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SULFAS SULFA + TRIMETOPRIM (A) Isolados bacteriostáticos Juntos Bactericida Agentes ATM (quimioterápicos) que interferem na síntese ou na ação do folato (efeito antimetabólico). Mecanismo exclusivo da bactéria ESPECTRO DE AÇÃO Amplo, atingindo grande número de G+ e G-. Grande uso em animais domésticos, em infecções dos aparelhos respiratório, digestivo e urinário. *Infecções moderadas/leves FARMACOCINÉTICA Principalmente VO e IV Uso tópico é recomendado sulfadiazina de prata. As demais podem provocar reações alérgicas e retardo na cicatrização Não devem ser usadas por outra via parenteral devido à irritação local Secreções e produtos do metabolismo do sangue diminuem a eficiência das sulfas Biodisponibilidade: 70 a 100% ligadas a proteínas plasmáticas. Distribuição: ampla, atravessa barreiras HE e placentária. Biotransformação: Hepática. Metabólito inativo (acetilssulfatiazol), pode ser responsável por várias reações tóxicas sistêmicas como lesões cutâneas e reações de hipersensibilidade Eliminação: Renal lenta, por filtração glomerular principalmente. Pode ocorrer reabsorção tubular (sulfadiazina) TOXICIDADE Aguda: é rara (↑ doses e adm IV rápida). Salivação, diarreia, hiperpneia, excitação, fraqueza muscular e ataxia. Crônica: mais comum é a cristalúria (mais comum depois de 15 dias de tratamento). Anda “endurecido” Cristalúria sulfonamídica: precipitação das sulfas e de seus metabólitos acetilados nos túbulos contornados renais – sulfas são ácidos orgânicos que tentem a precipitar em PH mais baixo. Sintomas: diminuição da micção e dor, hematúria e cristalúria. Cuidados para evitar: hidratação, administração concomitante de bicarbonato de Na e evitar tratamentos >7 dias. Sulfacetamida ( cursil ) sulfadiazina ( tribissen ) sulfametazina sulfametoxazol ( bactrim )CLASSIFICAÇÃO Sistêmicas de ação curta Sulfadimetoxina ( sulfamicina ) Sistêmicas de ação lenta Ftalilsulfatiazol ( ftalomicina f ) ; Pouco absorvidas (entéricas) Sulfacetamida ( oto -biotic , sulnil ); Sulfadiazina argêntica ( dermazine ); Uso tópico
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