Divisão celular Mitose e meiose

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CICLO CELULAR: MITOSE E 
MEIOSE
Profº: Martielly Santana dos Santos
Eunápolis
Julho/2017
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Parte fundamentais da célula
 Membrana plasmática
 Citoplasma 
 Núcleo
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 Carioteca: membrana dupla e lipoproteica que envolve o núcleo.
 Nucléolo: corpúsculo feito de RNAr e proteínas.
 Cromatina: DNA descondensado ( filamentos)
 Cromossomo: DNA condensado
 Nucleoplasma ou cariolinfa: região fluida do núcleo, onde fica
mergulhado o material genético (RNA e DNA)
Núcleo
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Cromossomos
 Cromossomos – é uma estrutura filamentosa, constituída por uma
longa molécula de DNA condensada;
 Cromátides-irmãs - cópias unidas de um cromossomo duplicado;
 Centrômero –região do cromossomo onde, por meio de diversas
proteínas, as duas cromátides-irmãs de um cromossomo duplicado se
mantém unidas e se prendem aos microtúbulos;
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Cromossomos
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Importância
 Crescimento de tecidos;
 Reparo dos tecidos ( cicatrização e regeneração);
 Reposição de células que morrem;
 Reprodução de organismos unicelulares;
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Ciclo celular
 É definido como a
sequência de
acontecimentos que levam
ao o crescimento e a
divisão da célula, de forma
contínua e repetitiva;
 O ciclo celular é dividido
em duas etapas – Interfase
e Divisão celular;
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Interfase
FASE G1
 Intensa síntese de RNA e proteínas
 Aumento do citoplasma e número de
organelas
FASE S
 Duplicação do DNA
 Síntese proteíca
FASE G2
 Pequena síntese de RNA e proteínas
 Condensação da cromatina.
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Divisão celular
 Mitose – processo pelo
qual uma célula origina
duas novas células
idênticas a ela.
 Meiose- é um processo de
divisão celular em que as
células têm seu número de
cromossomos reduzido
pela metade.
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MITOSE
 A Mitose é um tipo de divisão celular onde uma célula mãe
origina duas células filhas idênticas à célula mãe
Finalidade:
 Nos unicelulares: reprodução
 Nos pluricelulares: crescimento e regeneração de tecidos
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MITOSE
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PRÓFASE
 Condensação da Cromatina formando os cromossomos;
 Formação do fuso mitótico com a Centríolos migram
para os pólos rodeados pelo áster que iniciam a
 Fragmentação da carioteca ;
O nucléolo desaparece;
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METÁFASE
 Os cromossomos encontram-se alinhados em um mesmo
plano na região equatorial da célula;
 Formação da placa metafásica ou equatorial.
 As cromatides irmãs estão unidas pelo cêntromero
 Organelas são direcionadas para os pólos opostos da célula
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 O centrômero de cada cromossomo
duplicado divide-se longitudinalmente,
separando as cromátides-filhas.
 Passam a ser chamados cromossomos-filhos
e são puxados para os pólos opostos da
célula, orientados pela fibra do fuso.
 Quando os cromossomos-filhos atingem os
pólos das células, termina a anáfase.
 Cada pólo recebe o mesmo material
cromossômico, uma vez que cada
cromossomo-filho possui a mesma
informação genética.
ANÁFASE
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TELÓFASE
 Cromossomos-filhos atingem os pólos;
 Desaparecimento do fuso mitótico;
 Reorganização da membrana nuclear;
 Descondensação dos cromossomas;
 Reaparecimento dos nucléolos;
 As células filhas se separam;
 Duas células são formadas e contêm o
mesmo número de cromossomos que a
célula inicial que as originou.
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CITOCINESE
 Após a divisão do núcleo ocorre a divisão do citoplasma →
Citocinese
 Nas células animais a citocinese é centrípeta = ocorre da periferia
para o centro da célula.
 Nas células vegetais a citocinese é centrífuga = ocorre do centro
para a periferia da célula.
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Mitose: Uma visão geral 
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Significado Biológico da Mitose 
Multiplicação celular - Crescimento e
desenvolvimento dos seres pluricelulares
Renovação tecidual em seres pluricelulares
Regeneração celular
Reprodução assexuada
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MEIOSE
 Divisão celular em que número de cromossomos é reduzido a metade nas
células-filhas;
 Inicia com uma célula diplóide (2n) e termina em 4 células haplóides (n)
geneticamente diferentes entre si
 Ocorre apenas nas células das linhagens germinativas ( gametas e
esporos);
 A redução do número de cromossômico ocorre porque há uma única
duplicação cromossômica seguidas de duas divisões nucleares
consecutivas: meiose I e meiose IICu
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Meiose I
Dividida em:
 Prófase I
Metáfase I
Anáfase I
 Telófase I
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Prófase I
 Fase mais longa (dividida em cinco sub-fases)
 Condensação dos cromossomos
 Desaparecimento da carioteca
 Desaparecimento do nucléolo
 Duplicação e migração dos centríolos para os pólos da célula.
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Sub-fase da profáse I
 Leptóteno - Os cromossomos
condensam-se e tornam-se visíveis.
 Zigóteno - Ocorre a sinapse
(pareamento dos cromossomos
homólogos)
 Paquíteno - Ocorre o crossing-over
 Diplóteno - Melhor visualização dos
quiasmas (pontos de contato entre as
cromátides)
 Diacinese - Os cromossomos migram
para o equador da célula
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Paquíteno - Crossing over
Importância:
 Aumento da variabilidade genética.
 Troca de seqüências de DNA entre 
cromossomos homólogos.
 Também chamado de recombinação ou 
permutação gênica.Cu
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Metáfase I
 Os cromossomos se posicionam na zona central da célula
 Há formação da placa equatorial dupla
Anáfase I –
 Migração dos cromossomos
 Não ocorre a divisão dos centrômero
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Telófase I
Reaparecimento da carioteca e do nucléolo
Ocorre a citocinese
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Meiose II
Importância:
Separação das cromátides irmãs
Dividido em:
Prófase II
Metáfase II
Anáfase II
Telófase II
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PRÓFASE II
Desaparecimento da carioteca e do nucléolo;
Duplicação e migração dos centríolos
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METÁFASE II
Há formação da placa equatorial simples;
Os cromossomos se posicionam na placa
equatorial da célula;
Fibras do fuso ligadas aos centrômeros;
 Separação das cromátides irmãs;
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ANÁFASE II
Ocorre a divisão dos centrômeros;
Migração das cromátides;
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TELÓFASE II
 Reaparecimento da carioteca e do nucléolo;
 Descondensação cromossômica;
 Ocorre a citocinese - divisão citoplasmática;
 Formação de quatro células haplóides e geneticamente
diferentes;
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Significado biológico da meiose
 Permite a 
formação de células 
haplóides (n)
Contribui para a 
variabilidade genética 
das espécies
Crossing-over ou permutação
Profase I
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• Alterações na morfologia dos cromossomos;
• Não-disjunção: Erro na divisão celular ( separação cromossômica).
Meiose 
I -- Não separação dos homólogos 
II -- Não separação das cromátides-irmãs 
Erros na divisão celular e as alterações 
cromossômicas
Zigotos trissômicos
e monossômicos 
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1) Afinidade de pareamento na prófase I
meiótica -- Quiasmas;
2) Reatividade das terminações
cromossômicas com fragmentos;
3) Sensibilidade a mudançasno conteúdo
gênico em diploides (2n).
Propriedades dos cromossomos
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Modificam o funcionamento
normal do sistema genético,
por promover alterações
Aneuploidia ---- Adição ou
perda de um cromossomo.
Alterações Cromossômicas
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Aneuploidias
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Alterações estruturais 
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Deleção - perda de um segmento do cromossomo
Síndrome de Cri du chat – Miado de Gato
 Deleção no cromossomo 5
 Deficiência mental
 Microcefalia
 Face arredondada
 Choro como miado de gato
Alterações Estruturais 
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Duplicações – Quando um segmento do cromossomo é duplicado.
Origem
Segregação anormal
Crossing-over desigual
Síndrome do Olho de Gato
Duplicação no cromossomo 22
Deficiência Mental Leve
Defeitos Cardíacos
Retorno venoso pulmonar anômalo
Alterações estruturais 
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Inversão - quando um segmento do cromossomo originado de
duas quebras sofre rotação de 180° e é ressoldado.
 Pode ocasionar deleção
 Contribuição para variabilidade genética
 Não causa fenótipo anormal nos portadores 
 Risco de produzir gametas anormais 
 Abortos e infertilidade
 Hemofilia tipo A
Hemofilia tipo A
Alterações Estruturais 
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Translocação-Troca de segmentos entre
cromossomos não homólogos.
Alterações Estruturais 
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Translocação e crossing-over, qual a diferença??
Cromossomos não-homólogo
Cromossomos homólogo
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T(9; 22) Leucemia mielóide crônica
Câncer e translocação-Alteração estrutural
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Translocação e síndrome de Down
• Em 3 a 4% dos casos de síndrome de Down, o
cromossomo 21 está fisicamente ligado a um segmento
terminal de outro cromossomo, geralmente o 14. A esse
rearranjo cromossômico denomina-se translocação.
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• São decorrentes da não-disjunção 
• Falta ou excesso de cromossomos
Meiose
• Anafase I – não separação do 
cromossomo homólogo
• Anafase II - separação das cromátide
Aneuploidias numéricas
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Não-disjunção
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 ou  de cromossomos de um par
 Nulissomia (2n-2): Perda de dois cromossomos do mesmo
par;
 Monossomia (2n-1): Perda de um cromossomo do mesmo
par;
 Trissomia (2n+1): Ganho de um cromossomo no genoma.
Aneuploidia
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Síndrome de Turner
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Fenótipo de pessoas com a Síndrome de 
Turner
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Síndrome de Klinefelter
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Fenótipo de pessoas com a Síndrome 
de Klinefelter
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Síndrome de Down
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Fenótipo de pessoas com a Síndrome de Down
 Olhos puxados
 Língua protusa e sulcada
 Rosto redondo e face achatada
 Orelha pequena 
 Pálpebras estreitas e levemente oblíquas
 Linha palmar transversa e única 
 Mãos pequenas e dedos curtos
 Cognitivos 
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Síndrome de Down 
Quebrando preconceitos! 
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Meiose: Uma visão geral
Meiose I
Prófase IInterfase
Telófase IMetáfase I Anáfase I
Meiose II
Representação sem escala
Profáse II Metáfase II Anáfase II Telófase II
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Comparação entre mitose e meiose
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