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Página 1 de 4 GRUPO SER EDUCACIONAL GRADUAÇÃO EAD GABARITO FINAL 2016.2A – 29/10/2016 1. O maior projeto do final do século é, sem dúvida, o Projeto Genoma Humano, que tem por objetivo sequenciar todos os genes dos 23 cromossomos que compõem a espécie humana. Uma reportagem recente mostrou um gene totalmente sequenciado com o seguinte trecho: AAA AAT CAA GTA Baseado em seus conhecimentos, identifique o segmento de RNA mensageiro formado a partir desse filamento. a) UUU UUA GUU CAU b) UUU UUT GUU CTU c) AAA AAU CAA GUA d) TTT TTA GTT CAT e) TTT UUA GUU CAT Alternativa correta: Letra A Identificação do conteúdo: Resposta encontrada no ponto Transcrição em eucariotos (pág. 18) e no ponto Código genético (pág. 27 e 28). Comentário: No RNA, os nucleotídeos se ligam da seguinte forma: A (adenina) + U (uracila), U (uracila) + A (adenina), C (Citocina) + G (guanina) e G (guanina) + C (citocina). 2. O esquema representa células, 2n= 4 cromossomos, em diferentes fases de um processo de divisão celular. Com base no esquema, é correto afirmar, EXCETO: a) A célula representada em II apresenta cromossomos duplicados. b) As duas células resultantes da divisão, mostradas em VI, são haplóides. c) Em III, fase denominada metáfase, não ocorre pareamento de cromossomos. d) Não se observa no esquema a separação dos cromossomos homólogos. e) O esquema representado pela fase VI é característico de citocinese. Alternativa correta: Letra B GABARITO QUESTÕES COMENTADAS Disciplina GENÉTICA HUMANA Professor (a) ANTÕNIO SÉRGIO JR. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 A B E C D E C E B A Página 2 de 4 GENÉTICA HUMANA PROFESSOR(A): ANTÔNIO SÉRGIO JR. Identificação do conteúdo: Resposta encontrada no ponto Mitose e Meiose (pág. 32 a 42 ), na figura 1.27 da pág. 42. Comentário: Esse esquema é representativo de uma divisão celular do tipo Mitose, onde se gera duas novas células diploides idênticas a original. 3. “...se analisarmos o que está acontecendo com o cromossomo Y, verificaremos que há algum tempo a própria natureza vem tramando contra o sexo masculino. Nos últimos milhões de anos, o cromossomo Y perdeu muitos genes e atualmente ficou tão diferente do cromossomo X, que praticamente não há mais trocas de material genético entre eles. O cromossomo X, com cerca de 165 milhões de pares de nucleotídeos (uma medida de seu tamanho), é bem maior que o Y, com aproximadamente 60 milhões desses pares. Se compararmos o número de genes, as diferenças tornam-se mais evidentes. O cromossomo X tem 3 mil genes e o Y só 26!” (Franklin Rumjanek. O Fim do Macho? Ciência Hoje março 2008, v.41, p.21.) Com base no texto, assinale a alternativa correta. a) Pares de nucleotídeos referem-se às bases nitrogenadas: citosina que se liga a guanina e também a uracila que se liga a adenina nos cromossomos. b) Os cromossomos X e Y e os seus genes não possuem a fita de dupla hélice de DNA. c) Os cromossomos X e Y são chamados de sexuais enquanto os cromossomos autossômicos são os outros 46 diplóides. d) As trocas de material genético entre os cromossomos referem-se a mudanças ocorridas nos genes e não ao DNA. e) Genes (código genético) são compostos por diversos pares de nucleotídeos capazes de sintetizar proteína ao final do processo da síntese protéica. Alternativa correta: Letra E Identificação do conteúdo:Resposta encontrada no ponto Estrutura primária do DNA (pág. 3 a 5), no ponto Estrutura secundária do DNA (pág. 6 a 8), no ponto Cariograma humano (pág. 53 e 54) e no ponto Código genético (pág. 27 a 29). Comentário: No DNA, os nucleotídeos se ligam da seguinte forma: A (adenina) + T (timina), T (timina) + A (adenina), C (Citocina) + G (guanina) e G (guanina) + C (citocina). Os genes formam o DNA, assim eles apresentam dupla fita e para qualquer alteração nos genes, consequentemente, também ocorre no DNA. Os 46 cromossomos não são autossômicos. 4. Existem algumas pessoas chamadas especiais porque possuem uma série de características diferentes da maioria da população. Entre essas, estão aquelas que possuem a Síndrome de Down, também conhecida como Mongolismo. Em relação a essa síndrome, podemos afirmar que: a) é uma anomalia genética, causada pela presença de 3 cromossomos 21 e transmitida sempre pela mãe. b) é uma anomalia congênita, causada pela presença de 3 cromossomos 21 e transmitida sempre pela mãe. c) é uma anomalia genética, causada pela presença de 3 cromossomos 21 e transmitida por qualquer um dos pais. d) é uma anomalia congênita, causada pela ausência de um cromossomo sexual X ou Y. e) é uma anomalia genética, causada pela translocação de um dos cromossomos 21 para um 22. Alternativa correta: Letra C Identificação do conteúdo:Resposta encontrada no ponto Alterações cromossômicas (pág. 54 a 56). Comentário: A síndrome de Down é um transtorno genético que ocorre quando uma divisão celular irregular resulta em material genético extra no cromossomo 21. 5. Em relação ao sistema sangüíneo ABO, um garoto, ao se submeter ao exame sorológico, revelou ausência de aglutininas. Seus pais apresentaram grupos sangüíneos diferentes e cada um apresentou apenas uma aglutinina. Os prováveis genótipos dos pais do menino são: a) IBi - ii. b) IAi - ii. c) IAIB - IAi. d) IAi - IBi. e) IAIB - IAIA Alternativa correta: Letra D Identificação do conteúdo:Resposta encontrada no ponto Incompatibilidade ABO (pág. 128 a 131) Comentário: i i (menino) __ i (pai) x __ i (mãe), se os pais apresentam apenas uma aglutinina, então eles podem ser sangue tipo A (IA i ) ou B (IB i). 6. A eritroblastose fetal é uma doença resultante da incompatibilidade materno-fetal determinada pelo antígeno Rh. Em relação à doença, todas as afirmativas abaixo estão corretas, exceto: a) para que a doença ocorra, é necessário que mulheres Rh–negativo sejam estimuladas por Página 3 de 4 GENÉTICA HUMANA PROFESSOR(A): ANTÔNIO SÉRGIO JR. antígenos Rh provenientes de fetos Rh–positivos ou de transfusão de sangue Rh–positivo. b) não ocorrerá formação de anticorpos anti–Rh, se a mãe e o filho forem Rh–positivo. c) os filhos Rh–negativo não induzirão a formação de anticorpos na mãe, seja ela Rh negativo ou positivo. d) um homem Rh–positivo corre o risco de vir a ter filhos com eritroblastose fetal desde que se case com mulheres Rh–negativo. e) filhos Rh–positivo não induzirão a formação de anticorpos na mãe caso ela seja Rh– negativo. Alternativa correta: Letra E Identificação do conteúdo: Resposta encontrada no ponto Doença hemolítica do recém-nascido (pág. 131 a 133). Comentário: A eritroblastose fetal ocorre quando uma mãe de Rh- que já tenha tido uma criança com Rh+ (ou que tenha tido contato com sangue Rh+, numa transfusão de sangue que não tenha respeitado as regras devidas) dá à luz uma criança com Rh+. Depois do primeiro parto, ou da transfusão acidental, o sangue da mãe entra em contato com o sangue do feto e cria anticorpos contra os antígenos presentes nas hemácias caracterizadas pelo Rh+. Durante a segunda gravidez, esses anticorpos podem atravessar a placenta e provocar a hemólise do sangue da segunda criança. 7. O sistema imunológico é um sistema de estruturas e processos biológicos que protege o organismo contra doenças. De modo a funcionarcorretamente, esse sistema deve detectar uma imensa variedade de agentes, desde os vírus aos parasitas, e distingui-los do tecido saudável do próprio corpo. Quanto ao funcionamento do sistema imunológico, marque a sequência V ou F corretamente. ( ) O sistema imunológico é constituído por células e moléculas responsáveis pela imunidade. ( ) A resposta imunológica é caracterizada por resposta coletiva e coordenada a substancias comuns ao nosso corpo. ( ) A função fisiológica do sistema imunológico é a defesa contra micro-organismos infecciosos. ( ) A imunidade humoral é mediada por moléculas do sangue e nas secreções das mucosas denominadas anticorpos, que são produzidas por linfócitos B. ( ) Os linfócitos T possuem especificidade restrita para os antígenos, eles reconhecem peptídeos derivados de proteínas estranhas que estejam ligados a proteínas do hospedeiro que são denominadas de MHC (Complexo principal de histocompatibilidade). ( ) O MHC (Complexo principal de histocompatibilidade) é expresso na membrana do patógeno. a) V- F -F- F- V - F b) V- V- F- F- V- V c) V - F- V- V- V- F d) F -V -F- F - F- V e) F- F- F- V- V- V Alternativa correta: Letra C Identificação do conteúdo: Resposta encontrada no ponto Imunidade (pág. 95 a 97), no ponto Imunidade humoral (pág. 105 a 109), no ponto Imunidade celular (pág. 109 a 111). Comentário: De fato, a resposta imunológica é caracterizada por resposta coletiva, porém essa resposta é coordenada a substâncias estranhas que chegam ao nosso corpo. O MHC é expresso na superfície das células. 8. A enzima DNA polimerase é responsável pela replicação do DNA, no entanto ela não atua sozinha durante este processo. Assinale abaixo a afirmativa que indica um componente que não atua na replicação de DNA. a) Replissomo b) Helicase c) Topoisomerase d) Primase e) RNA polimerase II Alternativa correta: Letra E Identificação do conteúdo: Resposta encontrada no ponto Replicação do DNA (pág. 13 a 17). Comentário: O replissomo é a soma de parte dos componentes que auxiliam na replicaçãpo do DNA, ele é formado pelas enzimas: Helicase, Girase, Primase, DNA polimerase e Ligase. 9. As flores da planta maravilha podem ser vermelhas, brancas ou rosas. As flores vermelhas e brancas são homozigotas, enquanto as rosas são heterozigotas. Para se obter 50% de flores brancas, é necessário cruzar: a) duas plantas de flores rosas. b) uma planta de flores brancas com outra de flores rosas. Página 4 de 4 GENÉTICA HUMANA PROFESSOR(A): ANTÔNIO SÉRGIO JR. c) uma planta de flores rosas com outra de flores vermelhas. d) uma planta de flores vermelhas com outra de flores brancas. e) duas plantas de flores vermelhas. Alternativa correta: Letra B Identificação do conteúdo: Resposta encontrada no ponto Cruzamento mono-híbridos (pág. 61 a 64). Comentário: Homozigótica (AA ou aa) AA (flor branca homozigótica) x Aa (flor rosa heterozigótica) AA x Aa x Aa x aa = 50% 10. O daltonismo é causado por um alelo recessivo de um gene localizado no cromossomo X. Em uma amostra representativa da população, entre 1000 homens analisados, 90 são daltônicos. Qual é a porcentagem esperada de mulheres daltônicas nessa população? a) 0,81 %. b) 9 %. c) 83 %. d) 4,5 %. e) 16 %. Alternativa correta: Letra A Identificação do conteúdo: Resposta encontrada no ponto Lei de Hardy-Weinberg (pág. 140 a 147). Comentário: Homens daltônicos: XdY; Freqüência de daltônicos= 9% (90/1000) Assim, f(d)= 0,09; Mulheres daltônicas: XdXd; Assim, f(dd)= (0,09)2 = 0,0081= 0,81%.
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