5ª lista de exercícios

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5ª Lista de Exercícios – Química Orgânica 1 – 1º/2016
Qual dos seguintes confôrmeros do cloreto de isobutila é mais estável. Explique.
Para a rotação na ligação C3-C4 do 2-metilexano:
Faça a projeção de Newman para o confôrmero mais estável
Faça a projeção de Newman para o confôrmero menos estável
Ao redor de qual outro carbono a rotação pode ocorrer?
Quantas ligações carbono-carbono têm conformações alternadas que são igualmente estáveis?
Desenhe todos os isômeros do 1,2-dimetilcicloexano, apontando os substituintes (CH3 e H) nas posições axial e equatorial
Desenhe a conformação cadeira mais estável do cis-1-etil-2-metilcicloexano
Desenhe a conformação mais estável do trans-1-etil-2-metilcicloexano
Qual é mais estável, cis-1-etil-2-metilcicloexano ou trans-1-etil-2-metilcicloexano
Desenhe o confôrmero mais estável da seguinte molécula:
	
Dada a seguinte estrutura parcial, adicione um substituinte X em C1 que satisfaça a seguinte condição:
Anti a A 
Gauche a A
Anti à ligação C2–C3
Gauche à ligação C2–C3
Faça a projeção de Newman ao redor dos carbonos C2-C3 para:
2,2-dimetilbutano (confôrmero mais estável)
2-metilbutano (2 conformações mais estáveis)
2,3-dimetilbutano (2 conformações mais estáveis)
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