez ligado, ativar o receptor. Desta forma, é correto afirmar que: 
 
 
Um agonista possui afinidade e eficácia, enquanto um antagonista possui afinidade mas não 
eficácia 
 
Um antagonista não possui afinidade pelo receptor 
 Um antagonista não possui afinidade, nem eficácia 
 Um agonista possui afinidade, mas não possui eficácia 
 
Tanto um agonista como um antagonista possui eficácia 
 2a Questão (Ref.: 201502162333) Pontos: 0,0 / 0,1 
 
 
Os efeitos terapêuticos de um medicamento não dependem apenas da interação do(s) princípio(s) ativo(s) 
com seu(s) alvo(s). Tais efeitos podem ser potencializados ou inibidos em função das propriedades 
farmacocinéticas do(s) princípios(s) ativo(s). Neste sentido, é INCORRETO afirmar que: 
 
 
A barreira hematoencefálica e a placenta são membranas altamente seletivas quanto a 
absorção de fármacos. 
 A ligação de um fármaco a proteínas plasmáticasfavorece a sua ação farmacológica. 
 O metabolismo de primeira passagem pode alterar a biodisponilibilidade de um fármaco. 
 
 Os fármacos com elevado coefiente de partição óleo/água são mais difíceis de serem 
eliminados. 
 
 Os ácidos fracos e as bases fracas tendem a se acumular em compartimentos com pH alto e 
baixo, respectivamente. 
 3a Questão (Ref.: 201502162602) Pontos: 0,1 / 0,1 
A atropina e a escopolamina são alcalóides encontrados em plantas da família Solonaceae, como a Atropa 
belladona e a Datura stramonium. Estes fármacos são conhecidos por sua propriedade antiespasmódica, 
mas também podem ser úteis no caso de envenenamento por anticolinesterásicos, como adjuvante em 
anestesia e em casos de bradicardia. Isto se deve ao fato de estes fármacos serem: 
 
 
Bloqueadores ganglionares. 
 
Inibidores da síntese de acetilcolina. 
 Antagonistas muscarínicos não-seletivos. 
 Estimulantes ganglionares. 
 
Agonistas muscarínicos M3-seletivos. 
 4a Questão (Ref.: 201502927113) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os fármacos Antiinflamatórios Não Esteróides (AINES) são utilizados clinicamente na analgesia, na dor 
músculo esquelética, dor pós-operatória, analgesia de curta duração, dor não inflamatória e na dor 
crônica. Principalmente na dor crônica utiliza-se o fármaco AINES Feldene (Piroxican), sabendo-se que ele 
possui potente ação antiinflamatória e risco hemorrágico e conhecendo as enzimas da cascata do ácido 
araquidônico marque a opção que descreve seu mecanismo de ação: 
 
 Inibição da interleucina (IL-2) 
 
Inibição da enzima fosfolipase A2 
 
Inibição seletiva da COX-2 
 
Inibição das enzimas COX-1 e COX-2 
 
Inibição seletiva da COX-1 
 2a Questão (Ref.: 201502902776) Pontos: 0,1 / 0,1 
O que favorece o acúmulo dos anti-inflamatórios não esteroidais nos tecidos inflamados? 
 
 O fato do AINEs serem fármacos ácidos e o tecido inflamado ter um pH ácido, favorecendo a 
absorção nesses locais. 
 
O fato do AINEs serem fármacos básicos e o tecido inflamado ter um pH básico, favorecendo a 
absorção nesses locais. 
 
Todas as alternativas estão incorretas. 
 O fato do AINEs serem fármacos básico e o tecido inflamado ter um pH ácido, favorecendo a 
absorção nesses locais. 
 
O fato do AINEs serem fármacos ácidos e o tecido inflamado ter um pH básico, favorecendo a 
absorção nesses locais. 
 3a Questão (Ref.: 201502179292) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual das condições abaixo NÃO é uma contra-indicação para a utilização de glicocorticóides? 
 
 
Osteoporose 
 Glaucoma 
 
 
 
Úlcera 
 Virilismo 
 Hiperglicemia 
 4a Questão (Ref.: 201502180078) Pontos: 0,1 / 0,1 
A fisostigmina, alcalóide extraído das sementes do Physostigma venenosum, quando usada na fórmula de 
colírio, diminui a pressão endoftálmica porque bloqueia a enzima denominada: 
 
 
Histaminase 
 
Aminoxidase 
 Catecolmetiltransferase 
 Atropinase 
 
Acetilcolinesterase 
1aQuestão Pontos: 0,1 / 0,1 
A adminitração de um pró fármaco com um indutor enzimático resultará em: 
 
 Aumento da atividade farmacológica 
 
Não interfere pois ele é um pró fármaco 
 
Diminuição da metabolização 
 
Diminuição da atividade farmacológica 
 
Diminuição do tempo de meia vida 
 2a Questão (Ref.: 201501234433) Pontos: 0,1 / 0,1 
Uma droga com o volume de distribuição menor que 0,05 L/Kg: 
 
 Distribui pouco pois está predominantemente no compartimento intersticial 
 
Distribui pouco pois está confinada ao compartimento plasmático 
 
Ditribui pouco pois é um composto de alta liposolubilidade e desta forma fica muito ligado a 
proteína plasmática 
 
Distribui muito pois é um composto de alta lipossolubilidade e desta forma atravessa as 
membranas celulares ocupando o compartimento intracelular 
 Distribui muito pois é um composto de baixa lipossolubilidade desta forma se dissolve bem no 
compartimento intracelular que é composto de água 
 2a Questão (Ref.: 201501234433) Pontos: 0,1 / 0,1 
Uma paciente de meia idade procura um clínico geral e relata fraqueza que aumenta durante o exercício 
repetitivo e normalmente melhora depois de período de repouso ou de sono (aspecto flutuante). Além 
disso, relata que sente um peso nos olhos ficando difícil de ficar com eles abertos apesar de não estar com 
sono. Ao exame físico, verifica-se um enfraquecimento da musculatura facial enquanto ela fala. O médico 
suspeita de Miastenia grave. Qual dos medicamentos abaixo seria indicado para tratamento do quadro? 
 
 Edrofônio 
 
Atropina 
 
Piridostigmina 
 
Rivastigmina 
 
Acetilcolina 
 3a Questão (Ref.: 201501234448) Pontos: 0,1 / 0,1 
Se um fármaco é administrado repetidamente em intervalos de doses iguais a sua meia vida de 
eliminação, o número necessário de doses para a concentração plasmática do fármaco chegar ao estado 
de equilíbrio é: 
 
 
10 ou mais 
 
6 a 7 
 
8 a 9 
 
 
 
4 a 5 
 2 a 3 
 
 4a Questão (Ref.: 201501234453) Pontos: 0,1 / 0,1 
É utilizado como antiemético: 
 
AINES 
 
Anticolinesterásico 
 
Antagonista muscarínico 
 Bloqueadores Ganglionares 
 Antagonista adrenérgico 
4ª Questão 
São considerados agonistas indiretos adrenérgicos todos os fármacos abaixo, EXCETO: 
 
 Fenilefrina 
 IMAO 
 Anfetamina 
 Metanfetamina 
 Tiramina 
1a Questão (Ref.: 201504434909) Pontos: 0,1 / 0,1 
O paracetamol, a aspirina e o Ibuprofeno são muito utilizados como analgésicos, principalmente para 
tratar dores comuns no dia-a-dia, como cefaléia e lombalgia. Em nível molecular, estes fármacos agem: 
 
 Ativando receptores acoplados a proteína G. 
 Ativando receptores nucleares. 
 Inibindo a via das MAP quinases e da 5-Lipoxigenase. 
 Inibindo a síntese das ciclooxigenases. 
 Inibindo a síntese de prostaglandinas e tromboxanos. 
 2a Questão (Ref.: 201504449764) Pontos: 0,1 / 0,1 
Todas as alternativas abaixo são usos terapêuticos dos glicocorticóides, exceto: 
 
 Edema cerebral 
 Insuficiência da supra renal 
 Asma 
 Doenças auto-imunes 
 Hipertensão 
 5a Questão (Ref.: 201504434908) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os fármacos ecotiopato, usado no tratamento de glaucoma, e salbutamol, usado em crises asmáticas, 
podem ser classificados, quanto ao mecanismo de ação, como: 
 
 Anticolinesterásico e agonista β2 - adrenérgico, respectivamente. 
 Agonista α1 e antagonista β3- adrenérgicos, respectivamente. 
 Bloqueador neuromuscular e antagonista β1-adrenérgico , respectivamente. 
 Agonista M2 e antagonista β1-adrenérgico, respectivamente. 
 Antagonistas α e β-adrenérgicos não seletivos, respectivamente. 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408600165) Pontos: 0,1 / 0,1 
O acetaminofeno foi admistrado com a propantelina, um medicamento que lentifica o esvaziamento 
gástrico. Como será a concentração plasmática do acetaminofeno em relação a sua concentração 
plasmática quando administrado sozinho? 
 
 
 
 Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no 
intestino onde a absorção é maior 
 O esvaziamento gástrico não interfere na absorção de fármacos 
 Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado retarda a saída do fármaco do 
estômago para o intestino onde a absorção é maior 
 Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no 
estômago onde ele será mais rapidamente absorvido 
 Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado aumenta a chegada do fármaco na 
corrente sanguínea. 
 3a Questão (Ref.: 201408599998) Pontos: 0,0 / 0,1 
A utilização de vasoconstritores com anestésicos locais pode: 
 
 Ser utilizados em tecidos periféricos para auxiliar procedimentos cirúrgicosPromover toxicidade sistêmica pela vasoconstrictor 
 Aumentar o efeito do anestésico aumentando também a toxicidade 
 Retardar os efeitos tóxicos da adrenalina na formulação 
 Inflamar o local 
 5a Questão (Ref.: 201408599932) Pontos: 0,1 / 0,1 
Todas as alternativas abaixo referem-se a contra indicações dos AINES não seletivos da COX, exceto: 
 
 Asmáticos 
 Problemas renais 
 Úlceras gastroduodenais 
 Problemas cardiovasculares 
 Paciente grávidas 
 3a Questão (Ref.: 201301634870) Pontos: 0,0 / 0,1 
Medicamento, fármaco, pró-farmaco e princípio ativo são termos comuns em farmacologia, mas que 
algumas vezes são empregados de forma INCORRETA. Assinale a alternativa em que isto acontece. 
 
 Um fármaco pode estar presente num medicamento, numa planta ou ainda em um animal. 
 Um princípio ativo é, necessariamente, um fármaco. 
 Um pró-fármaco é uma molécula inativa, que por ação enzimática é convertida em uma 
molécula biologicamente ativa. 
 Um medicamento é uma substância de estrutura química definida, dotada de atividade 
biológica. 
 Um medicamento pode conter um ou mais princípios ativos. 
 3a Questão (Ref.: 201503241813) Pontos: 0,1 / 0,1 
É um agonista colinérgico de ação indireta: 
 
 Rivastigmina 
 Betanecol 
 Pilocarpina 
 Fenilefrina 
 Tiramina 
 2a Questão (Ref.: 201503227866) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os AINES seletivos para COX-1 são conhecidos por terem como principal efeito colateral: 
 
 Ototoxicidade 
 Nefrotoxicidade 
 
 
 Sedação 
 Problemas gástricos 
 Taquicardia 
 3a Questão (Ref.: 201501984274) Pontos: 0,0 / 0,1 
Sobre a farmacologia do sistema nervoso autônomo e farmacodinâmica, assinale a alternativa correta: 
 
 Os agonistas adrenérgicos podem ser de ação direta e ação Indireta. Um exemplo desse último são 
adrenalina e acetilcolina que agem liberando noradrenalina do citosol ou vesículas. Esta 
noradrenalina comporta-se como na ativação neuronal. 
 A duração de efeito de um antagonista irreversível está associada à meia-vida do fármaco e à 
constante de dissociação fármaco-receptor. 
 O isoproterenol (agonista muito potente dos receptores β), é um potente vasoconstritor. Atua em 
receptores β2 na musculatura esquelética, provocando vasoconstrição periférica. 
 No caso de antagonismo reversível, este se manifesta por muito tempo após o fármaco ter 
desaparecido do plasma. 
 Neurônios adrenérgicos liberam noradrenalina como neurotransmissor e são encontrados tanto no 
sistema nervoso central como no sistema periférico simpático, onde fazem a associação entre 
neurônios adrenérgicos e órgãos efetores. 
 4a Questão (Ref.: 201501237316) Pontos: 0,1 / 0,1 
A isoprenalina atua nos receptores: 
 
 Alfa 1 e beta 1 
 Alfa 1 e alfa 2 
 Beta 1 e beta 2 
 Alfa 2 e beta 2 
 Alfa 1 e beta 2 
 5a Questão (Ref.: 201501234454) Pontos: 0,1 / 0,1 
Em relação ao tempo de meia vida( t1/2) de um fármaco marque a alternativa correta: 
 
 Um dos fatores que podem interferir no tempo de meia é a administração concomitante de uma 
droga com drogas indutoras do metabolismo hepático 
 Nenhuma das anteriores 
 Uma droga com meia vida alta significa que esta droga tem pouca ligação a proteínas plasmáticas 
 É independente da cinética renal do paciente 
 Tempo gasto para que a concentração plasmática aumente em 50% 
 4a Questão (Ref.: 201409387593) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os inseticidas carbamatos provocam muitos casos de envenenamento por ano, além de estarem 
presentes em muitos casos de auto extermínio. O tratamento indicado nestes casos é a utilização de 
atropina. O motivo pelo qual se utiliza a atropina é o fato dela: 
 
 estimular diretamente os receptores α adrenérgicos 
 reativar a acetilcolinesterase inibida 
 inibir a transmissão ganglionar normal 
 estimular diretamente os receptores β adrenérgicos 
 bloquear a ação da acetilcolina em locais centrais e periféricos 
 
5a Questão (Ref.: 201407257993) 
Em relação aos bloqueadores beta-adrenérgicos assinale a alternativa INCORRETA: 
 
 
Promovem broncoespasmo em asmáticos, diminuição da contratilidade cardíaca e 
bradicardia 
 
 
 
São frequentemente utilizados como anti-hipertensivo 
 São potentes vasodilatadores 
 
O propranolol diminui o trabalho cardíaco 
 O uso de bloqueadores não seletivos é contra-indicado no diabetes 
 
5a Questão (Ref.: 201407257993) 
Estão entre os usos terapêuticos dos antagonistas dos receptores de histamina H2: 
 
 Antagonizar broncoconstricção 
 
Antiemético 
 Bloquear o extravasamento de fluidos 
 Síndrome de Zollinger-Ellinson 
 
Suprimir prurido e queimação 
5a Questão (Ref.: 201407257993) 
Qual classe farmacológica possui maior eficácia inibidora da produção de HCl pelas células 
parietais do estômago? 
 
 Antihistamínicos, como a ranitidina 
 Inibidores da bomba de prótons, como lansoprazol 
 Antiácidos como hidróxido de magnésio 
 Protetores da mucosa, como sucralfato 
 Análogos das prostaglandinas, como o misoprostol 
 
Pontos: 0,1 / 0,1 
5a Questão (Ref.: 201407257993) 
Sobre os anti-histamínicos marque a alternativa correta: 
 
 A loratadina e cetirizina são fármacos de segunda geração que causam pouca sedação, sua 
principal vantagem sobre os de primeira 
 
A Ranitidina tem inúmeros efeitos colaterais dentre eles, o mais importante, efeitos hormonais na 
lactação, perda de libido e impotência 
 Os fármacos de segunda geração são melhores que o de primeira geração pois apresentam efeitos 
atropínicos consideráveis que melhoram o a bradicardia do paciente 
 Tanto os fármacos de primeira geração quanto os de segunda geração são utilizados principalmente 
pelos seus efeitos na sedação 
 
Difenidramina e clorfeniramina são representantes de segunda geração e são melhores pois não 
apresentam efeitos no TGI. 
 
5a Questão (Ref.: 201407257993) 
Os corticóides, a exemplo da dexametasona, são potentes anti-inflamatórios, com um amplo 
espectro de ação, sendo utilizados inclusive para prevenir rejeição de transplantes e no 
tratamento de alguns tipos de câncer. Esta ação dos corticóides pode ser explicada por que 
eles: 
 
 Inibem irreversivelmente a as isoformas 1 e 2 da enzima ciclooxigenase, impedindo a 
produção de prostaglandinas, que causam reação inflamatória grave e estimulam a 
transformação neoplásica. 
 
São antagonistas dos receptores tirosina quinase e portanto, impedem a ativação da 
via das Map quinases, que tem um papel fundamental nas respostas inflamatórias, na 
rejeição de transplantes e no câncer. 
 Ativam receptores nucleares localizados no citoplasma, induzindo a transcrição de 
genes antiinflamatórios e inibindo a transcrição de genes pró-inflamatórios, diminuindo 
a expressão de moléculas de MHC e induzindo apoptose. 
 
Causam metilação do DNA, induzindo morte celular por apoptose. 
 
Ativam receptores nucleares localizados no núcleo induzindo a transcrição de genes 
 
 
antiinflamatórios, aumentando a expressão de moléculas de MHC e causando apoptose. 
 
5a Questão (Ref.: 201407257993) 
A ação da epinefrina em receptores beta adrenérgicos resulta no seguinte efeito: 
 
 Broncodilatação 
 Bradicardia 
 
Vasoconstrição profunda 
 
Broncoconstrição 
 
Vasodilatação periférica 
 
5a Questão (Ref.: 201407257993) 
Um paciente de 52 anos de idade foi diagnosticado com úlcera gástrica associada a presença 
de Helicobacter pylori. A ele foi prescrito amoxicilina, omeprazol e composto de bismuto. Ao 
tratamento de úlcera associada aH. pylori marque a resposta certa: 
 
 O composto de bismuto é um agente cicatrizante e tem ação antimicrobiana 
 
1a Questão (Ref.: 201501398324) 
Pontos: 0,1 / 0,1 
Em relação ao clearence, marque a altenativacorreta: 
 
 É o volume de urina necessário para que o paciente excrete 50% do fármaco 
 O clarence renal obedece a fórmula Cu.Cp 
 Vu 
Cu - concentração urinária 
Cp - concentração plasmática 
Vu - volume urináro 
 É o volume de plasma que contem a quantidade de fármaco excretado pelo rim por unidade de 
tempo 
 É o volume de plasma que é utilizado pra excretar uma droga 
 O clearence renal é o menos significativo 
1a Questão (Ref.: 201501234643) Pontos: 0,1 / 0,1 
A associação de vasoconstritores e anestésicos locais se justifica por: 
 
 Reduzir o fluxo sanguíneo local diminuindo a absorção sistêmica 
 Nenhuma das anteriores 
 Por facilitar a anestesia em regiões de baixo fluxo sanguíneo 
 Aumentar o fluxo sanguíneo local facilitando a remoção do anestésico 
 Aumentar o fluxo sanguíneo local reduzindo a toxicidade 
 5a Questão (Ref.: 201502139042) Pontos: 0,1 / 0,1 
Em relação a estrutura atividade dos anestésicos locais, marque a resposta certa: 
 
As alterações no grupo aromático ou amino interferem com os coeficientes de partição óleo água 
 
O crescimento da cadeia intermediária aumenta a solubilidade lipídica e diminui a solubilidade em 
água 
 
Nenhuma das anteriores 
 
Quanto maior o peso molecular menor potência anestésica 
 Seu mecanismo de ação consiste em bloquear irreversivelmente os canais de sódio 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201501444090) Pontos: 0,0 / 0,1 
Qual dos casos clínicos abaixo seria conveniente à utilização de betanecol e neostigmina? 
 
 
Insuficiência cardíaca congestiva 
 
 
 
Bloqueio neuromuscular 
 Miastenia gravis 
 Hipertensão 
 
Atonia da bexiga 
 
 
5a Questão (Ref.: 201501444090) 
Sobre a erradicação do H. pilory marque a alternativa correta: 
 
 O agente de bismuto não é o cicatrizante escolhido por ter também ação antimicrobiana 
 Deve ser utilizado um antibiótico (por exemplo amoxicilina), composto de bismuto, e loratadina ou 
omeprazol durante 1 mes 
 Deve ser utilizado a terapia com Antiinflamatório, um agente cicatrizante, e um agente antagonista 
H2 ou inibidor da bomba de prótons 
 Antibiótico (por exemplo claritromicina), composto de bismuto, ranitidina ou omeprazol por duas 
semanas 
 Deve ser utilizada a terapia tripla com Tetraciclina, um antiácido e, impreterivelmente, um inibidor 
da bomba de prótons 
 
 
1a Questão (Ref.: 201408238413) Pontos: 0,0 / 0,1 
A ________ é uma sequência programada de processos bioquímicos , diferente da ________, que é uma 
desintegração desorganizada das células lesadas resultando em produtos que desencadeiam a resposta 
inflamatória. 
 
 Apoptose/Necrose 
 Necrose/Apoptose 
 Angiogênese/Apoptose 
 Angiogênese/Proliferação celular 
 Proliferação celular/Angiogênese 
 2a Questão (Ref.: 201408130123) Pontos: 0,0 / 0,1 
Receptores como alvos de fármacos - Receptores são moléculas protéicas que ficam no interior ou na 
superfície das células, com a função de interagir com os mensageiros químicos e assim iniciar resposta. 
Os fármacos utilizados em terapêutica utilizam estes sensores químicos. Marque a resposta que define a 
acão dos receptores farmacológicos do tipo enzimas. 
 
 Transportam pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares 
 Funcionam acoplados a proteína G 
 Promovem catálise de reações orgânicas 
 Permitem a passagem de íons e água 
 Realizam o transporte de pequenas moléculas 
 3a Questão (Ref.: 201408238420) Pontos: 0,0 / 0,1 
A ação de fator de crescimento e a interação entre a célula e a matriz são os principais desencadeadores 
do começo do ciclo celular. O processo subsequente é controlado por: 
 
 Transferases 
 Mutases 
 Ciclases 
 Quinases 
 Sintetases 
 4a Questão (Ref.: 201408238417) Pontos: 0,1 / 0,1 
Todas as células precisam de suprimento adequado assim como as células cancerígenas que tem 
 
 
crescimento rápido. Este é conseguido por: 
 
 Angiogênese 
 Necrose 
 Apoptose 
 Ativação de ciclases 
 Ativação de caspases 
 5a Questão (Ref.: 201408787425) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual das seguintes afirmativas está correta: 
 
 Bases fracas são absorvidas eficientemente através das células epiteliais do estômago; 
 O pH determina o grau de ionização da molécula de uma fármaco; 
 Quanto maior a hidrossolubilidade de um fármaco maior a rapidez de sua ação; 
 Um fármaco atravessa a membrana plasmática mais facilmente se ele for ionizado. 
 Substâncias polares dissolvem-se em solventes não polares (lipídeos); 
 
1a Questão (Ref.: 201408798618) Pontos: 0,0 / 0,1 
Dentre os muitos tipos de receptores adrenérgicos encontrados em todo o organismo, qual teria maior 
probabilidade de causar a estimulação cardíaca observada após uma injeção endovenosa de epinefrina? 
 
 Receptores beta1 - adrenérgicos 
 Receptores beta2 - adrenérgicos 
 Receptores alfa2 - adrenérgicos 
 Receptores beta3 - adrenérgicos 
 Receptores alfa1 - adrenérgicos 
 2a Questão (Ref.: 201408134443) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os distúrbios afetivos caracterizam-se por alterações de humor, sendo os tipos principais a depressão e 
mania. A teoria das monoaminas é utilizada para explicar as causas da depressão e é a que fornece 
atualmente a melhor explicação. Marque a opção que traduz a teoria monoamínica para as causas da 
depressão. 
 
 Aumento de transmissão monoaminérgica 
 Redução da transmissão adrenérgica e serotoninérgica. 
 Hiperatividade dopaminérgica 
 Ineficiência da enzima MAO 
 Hiperatividade serotoninérgica 
 3a Questão (Ref.: 201408134492) Pontos: 0,0 / 0,1 
A epilepsia é o segundo distúrbio neurológico mais comum, depois do acidente vascular cerebral. A 
terapia padrão permite controlar as crises convulsivas em até 80% dos pacientes, as drogas 
antiepilépticas também são utilizadas em pacientes com convulsões febris ou com crises convulsivas que 
ocorrem como parte de alguma doença aguda. Há diferentes mecanismos de ação de fármacos utilizados 
no tratamento, assinale a descrição dos mecanismos de ação das drogas anticonvulsivantes seletiva 
Hidantal (fenitoína) e anticonvulsivante tranqüilizante Gardenal (fenobarbital)respectivamente. 
 
 Inibição de canais de Cl- e Aumento de GABA 
 Abertura de canais de Ca+2 e Aumento de GABA 
 Inibição de canais de Na+ e Aumento de GABA 
 Inibição de canais de Ca+2 e Aumento de GABA 
 Abertura de canais de Cl- e Diminuição de GABA 
 4a Questão (Ref.: 201408233335) Pontos: 0,1 / 0,1 
Quanto aos efeitos fisiológicos do SNA Simpático e Parassimpático pode-se afirmar que produzem 
 
 
respostas Simpática ________ e Parassimpática ________ respectivamente. 
 
 Salivação aquosa e Inibição de salivação. 
 Bradicardia e Taquicardia. 
 Aumento da Motilidade e Diminuição da Motilidade. 
 Miose e Midríase. 
 Broncodilatação e Broncoconstrição 
 5a Questão (Ref.: 201408238417) Pontos: 0,0 / 0,1 
Todas as células precisam de suprimento adequado assim como as células cancerígenas que tem 
crescimento rápido. Este é conseguido por: 
 
 Angiogênese 
 Apoptose 
 Ativação de caspases 
 Ativação de ciclases 
 Necrose 
 
1a Questão (Ref.: 201408229948) Pontos: 0,1 / 0,1 
Ao se fazer uso de diuréticos um dos principais efeitos colaterais observados é a hipocalemia que 
representa no organismo: 
 
 Diminuição de íons potássio. 
 Diminuição de íons cloro. 
 Aumento de íons potássio. 
 Aumento de íons cálcio. 
 Diminuição de íons cálcio. 
 2a Questão (Ref.: 201408770647) Pontos: 0,1 / 0,1 
A dor nos dias de hoje é conceituada como ¿...uma experiência sensorial e emocional desagradável, 
relacionada com lesão tecidual real ou potencial, ou descritaem termos deste tipo de dano.¿ Sobre 
opiáceos, assinale a alternativa correta: 
 
 É um dos principais medicamentos empregados para alívio parcial da dor, pois não promove 
efeitos adversos, não ocasionando dependência ou depressão do SNC; 
 Nenhuma das alternativas propostas. 
 Seu uso terapêutico é indicado em casos de controle de dor moderadaa grave; 
 Frente à necessidade do uso de analgésicos, são as drogas de primeira escolha, por não 
favorecerem a dependência química, porém promovem a depressão do SNC; 
 Seu uso terapêutico é indicado em casos de controle de dor aguda intensa, com monitorização 
dos possíveis efeitos adversos; 
 3a Questão (Ref.: 201408238657) Pontos: 0,1 / 0,1 
Após a absorção os fármacos são levados pela corrente sanguínea a seus alvos. Esta etapa estudada pela 
farmacocinética recebe o nome de: 
 
 Distribuição 
 Absorção 
 Translocação 
 Biotransformação 
 Eliminação 
 4a Questão (Ref.: 201408631460) Pontos: 0,1 / 0,1 
¿Os receptores são proteínas específicas, que se localizam nas membranas celulares ou, em alguns casos, 
dentro do citoplasma celular. Para cada tipo de receptor, existe um grupo específico de drogas ou 
 
 
substâncias endógenas que têm a capacidade de ligar-se ao receptor e, portanto, de produzir um efeito 
farmacológico¿. Assinale a alternativa INCORRETA: 
 
 Os ligantes que favorecem a ligação de um agonista a um receptor, contribuindo com seus 
efeitos, são denominados antagonistas. 
 Existem três tipos de ligantes que atuam através de sua ligação a um receptor de superfície 
celular: agonistas, antagonistas e agonistas parciais. 
 Os ligantes que se ligam a um receptor e produzem uma resposta são denominados 
agonistas. 
 As drogas agonistas parciais são incapazes de produzir a resposta máxima de que os tecidos 
são capazes. 
 A maioria dos receptores localiza-se sobre a superfície celular. 
 5a Questão (Ref.: 201408764222) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um esquema posológico racional baseia-se na pressuposição de que existe uma concentração-alvo que irá 
produzir o efeito terapêutico desejado. A posologia normalmente está relacionada com: 
 
 Ação de uma substâncias químicas no organismo diante de uma 
doença; 
 Estuda a dosagem e a freqüência com que os medicamentos 
devem ser administrados; 
 Estuda a dose letal a ser administrada 
 Vias de administração dos fármacos; 
 Local e mecanismo de ação dos fármacos e seus efeitos no 
organismo; 
1a Questão (Ref.: 201408798613) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual dos seguintes anestésicos locais é empregado em uso tópico (superficial) somente? 
 
 Etidocaína 
 Benzocaína 
 Procaína 
 Bupivacaína 
 Lidocaína 
 2a Questão (Ref.: 201408238447) Pontos: 0,1 / 0,1 
O óxido nítrico (NO), um gás solúvel, lipofílico é sitetizado principalmente por células endoteliais e 
macrófagos, que expressam a forma induzível da enzima NO sintetase aumentando sua produção. Qual 
dos efeitos abaixo listados ocorre quando há liberação de NO? 
 
 Hipertensão 
 Vasodilatação 
 Diminuição da permeabilidade vascular 
 Fadiga muscular 
 Impotência sexual 
 3a Questão (Ref.: 201408137677) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os AINES são um grupo de fármacos quimicamente heterogêneos que se diferem na sua atividade 
antipirética, analgésica e anti-inflamatória. Os seguintes efeitos podem ser descritos como sendo efeitos 
colaterais gerais de AINES exceto: 
 
 Acne e estrias 
 Insuficiência renal 
 Lesões gástricas 
 Hipersensibilidade 
 Ação antiplaquetária 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408135451) Pontos: 0,0 / 0,1 
As três metilxantinas mais conhecidas são teofilina, teobromina e cafeína. As principais fontes consistem 
em bebidas como chá, chocolate e café. A preparação da Teofilina mais comumente utilizada para fins 
terapêuticos é a Aminofilina, seu uso está associado ao tratamento de um dos seguintes distúrbios 
listados, assinale-o 
 
 Constipação 
 Taquicardia 
 Diarréia 
 Gastrite 
 Asma 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201408137051) Pontos: 0,1 / 0,1 
O sistema cardiovascular é regulado por mecanismos complexos, sendo que a principal variável sob 
controle é a pressão arterial (PA) a qual constitui a força motriz do influxo sanguíneo pela circulação 
sistêmica. Os fármacos do grupo das "sartanas" como Diovan (valsartan) e Micardis (telmisartan) 
apresentam, além de sua ação anti-hipertensiva, ação na insuficiência cardíaca e nefropatia diabética. 
Estes fármacos apresentam como farmacodinâmica um dos mecanismos listados. Marque o mecanismo de 
ação correto. 
 
 Inibição de receptores Beta 1 
 Inibição de receptores AT1 
 Inibição da enzima ECA 
 Formação de NO 
 Formação de aldosteron 
 
1a Questão (Ref.: 201408348388) Pontos: 0,0 / 0,1 
Todas as células mantém qual das seguintes concentrações de íons sódio e íons potássio no seu interior? 
 
 Alta concentração de íons sódio e íons potássio. 
 Alta concentração de íons sódio e baixa concentração de íons potássio. 
 Mesma concentração de íons sódio e íons potássio. 
 Baixa concentração de íons sódio e baixa concentração de íons potássio. 
 Baixa concentração de íons sódio e alta concentração de íons potássio. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408248721) Pontos: 0,0 / 0,1 
Os receptores podem ser considerados como elementos de percepção no sistema de comunicações 
químicas que coordenam a função de todas as diferentes células do corpo. De acordo com os tipos de 
receptores estudados, marque a opção que corresponde ao modo de funcionamento do receptor 
farmacológico do tipo canal iônico. 
 
 Promovem a síntese e degradação de substâncias 
 Permitem a passagem de íons e água 
 Promove catálise de reações orgânicas 
 Funcionam acoplados a proteína G 
 Permite o transporte de pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408348372) Pontos: 0,0 / 0,1 
A invaginação da membrana plasmática, seguida de fusão e separação de um segmento (vesícula) dá-se 
o nome de __________ . 
 
 Difusão por transportadores 
 Exocitose 
 Fagocitose 
 Endocitose 
 Difusão simples 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408348316) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os receptores de fármacos são principalmente macromoléculas: 
 
 Hormonais 
 Lipídicas 
 Glicídicas 
 Proteicas 
 Monossacarídicas 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201408348318) Pontos: 0,1 / 0,1 
Quando o fármaco impede a ação de um ligante endógeno ou exógeno é denominado: 
 
 Agonista parcial 
 Antagonista inverso 
 Antagonista 
 Agonista inverso 
 Agonista total 
1a Questão (Ref.: 201408253704) Pontos: 0,0 / 0,1 
Wolfgang Amadeus Mozart e muitos outros apresentaram em suas vidas quadros de distúrbio afetivo 
bipolar. Esses quadros se apresentam principalmente no final da idade adulta e começo de velhice. Eles 
apresentavam um quadro de doença depressiva bipolar, ativamente maníaco e precisando de tratamento. 
Qual dos seguintes fármacos seria mais apropriado para seu tratamento? 
 
 Haloperidol (haldol) 
 Carbamazepina (tegretol) 
 Amitriptilina (amitril) 
 Clorpromazina (amplictil) 
 Fenobarbital (gardenal) 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408889257) Pontos: 0,1 / 0,1 
A dor nos dias de hoje é conceituada como ¿...uma experiência sensorial e emocional desagradável, 
relacionada com lesão tecidual real ou potencial, ou descrita em termos deste tipo de dano.¿ Sobre 
opiáceos, assinale a alternativa correta: 
 
 Seu uso terapêutico é indicado em casos de controle de dor aguda intensa, com monitorização dos 
possíveis efeitos adversos; 
 É um dos principais medicamentos empregados para alívio parcial da dor, pois não promove 
efeitos adversos,não ocasionando dependência ou depressão do SNC; 
 Nenhuma das alternativas propostas. 
 Frente à necessidade do uso de analgésicos, são as drogas de primeira escolha, por não 
favorecerem a dependência química, porém promovem a depressão do SNC; 
 Seu uso terapêutico é indicado em casos de controle de dor moderadaa grave; 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408764285) Pontos: 0,0 / 0,1 
Os fármacos classificados como Benzodiazepínicos são tidos como tratamento farmacológico de escolha 
para os casos de Transtornos de Ansiedade, uma vez que causam sedação por depressão do Sistema 
Nervoso Central. Assinale a alternativa que demonstra o mecanismo de ação dos Benzodiazepínicos. 
 
 Bloqueia os canais dependentes de cálcio, o que impede a excitabilidade do Sistema Nervoso 
Central. 
 Potencializa a ação do neurotransmissor GABA, desta forma ocorre um maior influxo de íons 
cloreto, provocando a depressão do Sistema Nervoso Central. 
 Inibe a recaptação do neurotransmissor GABA, aumentando sua permanência na fenda sináptica 
o que leva a maior depressão do Sistema Nervoso Central. 
 Inibe os canais dependentes de sódio, o que por sua vez, impede o início do potencial de ação, 
deprimindo o Sistema Nervoso Central. 
 Inibe a COMT ( catecol-o-metil-transferase) enzima responsável pelo metabolismo da 
noradrenalina, aumentando assim seu efeito no neurônio adrenérgico. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408750069) Pontos: 0,1 / 0,1 
A biodisponibilidade sistêmica é um termo utilizado para descrever a proporção da droga administrada 
que atinge a circulação sistêmica e que, portanto, está disponível para distribuição até o local de ação. 
Assinale a alternativa que melhor descrever as etapas do processo farmacocinético: 
 
 Ligação ao receptor específico, distribuição, metabolismo e excreção. 
 Motilidade gastrintestinal, metabolismo e armazenamento das drogas. 
 N.D.A. 
 Receptor de superfície celular, inibição enzimática e excreção da droga. 
 Absorção, biodisponibilidade, distribuição, metabolismo e excreção das drogas. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201408357334) Pontos: 0,1 / 0,1 
Dos fármacos listados abaixo marque a opção que corresponde ao fármaco que realiza translocação por 
pinocitose. 
 
 
 
 Esteróides 
 Testosterona 
 Glicose 
 Etanol 
 Insulina 
 
1a Questão (Ref.: 201408826649) Pontos: 0,1 / 0,1 
É uma quinolona de segunda geração: 
 
 Moxifloxacina 
 Norfloxacina 
 Ácido Oxolínico 
 Levifloxacina 
 Ácido Nalidíxico 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408358020) Pontos: 0,1 / 0,1 
A vitamina K pertence ao grupo de vitaminas lipofílicas formada no intestino. Alguns fármacos como 
Kanakin e Kavit apresentam vitamina K em sua formulação. Marque a opção que corresponde a indicação 
da vitamina K como medicamento. 
 
 Pró-coagulante 
 Antianginoso 
 Antiplaquetário 
 Fibrinolítico 
 Anticoagulante 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408256298) Pontos: 0,1 / 0,1 
Apesar da detecção de graves eventos cardiovasculares com o uso dos AINES conhecidos por coxibes, 
como o fármaco Celebra (celecoxibe), estes ainda são medicamentos substitutos para os efeitos 
analgésicos, antipiréticos e anti-inflamatórios de outros AINES como o Feldene (piroxican) nos pacientes 
com problemas gástricos, nos quais o prolongamento do tempo de sangramento é desvantajoso. As 
vantagens nas ações do Celebra (celecoxibe) podem ser explicadas através de seu mecanismo de ação 
que envolve: 
 
 Inibição de Fosfolipase A2 
 Inibição de COX1 e COX2 
 Inibição de IL2 
 Inibição seletiva de COX1 
 Inibição seletiva de COX2 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408253204) Pontos: 0,1 / 0,1 
 
 
Os barbitúricos eram antigamente amplamente utilizados, tanto como ansiolíticos como hipnóticos, o 
declínio de seu uso deu-se por vários motivos como: mortes por ingestão acidental, o uso em homicídios 
e suicídios, e principalmente pelo aparecimento de novas drogas como os benzodiazepínicos. Hoje em dia, 
eles permanecem úteis na anestesia e epilepsia. A diferença entre benzodiazepínicos e barbitúricos ocorre 
através de um dos fatores mencionados, assinale-o. 
 
 Produção de metabólitos inativos e tóxicos 
 Menor e maior bloqueio dos canais de Na+ 
 Menor e maior tempo de abertura dos canais de Cl- 
 Produção de metabólito inativo e ativo 
 Menor e maior tempo de inibição dos canais de Cl- 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201408750072) Pontos: 0,1 / 0,1 
Ocorre interação medicamentosa quando os efeitos de uma droga são alterados pelos efeitos de outra 
droga. A interação medicamentosa pode resultar em aumento ou diminuição do efeito da droga¿. São 
processos de interações medicamentosas, EXCETO: 
 
 Interações que modificam a absorção; 
 Interações que modificam a excreção. 
 Interações que modificam a metabolização; 
 Interações que modificam a distribuição; 
 Interações que modificam a fala; 
1a Questão (Ref.: 201408358075) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os receptores histamínicos H2 apresentam qual das respostas abaixo listadas? 
 
 Broncoconstrição 
 Diminuição da força cardíaca 
 Lágrimas 
 Secreção de ácido gástrico 
 Prurido 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408358041) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os glicocorticóides são utilizados amplamente no tratamento de doenças auto-imunes e na prevenção da 
rejeição de enxertos pois estes fármacos: 
 
 Inibem reações inflamatórias 
 Inibem as fases de indução e efetora da resposta imunológica 
 Inibem os prostanóides da cascata do ácido araquidônico 
 Aumentam as respostas imunológicas e inflamatórias 
 Aumentam a produção de Linf T e Linf B 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408859212) Pontos: 0,1 / 0,1 
11. Varias classes de medicamentos encontram-se disponíveis para manejos terapêuticos de pacientes 
 
 
diagnosticados com depressão. Dentre os medicamentos que fazem parte desta farmacoterapia, 
destacam-se: Fluoxetina, Sertralina, Fenelzina e Amitriptilina. A que classe pertence esse medicamentos, 
respectivamente? (ISCS ¿ Inibidor Seletivo de Captação de Serotonina) 
 
 ISCS, ISCS, Inibidor da MAO e Antidepressivos tricíclicos. 
 Os dois primeiros são inibidores da MAO e os dois últimos Antidepressivos tricíclicos. 
 Antidepressivos tricíclicos, Inibidor da MAO, ISCS e Antidepressivos tricíclicos. 
 ISCS, Inibidor da MAO, ISCS e Antidepressivos tricíclicos. 
 Todos são da classe de Antidepressivos tricíclicos. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408764282) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os antidepressivos classificados como Inibidores da MAO (IMAO) apresentam uma série de efeitos 
indesejáveis, dentre estes uma reação denominada de "reação do queijo". Assinale a alternativa que 
contém o aminoácido responsável por tal reação. 
 
 Etilefrina 
 Valina 
 Tiramina 
 Leucina 
 Isoleucina 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201408764296) Pontos: 0,1 / 0,1 
Assinale a alternativa em que se encontra um antipsicótico típico: 
 
 Clozapina 
 Levomepromazina 
 Haloperidol 
 Risperidona 
 Olanzapina 
 
1a Questão (Ref.: 201407345236) Pontos: 0,1 / 0,1 
Uma das divisões da farmacologia estuda as ações da droga sobre o organismo, o efeito orgânicos dos 
fármacos, drogas e medicamentos, seus sítos de ação, os mecanismos fisiológicos que levam aos efeitos 
orgânicos e seus possíveis efeitos indesejáveis ou colaterais, que muitas vezes também são importantes 
para o tratamento de outras patologias. O texto faz referência a: 
 
 Farmacodinâmica 
 Farmacotécnica 
 Farmacovigilância 
 Fitoterapia 
 Farmacocinética 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201407972458) Pontos: 0,0 / 0,1 
Conceitos fundamentais da farmacologia afirmam que a maioria das drogaspara desencadear qualquer 
efeito numa célula, precisa combinar-se a alguma estrutura molecular existente na superfície ou no 
interior da célula. Esta estrutura molecular é conhecida como receptor. Os receptores são macromoléculas 
que: 
 
 Existem como alvos para neurotransmissores e hormônios fisiológicos 
 São apenas encontrados na superfície externa das células 
 Ocorrem apenas no interior das células 
 São resistentes a antagonistas 
 Têm por função atrair drogas 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201407446903) Pontos: 0,1 / 0,1 
A etapa de biotransformação ocorre principalmente no Sistema: 
 
 Hepático 
 Nervoso 
 Respiratório 
 Gastrintestinal 
 Renal 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201407392176) Pontos: 0,1 / 0,1 
A proliferação celular ocorre continuamente no corpo humano, fármacos relacionados a este evento vem 
sendo desenvolvidos principalmente para tratamento do câncer. Dos fatores abaixo marque o que não 
está envolvido com proliferação celular. 
 
 Angiogênese. 
 Reposição das células do epitélio gastrintestinal do eritrócito e leucócitos. 
 Regressão das células da glândula mamária após lactação. 
 Inflamação aguda e crônica. 
 Reparo e regeneração após lesão. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201407338377) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os receptores podem ser considerados como elementos de percepção no sistema de comunicações 
químicas que coordenam a função de todas as diferentes células do corpo. De acordo com os tipos de 
receptores estudados, pode-se dizer que as moléculas transportadoras são definidas como responsáveis 
por promover qual das seguintes ações? 
 
 Síntese e degradação de substâncias 
 Catálise de reações orgânicas 
 Passagem apenas de íons e água. 
 Transporte de pequenas e grandes moléculas através das 
membranas celulares 
 
 
 Funcionam acoplados a proteína G 
1a Questão (Ref.: 201407441572) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os efeitos que ocorrem no controle da musculatura lisa da íris pelo Sistema Nervoso Autônomo (SNA) são 
manifestados como __________ e __________ quando desencadeados pelos SNA Simpático e 
Parassimpático respectivamente. 
 
 Não há atuação do SNA. 
 Miose/Midríase 
 Midríase e Miose 
 Midríase/Midríase 
 Miose/Miose 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201407446663) Pontos: 0,1 / 0,1 
A ação de fator de crescimento e a interação entre a célula e a matriz são os principais desencadeadores 
do começo do ciclo celular. O processo subsequente é controlado por: 
 
 Sintetases 
 Mutases 
 Quinases 
 Transferases 
 Ciclases 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201407336302) Pontos: 0,1 / 0,1 
O colírio Tropicamida (Mydriacyl®) é utilizado como auxiliar em diagnósticos, principalmente na 
realização de exames de fundo de olho que necessitem do relaxamento da íris e do músculo ciliar 
promovendo midríase. Marque a opção que descreve o mecanismo de ação do fármaco citado que leva 
aos efeitos descritos acima. 
 
 Parassimpaticomimético 
 Simpaticomimético 
 Simpaticolítico 
 Parassimpaticolítico 
 Anticolinesterásico 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201407916316) Pontos: 0,0 / 0,1 
Com relação a Farmacocinética, assinale a alternativa correta: 
 
 Coeficiente ou Constante de Ionização (Ka ou Kb) traduz a forma com que os fármacos se 
apresentam na forma neutra e ionizada; 
 Drogas na forma ionizada tem grande possibilidade de atravessar as barreiras orgânicas, 
membranas plasmáticas 
 Fármacos são moléculas hidrossolúveis sendo consideradas ácidos ou bases Fracas; 
 Meia Vida (t ½) é tempo necessário para mudar a quantidade de um fármaco em cerca 70% 
 
 
durante a eliminação. 
 Bioequivalência é fração inalterada do fármaco que alcança a circulação sistêmica após a 
administração por qualquer via 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201407338731) Pontos: 0,1 / 0,1 
O estudo com drogas anticonvulsivantes e antiepilépticas nos proporcionam o conhecimento e a 
descoberta de fármacos cada vez mais específicos no tratamento e controle destes distúrbios 
neuropsiquiátricos tão comuns. Dois mecanismos de ação distintos são utilizados no tratamento 
medicamentoso. Marque a opção que apresenta os dois mecanismos de ação das drogas 
anticonvulsivantes mais utilizadas atualmente 
 
 Aumento de GABA e abertura de canais de Ca+2 
 Diminuição de GABA e Abertura de canais de Cl- 
 Aumento de GABA e Abertura de canais de Na+ 
 Aumento de GABA e Inibição de canais de Na+ 
 Aumento de GABA e Inibição de canais de Cl- 
 
1a Questão (Ref.: 201407912944) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os medicamentos inibidores da enzima conversora da angiotensina (também chamados de inibidores da 
ECA) ajudam a relaxar os vasos sanguíneos permitindo que o sangue flua com maior facilidade nos órgãos 
devido a diminuição da pressão arterial. Acerca desses medicamentos, assinale a alternativa que contém 
um IECA: 
 
 Atenolol 
 Captopril 
 Propanolol 
 N.D.A. 
 Cardiolipina 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201407921414) Pontos: 0,1 / 0,1 
Medicamento utilizado para aumentar o débito cardíaco na insuficiência cardíaca congestiva, aumenta o 
débito com pouca alteração na frequência Cardíaca. 
 
 Clonidina 
 Efredrina 
 Metaproterenol 
 Dobutamina 
 Metoxamina 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408011080) Pontos: 0,1 / 0,1 
O efeito anti-hipertensivo da clonidina deve-se a que mecanismo de ação farmacológico? 
 
 ativação de receptores β1 adrenérgico 
 
 
 ativação de receptores β3 adrenérgico 
 ativação de receptores β2 adrenérgico 
 ativação de receptores α2 adrenérgico 
 ativação de receptores α1 adrenérgico 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201407336289) Pontos: 0,1 / 0,1 
Após a ocorrência de uma queda em sua casa uma mulher grávida deu entrada no hospital muito nervosa 
e aflita pois havia o risco de um parto prematuro. Ao ser avaliada por um médico este 
prescreveu Ritodrina ou Salbutamol, fármacos agonistas adrenérgicos que são utlizados nestes casos. 
A ação destes medicamentos resulta em qual das seguintes respostas fisiológicas? 
 
 Relaxamento uterino 
 Aumento do calibre coronário 
 Contração uterina 
 Aumento da resistência das vias aéreas 
 Diminuição do débito cardíaco 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201407343341) Pontos: 0,0 / 0,1 
O fármaco Propanolol é um beta bloqueador bastante utilizado, seu uso leva a efeitos colaterais, um deles 
está descrito como sendo responsável pela contra indicação do fármaco a pacientes asmáticos. Marque a 
opção correta. 
 
 Cefaléia 
 Taquicardia 
 Aumento do débito cardíaco 
 Tosse seca 
 Diarréia 
 
 
1a Questão (Ref.: 201407446656) Pontos: 0,1 / 0,1 
A ________ é uma sequência programada de processos bioquímicos , diferente da ________, que é uma 
desintegração desorganizada das células lesadas resultando em produtos que desencadeiam a resposta 
inflamatória. 
 
 Apoptose/Necrose 
 Proliferação celular/Angiogênese 
 Angiogênese/Apoptose 
 Necrose/Apoptose 
 Angiogênese/Proliferação celular 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201407438199) Pontos: 0,0 / 0,1 
Sabendo-se que os fármacos diuréticos são fármacos que atuam no mecanismo de transporte ativo nos 
 
 
túbulos renais e que cada tipo de diurético atua numa porção do túbulo. Marque a opção que corresponde 
ao principal local de ação dos Diuréticos Poupadores de Potássio. 
 
 Ramo descendente da Alça de Henle. 
 Túbulo proximal. 
 Túbulo Distal. 
 Túbulo Coletor. 
 Ramo ascendente da Alça de Henle. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201407439161) Pontos: 0,1 / 0,1 
Na __________ atrial a contração do músculo é rápida, descordenada e ineficiente, nem todos os 
impulsos conseguem percorrer os ventrículosresultando em uma frequência cardíaca irregular (arritmia). 
 
 Reentrada. 
 Repolarização. 
 Bradicardia. 
 Bloqueio cardíaco. 
 Fibrilação. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201407446660) Pontos: 0,1 / 0,1 
Todas as células precisam de suprimento adequado assim como as células cancerígenas que tem 
crescimento rápido. Este é conseguido por: 
 
 Angiogênese 
 Apoptose 
 Necrose 
 Ativação de ciclases 
 Ativação de caspases 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201407916365) Pontos: 0,1 / 0,1 
Antagonista beta 1 específico: 
 
 Atenolol; 
 Propranolol; 
 Efedrina; 
 Fenilefrina; 
 Timolol. 
 
1a Questão (Ref.: 201409129081) Pontos: 0,1 / 0,1 
O artigo 16º do código de ética de enfermagem trata das responsabilidades do profissional, sendo que o 
mesmo deve: assegurar ao cliente uma assistência de enfermagem livre de danos decorrentes de 
imperícia, negligência ou imprudência. O que podemos afirmar sobre iatrogênia: 
 
 
 
 A constituição brasileira não identifica distanásia ou a eutanásia como uma iatrogênia. 
 É o nome fantasia do medicamento, que não pode ser copiado; 
 É libertação de endorfinas a nível central, como resposta ao estímulo emocional do cliente; 
 São os efeitos bons de um tratamento médico; 
 É um estado de doença, efeitos adversos, ou complicações causadas por ou resultantes do 
tratamento medico; 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201409285043) Pontos: 0,0 / 0,1 
Qual das seguintes afirmativas está correta: 
 
 Um fármaco atravessa a membrana plasmática mais facilmente se ele for ionizado. 
 Substâncias polares dissolvem-se em solventes não polares (lipídeos); 
 Quanto maior a hidrossolubilidade de um fármaco maior a rapidez de sua ação; 
 O pH determina o grau de ionização da molécula de uma fármaco; 
 Bases fracas são absorvidas eficientemente através das células epiteliais do estômago; 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408727396) Pontos: 0,0 / 0,1 
Todas as células mantém qual das seguintes concentrações de íons sódio e íons potássio no seu interior? 
 
 Baixa concentração de íons sódio e baixa concentração de íons potássio. 
 Alta concentração de íons sódio e baixa concentração de íons potássio. 
 Baixa concentração de íons sódio e alta concentração de íons potássio. 
 Mesma concentração de íons sódio e íons potássio. 
 Alta concentração de íons sódio e íons potássio. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408736348) Pontos: 0,0 / 0,1 
Sabendo-se que as drogas necessitam atravessar a membrana plasmática das células por translocação, 
marque a opção que corresponde ao principal método de translocação para drogas lipofílicas de alto peso 
molecular. 
 
 Bombas proteicas 
 Pinocitose 
 Transporte mediado por transportadores 
 Difusão direta através dos lipídeos 
 Difusão através dos poros aquosos 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201408634611) Pontos: 0,0 / 0,1 
Uma das divisões da farmacologia estuda as ações da droga sobre o organismo, o efeito orgânicos dos 
 
 
fármacos, drogas e medicamentos, seus sítos de ação, os mecanismos fisiológicos que levam aos efeitos 
orgânicos e seus possíveis efeitos indesejáveis ou colaterais, que muitas vezes também são importantes 
para o tratamento de outras patologias. O texto faz referência a: 
 
 Fitoterapia 
 Farmacovigilância 
 Farmacocinética 
 Farmacodinâmica 
 Farmacotécnica 
 
1a Questão (Ref.: 201408625664) Pontos: 0,0 / 0,1 
Após a ocorrência de uma queda em sua casa uma mulher grávida deu entrada no hospital muito nervosa 
e aflita pois havia o risco de um parto prematuro. Ao ser avaliada por um médico este 
prescreveu Ritodrina ou Salbutamol, fármacos agonistas adrenérgicos que são utlizados nestes casos. 
A ação destes medicamentos resulta em qual das seguintes respostas fisiológicas? 
 
 Aumento do calibre coronário 
 Aumento da resistência das vias aéreas 
 Contração uterina 
 Diminuição do débito cardíaco 
 Relaxamento uterino 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408634729) Pontos: 0,0 / 0,1 
A doença de Alzheimer caracteriza-se por comprometimento progressivo da memória e das funções 
cognitivas, podendo levar a um estado completamente vegetativo. Ainda não foram identificados os 
efeitos bioquímicos responsáveis por essas alterações, mas, por fim os neurônios colinérgicos acabam 
morrendo ou são destruídos. Qual dos fármacos listados é utilizado no tratamento da doença? 
 
 Adrenalina 
 Noradrenalina 
 Neostignina 
 Dopamina 
 Atropina 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408730960) Pontos: 0,0 / 0,1 
A Atropina é um alcalóide encontrado na planta Atropa Belladona (Beladona) e é muito utilizado como 
antídoto em casos de intoxicação com o veneno organofosforado conhecido vulgarmente por 
¿Chumbinho¿. A Atropina produz seus efeitos por inibição da ação da acetilcolina aumentada por estes 
tipos de raticidas. Sendo assim pode-se destacar a Atropina como uma droga: 
 
 Parassimpaticomimética. 
 Parassimpaticolítica. 
 Nenhuma das anteriores. 
 Simpaticomimética. 
 Simpaticolítica. 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408730955) Pontos: 0,1 / 0,1 
O fármaco anorexígeno Sibutramina é um supressor do apetite que fornece a sensação de saciedade. Sua 
ação em receptores adrenérgicos provoca um aumento de gasto calórico e aumento de taxa metabólica, 
esta droga pode ser considerada como: 
 
 Parassimpaticomimética. 
 Parassimpaticolítica. 
 Simpaticolítica. 
 Simpaticomimética. 
 Nenhuma das anteriores. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201408802695) Pontos: 0,0 / 0,1 
Os mecanismos fisiológicos e patológicos na farmacocinética ditam a posologia individual dos pacientes, como, por 
exemplo, a insuficiência cardíaca e a disfunção renal, por levarem a modificações dos parâmetros farmacocinéticos. A 
partir desse princípio, assinale V (VERDADEIRA) ou F (FALSA) nas afirmativas que se seguem e marque a alternativa que 
corresponda à sequência CORRETA: ( ) A biodisponibilidade avalia principalmente a velocidade de absorção e a quantidade 
do medicamento absorvido que está disponível para exercer seu efeito após atingir a corrente sanguínea. ( ) O volume de 
distribuição avalia o espaço aparente disponível no organismo para distribuição do medicamento. ( ) A constante de 
velocidade de eliminação mede a velocidade de disposição do fármaco do organismo, descontando-se a biotransformação 
e a absorção. ( ) A absorção é o processo pelo qual os medicamentos administrados chegam, sem sofrer alterações, ao 
meio tissular, de onde se distribuirão pelo corpo, em geral, através do sangue. 
 
 V, V, F, V 
 V, V, F, F 
 F, F, V, V 
 F, F, V, F. 
1a Questão (Ref.: 201408634663) Pontos: 0,0 / 0,1 
Os medicamentos Propanolol, atenolol, metoprolol, pertencem a um grupo de drogas que reduzem a 
frequência dos episódios de angina e melhoram a tolerância ao exercício nestes pacientes. São eficazes no 
tratamento das arritmias tanto ventriculares quanto supraventriculares e foi constatada eficácia da 
maioria destas drogas na redução da pressão arterial. Seus efeitos estão associados a um dos 
mecanismos descritos que envolve sua ação: 
 
 Agonista alfa 
 Antagonista beta 1 
 Antagonista AT1 
 Agonista beta 2 
 Antagonista da enzima ECA 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408628113) Pontos: 0,1 / 0,1 
As convulsões ocorrem por descargas neuronais de alta frequência que resultam numa resposta com 
atividade elétrica anormal. Ela é controlada com o uso de fármacos anticonvulsivantes. Do grupo de 
drogas apresentado abaixo marque a opção que apresenta as drogas mais utilizadas no controle de 
convulsões. 
 
 Valiun (diazepan) e Lexotan (bromazepan) 
 
 
 Lexotan (bromazepan) e Hidantal(fenitoína) 
 Gardenal (fenobarbital) e Tegretol (carbamazepina) 
 Propanolol (propranolol) e Gardenal (fenobarbital) 
 Haldol (haloperidol) e Dormonide (midazolan) 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408632216) Pontos: 0,0 / 0,1 
A insônia é a dificuldade para dormir e pode ser resultado de ansiedade que é caracterizada por sintomas 
psicológicos tais como nervosismo e pressentimentos, acompanhados por sintomas físicos, tais como 
agitação, palpitação, sudorese, insônia e alterações do trato gastrintestinal. Os fármacos 
benzodiazepínicos são os hipnóticos e ansiolíticos mais importantes e amplamente utilizados, eles se 
diferem quanto a curta ou longa duração. A diferença nas ações curta e longa destes tranqüilizantes deve-
se a qual dos fatores citados? Assinale a alternativa correta. 
 
 Produção de metabólitos inativos e tóxicos 
 Menor e maior bloqueio dos canais de Na+ 
 Produção de metabólito inativo e ativo 
 Menor e maior tempo de abertura dos canais de Cl- 
 Menor e maior tempo de inibição dos canais de Cl- 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408634658) Pontos: 0,0 / 0,1 
Além de seus efeitos antianginosos e antiarrítmicos, o fármaco Adalat (nifedipina) e outros do mesmo 
grupo como Cardizem (diltiazem) e Isoptin (verapamil), também dilatam as arteríolas periféricas e 
reduzem a pressão arterial. O mecanismo de ação deste grupo de medicamentos baseia-se em: 
 
 Formação de NO 
 Formação de aldosterona 
 Inibição da enzima ECA 
 Inibição de receptores beta adrenérgicos 
 Inibição de canais de Ca+2 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201408636117) Pontos: 0,0 / 0,1 
A trombose é a formação de um coágulo indesejado dentro dos vasos sanguíneos, é a anormalidade mais 
comum dentro da hemostasia. Os distúrbios trombóticos incluem infarto agudo do miocárdio, trombose de 
veias profundas, embolia pulmonar e derrame cerebral isquêmico agudo. Estes distúrbios são tratados 
com fármacos anticoagulantes entre outros. Dentre os fármacos listados marque a opção que compreende 
um fármaco do tipo anticoagulante. 
 
 Estreptoquinase 
 Varferina 
 Clopidogrel 
 Reteplase 
 Aspirina (ácido acetilsalicílico) 
1a Questão (Ref.: 201408631476) Pontos: 0,0 / 0,1 
 
 
Embora a resposta imune normalmente funcional tenha a capacidade de neutralizar toxinas, inativar 
vírus, destruir células transformadas e eliminar patógenos com sucesso, existem situações clínicas nas 
quais esta resposta se torna inadequada e se utiliza fármacos imunossupressores Glicorticóides.Marque a 
opção que corresponde a um efeito colateral não apresentado com o uso de Glicocorticóides 
 
 Constipação 
 Lesões gástricas 
 Acne e estrias 
 Fragilidade óssea 
 Insuficiência Renal 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201409305991) Pontos: 0,0 / 0,1 
Dos fármacos listados, assinale o fármaco utilizados no tratamento da Doença do Parkinson que o 
mecanismo de ação é inibe a enzima Dopa descarboxilase 
 
 Levodopa 
 Selegilina 
 Carbidopa 
 Entocapona 
 Ropinirol 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201409223413) Pontos: 0,0 / 0,1 
Com relação aos antibióticos, assinale alternativa correta: 
 
 Os betalactâmicos são capazes de matar as bactérias através da síntese do peptídeoglicano 
 O ácido clavulânico pode ser utilizado em associação com amoxicilina para tratamento de infecções 
por bactérias produtoras de betalactamases 
 São substâncias utilizadas para tratar problemas pulmonares causados por vírus, como a gripe 
 As quinolonas, como a ciprofloxacina, são contra-indicadas para tratamento de infecções urinárias 
 Podem ser classificados como antibacterianos e antibactericidas 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201409205716) Pontos: 0,0 / 0,1 
Medicamento utilizado em casos de intoxicação por benzodiazepínicos 
 
 Buspirona; 
 Zolpidem; 
 Carbamazepina. 
 Bromazepam; 
 Flumazenil; 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201409205714) Pontos: 0,1 / 0,1 
Assinale a alternativa que contenha medicamentos ansiolíticos e hipnóticos, pertencentes a classe dos 
benzodiazpeínicos. 
 
 Fenobarbital e zolpidem; 
 Fenobarbital e tiopental. 
 Clonazepam e diazepam; 
 Zolpidem e alprazolam; 
 Diazepam e fenobarbital; 
 
1a Questão (Ref.: 201408803386) Pontos: 0,0 / 0,1 
Conceitos fundamentais da farmacologia afirmam que a maioria das drogas para desencadear qualquer 
efeito numa célula, precisa combinar-se a alguma estrutura molecular existente na superfície ou no 
interior da célula. Esta estrutura molecular é conhecida como receptor. Os receptores são macromoléculas 
que: 
 
 Têm por função atrair drogas 
 São resistentes a antagonistas 
 Ocorrem apenas no interior das células 
 São apenas encontrados na superfície externa das células 
 Existem como alvos para neurotransmissores e hormônios fisiológicos 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408223105) Pontos: 0,0 / 0,1 
O valor de um fármaco deve ser analisado dependente de uma avaliação risco-benefício. A quantidade de 
risco que é tolerada depende da gravidade da condição tratada. Riscos maiores são aceitos em casos de 
risco de morte e não em tratamentos triviais. A medida de balanço benefício x risco é dada pelo Índice 
terapêutico (IT) que envolve Dose Tóxica (DT) e Dose Eficaz (DE) na seguinte equação: IT=DT50/DE50. 
Marque a alternativa correta. A equação informa que um fármaco apresenta grande margem de 
segurança quando: 
 
 dose tóxica e dose eficaz são equivalentes. 
 a dose tóxica for muito menor do que a dose eficaz. 
 o índice terapêutico é pequeno. 
 o índice terapêutico é zero. 
 a dose tóxica for muito maior do que a dose eficaz. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408670632) Pontos: 0,0 / 0,1 
Ética trata-se de um assunto muito difícil... E embora os placebos possam ser de grande valia no 
planejamento terapêutico , seu uso é, algumas vezes, contrário à ética. Assim podemos classificá-lo 
como: 
 
 É o efeito das drogas nos sistemas vivos ou nos seus componentes tais como células, 
membranas ou enzimas; 
 São as interações que modificam a absorção do organismo; 
 É o ramo que estuda os efeitos colaterais dos fármacos; 
 É o nome do composto indicado como substância ativa presente no medicamento. 
 
 
 É um tratamento inerte, empregado através um agente desprovido de atividade terapêutica; 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408277828) Pontos: 0,1 / 0,1 
Após a absorção os fármacos são levados pela corrente sanguínea a seus alvos. Esta etapa estudada pela 
farmacocinética recebe o nome de: 
 
 Biotransformação 
 Distribuição 
 Eliminação 
 Absorção 
 Translocação 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201408277904) Pontos: 0,1 / 0,1 
O processo de translocação caracteriza-se pela passagem do fármaco através das membranas celulares. 
Se uma droga apresenta estrutura molecular grande e é lipofóbica, qual dos métodos de translocação 
citados seria o mais aceito? 
 
 Difusão através dos lipídeos 
 Transporte mediado por transportadores 
 Pinocitose 
 Difusão através dos poros aquosos 
 Bomba de sódio 
 
1a Questão (Ref.: 201408176282) Pontos: 0,0 / 0,1 
A doença de Alzheimer caracteriza-se por comprometimento progressivo da memória e das funções 
cognitivas, podendo levar a um estado completamente vegetativo. Ainda não foram identificados os 
efeitos bioquímicos responsáveis por essas alterações, mas, por fim os neurônios colinérgicos acabam 
morrendo ou são destruídos. Qual dos fármacos listados é utilizado no tratamento da doença? 
 
 Noradrenalina 
 Dopamina 
 Neostignina 
 Atropina 
 Adrenalina 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408173769) Pontos: 0,0 / 0,1 
A insônia é a dificuldade para dormir e pode ser resultadode ansiedade que é caracterizada por sintomas 
psicológicos tais como nervosismo e pressentimentos, acompanhados por sintomas físicos, tais como 
agitação, palpitação, sudorese, insônia e alterações do trato gastrintestinal. Os fármacos 
benzodiazepínicos são os hipnóticos e ansiolíticos mais importantes e amplamente utilizados, eles se 
diferem quanto a curta ou longa duração. A diferença nas ações curta e longa destes tranqüilizantes deve-
se a qual dos fatores citados? Assinale a alternativa correta. 
 
 
 
 Menor e maior bloqueio dos canais de Na+ 
 Produção de metabólito inativo e ativo 
 Menor e maior tempo de inibição dos canais de Cl- 
 Menor e maior tempo de abertura dos canais de Cl- 
 Produção de metabólitos inativos e tóxicos 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408670630) Pontos: 0,0 / 0,1 
A biodisponibilidade sistêmica é um termo utilizado para descrever a proporção da droga administrada 
que atinge a circulação sistêmica e que, portanto, está disponível para distribuição até o local de ação. 
Assinale a alternativa que melhor descrever as etapas do processo farmacocinético: 
 
 N.D.A. 
 Ligação ao receptor específico, distribuição, metabolismo e excreção. 
 Receptor de superfície celular, inibição enzimática e excreção da droga. 
 Motilidade gastrintestinal, metabolismo e armazenamento das drogas. 
 Absorção, biodisponibilidade, distribuição, metabolismo e excreção das drogas. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408174265) Pontos: 0,0 / 0,1 
Wolfgang Amadeus Mozart e muitos outros apresentaram em suas vidas quadros de distúrbio afetivo 
bipolar. Esses quadros se apresentam principalmente no final da idade adulta e começo de velhice. Eles 
apresentavam um quadro de doença depressiva bipolar, ativamente maníaco e precisando de tratamento. 
Qual dos seguintes fármacos seria mais apropriado para seu tratamento? 
 
 Fenobarbital (gardenal) 
 Carbamazepina (tegretol) 
 Clorpromazina (amplictil) 
 Haloperidol (haldol) 
 Amitriptilina (amitril) 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201408684846) Pontos: 0,0 / 0,1 
Os fármacos classificados como Benzodiazepínicos são tidos como tratamento farmacológico de escolha 
para os casos de Transtornos de Ansiedade, uma vez que causam sedação por depressão do Sistema 
Nervoso Central. Assinale a alternativa que demonstra o mecanismo de ação dos Benzodiazepínicos. 
 
 Inibe os canais dependentes de sódio, o que por sua vez, impede o início do potencial de ação, 
deprimindo o Sistema Nervoso Central. 
 Inibe a COMT ( catecol-o-metil-transferase) enzima responsável pelo metabolismo da 
noradrenalina, aumentando assim seu efeito no neurônio adrenérgico. 
 Bloqueia os canais dependentes de cálcio, o que impede a excitabilidade do Sistema Nervoso 
Central. 
 Potencializa a ação do neurotransmissor GABA, desta forma ocorre um maior influxo de íons 
cloreto, provocando a depressão do Sistema Nervoso Central. 
 Inibe a recaptação do neurotransmissor GABA, aumentando sua permanência na fenda sináptica 
o que leva a maior depressão do Sistema Nervoso Central. 
 
 
 
1a Questão (Ref.: 201409100369) Pontos: 0,0 / 0,1 
Em épocas anteriores as drogas eram encontradas por tentativa e erro. Atualmente elas são 
desenvolvidas principalmente por pesquisas científicas sistemáticas. Qual alternativa melhor define droga: 
 
 Drogas são substâncias que produzem efeitos benéficos no organismo, diferentes da ação dos 
alimentos, podem estar presentes em: medicamentos; componentes de alimentos, bebidas e 
cigarros; substâncias utilizadas em abuso; cosméticos; 
 Todas as alternativas são corretas 
 Droga é toda substância capaz de curar, mesmo que após ingestão ou aplicada externamente 
possa determinar a morte do indivíduo ou colocar sua vida em risco, podem estar presentes em: 
medicamentos; componentes de alimentos, bebidas e cigarros; cosméticos, etc. 
 Droga é toda substância capaz de alterar uma função fisiológica. Considerado um composto 
biologicamente ativo, podem estar presentes em: medicamentos; componentes de alimentos, 
bebidas e cigarros; substâncias utilizadas em abuso; cosméticos; 
 Droga é toda substância capaz de curar, mesmo que após ingestão ou aplicada externamente 
possa determinar a morte do indivíduo ou colocar sua vida em risco; 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408707367) Pontos: 0,1 / 0,1 
Marque a opção da via de administração que sofre efeito de primeira passagem pela circulação porta. 
 
 Intravenosa 
 Sublingual 
 Oral 
 Inalatória 
 Tópica 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408652844) Pontos: 0,0 / 0,1 
A proliferação celular ocorre continuamente no corpo humano, fármacos relacionados a este evento vem 
sendo desenvolvidos principalmente para tratamento do câncer. Dos fatores abaixo marque o que não 
está envolvido com proliferação celular. 
 
 Angiogênese. 
 Reposição das células do epitélio gastrintestinal do eritrócito e leucócitos. 
 Inflamação aguda e crônica. 
 Regressão das células da glândula mamária após lactação. 
 Reparo e regeneração após lesão. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201409256336) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual das seguintes afirmativas está correta: 
 
 Quanto maior a hidrossolubilidade de um fármaco maior a rapidez de sua ação; 
 Um fármaco atravessa a membrana plasmática mais facilmente se ele for ionizado. 
 
 
 Bases fracas são absorvidas eficientemente através das células epiteliais do estômago; 
 Substâncias polares dissolvem-se em solventes não polares (lipídeos); 
 O pH determina o grau de ionização da molécula de uma fármaco; 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201409233126) Pontos: 0,0 / 0,1 
Conceitos fundamentais da farmacologia afirmam que a maioria das drogas para desencadear qualquer 
efeito numa célula, precisa combinar-se a alguma estrutura molecular existente na superfície ou no 
interior da célula. Esta estrutura molecular é conhecida como receptor. Os receptores são macromoléculas 
que: 
 
 Têm por função atrair drogas 
 São resistentes a antagonistas 
 Ocorrem apenas no interior das células 
 São apenas encontrados na superfície externa das células 
 Existem como alvos para neurotransmissores e hormônios fisiológicos 
 
1a Questão (Ref.: 201408774086) Pontos: 0,0 / 0,1 
A fase farmacocinética da ação de um fármaco inclui a absorção, distribuição, metabolismo e eliminação 
do fármaco. Em relação à absorção, analise as seguintes afirmativas: 1. A absorção é a passagem do 
fármaco desde o seu sítio de administração até o plasma. 2. As moléculas neutras são mais prontamente 
absorvidas através das membranas do que as moléculas carregadas positiva ou negativamente. 3. O 
coeficiente de partição é uma propriedade que não influencia diretamente na absorção de um fármaco. 4. 
Na difusão passiva, a passagem do fármaco ocorre através de uma membrana que tem comportamento 
inerte no tocante ao fato de não participar do processo. Estão corretas: 
 
 1, 2 e 3, apenas 
 1 e 2, apenas. 
 1, 2, 3 e 4. 
 1, 2 e 4, apenas 
 1 e 3, apenas 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201409177032) Pontos: 0,0 / 0,1 
Agonista adrenérgico de ação direta, seletivo para os receptores alfa 2. 
 
 Tiramina; 
 Efedrina; 
 Anfetamina. 
 Clonidina; 
 Dobutamina; 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201409177033) Pontos: 0,1 / 0,1 
Antagonista beta 1 específico: 
 
 
 
 Efedrina; 
 Propranolol; 
 Atenolol; 
 Fenilefrina; 
 Timolol. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201409200796) Pontos: 0,1 / 0,1 
Para a realização de um procedimento cirúrgico é importante que ocorra um bloqueio da transmissão 
muscular, para esta finalidade utiliza-se fármacos de ação colinérgica. Identifique um representante de 
bloqueio despolarizante:Pancurônio 
 Fentanila 
 Tiopental 
 Succinilcolina 
 Atropina 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201409271744) Pontos: 0,0 / 0,1 
O conceito de um fármaco que não tenha atividade intrínseca, mas que se ligue competitivamente ao 
receptor, impossibilitando um ligante endógeno é de: 
 
 agonista reverso 
 agonista pleno 
 antagonista farmacocinético 
 antagonista competitivo 
 agonista parcial 
 
1a Questão (Ref.: 201408607340) Pontos: 0,0 / 0,1 
Um dos medicamentos anti-hipertensivos mais utilizados é o Naprix (ramipril), os fármacos deste grupo 
apresentam-se como fármacos de escolha na Insuficiência cardíaca (IC). Este grupo de fármacos 
apresenta a seguinte ação: 
 
 Diminuição da formação de angiotensina II 
 Não altera a secreção de aldosterona 
 Aumento de óxido nítrico (NO) 
 Aumento de reabsorção de Na+ 
 Aumento de secreção de aldosterona 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201409111788) Pontos: 0,0 / 0,1 
Marque a única alternativa que corresponde a um fármaco que atue inibindo ação enzimática. 
 
 Ranitidina, inibe a ação da receptores beta ATP sintetase. 
 
 
 Captopril, inibe a ação da enzima conversora ECA. 
 Tiazídicos, inibe a ação da enzima conversora renina. 
 Nifedipina, inibe a ação da DNA polimerase. 
 Atenolol, inibe a ação da ciclooxigenase. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201409111806) Pontos: 0,0 / 0,1 
Sobre as possíveis estratégicas farmacológicas anti-hipertensivas, marque a única alternativa 
INCORRETA. 
 
 Antagonismo dos receptores adrenérgicos em células da parede dos túbulos renais causando a 
diurese. 
 Diurese, assim como faz o fármaco tiazídico bendroflumetiazida. 
 Antagonismo de cálcio, como faz o fármaco anlodipina. 
 Inibição da enzima conversora de angiotensina (ECA), como faz o fármaco lisinopril. 
 Antagonismo de receptores beta adrenérgicos, assim como faz o fármaco aprenolol. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408598848) Pontos: 0,1 / 0,1 
Distúrbios cardíacos graves ocorrem devido a obstruções, muitas vezes, em decorrência de processos 
inflamatórios vasculares. Uma das drogas utilizadas no tratamento destes distúrbios são os medicamentos 
que reduzem o trabalho cardíaco e aumentam a perfusão do músculo, um deles é fármaco Adalat 
(Nifedipina) e a Anlodipina (Cordarex).Marque a opção que corresponde ao mecanismo de ação dos 
medicamentos citados. 
 
 Nitrato, aumenta óxido nítrico (NO) 
 Antagonista de canais de cálcio (Ca+2) 
 Inibidor da ECA 
 Antagonista de receptores β1 
 Trombolítico 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201408707571) Pontos: 0,0 / 0,1 
A etapa de biotransformação ocorre principalmente no Sistema: 
 
 Respiratório 
 Renal 
 Gastrintestinal 
 Nervoso 
 Hepático 
1a Questão (Ref.: 201408708371) Pontos: 0,0 / 0,1 
Atualmente obtivemos um avanço no tratamento com medicamentos anti-histamínicos devido ao 
desenvolvimento dos anti-histamínicos de segunda geração, que superam os de primeira geração pois 
apresentam: 
 
 Maior atividade antimuscarínica 
 
 
 Menor efeito sedativo 
 Atividade agonista parcial 
 Maior ativação do receptor H1 
 Maior afinidade pelo receptor H2 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408606708) Pontos: 0,0 / 0,1 
Os medicamentos glicocorticóides como os fármacos Prednison (prednisolona) e Solu-cortef 
(hidrocortisona) são utilizados no tratamento de doenças auto-imunes por sua ação imunossupressores, e 
reduzem os componentes inflamatórios na fase tardia em situações de crise agudas de asma pela ação 
anti-inflamatória. Suas múltiplas ações são decorrentes de seu mecanismo que envolve o antagonismo 
em dois receptores distintos. Marque a opção correta, estes fármacos apresentam ação antagonista: 
 
 das enzimas COX2 e Fosfolipase A2 
 das enzimas COX1 e Fosfolipase A2 
 das enzimas COX1 e COX2 
 da enzima Fosfolipase A2 e IL2 
 da enzima COX e IL2 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201409200816) Pontos: 0,0 / 0,1 
Para se alcançar o nível de anestesia cirúrgica, os fármacos anestésicos gerais precisam passar por 
diversas fases de depressão dos sistema nervoso central. Os anestésicos mais modernos tendem a 
minimizar uma destas fases, para maior comodidade do paciente, identifique-a 
 
 Fase III: Anestesia Geral 
 Fase IV: Depressão Bulbar 
 Fase I: analgesia 
 Fase II: Excitação 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201409267540) Pontos: 0,0 / 0,1 
Qual das seguintes drogas antimuscarínicas é utilizada por inalação no tratamento da asma brônquica? 
 
 Brometo de metscopolamina 
 Cloridrato de triexifenidil 
 Cloridrato de ciclopentolato 
 Cloridrato de diciclomina 
 Brometo de ipratrópico 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201408708342) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os glicocorticóides são utilizados amplamente no tratamento de doenças auto-imunes e na prevenção da 
rejeição de enxertos pois estes fármacos: 
 
 
 
 Inibem as fases de indução e efetora da resposta imunológica 
 Inibem reações inflamatórias 
 Aumentam as respostas imunológicas e inflamatórias 
 Aumentam a produção de Linf T e Linf B 
 Inibem os prostanóides da cascata do ácido araquidônico 
1a Questão (Ref.: 201407422494) Pontos: 0,1 / 0,1 
Quando o fármaco impede a ação de um ligante endógeno ou exógeno é denominado: 
 
 Agonista inverso 
 Antagonista 
 Antagonista inverso 
 Agonista parcial 
 Agonista total 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201407422548) Pontos: 0,0 / 0,1 
A invaginação da membrana plasmática, seguida de fusão e separação de um segmento (vesícula) dá-se 
o nome de __________ . 
 
 Fagocitose 
 Exocitose 
 Difusão simples 
 Endocitose 
 Difusão por transportadores 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201407956959) Pontos: 0,1 / 0,1 
No século XIX ocorreu um grande desenvolvimento da ciência da farmacologia, com a padronização e 
aperfeiçoamento dos medicamentos vendidos com receita médica através da Lei de 1906 que definiu 
genericamente o que era medicamento e regulava a rotulagem. E a Lei de 1938 foi interpretada como um 
meio de impedir a comercialização de medicamentos não-testados e potencialmente lesivos. Porém a 
eficácia só passou a ser um requisito para comercialização a partir de 1962 com uma emenda de 
Kefauver-Harris. Essas evoluções se fizeram necessárias para determinar as fases de investigação clínica 
dos fármacos. Assim assinale à alternativa correta: 
 
 Fase I ¿ Verificar a eficácia para comercialização e possíveis efeitos adversos; Fase II ¿ 
Determinar a segurança; Fase III ¿ Determinar a eficácia e a dose; Fase IV ¿ Obter dados 
adicionais para aprovação; 
 Fase I ¿ Determinar a segurança; Fase II ¿ Determinar a eficácia e a dose; Fase III ¿ Obter dados 
adicionais para aprovação; Fase IV- Verificar a eficácia e detectar efeitos adversos; 
 Fase I ¿ Determinar a segurança; Fase II ¿ Determinar a eficácia e a dose; Fase III ¿ Verificar a 
eficácia e detectar efeitos adversos; Fase IV ¿ Obter dados adicionais após a aprovação; 
 Fase I ¿ Obter dados adicionais após a aprovação; Fase II ¿ Verificar a eficácia para 
comercialização e possíveis efeitos adversos; Fase III ¿ Determinar a segurança; Fase IV ¿ 
Determinar a eficácia e a dose. 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201407376720) Pontos: 0,0 / 0,1 
O valor de um fármaco deve ser analisado dependente de uma avaliação risco-benefício. A quantidade de 
risco que é tolerada depende da gravidade da condição tratada. Riscos maiores são aceitos em casos de 
risco de morte e não em tratamentos triviais. A medida de balanço benefício x risco é dada pelo Índice 
terapêutico (IT) que envolve Dose Tóxica (DT) e Dose Eficaz (DE) na seguinte equação: IT=DT50/DE50. 
Marque a alternativa correta. A equação informaque um fármaco apresenta grande margem de 
segurança quando: 
 
 o índice terapêutico é pequeno. 
 o índice terapêutico é zero. 
 dose tóxica e dose eficaz são equivalentes. 
 a dose tóxica for muito menor do que a dose eficaz. 
 a dose tóxica for muito maior do que a dose eficaz. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201407422552) Pontos: 0,1 / 0,1 
O termo __________ corresponde ao insucesso na manutenção da ação medicamentosa, que pode 
ocorrer por alterações em receptores do paciente. 
 
 Resistência 
 Dessensibilização 
 Antagonismo 
 Agonismo 
 Ocupação 
 
1a Questão (Ref.: 201407320804) Pontos: 0,0 / 0,1 
O Sistema Nervoso é subdividido em Sistema Nervoso Central (SNC) e Sistema Nervoso Periférico (SNP). 
O Sistema Nervoso Periférico (SNP) se divide em três sistemas e entre eles temos o Sistema Nervoso 
Autônomo (SNA). Este sistema em conjunto com outros, controla muitos órgãos, como coração, vasos 
sanguíneos, brônquios, pupila entre muitos outros. Ele se subdivide em SNA Simpático e SNA 
Parassimpático. Qual das seguintes respostas não se observa quando há ativação doSNA Simpático? 
 
 Aumento da freqüência cardíaca 
 Vasodilatação coronária 
 Glicogenólise nas células hepáticas 
 Midríase 
 Broncodilatação 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201407320814) Pontos: 0,0 / 0,1 
O Sistema Nervoso é subdividido em Sistema Nervoso Central (SNC) e Sistema Nervoso Periférico (SNP). 
O Sistema Nervoso Periférico (SNP) se divide em três sistemas e entre eles temos o Sistema Nervoso 
Autônomo (SNA). Este sistema em conjunto com outros, controla muitos órgãos, como coração, vasos 
sanguíneos, brônquios, pupila entre muitos outros. Ele se subdivide em SNA Simpático e SNA 
Parassimpático. A ativação do SNA Parassimpático resulta em qual das seguintes respostas? 
 
 Aumento da freqüência cardíaca 
 
 
 Secura na boca 
 Vasoconstrição coronária 
 Broncoconstrição 
 Diminuição da motilidade gástrica 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201407376722) Pontos: 0,0 / 0,1 
Pode-se afirmar que é possível calcular o intervalo necessário entre doses conhecendo-se: 
 
 apenas a depuração total do fármaco. 
 apenas a concentração alvo-desejada. 
 a concentração do fármaco no plasma e nos tecidos. 
 a concentração do fármaco nos tecidos nos quais o equilíbrio ocorre mais lentamente. 
 a depuração do fármaco e a concentração plasmática alvo-desejada. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201407329913) Pontos: 0,0 / 0,1 
Um homem de 47 anos apresentando sintomas como ilusão, alucinação e distúrbios do pensamento 
alternava estes sintomas com estados de isolamento social. Foi diagnosticado como psicótico 
(esquizofrênico) e medicado com um fármaco antipsicótico (neuroléptico). Qual dos seguintes fármacos 
listados foi utilizado no tratamento de sua doença? 
 
 Amitril (amitriptina) 
 Hidantal (fenitoína) 
 Tegretol (carbamazepina) 
 Gardenal (fenobarbital) 
 Amplictil (clorpromazina) 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201407426128) Pontos: 0,1 / 0,1 
A Atropina é um alcalóide encontrado na planta Atropa Belladona (Beladona) e é muito utilizado como 
antídoto em casos de intoxicação com o veneno organofosforado conhecido vulgarmente por 
¿Chumbinho¿. A Atropina produz seus efeitos por inibição da ação da acetilcolina aumentada por estes 
tipos de raticidas. Sendo assim pode-se destacar a Atropina como uma droga: 
 
 Simpaticomimética. 
 Parassimpaticolítica. 
 Parassimpaticomimética. 
 Nenhuma das anteriores. 
 Simpaticolítica. 
 
1a Questão (Ref.: 201407431234) Pontos: 0,1 / 0,1 
A dor é uma experiência subjetiva com componentes tanto sensoriais quanto emocionais que surge de 
lesão tecidual ou potencial. A sensção de dor surge da ativação terminais nociceptivos por mediadores 
químicos. Podemos assinalar como mediador químico da dor a: 
 
 
 
 Endorfina 
 Encefalina 
 Substância P 
 Dinorfina 
 Morfina 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201407422739) Pontos: 0,0 / 0,1 
Os diuréticos são fármacos que atuam no mecanismo de transporte ativo nos túbulos renais. Cada tipo de 
diurético atua numa porção do túbulo. Marque a opção que corresponde ao principal local de ação dos 
Diuréticos Tiazídicos. 
 
 Túbulo distal. 
 Túbulo proximal. 
 Ramo descendente da Alça de Henle. 
 Ramo ascendente da Alça de Henle. 
 Túbulo coletor. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201407835303) Pontos: 0,0 / 0,1 
No caso de uma intoxicação por paracetamol, um fármaco de propriedade analgésica e antitérmica, ocorre 
a produção e a não inativação de metabólitos tóxicos no fígado. Esses metabólitos então podem causar 
degeneração hepática e renal. Para evitar essas complicações, assim que for detectado a intoxicação 
deve-se administrar um outro fármaco que será responsável pela inativação do metabólito tóxico. Esse 
fármaco é: 
 
 Acetilcisteína 
 Ácido aracdônico 
 Soro glicosado 
 Morfina 
 Succinilcolina 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201407992050) Pontos: 0,0 / 0,1 
Escolha abaixo, um tipo de medicamento que interfere nos mecanismos de defesa do organismo de 
pacientes hospitalizados, proporcionando uma diminuição dos processos inflamatórios induzidos por 
patógenos hospitalares e que tem como mecanismo de ação a Inibição da Cicloxigenase 2 (COX-2): 
 
 Digitálicos 
 Benzodiazepínicos 
 Corticóides 
 Derivados Imidazólicos 
 AINES 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201407835300) Pontos: 0,0 / 0,1 
Quanto ao propranolol assinale a alternativa correta: I- É um antagonista β-adrenérgico II- Utilizado para 
o tratamento da bronquite asmática pois é broncodilatador III- Possui ação vasodilatadora IV- Sua ação 
antihipertensiva é devido ao bloqueio do receptor β1. V- Pode causar crise de bronquite 
 
 Somente as afirmativas II e III estão certas 
 Somente a afirmativa II está correta. 
 Somente as afirmativas I e II estão certas 
 As afirmativas I, III e IV estão corretas 
 As afirmativa I, IV e V estão corretas 
1a Questão (Ref.: 201407327240) Pontos: 0,1 / 0,1 
A constipação é comumente observada em pacientes acamados e ocorre como efeito adverso de muitos 
medicamentos. Daí a necessidade do conhecimento dos medicamentos utilizados em seu 
tratamento.Observe os mecanismos de ação descritos abaixo e marque a opção que corresponde ao 
mecanismo de um fármaco utilizado como purgativo. 
 
 Antagonistas muscarínicos 
 Inibidores de canais de Cálcio 
 Antagonistas histamínicos 
 Osmóticos 
 Inibidores de bomba de prótons 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201407900888) Pontos: 0,0 / 0,1 
São fatores que podem desencadear a diarreia: 
 
 Todas as respostas anteriores 
 Infecções entéricas; 
 Intoxicações alimentares; 
 Utilização de alguns medicamentos; 
 Alto teor de gorduras contidos nos alimentos; 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201407991402) Pontos: 0,0 / 0,1 
Um agonista do receptor dopamínico útil na terapia do mal de Parkinson é: 
 
 amantadina 
 beladona 
 selegilina 
 apomorfina 
 bromocriptina 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201407838458) Pontos: 0,0 / 0,1 
Os antidepressivos classificados como Inibidores da MAO (IMAO) apresentam uma série de efeitos 
indesejáveis, dentre estes uma reação denominada de "reação do queijo". Assinale a alternativa que 
contém o aminoácido responsável por tal reação. 
 
 Tiramina 
 Valina 
 Isoleucina 
 Etilefrina 
 Leucina 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201407432253) Pontos: 0,0 / 0,1 
Marque a alternativa que corresponde ao mecanismo de ação do fármaco esteróide Prednisolona 
(Prelone). 
 
 Antagonista da COX 1 e COX2 
 Antagonista da PLA2 e IL2 
 Antagonista da PLA2 
 Agonistada PLA2 e IL2 
 Agonista da IL2 
1a Questão (Ref.: 201408268879) Pontos: 0,1 / 0,1 
Quando o fármaco impede a ação de um ligante endógeno ou exógeno é denominado: 
 
 Agonista total 
 Antagonista 
 Agonista parcial 
 Agonista inverso 
 Antagonista inverso 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408270089) Pontos: 0,0 / 0,1 
Na __________ atrial a contração do músculo é rápida, descordenada e ineficiente, nem todos os 
impulsos conseguem percorrer os ventrículos resultando em uma frequência cardíaca irregular (arritmia). 
 
 Reentrada. 
 Fibrilação. 
 Repolarização. 
 Bloqueio cardíaco. 
 Bradicardia. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408173663) Pontos: 0,0 / 0,1 
A epilepsia é o segundo distúrbio neurológico mais comum, depois do acidente vascular cerebral. A 
terapia padrão permite controlar as crises convulsivas em até 80% dos pacientes, as drogas 
 
 
antiepilépticas também são utilizadas em pacientes com convulsões febris ou com crises convulsivas que 
ocorrem como parte de alguma doença aguda. Há diferentes mecanismos de ação de fármacos utilizados 
no tratamento, assinale a descrição dos mecanismos de ação das drogas anticonvulsivantes seletiva 
Hidantal (fenitoína) e anticonvulsivante tranqüilizante Gardenal (fenobarbital)respectivamente. 
 
 Abertura de canais de Cl- e Diminuição de GABA 
 Inibição de canais de Ca+2 e Aumento de GABA 
 Inibição de canais de Cl- e Aumento de GABA 
 Inibição de canais de Na+ e Aumento de GABA 
 Abertura de canais de Ca+2 e Aumento de GABA 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408277616) Pontos: 0,0 / 0,1 
A Gota é uma doença crônica causada por produção excessiva de purinas, que levam a precipitação de 
cristais de urato de sódio nas articulações provocando resposta inflamatória. Quais dos fármacos abaixo é 
utilizado no tratamento terapêutico da Gota. 
 
 Bloqueadores de Canais de Ca+2 
 IMAO 
 Bloqueadores D2 e D4 
 Bloqueadores da ECA 
 AINES 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201408277584) Pontos: 0,1 / 0,1 
A ________ é uma sequência programada de processos bioquímicos , diferente da ________, que é uma 
desintegração desorganizada das células lesadas resultando em produtos que desencadeiam a resposta 
inflamatória. 
 
 Angiogênese/Apoptose 
 Necrose/Apoptose 
 Apoptose/Necrose 
 Proliferação celular/Angiogênese 
 Angiogênese/Proliferação celular 
1a Questão (Ref.: 201408174617) Pontos: 0,0 / 0,1 
Problemas alimentares sempre foram muito comuns. A hiperacidez gástrica pode ser causada pela 
alimentação inadequada, mas também pode ser influenciada por processos neurológicos e afetivos. Um 
dos primeiros métodos de redução da acidez gástrica desenvolvido e utilizado a anos atua através de um 
mecanismo de ação bem simples, reduzindo a acidez gástrica sem atuar em receptores protéicos como a 
maioria dos medicamentos estudados. Estes medicamentos são chamados de antiácidos. Marque a opção 
que corresponde a um fármaco antiácido 
 
 Losec (omeprazol) 
 Antak (ranitidina) 
 Tagamet (cimetidina) 
 Pirenzepina 
 Pepsamar (hidróxido de alumínio) 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408174623) Pontos: 0,0 / 0,1 
O medicamento Atrovent (brometo de ipratrópio) é um broncodilatador muito utilizado em associação a 
outras drogas de mesma ação. Entre as alternativas abaixo marque a opção que esta relacionada a sua 
farmacodinâmica 
 
 Antagonista muscarínica 
 Antagonista alfa 
 Agonista nicotínica 
 Antagonista beta 
 Agonista muscarínica 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408223113) Pontos: 0,0 / 0,1 
Marque a opção correta quanto a ação dos agentes hipoglicemiantes do grupo das Sulfoniluréias como: 
Tolbutamida, Glibenclamida e Glipizida. 
 
 Utilizados no diabetes tipo 2 como suplemento do controle dietético. 
 Eficazes no tratamento do diabetes do tipo 1. 
 Apresentam diferentes formulações com diferentes tempos de duração. 
 Só podem ser administrados por via subcutânea. 
 Não devem ser administrados por via oral devido a ação proteolítica das enzimas. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408177607) Pontos: 0,0 / 0,1 
A patogênese da úlcera péptica ainda não é bem compreendida, mas pode-se afirmar que os fatores 
desencadeantes são o uso de anti-inflamatórios não esteróides (AINES), infecção, aumento de secreção 
de ácido clorídrico e defesa inadequada da mucosa gástrica. Um dos principais tratamentos além de 
eliminar a infecção e neutralizar o ácido com antiácidos consiste em diminuir a secreção de ácidos 
gástricos com o uso de antisecretores. Dos fármacos abaixo assinale o que corresponde a um fármaco 
antisecretor. 
 
 Atenol (atenolol) 
 Magnesia Bisurada (hidróxido de magnesio) 
 Renitec (enalapril) 
 Lasix (furosemida) 
 Losec (omeprazol) 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201408167235) Pontos: 0,0 / 0,1 
A Doença de Alzheimer é uma demência relacionada a idade e está associada a perda de neurônios e o 
encolhimento do tecido cerebral, principalmente nas regiões do hipocampo e na base do prosencéfalo. O 
surgimento de placas amilóides e emaranhados neurofibrilantes caracterizam esta condição. Os fármacos 
conhecidos como Neostignina, Rivastigmina, Galantamina e Donepezila apresentam eficácia 
moderada e são os mais utilizados no tratamento da doença atualmente. Marque a opção que corresponde 
ao mecanismo de ação dos fármacos citados. 
 
 
 
 Anticolinesterásico 
 Parassimpaticolítico 
 Simpaticolítico 
 Anticolinérgico 
 Simpaticomimético 
 2a Questão (Ref.: 201513450696) Pontos: 0,0 / 0,1 
Os fármacos ácidos serão melhor absorvidos em: 
 
 Locais de pH neutro 
 Locais de pH alcalino 
 Locais com pH ácido 
 Locais de pequena área absortiva 
 Locais com pH básico 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201513935715) Pontos: 0,1 / 0,1 
SÃO PROCESSOS DA FARMACOCINÉTICA, EXCETO: 
 
 DISTRIBUIÇÃO 
 LIGAÇÃO COM O RECEPTOR 
 ABSORÇÃO 
 EXCREÇÃO 
 METABOLIZAÇÃO 
 4a Questão (Ref.: 201513846927) Pontos: 0,1 / 0,1 
Em relação ao processo farmacocinético de metabolização assinale a resposta correta: I) As reações de 
biotransformação ocorrem na presença de enzimas e são, portanto, um processo saturável. II) As reações 
de fase I também são conhecidas como reações de funcionalização e diminuem a reatividade da molécula. 
III) As reações de biotransformação podem modificar a atividade do fármaco. Durante este processo pode 
ocorrer bioativação do fármaco, modificação da atividade, inativação do fármaco e a formação de 
metabólitos tóxicos ao organismo. 
 
 Apenas a proposição II está correta. 
 Apenas as proposições II e III estão corretas. 
 Apenas a proposição I está correta 
 Apenas as proposições I e III estão corretas. 
 Apenas as proposições I e II estão corretas. 
 5a Questão (Ref.: 201513877950) Pontos: 0,0 / 0,1 
Farmacologia é uma palavra de origem Grega cujo significado é Estudo dos Fármacos. Entende-se por 
Fármaco: 
 
 Qualquer substância química que possa agir sobre um organismo 
vivo, produzindo alterações benéficas ou maléficas. 
 Tudo aquilo que cura, alivia ou evita uma enfermidade, 
abrangendo assim não só os agentes químicos como os físicos 
também. 
 Qualquer célula que causa mudança na função biológica através 
de suas funções químicas. 
 Qualquer substância química que causa mudança na função 
biológica através de suas funções químicas. 
 
 
 Moléculas específicas do sistema biológico que interage com as 
células. 
 2a Questão (Ref.: 201513593661) Pontos: 0,1 / 0,1 
Marque a opção da via de administração que sofre efeito de primeira passagem pela circulação porta: 
 
 Oral 
 Inalatórica 
 Sublingual 
 Intravenosa 
 Tópica 
 
 5a Questão (Ref.:201513593660) Pontos: 0,1 / 0,1 
A absorção de um fármaco pode variar de modo significativo, dependendo da formulação do medicamento 
utilizado e da via de administração. Considerando-se a via de administração do fármaco, é CORRETO 
afirmar que: 
 
 a via intradérmica é a mais utilizada na administração de 
medicamentos. 
 a via inalatória, utilizada no tratamento das crises asmáticas, 
proporciona rápido contato entre o fármaco e a grande área de 
troca das mucosas do trato respiratório e do epitélio pulmonar, 
porém a velocidade da instalação do efeito é metade da via 
intravenosa. 
 na administração sublingual, a absorção é dificultada pela baixa 
vascularização local. 
 uma das vantagens da via retal em relação à via de administração 
oral é evitar a destruição do medicamento por enzimas digestivas 
ou pelo baixo pH do estômago. 
 fármacos consumidos por via oral são absorvidos tão rapidamente 
quanto os administrados por via inalatória. 
 5a Questão (Ref.: 201513526633) Pontos: 0,0 / 0,1 
A farmacodinâmica de um fármaco ocorre por sua interação com os seus receptores biológicos, são alvos 
receptores agonistas e antagonistas dos fármacos, exceto: 
 
 Receptores beta e alfa adrenérgicos 
 Enzimas H+ K+ ATPase 
 Receptores muscarínicos 
 Receptores Transmembrânicos 
 Canais Iônicos 
 
 1a Questão (Ref.: 201502147048) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os fármacos para serem absorvidos e distribuídos pelo organismo requerem a passagem através de 
membranas. Em relação aos tipos de transporte através da membrana assinale a alternativa verdadeira: 
 
 A difusão passiva ocorre a favor do gradiente de concentração, 
com gasto de energia e com cinética de saturação para o 
carregador; 
 A difusão facilitada ocorre com transportador e gasto de energia. 
 Fármacos hidrossolúveis com PM maior do que 200 daltons 
penetram nas células através de canais aquosos da membrana, 
sem gasto de energia; 
 O transporte ativo ocorre a favor do gradiente de concentração, 
como envolve carregador é saturável; 
 
 
 A difusão de fármacos lipossolúveis através da membrana 
depende do coeficiente de partição efetivo; 
 2a Questão (Ref.: 201502214379) Pontos: 0,1 / 0,1 
A formação dos segundos mensageiros diacilglicerol (DAG) e inositol 1,4,5-trifosfato (IP3) a partir da 
degradação do fosfatidil inositol 4,5-bifosfato (PIP2) está relacionada à ativação da: 
 
 Catalase 
 Adenilato ciciasse 
 Guanilato Ciclase 
 Fosfolipase A2 
 Fosfolipase C 
 5a Questão (Ref.: 201502209383) Pontos: 0,1 / 0,1 
DROGAS QUE INTERAGEM EM RECEPTOR FISIOLÓGICO, CAUSANDO EFEITOS SEMELHANTES AOS DE 
REGULADORES ENDÓGENOS, SÃO DENOMINADOS: 
 
 ANTAGONISTA 
 ANÉRGICA 
 EMÉTICA 
 AGONISTA 
 SINÉRGICAS 
 2a Questão (Ref.: 201502235854) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os fármacos são eliminados pelo processo de excreção sem qualquer alteração, ou são convertidos em 
metabólitos. Com relação à eliminação de fármacos em nosso organismo, pode-se afirmar que: 
 
 Os compostos polarizados geralmente são mais 
eficientemente eliminados. 
 A conjugação com ácido glicurônico diminui a eliminação. 
 A excreção de drogas pela saliva é de importância 
quantitativa. 
 A maioria dos fármacos lipossolúveis é eliminada. 
 A excreção renal de gases é importante. 
 4a Questão (Ref.: 201502178079) Pontos: 0,0 / 0,1 
Farmacocinética estuda quantitativamente a cronologia dos processos metabólicos abaixo, exceto: 
 
 Absorção 
 Biotransformação 
 Distribuição 
 Interação Fármaco-receptor 
 Excreção 
 
 2a Questão (Ref.: 201502237976) Pontos: 0,1 / 0,1 
A via de administração parenteral de escolha quando se desejam efeitos locais rápidos nas 
meninges ou no eixo cefalorraquidiano é: 
 
 Intraperitoneal. 
 Intratecal. 
 Subcutânea. 
 Intravenosa. 
 Intramuscular. 
 3a Questão (Ref.: 201409030842) Pontos: 0,1 / 0,1 
A situação em que o indivíduo deixa de responder a um medicamento pela utilização do mesmo 
 
 
por um período prolongado é chamado de: 
 
 Tolerância 
 Potencialização 
 Dessensibilização 
 Efeito adverso 
 Resistência 
 5a Questão (Ref.: 201409436317) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um fármaco que se encontra no organismo altamente ionizado é: 
 
 Facilmente excretado pelos rins. 
 Não liga-se com alta afinidade a 
proteínas plasmáticas. 
 Atravessa facilmente a barreira 
placentária . 
 Bem absorvido no intestino. 
 Liga-se com alta afinidade a 
proteínas plasmáticas. 
 3a Questão (Ref.: 201409088653) Pontos: 0,0 / 0,1 
Com relação à metabolização e excreção de fármacos, marque a alternativa correta 
 
 O suor e a saliva são vias possíveis 
de eliminação de fármacos e são 
responsáveis por um grande 
percentual das substâncias que são 
eliminadas do organismo. 
 Todos os fármacos que sofre 
metabolização obrigatoriamente 
passam pelas reações de Fase I e II. 
 A grande maioria dos fármacos 
sofre a excreção renal por filtração 
glomerular 
 Alguns fármacos podem ser 
excretados sem sofrer nenhum tipo 
de metabolização e, ainda assim, 
esta eliminação acontecer através 
da urina. 
 Fármacos que sofrem reações de 
fase II adquirem características 
físico-químicas mais adequadas para 
serem excretados através das fezes. 
 5a Questão (Ref.: 201409173404) Pontos: 0,0 / 0,1 
Sobre as formulações farmacêuticas aquosas injetáveis genéricas, assinale a alternativa 
incorreta: 
 
 Para esses fármacos os testes de 
bioequivalência e biodisponibilidade 
são exatamente os mesmos 
realizados para um fármaco em 
formulação de comprimidos 
 O fármaco já está dissolvido em 
meio aquoso e os testes de 
biodisponibilidade para os registros 
podem ser isentos 
 A biodisponibilidade é de 100% , 
uma vez que são administrados por 
 
 
via parenteral 
 A equivalência farmacêutica e a 
comprovação das Boas Práticas de 
Fabricação e Controle de Qualidade 
(BPFC) são suficientes para garantir 
a intercambialidade 
 A comprovação da equivalência 
farmacêutica é necessária frente ao 
medicamento de referência 
 5a Questão (Ref.: 201409392183) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os mineralocorticoides podem causar diversos efeitos fisiológicos e farmacológicos no corpo humano.Um 
exemplo desses efeitos é o(a): 
 
 Todas as anteriores são falsas 
 espessamento da pele 
 aumento da gliconeogênese 
 aumento da retenção de Na+ e da excreção de К+ 
 aumento do catabolismo 
 3a Questão (Ref.: 201703208121) Pontos: 0,1 / 0,1 
O PROCESSO DE BIOTRANSFORMAÇÃO OCORREM COM PARTICIPAÇÃO DE ENZIMAS. AS REAÇÕES 
METABÓLICAS DOS MEDICAMENTOS EFETUAM-SE COM MAIS FREQUENCIA NO: 
 
 FÍGADO 
 INTESTINO 
 PANCREAS 
 CORAÇÃO 
 RIM 
 2a Questão (Ref.: 201703145812) Pontos: 0,0 / 0,1 
Um paciente procura um clínico geral e relata fraqueza que aumenta durante o exercício repetitivo e 
normalmente melhora depois de período de repouso ou de sono (aspecto flutuante). Além disso, relata 
que sente um peso nos olhos ficando difícil de ficar com eles abertos apesar de não estar com sono. Ao 
exame físico, verifica-se um enfraquecimento da musculatura facial enquanto ela fala. O médico suspeita 
de Miastenia grave. Qual dos medicamentos abaixo seria indicado para confirmar o diagnóstico do 
médico? 
 
 Acetilcolina 
 Edrofônio 
 Piridostigmina 
 Rivastigmina 
 Atropina 
 2a Questão (Ref.: 201703145812) Pontos: 0,0 / 0,1 
Um paciente procura um clínico geral e relata fraqueza que aumenta durante o exercício repetitivo e 
normalmente melhora depois de período de repouso ou de sono (aspecto flutuante). Além disso, 
 
 
relata que sente um peso nos olhos ficando difícil de ficar com eles abertos apesar de não estar com 
sono. Ao examefísico, verifica-se um enfraquecimento da musculatura facial enquanto ela fala. O 
médico suspeita de Miastenia grave. Qual dos medicamentos abaixo seria indicado para confirmar o 
diagnóstico do médico? 
 
 Acetilcolina 
 Edrofônio 
 Piridostigmina 
 Rivastigmina 
 Atropina 
 3a Questão (Ref.: 201511506852) Pontos: 0,0 / 0,1 
Assinale a classe de receptores cuja resposta é mais demorada por envolver alterações na 
expressão de proteínas. 
 
 Fatores de transcrição 
 Receptores ionotrópicos 
 Enzimas 
 Receptores metabotrópicos 
 
 1a Questão (Ref.: 201511859265) Pontos: 0,1 / 0,1 
Estudando a estratigrafia do coração, vemos que este órgão, de dentro para fora, é composto por 
endocárdio, miocárdio e epicárdio. Em relação ao epicárdio, também é sinônimo de: 
 
 lâmina parietal do 
endocárdio seroso 
 lâmina parietal do pericárdio 
fibroso 
 lâmina visceral do pericárdio 
fibroso 
 lâmina parietal do 
endocárdio fibroso 
 lâmina visceral do pericárdio 
seroso 
 
 2a Questão (Ref.: 201511859273) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre os glicocorticoides, pode-se afirmar: 
 
 São os mais eficazes antiinflamatórios 
disponíveis, suplantando os não-
esteróides 
 Podem, com o uso prolongado, causar 
aumento da residência a insulina 
 Todas as alternativas anteriores são 
verdadeiras 
 O mecanismo de ação se dá pela 
ativação de receptores nucleares, os 
quais são translocados para o núcleo 
da célula onde ocorrerá inibição da 
transcrição de genes codificadores de 
moléculas pró-inflamatórias 
 
 
 Empregam-se em doses eqüipotentes e 
são clinicamente classificados conforme 
sua duração de ação 
 3a Questão (Ref.: 201511709648) Pontos: 0,0 / 0,1 
A dexametasona é um antiinflamatório esteroidal muito utilizado para doenças auto imunes e pacientes 
transplantados. Sobre os glicocorticoides marque a alternativa correta: 
 
 Pode ter como efeitos adversos hiperglicemia, edema, redistribuição de lipídeos e 
susceptibilidade a infecções. 
 A retirada deve ser gradual quando o paciente utiliza este tipo de medicação somente por mais 
de um ano 
 É contra indicado para pacientes com pneumonia, por dificultar a inalação do ar em pacientes 
acometidos por esta patologia. 
 A insuficiência adrenal é uma característica particular do uso agudo da dexametasona 
 Aumenta a produção de linfócitos, o que é responsável pela diminuição da rejeição de órgãos 
transplantados. 
 
 5a Questão (Ref.: 201511553230) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre a Fase I do processo de biotransformação de fármacos, marque a alternativa incorreta: 
 
 São adicionados a estrutura química dos fármacos grupos 
reativos, como hidroxila, amina e sulfidrila 
 As principais reações químicas nessa fase são de oxidação, 
hidrólise e redução 
 O processo ocorre devido a presença de enzimas monooxigenases 
do complexo citocromo P 450 no interior dos hepatócitos 
 Ocorre a conjugação com grupos polares como ácido glicurônico, 
glicina e o tripeptídeo glutationa 
 Os fármacos metabolizados são biodisponibilizados e distribuídos 
para os tecidos 
 4a Questão (Ref.: 201501874561) Pontos: 0,1 / 0,1 
A fase farmacodinâmica envolve o acoplamento do princípio ativo com os seus alvos moleculares 
farmacológicos. São características responsáveis pela seletividade dos fármacos, exceto: 
 
 Capacidade de estabelecer ligações covalentes 
 A estereoquímica dos fármacos 
 Capacidade de desintegração dos fármacos 
 Tamanho e características dos grupamentos químicos e 
substituintes 
 Interações químicas 
 
 5a Questão (Ref.: 201603655586) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual das alternativas abaixo NÃO é indicação clinica para os glicocorticoides? 
 
 Insuficiência da supra renal 
 Hipertensão 
 Asma 
 Edema cerebral 
 Doenças auto-imune 
 1a Questão (Ref.: 201513629994) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre a aplicação dos testes de biodisponibilidade e bioequivalência para medicamentos genéricos e 
similares, assinale a alternativa correta: 
 
 
 
 
Testes em um bicompartimento contendo uma monocamada de células Caco -2 determinam os 
testes de Bioequivalência 
 Bioequivalência relaciona se com a chegada do fármaco na corrente sanguínea 
 
Os testes de biodisponibilidade provam a existência química do princípio ativo na formulação 
farmacêutica e são necessárias análises instrumentais como Cromatografia Líquida de Alta 
Eficiência (HPLC), Espectroscopia de Infravermelho, RAMAN, Microspocipa Eletrônica de Varredura 
e Difração de Raio X 
 Os testes de bioequivalência provam a existência química do princípio ativo na formulação 
farmacêutica e mostra equivalência química com o medicamento de referência. São necessárias 
análises instrumentais como Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (HPLC), Espectroscopia de 
Infravermelho e Difração de Raio X 
 
Os testes de bioequivalência podem ser mensurados em um dissolutor 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201513635695) Pontos: 0,0 / 0,1 
Sobre as enzimas que participam da cascata dos mediadores lipídicos no processo da inflamação, assinale 
a alternativa correta: 
 
 Fosfolipase A 2 
 
Ciclooxigenase 1 
 Lipoxigenases 
 Todas as alternativas são corretas 
 
Ciclooxigenase 2 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201513909257) Pontos: 0,1 / 0,1 
UMA SUBSTANCIA QUE BLOQUEIA OS RECEPTORES H2 NO ESTOMAGO E É UTIL NO TRATAMENTO DA 
ULCERA GASTRODUODENAL É O(A): 
 
 
MISOPROSTOL 
 
BENACTIZINA 
 
HIDRÓXIDO DE MAGNÉSIO 
 HIDRÓXIDO DE ALUMINIO 
 RANITIDINA 
 4a Questão (Ref.: 201513615281) Pontos: 0,0 / 0,1 
Sabe se que os fármacos esteroidais possuem a sua estrutura química baseada no hormônio endógeno 
cortisol, sendo os efeitos colaterais desses medicamentos uma exacerbação dos efeitos fisiológicos. De 
acordo com os fármacos abaixo, marque o que poderá apresentar maiores efeitos colaterais após duas 
semanas de uso oral. 
 
 Prednisona 
 Hidrocortisona 
 Dexametasona 
 Metilprednisona 
 
Triancinolona 
 4a Questão (Ref.: 201513936847) Pontos: 0,0 / 0,1 
Pode-se definir farmacocinética como movimento dos fármacos no organismo. A prescrição de um 
medicamento tem como objetivo prevenir, curar ou controlar doenças. Para que o sucesso do tratamento 
 
 
seja alcançado, doses adequadas do fármaco devem alcançar os tecidos-alvo em níveis terapêuticos. As 
ações farmacológicas dos fármacos estão diretamente ligadas a sua concentração no plasma. Com relação 
à farmacocinética é correto afirmar: Assinale a alternativa correta: 
 
 É necessária uma dose muito menor do fármaco quando 
este é administrado por via oral do que quando é 
administrado por outras vias. 
 O processo de distribuição se dá do local de administração 
do fármaco ao sangue. 
 Absorção se refere à transferência reversível do fármaco 
de um local a outro dentro do organismo. 
 A biotransformação compreende a fase onde o fármaco se 
torna mais polar para posteriormente ser excretado. 
 Metabolismo de primeira passagem aumenta a quantidade 
de fármaco biodisponível para ação. 
 5a Questão (Ref.: 201513879069) Pontos: 0,0 / 0,1 
Todos os fármacos são tóxicos em alguma dose, isso significa dizer que nenhuma substância pode ser 
certificado como completamente segura. Os objetivos dos estudos sobre toxicidade são: 
 
 Identificar as toxicidades humanas potenciais. 
 Prever as toxicidades específicas. 
 Prever os efeitos benéficos do fármaco. 
 Planejar e definir os mecanismos tóxicos. 
 Prever as toxicidades mais revelantes a serem monitoradas 
nos experimentos clínicos. 
 3a Questão (Ref.: 201603907102) Pontos: 0,1 / 0,1 
O propranolol pertence a qual classe? 
 
 Bloqueador alfa adrenérgico; 
 Antiinflamatório H1.Ativador α adrenérgico; 
 Bloqueador β adrenérgico; 
 Inibidor H2; 
 4a Questão (Ref.: 201603543689) Pontos: 0,1 / 0,1 
São fármacos antagonistas dos receptores H1: 
 
 ranitidina, cimetidina e famotidina 
 omeprazol, cimetidina e ranitidina 
 terfenadina, fexofenadina e hidroxizine 
 omeprazol, pantoprazol, lanzoprazol e esomeprazol 
 hidroxizine, terbinafina e loratadina 
 2a Questão (Ref.: 201501828859) Pontos: 0,0 / 0,1 
A posologia de um medicamento é determinada por qual parâmetro farmacocinético? 
 
 
Metabolismo 
 
Absorção 
 
Efeito de Primeira passagem 
 Período que a concentração do fármaco decai a sua metade na 
corrente sanguínea 
 Tempo que a concentração do fármaco eleva a sua metade no 
organismo 
 3a Questão (Ref.: 201502136050) Pontos: 0,1 / 0,1 
 
 
Paciente adulto adolescente, 12 anos, do sexo masculino, é conduzido a um hospital com sintomas 
característico de doença broncoconstrictora. Apresenta dificuldade respiratória e tosse, além de 
ansiedade. A ele é administrado brometo de ipratrópio (anticolinérgico) associado com fenoterol 
(simpaticomimético) por via inalatória. Quanto a essa associação, pode-se afirmar que: 
 
 
As duas drogas promovem relaxamento do músculo liso 
bronquiolar a partir da ativação de receptores colinérgicos 
muscarínicos. A associação potencializa o efeito final 
 
Ambos atuam como agonistas adrenérgicos ativando 
receptores beta 2. 
 
Foi incorreta, pois ambos apresentam o mesmo mecanismo de 
ação 
 
O brometo de ipratrópio atua como mucolítico e expectorante 
e o fenoterol, como agonista adrenérgico 
 O brometo de ipratrópio é um antagonista colinérgico de 
receptores muscarínicos e o fenoterol atua como agonista 
adrenérgico de receptores beta. 
 4a Questão (Ref.: 201502211477) Pontos: 0,1 / 0,1 
AS PROPRIEDADES ENZIMÁTICAS PODE SER INDUZIDAS POR MEDICAMENTOS. DA RELAÇÃO A SEGUIR, 
O MEDICAMENTO QUE TEM ESSA PROPRIEDADE É O(A): 
 
 
BROMAZEPAM 
 
RESERPINA 
 FENOBARBITAL 
 
ISONIAZIDA 
 
CLORANFENICOL 
 4a Questão (Ref.: 201502151185) Pontos: 0,1 / 0,1 
A constante busca por aprimoramentos na produção de alimentos se justifica, em parte, pela necessidade de 
obtenção de alimentos que apresentem menor ou nenhum grau de contaminação por agentes comumente 
utilizados no combate às pragas nas lavouras. Após um período de uso exacerbado de organoclorados de 
elevado efeito residual no ambiente, novas categorias emergiram de prevalência no uso, como os pesticidas 
agrícolas, com menor efeito residual, porém ainda com significativa toxicidade para o homem. A falta de 
controle e segurança na aplicação desses pesticidas tem produzido um significativo número de acidentes 
tóxico-ocupacionais a cada ano. Diante de um suposto quadro de intoxicação moderada com manifestações 
muscarínicas importantes por organofosforado, um farmacêutico poderia sugerir a seguinte abordagem 
terapêutica: 
 
 
Controlar a qualidade da ventilação pulmonar para preservar o 
fornecimento de oxigenação adequada e aplicar sulfato de atropina para 
estimular os receptores muscarínicos. 
 Associar a administração de sulfato de atropina para diminuir a síndrome 
colinérgica, e pralidoxima, para promover a reversão do bloqueio da 
acetilcolinesterase. 
 
Aplicar atropinização, sem a associação da pralidoxima, considerando que 
não há necessidade do reversor de colinesterase, pois se trata de uma 
inibição naturalmente reversível. 
 
Aplicar suporte ventilatório e uso de carvão ativado, para garantir a 
oxigenação necessária e diminuir a absorção intestinal do agente toxicante. 
 
Utilizar terapia única com a pralidoxima que, apesar de não ser efetiva 
sobre a colinesterase carbamila, é bastante eficaz sobre a colinesterase 
fosforada. 
1a Questão (Ref.: 201502211454) Pontos: 0,1 / 0,1 
O PRINCIPAL ANALGÉSICO UTILIZADO PELA POPULAÇÃO EM GERAL É O ACIDO ACETILSALICILICO. 
SABE-SE HOJE QUE ELE TEM EFEITO ANTITROMBÓTICO EM DOSE MUITO INFERIORES AS 
NECESSIDADES PARA OUTRAS AÇÕES DO FÁRMACO. ESSE EFEITO É DEVIDO A: 
 
 
CAPACIDADE DE INIBIR A CICLOXIGENASE LEVANDO A 
 
 
DIMINUIÇÃO DA SÍNTESE DE LEUCOTRIENOS 
 INATIVAÇÃO IRREVERSÍVEL DA CICLOXIGENASE DA 
PLAQUETA, INIBINDO A PRODUÇÃO DE TROMBOXANO A2 
 
ATIVAÇÃO DIRETA DA PRODUÇÃO DE LEUCOTRIENO E 
OUTROS EICOSANÓIDES PELA PLAQUETA. 
 CAPACIDADE DA ASPIRINA DE BLOQUEAR A SÍNTESE DE 
PROSTACICLINA PELO ENDOTELIO VASCULAR 
 
COMPLETA INATIVAÇÃO DA LIPOXIGENASE DA PLAQUETA, 
INIBINDO A SÍNTESE DE PROSTAGLANDINA 
 5a Questão (Ref.: 201502209383) Pontos: 0,1 / 0,1 
DROGAS QUE INTERAGEM EM RECEPTOR FISIOLÓGICO, CAUSANDO EFEITOS SEMELHANTES AOS DE 
REGULADORES ENDÓGENOS, SÃO DENOMINADOS: 
 
 ANTAGONISTA 
 ANÉRGICA 
 EMÉTICA 
 AGONISTA 
 SINÉRGICAS 
 1a Questão (Ref.: 201501527230) Pontos: 0,0 / 0,1 
As soluções de anestésicos locais injetáveis geralmente sofrem adição de adrenalina, pois a 
mesma tem a função de: 
 
 Promover vasoconstrição, favorecendo a ação local do anestésico. 
 Aumentar a permeabilidade da membrana ao anestésico. 
 Promover vasodilatação, melhorando a distribuição do anestésico. 
 Acelerar o estado de inconsciência do paciente. 
 Aumentar a frequência cardíaca, favorecendo os efeitos 
sistêmicos. 
 2a Questão (Ref.: 201501541131) Pontos: 0,0 / 0,1 
Marque a alternativa incorreta quanto aos AINES seletivos COX-2: 
 
 São indicados para dor, processos 
inflamatórios e pacientes com 
doenças do TGI. 
 Inibe a Cox-2 deixando os efeitos 
vasodilatadores e antiagregantes 
prevalecerem 
 Tem como representantes da classe 
o Rofecoxib e Celecoxib 
 Promovem efeito pró-trombótico 
 Menor incidência de lesão gástrica 
 4a Questão (Ref.: 201409242523) Pontos: 0,0 / 0,1 
Sobre a farmacologia do sistema nervoso autônomo e farmacodinâmica, assinale a alternativa 
correta: 
 
 No caso de antagonismo reversível, 
este se manifesta por muito tempo 
após o fármaco ter desaparecido do 
plasma. 
 Os agonistas adrenérgicos podem 
ser de ação direta e ação Indireta. 
Um exemplo desse último são 
adrenalina e acetilcolina que agem 
liberando noradrenalina do citosol 
 
 
ou vesículas. Esta noradrenalina 
comporta-se como na ativação 
neuronal. 
 O isoproterenol (agonista muito 
potente dos receptores β), é um 
potente vasoconstritor. Atua em 
receptores β2 na musculatura 
esquelética, provocando 
vasoconstrição periférica. 
 A duração de efeito de um 
antagonista irreversível está 
associada à meia-vida do fármaco 
e à constante de dissociação 
fármaco-receptor. 
 Neurônios adrenérgicos liberam 
noradrenalina como 
neurotransmissor e são 
encontrados tanto no sistema 
nervoso central como no sistema 
periférico simpático, onde fazem a 
associação entre neurônios 
adrenérgicos e órgãos efetores. 
1a Questão (Ref.: 201409494099) Pontos: 0,1 / 0,1 
São desvantagens da via de administração oral, exceto: 
 
 Pode sofrer interação com 
alimentos. 
 Não podem ser administrados em 
pacientes com dificuldade de 
deglutição. 
 O fármaco sofre efeito de primeira 
passagem; 
 É mais segura; 
 O fármaco pode irritar a mucosa 
gástrica; 
 2a Questão (Ref.: 201409139589) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre as subunidades das proteínas G associadas aos receptores biológicos, assinale a 
alternativa incorreta: 
 
 A subunidade alfa é que possui 
mobilidade da membrana para o 
citoplasma, ativando a enzima 
adenilato ciclase 
 É um complexo de 3 subunidades, 
sendo elas alfa, beta e gama 
 As subunidades beta e gama são 
hidrofóbicas, ou seja, ficam sempre 
associadas as membranas bicamadas 
fosfollipídicas 
 A subunidade alfa quando de 
proteínas G inibitórias, com a troca de 
ATP por ADP,permite o 
desacoplamento da enzima adenilato 
ciclase e a volta da subunidade alfa 
para com complexo na membrana 
bicamada fosfolipídica 
 A troca de adenosina trifosfato (ATP) 
por adenosina difosfato (ADP) na 
 
 
subunidade alfa faz com que a mesma 
se desacople do complexo e se 
encaixe e ative a enzima adenilato 
ciclase 
 3a Questão (Ref.: 201409201791) Pontos: 0,0 / 0,1 
Sobre a equação representada: FÁRMACO + O2 + NADPH + H+ = FÁRMACO--OH + H2O + NADP+, 
assinale a alternativa correta: 
 
 Representa a fase II de biotransformação de fármacos com 
oxidação ao passar pelo fígado pelas enzimas do complexo 
citocromo P450 
 Representa a fase I de biotransformação de fármacos com 
oxidação ao passar pelo fígado 
 Representa a fase II de biotransformação de fármacos com 
redução ao passar pelo fígado pelas enzimas do complexo 
citocromo P450 
 Representa a fase III de biotransformação de fármacos com 
redução ao passar pelo fígado pelas enzimas do complexo 
citocromo P450 
 Representa a fase II de biotransformação de fármacos com 
oxidação ao passar pelo fígado 
 1a Questão (Ref.: 201502092776) Pontos: 0,1 / 0,1 
São neuropeptídeos produzidos e estimulados pelas células frente ao mediador lipídico prostaglandinas, 
exceto: 
 
 Interleucina 1 
 BdK 
 Substância P 
 Serotonina 
 Bradicinina 
 4a Questão (Ref.: 201501924760) Pontos: 0,0 / 0,1 
Sobre a molécula de colesterol como precursora de hormônios, assinale a alternativa incorreta 
 
 À partir do colesterol são sintetizados os hormônios sexuais 
 Uma vez que o colesterol é precursor de hormônios endógenos, os fármacos glicocorticóides se 
baseiam exatamente na estrutura química do colesterol 
 À partir desta é sintetizado o hormônio de regulação hidroelétrica aldosterona 
 O colesterol é precursor para a geração do hormônio endógeno cortisol 
 A vitamina D é sintetizada à partir do colesterol na presença de luz solar, ou seja, em presença de 
raios ultra violeta (UVB) 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201501765816) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre os anti-histamínicos, marque a alternativa incorreta: 
 
 Os primeiros anti-histamínicos eram conhecidos por causar grande 
sonolência como efeito colateral. 
 Sua ligação aos receptores H1 inibe os efeitos desencadeados por 
um processo alérgico. 
 Sua ligação aos receptores H2 diminui a produção de suco 
gástrico. 
 São antagonistas dos receptores de histamina. 
 
 
 Todos anti-histamínicos são utilizados por via oral. Nenhum deles 
pode ser utilizado por via tópica. 
 2a Questão (Ref.: 201513524720) Pontos: 0,1 / 0,1 
A farmacodinâmica de um fármaco ocorre por sua interação química com os seus receptores biológicos, 
são alvos receptores agonistas e antagonistas dos fármacos, exceto: 
 
 Proteínas estruturais 
 Enzimas ciclooxigenases (COXs) 
 Proteínas Transportadoras 
 Canais Iônicos 
 Receptores sete alfa transmembrana 
 5a Questão (Ref.: 201513541605) Pontos: 0,0 / 0,1 
A atividade farmacológica de um fármaco depende, entre outros fatores, da ligação com seu receptor. 
Sobre interação fármaco-receptor é correto: 
 
 É chamado de agonista parcial, o fármaco que se liga a receptores 
celulares sem causar sua ativação e, como conseqüência disto, 
impede que um agonista se ligue a esses mesmos receptores. 
 É chamado de agonista pleno, o fármaco que se liga a receptores 
celulares e não é capaz de promover sua ativação e causar uma 
resposta tecidual. 
 A potência de um fármaco está relacionada à dose deste fármaco, 
suficiente para se ligar e ativar um número crítico de receptores, 
desencadeando uma resposta tecidual. 
 A eficácia, ou efetividade de um fármaco, está relacionada à dose 
deste fármaco, suficiente para se ligar e ativar um número crítico 
de receptores, desencadeando uma resposta tecidual. 
 São chamados de antagonistas, fármacos que apresentam ação 
farmacológica intermediária, ou seja, que desencadeiam uma 
resposta tecidual submáxima, mesmo quando 100% dos 
receptores estão ocupados. 
 1a Questão (Ref.: 201513480275) Pontos: 0,0 / 0,1 
Dentre as afirmativas abaixo, marque a alternativa incorreta: 
 
 Na polifarmácia é de extrema importância a orientação por um 
farmacêutico quanto aos horários de administração de cada 
fármaco. 
 Todos os medicamentos devem ser administrados após as 
refeições para evitar danos ao estômago. 
 O uso de indutores enzimáticos pode comprometer o efeito de um 
segundo fármaco administrado. 
 O uso de inibidores enzimáticos pode comprometer o efeito de um 
segundo fármaco administrado. 
 A maneira ideal de administrar medicamentos por via oral é 
utilizando como líquido a água. 
 2a Questão (Ref.: 201513843730) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os fármacos são eliminados pelo processo de excreção sem qualquer alteração, ou são convertidos em 
metabólitos. Com relação à eliminação de fármacos em nosso organismo, pode-se afirmar que: 
 
 Os compostos polarizados geralmente são mais 
eficientemente eliminados. 
 A excreção renal de gases é importante. 
 A excreção de drogas pela saliva é de importância 
quantitativa. 
 A conjugação com ácido glicurônico diminui a eliminação. 
 
 
 A maioria dos fármacos lipossolúveis é eliminada. 
 5a Questão (Ref.: 201513739342) Pontos: 0,0 / 0,1 
A administração de um medicamento de veículo oleoso e algumas substâncias irritantes deve ser: 
 
 Pela via intratecal. 
 
Pela via sublingual. 
 
Pela via subcutânea. 
 Pela via intramuscular. 
 
Pela via intravenosa. 
 2a Questão (Ref.: 201513637433) Pontos: 0,0 / 0,1 
O acido acetilsalicílico é uma das drogas mais amplamente utilizadas nos EUA cerca de 30 toneladas de 
aspirina. As indicações mais importantes são como analgésicos, antipiréticos e antiinflamatórios. As dores 
que podem ceder após o uso dessas drogas compreendem dores de pequena a moderada intensidade, 
sendo assim, assinale a alternativa que indica o uso correto da aspirina 
 
 
Insuficiência renal, úlceras gástricas, cefaléia 
 
Úlceras gástricas, artralgia, mialgia. 
 Todas as alternativas anteriores são falsas 
 
Neuralgia, mialgia, Dengue 
 Cefaléia, neuralgia, mialgia 
 3a Questão (Ref.: 201513739272) Pontos: 0,1 / 0,1 
O PRINCIPAL ÓRGÃO DE ELIMINAÇÃO DE FÁRMACOS É O RIM. MARQUE A ORDEM CORRETA DOS 
PROCESSOS QUE OCORREM NOS RINS DURANTE A ELIMINAÇÃO: 
 
 
DIFUSÃO FACILITADA, SECXREÇÃO, REABSORÇÃO TUBULAR E 
FILTRAÇÃO GLOMERULAR. 
 
DIFUSÃO PASSIVA, FILTRAÇÃO GLOMERULAR, SECREÇÃO E 
REABSORÇÃO TUBULAR. 
 FILTRAÇÃO GLOMERULAR, SECREÇÃO, REABSORÇÃO TUBULAR E 
DIFUSÃO PASSIVA. 
 
NENHUM DAS RESPOSTAS ANTERIORES. 
 
FILTRAÇÃO GLOMERULAR, DIFUSÃO FACILITADA, SECREÇÃO E 
REABSORÇÃO TUBULAR. 
1a Questão (Ref.: 201513418655) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre as formulações farmacêuticas aquosas injetáveis genéricas, assinale a alternativa incorreta: 
 
 
 
 Para esses fármacos os testes de bioequivalência e 
biodisponibilidade são exatamente os mesmos realizados para um 
fármaco em formulação de comprimidos 
 
A comprovação da equivalência farmacêutica é necessária frente 
ao medicamento de referência 
 
O fármaco já está dissolvido em meio aquoso e os testes de 
biodisponibilidade para os registros podem ser isentos 
 
A biodisponibilidade é de 100% , uma vez que são administrados 
por via parenteral 
 
A equivalência farmacêutica e a comprovação das Boas Práticas de 
Fabricação e Controle de Qualidade (BPFC) são suficientes para 
garantir a intercambialidade 
 2a Questão (Ref.: 201513437210) Pontos: 0,1 / 0,1 
Paciente A.C, 30 anos, dá entrada no hospital devido a uma infecção causada pelo Chlamydia e lhe é 
receitado TETRACICLINA VO, 6,625-12,5 mg/kg,6/6h. Porém por ser uma droga que apresenta caráter 
ácido,lhe causa grande ardência epigástrica e por isso é pedido leite ou um antiácido. O seu pedido é 
negado, por quê? 
 
 
A tetraciclina apresenta caráter ácido e o leite ou um antiácido, 
caráter básico. Dessa forma iria haver uma interação entre 
ambos, não ocorrendo assim a ionização da tetraciclina 
diminuindo a sua absorção pois os medicamentos só são 
absorvidos na sua forma ionizada, além da formação de 
compostos insolúveis (quelatos). 
 A tetraciclina apresenta caráter ácido e o leite ou um antiácido, 
caráter básico. Dessa forma iria haver uma interação entre 
ambos, ocorrendo assim a ionização da tetraciclina diminuindo a 
sua absorção pois os medicamentos só são absorvidos na sua 
forma não ionizada, além da formação de compostos insolúveis 
(quelatos). 
 
O antiácido irá inibir as bombas de protóns, aumentando a 
produção de suco gástrico e, consequentemente, diminuindi a 
absirção de um fármaco ácido como a tetraciclina. 
 
O uso de antiácido irá aumenrtar o efeito de 1ª pasagem para a 
tetraciclina, diminuindo sua biodisponibilidade. 
 
Todas estão incorretas. 
 4a Questão (Ref.: 201513397271) Pontos: 0,0 / 0,1 
A Farmacocinética consiste de quatro etapas, uma absorção e outras três etapas que ocorrem 
simultaneamente: distribuição, biotransformação e eliminação do medicamento. Sendo a absorção 
dependente tanto de fatores ligados ao fármaco como de fatores ligados ao organismo, quais dos fatores 
abaixo relacionados NÃO influencia a absorção de medicamentos no trato gastrointestinal? 
 
 fluxo sanguíneo no local da absorção 
 
concentração da substância no local da absorção 
 
 
 
volume gástrico 
 
forma farmacêutica 
 velocidade de eliminação 
 3a Questão (Ref.: 201402271658) Pontos: 0,1 / 0,1 
UM FÁRMACO CUJA CONCENTRAÇÃO TECIDUAL É MAIS ELEVADA QUE A PLASMÁTICA POSSUI COMO 
CARACTERÍSTICA FARMACOCINÉTICA? 
 
 ALTO VOLUME DE DISTRIBUIÇÃO. 
 ALTA DEPURAÇÃO RENAL 
 ABSORÇÃO ELEVADA 
 BAIXA DEPURAÇÃO RENAL 
 BAIXO VOLUME DE DISTRIBUIÇÃO 
 4a Questão (Ref.: 201402213933) Pontos: 0,0 / 0,1 
São reações das Fases 1 e 2 da Biotransformação/Metabolização de Fármacos, exceto: 
 
 Sulfonação 
 Oxidação 
 Redução 
 Hidrólise 
 Conjugação 
1a Questão (Ref.: 201402271715) Pontos: 0,1 / 0,1 
Vários fatores estão ligados à absorção dos fármacos. Assinale a alternativa onde se encontra a situação 
onde absorção de um fármaco é aumentada: 
 
 Quando está na forma hidrossolúvel. 
 Quando está na sua forma ionizada. 
 Quando está na forma neutra. 
 Quando está na forma lipossolúvel. 
 Quando está na sua forma catiônica. 
 3a Questão (Ref.: 201703132765) Pontos: 0,1 / 0,1 
A asma é uma doença do trato respiratório que acontece com maior frequência nas épocas de frio. A 
criança com asma pode mostrar sinais e experimentar sintomas que variam desde episódios agudos de 
falta de ar, sibilância e tosse, seguidos por um período tranquilo, até um padrão relativamente contínuo 
de sintomas crônicos. Uma das condutas terapêuticas medicamentosas para controlar a exacerbação da 
doença é a administração de corticosteroides. Assinale a alternativa que apresenta um fármaco da classe 
dos corticosteróides: 
 
 ipratrópio 
 indometacina 
 dipirona 
 predisinosolona 
 desclorfeniramina 
 4a Questão (Ref.: 201702990753) Pontos: 0,1 / 0,1 
 
 
As enzimas monooxigenases da classe citocromo P450, localizam se: 
 
 Nas membranas do retículo endoplasmático e citoplasma das 
células parietais 
 Nas membranas do retículo endoplasmático e citoplasma dos 
hepatócitos 
 No citoplasma das células epiteliais estomacais 
 Na superfície das células renais 
 No retículo endoplasmático das células renais 
 4a Questão (Ref.: 201511961171) Pontos: 0,1 / 0,1 
Fazem parte da Fase I da Farmacocinética nas reações de biotransformação, EXCETO: 
 
 REDUÇÃO 
 OXIDAÇÃO 
 HIDRÓLISE 
 SULFONAÇÃO 
 DESAMINAÇÃO 
 4a Questão (Ref.: 201511615694) Pontos: 0,0 / 0,1 
O metabolismo dos fármacos em metabólitos mais hidrofílicos é essencial à sua eliminação do organismo. 
Com relação ao metabolismo dos fármacos, assinale a alternativa CORRETA: 
 
 entre as reações da fase I da biotransformação, incluem-se 
aquelas cujo objetivo é tornar o fármaco mais polar e mais 
reativo 
 em geral, os conjugados resultantes da fase II são altamente 
apolares e inativos e são excretados na urina e nas fezes 
 os sistemas enzimáticos envolvidos na biotransformação dos 
fármacos estão localizados principalmente no intestino grosso, 
embora outros tecidos também tenham atividade metabólica 
 a metabolização ocorre concomitantemente as fases de 
distribuição e eliminação do fármaco 
 os pró-fármacos são convertidos de pronto em metabólitos 
biologicamente inativos 
 5a Questão (Ref.: 201511957778) Pontos: 0,1 / 0,1 
Considerando que um paciente faz uso de warfarina 10mg por dia e que o referido medicamento possui 
taxa de ligação à proteína plasmática de 99%, ele passa a fazer uso de fenobarbital de 100mg ao dia. O 
fenobarbital desloca a warfarina da ligação à proteína plasmática. Desta forma, assinale a alternativa que 
apresenta a correta interação medicamentosa. 
 
 A warfarina é um medicamento que tem afinidade pelo 
fenobarbital, por isso ocorre o deslocamento, causando 
convulsões no paciente. 
 O uso constante de warfarina e fenobarbital pode ocasionar 
hemorragia devido a quantidades livres de fenobarbital no 
plasma. 
 Com o deslocamento da warfarina das proteínas plasmáticas 
pelo fernobarbital, o paciente pode ter uma hemorragia 
devido ao aumento de warfarina livre. 
 Com o deslocamento da warfarina das proteínas plasmáticas, 
o fenobarbital vai aumentar a concentração plasmática 
causando convulsões ao paciente. 
 
 
 Nenhuma das respostas anteriores. 
 3a Questão (Ref.: 201511957752) Pontos: 0,0 / 0,1 
SOBRE O TECIDO DE DISTRIBUIÇÃO INDIFERENTE, ASSINALE A ALTERNATIVA CORRETA: 
 
 SÃO TECIDOS ONDE OS FÁRMACOS AGEM. 
 SÃO TECIDOS QUE ELIMINAM OS FÁRMACOS. 
 SÃO TECIDOS QUE ABSORVEM OS FÁRMACOS. 
 SÃO TECIDOS QUE METABOLIZAM OS FÁRMACOS. 
 SÃO TECIDOS QUE FUNCIONAM COMO RESERVATÓRIO 
TEMPORÁRIO PARA OS FÁRMACOS. 
 2a Questão (Ref.: 201512603471) Pontos: 0,0 / 0,1 
Fármacos antiinflamatórios não-esteróides (AINE) agem por ação inibitória da síntese das 
prostaglandinas. Em relação a esses fármacos, marque a alternativa correta. 
 
 O celecoxibe é bloqueador seletivo da COX 2 assim como o diclofenaco 
 O paracetamol é um MIP exatamente porque apresenta imensa 
segurança e não há relatos de efeitos adversos graves associados ao seu 
uso 
 Todas as alternativas são verdadeiras 
 O uso crônico de AINES precipita o aparecimento de doenças ácido-
pépticas em função do aumento na síntese de muco gerado por esses 
fármacos 
 A absorção do Ácido Acetil Salicílico é melhorada na presença de ácido 
ascórbico, gerando interação a nível de absorção 
1a Questão (Ref.: 201513493650) Pontos: 0,0 / 0,1 
Sobre o processo de alergia, assinale a alternativa CORRETA: 
 
 Para que ocorra o processo a sensibilização dos mastócitos primeiro precisa haver uma interação 
com receptores nessas células com o anticorpo IgG 
 Os antagonistas H1 são fármacos que funcionam melhor como profiláticos para os receptores da 
histamina, sendo os fármacos glicocorticoides melhores para reverter o processo alérgico 
 Para a sensibilização e geração de uma memória alérgica, o indivíduo tem apenas uma exposição 
ao alérgeno. Após uma memória imunológica o indivíduo pode rapidamente entrar em choque 
anafilático e consequente morte 
 No processo de desgranulação dos mastócitoshá uma ligação cruzada da IgE fixada no receptor da 
célula com o alérgeno e a única molécula a ser liberada é a histamina 
 Os antagonistas H2 são fármacos que funcionam melhor para os receptores da histamina, sendo os 
fármacos capazes de reverter o processo de hipersensibilidade