Atividade II Prof. Irlon (1)

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Química Orgânica I – Prof. Irlon M. Ferreira 
Curso de Química 
 
1. Represente as moléculas quirais que correspondem as seguintes descrições: 
a) Um cloroalcano C5H11Cl 
b) Um alceno C6H12 
c) Um álcool C6H14O 
2. Represente 9 moléculas quirais que têm a fórmula C6H13Br. 
3. Quais dos seguintes compostos são quirais? Represente e identifique os centros quirais de 
quiralidade. 
a) 2,4-Dimetil-heptano 
b) cis-1,4-diclorociclo-hexano 
c) 4,5-dimetil-2,6-octadi-ino 
d) 5-etil-3,3-dimetil-heptano 
4. Atribua configuração R ou S para os seguintes centros quirais. 
 
 
5. Atribua a configuração R ou S para cada centro quiral nas seguintes moléculas. 
 
6. A xilose é um açúcar comum encontrado em muitos tipos de madeira, e vem sendo 
utilizado em gomas de mascar. Atribua a configuração R ou S para todos os centros quirais. 
 
7. A Ribose é convertida em Ribitol pela reação de hidrogenação. O Ribitol é opticamente 
ativo ou inativo? Explique. 
 
8. Identifique as faces indicadas como Re ou Si. 
 
 
 
10. Quais dos pares representam estruturas ser a mesma molécula ou enantiomêro.