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Clique para editar o estilo do título mestre Clique para editar o estilo do subtítulo mestre * * * FACULDADE METROPOLITANA DA AMAZÔNIA CURSO DE ENFERMAGEM FARMACOLOGIA DOS DISTÚRBIOS CARDIOVASCULARES Prof.MSc.Valéria Batalha* _______________ *Esp.em Farmacologia Esp.em Saúde Pública Mestre em Saúde e Ambiente * * * Distúrios cardiovasculares Hipertensão Angina do peito Infarto agudo do miocárdio Arritmias cardíacas Insuficiência cardíaca Endocardite infecciosa Doença tromboembólica venosa * * * SISTEMA CARDIOVASCULAR A função primária do sistema cardiovascular é levar sangue para os tecidos, fornecendo assim,os nutrientes essenciais para o metabolismo das células, enquanto ao mesmo tempo, remove os produtos finais do metabolismo das células. O coração atua como bomba,onde os vasos que conduzem o sangue para os tecidos são artérias e os que conduzem o sangue dos tecidos de volta ao coração são as veias.Nos tecidos interpostos as veias e artéria temos os capilares, que são responsáveis pelas trocas dosprodutos finais do metabolismo e líquidos * * * O sistema cardiovascular também participa de diversas funções homeostáticas: Regulação da pressão arterial Carrega hormônios reguladores de seus locais de secreção para seus locais de ação Regulação da tº corporal Ajustes homeostáticos em estados fisiológicos como por ex; hemorragia e exercício. * * * CIRCUITO CARDIOVASCULAR Débito cardíaco(DC): é a intensidade ou velocidade/min pela qual o sangue é bombeado por qualquer dos ventrículos. DCVE = DCVD Retorno venoso(RV): é a intensidade ou velocidade pela qual o sangue retorna aos átrios através das veias. RVE=RVD Circuito pequeno ou pulmonar: VD=AE Circuito grande ou sistêmico: VE = AD * * * * * * Efeitos inotrópicos x contratilidade cardíaca O suporte inotrópico busca reverter ou minimizar as alterações fundamentais provocadas pela disfunção ventricular.O principal objetivo da terapêutica com inotrópicos no manuseio de pacientes cardiopatas é garantir uma oferta satisfatória de oxigênio aos tecidos, corrigindo o inadequado débito cardíaco. Os agentes inotrópicos aumentam a contratilidade miocárdica. Atingem esse objetivo promovendo aumento da concentração e disponibilidade de cálcio intracelular * * * Glicosídeos digitálicos e Inibidores da fosfoedilesterase(ag.inotrópicos) Força das contrações cardíacas – efeito inotrópico positivo Frequência cardíaca – efeito cronotrópico negativo. A vel.de condução do impulso elétrico pelo nodo atrioventricular- efeito dromotrópico positivo. * * * Glicosídeos digitálicos - digoxina Farmacocinética Absorção –cápsulas >xarope >comp. Distribuição ampla principalmente músculos esqueléticos Liga-se pouco as proteínas plasmáticas – pouca metabolização no fígado Excreção – metabólitos inalterados pelo rim ATENÇÃO Para a digoxina é permitida uma dose de ataque inicial (maior) em função da sua meia vida longa, ocasionando uma concentração efetiva mínima no sangue em menor tempo – arritmia supraventricular * * * Farmacodinâmica DIGOXINA Aumento do CÁLCIO Intracelular, Fortalecimento das contrações cardíacas Aumento da FORÇA de contratilidade dos ventrículos SNC,diminuindo a freq.cardíaca, sendo útil nas arritmias supraventriculares* e Prolonga o período refratário,diminuindo a condução do impulso. *Ritmo cardíaco anormal originado acima dos ramos do sistema de condução cardíaca * * * Reações adversas aos digitálicos Toxicidade digitálica Possuem índice terapêutico estreito com pq.margem de segurança. Sinais e sintomas Náuseas e dor abdominal Alterações visuais, insônia e depressão Arritmias e bloqueio cardíaco completo Monitoramento dos níveis séricos de digoxina no paciente. * * * Inibidore da FDE São utilizados no tratamento a curto prazo no tratamento da I.C. e alongo prazo em pacientes que aguardam transplantes cardíacos REPRESENTANTES Inarinona e milrinona EMPREGO/FARMACOTERAPIA Pacientes não responsivos a terapia com glicosídeos cardíacos/digitálicos ou com diuréticos ou vasodilatadores nos casos de I.C. * * * Farmacocinética Via de administração IV, com grande e rápida distribuição, sendo metabolizados pelo fígado e excretados pelos rins na forma inalterada e inativa. * * * Farmacodinâmica INIBIDORES DA FDE Fortalecimento das contrações Cardíacas pelo deslocamento do CÁLCIO intracelular,com armazenamento no retículo sarcoplasmático Aumento da FORÇA de contratilidade dos ventrículos Relaxamento direto do músculo liso vascular Diminui a resistência Vascular periférica e quantidade de sangue que retorna ao coração. Melhora o débito cardíaco * * * Reações adversas aos inibidores da FDE TERAPIA PROLONGADA Aumentam o risco de reações. Sinais e sintomas Náuseas e vômitos Cefaléia, febre, dor torácica Trombocitopenia e hipocalemia TERAPIAS CURTAS
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