Genética

Genética I

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ESTÁCIO

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Sinaria alcantara silva

12/03/2018

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AV1 Genética.docx
Disciplina: GENÉTICA
Avaliação: SDE0010_AV1_201404022503 Data: 08/10/2016 13:00:49 (A) Critério: AV1
Aluno: 201404022503 - CAMILA SOUSA TELLES
Professor:
DIAMAR DA COSTA PINTO
Turma: 9006/AF
Nota da Prova: 9,0 de 10,0 Nota de Partic.: 0

1a Questão (Ref.: 672627)
Pontos: 1,0 / 1,0
Durante vários anos, Mendel cultivou ervilhas (Pisum sativum) e analisou cuidadosamente os descendentes de cada cruzamento. As experiências de Mendel foram de monoibridismo, que significa?

transmissão de um único caráter hereditário.

transmissão de mais do que um caráter hereditário

transmissão vertical dos caracteres

transmissão de dois caráteres hereditários

herança congênita
Gabarito Comentado.

2a Questão (Ref.: 23920)
Pontos: 1,0 / 1,0
A herança de características físicas tem sido motivo de curiosidade e interesse há centenas de anos. Os antigos hebreus e gregos, bem como estudiosos medievais posteriores, descreveram muitos fenômenos genéticos e propuseram teorias para explicá-los. Sendo que a maior contribuição para a genética atual foi dada por:

Charles R. Darwin.

Watson e Crick.

Louis Pasteur.

Thomas Hunt Morgan.
Johann Gregor Mendel.

3a Questão (Ref.: 780517)
Pontos: 1,0 / 1,0
Um indivíduo heterozigoto para dois pares de genes (A e a, B e b), localizados em dois pares diferentes de cromossomos, formará que tipos de gametas e em que proporções?

25% AA, 50% ab e 25% BB

25% aa, 50% AB e 25% bb

75% AB e 25% ab

50% Aa e 50% Bb
25% AB, 25% aB, 25% Ab e 25% ab

4a Questão (Ref.: 817065)
Pontos: 1,0 / 1,0
A mitose é um processo de divisão celular que pode ser dividido em quatro etapas. Marque a alternativa que indica corretamente as etapas e a sequência correta em que elas ocorrem.

G1, S, G2 e Metáfase.
Prófase, metáfase, anáfase e telófase.

Prófase, metáfase, telófase e anáfase.

Prófase, G1, S e G2.

NDA

5a Questão (Ref.: 672659)
Pontos: 1,0 / 1,0
O tipo de mutação que altera a estrutura de cromossomos individuais através de translocações e as inversões são conhecidas como:

mutação cromossômica

mutação irreversível

mutação telocêntrica

mutação gênica

mutação genômica

6a Questão (Ref.: 620646)
Pontos: 1,0 / 1,0
Qual o açúcar que faz parte da estrutura do nucleotídeo do DNA?

Desoxirribose

Galactose

Ribose

Frutose

Hexose

7a Questão (Ref.: 231579)
Pontos: 1,0 / 1,0
As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem ter seu padrão de herança definido pela análise do heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em estudos de segregação. Sabendo-se que nesta doença ou herança a característica está na família há gerações, com muitos indivíduos sendo portadores heterozigotos, que somente é observada quando a característica fica junta no estado homozigoto. O distúrbio que apresenta as características acima é conhecido como:

herança autossômica dominante
herança autossômica recessiva

herança pseudoautossômica

herança mitocondrial

herança ligada ao X
Gabarito Comentado.

8a Questão (Ref.: 785438)
Pontos: 0,0 / 1,0
Olhos castanhos são dominantes sobre os olhos azuis. Um homem de olhos castanhos, filho de pai de olhos castanhos e mãe de olhos azuis, casa-se com uma mulher de olhos azuis. A probabilidade de que tenham um filho de olhos azuis é de:

50%

0%
25%

75%

100%
Gabarito Comentado.

9a Questão (Ref.: 232768)
Pontos: 1,0 / 1,0
O conceito de crossing-over é:

Processo onde há deleção de material genético em um cromossomo durante a meiose.

Processo onde há duplicação de material genético em um cromossomo durante a meiose.

Processo onde há troca de material genético entre cromossomos heterólogos durante a meiose.

Processo onde há adição de material genético em um cromossomo durante a meiose.
Processo onde há troca de material genético entre cromossomos homólogos durante a meiose.
Gabarito Comentado.

10a Questão (Ref.: 817063)
Pontos: 1,0 / 1,0
A herança genética se classifica de autossômica ou ligada ao sexo conforme o cromossomo em que se apresenta. Quanto à diferença entre herança autossômica e herança ligada ao sexo marque a alternativa Correta:

Herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 21 chamados autossomos. Herança ligada ao sexo está presente nos pares 22 e 23 que são os cromossomos sexuais.

NDA
Herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 22 chamados autossomos. Herança ligada ao sexo está presente no par 23 que são os cromossomos sexuais.

Herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 22 chamados sexuais. Herança ligada ao sexo está presente no par 23 que são os autossomos.

Herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 23 chamados autossomos.
Avaliando Aprendizado de Genética 1 a 5 Camila.docx
Exercício: SDE0010_EX_A1_201404022503
Matrícula: 201404022503
Aluno(a): CAMILA SOUSA TELLES
Data: 02/12/2016 21:34:20 (Finalizada)

1a Questão (Ref.: 201404834047)
Fórum de Dúvidas (4 de 20) Saiba (2)

Um retrocruzamento sempre significa:

cruzamento de dois indivíduos de F2.
cruzamento entre um heterozigoto de F1 e o indivíduo recessivo da geração P

cruzamento de qualquer indivíduo de F2 com qualquer indivíduo de F1

cruzamento entre dois heterozigotos obtidos em F1.
cruzamento entre um heterozigoto obtido em F1 e o indivíduo dominante da geração P.

2a Questão (Ref.: 201404834049)
Fórum de Dúvidas (6 de 20) Saiba (2 de 2)

Podemos dizer que o fenótipo de um indivíduo é dado por suas características:

hereditárias

herdáveis e não herdáveis.
estruturais, funcionais e comportamentais.

morfológicas e fisiológicas apenas.

unicamente morfológicas.

3a Questão (Ref.: 201404048694)
Fórum de Dúvidas
(9 de 20) Saiba (2)

Dizemos que um determinado gene é recessivo quando sua expressão (fenótipo):

só ocorre quando em homozigose.
independe da presença de seu alelo.

ocorre tanto em heterozigose como em homogozigose.

depende de características congênitas.

só acontece em heterozigose.

4a Questão (Ref.: 201404810209)
Fórum de Dúvidas (4 de 20) Saiba (2)

Qual é a prole de um coelho selvagem heterozigoto para himalaia com uma fêmea chinchila heterozigota para albina?

selvagem 50% - chinchila 25% - himalaia 25%

selvagem 50% - chinchila 25% - albino 25%

selvagem 25% - chinchila 50% - himalaia 25%

Nenhum dos itens é correto.

selvagem, chinchila, himalaia e albino - 25% cada

5a Questão (Ref.: 201404910925)
Fórum de Dúvidas (4 de 20) Saiba (2)

Suponha que, no cruzamento entre dois gatos de pelo branco (característica dominante), nasceu um filhote de pelo preto. Ao observar esse fato, podemos afirmar que:

Os pais do gato preto são heterozigotos.

O gato preto tem o mesmo genótipo dos pais, diferindo apenas no fenótipo.

Os pais do gato preto são homozigotos.

É impossível que o gato preto seja filho dos gatos de pelo branco.

O gato preto é heterozigoto.

6a Questão (Ref.: 201404913083)
Fórum de Dúvidas (4 de 20) Saiba (2)

Dos conhecimentos abaixo, o único que Mendel possuía quando realizou as experiências que deram origem à genética era:

o processo da meiose

a existência de cromossomos no núcleo celular

a relação genes-cromossomos

a natureza química dos genes
o processo de reprodução dos vegetais

7a Questão (Ref.: 201404914559)
Fórum de Dúvidas (4 de 20) Saiba (2)

Um cachorro de cor bege foi cruzado com duas fêmeas. A primeira fêmea era de cor preta, e teve 9 filhotes de cor preta e 3 filhotes de cor bege. Já a outra fêmea, também de cor preta, teve 12 filhotes, sendo todos eles de cor preta. A partir desses cruzamentos marque a opção que contém os genótipos do macho, da primeira e da segunda fêmea respectivamente:

aa, aA, AA.

aa, AA, aa.
Aa, Aa, AA.

AA, aa, aa.

Aa, aa, aa

8a Questão (Ref.: 201404905773)
Fórum de Dúvidas (9 de 20) Saiba (2)

Um estudante, ao iniciar o curso de Genética, anotou o seguinte: I. Cada caracter hereditário é determinado por um par de fatores(ou genes) e, como estes se separam na formação dos gametas, cada gameta recebe apenas um fator do par. II. Cada par de alelos presentes nas células diploides separa-se na meiose, de modo que cada célula haploide só recebe um alelo do par. III. Antes da divisão celular se iniciar, cada molécula de DNA se duplica e, na mitose, as duas moléculas resultantes se separam, indo para células diferentes. A primeira lei de Mendel está expressa em:

I e II, somente.

II, somente

II e III, somente.

I, somente.

I, II e III.

Exercício: SDE0010_EX_A2_201404022503
Matrícula: 201404022503
Aluno(a): CAMILA SOUSA TELLES
Data: 02/12/2016 20:56:12 (Finalizada)

1a Questão (Ref.: 201404256323)
Fórum de Dúvidas (5 de 21) Saiba (2 de 5)

A espermatogênese é o processo de formação dos espermatozóides que ocorre nas gônadas masculinas denominadas de testículos. As células do testículos estão organizadas ao redor dos túbulos seminíferos onde os espermatozóides são produzidos. Em humanos, o processo de formação dos espermatozóides leva aproximadamente 64 dias e divide-se em quatro fases. Na espermatogênese, o período que converte as espermátides em espermatozóides é chamado de:

período de diferenciação

período de fecundação

período germinativo

período de maturação

período de crescimento

2a Questão (Ref.: 201404095453)
Fórum de Dúvidas (21) Saiba (2 de 5)

Um homem é homozigoto recessivo para cor dos olhos. Qual é a probabilidade deste indivíduo formar gameta recessivo (a) para cor dos olhos?

75%

0,0 (zero)
100%

50%

25%

3a Questão (Ref.: 201404105477)
Fórum de Dúvidas (11 de 21) Saiba (2 de 5)

Para que um indivíduo, tendo um único alelo recessivo presente em seu material genético, possa expressar este alelo, ele deverá ser:

heterogamético.

hemigamético.
homozigoto.

heterozigoto

hemizigoto.

4a Questão (Ref.: 201404905897)
Fórum de Dúvidas (1 de 21) Saiba (5)

Mitose é o processo de divisão celular com profundas alterações citoplasmáticas e nucleares na célula. Pode-se afirmar que:

na telófase, ocorre a organização dos cromossomos na região mediana da célula.

os fusos mitóticos aparecem na telófase.
a mitose compreende em 4 fases fundamentais: prófase, metáfase, anáfase e telófase.

a restauração da cariomembrana é um dos processos da metáfase.

as células filhas não são idênticas à célula mãe.

5a Questão (Ref.: 201404645627)
Fórum de Dúvidas (21) Saiba (5)

Marque a alternativa correta:

A cromatina é um filamento de DNA muito pequeno e muito fino, localizado no citosol da célula interfásica (não em divisão).

A cromatina é um filamento de RNA muito longo e muito fino, localizado no citosol da célula interfásica (não em divisão).
A cromatina é um filamento de RNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula interfásica (não em divisão).

A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no citosol da célula em divisão.
A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula interfásica (não em divisão).

6a Questão (Ref.: 201404909069)
Fórum de Dúvidas (1 de 21) Saiba (5)

Durante a fase de diploteno, é possível observar determinados pontos onde as cromátides estão cruzadas. Esses pontos são chamados de:

tétrades.

cromômeros.
quiasmas.

bivalentes.

sinapse cromossômica.

7a Questão (Ref.: 201404899395)
Fórum de Dúvidas
(1 de 21) Saiba (5)

Assinale a alternativa que representa a fase da mitose usada para estudar o cariótipo:

intérfase

prófase

telófase

anáfase
metáfase

8a Questão (Ref.: 201404227348)
Fórum de Dúvidas (11 de 21) Saiba (2 de 5)

A cromatina é um conjunto de fios, cada um deles formado por uma longa molécula de DNA associada a moléculas de histonas. Esses fios são os cromossomos. Quando se observa-se núcleos corados ao microscópio óptico, nota-se que certas regiões da cromatina se coram mais intensamente do que outras. A cromatina, sob o aspecto morfológico, é classificada em eucromatina e heterocromatina. Elas se distinguem por que:

só a heterocromatina se condensa e a eucromatina não;
a eucromatina se apresenta condensada durante a mitose e a heterocromatina já se encontra condensada na interfase;

a eucromatina é a que ocorre no núcleo a e heterocromatina é a que ocorre no citoplasma.

a eucromatina é Feulgen positivo e a heterocromatina é Feulgen negativo;

a eucromatina se apresenta condensada na interfase e a heterocromatina, durante a mitose;
Exercício: SDE0010_EX_A3_201404022503
Matrícula: 201404022503
Aluno(a): CAMILA SOUSA TELLES
Data: 06/12/2016 14:24:03 (Finalizada)

1a Questão (Ref.: 201404897646)
Fórum de Dúvidas (3 de 11) Saiba (0)

Refere-se a um conjunto de condições hereditárias que leva as pessoas afetadas a ter pouca ou nenhuma pigmentação nas estruturas de origem epidérmicas:

Melanismo

Epidertismo.

Nenhuma das alternativas acima esta correta.

Acantose.
Albinismo.

2a Questão (Ref.: 201404880186)
Fórum de Dúvidas (1 de 11) Saiba (0)

(Mack-2005) Assinale a alternativa correta a respeito do processo de síntese protéica.

Para sintetizar moléculas de diferentes proteínas, é necessário que diferentes ribossomos percorram a mesma fita de RNAm

É a seqüência de bases no RNAt que determina a seqüência de aminoácidos em uma proteína.
Se houver a substituição de uma base nitrogenada no DNA, nem sempre a proteína resultante será diferente.

A seqüência de aminoácidos determina a função de uma proteína, mas não tem relação com sua forma.

Se todo o processo de transição for impedido em uma célula, a tradução não será afetada.

3a Questão (Ref.: 201404893342)
Fórum de Dúvidas (1 de 11) Saiba (0)

Sobre a síntese das proteínas foram feitas as seguintes afirmações: I Um RNAt transporta sempre um determinado aminoácido. Este aminoácido, porém, pode ser transportado por vários RNAt. II A tradução do código químico do RNAm ocorre com auxílio dos ribossomos III As moléculas de RNAt apresentam numa determinada região da sua molécula uma trinca de bases denominada anticódon. Assinale a alternativa correta:

II e III.

Apenas III.
I e III.

Apenas II.
I, II e III.

4a Questão (Ref.: 201404892521)
Fórum de Dúvidas (3 de 11) Saiba (0)

Sobre a estrutura do DNA, marque a alternativa incorreta:

Os nucleotídeos que formam o DNA diferenciam-se do RNA por apresentarem uma ribose e a base timina.
Os cromossomos são formados principalmente por DNA.

É possível diferenciar nucleotídeos de DNA dos nucleotídeos de RNA pela pentose e pelas bases nitrogenadas pimidinas

O DNA, assim como o RNA, é formado por nucleotídeos, que são constituídos por um fosfato, um açúcar e uma base nitrogenada.

O DNA carrega as informações genéticas do indivíduo.

5a Questão (Ref.: 201404934672)
Fórum de Dúvidas (1 de 11) Saiba (0)

A meiose consiste em dois processos distintos: meiose I e meiose II. A meiose (geralmente) produz quatro células haploides que são geneticamente variáveis. Os dois mecanismos responsáveis pela variação genética são:

O crossing over e a distribuição aleatória de cromossomos maternos e paternos.

A compactação dos cromossomos e crossing over.

O crossing over e a separação dos cromossomos homólogos.

A distribuição aleatória de cromossomos maternos e paternos e citocinese.

A separação das cromátides e a replicação.

6a Questão (Ref.: 201404893309)
Fórum de Dúvidas (1 de 11) Saiba (0)

Em relação ao processo de replicação, a sequência temporal da participação das enzimas que controlam esse processo, desde a molécula inicial, até as duas moléculas finais, é:

Primase → SSBP → Helicase → Polimerase I → Polimerase II → Ligase.

SSBP → Helicase → Primase → Polimerase I → Ligase → Polimerase II.

Helicase → Primase → SSBP → Polimerase III → Polimerase II → Ligase.

SSBP → Primase → Helicase → Polimerase III → Polimerase I → Ligase → Polimerase II.
Helicase → SSBP → Primase → Polimerase III → Polimerase I → Ligase.

7a Questão (Ref.: 201404858830)
Fórum de Dúvidas (11) Saiba (0)

Marque a alternativa INCORRETA:

Transcrição é o processo de síntese da fita do RNA a partir do DNA.

Tradução é o processo de produção de proteínas no ribossomo, a partir do RNA mensageiro.

O splicing alternativo do RNA é um processo para retirar íntrons de uma sequencia do RNA.
A transcrição da fita do RNA ocorre no citoplasma da célula.

O gene é uma sequencia do DNA que pode ser usada para produção de proteínas.

8a Questão (Ref.: 201404252587)
Fórum de Dúvidas (3 de 11) Saiba (0)

O controle da atividade celular está diretamente relacionado com os ácidos nucleicos chamados de DNA e RNA. Em quase todos os seres vivos o DNA é o material genético, porém alguns vírus apresentam o RNA como material genético. Leia as afirmações a seguir sobre os ácidos nucleicos: I- O DNA tem a função de transmitir a informação genética de uma célula para outra, através da divisão celular, já que é uma molécula que tem capacidade de duplicar ou replicar. II- O processo de transcrição ocorre dentro do núcleo da célula onde o DNA fabrica o RNA. III- O processo de tradução ocorre dentro do núcleo da célula onde ocorre a produção de proteínas. IV- A produção de proteínas ocorre no citoplasma da célula com a presença dos três tipos de DNA (mensageiro, ribossômico e transportador). V- A duplicação ou replicação do DNA é chamada semiconservativa, porque cada molécula-filha conserva uma fita da molécula-mãe. Assinale a alternativa que apresenta todas as opções corretas:

Estão corretas II, III e V.
Estão corretas apenas I, II e V.

Estão corretas apenas I, III e IV.

Estão corretas apenas II, IV e V.

Estão corretas I, II, III, IV e V.
Exercício: SDE0010_EX_A4_201404022503
Matrícula: 201404022503
Aluno(a): CAMILA SOUSA TELLES
Data: 06/12/2016 14:57:08 (Finalizada)

1a Questão (Ref.: 201404810187)
Fórum de Dúvidas (2 de 7) Saiba (0)

Em urtigas o caráter denteado das folhas domina o caráter liso.Numa experiência de polinização cruzada, foi obtido o seguinte resultado: 89 denteadas e 29 lisas. A provável fórmula genética dos cruzantes é:

b) DD x dd
c) Dd x Dd

a) Dd x dd

e) DD x DD

d) DD x Dd

2a Questão (Ref.: 201404597993)
Fórum de Dúvidas (1 de 7) Saiba (0)

Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y é:

só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino.

só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino.
só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino.
poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do feminino.

só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino.
3a Questão (Ref.: 201404930470)
Fórum de Dúvidas (1 de 7) Saiba (0)

O esquema abaixo representa a genealogia de uma família. Os símbolos escuros representam indivíduos albinos e os claros indivíduos de pigmentação normal.
A probabilidade de o casal I x II ter um filho albino é:

1/4, porque o casal já tem três filhos com pigmentação normal.

nula, porque a mulher tem o gene dominante em homozigose.

1/4, porque o gene para albinismo é recessivo.

imprevisível, porque a mulher tanto pode ser homozigota como heterozigota.
1/2, porque 50% dos gametas da mulher transportam o gene recessivo.

4a Questão (Ref.: 201404645686)
Fórum de Dúvidas (1 de 7) Saiba (0)

No heredograma qual o símbolo representa o homem e qual representa a mulher

Círculo e quadrado
Quadrado e círculo

Losango e quadrado preenchido

Losango preenchido e quadrado

Quadrado e losango

5a Questão (Ref.: 201404810192)
Fórum de Dúvidas (2 de 7) Saiba (0)

Um retrocruzamento sempre significa:

cruzamento entre dois heterozigotos obtidos em F1
cruzamento entre um heterozigoto obtido em F1 e o indivíduo dominante da geração P
cruzamento entre um heterozigoto de F1 e o indivíduo recessivo da geração P

cruzamento de dois indivíduos de F2

cruzamento de qualquer indivíduo de F2com qualquer indivíduo de F1

6a Questão (Ref.: 201404810193)
Fórum de Dúvidas (2 de 7) Saiba (0)

Podemos dizer que o fenótipo de um indivíduo é dado por suas características:

unicamente morfológicas.

hereditárias

herdáveis e não herdáveis.
estruturais, funcionais e comportamentais.

morfológicas e fisiológicas apenas.

7a Questão (Ref.: 201404810189)
Fórum de Dúvidas (2 de 7) Saiba (0)

De um cruzamento de boninas, obteve-se uma linhagem constituída de 50 % de indivíduos com flores róseas e 50 % com flores vermelhas. Qual a provável fórmula genética dos parentais?

VB x BB

VB x VB
VB x VV

VV x BB

BB x BB

8a Questão (Ref.: 201404855550)
Fórum de Dúvidas (1 de 7) Saiba (0)

Quando, num indivíduo diplóide heterozigoto, o fenótipo determinado por apenas um dos alelos se manifesta, diz-se que esse alelo é dominante. Quando um caráter precisa que o alelo esteja em dose dupla (homozigose) para se manifestar, chama-se o alelo de recessivo. É INCORRETO afirmar:

Um caráter como a presença de cinco dedos nas mãos é dominante, pois a maioria da população o possui.

Na espécie humana, existem genes que são dominantes e causam doenças graves na população.

Um alelo ser recessivo pode ser adaptativamente melhor do que o dominante.

Um alelo dominante pode ser raro em uma população, enquanto seu recessivo pode ser abundante.

Um alelo ser dominante não significa que ele seja adaptativamente melhor do que o recessivo.
Exercício: SDE0010_EX_A5_201404022503
Matrícula: 201404022503
Aluno(a): CAMILA SOUSA TELLES
Data: 06/12/2016 15:29:37 (Finalizada)

1a Questão (Ref.: 201404895812)
Fórum de Dúvidas (2 de 5) Saiba (0)

Maria apresenta a Síndrome de Ret, uma anomalia que foi identificado como herança ligada ao x dominante. Sabendo que sua mãe apresenta a anomalia e seu pai é normal e preocupada com a herança que será transmitido ao seus filhos, deseja saber qual a probabilidade de ela ter um filho normal para a síndrome de Ret se ela se casar com um homem normal homozigoto recessivo?

50%

25%

100%

75%
zero

2a Questão (Ref.: 201404810240)
Fórum de Dúvidas (2 de 5) Saiba (0)

Um casal normal para a visão das cores e para a coagulação tem uma filha normal e um filho daltnico e hemofílico. Sendo os dois caracteres recessivos e ligados ao sexo, pode-se afirmar corretamente que:

apenas o pai é portador dos sois gens recessivos.

o pai é portador do gene para hemofilia e a mãe é portadora do gen para daltonismo.

tanto o pai quanto a mãe são portadores dos dois genes recessivos .

o pai é portador do gene para daltonismo e a mãe é portadora do gen para hemofilia.
apenas a mãe é portadora dos dois genes recessivos.

3a Questão (Ref.: 201404810246)
Fórum de Dúvidas (2 de 5) Saiba (0)

Uma mulher de visão normal, filha de pai daltônico e de mãe normal, filha de pai daltônico e de mãe normal, casou-se com um homem de visão também normal. A probabilidade de o menino que nasceu desse casamento ser daltônico é:

1/8
1/4

1/3

1/16
1/2

4a Questão (Ref.: 201404256335)
Fórum de Dúvidas (3 de 5) Saiba (0)

Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam
dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Os 22 pares de cromossomos somáticos observados nos tecidos é denominado de:

autossomos

autocromossomos

heteroautossomos
heterossomos

eucromossomos

Gabarito Comentado

5a Questão (Ref.: 201404263425)
Fórum de Dúvidas (2 de 5) Saiba (0)

Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, chamados de autossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Todos os gametas (ovócitos) formados por meiose em uma mulher possuem o cromossomo X, enquanto os homens podem formar gametas (espermatozoides) que apresentam o cromossomo X e outros que apresentam o cromossomo Y. Por isso, é correto dizer que:

que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como homogamético.

que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como heterogamético.
que as mulheres são o sexo homogamético e os homens são o sexo heterogamético.

que as mulheres são o sexo heterogamético e os homens são o sexo homogamético.

que as mulheres são o sexo homogamético X e os homens são o sexo homogamético Y.

6a Questão (Ref.: 201404810236)
Fórum de Dúvidas (2 de 5) Saiba (0)

A hemoflia é caráter ligado ao sexo. Um homem hemofílico é casado com uma mulher normal, cujo pai era hemofílico. Qual a probabilidade do primeiro filho do casal ser menino e hemofílico?

1/2

1/16
1/4

1/32

1/8

7a Questão (Ref.: 201404697685)
Fórum de Dúvidas (2 de 5) Saiba (0)

Nas mulheres, os cromossomos sexuais são do mesmo tipo. Logo, as mulheres são do sexo:

poligamético

digamético
homogamético

monogamético

heterogamético

8a Questão (Ref.: 201404598825)
Fórum de Dúvidas (2 de 5) Saiba (0)

Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene recessivo por que:

Os dois cromossomos X são inativados e não se expressam

É impossível que isso aconteça, pois sempre o gene dominante prevalecerá

Ela possui dois cromossomos X iguais e ativos ao mesmo tempo

Na herança ligada ao X não existe dominância entre os genes
O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado
Exercício: SDE0010_EX_A6_201404022503
Matrícula: 201404022503
Aluno(a): CAMILA SOUSA TELLES
Data: 06/12/2016 16:13:23 (Finalizada)

1a Questão (Ref.: 201404936370)
Fórum de Dúvidas (2 de 7) Saiba (0)

Mutações em um gene conhecido como PTEN podem causar muitas condições clínicas diferentes. Essas condições incluem a doença de Cowden (uma síndrome de câncer familiar), autismo com macrocefalia e síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba (uma síndrome de anomalias múltiplas com deficiências intelectual e características dismórficas). Essas condições podem ser AGRUPADAS como:

Condições codominantes.
Uma família genética.
Condições pleiotrópicas.

Condições geneticamente ligadas.

Distúrbios gênic
os contíguos.

2a Questão (Ref.: 201404241387)
Fórum de Dúvidas (3 de 7) Saiba (0)

Poucas anormalidades numéricas dos cromossomos são compatíveis com a vida, sendo possível observar humanos portadores de síndromes clínicas bem conhecidas. Estas síndromes são diagnosticadas através de exames citogenéticos, como o cariótipo. Das síndromes citadas baixo, aquela que está relacionada de forma incorreta com o cariótipo do portador é:

Síndrome de Down, portador de cariótipo 47, XY, +21
Síndrome de Turner, portador de cariótipo 47, XXX
Síndrome de Edwards, portador de cariótipo 47, XX +18

Síndrome de Klinefelter, portador de cariótipo 47, XXY

Síndrome de Patau, portador de cariótipo 47, XY, +13

3a Questão (Ref.: 201404256338)
Fórum de Dúvidas (3 de 7) Saiba (0)

Na espécie humana á a síndrome de Down a mais comum e o mais bem conhecido distúrbio cromossômico cuja característica mais comum é o retardo mental. Este distúrbio se caracteriza pela:

Não-disjunção de cromossomos sexuais na gametogênese.
trissomia do cromossomo 21

trissomia de um cromossomo sexual

ausência de um cromossomo sexual

monossomia do cromossomo 21

4a Questão (Ref.: 201404871151)
Fórum de Dúvidas (2 de 7) Saiba (0)

São características clinicas encontradas nos pacientes com síndrome de Down EXCETO:

Micrognatia

Baixa implantação das orelhas
Pescoço alado

Ponte nasal achatada
Macroglossia

5a Questão (Ref.: 201404241382)
Fórum de Dúvidas (1 de 7) Saiba (0)

A presença anormal de mais de um conjunto de genoma em uma célula, fazendo com que esta seja 3n, 4n, 5n e etc, é denominada:

Euploidia

Polissomia

Trissomia
Poliploidia

Aneuploidia

6a Questão (Ref.: 201404272638)
Fórum de Dúvidas (1 de 7) Saiba (0)

Mulheres que engravidam após os 35 anos têm maior predisposição a ter filhos com anomalias cromossômicas numéricas, como a existência de três cromossomos em suas células. Uma mulher portadora da Síndrome de Patau possui cariótipo:

47, XY, +21

47, XY, +18
47, XX, +13

47, XX, +21

47, XY, +13

7a Questão (Ref.: 201404926971)
Fórum de Dúvidas (3 de 7) Saiba (0)

A síndrome de Down é causada por uma anomalia cromossômica em que o portador apresenta células com três cromossomos do número 21. Os afetados apresentam geralmente baixa estatura, pescoço relativamente curto, olhos oblíquos, mãos curtas e largas, entre outras características. Essa síndrome é um exemplo de:

Deleção

Translocação

Duplicação

Euploidia
Aneuploidia

8a Questão (Ref.: 201404241383)
Fórum de Dúvidas (1 de 7) Saiba (0)

Uma célula pode ter cromossomos a mais ou a menos, fazendo com que não exista dentro dela um número de cromossomos múltiplo de 23, como por exemplo, 47 ou 45 cromossomos. Esta condição citogenética é denominada:

Poliploidia
Aneuploidia
Triploidia

Euploidia

Tetraploidia
Exercício: SDE0010_EX_A7_201404022503
Matrícula: 201404022503
Aluno(a): CAMILA SOUSA TELLES
Data: 06/12/2016 16:40:12 (Finalizada)

1a Questão (Ref.: 201404901861)
Fórum de Dúvidas (4 de 7) Saiba (0)

A sequência a seguir indica, de forma simplificada, os passos que foram utilizados por um grupo de cientistas para realizar a clonagem de uma vaca.
I. Retirou-se um óvulo da vaca X. O núcleo foi desprezado, obtendo seu óvulo anucleado.
II. Retirou-se uma célula do tecido epitelial da vaca Y. O núcleo existente no interior da célula epitelial foi isolado e conservado, desprezando-se o resto da célula.
III. O núcleo da célula do tecido epitelial foi inserido no óvulo enucleado e, por meio da utilização de descargas elétricas, houve a fusão de ambos. A célula reconstituída foi estimulada a entrar em processo de divisão celular.
IV. Após algumas divisões, o embrião foi implantado no útero de uma terceira vaca Z, mãe de aluguel. O embrião se desenvolveu dando origem ao clone.
Considerando-se que as vacas X, Y e Z não têm parentesco entre si, pode-se afirmar que o animal resultante da clonagem tem as características genéticas da(s) vaca(s):

Z, apenas.

X, apenas.

X, Y e Z.

Y, apenas.
X e Y, apenas.

2a Questão (Ref.: 201404246024)
Fórum de Dúvidas (3 de 7) Saiba (0)

Uma das ferramentas da Tecnologia do DNA Recombinante são os vetores de clonagem. Assinale a alternativa correta sobre os vetores de clonagem:

São moléculas de DNA circular que se replicam separadamente do cromossomo bacteriano.

São enzimas que cortam o DNA em regiões especificas.

São plasmídeos que contêm um fragmento de DNA.
Transportam o gene para o interior da célula hospedeira que é normalmente uma bactéria.

São vírus que infectam especificamente bactérias.

3a Questão (Ref.: 201404697764)
Fórum de Dúvidas (4 de 7) Saiba (0)

A clonagem do DNA significa:

estudo da herança cromossômica

a amplificação da quantidade de células do tecido

a análise das mutações cromossômicas
a amplificação seletiva de um gene ou segmento particular de DNA.

estudo das alterações do cromossomo X

4a Questão (Ref.: 201404901879)
Fórum de Dúvidas (4 de 7) Saiba (0)

Leia atentamente as informações a seguir: "O processo de clonagem em seres como bactérias e outros organismos unicelulares que realizam sua reprodução através do processo de bipartição ou cissiparidade pode ser frequentemente observado na natureza. No caso dos seres humanos, podemos considerar gêmeos univitelinos como clones naturais, pois esses indivíduos compartilham as mesmas características genéticas, originárias da divisão do óvulo fecundado. Porém, foi somente no ano de 1996 que a comunidade científica demonstrou ser possível produzir clones de animais em laboratório, quando o embriologista Ian Wilmut, do Instituto de Embriologia Roslin, na Escócia, conseguiu clonar uma ovelha, batizada de Dolly. Após esta experiência, vários animais, como bois, cavalos, ratos e porcos, foram clonados". É correto considerar que a clonagem artificial de animais consiste em:

Introduzir o núcleo de uma célula somática retirado de uma fêmea dentro de um óvulo retirado dessa mesma fêmea.

Retirar e descartar o núcleo de uma célula somática de uma fêmea de determinada espécie e injetar, nesta célula anucleada, o núcleo de uma célula ovo da mesma espécie.

Introduzir o núcleo de uma célula somática retirado de uma fêmea dentro de um espermatozoide retirado dessa mesma fêmea.
Introduzir, dentro do óvulo de uma fêmea de determinada espécie, um espermatozoide de um macho da mesma espécie.
Retirar e descartar o núcleo do óvulo de uma fêmea de determinada espécie e injetar, neste óvulo anucleado, o núcleo de uma célula somática de um indivíduo da mesma espécie.

5a Questão (Ref.: 201404043968)
Fórum de Dúvidas (3 de 7) Saiba (0)

Nos últimos anos vivemos um grande avanço tecnológico na área de genética molecular. Muitas substâncias usadas na área médica são produzidas com a tecnologia do DNA recombinante. Hoje existem exames de diagnóstico capazes de identificar alterações gênicas em células de um paciente. O que é a tecnologia do DNA recombinante?

É uma técnica que permite alterar o genoma das células do paciente leavndo a cura de distúrbios causados por alelos mutantes.

É uma técnica que permite clonar animais e células, contribuindo assim para a produção de tecidos e orgãos para transplante

É uma técnica que permite deletar todos os alelos mutantes das células do paciente e juntar (recombinar) apenas os alelos normais

É uma técnica que permite mapear a presença de alelos mutantes em células
É uma técnica que permite juntar o DNA de espécies diferentes (ou seja, recombinar), gerando um DNA híbrido

6a Questão (Ref.: 201404901857)
Fórum de Dúvidas (3 de 7) Saiba (0)

A tecnologia do DNA recombinante utiliza algumas técnicas como a marcação de sequências de DNA e hibridização, bem como teste sorológico que envolve reações de microrganismos com anticorpos específicos, ambos são úteis na determinação da identidade de linhagens e espécies. O enunciado se refere a quais técnicas, respectivamente:

Fagotipagem e citometria de fluxo.
ELISA e Southern blotting.

Gel de agarose e Western blotting.
Southern blotting e Western blotting.

Fagotipagem e reação em cadeia da polimerase.

7a Questão (Ref.: 201404904570)
Fórum de Dúvidas (3 de 7) Saiba (0)

A clonagem do DNA de qualquer organismo pode ser dividida em cinco etapas gerais, assinale a opção que possuí as etapas em sua ordem correta

1-Cortar o DNA em localizações específicas; 2-Selecionar uma molécula de DNA capaz de auto-replicação; 3-Unir fragmento de DNA ao DNA vetor (plasmídeo); 4-Transferir o DNA recombinante para uma célula hospedeira; 5-Selecionar ou identificar as células hospedeiras que contenham o DNA recombinante.

1-Selecionar uma molécula de DNA capaz de auto-replicação; 2-Unir fragmento de DNA ao DNA vetor (plasmídeo); 3-Cortar o DNA em localizações específicas; 4-Selecionar ou identificar as células hospedeiras que contenham o DNA recombinante; 5-Transferir o DNA recombinante para uma célula hospedeira.

1-Cortar o DNA em localizações específicas; 2-Selecionar uma molécula de DNA capaz de auto-replicação; 3-Transferir o DNA recombinante para uma célula hospedeira; 4- Unir fragmento de DNA ao DNA vetor (plasmídeo); 5-Selecionar ou identificar
as células hospedeiras que contenham o DNA recombinante.

1-Cortar o DNA em localizações específicas; 2-Unir fragmento de DNA ao DNA vetor (plasmídeo); 3-Transferir o DNA recombinante para uma célula hospedeira; 4-Selecionar uma molécula de DNA capaz de auto-replicação; 5-Selecionar ou identificar as células hospedeiras que contenham o DNA recombinante.

1-Selecionar ou identificar as células hospedeiras que contenham o DNA recombinante; 2-Cortar o DNA em localizações específicas; 3-Transferir o DNA recombinante para uma célula hospedeira; 4-Selecionar uma molécula de DNA capaz de auto-replicação; 5-Unir fragmento de DNA ao DNA vetor (plasmídeo).

8a Questão (Ref.: 201404043980)
Fórum de Dúvidas (3 de 7) Saiba (0)

Os avanços na área de genética molecular possibilitaram a criação de exames capazes de detectar alterações na sequência de nucleotídeos dos genes de uma célula. Este tipo de técnica é conhecida como "blotting" e faz uso de sondas genéticas. O que é uma sonda genética?

são filamentos de DNA ou RNA de fita única, capazes de se ligar por complementariedade de bases a uma sequência específica de nucleotídeos

são fragmentos do DNA do paciente após a digestão com enzimas de restrição

são cromossomos artificiais criados a partir da tecnologia do DNA recombinante

são filamentos de DNA ou de RNA de fita única, capazes de se ligar por complementariedade a uma sequência de aminoácidos de uma proteína

são proteínas com sequência de aminoácidos determinada pelos códons do RNAm
Avaliando Aprendizado de Genética 1 a 7 Camila.docx
Exercício: SDE0010_EX_A1_201404022503
Matrícula: 201404022503
Aluno(a): CAMILA SOUSA TELLES
Data: 02/12/2016 21:34:20 (Finalizada)

1a Questão (Ref.: 201404834047)
Fórum de Dúvidas (4 de 20) Saiba (2)

Um retrocruzamento sempre significa:

cruzamento de dois indivíduos de F2.
cruzamento entre um heterozigoto de F1 e o indivíduo recessivo da geração P

cruzamento de qualquer indivíduo de F2 com qualquer indivíduo de F1

cruzamento entre dois heterozigotos obtidos em F1.
cruzamento entre um heterozigoto obtido em F1 e o indivíduo dominante da geração P.

2a Questão (Ref.: 201404834049)
Fórum de Dúvidas (6 de 20) Saiba (2 de 2)

Podemos dizer que o fenótipo de um indivíduo é dado por suas características:

hereditárias

herdáveis e não herdáveis.
estruturais, funcionais e comportamentais.

morfológicas e fisiológicas apenas.

unicamente morfológicas.

3a Questão (Ref.: 201404048694)
Fórum de Dúvidas (9 de 20) Saiba (2)

Dizemos que um determinado gene é recessivo quando sua expressão (fenótipo):

só ocorre quando em homozigose.
independe da presença de seu alelo.

ocorre tanto em heterozigose como em homogozigose.

depende de características congênitas.

só acontece em heterozigose.

4a Questão (Ref.: 201404810209)
Fórum de Dúvidas (4 de 20) Saiba (2)

Qual é a prole de um coelho selvagem heterozigoto para himalaia com uma fêmea chinchila heterozigota para albina?

selvagem 50% - chinchila 25% - himalaia 25%

selvagem 50% - chinchila 25% - albino 25%

selvagem 25% - chinchila 50% - himalaia 25%

Nenhum dos itens é correto.

selvagem, chinchila, himalaia e albino - 25% cada

5a Questão (Ref.: 201404910925)
Fórum de Dúvidas (4 de 20) Saiba (2)

Suponha que, no cruzamento entre dois gatos de pelo branco (característica dominante), nasceu um filhote de pelo preto. Ao observar esse fato, podemos afirmar que:

Os pais do gato preto são heterozigotos.

O gato preto tem o mesmo genótipo dos pais, diferindo apenas no fenótipo.

Os pais do gato preto são homozigotos.

É impossível que o gato preto seja filho dos gatos de pelo branco.

O gato preto é heterozigoto.

6a Questão (Ref.: 201404913083)
Fórum de Dúvidas (4 de 20) Saiba (2)

Dos conhecimentos abaixo, o único que Mendel possuía quando realizou as experiências que deram origem à genética era:

o processo da meiose

a existência de cromossomos no núcleo celular

a relação genes-cromossomos

a natureza química dos genes
o processo de reprodução dos vegetais

7a Questão (Ref.: 201404914559)
Fórum de Dúvidas (4 de 20) Saiba (2)

Um cachorro de cor bege foi cruzado com duas fêmeas. A primeira fêmea era de cor preta, e teve 9 filhotes de cor preta e 3 filhotes de cor bege. Já a outra fêmea, também de cor preta, teve 12 filhotes, sendo todos eles de cor preta. A partir desses cruzamentos marque a opção que contém os genótipos do macho, da primeira e da segunda fêmea respectivamente:

aa, aA, AA.

aa, AA, aa.
Aa, Aa, AA.

AA, aa, aa.

Aa, aa, aa

8a Questão (Ref.: 201404905773)
Fórum de Dúvidas (9 de 20) Saiba (2)

Um estudante, ao iniciar o curso de Genética, anotou o seguinte: I. Cada caracter hereditário é determinado por um par de fatores(ou genes) e, como estes se separam na formação dos gametas, cada gameta recebe apenas um fator do par. II. Cada par de alelos presentes nas células diploides separa-se na meiose, de modo que cada célula haploide só recebe um alelo do par. III. Antes da divisão celular se iniciar, cada molécula de DNA se duplica e, na mitose, as duas moléculas resultantes se separam, indo para células diferentes. A primeira lei de Mendel está expressa em:

I e II, somente.

II, somente

II e III, somente.

I, somente.

I, II e III.

Exercício: SDE0010_EX_A2_201404022503
Matrícula: 201404022503
Aluno(a): CAMILA SOUSA TELLES
Data: 02/12/2016 20:56:12 (Finalizada)

1a Questão (Ref.: 201404256323)
Fórum de Dúvidas (5 de 21) Saiba (2 de 5)

A espermatogênese é o processo de formação dos espermatozóides que ocorre nas gônadas masculinas denominadas de testículos. As células do testículos estão organizadas ao redor dos túbulos seminíferos onde os espermatozóides são produzidos. Em humanos, o processo de formação dos espermatozóides leva aproximadamente 64 dias e divide-se em quatro fases. Na espermatogênese, o período que converte as espermátides em espermatozóides é chamado de:

período de diferenciação

período
de fecundação

período germinativo

período de maturação

período de crescimento

2a Questão (Ref.: 201404095453)
Fórum de Dúvidas (21) Saiba (2 de 5)

Um homem é homozigoto recessivo para cor dos olhos. Qual é a probabilidade deste indivíduo formar gameta recessivo (a) para cor dos olhos?

75%

0,0 (zero)
100%

50%

25%

3a Questão (Ref.: 201404105477)
Fórum de Dúvidas (11 de 21) Saiba (2 de 5)

Para que um indivíduo, tendo um único alelo recessivo presente em seu material genético, possa expressar este alelo, ele deverá ser:

heterogamético.

hemigamético.
homozigoto.

heterozigoto

hemizigoto.

4a Questão (Ref.: 201404905897)
Fórum de Dúvidas (1 de 21) Saiba (5)

Mitose é o processo de divisão celular com profundas alterações citoplasmáticas e nucleares na célula. Pode-se afirmar que:

na telófase, ocorre a organização dos cromossomos na região mediana da célula.

os fusos mitóticos aparecem na telófase.
a mitose compreende em 4 fases fundamentais: prófase, metáfase, anáfase e telófase.

a restauração da cariomembrana é um dos processos da metáfase.

as células filhas não são idênticas à célula mãe.

5a Questão (Ref.: 201404645627)
Fórum de Dúvidas (21) Saiba (5)

Marque a alternativa correta:

A cromatina é um filamento de DNA muito pequeno e muito fino, localizado no citosol da célula interfásica (não em divisão).

A cromatina é um filamento de RNA muito longo e muito fino, localizado no citosol da célula interfásica (não em divisão).
A cromatina é um filamento de RNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula interfásica (não em divisão).

A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no citosol da célula em divisão.
A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula interfásica (não em divisão).

6a Questão (Ref.: 201404909069)
Fórum de Dúvidas (1 de 21) Saiba (5)

Durante a fase de diploteno, é possível observar determinados pontos onde as cromátides estão cruzadas. Esses pontos são chamados de:

tétrades.

cromômeros.
quiasmas.

bivalentes.

sinapse cromossômica.

7a Questão (Ref.: 201404899395)
Fórum de Dúvidas (1 de 21) Saiba (5)