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* ASSUNTO: Propriedades Físicas e Químicas dos Compostos Orgânicos- Parte I Prof. Eloisa * OBJETIVOS: Verificar a geometria das moléculas; Distinguir moléculas polares de apolares; e Resolver exercícios. * * O C O O H H Se o átomo central “A” não possui par de elétrons disponíveis, a molécula é LINEAR Se o átomo central “A” possui um ou mais pares de elétrons disponíveis, a molécula é ANGULAR * B F F F N Cl Cl Cl Se o átomo central “A” não possui par de elétrons disponíveis a geometria da molécula será TRIGONAL PLANA Se o átomo central “A” possui par de elétrons disponíveis a geometria da molécula será PIRAMIDAL * N H H H Se o átomo central “A” possui par de elétrons disponíveis a geometria da molécula será PIRAMIDAL * CH4 * moléculas do PCl * moléculas do SF6 * 01) Dados os compostos covalentes, com as respectivas estruturas: I : BeH2 - linear. II : CH4 - tetraédrica. III : H2O - linear. IV : BF3 - piramidal. V : NH3 - trigonal plana. Pode-se afirmar que estão corretas: a) apenas I e II. b) apenas II, IV e V. c) apenas II, III e IV. d) apenas I, III e V. e) todas. * 02) As moléculas do CH4 e NH3 apresentam, as seguintes as seguintes geometrias respectivamente, : a) quadrada plana e tetraédrica. b) pirâmide trigonal e angular. c) quadrada plana e triangular plana. d) pirâmide tetragonal e quadrada plana. e) tetraédrica e piramidal. Estas moléculas terão uma geometria TETRAÉDRICA CH4 N H H H Se o átomo central “A” possui par de elétrons disponíveis a geometria da molécula será PIRAMIDAL * Polaridade das ligações e das moléculas As moléculas podem apresentam “pólos” + e - . Essa característica depende da diferença de eletronegatividade entre os átomos ligados, e da geometria molecular. * Polaridade das ligações Ao aproximarmos 2 átomos de eletronegatividades diferentes um deles atrairá os e- p/ si, formando pólos na molécula. * Vetor momento dipolar Quando existe diferença de eletronegatividade entre dois átomos que estabelecem ligação covalente, a ligação é polar porque ocorre a formação de uma carga elétrica negativa δ – (próxima ao átomo mais eletronegativo) e de uma carga elétrica positiva δ+ (próxima ao átomo menos eletronegativo). Ex.: H2 H – H (átomos iguais = eletronegatividade _ molécula apolar) Ex.: HCl H – Cl (átomos diferentes ≠ eletronegatividade – molécula polar) Um dos átomos (o de maior eletronegatividade) atrai os elétrons da nuvem com maior força, o que faz concentrar neste a maior parte das cargas negativas. * H H * Cl H * A polaridade de uma molécula que possui mais de dois átomos é expressa pelo VETOR MOMENTO DE DIPOLO RESULTANTE ( ) u Se ele for NULO, a molécula será APOLAR; caso contrário, POLAR. * C O O * A molécula CO2 embora tenha seus dois oxigênios com ligações polares, seu dipolo vetor resultante não será polar, pois a molécula é simétrica e por isso seus vetores se anularão. CO * O H H São moléculas com distribuição assimétrica de suas cargas ao redor do átomo central apresentando a formação de pólos. * A água por causa da sua geometria angular terá seu vetor dipolo resultante apontado para cima, pois a soma dos seus vetores fazem com que a densidade dos seus elétrons se acumulem para o lado do oxigênio induzido O ozônio é polar devido ao fato da sua densidade eletrônica ser menor no seu átomo central H O O * * Graças a polaridade molecular , filtros magnéticos diminuem a poluição urbana * O NH3 possui uma estrutura piramidal fazendo com que seu vetor resultante aponte para o N. O BF3 possui uma estrutura triangular plana, por isso seus vetores se anularão. NH BF * Moléculas como o tetracloreto de carbono, CCl4, e o metano, CH4, são apolares devido às suas estruturas simétricas e tetraédricas. CCl CH * Moléculas tetraédricas com átomos de CL e H são polares. A eletronegatividade para os átomos de H é menor que a dos átomos de Cl, e a distância carbono-hidrogênio é diferente da distância carbono-cloro. CHCl CClH * Exemplo de moléculas polares: HCl H2O NH3 CH2Cl2 * MOLÉCULAS POLARES São moléculas com distribuição assimétrica de suas cargas ao redor do átomo central apresentando a formação de pólos. Seu momento dipolar é diferente de zero, sendo solúveis na água. Uma molécula será POLAR se apresentar : Átomos diferentes (moléculas com 2 átomos) átomos ligados ao elemento central diferentes, independentemente da sua geometria . caso os átomos ligados ao elemento central forem iguais, a geometria deve ser angular ou trigonal piramidal. * Moléculas Apolares São moléculas com distribuição simétrica de suas cargas ao redor do átomo central, sem a formação de pólos. Apresenta momento dipolar igual a zero(μ = 0) . Uma molécula será apolar quando apresentar : Átomos iguais ( formadas por 2 átomos; ex.: O2, H2...) átomos ligados ao elemento central iguais, independentemente da sua geometria . * Exemplo de moléculas apolares: CO2 CH4 BH3 C4H10(gás butano) Obs.: Todos os óleos e gorduras são apolares. * Exemplo de moléculas apolares: CO2 CH4 BH3 C4H10(gás butano) Obs.: Todos os óleos e gorduras são apolares. * Polaridade das ligações e das moléculas * Polaridade das ligações e das moléculas * 01) Assinale a opção na qual as duas substâncias são apolares: a) NaCl e CCl4. b) HCl e N2. c) H2O e O2. d) CH4 e CCl4. e) CO2 e HF. CH4 e CCl4 têm geometria TETRAÉDRICA com todos os ligantes do carbono iguais, portanto, são APOLARES CH4, CCl4, CO2 tem geometria LINEAR com todos os ligantes do carbono iguais, portanto, é APOLAR CO2, N2, O2 e Cl2 são substâncias SIMPLES, portanto, são APOLARES N2, O2, Cl2. * 02) (UFES) A molécula que apresenta momento dipolar diferente de zero (molecular polar) é: a) CS2. b) CBr4. c) BCl3. d) BeH2. e) NH3. NH3 tem geometria piramidal, portanto, é POLAR * 03) (UFRS) O momento dipolar é a medida quantitativa da polaridade de uma ligação. Em moléculas apolares, a resultante dos momentos dipolares referentes a todas as ligações apresenta valor igual a zero. Entre as substâncias covalentes abaixo: I) CH4 II) CS2 III) HBr IV) N2 Quais as que apresentam a resultante do momento dipolar igual a zero? CH4 Molécula tetraédrica que são APOLARES moléculas LINEARES com ligantes iguais são APOLARES S C S Br H moléculas DIATÔMICAS com ligantes diferentes são POLARES N N moléculas DIATÔMICAS com ligantes iguais são APOLARES * * Mais exemplos polaridade e geometria * Polaridade das substâncias Substâncias Polares Sólido Líquido 1 fase * Polaridade das substâncias Substâncias Polares e Apolares Sólido Líquido 2 fases * Polaridade das substâncias Substâncias Polares e Apolares Líquido Líquido 2 fases Superfície de separação * Polaridade das substâncias Substâncias Polares e Apolares Líquido Líquido 1 fase * Analisando... Substância Polar dissolve substância Polar Substância Apolar dissolve substância Apolar Substância Polar não dissolve Apolar Substância Apolar não dissolve Polar Isso não é uma coisa rígida há algumas exceções neste regra!!!!! * Então... O Semelhante Dissolve Semelhante! * * * Solubilidade Semelhante dissolve semelhante! POLAR, dissolve POLAR APOLAR, dissolve APOLAR * Teste da gasolina c/ água (% de álcool) S/ agitação c/ agitação50ml H2O + 50ml Gasolina Como isso ocorre ??? * CH3 – CH2 –––––––––––––––– OH (etanol) Apolar Polar CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 (Octano) Apolar * Exercícios * Exercícios * Exercícios (Cefet-MG) A maneira mais eficiente para se retirar a mancha de graxa de um tecido é empregar: álcool. C) acetona. C) gasolina. D) água fria. E) água quente. (PUC-MG) Indique o par de solventes que não são miscíveis entre si. A) água/metanol B) hexano/pentano C) água/heptano D) clorofórmio/diclorometano * 04)(FMTM-2005) Considere as substâncias: benzeno (C6H6), NH3, I2, CCl4 e H2O, levando em conta suas ligações químicas, polaridade de suas moléculas e os tipos de forças intermoleculares envolvidas. Dentre essas substâncias, é correto afirmar que o solvente mais apropriado para dissolver a amônia, o solvente mais apropriado para dissolver o iodo e uma substância cujas moléculas não formam ligações de hidrogênio são, respectivamente: (A) H2O, CCl4 e C6H6. (B) H2O, CCl4 e NH3. (C) CCl4, H2O e C6H6. (D) CCl4, C6H6 e NH3. (E) C6H6, CCl4 e I2. * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *
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