questionario IMUNOLOGIA

Prévia do material em texto

QUESTIONÁRIO – NP2
Descreva os eventos (vasculares e celulares) da inflamação AGUDA.
R: Eventos vasculares: constricção arteriolar, vasodilatação arteriolar, aumento do volume de sangue para reparo e limpeza(calor e rubor seguido de eritema ), vasodilatação vênular (aumento fluxo sanguíneo), aumento da permeabilidade vascular, extravasa proteína para o tecido extravascular (aumenta pressão hidrostática intravascular = extravasa e acumula fluído no interstício-edema), com a perda de liquido = hemoconstrução = viscosidade do sangue = estase.
Eventos celulares – na luz vascular: marginação leucocitária: eritrócitos no centro das vênulas, leucócitos em direção ao endotélio; Rolamento: adesão transitória dos leucócitos no endotélio através da selectinas. 
no endotélio: pavimentação: adesão firme e prolongada. Diapedese: leucócitos passam para o espaço intravascular. 
 no interstício: Quimiotaxia: locomoção dos leucócitos por gradiente químico, por pseudópodes. Fagocitose: reconhecimento e ligação (opsoninas), captura ou englobamento, morte ou degradação.
2. Diferencie inflamação aguda da crônica. (tempo de duração, tipo celular envolvido, exsudação, sinais cardinais).
R: inflamação aguda: resposta imediata e inespecifica (duração curta). Exudação: estravasamento de fluidos, proteinas, células sanguineas, restos celulares para o intersticio. Exudato = proteínas (inclusive fibrinogênio), células inflamatórias, resto celulares ... Transudato = liquido com albumina, sem fibrina e celulas inflamatórias. Sinais cardinais: dor, rubos, calor, tumor, perda de função.
Inflamção crônica: longa duralção. Monócitos, macrófagos, linfócitos. Fase proliferativa e responsiva – proliferação celular u reparação teidual.Não possui sinais cardinais. Continuam as alterações vasculares e exsudato. 
3.Qual é a importância da imunidade passiva nos 1os dias de vida de um animal? 
R:Forma de imunização em que o individuo recebe anticorpos de outro individuo, por via natural. Colostro e leite. 
4.Cite mecanismos da patogênese bacteriana. 
R:Colonização,invasão, liberação de toxinas (exotoxinas, endotoxinas).
5. Cite mecanismos da patogênese viral.
R: abortamento, ciclo lítico, ciclo lisogênico, neoplasia.
6. Como é a participação da IgE no mecanismo especifico de combate a parasitas?		
R: Ag estimula a produção de Ig E que se liga ao mastócito – libera histamina e fator estimulante de Eø (FQE).					
7. Cite mecanismos de imunidade contra tumores.
R:Resistência natural /inata(Nk,m) resistência adquirida (humoral- LB , celular – LT ). A maior ou menor expressão de MHC¹ das células tumorais é fundamental pra seu reconhecimento e destruição. Que as células tenham alteração dos antígenos. Que o SI reconheça estas diferenças. Mecanismos disparados sejam efetivos.
8. Quais são os 4 tipos de hipersensibilidade? (nomes, Ig envolvidas e quadros clínicos associados)? 
R:Hipersensibilidade tipo I Imediata/anafilática: Ig E – asma,renite, atopia, alergia alimentar.Tipo II Citotóxica: Ig G ou Ig M alteração celular por infecções ,transfusão sanginea,transplante. Tipo III do complexo imune: Ig G – infecções crônicas persistentes (hepatite viral, endocardite por s. Aurus ) em doenças auto imune. Tipo IV tardia celular: Ig G ou M em dermatite de contato, tuberculose.
9. O que são doenças auto-imunes?
R:Ativaçãoda resposta humoral, celular ou ambas contra o próprio organismo.
10. O que é imunodeficiência?
R:Sistema imune não funciona da maneira correta, ficando mais suscetível à infecções .