DOENÇA DE WILSON RELATO DE CASO.RESUMO

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DOENÇA DE WILSON: RELATO DE CASO
RESUMO
A doença de Wilson, distúrbio do metabolismo do cobre, etiologia hereditária, de caráter autossômico recessivo, não ligado ao sexo. Paciente R.R.N.,sexo feminino,33 anos , deu entrada no internamento hospitalar com quadro severo de disfagia e comprometimento do sistema neurológico ,com espasticidade, astenia, não responsiva ao comando verbal. Ao exame extraoral a paciente apresentou falta de controle nos músculos da mastigação; ausência de selamento labial e respiração predominantemente bucal. No exame intraoral, presença de biofilme generalizado e quadro de sangramento gengival(Gengivorragia). Foi definido diagnóstico de Doença de Wilson, após os exames laboratoriais apresentarem diminuição da ceruloplasmina plasmática, aumento de excreção de cobre urinário e a visualização do anel de Kayser –Fleischer em exame com lâmpada de fenda. Durante sua internação, a odontologia contribuiu com abordagem clínica e intervenção no leito, possibilitando a adequação do meio bucal, manutenção da higiene oral e melhoria do quadro de sangramento gengival.
AUTORES: IGNEZ AURORA DOS ANJOS HORA ;LUCAS ALBERTO SILVA SANTOS;CAROLINE SILVA ALVES;MARK JON SANTANA SABEY; SAULO DOS REIS MARIANO SOUZA ; LIDIANE DE SOUZA RIOS NASCIMENTO.
REFERÊNCIAS:
 Doença de Wilson(degeneração hepatolenticular):revisão bibliográfica e relato de caso;RevMéd Minas Gerais. 2010; 20(N. Esp.): 404-411
Roberts EA, Schilsky ML, Hepatology 2003.
Formato : CASO CLÍNICO-PAINEL
OBS:EXISTEM IMAGENS DO CASO COM TERMO DE CONSENTIMENTO