resumo de quimica para 1PP (2)

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RESUMO DE QUÍMICA 
3º ANO 
1º PP 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
OFICIAL ALUNO 3014 GOMES 
PROFESSORA ELOISA 
 
Química Orgânica 
 
Definição – é o ramo da química que estuda os compostos que contêm carbonos, chamados de 
compostos orgânicos. 
 
Cadeia Carbônica 
Definição – é a estrutura formada por todos os átomos de carbono de uma molécula orgânica e 
também pelos heteroátomos* que estejam posicionados entre esses carbonos. 
 Heteroátomos* - é qualquer átomo em uma molécula orgânica que não seja de carbono ou 
de hidrogênio. 
 
Características do Carbono 
1. O carbono é tetravalente, ou seja, possui a capacidade de fazer 4 ligações covalentes, por 
possuir 4 elétrons em sua ultima camada eletrônica. 
2. O carbono forma ligações múltiplas, ou seja, forma ligação simples, dupla ou tripla. 
3. O carbono liga-se a varias classes de elementos químicos. Não sendo o carbono nem 
eletropositivo, nem eletronegativo ele pode ligar tanto com um quanto com outro, ou seja, com 
metais e não-metais. 
4. O carbono forma cadeias. Por causa de sua extrema facilidade de se ligar a outros átomos ele 
forma cadeias curtas ou longas e com variadas disposições. 
 
Fórmulas Estruturais Simplificadas 
São formulas para facilitar a escrita e a leitura dos compostos. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
A representação ou estrutura em bastão também pode ser feita. Os átomos de carbono encontram-se 
no ponto de ligação entre bastões. Qualquer elemento que não seja o carbono ou o hidrogênio 
precisa ser representado. E o final o número de ligações que estiver faltando para o carbono será 
dele com o hidrogênio não representado. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
A representação do composto também pode ser feita por meio da contagem da quantidade de 
átomos, por exemplo CH3 – CH2 – OH pode ser escrito C2H6O. 
 
 
Benzeno e Compostos Aromáticos 
 
Ressonância do benzeno 
Ressonância é o termo usado para descrever uma situação na qual, sem mudar a posição dos átomos, 
podemos escrever mais de uma formula estrutural diferente, mudando apenas a posição de alguns 
elétrons. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Definição de compostos aromáticos – são as substancias que têm anel benzênico. 
 
Classificação dos Carbonos 
Carbono primário – ligado a um ou nenhum outro carbono. 
Carbono secundário – ligado a dois outros carbonos. 
Carbono terciário – ligado a três outros carbonos. 
Carbono quartenário – ligado a quatro outros carbonos. 
 
Classificação das ligações 
Ligação simples – (σ) 
Ligação dupla – (1 – σ; 2 – π) 
Ligação tripla – (1 – π; 2 – σ; 3 – π) 
 
Veja o exemplo: 
 
 
 
 
 
 
Tipos de Cadeias 
 
Cadeia aberta ou acíclica ou alifática – quando o encadeamento dos átomos não sofre nenhum 
fechamento. 
Cadeia fechada ou cíclica – quando há um fechamento na cadeia. 
 
Cadeia normal – quando o encadeamento segue uma sequencia única, ou quando a cadeia só 
possui duas extremidades. 
Cadeia ramificada – quando, na cadeia, surgem ramos ou ramificações, ou possui mais de duas 
extremidades. 
 
Cadeia saturada – quando só existem ligações simples entre os átomos de carbono. 
Cadeia insaturada – quando, alem das ligações simples, aparecem ligações duplas ou triplas. 
 
Cadeia homogênea – quando, na cadeia, só existem átomos de carbono. 
Cadeia heterogênea – quando, na cadeia, alem dos átomos de carbono existem heteroátomos. 
 
Cadeia não aromática ou alicíclica – cadeia fechada sem anel benzênico. 
Cadeia aromática – possui anel benzênico. Pode ser dividida em mononuclear ou polinuclear, que 
por sua vez pode ser dividida em isolada ou condensada. 
 Mononuclear – possui apenas um núcleo benzênico. 
 Polinuclear – possui mais de um núcleo benzênico. Nas isoladas os núcleos 
 benzênicos não compartilham átomos de carbono, enquanto nas condensadas os 
 núcleos benzênicos compartilham de mesmos átomos de carbono. 
 
Cadeia Mista – quando possui uma parte fechada e outra aberta. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Hidrocarbonetos 
Definição – são compostos formados exclusivamente por átomos de carbono e hidrogênio. 
 
Nomenclatura de hidrocarbonetos 
Os hidrocarbonetos são subdivididos em: 
 Alcanos – cadeia aberta que possui apenas ligações simples. 
 
 
H3C CH3 CH2 
 
 Alcenos – cadeia aberta que possui 1 ligação dupla. 
 
 
 
 Alcinos – cadeia aberta que possui 1 ligação tripla. 
 
 
 
 
 Alcadienos – cadeia aberta que possui 2 ligações duplas. 
 
 
 
 
 Ciclanos – cadeia fechada que possui apenas ligações simples. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Ciclenos – cadeia fechada que possui 1 ligação dupla. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Aromáticos – contem anel benzênico. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Subgrupo Fórmula geral 
Alcanos CnH2n+2 
Alcenos CnH2n 
Alcinos CnH2n-2 
Alcadienos CnH2n-2 
HC CH3 Ξ C 
H2C CH2 C 
H2C 
H2C CH2 
CH2 
H2C 
HC CH 
CH2 
 
 
H2C CH3 CH 
Ciclanos CnH2n 
Ciclenos CnH2n-2 
 
Nomenclatura de hidrocarbonetos de cadeia não ramificada 
prefixo + infixo + sufixo 
 
Prefixos que indicam o numero de carbonos 
Prefixo Número de Carbonos 
met 1 
et 2 
prop 3 
but 4 
pent 5 
hex 6 
hept 7 
oct 8 
non 9 
dec 10 
 
Observação: Os ciclanos e ciclenos vêm com ciclo escrito antes do prefixo. 
 
Infixos para a nomenclatura 
Infixo Tipo de ligação 
an simples 
en dupla 
in tripla 
dien Duas duplas 
 
Sufixos para a nomenclatura 
 
Sufixo Indica 
o Hidrocarboneto 
 
 
 
 
Nome dos principais grupos orgânicos 
Definição – grupos orgânicos é uma expressão utilizada para designar qualquer grupo de átomos 
que apareça com frequência nas moléculas orgânicas. 
Metil – grupo com um átomo de carbono 
Etil – grupo com dois átomos de carbono 
Propil – grupo com três átomos de carbonos 
Butil – grupo com quatro átomos de carbonos 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Observação: Não utiliza-se mais o n antes do propil e do butil. 
 
Outros são o fenil e o benzil 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Para fazer a nomenclatura segue-se a seguinte ordem: 
1. Identifica a cadeia principal*. 
2. Se possuir insaturação, ligações duplas ou triplas, deve-se numerar a cadeia a partir da 
extremidade mais próxima dessa ligação. 
3. Se não houver insaturação, nem ligações duplas nem triplas, começa a numerar a partir da 
extremidade mais próxima da de uma ramificação. 
4. Escreva o numero da ramificação e separando por um hífen, o nome do grupo orgânico que 
corresponde a ramificação. Escreva o nome e o numero das ramificações em ordem alfabética, 
ignorando quaisquer prefixos. 
5. Escreva o menor dos dois números que recaem sobre os carbonos de insaturação antes do 
infixo referente a insaturação. 
 
A cadeia principal* de um hidrocarboneto é a maior sequencia de carbonos que contenha as 
ligações duplas ou triplas (se existirem). Em caso de duas sequencias igualmente longas, a cadeia 
principal será a mais ramificada. Os carbonos que não fazem parte da cadeia principal fazem parte 
da ramificação. 
 
 
fenil 
 
 
CH2 
benzil 
 
Observações: Numero de numero são separados por virgula. Nome de numero são separados por 
hífen. Nome com nome junta. 
Hidrocarbonetos aromáticos 
Possuem nomenclatura particular, não seguindo nenhuma regra. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Uso dos prefixos orto, meta e paraEsses prefixos podem ser utilizados quando a um anel benzênico possuir dois grupos a ele ligados 
Orto – indica posição 1,2; 
Meta – indica posição 1,3; 
Para – indica posição 1,4. 
 
 
 
BENZENO 
 
 
 
 
NAFTALENO 
ANTRACEN
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
FENANTRENO