EXERCÍCIOS DE FARMACOLOGIA

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EXERCÍCIOS DE FARMACOLOGIA
1° PROVA 
Defina tolerância e taquifilaxia
RESPOSTA: Tolerância é quando tem baixa sensibilidade a um fármaco, parando gradualmente de fazer efeito, como por exemplo a morfina. A taquifilaxia é uma hiporreação ao fármaco no local e minutos após a aplicação. 
Diferencie antagonismo competitivo de não-competitivo, falando sobre antagonismo químico, farmacocinético e fisiológico, dê exemplos de cada um. 
RESPOSTA: Antagonismo competitivo é quando o fármaco compete pelo mesmo receptor, o antagonismo não competitivo bloqueia a cadeia de eventos proporcionada pelos agonistas.
 
O mecanismo de ação pode ser de duas maneiras, estruturalmente específicos e estruturalmente inespecíficos. O que isso quer dizer? Dê exemplos dos dois mecanismos.
RESPOSTA: Estruturalmente específico são aqueles que se ligam a receptores como por exemplo a insulina, e os estruturalmente inespecíficos provocam alterações nas propriedades físico químicas, como por exemplo os anestésicos inalatórios. 
Na relação dose x resposta, existe fármacos agonistas e antagonistas, defina cada um e exemplifique. 
RESPOSTA: Fármacos que se ligam a receptores fisiológicos e simulam os efeitos dos reguladores endógenos são chamados de AGONISTAS. Fármacos que bloqueiam ou reduzem a ação de um agonista é chamado de ANTAGONISTA. 
Alguns medicamentos podem causar efeitos anormais no organismo, quais reações podem provocar, defina cada uma. 
RESPOSTA: Hiperreação: paciente apresenta respostas em baixa dosagem e que não causa na grande maioria. 
Hiporreação: pacientes que precisam de uma dosagem maior para se obter efeito farmacológico. 
Tolerância: pacientes com baixa sensibilização resultante da exposição ao fármaco, necessitam de doses sempre maiores para se obter efeito. 
Taquifilaxia: hiporreação que ocorre no local de aplicação minutos após o uso do medicamento. 
Indiossincrasias: surgimento de efeitos inespetrados após o uso do medicamento. 
Supersensibilidade: aumento do efeito do medicamento. 
Hipersensibilidade: reação alérgica com liberação de histamina. 
Interações medicamentosas podem ser benéficas ou não, explique sinergismo, sinergismo por adição, sinergismo por potencialização, antagonismo, antagonismo farmacológico competitivo, antagonismo farmacológico não competitivo, antagonismo fisiológico e antagonismo químico. Dê exemplos de cada um. 
RESPOSTA: Sinergismo é o efeito de dois medicamentos ocorrendo na mesma direção, podendo ser, SINERGISMO POR ADIÇÃO, que o efeito combinado de dois ou mais medicamentos é igual a soma dos efeitos isolados de cada um deles, exemplo dipirona + paracetamol. SINERGISMO POR POTENCIALIZAÇÃO: o uso combinado de dois ou mais medicamentos é maior que a soma dos efeitos isolados, exemplo adrenalina + lidocaína. 
Antagonismo é quando a interação de dois ou mais medicamentos levam a redução ou anulação de um ou dos dois e pode ser, ANTAGONISMO FARMACOLÓGICO COMPETITIVO que há competição pelos mesmos receptores, exemplo acetilcolina + atropina, ANTAGONISMO FARMACOLÓGICO NÂO COMPETITIVO que bloqueia a cadeia de eventos que levaria à resposta desencadeada pelo agonista, exemplo succilcolina + acetilcolina, ANTAGONISMO FISIOLÓGICO que ocorre quando dois agonistas interagem em sistemas produzindo efeitos opostos ou se anulando, exemplo bradicinina e hiperalgesia, ANTAGONISMO QUIMICO que ocorre reação química entre elas podendo diminuir o efeito ou anular, exemplo tetraciclina + anti ácidos. 
Quais os sistemas de transporte que os fármacos utilizam? 
RESPOSTA: Proteínas de transportes, glicose, aminoácidos, íons e neurotransmissores. 
Com base na figura abaixo apresentada, em que a concentração dos fármacos A, B, C e D é relacionada às suas respectivas respostas farmacológicas, assinale a opção correta.
O fármaco D é mais eficaz que o fármaco C
O fármaco B tem eficácia igual a do fármaco A
O fármaco B é mais potente que o fármaco D
O fármaco C é menos potente que o fármaco B
O fármaco A é mais potente que o fármaco D
A histamina se caracteriza por produzir os seguintes efeitos farmacológicos: 
Vasodilatação
Edema 
Bronco-constrição
Prurido 
Todas as alternativas estão corretas. 
Verdadeiro ou falso, justifique as falsas. 
(F) A via subcutânea possibilita a administração de grandes volumes de medicamentos. 
(F) A via intramuscular possui rápida absorção.
(V) A via vaginal, por representar uma região de elevada irrigação em que não há metabolização de primeira passagem, possui alto potencial para absorção sistêmica de fármacos.
(V) A via sublingual permite uma rápida absorção de fármacos
(F) Na via endovenosa, comparada com outras vias de administração parenteral, obtêm-se as maiores taxas de absorção de fármacos.
(F) A via endovenosa apresenta limitações quanto ao volume de preparação que pode ser administrado; por exemplo, valores superiores a 1L administrados por perfusão podem propiciar hemólise das hemácias.
(F) A via intradérmica é frequentemente empregada na administração de vacinas e permite a administração de volumes de preparação variáveis
(V) A via intramuscular possibilita uma absorção mais lenta de fármacos por meio ou do emprego de veículos oleosos ou da administração do fármaco sob a forma de suspensão.
(V) Na via subcutânea, ocorre a administração de medicamento no tecido adiposo, uma região que suporta a administração de diversas preparações farmacêuticas, como soluções, suspensões e implantes sólidos.
(F) A administração em gatos pode ser feita em qualquer local. 
(V) Avia subcutânea é indicada quando não se quer uma absorção muito rápida, sendo que as drogas podem ser irritantes aos tecidos.
(V) Na via respiratória por inalação, as drogas devem ser voláteis e tem-se a vantagem da absorção ser imediata.
(F) Na via digestiva, a administração de comprimidos por via oral pode ser feita em qualquer espécie. 
(V) O rúmem impede o uso da via oral, pois existe grande capacidade de diluição. 
(V) A via intravenosa, possui rápido efeito por sua capacidade de rápida absorção e possibilita administração de grandes volumes.
(F) Em animais de grande porte utiliza-se a veia cefálica para fazer administração por via intravenosa. 
(F) A via intramuscular tem absorção rápida, permite aplicação de fármacos oleosos e permite administração de volumes moderados. Um dos locais mais utilizados para a aplicação por essa via é entre os músculos semintendinoso e semimembranoso. 
 Sobre as vias de administração, responda as perguntas a seguir:
Quais as vias com rápida absorção? Coloque em ordem crescente. 
RESPOSTA: Intramuscular, Sublingual, Intraretal, Subcutânea.
 
Qual via é a mais indicada para se obter rápido efeito farmacológico?
RESPOSTA: A via intravenosa, pois não necessita de absorção. 
Quais músculos são indicados para aplicação de fármacos por via intramuscular? O que acontece, se o médico veterinário administrar entre estes músculos?
RESPOSTA: Os músculos indicados são: M. Semitendíneo / semimembranoso, M. Semimenbranacio / semimebranoso e Mm da tábua do pescoço. No caso, se o médico veterinário aplicar entre os músculos Semitendineo e semimembranácio, poderá atingir o plexo sacral, mais comumente o nervo isquiádico, lesionando a área.