Suspensões Farmacêuticas

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SUSPENSÕES FARMACÊUTICAS
  
ANDRÉA CRISTINA DE LIMA 
 
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Usos: oral, tópico, parenteral
Deglutição
sabor desagradável de fármacos
preparações fluidas
pastas 
velocidade de absorção (velocidade de dissolução)
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Suspensão: forma farmacêutica líquida constituída de 2 fases
INTERNA (sólida INSOLÚVEL)
EXTERNA (líquida) 
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aquoso, líquido orgânico ou oleoso
suspensão: dispersão, insolúvel e dividida = fase dispersa 
Meio de dispersão (l)
Fase dispersa
Fase dispersante
SISTEMA DISPERSO
Partículas ou 
gotículas
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Sistema farmacotecnicamente estável (E ≠0)
E = O (sistema termodinamicamente estável, farmacotecnicamente instável)
E suspensão???
E = 25 mV
25 mV <<< E >>> 25 mV
Sistema agregado
Sistema termodinamicamente instável (E ≠0)
E ≠ O (sistema farmacotecnicamente estável;
termodinamicamente instável)
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Fármaco insolúvel
Reações de degradação (veículos não- aquosos) 
 
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Tipos de Suspensão 
Sistema defloculado (Premix)
Sistema floculado (Calamina)
1
2
E > 25 mV
E = 25 mV
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Propriedades físicas
Produto homogêneo e estável
Não se depositar rapidamente
Fácil redispersão
Viscosidade adequada
Partículas de tamanho pequeno e uniforme (velocidade de sedimentação) 
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Equação de Stokes
V = velocidade de sedimentação
D = diâmetro da partícula
d1 = densidade da fase dispersa 
d2 = densidade da fase dispersante
n = viscosidade 
V= D2 (d1 – d2) x g/ 18 n
Velocidade de sedimentação 
d1 = d2
d1 > d2
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SOLUBILIDADE 
X ESTABILIDADE
Fármaco insolúvel
Fármaco passível de degradação 			(hidrólise)
preparação extemporânea
 veículos não - aquosos
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Agente suspensor (derivados da celulose, argilas, gomas naturais e sintéticas
Agentes floculantes (surfactantes, polímeros,argilas, eletrólitos
Agentes umectantes (surfactantes, glicerina, propilenoglicol, sorbitol, álcool.
Edulcorantes
Flavorizantes
Corantes
Conservantes
COMPONENTES
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Agentes suspensores
Polvix 200 (sorbitol, CMC, LSS, celulose microcristalina, nipagin)
Suspender (derivado da celulose, PVP, dióxido de silício coloidal)
Supen-Plus (incompatível com soluções ácidas)