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Brasília – DF 2017 MINISTÉRIO DA SAÚDE Relação Nacional de Medicamentos Essenciais 2017 MINISTÉRIO DA SAÚDE Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos Relação Nacional de Medicamentos Essenciais RENAME 2017 Brasília – DF 2017 2017 Ministério da Saúde. Esta obra é disponibilizada nos termos da Licença Creative Commons – Atribuição – Não Comercial – Compartilhamento pela mesma licença 4.0 Internacional. É permitida a reprodução parcial ou total desta obra, desde que citada a fonte. A coleção institucional do Ministério da Saúde pode ser acessada, na íntegra, na Biblioteca Virtual em Saúde do Ministério da Saúde: <www.saude.gov.br/bvs>.O conteúdo desta e de outras obras da Editora do Ministério da Saúde pode ser acessado na página: <http://editora.saude.gov.br>. Tiragem: 1ª edição – 2017 – 12.000 exemplares Impresso no Brasil / Printed in Brazil Ficha Catalográfica Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos. Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos. Relação Nacional de Medicamentos Essenciais : RENAME 2017 / Ministério da Saúde, Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos, Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos. – Brasília : Ministério da Saúde, 2017. 210 p. ISBN 978-85-334-2517-0 1. Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME). 2. Relação de medicamentos essenciais. 3. Política Nacional de Assistência Farmacêutica. I. Título. 4. Uso Racional de Medicamentos. CDU 615.2 Catalogação na fonte – Coordenação-Geral de Documentação e Informação. Editora MS – OS 2017/0407 Título para indexação: National Relation of Essential Medicines : RENAME 2017 Elaboração, distribuição e informações: MINISTÉRIO DA SAÚDE Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos Esplanada dos Ministérios, bloco G, Ed. Sede, sobreloja CEP: 70058-900 – Brasília/DF Tel.: (61) 3315-2683 Site: www.saude.gov.br/medicamentos E-mail: atualizacao.rename@saude.gov.br Supervisão-Geral: Ricardo José Magalhães Barros Marco Antônio de Araújo Fireman Coordenação: Renato Alves Teixeira Lima Vania Cristina Canuto Santos Antonio Raimundo Leal Barbosa Lorena Brito Evangelista Organização: Subcomissão Técnica de Atualização da RENAME e do Formulário Terapêutico Nacional (FTN) Equipe técnica: Alane Andrelino Ribeiro Benilson Beloti Barreto Camila Francisca Tavares Chacarolli Clarissa Giesel Heldwein Evandro de Oliveira Lupatini Felipe Tadeu Carvalho Santos Gustavo Laine Araújo de Oliveira Herbênio Elias Pereira Joslaine de Oliveira Nunes Kathiaja Miranda Souza Maria Ondina Paganelli Marina Gonçalves de Freitas Paulo Henrique Faria Domingues Rafael Santos Santana Sarah Nascimento Silva Tiago Marques dos Reis Colaboradores: Adriano dos Santos Andréa Cassia Perera Sforsin Antonio Joaquim Bonfim Augusto Cesar dos Santos Soares Júnior Carla de Agostino Biella Carolina Vargas Schwarzbold Caroline de Godoi Rezende Costa Molino César Augusto Souza de Andrade Clarice Alegre Petramale Cleonice Lisbete Silva Gama Daniela Castelo Azevedo Daniela Oliveira de Melo Elton Chaves Evelinda Marramon Trindade Felipe Ferreira Fernanda d’Athayde Rodrigues Fernando Zanghelini Gustavo Rafaini Lloret Heber Dobis Bernarde Izamara Damasceno Catanheide Joice Zuckermann Karla Luiza de Arruda Calvette Costa Leila Beltrami Moreira Lélia Maria de Almeida Carvalho Lore Lamb Lucilena Bardella Stelzer Luiza de Oliveira Rodrigues Luiza Raquel Grazziotin Lago Maira Galdino da Rocha Pitta Marcela Amaral Pontes Márcia Gisele Santos da Costa Maria Angélica Pires Ferreira Maria da Glória Cruvinel Horta Maria Danielly Lima de Oliveira Maria Inez Pordeus Gadelha Marisa da Silva Santos Mateus Rodrigues Westin Meline Rosseto Kron Rodrigues Michelly Cristiny Pereira Mirna Poliana Furtado de Oliveira Moacyr Jesus Barreto de Melo Rêgo Mônica Vinhas de Souza Nathalia Celini Leite Santos Nathalia Lobão Barroso de Souza Patrícia Medeiros Souza Paula Stoll Priscilla Stela Santana de Oliveira Rene Santos Ricardo Chiappa Rodrigo Ramos de Sena Sandra de Oliveira Sapori Avelar Silvana Andréa Molina Lima Silvana Márcia Bruschi Kelles Vanusa Barbosa Pinto Capa: Érika Freitas Pacheco Pereira Editora responsável: MINISTÉRIO DA SAÚDE Secretaria-Executiva Subsecretaria de Assuntos Administrativos Coordenação-Geral de Documentação e Informação Coordenação de Gestão Editorial SIA, Trecho 4, lotes 540/610 CEP: 71200-040 – Brasília/DF Tels.: (61) 3315-7790 / 3315-7794 Site: http://editora.saude.gov.br E-mail: editora.ms@saude.gov.br Equipe editorial: Normalização: Delano de Aquino Silva Revisão: Khamila Silva e Laeticia Jensen Eble Projeto gráfico e diagramação: Léo Gonçalves e Marcelo de Souza Rodrigues NOVOS DESAFIOS DA RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS – RENAME ............ 7 PORTARIA Nº 1.897, DE 26 DE JULHO DE 2017 ................................................................................ 9 O PROCESSO DE ATUALIZAÇÃO DA RENAME 2017 ...................................................................... 11 ORIENTAÇÕES PARA LEITURA DA RENAME 2017 .......................................................................... 13 SEÇÃO A – RENAME POR ANEXOS ................................................................................................. 15 Anexo I – Relação Nacional de Medicamentos do Componente Básico da Assistência Farmacêutica ......................................................... 16 Anexo II – Relação Nacional de Medicamentos do Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica ................................................... 32 Anexo III – Relação Nacional de Medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica ............................................... 44 Anexo IV – Relação Nacional de Insumos ................................................................... 57 Anexo V – Relação Nacional de Medicamentos de Uso Hospitalar ........................... 59 SEÇÃO B – RENAME POR CLASSIFICAÇÃO ANATÔMICA TERAPÊUTICA QUÍMICA (ATC) ............. 63 Relação Nacional de Medicamentos por Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ............................................................................ 64 SEÇÃO C – RENAME POR ORDEM ALFABÉTICA ........................................................................... 113 SEÇÃO D – INCLUSÕES, EXCLUSÕES, ALTERAÇÕES E NÃO INCLUSÕES DE MEDICAMENTOS ..... 173 Avaliações de medicamentos realizadas pela Conitec e atualizações para a Rename 2017 ..................................................................................................... 175 Inclusões ........................................................................................................................ 177 Exclusões ....................................................................................................................... 179 Alterações de itens já existentes na Rename 2014 ....................................................... 181 Decisões de não incorporação de medicamentos no SUS para as respectivas indicações avaliadas ...................................................................... 187 ÍNDICE REMISSIVO ........................................................................................................................ 191 SUMÁRIO 7 NOVOS DESAFIOS DA RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS – RENAME Há décadas, o Brasil vem investindo na publicação e apefeiçoamento de listas de medicamentos essenciais como instrumento para garantia do acessoà assistência farmacêutica e para promoção do uso racional de medicamentos. Diversos atos normativos reafirmam a importância dessa estratégia no Sistema Único de Saúde (SUS). A Política Nacional de Medicamentos (PNM), instituída pela Portaria GM/MS nº 3.916, de 30 de outubro de 1998, afirma que: O Ministério da Saúde estabelecerá mecanismos que permitam a contínua atualização da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename), imprescindível instrumento de ação do SUS, na medida em que contempla um elenco de produtos necessários ao tratamento e controle da maioria das patologias prevalentes no País. Adicionalmente, a Política Nacional de Assistência Farmacêutica (Pnaf), resultado da 1ª Conferência Nacional de Medicamentos e Assistência Farmacêutica e estabelecida pela Resolução do Conselho Nacional de Saúde nº 338, de 19 de setembro de 2003, corrobora a “utilização da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename), atualizada periodicamente, como instrumento racionalizador das ações no âmbito da assistência farmacêutica”. A partir de 2011, novos atos normativos regulamentaram o princípio de integralidade, estabelecendo critérios para seleção de tecnologias em saúde no SUS. A Lei nº 12.401, de 28 de abril de 2011, estabelece que o acesso aos medicamentos se dá “com base nas relações de medicamentos instituídas pelo gestor federal do SUS, observadas as competências estabelecidas nesta lei”, sendo a responsabilidade pelo fornecimento pactuada na Comissão 8 Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos / MS Intergestores Tripartite (CIT). Dessa forma, a Rename cumpre papel estratégico nas políticas de saúde, ao relacionar medicamentos utilizados no âmbito do SUS. O Decreto nº 7.508, de 28 de junho de 2011, que regulamenta a Lei nº 8.080, de 19 de setembro de 1990, dispõe que “a Rename compreende a seleção e a padronização de medicamentos indicados para atendimento de doenças ou de agravos no âmbito do SUS” e também que “a cada dois anos, o Ministério da Saúde consolidará e publicará as atualizações da Rename e do respectivo FTN”. Assim, a Rename cumpre a Resolução CIT nº 1, de 17 de janeiro de 2012, que apresenta a composição dessa Relação de acordo com as responsabilidades de financiamento da assistência farmacêutica entre os entes (União, estados e municípios), proporcionando transparência nas informações sobre o acesso aos medicamentos do SUS. Manter a Rename como instrumento promotor do uso racional e lista orientadora do financiamento de medicamentos na assistência farmacêutica configura-se um grande desafio para os gestores do SUS, diante da complexidade das necessidades de saúde da população, da velocidade da incorporação tecnológica e dos diferentes modelos de organização e financiamento do sistema de saúde. A motivação para vencer esse desafio alicerça-se no papel desempenhado pela Rename como orientadora do acesso à assistência farmacêutica, fortalecendo o SUS como uma grande conquista da sociedade brasileira. Ministério da Saúde Conselho Nacional de Secretários de Saúde – Conass Conselho Nacional de Secretarias Municipais de Saúde – Conasems 9 PORTARIA Nº 1.897, DE 26 DE JULHO DE 2017 Estabelece a Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - Rename 2017 no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS) por meio da atualização do elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - Rename 2014 O MINISTRO DE ESTADO DA SAÚDE, no uso da atribuição que lhe confere o inciso II do parágrafo único do art. 87 da Constituição, e Considerando que a execução de ações de assistência terapêutica integral, inclusive farmacêutica, insere-se no campo de atuação do Sistema Único de Saúde (SUS), nos termos da alínea “d” do inciso I do art. 6º da Lei nº 8.080, de 19 de setembro de 1990; Considerando a Lei nº 12.401, de 28 de abril de 2011, que alterou a Lei nº 8.080, de 1990, para dispor sobre a assistência terapêutica e a incorporação de tecnologia em saúde no âmbito do SUS; Considerando a garantia do usuário de acesso universal e igualitário à assistência terapêutica integral, nos termos do art. 28 do Decreto nº 7.508, de 28 de junho de 2011; Considerando a competência do Ministério da Saúde para dispor sobre a Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename), nos termos do art. 26 do Decreto nº 7.508, de 2011; Considerando a Portaria GM/MS nº 3.916, de 30 de outubro de 1998, que estabelece a Política Nacional de Medicamentos; Considerando a Resolução nº 338/CNS/MS, de 6 de maio de 2004, que aprova a Política Nacional de Assistência Farmacêutica; Considerando a Resolução CIT/GM/MS nº 1, de 17 de janeiro de 2012, que aprovou as Diretrizes Nacionais da Rename no âmbito do SUS; 10 Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos / MS Considerando a Portaria GM/MS nº 01, de 2 de janeiro de 2015, que estabeleceu a Relação Nacional de Medicamentos Essenciais – Rename 2014 no âmbito do SUS por meio da atualização do elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais – Rename 2012; e Considerando a deliberação ocorrida na CIT, em 28 de abril de 2017, resolve: Art. 1º Fica estabelecida a Relação Nacional de Medicamentos Essenciais – Rename 2017 no âmbito do SUS, por meio da atualização do elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais – Rename 2014. Art. 2º A Rename 2017, e suas atualizações, encontra-se disponível no sítio eletrônico do Ministério da Saúde, no endereço http://www. saude.gov.br/medicamentos. Art. 3º Esta portaria entra em vigor no ato de sua publicação. MINISTRO DA SAÚDE 11 O PROCESSO DE ATUALIZAÇÃO DA RENAME 2017 A Rename é elaborada atendendo aos princípios fundamentais do SUS, isto é, a universalidade, a equidade e a integralidade, configurando-se como a relação dos medicamentos disponibilizados por meio de políticas públicas e indicados para os tratamentos das doenças e agravos que acometem a população brasileira. Seus fundamentos estão estabelecidos em atos normativos pactuados entre as três esferas de gestão do SUS. Com isso, a concepção, a sistematização e a harmonização da Rename devem sempre ser realizadas de forma democrática e articulada. A lista deve ser construída a partir de uma avaliação que considere as informações de eficácia, efetividade, segurança, custo, disponibilidade, entre outros aspectos, obtidas a partir das melhores evidências científicas disponíveis. A partir da criação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec), esta passa a ser responsável por propor a atualização da Rename, conforme estabelecido no Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011. A Conitec é um órgão colegiado de caráter permanente, que tem como objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à análise e à elaboração de estudos de avaliação dos pedidos de incorporação, ampliação de uso, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde; e na constituição ou na alteração de protocolos clínicos e diretrizes terapêuticas (PCDTs). Por meio de instrumento legal, a Avaliação de Tecnologias em Saúde (ATS) foi institucionalizada no Brasil como critério indispensável para a tomada de decisão sobre a incorporação tecnológica no SUS. 12 Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos / MS A atualização do elenco da Rename proposta pela Conitec compreende: i) um processo reativo em que os demandantes são órgãos e instituições, públicas ou privadas, ou pessoas físicas; e ii) um processo ativo conduzido por uma subcomissão da Conitec – a Subcomissão Técnica de Atualização da Rename e do Formulário Terapêutico Nacional. Em ambos os processos, os medicamentos e insumos são incorporados, excluídos ou alterados no SUS,após avaliação da Conitec e decisão do secretário de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos do Ministério Saúde. O trabalho ativo e permanente da Subcomissão é fundamental para que ocorra a revisão de medicamentos com tradicionalidade de uso ou com baixo interesse de mercado. Isso é importante para garantir a seleção de medicamentos efetivos e seguros, a partir das melhores evidências disponíveis. Para a presente edição, a referida subcomissão contou com a colaboração de especialistas ligados a universidades públicas, com expertise clínica e em ATS. Esses colaboradores elaboraram relatórios com proposição de manutenção, inclusão ou exclusão de medicamentos na Rename, sendo avaliados pela subcomissão para encaminhamento junto à Conitec. Também foi realizado um trabalho de harmonização da descrição dos itens, considerando a Denominação Comum Brasileira (DCB), o Vocabulário Controlado de Formas Farmacêuticas, Vias de Administração e Embalagens de Medicamentos, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e os registros sanitários de medicamentos no País. 13 ORIENTAÇÕES PARA LEITURA DA RENAME 2017 Nesta edição, a Rename está dividida em quatro seções: A, B, C e D. De forma geral, ao longo do documento, os itens são apresentados com sua denominação genérica, concentração e/ou composição, forma farmacêutica e/ou descrição. Na seção A, a Rename é apresentada conforme definido na Resolução da Comissão Intergestores Tripartite (CIT) nº 1, de 17 de janeiro de 2012, em cinco anexos: I – Relação Nacional de Medicamentos do Componente Básico; II – Relação Nacional de Medicamentos do Componente Estratégico; III – Relação Nacional de Medicamentos do Componente Especializado; IV – Relação Nacional de Insumos; V – Relação Nacional de Medicamentos de Uso Hospitalar. Na seção B, os itens são apresentados de acordo com o Sistema de Classificação Anatômica Terapêutica Química – Anatomical Therapeutic Chemical (ATC) Classification System, recomendado pela Organização Mundial da Saúde (OMS), organizados de acordo com o Grupo Principal Anatômico – 1º nível do sistema. Na seção C, os itens são apresentados em ordem alfabética, com descrição do componente de financiamento da assistência farmacêutica ao qual pertencem e seus respectivos códigos ATC.* Na seção D, são apresentadas as modificações da lista em relação à edição anterior, organizadas de acordo com as inclusões, exclusões e alterações, bem como as recomendações de não inclusão de medicamentos. * Disponível em: <http://www.whocc.no/atc_ddd_index>. 14 Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos / MS O índice remissivo possibilita a busca tanto pelo nome do fármaco em sua forma base quanto por sua denominação derivada (sais, ésteres e outros), quando for o caso. SEÇÃO A RENAME POR ANEXOS Conforme Resolução da Comissão Intergestores Tripartite nº 1, de 17 de janeiro de 2012 16 Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos / MS Anexo I – Relação Nacional de Medicamentos do Componente Básico da Assistência Farmacêutica O Componente Básico da Assistência Farmacêutica (Cbaf) é constituído por uma relação de medicamentos (Anexo I) e uma de insumos farmacêuticos (Anexo IV) voltados aos principais agravos e programas de saúde da Atenção Básica. O financiamento desse componente é responsabilidade dos três entes federados, sendo o repasse financeiro regulamentado pela Portaria GM/MS n° 1.555, de 30 de julho de 2013. De acordo com tal normativa, o governo federal deve repassar, no mínimo, R$ 5,10/ habitante/ano, e as contrapartidas estadual e municipal devem ser de, no mínimo, R$ 2,36/habitante/ano cada. Esse recurso pode ser utilizado somente para aquisição de itens desse componente. A responsabilidade pela aquisição e pelo fornecimento dos itens à população fica a cargo do ente municipal, ressalvadas as variações de organização pactuadas por estados e regiões de saúde. O Ministério da Saúde é responsável pela aquisição e distribuição dos medicamentos insulina humana NPH, insulina humana regular e daqueles que compõem o Programa Saúde da Mulher: contraceptivos orais e injetáveis, dispositivo intrauterino (DIU) e diafragma. Em relação aos medicamentos fitoterápicos, na coluna concentração/ composição é apresentada a quantidade de marcador. Para alguns casos, esse valor refere-se à dose diária, conforme consta na Instrução Normativa nº 2, de 13 de maio de 2014, da Anvisa, que publica a “Lista de medicamentos fitoterápicos de registro simplificado” e a “Lista de produtos tradicionais fitoterápicos de registro simplificado”. Nos demais fitoterápicos, a concentração é apresentada por forma farmacêutica, também baseada na IN nº 2/2014. Ressalta-se que os medicamentos fitoterápicos podem ser: industrializados; ou manipulados, que podem ser obtidos em farmácias de manipulação do SUS, Farmácias Vivas ou farmácias de manipulação conveniadas. 17 RENAME 2017 Regulamentação: legislação específica que define o Componente Básico da Assistência Farmacêutica. Documentos norteadores de uso dos medicamentos: Formulário Terapêutico Nacional (FTN) e protocolos clínicos e diretrizes terapêuticas (PCDTs) definidos pelo Ministério da Saúde. Instrumento de registro: Sistema Nacional de Gestão da Assistência Farmacêutica (Hórus) e sistemas municipais e estaduais próprios. Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica acetato de betametasona + fosfato dissódico de betametasona 3 mg/mL + 3 mg/mL suspensão injetável acetato de hidrocortisona 10 mg/g (1%) creme acetato de medroxiprogesterona 50 mg/mL suspensão injetável 150 mg/mL suspensão injetável 10 mg comprimido acetato de sódio 2 mEq/mL solução injetável acetazolamida 250 mg comprimido aciclovir 200 mg comprimido 50 mg/g (5%) creme 250 mg pó para solução injetável ácido acetilsalicílico 100 mg comprimido 500 mg comprimido ácido fólico 5 mg comprimido 0,2 mg/mL solução oral ácido salicílico 50 mg/g (5%) (FN)* pomada ácido valproico (valproato de sódio) 250 mg cápsula 250 mg comprimido 50 mg/mL solução oral 50 mg/mL xarope 500 mg comprimido albendazol 40 mg/mL suspensão oral 400 mg comprimido mastigável * FN: Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira. 18 Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos / MS Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica alcachofra (Cynara scolymus L.) 24 mg a 48 mg de derivados de ácido cafeoilquínico expressos em ácido clorogênico (dose diária) cápsula 24 mg a 48 mg de derivados de ácido cafeoilquínico expressos em ácido clorogênico (dose diária) comprimido 24 mg a 48 mg de derivados de ácido cafeoilquínico expressos em ácido clorogênico (dose diária) solução oral 24 mg a 48 mg de derivados de ácido cafeoilquínico expressos em ácido clorogênico (dose diária) tintura alcatrão mineral 10 mg/g (1%) (FN)∗ pomada alendronato de sódio 10 mg comprimido 70 mg comprimido alopurinol 100 mg comprimido 300 mg comprimido amoxicilina 50 mg/mL suspensão oral 500 mg cápsula 500 mg comprimido amoxicilina + clavulanato de potássio 50 mg/mL + 12,5 mg/mL suspensão oral 500 mg + 125 mg comprimido anlodipino 5 mg comprimido 10 mg comprimido aroeira (Schinus terebinthifolia Raddi) 1,932 mg de ácido gálico (dose diária) gel vaginal 1,932 mg de ácido gálico (dose diária) óvulo vaginal atenolol 50 mg comprimido 100 mg comprimido * FN: Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira. 19 RENAME 2017 Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica azitromicina 500 mg comprimido 40 mg/mL pó para suspensão oral babosa [Aloe vera (L.)Burm. f.] 10-70% gel fresco creme 10-70% gel fresco gel benzilpenicilina benzatina 600.000 UI pó para suspensão injetável 600.000 UI suspensão injetável 1.200.000 UI pó para suspensão injetável 1.200.000 UI suspensão injetável benzilpenicilina potássica 5.000.000 UI pó para solução injetável benzilpenicilina procaína + benzilpenicilina potássica 300.000 UI + 100.000 UI pó para suspensão injetável benzoilmetronidazol 40 mg/mL suspensão oral bicarbonato de sódio 1 mEq/mL (8,4%) solução injetável brometo de ipratrópio 0,25 mg/mL solução para inalação 20 mcg/dose solução para inalação oral budesonida 32 mcg suspensão para inalação nasal 50 mcg suspensão para inalação nasal 64 mcg suspensão para inalação nasal cabergolina 0,5 mg comprimido captopril 25 mg comprimido carbamazepina 200 mg comprimido 400 mg comprimido 20 mg/mL suspensão oral carbonato de cálcio 1.250 mg (500 mg de cálcio) comprimido carbonato de cálcio + colecalciferol 1.250 mg (500 mg de cálcio) + 200 UI comprimido 1.250 mg (500 mg de cálcio) + 400 UI comprimido 1.500 mg (600 mg de cálcio) + 400 UI comprimido 20 Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos / MS Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica carbonato de lítio 300 mg comprimido carvão vegetal ativado – pó para suspensão oral carvedilol 3,125 mg comprimido 6,25 mg comprimido 12,5 mg comprimido 25 mg comprimido cáscara-sagrada (Rhamnus purshiana DC.) 20 mg a 30 mg de derivados hidroxiantracênicos expressos em cascarosídeo A (dose diária) cápsula 20 mg a 30 mg de derivados hidroxiantracênicos expressos em cascarosídeo A (dose diária) tintura cefalexina 500 mg cápsula 500 mg comprimido 50 mg/mL suspensão oral cefotaxima sódica 500 mg pó para solução injetável ceftriaxona 250 mg pó para solução injetável 500 mg pó para solução injetável 1 g pó para solução injetável cetoconazol 20 mg/g (2%) xampu cianocobalamina 1.000 mcg solução injetável ciprofloxacino 250 mg comprimido 500 mg comprimido claritromicina 250 mg comprimido 500 mg comprimido 500 mg cápsula 50 mg/mL suspensão oral clonazepam 2,5 mg/mL solução oral cloranfenicol 250 mg cápsula 250 mg comprimido cloreto de potássio 2,56 mEq/mL (19,1%) solução injetável 21 RENAME 2017 Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica cloreto de sódio 3,4 mEq/mL (20%) solução injetável 0,9% (9 mg/mL) solução nasal 0,9% (0,154 mEq/mL) solução injetável cloridrato de amiodarona 50 mg/mL solução injetável 200 mg comprimido cloridrato de amitriptilina 25 mg comprimido 75 mg comprimido cloridrato de biperideno 2 mg comprimido 4 mg comprimido de liberação prolongada cloridrato de bupivacaína 2,5 mg/mL (0,25%) solução injetável 5 mg/mL (0,50%) solução injetável cloridrato de clindamicina 150 mg cápsula 300 mg cápsula cloridrato de clomipramina 10 mg comprimido 25 mg comprimido cloridrato de clorpromazina 5 mg/mL solução injetável 40 mg/mL solução oral 25 mg comprimido 100 mg comprimido cloridrato de dobutamina 12,5 mg/mL solução injetável cloridrato de dopamina 5 mg/mL solução injetável cloridrato de fluoxetina 20 mg cápsula 20 mg comprimido cloridrato de hidralazina 25 mg comprimido 50 mg comprimido cloridrato de lidocaína 10 mg/mL (1%) solução injetável 20 mg/mL (2%) solução injetável 20 mg/g (2%) gel 100 mg/mL solução spray cloridrato de lidocaína + glicose 50 mg/mL + 75 mg/mL (5% + 7,5%) solução injetável 22 Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos / MS Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica cloridrato de lidocaína + hemitartarato de epinefrina 2% + 1:200.000 solução injetável 2% + 1:80.000 solução injetável 1% + 1:200.000 solução injetável cloridrato de metformina 500 mg comprimido 850 mg comprimido cloridrato de metoclopramida 10 mg comprimido 5 mg/mL solução injetável 4 mg/mL solução oral cloridrato de naloxona 0,4 mg/mL solução injetável cloridrato de nortriptilina 10 mg cápsula 25 mg cápsula 50 mg cápsula 75 mg cápsula cloridrato de ondansetrona 4 mg comprimido 4 mg comprimido orodispersível 8 mg comprimido 8 mg comprimido orodispersível cloridrato de pilocarpina 20 mg/mL (2%) solução oftálmica cloridrato de piridoxina 40 mg comprimido cloridrato de prilocaína + felipressina 30 mg/mL (3%) + 0,03 UI mL solução injetável cloridrato de prometazina 25 mg comprimido 25 mg/mL solução injetável cloridrato de propafenona 150 mg comprimido 300 mg comprimido cloridrato de propranolol 10 mg comprimido 40 mg comprimido cloridrato de protamina 10 mg/mL solução injetável cloridrato de ranitidina 25 mg/mL solução injetável 15 mg/mL xarope 150 mg comprimido cloridrato de tetraciclina 10 mg/g (1%) pomada oftálmica 23 RENAME 2017 Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica cloridrato de tiamina 300 mg comprimido cloridrato de verapamil 80 mg comprimido 2,5 mg/mL solução injetável 120 mg comprimido decanoato de haloperidol 50 mg/mL solução injetável dexametasona 1 mg/g (0,1%) creme 1 mg/g (0,1%) pomada oftálmica 1 mg/mL (0,1%) suspensão oftálmica 4 mg comprimido 0,1 mg/mL elixir diazepam 5 mg/mL solução injetável 5 mg comprimido 10 mg comprimido digliconato de clorexidina 0,12% solução bucal 2% a 4% solução para uso tópico digoxina 0,25 mg comprimido 0,05 mg/mL elixir dinitrato de isossorbida 5 mg comprimido sublingual dipirona 500 mg/mL solução injetável 500 mg comprimido 500 mg/mL solução oral dipropionato de beclometasona 50 mcg/dose solução para inalação oral 50 mcg/dose suspensão para inalação nasal 200 mcg/dose pó para inalação oral 200 mcg/dose solução para inalação oral 200 mcg/dose cápsula para inalação oral 250 mcg/dose solução para inalação oral 400 mcg/dose pó para inalação oral 400 mcg/dose cápsula para inalação oral enantato de noretisterona + valerato de estradiol 50 mg/mL + 5 mg/mL solução injetável 24 Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos / MS Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica epinefrina 1 mg/mL solução injetável espinheira-santa (Maytenus ilicifolia Mart. ex Reissek) 60 mg a 90 mg de taninos totais expressos em pirogalol (dose diária) cápsula 60 mg a 90 mg de taninos totais expressos em pirogalol (dose diária) tintura 60 mg a 90 mg de taninos totais expressos em pirogalol (dose diária) suspensão oral 60 mg a 90 mg de taninos totais expressos em pirogalol (dose diária) emulsão oral espironolactona 25 mg comprimido 100 mg comprimido estolato de eritromicina 25 mg/mL suspensão oral 50 mg/mL suspensão oral 500 mg comprimido estriol 1 mg/g creme vaginal estrogênios conjugados 0,625 mg/g creme vaginal 0,3 mg comprimido etinilestradiol + levonorgestrel 0,03 mg + 0,15 mg comprimido fenitoína 100 mg comprimido 20 mg/mL suspensão oral 50 mg/mL solução injetável fenobarbital 100 mg/mL solução injetável 100 mg comprimido 40 mg/mL solução oral finasterida 5 mg comprimido fluconazol 150 mg cápsula 10 mg/mL suspensão oral 100 mg cápsula flumazenil 0,1 mg/mL solução injetável 25 RENAME 2017 Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica folinato de cálcio (ácido folínico) 15 mg comprimido fosfato de cálcio tribásico + colecalciferol 1661,616 mg (600 mg de cálcio) + 400 UI comprimido fosfato de potássio monobásico + fosfato de potássio dibásico 0,03 g/mL + 0,1567 g/mL solução injetável fosfato dissódico de dexametasona4 mg/mL solução injetável fosfato sódico de prednisolona 1 mg/mL solução oral 3 mg/mL solução oral furosemida 40 mg comprimido 10 mg/mL solução injetável garra-do-diabo (Harpagophytum procumbens DC. ex Meissn.) 30 mg a 100 mg de harpagosídeo ou 45 mg a 150 mg de iridoides totais expressos em harpagosídeos (dose diária) cápsula 30 mg a 100 mg de harpagosídeo ou 45 mg a 150 mg de iridoides totais expressos em harpagosídeos (dose diária) comprimido 30 mg a 100 mg de harpagosídeo ou 45 mg a 150 mg de iridoides totais expressos em harpagosídeos (dose diária) comprimido de liberação retardada glibenclamida 5 mg comprimido glicerol 120 mg/mL solução retal 72 mg supositório retal gliclazida 30 mg comprimido de liberação prolongada 60 mg comprimido de liberação prolongada 80 mg comprimido 26 Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos / MS Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica glicose 50 mg/mL (5%) solução injetável 100 mg/mL (10%) solução injetável 500 mg/mL (50%) solução injetável guaco (Mikania glomerata Spreng.) 0,5 mg a 5 mg de cumarina (dose diária) tintura 0,5 mg a 5 mg de cumarina (dose diária) xarope 0,5 mg a 5 mg de cumarina (dose diária) solução oral haloperidol 1 mg comprimido 5 mg comprimido 2 mg/mL solução oral 5 mg/mL solução injetável hemitartarato de norepinefrina 2 mg/mL solução injetável heparina sódica 5.000 UI/0,25 mL solução injetável hidroclorotiazida 12,5 mg comprimido 25 mg comprimido hidróxido de alumínio 230 mg comprimido 300 mg comprimido 61,5 mg/mL suspensão oral hipromelose 3 mg/mL (0,3%) solução oftálmica 5 mg/mL (0,5%) solução oftálmica hortelã (Mentha x piperita L.) 60 mg a 440 mg de mentol e 28 mg a 256 mg de mentona (dose diária) cápsula ibuprofeno 200 mg comprimido 300 mg comprimido 600 mg comprimido 50 mg/mL suspensão oral insulina humana NPH 100 UI/mL suspensão injetável insulina humana regular 100 UI/mL solução injetável 27 RENAME 2017 Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica isoflavona-de-soja [Glycine max (L.) Merr.] 50 mg a 120 mg de isoflavonas (dose diária) cápsula 50 mg a 120 mg de isoflavonas (dose diária) comprimido itraconazol 100 mg cápsula 10 mg/mL solução oral ivermectina 6 mg comprimido lactato de biperideno 5 mg/mL solução injetável lactulose 667 mg/mL xarope levodopa + benserazida 100 mg + 25 mg cápsula 100 mg + 25 mg comprimido 200 mg + 50 mg comprimido levodopa + carbidopa 200 mg + 50 mg comprimido 250 mg + 25 mg comprimido levonorgestrel 0,75 mg comprimido 1,5 mg comprimido levotiroxina sódica 25 mcg comprimido 50 mcg comprimido 100 mcg comprimido loratadina 10 mg comprimido 1 mg/mL xarope losartana potássica 50 mg comprimido maleato de dexclorfeniramina 2 mg comprimido 0,4 mg/mL solução oral 0,4 mg/mL xarope maleato de enalapril 5 mg comprimido 10 mg comprimido 20 mg comprimido maleato de timolol 2,5 mg/mL (0,25%) solução oftálmica 5 mg/mL (0,5%) solução oftálmica 28 Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos / MS Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica Medicamentos homeopáticos Conforme Farmacopeia Homeopática Brasileira 3ª edição Conforme Farmacopeia Homeopática Brasileira 3ª edição mesilato de doxazosina 2 mg comprimido 4 mg comprimido mesilato de pralidoxima 200 mg solução injetável metildopa 250 mg comprimido metronidazol 100 mg/g (10%) gel vaginal 250 mg comprimido 400 mg comprimido midazolam 2 mg/mL solução oral misoprostol 25 mcg comprimido vaginal 200 mcg comprimido vaginal mononitrato de isossorbida 20 mg comprimido 40 mg comprimido nifedipino 10 mg cápsula 10 mg comprimido nistatina 100.000 UI/mL suspensão oral nitrato de miconazol 2% (20 mg/g) gel oral 2% (20 mg/g) loção 2% (20 mg/g) pó 2% (20 mg/g) creme vaginal 2% (20 mg/g) creme nitrofurantoína 100 mg cápsula 5 mg/mL suspensão oral noretisterona 0,35 mg comprimido óleo mineral – óleo para uso oral omeprazol 10 mg cápsula 20 mg cápsula palmitato de retinol 150.000 UI/mL solução oral paracetamol 200 mg/mL solução oral 500 mg comprimido 29 RENAME 2017 Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica pasta-d’água FN* pasta permanganato de potássio 100 mg comprimido para uso tópico 100 mg (FN)* pó permetrina 10 mg/g (1%) loção 50 mg/g (5% ) loção peróxido de benzoíla 25 mg/g (2,5%) (FN)* gel 50 mg/g (5%) (FN)* gel plantago (Plantago ovata Forssk.) 3 g a 30 g (dose diária) pó para dispersão oral podofilina 100 mg/mL (10%) a 250 mg/mL (25%) (FN)* solução para uso tópico prednisona 5 mg comprimido 20 mg comprimido propiltiouracila 100 mg comprimido sais para reidratação oral cloreto de sódio, glicose anidra, cloreto de potássio, citrato de sódio di-hidratado pó para solução oral salgueiro (Salix alba L.) 60 mg a 240 mg de salicina (dose diária) comprimido 60 mg a 240 mg de salicina (dose diária) elixir 60 mg a 240 mg de salicina (dose diária) solução oral sinvastatina 10 mg comprimido 20 mg comprimido 40 mg comprimido solução ringer + lactato lactato de sódio 3 mg/mL + cloreto de sódio 6 mg/mL + cloreto de potássio 0,3 mg/ mL + cloreto de cálcio 0,2 mg/mL solução injetável * FN: Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira. 30 Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos / MS Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica succinato de metoprolol 25 mg comprimido de liberação prolongada 50 mg comprimido de liberação prolongada 100 mg comprimido de liberação prolongada succinato sódico de hidrocortisona 100 mg pó para solução injetável 500 mg pó para solução injetável sulfadiazina de prata 10 mg/g (1%) creme sulfametoxazol + trimetoprima 40 mg/mL + 8 mg/mL suspensão oral 80 mg/mL + 16 mg/mL solução injetável 400 mg + 80 mg comprimido sulfato de atropina 0,25 mg/mL solução injetável sulfato de gentamicina 5 mg/g pomada oftálmica 5 mg/mL solução oftálmica sulfato de magnésio – pó para solução oral 10% (0,81 mEq/mL Mg++) solução injetável 50% (4,05 mEq/mL Mg++) solução injetável sulfato de salbutamol 100 mcg/dose aerossol oral 5 mg/mL solução para inalação 0,5 mg/mL solução injetável sulfato de zinco 200 mcg/mL solução injetável 10 mg comprimido mastigável 4 mg/mL xarope sulfato ferroso 5 mg/mL xarope 25 mg/mL solução oral 40 mg comprimido tartarato de metoprolol 100 mg comprimido teclozana 500 mg comprimido 10 mg/mL suspensão oral 31 RENAME 2017 Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica unha-de-gato [Uncaria tomentosa (Willd. ex Roem. & Schult.)] 0,9 mg de alcaloides oxindólicos pentaclíclicos cápsula 0,9 mg de alcaloides oxindólicos pentaclíclicos comprimido 0,9 mg de alcaloides oxindólicos pentaclíclicos gel varfarina sódica 1 mg comprimido 5 mg comprimido 32 Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos / MS Anexo II – Relação Nacional de Medicamentos do Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica O Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (Cesaf) destina-se à garantia do acesso a medicamentos (Anexo II) e insumos (Anexo IV) para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, muitas vezes relacionadas a situações de vulnerabilidade social e pobreza. O financiamento desse componente é destinado à aquisição de medicamentos e insumos relacionados em programas estratégicos de saúde do SUS, parao atendimento de pessoas acometidas por tuberculose, hanseníase, malária, leishmanioses, doença de Chagas, cólera, esquistossomose, filariose, meningite, tracoma, micoses sistêmicas, bem como outras doenças decorrentes e perpetuadoras da pobreza. Também são garantidos antivirais para o combate à influenza, antirretrovirais para tratamento de pessoas vivendo com HIV/aids, hemoderivados e pró-coagulantes para pessoas com doenças hematológicas, vacinas, soros e imunoglobulinas, além de medicamentos e insumos destinados ao combate do tabagismo e ao programa de alimentação e nutrição. O Ministério da Saúde adquire e distribui esses itens aos estados e ao Distrito Federal, cabendo a esses o recebimento, o armazenamento e a distribuição aos municípios. Regulamentação: legislação específica que define os programas estratégicos do Ministério da Saúde. Documentos norteadores de uso dos medicamentos: protocolos clínicos e diretrizes terapêuticas (PCDTs), diretrizes específicas para as doenças que fazem parte do escopo dos programas estratégicos do Ministério da Saúde e Formulário Terapêutico Nacional (FTN). Instrumento de registro: Sistema Nacional de Gestão da Assistência Farmacêutica (Hórus), sistemas específicos dos programas estratégicos e sistemas municipais e estaduais próprios. 33 RENAME 2017 Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica/ Descrição acetato de desmopressina 4 mcg/mL solução injetável 15 mcg/mL solução injetável ácido paraminossalicílico 4 g granulado oral ácido tranexâmico 250 mg comprimido 500 mg comprimido albendazol 400 mg comprimido mastigável anfotericina B (complexo lipídico) 5 mg/mL suspensão injetável anfotericina B (desoxicolato) 50 mg pó para solução injetável anfotericina B (lipossomal) 50 mg pó para solução injetável antimoniato de meglumina 300 mg/mL solução injetável artemeter 80 mg/mL solução injetável artemeter + lumefantrina 20 mg + 120 mg comprimido artesunato 60 mg pó para solução injetável artesunato + cloridrato de mefloquina 25 mg + 55 mg comprimido 100 mg + 220 mg comprimido azitromicina 250 mg comprimido 500 mg comprimido 40 mg/mL pó para suspensão oral benzilpenicilina benzatina 1.200.000 UI pó para suspensão injetável 1.200.000 UI suspensão injetável benzilpenicilina potássica 5.000.000 UI pó para solução injetável benznidazol 12,5 mg comprimido 100 mg comprimido capreomicina 1 g pó para solução injetável citrato de dietilcarbamazina 50 mg comprimido claritromicina 500 mg comprimido 500 mg cápsula 34 Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos / MS Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica/ Descrição clofazimina 50 mg cápsula clofazimina 100 mg cápsula cloranfenicol 25 mg/mL suspensão oral cloreto de sódio 0,9% (0,154 mEq/mL) solução injetável cloridrato de bupropiona 150 mg comprimido de liberação prolongada cloridrato de clindamicina 300 mg cápsula cloridrato de etambutol 400 mg comprimido cloridrato de hidroxocobalamina 5 g pó para solução injetável cloridrato de minociclina 100 mg comprimido cloridrato de moxifloxacino 400 mg comprimido cloridrato de piridoxina 100 mg comprimido complexo protrombínico humano (fatores de coagulação II, VII, IX, X em combinação) 500 UI a 600 UI pó para solução injetável complexo protrombínico parcialmente ativado (fatores de coagulação II, VIIa, IX, X em combinação) 500 UI pó para solução injetável 1.000 UI pó para solução injetável 2.500 UI pó para solução injetável dapsona* 50 mg comprimido 100 mg comprimido darunavir 75 mg comprimido 150 mg comprimido 300 mg comprimido 600 mg comprimido dicloridrato de quinina 300 mg/mL solução injetável dicloridrato de sapropterina 100 mg comprimido didanosina 4 g pó para solução oral (preparação extemporânea) * Disponível apenas em blíster com outros medicamentos para os esquemas de tratamento da hanseníase (paucibacilar e multibacilar). 35 RENAME 2017 Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica/ Descrição difosfato de cloroquina 150 mg comprimido difosfato de primaquina 5 mg comprimido 15 mg comprimido dolutegravir sódico 50 mg comprimido doxiciclina 100 mg comprimido 100 mg pó para solução injetável efavirenz 200 mg cápsula 600 mg comprimido 30 mg/mL solução oral enfuvirtida 108 mg (90 mg/mL após reconstituição) pó para solução injetável espiramicina 500 mg comprimido estavudina 1 mg/mL solução oral estolato de eritromicina 500 mg comprimido 50 mg/mL suspensão oral etionamida 250 mg comprimido etravirina 100 mg comprimido fator IX de coagulação 200 UI a 250 UI pó para solução injetável 500 UI a 600 UI pó para solução injetável fator VII ativado recombinante (alfaeptacogue ativado) 1 mg (50.000 UI) pó para solução injetável 2 mg (100.000 UI) pó para solução injetável 5 mg (250.000 UI) pó para solução injetável fator VIII associado a fator de von Willebrand para imunotolerância 250 UI pó para solução injetável 500 UI pó para solução injetável 1.000 UI pó para solução injetável fator VIII de coagulação 250 UI pó para solução injetável 500 UI pó para solução injetável 1.000 UI pó para solução injetável 36 Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos / MS Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica/ Descrição fator VIII para doença de von Willebrand 450 a 500 UI pó para solução injetável fator VIII recombinante (alfaoctocogue) 250 UI pó para solução injetável 500 UI pó para solução injetável 1.000 UI pó para solução injetável fator XIII de coagulação 250 UI pó para solução injetável fenoximetilpenicilina potássica 80.000 UI/mL pó para solução oral fibrinogênio 1 g pó para solução injetável fluconazol 2 mg/mL solução injetável fosamprenavir 50 mg/mL suspensão oral fosfato de clindamicina 150 mg/mL solução injetável fosfato de oseltamivir 30 mg cápsula 45 mg cápsula 75 mg cápsula fumarato de tenofovir desoproxila 300 mg comprimido fumarato de tenofovir desoproxila + lamivudina 300 mg + 300 mg comprimido fumarato de tenofovir desoproxila + lamivudina + efavirenz 300 mg + 300 mg + 600 mg comprimido imunoglobulina antitetânica 250 UI/mL solução injetável imunoglobulina humana anti-hepatite B 180 - 200 UI/mL solução injetável imunoglobulina humana antirrábica 150 UI/mL solução injetável imunoglobulina humana antivaricela zoster 125 UI/ 2,5 mL solução injetável isetionato de pentamidina 300 mg pó para solução injetável isoniazida 100 mg comprimido itraconazol 100 mg cápsula lamivudina 10 mg/mL solução oral 150 mg comprimido 37 RENAME 2017 Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica/ Descrição levofloxacino 250 mg comprimido 500 mg comprimido linezolida 600 mg comprimido 2 mg/mL solução para infusão lopinavir + ritonavir 200 mg + 50 mg comprimido 80 mg/mL + 20 mg/mL solução oral 100 mg + 25 mg comprimido maraviroque 150 mg comprimido micronutrientes cada sachê de 1 g contém: vitamina A 400 mcg, vitamina D 5 mcg, vitamina E 5 mg, vitamina C 30 mg, vitamina B1 0,5 mg, vitamina B2 0,5 mg, vitamina B6 0,5 mg, vitamina PP 6 mg, vitamina B9 150 mcg, vitamina B12 0,9 mcg, ferro 10 mg, zinco 4,1 mg, cobre 560 mcg, selênio 17 mcg, iodo 90 mcg pó nevirapina 200 mg comprimido 10 mg/mL suspensão oral nicotina 7 mg adesivo transdérmico 14 mg adesivo transdérmico 21 mg adesivo transdérmico 2 mg goma de mascar 2 mg pastilha ofloxacino 400 mg comprimido oxamniquina 50 mg/mL suspensão oral palivizumabe 50 mg pó para solução injetável 100 mg pó para solução injetável38 Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos / MS Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica/ Descrição palmitato de retinol 100.000 UI cápsula mole 200.000 UI cápsula mole paracetamol 200 mg/mL solução oral 500 mg comprimido pentoxifilina 400 mg comprimido pirazinamida 500 mg comprimido 30 mg/mL (3%) suspensão oral pirimetamina 25 mg comprimido praziquantel 600 mg comprimido prednisona 5 mg comprimido 20 mg comprimido raltegravir potássico 100 mg comprimido mastigável 400 mg comprimido rifabutina 150 mg cápsula rifampicina 20 mg/mL (2%) suspensão oral 150 mg* cápsula 300 mg cápsula rifampicina + isoniazida 150 mg + 75 mg comprimido rifampicina + isoniazida + pirazinamida + cloridrato de etambutol 150 mg + 75 mg + 400 mg + 275 mg comprimido ritonavir 100 mg comprimido 80 mg/mL solução oral sais para reidratação oral cloreto de sódio, glicose anidra, cloreto de potássio, citrato de sódio di-hidratado pó para solução oral saquinavir 200 mg cápsula mole selante de fibrina – pó * Disponível apenas em blíster com outros medicamentos para os esquemas de tratamento da hanseníase (paucibacilar e multibacilar). 39 RENAME 2017 Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica/ Descrição solução ringer + lactato lactato de sódio 3 mg/mL + cloreto de sódio 6 mg/mL + cloreto de potássio 0,3 mg/ mL + cloreto de cálcio 0,2 mg/mL solução injetável soro antiaracnídico (Loxosceles, Phoneutria e Tityus) cada mL contém imunoglobulinas que neutralizam, no mínimo, 1,5 dose mínima mortal (DMM) de veneno de Tityus serrulatus (1,5 DMM/ mL), 1,5 DMM de veneno de Phoneutria nigriventer (1,5 DMM/mL) e 15 dose mínima necrosante (DMN) de veneno de Loxosceles gaucho(15 DMN/mL) solução injetável soro antibotrópico (pentavalente) cada mL contém imunoglobulinas (IgG) que neutralizam, no mínimo, 5 mg de veneno de Bothrops jararaca (5 mg/mL) solução injetável soro antibotrópico (pentavalente) e anticrotálico cada mL contém imunoglobulinas que neutralizam, no mínimo, 5 mg de veneno de Bothrops jararaca e a 1,5 mg de veneno de Crotalus durissus terrifcus (5 mg/mL e 1,5 mg/mL) solução injetável soro antibotrópico (pentavalente) e antilaquético cada mL contém imunoglobulinas que neutralizam, no mínimo, 5 mg de veneno de Bothrops jararaca e 3 mg de veneno de Lachesis muta (5 mg/mL e 3 mg/mL) solução injetável 40 Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos / MS Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica/ Descrição soro antibotulínico AB (bivalente) cada mL contém imunoglobulinas que neutralizam, no mínimo, 375 UI de toxina botulínica tipo A e 275 UI de toxina botulínica tipo B (375 UI/mL e 275 UI/mL) solução injetável soro anticrotálico cada mL contém imunoglobulinas que neutralizam, no mínimo, 1,5 mg de veneno Crotalus durissus terrifcus (1,5 mg/mL) solução injetável soro antidiftérico cada mL contém imunoglobulinas que neutralizam, no mínimo, 1.000 UI de toxina diftérica (1.000 UI/mL) solução injetável soro antielapídico (bivalente) cada mL contém imunoglobulinas que neutralizam, no mínimo, 1,5 mg de veneno de Micrurus frontalis (1,5 mg/mL) solução injetável soro antiescorpiônico cada mL contém imunoglobulinas que neutralizam, no mínimo 1,5 DMM (dose mínima mortal) de veneno de Tityus serrulatus(1,5 DMM/mL) solução injetável soro antilonômico cada mL contém imunoglobulinas que neutralizam, no mínimo, 0,35 mg de veneno de Lonomia obliqua (0,35 mg/mL) solução injetável 41 RENAME 2017 Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica/ Descrição soro antiloxoscélico (trivalente) cada mL contém imunoglobulinas que neutralizam, no mínimo, 15 dose mínima necrosante (DMN) de veneno de aranhas das espécies Loxosceles laeta, Loxosceles gauchoe Loxosceles intermedia (15 DMN/mL) solução injetável soro antirrábico cada mL contém imunoglobulinas que neutralizam, no mínimo, 200 UI de vírus da raiva (200 UI/mL) solução injetável soro antitetânico cada mL contém imunoglobulinas que neutralizam, no mínimo, 1.000 UI de toxina tetânica solução injetável sulfadiazina 500 mg comprimido sulfato de abacavir 20 mg/mL solução oral 300 mg comprimido sulfato de amicacina 250 mg/mL solução injetável sulfato de atazanavir 200 mg cápsula 300 mg cápsula sulfato de estreptomicina 1 g pó para solução injetável sulfato de quinina 500 mg comprimido talidomida 100 mg comprimido terizidona 250 mg cápsula tipranavir 250 mg cápsula mole 100 mg/mL solução oral vacina adsorvida difteria e tétano adulto – suspensão injetável vacina adsorvida difteria e tétano infantil – suspensão injetável vacina adsorvida difteria, tétano e pertussis – suspensão injetável 42 Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos / MS Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica/ Descrição vacina adsorvida difteria, tétano e pertussis (acelular) adulto – suspensão injetável vacina adsorvida difteria, tétano e pertussis (acelular) infantil – suspensão injetável vacina adsorvida difteria, tétano, pertussis, hepatite B (recombinante) e Haemophilus influenzae B (conjugada) – suspensão injetável vacina adsorvida hepatite A (inativada) adulto – suspensão injetável vacina adsorvida hepatite A (inativada) infantil – suspensão injetável vacina BCG – pó para suspensão injetável vacina cólera (inativada) – suspensão oral vacina febre amarela (atenuada) – pó para solução injetável vacina febre tifoide (polissacarídica) – solução injetável vacina Haemophilus influenzae B (conjugada) – pó para solução injetável vacina hepatite B (recombinante) – suspensão injetável vacina influenza trivalente (fragmentada, inativada) – suspensão injetável vacina meningocócica C (conjugada) – pó para suspensão injetável vacina papilomavírus humano 6, 11, 16 e 18 (recombinante) – suspensão injetável vacina pneumocócica 10-valente (conjugada) – suspensão injetável vacina pneumocócica 23-valente (polissacarídica) – solução injetável vacina poliomielite 1, 2 e 3 (inativada) – solução injetável vacina poliomielite 1 e 3 (atenuada) – solução oral vacina raiva (inativada) – pó para suspensão injetável 43 RENAME 2017 Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica/ Descrição vacina rotavírus humano G1P [8] (atenuada) – suspensão oral vacina sarampo, caxumba, rubéola – pó para solução injetável vacina sarampo, caxumba, rubéola e varicela (atenuada) – pó para solução injetável vacina varicela (atenuada) – pó para solução injetável zanamivir 5 mg pó para inalação oral zidovudina 100 mg cápsula 10 mg/mL solução injetável 10 mg/mL xarope zidovudina + lamivudina 300 mg + 150 mg comprimido 44 Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos / MS Anexo III – Relação Nacional de Medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica O Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (Ceaf) é uma das estratégias de acesso aos medicamentos no âmbito do SUS que busca garantir a integralidade do tratamento medicamentoso, em nível ambulatorial, para algumas situações clínicas, principalmente, agravos crônicos, com custos de tratamento mais elevados ou de maior complexidade. No Ceaf, o acesso aos medicamentos ocorre de acordo com critérios definidos em protocolos clínicos e diretrizes terapêuticas (PCDTs) publicados pelo Ministérioda Saúde. Os PCDTs definem as linhas de cuidado para cada condição clínica, indicando a melhor abordagem terapêutica em cada situação, com base nas melhores evidências disponíveis. Os medicamentos que fazem parte do elenco do Ceaf são descritos na Tabela de Procedimentos, Medicamentos, Órteses, Próteses e Materiais Especiais do SUS (Sigtap) e possuem atributos específicos que garantem a gestão do componente por meio de sistemas de informação, bem como, o cumprimento dos critérios definidos nos PCDTs. Dessa forma, a descrição dos medicamentos do Ceaf na Rename se deu de forma a contemplar as informações necessárias para a devida harmonização desta com os demais instrumentos que integram este componente, cuja criteriosa observação é imprescindível à execução e gestão do Ceaf. A Portaria GM/MS nº 1.554, de 30 de julho de 2013, que dispõe sobre as regras de financiamento e execução do Ceaf no âmbito do SUS, apresenta a divisão do elenco de medicamentos em três grupos e define as responsabilidades de financiamento entre os entes federados: • Grupo 1: medicamentos sob responsabilidade de financiamento pelo Ministério da Saúde, subdividido em: - Grupo 1A: medicamentos de aquisição centralizada pelo Ministério da Saúde e fornecidos às secretarias de Saúde dos estados e do Distrito Federal; - Grupo 1B: medicamentos financiados pelo Ministério da Saúde mediante transferência de recursos para aquisição pelas 45 RENAME 2017 secretarias de Saúde dos estados e do Distrito Federal; • Grupo 2: medicamentos financiados e adquiridos pelas secretarias de Saúde dos estados e do Distrito Federal; • Grupo 3: medicamentos financiados de acordo com as normativas do Componente Básico da Assistência Farmacêutica e indicados pelos PCDTs como a primeira linha de cuidado para o tratamento das doenças contempladas no Ceaf. Regulamentação: legislação específica que define o Componente Especializado da Assistência Farmacêutica. Documentos norteadores de uso dos medicamentos: protocolos clínicos e diretrizes terapêuticas (PCDTs) definidos pelo Ministério da Saúde. Instrumento de registro: Sistema Nacional de Gestão da Assistência Farmacêutica (Hórus), sistemas estaduais próprios e Sistema de Informações Ambulatoriais (SIA/SUS). Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica/ Descrição abatacepte 250 mg pó para solução injetável 125 mg/mL solução injetável acetato de ciproterona 50 mg comprimido acetato de desmopressina 0,1 mg/mL solução nasal (frasco com 2,5 mL) acetato de fludrocortisona 0,1 mg comprimido acetato de glatirâmer 20 mg solução injetável acetato de gosserrelina 3,6 mg implante subcutâneo 10,8 mg implante subcutâneo acetato de lanreotida 60 mg solução injetável 90 mg solução injetável 120 mg solução injetável acetato de leuprorrelina 3,75 mg pó para suspensão injetável 11,25 mg pó para suspensão injetável acetato de octreotida 10 mg pó para suspensão injetável 20 mg pó para suspensão injetável 30 mg pó para suspensão injetável 46 Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos / MS Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica/ Descrição acetazolamida 250 mg comprimido ácido nicotínico 250 mg comprimido de liberação prolongada 500 mg comprimido de liberação prolongada 750 mg comprimido de liberação prolongada acitretina 10 mg cápsula 25 mg cápsula adalimumabe 40 mg solução injetável alfacalcidol 0,25 mcg cápsula mole 1 mcg cápsula mole alfadornase 1 mg/mL solução para inalação (ampola com 2,5 mL) alfaepoetina 1.000 UI solução injetável 2.000 UI solução injetável 3.000 UI pó para solução injetável 3.000 UI solução injetável 4.000 UI pó para solução injetável 4.000 UI solução injetável 10.000 UI pó para solução injetável 10.000 UI solução injetável alfainterferona 2b 3.000.000 UI pó para solução injetável 5.000.000 UI pó para solução injetável 10.000.000 UI pó para solução injetável alfapeginterferona 2a 180 mcg solução injetável alfapeginterferona 2b 118,4 mcg (80 mcg/0,5 mL após reconstituição) pó para solução injetável 148 mcg (100 mcg/0,5 mL após reconstituição) pó para solução injetável 177,6 mcg (120 mcg/0,5 mL após reconstituição) pó para solução injetável alfataliglicerase 200 U pó para solução injetável 47 RENAME 2017 Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica/ Descrição alfavelaglicerase 200 U pó para solução injetável 400 U pó para solução injetável ambrisentana 5 mg comprimido 10 mg comprimido atorvastatina cálcica 10 mg comprimido 20 mg comprimido 40 mg comprimido 80 mg comprimido azatioprina 50 mg comprimido betainterferona 1a 22 mcg (6.000.000 UI) solução injetável 30 mcg (6.000.000 UI) solução injetável 44 mcg (12.000.000 UI) solução injetável betainterferona 1b 300 mcg (9.600.000 UI) pó para solução injetável bezafibrato 200 mg comprimido 400 mg comprimido de liberação prolongada bimatoprosta 0,3 mg/mL (0,03%) solução oftálmica (frasco com 3 mL) bosentana 62,5 mg comprimido 125 mg comprimido brinzolamida 10 mg/mL suspensão oftálmica (frasco com 5 mL) brometo de piridostigmina 60 mg comprimido bromidrato de fenoterol 100 mcg/dose solução aerossol (frasco com 200 doses) bromidrato de galantamina 8 mg cápsula de liberação prolongada 16 mg cápsula de liberação prolongada 24 mg cápsula de liberação prolongada budesonida 200 mcg aerossol bucal 200 mcg cápsula para inalação 200 mcg pó para inalação 48 Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos / MS Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica/ Descrição budesonida 400 mcg cápsula para inalação cabergolina 0,5 mg comprimido calcipotriol 50 mcg/g (0,005%) pomada (bisnaga com 30 g) calcitonina 50 UI solução injetável 100 UI solução injetável 200 UI/dose solução spray nasal (frasco com 2 mL) calcitriol 1 mcg/mL solução injetável (ampola com 1 mL) 0,25 mcg cápsula mole certolizumabe pegol 200 mg solução injetável ciclofosfamida 50 mg comprimido ciclosporina 10 mg cápsula mole 25 mg cápsula mole 50 mg cápsula mole 100 mg cápsula mole 50 mg solução injetável 100 mg/mL solução oral (frasco com 50 mL) ciprofibrato 100 mg comprimido citrato de sildenafila 20 mg comprimido 25 mg comprimido 50 mg comprimido clobazam 10 mg comprimido 20 mg comprimido clopidogrel 75 mg comprimido cloridrato de amantadina 100 mg comprimido cloridrato de cinacalcete 30 mg comprimido 60 mg comprimido cloridrato de donepezila 5 mg comprimido 10 mg comprimido cloridrato de dorzolamida 20 mg/mL solução oftálmica (frasco com 5 mL) 49 RENAME 2017 Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica/ Descrição cloridrato de metadona 5 mg comprimido 10 mg comprimido 10 mg/mL solução injetável (ampola com 1 mL) cloridrato de pilocarpina 20 mg/mL (2%) solução oftálmica (frasco com 10 mL) cloridrato de raloxifeno 60 mg comprimido cloridrato de selegilina 5 mg comprimido 10 mg comprimido cloridrato de sevelâmer 800 mg comprimido cloridrato de triexifenidil 5 mg comprimido cloridrato de ziprasidona 40 mg cápsula 80 mg cápsula clozapina 25 mg comprimido 100 mg comprimido complemento alimentar para paciente fenilcetonúrico maior de 1 ano (fórmula de aminoácidos isenta de fenilalanina) – – complemento alimentar para paciente fenilcetonúrico menor de 1 ano (fórmula de aminoácidos isenta de fenilalanina) – – daclatasvir 30 mg comprimido 60 mg comprimido danazol 100 mg cápsula 200 mg cápsula dasabuvir* 250 mg comprimido deferasirox 125 mg comprimido para suspensão 250 mg comprimido para suspensão500 mg comprimido para suspensão deferiprona 500 mg comprimido * Disponível apenas em blíster com outros medicamentos para os esquemas de tratamento da hepatite viral C, conforme atos normativos vigentes. 50 Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos / MS Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica/ Descrição dextrotartarato de brimonidina 2 mg/mL solução oftálmica (frasco com 5 mL) dicloridrato de pramipexol 0,125 mg comprimido 0,25 mg comprimido 1 mg comprimido difosfato de cloroquina 150 mg comprimido entacapona 200 mg comprimido entecavir 0,5 mg comprimido 1 mg comprimido etanercepte 25 mg solução injetável 50 mg solução injetável etofibrato 500 mg cápsula etossuximida 50 mg/mL xarope (frasco com 120 mL) everolimo 0,5 mg comprimido 0,75 mg comprimido 1 mg comprimido fenofibrato 200 mg cápsula 250 mg cápsula de liberação retardada filgrastim 300 mcg solução injetável fingolimode 0,5 mg cápsula fluvastatina 20 mg cápsula 40 mg cápsula fosfato de codeína 3 mg/mL solução oral (frasco com 120 mL) 30 mg comprimido 60 mg comprimido 30 mg/mL solução injetável (ampola com 2 mL) fumarato de formoterol 12 mcg cápsula para inalação 12 mcg pó para inalação 51 RENAME 2017 Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica/ Descrição fumarato de formoterol + budesonida 6 mcg + 200 mcg cápsula para inalação 6 mcg + 200 mcg pó para inalação 12 mcg + 400 mcg cápsula para inalação 12 mcg + 400 mcg pó para inalação fumarato de tenofovir desoproxila 300 mg comprimido gabapentina 300 mg cápsula 400 mg cápsula genfibrozila 600 mg comprimido 900 mg comprimido golimumabe 50 mg solução injetável hemifumarato de quetiapina 25 mg comprimido 100 mg comprimido 200 mg comprimido 300 mg comprimido hidróxido de alumínio 230 mg comprimido 300 mg comprimido 61,5 mg/mL suspensão oral (frasco com 100 mL, 150 mL ou 240 mL) hidroxiureia 500 mg cápsula iloprosta 10 mcg/mL solução para nebulização (ampola com 1 mL) imiglucerase 200 U pó para solução injetável 400 U pó para solução injetável 52 Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos / MS Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica/ Descrição imunoglobulina humana 0,5 g pó para solução injetável 0,5 g solução injetável 1 g pó para solução injetável 1 g solução injetável 2,5 g pó para solução injetável 2,5 g solução injetável 3 g pó para solução injetável 3 g solução injetável 5 g pó para solução injetável 5 g solução injetável 6 g pó para solução injetável imunoglobulina humana anti-hepatite B 100 UI solução injetável 500 UI solução injetável 600 UI solução injetável infliximabe 100 mg pó para solução injetável (frasco com 10 mL) isotretinoína 10 mg cápsula mole 20 mg cápsula mole lamivudina 10 mg/mL solução oral (frasco de 240 mL) 150 mg comprimido lamotrigina 25 mg comprimido 50 mg comprimido 100 mg comprimido latanoprosta 0,05 mg/mL solução oftálmica (frasco com 2,5 mL) leflunomida 20 mg comprimido lovastatina 10 mg comprimido 20 mg comprimido 40 mg comprimido maleato de timolol 5 mg/mL (0,5%) solução oftálmica (frasco com 5 mL) 53 RENAME 2017 Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica/ Descrição mesalazina 400 mg comprimido 500 mg comprimido de liberação prolongada 800 mg comprimido 250 mg supositório retal 500 mg supositório retal 1.000 mg supositório retal 10 mg/mL enema retal (frasco com 100 mL) 30 mg/mL enema retal (frasco com 100 mL) mesilato de bromocriptina 2,5 mg comprimido mesilato de desferroxamina 500 mg pó para solução injetável metilprednisolona 500 mg pó para solução injetável metotrexato 25 mg/mL solução injetável (frasco com 2 mL) 2,5 mg comprimido micofenolato de mofetila 500 mg comprimido micofenolato de sódio 180 mg comprimido 360 mg comprimido miglustate 100 mg cápsula naproxeno 250 mg comprimido 500 mg comprimido natalizumabe 20 mg/mL solução injetável octreotida 0,1 mg/mL solução injetável olanzapina 5 mg comprimido 10 mg comprimido ombitasvir + veruprevir + ritonavir* 12,5 mg + 75 mg + 50 mg comprimido pamidronato dissódico 30 mg solução injetável 60 mg solução injetável * Disponível apenas em blíster com outros medicamentos para os esquemas de tratamento da hepatite viral C, confor- me atos normativos vigentes. 54 Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos / MS Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica/ Descrição pancreatina 10.000 UI cápsula 25.000 UI cápsula paricalcitol 5 mcg/mL solução injetável (ampola com 1 mL) penicilamina 250 mg cápsula pravastatina sódica 10 mg comprimido 20 mg comprimido 40 mg comprimido primidona 100 mg comprimido 250 mg comprimido propionato de clobetasol 0,5 mg/g creme (bisnaga com 30 g) 0,5 mg/g solução capilar (frasco com 50 g) ribavirina 250 mg cápsula riluzol 50 mg comprimido risedronato sódico 5 mg comprimido 35 mg comprimido risperidona 1 mg/mL solução oral (frasco com 30 mL) 1 mg comprimido 2 mg comprimido 3 mg comprimido rituximabe 10 mg/mL solução injetável (frasco com 50 mL) rivastigmina 1,5 mg cápsula 3 mg cápsula 4,5 mg cápsula 6 mg cápsula 2 mg/mL solução oral (frasco com 120 mL) 9 mg adesivo transdérmico 18 mg adesivo transdérmico 55 RENAME 2017 Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica/ Descrição sacarato de hidróxido férrico 20 mg/mL solução injetável (frasco com 5 mL) simeprevir 150 mg cápsula sirolimo 1 mg comprimido 2 mg comprimido sofosbuvir 400 mg comprimido somatropina 4 UI pó para solução injetável (frasco-ampola) 12 UI pó para solução injetável (frasco-ampola) sulfassalazina 500 mg comprimido sulfato de hidroxicloroquina 400 mg comprimido sulfato de morfina 10 mg/mL solução injetável (ampola com 1 mL) 10 mg/mL solução oral (frasco com 60 mL) 10 mg comprimido 30 mg comprimido 30 mg cápsula de liberação prolongada 60 mg cápsula de liberação prolongada 100 mg cápsula de liberação prolongada tacrolimo 1 mg cápsula 5 mg cápsula tocilizumabe 20 mg/mL solução injetável (frasco com 4 mL) tolcapona 100 mg comprimido topiramato 25 mg comprimido 50 mg comprimido 100 mg comprimido toxina botulínica A 100 U pó para solução injetável 500 U pó para solução injetável 56 Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos / MS Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica/ Descrição travoprosta 0,04 mg/mL solução oftálmica (frasco com 2,5 mL) triptorrelina 3,75 mg pó para suspensão injetável 11,25 mg pó para suspensão injetável vigabatrina 500 mg comprimido xinafoato de salmeterol 50 mcg aerossol bucal 50 mcg pó para inalação 57 RENAME 2017 Anexo IV – Relação Nacional de Insumos A Relação Nacional de Insumos é composta por produtos para a saúde, de acordo com programas do Ministério da Saúde. Os itens desta relação integram os componentes Básico e Estratégico da Assistência Farmacêutica, conforme apontado no campo “Componente” das seções B e C. Na Rename 2017, os testes diagnósticos foram suprimidos em relação à edição anterior, pois fogem ao escopo e objetivos da relação de medicamentos do SUS. Os testes diagnósticos integram o Sistema de Gerenciamento da Tabela de Procedimentos, Medicamentos, Órteses, Próteses e Materiais Especiais do SUS (Sigtap) e estão vinculados à Relação Nacional de Ações e Serviços de Saúde (Renases) sob os códigos: 092 – Exames Complementares de Diagnóstico: Exames Sorológicose Imunológicos; 196 – Diagnóstico Laboratorial de Eventos de Interesse de Saúde Pública. Regulamentação: legislação específica que define os programas do Ministério da Saúde. Documentos norteadores de uso dos medicamentos: diretrizes dos programas do Ministério da Saúde ou Formulário Terapêutico Nacional (FTN). Instrumento de registro: Sistema Nacional de Gestão da Assistência Farmacêutica (Hórus), sistemas específicos dos programas do Ministério da Saúde e sistemas municipais e estaduais próprios. Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica/ Descrição água para injetáveis – solução injetável 5 mL – solução injetável 10 mL – solução injetável 100 mL – solução injetável 500 mL álcool etílico 70% (FN)* gel 70% (FN)* solução diafragma – 60 mm de diâmetro – 65 mm de diâmetro * FN: Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira. 58 Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos / MS Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica/ Descrição diafragma – 70 mm de diâmetro – 75 mm de diâmetro – 80 mm de diâmetro – 85 mm de diâmetro dispositivo intrauterino plástico com cobre – modelo T 380 mm 2 gel lubrificante – gel glutaral 2% solução hipoclorito de sódio 10 mg/mL (1%) solução 25 mg/mL (2,5%) solução iodo + iodeto de potássio 20 mg/mL + 40 mg/mL solução lancetas para punção digital – unidade preservativo feminino – até 20 cm preservativo masculino – 160 mm x 49 mm – 160 mm x 52 mm seringas com agulha acoplada para aplicação de insulina – unidade tiras reagentes de medida de glicemia capilar – unidade 59 RENAME 2017 Anexo V – Relação Nacional de Medicamentos de Uso Hospitalar Os medicamentos de uso hospitalar estão contemplados nos procedimentos hospitalares discriminados no Sigtap. Esses procedimentos são financiados pelo bloco da Atenção de Média e Alta Complexidade Ambulatorial e Hospitalar. Entre os procedimentos, há alguns cujo título é o próprio nome do medicamento. Assim, nesta relação estão descritos apenas os medicamentos que possuem essa descrição nominal própria no Sigtap e integram os procedimentos financiados por Autorização de Internação Hospitalar (AIH) ou por Autorização de Procedimento Ambulatorial de Alta Complexidade (Apac). Regulamentação: portarias da Secretaria de Atenção à Saúde (SAS) do Ministério da Saúde. Instrumento de registro: Sistema de Informações Hospitalar (SIH/SUS) e Sistema de Informações Ambulatoriais (SIA/SUS). Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica/ Descrição abciximabe 2 mg/mL solução injetável albumina humana 0,2 g/mL (20%) solução injetável alfaporactanto (surfactante pulmonar) 80 mg/mL suspensão injetável intratecal ou intrabrônquica alteplase 10 mg pó para solução injetável 20 mg pó para solução injetável 50 mg pó para solução injetável basiliximabe 20 mg pó para solução injetável beractanto (surfactante pulmonar) 25 mg/mL solução injetável intratecal ou intrabrônquica cabergolina 0,5 mg comprimido ciclosporina 10 mg cápsula mole 25 mg cápsula mole 50 mg cápsula mole 100 mg cápsula mole 60 Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos / MS Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica/ Descrição ciclosporina 50 mg solução injetável 100 mg/mL solução oral (frasco com 50 mL) clopidogrel 75 mg comprimido cloridrato de tirofibana 0,25 mg/mL solução injetável complexo protrombínico humano (fatores de coagulação II, VII, IX, X em combinação) 500 UI a 600 UI pó para solução injetável complexo protrombínico parcialmente ativado (fatores de coagulação II, VIIa, IX, X em combinação) 250 UI pó para solução injetável daclizumabe 5 mg/mL solução injetável estreptoquinase 250.000 UI pó para solução injetável fator IX de coagulação 500 a 600 UI pó para solução injetável fator VIII de coagulação 250 UI pó para solução injetável imunoglobulina anti-Rho (D) solução injetável imunoglobulina antitimócitos humanos (coelho) 25 mg pó para solução injetável 100 mg pó para solução injetável 200 mg pó para solução injetável imunoglobulina antitimócitos humanos (equino) 100 mg pó para solução injetável imunoglobulina humana 1 g pó para solução injetável 1 g solução injetável 250 mg solução injetável 320 mg solução injetável imunoglobulina humana anti-hepatite B 100 UI solução injetável 500 UI solução injetável metilprednisolona 500 mg pó para solução injetável micofenolato de mofetila 500 mg comprimido micofenolato de sódio 180 mg comprimido 61 RENAME 2017 Denominação genérica Concentração/Composição Forma farmacêutica/ Descrição micofenolato de sódio 360 mg comprimido muromonabe CD3 5 mg pó para solução injetável sirolimo 1 mg/mL solução oral 1 mg comprimido 2 mg comprimido tacrolimo 5 mg/mL solução injetável 1 mg cápsula 5 mg cápsula tenecteplase 30 mg pó para solução injetável 40 mg pó para solução injetável 50 mg pó para solução injetável RENAME POR CLASSIFICAÇÃO ANATÔMICA TERAPÊUTICA QUÍMICA (ATC) Conforme Anatomical Therapeutic Chemical Classification System (ATC), recomendado pela Organização Mundial da Saúde (OMS) SEÇÃO B 64 Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos / MS Relação Nacional de Medicamentos por Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) Nesta seção, a Rename apresenta os medicamentos de acordo com o Grupo Principal Anatômico (1º nível ATC).** Essa edição também contempla a classificação ATC para alguns fitoterápicos. Por sua particularidade, há uma classificação ATC específica para plantas medicinais, denominada de Herbal ATC Index, disponibilizada pela OMS. Nesse sistema, o quinto nível de classificação, composto por quatro números, é adicionado ao código de acordo com a parte utilizada da planta medicinal. A: Aparelho digestivo e metabolismo Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica/ Descrição Componente alfacalcidol 0,25 mcg cápsula mole Especializado 1 mcg cápsula mole Especializado alfataliglicerase 200 U pó para solução injetável Especializado alfavelaglicerase 200 U pó para solução injetável Especializado 400 U pó para solução injetável Especializado calcitriol 1 mcg/mL solução injetável (ampola com 1 mL) Especializado 0,25 mcg cápsula mole Especializado carbonato de cálcio 1.250 mg (500 mg de cálcio) comprimido Básico carbonato de cálcio + colecalciferol 1.250 mg (500 mg de cálcio) + 200 UI comprimido Básico 1.250 mg (500 mg de cálcio) + 400 UI comprimido Básico 1.500 mg (600 mg de cálcio) + 400 UI comprimido Básico ** Para informações complementares, sugere-se consulta à página oficial do ATC/DDD Index, disponível em: <http:// www.whocc.no/atc_ddd_index>. 65 RENAME 2017 Denominação genérica Concentração/ Composição Forma farmacêutica/ Descrição Componente carvão vegetal ativado – pó oral Básico cloridrato de metformina 500 mg comprimido Básico 850 mg comprimido Básico cloridrato de metoclopramida 10 mg comprimido Básico 5 mg/mL solução injetável Básico 4 mg/mL solução oral Básico cloridrato de ondansetrona 4 mg comprimido Básico 4 mg comprimido orodispersível Básico 8 mg comprimido Básico 8 mg comprimido orodispersível Básico cloridrato de piridoxina 40 mg comprimido Básico 100 mg comprimido Estratégico cloridrato de ranitidina 25 mg/mL solução injetável Básico 15 mg/mL xarope Básico 150 mg comprimido Básico cloridrato de tiamina 300 mg comprimido Básico dicloridrato de sapropterina 100 mg comprimido Estratégico digliconato de clorexidina 0,12% solução bucal
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