AV 2017.2 DE GENÉTICA

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AV 2017.2 DE GENÉTICA
	1a Questão (Ref.: 201403999069)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Durante vários anos, Mendel cultivou ervilhas (Pisum sativum) e analisou cuidadosamente os descendentes de cada cruzamento. As experiências de Mendel foram de monoibridismo, que significa?
		
	
	transmissão de dois caráteres hereditários
	
	transmissão de mais do que um caráter hereditário
	 
	transmissão de um único caráter hereditário.
	
	transmissão vertical dos caracteres
	
	herança congênita
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201404160528)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Sobre a síntese do DNA marque a alternativa verdadeira.
		
	 
	A síntese do DNA é semiconservativa.
	
	As proteínas estabilizadoras das fitas do DNA são chamadas de helicases.
	
	As topoisomerases são as sequencias iniciais de nucleotídeos adicionadas à fita molde do DNA para iniciar a síntese da fita nova do DNA.
	
	Primers são as proteínas que sintetizam a fita do DNA.
	 
	As RNA polimerases são as responsáveis por cortar a fita do DNA.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201404188195)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Em urtigas o caráter denteado das folhas domina o caráter liso. Numa experiência de polinização cruzada, foi obtido o seguinte resultado: 89 denteadas e 29 lisas. A provável fórmula genética dos cruzantes é:
		
	
	DD x DD
	 
	Dd x Dd
	
	Dd x dd
	
	DD x dd
	 
	DD x Dd
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201404197535)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	o raquitismo é uma anomalia genética devido a insuficiência de mineralização ou retardo de mineralização na formação do tecido ósseo. Sabendo que é uma herança que não pula gerações e pais passam apenas para todas as suas filhas, qual alternativa abaixo corresponde a essa anomalia?
		
	 
	Herança ligada ao X dominante
	
	Herança ligada ao X recessiva
	 
	Herança autossómica recessiva
	
	Herança autossômica dominante
	
	Nenhuma das respostas anteriores
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201403543086)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Mulheres que engravidam após os 35 anos têm maior predisposição a ter filhos com anomalias cromossômicas numéricas, como a existência de três cromossomos em suas células, que é observado no cariótipo de portadores da Síndrome de Down. Um homem portador da Síndrome de Down possui cariótipo:
		
	
	46, XY, +21
	
	47, XY, +18
	
	47, XX, +21
	 
	47, XY, +21
	
	47, XX, +18
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201403345657)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Nos últimos anos vivemos um grande avanço tecnológico na área de genética molecular. Muitas substâncias usadas na área médica são produzidas com a tecnologia do DNA recombinante. Hoje existem exames de diagnóstico capazes de identificar alterações gênicas em células de um paciente. O que é a tecnologia do DNA recombinante?
		
	 
	É uma técnica que permite juntar o DNA de espécies diferentes (ou seja, recombinar), gerando um DNA híbrido
	
	É uma técnica que permite deletar todos os alelos mutantes das células do paciente e juntar (recombinar) apenas os alelos normais
	
	É uma técnica que permite clonar animais e células, contribuindo assim para a produção de tecidos e orgãos para transplante
	
	É uma técnica que permite alterar o genoma das células do paciente leavndo a cura de distúrbios causados por alelos mutantes.
	
	É uma técnica que permite mapear a presença de alelos mutantes em células
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201403568649)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	São contribuições que a imunogenética pode trazer aos pacientes, EXCETO:
		
	
	Compreensão da patogênese da inflamação crônica.
	
	Compreensão da patogênese das doenças autoimunes.
	
	Compreensão da relação entre a inflamação crônica e a malignidade.
	 
	Compreensão da patogênese das doenças infecciosas.
	 
	Compreensão das técnicas de clonagem imunológica humana.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201404228658)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Está relacionado ao cariótipo, marque a alternativa correta:
		
	
	tamanho dos cromossomos
	
	NDA
	
	forma dos cromossomos
	 
	todas as alternativas corretas
	
	número de cromossomos
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201403543428)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Um pesquisador quer desenvolver a cura de uma doença genética de carácter autossômico recessivo, denominada fenilcetonúria. Esta doença gera um erro no metabolismo da fenilalanina, fazendo com que este aminoácido se acumule na corrente sanguínea. Estes pacientes devem ter uma dieta controlada desde criança, com baixa ingesta de proteínas, ou sofrerão de retardamento mental severo, dentre outras caraterísticas. Uma possível cura é introduzir um gene funcional nestes pacientes, capaz de produzir a enzima fenilalanina hidroxilase que metaboliza a fenilalanina. Qual técnica abaixo seria indicada no tratamento destes pacientes?
		
	
	Eletroforese
	
	Clonagem celular
	 
	Terapia Gênica
	
	PCR
	 
	Enzima de restrição
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201404149906)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Uma mulher normal, casada com um portador de doença genética de herança autossômica dominante, está grávida de um par de gêmeos. Qual é a probabilidade de que pelo menos um dos gêmeos venha a ser afetado pela doença no caso de serem, respectivamente, gêmeos monozigóticos ou dizigóticos?
		
	
	25% e 75%
	 
	50% e 75%
	
	25% e 50%
	 
	50% e 50%
	
	50% e 25%